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鲁科版 (2019)选择性必修1第3节 化学反应的速率同步测试题
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化学反应速率
(建议用时:40分钟)
[基础过关练]
1.下列对化学反应速率的说法不正确的是( )
A.化学反应速率的大小,取决于所发生反应的基元反应的速率和外界条件
B.通常不用固体或纯液体表示化学反应速率
C.同一化学反应中,各物质表示的反应速率之比等于各物质化学式前的系数之比
D.速率的大小与参加反应的固体的物质的量有关
[答案] D
2.在N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反应中,经过一段时间后,NH3的浓度增加了0.6 mol·L-1,在此段时间内用N2表示的平均反应速率为0.15 mol·L-1·s-1,则此段时间是( )
A.1 s B.2 s
C.4 s D.1.33 s
B [NH3的浓度增加了0.6 mol·L-1,则N2的浓度减小了0.3 mol·L-1,根据v=,可得Δt===2 s,B正确。]
3.已知反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在10 L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45 mol,则此反应的平均速率v(X)可表示为( )
A.v(NH3)=0.010 mol·L-1·s-1
B.v(O2)=0.001 0 mol·L-1·s-1
C.v(NO)=0.001 0 mol·L-1·s-1
D.v(H2O)=0.045 mol·L-1·s-1
C [先求出v(H2O)。由题意可知,v(H2O)==0.001 5 mol·L-1·s-1,D错误。再根据反应速率与方程式中物质化学式前的系数的关系求出v(NH3)、v(O2)、v(NO):
v(NH3)=v(H2O)=×0.001 5 mol·L-1·s-1=0.001 0 mol·L-1·s-1
v(O2)=v(H2O)=×0.001 5 mol·L-1·s-1=0.001 25 mol·L-1·s-1
v(NO)=v(NH3)=0.001 0 mol·L-1·s-1
可见,A、B错误,C正确。]
4.在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用v(A)、v(B)、v(C)表示,已知3v(B)=2v(A)、2v(C)=3v(B),则此反应可表示为( )
A.2A+3B===2C B.A+3B===2C
C.3A+2B===3C D.A+B===C
C [由3v(B)=2v(A)、2v(C)=3v(B)可推出:=,=,即v(A)∶v(B)∶v(C)=3∶2∶3,反应速率之比等于方程式中化学式前的系数之比。]
5.下列四个数据都表示合成氨的反应速率,其中能代表是同一反应的是( )
①v(N2)=0.3 mol·L-1·min-1
②v(NH3)=0.9 mol·L-1·min-1
③v(H2)=0.6 mol·L-1·min-1
④v(H2)=0.022 5 mol·L-1·s-1
A.①② B.①③
C.③④ D.②④
D [将不同物质表示的反应速率转化为同一物质表示的反应速率,若相等,则能代表同一反应。①v(N2)=0.3 mol·L-1·min-1,②v(N2)∶v(NH3)=1∶2,则v(N2)=0.45 mol·L-1·min-1,③v(N2)∶v(H2)=1∶3,则v(N2)=0.2 mol·L-1·min-1,④v(N2)∶v(H2)=1∶3,则v(N2)=×0.022 5×60 mol·L-1·min-1=0.45 mol·L-1·min-1,故②④能代表同一反应,D项正确。]
6.已知某条件下,合成氨反应中不同时刻各物质的浓度如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
初始浓度/(mol·L-1) 1.0 3.0 0.2
2 s末浓度/(mol·L-1) 0.6 1.8 1.0
4 s末浓度/(mol·L-1) 0.4 1.2 1.4
当用氨气浓度的增加来表示该反应的速率时,下列说法错误的是( )
A.2 s末时用氨气的浓度变化表示的反应速率为0.4 mol·L-1·s-1
B.前2 s内用氨气的浓度变化表示的反应速率为0.4 mol·L-1·s-1
C.前4 s内用氨气的浓度变化表示的反应速率为0.3 mol·L-1·s-1
D.2~4 s内用氨气的浓度变化表示的反应速率为0.2 mol·L-1·s-1
A [前2 s内,用氨气的浓度变化表示的反应速率为=0.4 mol·L-1·s-1,前4 s内,用氨气的浓度变化表示的反应速率为=0.3 mol·L-1·s-1,2~4 s内,用氨气的浓度变化表示的反应速率为=0.2 mol·L-1·s-1,化学反应速率为平均速率,不是瞬时速率,故A项错误。]
7.某温度下,浓度均为2 mol·L-1的两种气体X2和Y2在恒容密闭容器中发生反应生成气体Z,经过t min后,测得各物质的浓度分别为c(X2)=0.8 mol·L-1,c(Y2)=1.6 mol·L-1,c(Z)=0.8 mol·L-1,则该反应的化学方程式可表示为( )
A.3X2(g)+Y2(g)===2X3Y(g)
B.2X2(g)+Y2(g)===2X2Y(g)
C.X2(g)+4Y2(g)===2XY4(g)
D.2X2(g)+3Y2(g)===2X2Y3(g)
A [由题意可知,Δc(X2)=1.2 mol·L-1,Δc(Y2)=0.4 mol·L-1,Δc(Z)=0.8 mol·L-1,则Δc(X2)∶Δc(Y2)∶Δc(Z)=3∶1∶2,故该反应的化学方程式为3X2(g)+Y2(g)===2Z(g),根据质量守恒定律可知Z为X3Y,A项正确。]
8.把0.6 mol X气体和0.6 mol Y气体混合于2 L的密闭容器中,使它们发生反应3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),5 min末生成0.2 mol W。若测知以Z的浓度变化表示的平均反应速率为0.01 mol·L-1·min-1,则化学方程式中的n值为( )
A.1 B.2 C.3 D.4
A [5 min内W的平均反应速率v(W)==0.02 mol·L-1·min-1,利用各物质的反应速率之比等于化学方程式中化学式前的系数之比,可知v(Z)∶v(W)=0.01 mol·L-1·min-1∶0.02 mol·L-1·min-1=n∶2,解得n=1,A正确。]
9.一定温度下,10 mL 0.40 mol·L-1 H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。忽略溶液体积变化,下列叙述不正确的是( )
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.6 | 16.8 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
A.2 min时H2O2的浓度c(H2O2)=0.314 mol·L-1
B.0~4 min的平均反应速率v(H2O2)=3.75 ×10-2 mol·L-1·min-1
C.6~10 min,过氧化氢的平均反应速率v(H2O2)=2.75×10-2 mol·L-1·min-1
D.反应到6 min时,H2O2分解了50%
C [|Δn(H2O2)|=2n(O2),2 min时,|Δn(H2O2)|=2n(O2)=2×≈8.6×10-4 mol,|Δc(H2O2)|==0.086 mol·L-1,则此时H2O2的浓度c(H2O2)=0.40 mol·L-1-0.086 mol·L-1=0.314 mol·L-1,A正确;0~4 min,|Δn(H2O2)|=2n(O2)=2×=1.5×10-3 mol,|Δc(H2O2)|==0.15 mol·L-1,则平均反应速率v(H2O2)==3.75×10-2 mol·L-1·min-1,B正确;6~10 min,|Δn(H2O2)|=2n(O2)=2×≈6.7×10-4 mol,|Δc(H2O2)|==0.067 mol·L-1,则过氧化氢的平均反应速率v(H2O2)=≈1.68×10-2 mol·L-1·min-1,C错误;反应到6 min时,|Δn(H2O2)|=2n(O2)=2×=2×10-3 mol,|Δc(H2O2)|==0.2 mol·L-1,则H2O2分解了×100%=50%,D正确。]
10.已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH (g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1。一定条件下,向体积为1 L的恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化曲线如图所示。下列叙述中正确的是( )
A.3 min时,用CO2的浓度表示的正反应速率等于用CH3OH的浓度表示的逆反应速率
B.从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=0.225 mol·L-1·min-1
C.13 min时,向容器中充入2 mol氦气,该反应的化学反应速率增加
D.13 min时,反应停止
B [3 min时反应还没有平衡,A项错误。达到平衡时,v(H2)=3v(CO2)=0.225 mol·L-1·min-1,B项正确。由于容器的容积没有变化,所以通入2 mol氦气各成分的浓度没有变化,化学反应速率不变,C项错误。13 min时反应达到平衡,正、逆反应速率相等,但不等于零,D错误。]
11.把4 mol A和2.5 mol B混合于2 L的密闭容器中,发生反应:3A(g)+2B(s)xC(g)+D(g),5 min后反应达到平衡,容器内压强变小,测得D的平均反应速率为0.05 mol·L-1·min-1,下列有关说法错误的是( )
A.A的平均反应速率为0.15 mol·L-1·min-1
B.平衡时,C的浓度为0.25 mol·L-1
C.B的平均反应速率为0.1 mol·L-1·min-1
D.平衡时,容器内压强为原来的0.875
C [5 min后反应达到平衡,容器内压强变小,则x+1<3,x<2,故x=1;D的平均反应速率为0.05 mol·L-1·min-1,则生成的n(D)=2 L×5 min×0.05 mol·L-1·min-1=0.5 mol,则
A的平均反应速率为3v(D)=3×0.05 mol·L-1·min-1=0.15 mol·L-1·min-1,故A正确;平衡时,C的浓度为=0.25 mol·L-1,故B正确;B为固体,浓度不变,不能用B表示反应速率,故C错误;平衡时,容器内压强为原来的=0.875,故D正确。]
12.在2 L密闭容器中进行反应:mX(g)+nY(g)pZ(g)+qQ(g),式中m、n、p、q为该反应的各物质化学式前的系数。在0~3 min内,各物质物质的量的变化如下表所示:
物质 | X | Y | Z | Q |
起始量/mol | 0.7 |
| 1 |
|
2 min末量/mol | 0.8 | 2.7 | 0.8 | 2.7 |
3 min末量/mol |
|
| 0.8 |
|
已知2 min内v(Q)=0.075 mol·L-1·min-1,v(Z)∶v(Y)=1∶2。
(1)试确定:起始时n(Y)=________,n(Q)=________。
(2)方程式中m=________,n=________,
p=________,q=________。
(3)用Z表示2 min内的平均反应速率为______________。
[解析] 2 min内v(Q)=0.075 mol·L-1·min-1,则Δn(Q)=0.075 mol·L-1·min-1×2 min×2 L=0.3 mol,根据表中数据可知,2 min内X的物质的量变化为Δn(X)=0.8 mol-0.7 mol=0.1 mol,Z的物质的量变化为Δn(Z)=1 mol-0.8 mol=0.2 mol,根据v(Z)∶v(Y)=1∶2可知,Y的物质的量的变化为Δn(Y)=2Δn(Z)=0.4 mol,反应中各物质的Δn之比等于其在化学方程式中各物质化学式前的系数之比,则m∶n∶p∶q=0.1 mol∶0.4 mol∶0.2 mol∶0.3 mol=1∶4∶2∶3,所以m=1、n=4、p=2、q=3,反应方程式是X(g)+4Y(g)2Z(g)+3Q(g)。
(1)2 min内生成0.1 mol X,根据X(g)+4Y(g)2Z(g)+3Q(g)可知,生成Y的物质的量是0.4 mol,则起始时Y的物质的量为2.7 mol-0.4 mol=2.3 mol;Q在2 min内减少了0.3 mol,所以Q的起始物质的量是2.7 mol+0.3 mol=3 mol。
(2)根据以上分析可知,m=1、n=4、p=2、q=3。
(3)2 min内消耗的Z的物质的量是0.2 mol,则用Z表示2 min内的平均反应速率v(Z)==0.05 mol·L-1·min-1。
[答案] (1)2.3 mol 3 mol (2)1 4 2 3
(3)0.05 mol·L-1·min-1
13.(素养题)某学生设计如图Ⅰ装置,测定2 mol·L-1的硫酸溶液分别与锌粒、锌粉反应的速率。
图Ⅰ 图Ⅱ
请回答:
(1)装置图Ⅰ中盛放硫酸溶液的仪器名称是________。
(2)按照图Ⅰ装置实验时,已限定了两次实验时间均为10 min,还需要测定的另一个数据是___________________________。
(3)实验结束后,得到的结论是_______________________。
(4)该学生又将图Ⅰ装置中的气体收集装置改为图Ⅱ,实验完毕待冷却后,该学生准备读取水准管上液面所处的刻度数,发现水准管中液面高于干燥管中液面,应首先采取的操作是____________。
[解析] (1)根据装置的特点可知,装置图Ⅰ中盛放硫酸溶液的仪器名称是分液漏斗。
(2)根据v=可知,要测定反应速率,则还需要测定的另一个数据是收集到气体的体积。
(3)由于增大反应物的接触面积可以加快反应速率,所以该实验中得出的结论是其他条件相同时,锌粉与硫酸反应的速率比锌粒与硫酸反应的速率快。
(4)由于气体的体积受压强的影响大,所以在读数之前还需要采取的措施是调节水准管的高度,使得两侧液面相平。
[答案] (1)分液漏斗
(2)收集到气体的体积
(3)其他条件相同时,锌粉与硫酸反应的速率比锌粒与硫酸反应的速率快
(4)调节水准管的高度使得两侧液面相平
[拓展培优练]
14.用纯净的CaCO3固体与100 mL稀盐酸反应制取CO2,反应过程中溶液体积变化忽略不计,实验过程中CO2的体积变化如图所示(CO2的体积已折算为标准状况下的体积)。下列分析正确的是( )
A.OE段表示的平均反应速率最大
B.EF段,用HCl表示该反应的平均反应速率为0.04 mol·L-1·min-1
C.OE、EF、FG三段中,该反应用CO2表示的平均反应速率之比为2∶6∶7
D.0~3 min内,该反应的平均反应速率为v(HCl)=0.23 mol·L-1·min-1
D [由图可知EF段表示的平均反应速率最大,故A项错误;由图可知EF段生成的二氧化碳的体积为672 mL-224 mL=448 mL,所以二氧化碳的物质的量为0.448 L÷22.4 L·mol-1=0.02 mol,根据反应CaCO3+2HCl===CaCl2+CO2↑+H2O,可知参与反应的HCl的物质的量为0.04 mol,所以EF段用HCl表示该反应的平均反应速率为0.04 mol÷0.1 L÷1 min=0.4 mol·L-1·min-1,故B项错误;OE、EF、FG三段生成的二氧化碳体积分别为224 mL、448 mL、112 mL,所以OE、EF、FG三段中,该反应用CO2表示的平均反应速率之比为224 mL∶448 mL∶112 mL=2∶4∶1,故C项错误;0~3 min内,该反应的平均反应速率为v(HCl)=≈0.23 mol·L-1·min-1,故D项正确。]
15.一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列描述正确的是( )
A.反应开始到10 s,用Z表示的反应速率为0.158 mol·L-1·s-1
B.反应开始到10 s,X的物质的量浓度减少了0.79 mol·L-1
C.反应开始到10 s,Y的转化率为79.0%
D.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)Z(g)
C [由图像可知,X、Y的物质的量逐渐减少,为反应物,Z的物质的量逐渐增多,为反应产物。它们的物质的量变化分别为X:(1.20-0.41)mol=0.79 mol;Y:(1.00-0.21)mol=0.79 mol;Z:(1.58-0)mol=1.58 mol。故该反应的化学方程式为X(g)+Y(g)2Z(g),D项错误;A项,v(Z)===0.079 mol·L-1·s-1,A项错误;B项,Δc(X)===0.395 mol·L-1,B项错误;C项,Y的转化率=×100%=79.0%,C项正确。]
16.(双选)已知可逆反应mA+nBxC(A、B、C均为气体)在t s内的平均反应速率为v(A)=a mol·L-1·s-1,v(B)=b mol·L-1·s-1,v(C)=c mol·L-1·s-1。则x为( )
A. B. C. D.
BC [由m∶n∶x=a∶b∶c,得x=或。]
17.一定温度下,向2 L的恒容密闭容器中充入1.0 mol A和1.0 mol B,发生反应A(g)+B(g)C(g),经过一段时间后反应达到平衡状态。反应过程中测定的A的物质的量变化如表所示,下列说法正确的是 ( )
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
A.前5 s的平均反应速率v(A)=0.03 mol·L-1·s-1
B.前15 s内体系的熵值逐渐增大
C.保持温度不变,起始时向容器中充入2.0 mol C,达到平衡时,C的转化率大于80%
D.保持温度不变,起始时向容器中充入0.20 mol A、0.2 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前v正<v逆
D [依据化学平衡三段式计算:
A(g) + B(g)C(g)
初始量/mol 1.0 1.0 0
转化量/mol 0.20 0.20 0.20
平衡量/mol 0.80 0.80 0.20
此温度下该反应的K=0.625 mol-1·L。A项,反应在前5 s的平均反应速率v(A)=(1.0-0.85)mol÷2 L÷5 s=0.015 mol·L-1·s-1,故A项错误;B项,前15 s内反应一直正向进行,该反应的正反应为气体分子数减小的反应,则体系的熵值逐渐减小,故B项错误;C项,该情况等效于起始加入2.0 mol A和2.0 mol B,恒容条件下与原平衡相比,相当于增大压强,平衡向正反应方向移动,则平衡时A、B的转化率比原平衡高,故平衡时A、B的物质的量小于1.6 mol,C的物质的量大于0.4 mol,即保持温度不变,起始时向容器中充入2.0 mol C,达到平衡时,C的物质的量大于0.4 mol,参加反应的C的物质的量小于1.6 mol,其转化率小于80%,故C项错误;D项,Q==50 mol-1·L>K,说明反应逆向进行,则反应达到平衡前v正<v逆,故D项正确。]
18.一定温度下,将3 mol A气体和1 mol B气体通入一容积固定为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g),请回答下列问题:
(1)反应1 min时测得剩余1.8 mol A,C的浓度为0.4 mol·L-1,则1 min内,B的平均反应速率为________;x为________。
(2)若反应经2 min达到平衡,平衡时C的浓度________(填“大于”“小于”或“等于”)0.8 mol·L-1。
(3)若已知达到平衡时,该容器内混合气体总压强为p,混合气体起始压强为p0,请用p0、p来表示达到平衡时反应物A的转化率α(A)为________。
[解析] (1)利用三段式法进行计算:
3A(g)+B(g)xC(g)
起始浓度/(mol·L-1) 1.5 0.5 0
转化浓度/(mol·L-1) 0.6 0.2 0.2x
1 min时浓度/(mol·L-1) 0.9 0.3 0.2x
1 min内,B的平均反应速率v(B)==0.2 mol·L-1·min-1,且据题给数据可知,0.2x mol·L-1=0.4 mol·L-1,解得x=2。
(2)因为从反应物开始投料,所以随着反应的进行,正反应速率不断减慢,1~2 min内生成的C的量要比0~1 min少。由题给数据知,反应进行1 min时,C的浓度为0.4 mol·L-1,v(C)=0.4 mol·L-1·min-1,若反应继续进行至达到平衡还需1 min,1~2 min内v(C)<0.4 mol·L-1·min-1,则平衡时C的浓度必小于0.8 mol·L-1。
(3)设达到平衡时,转化的B为n mol,则
3A(g) + B(g)2C(g)
起始量/mol 3 1 0
转化量/mol 3n n 2n
平衡量/mol 3-3n 1-n 2n
根据恒温恒容时,气体的压强之比等于其物质的量之比,即==,所以n=2-2,则A的转化率α=×100%=n×100%=×100%。
[答案] (1)0.2 mol·L-1·min-1 2 (2)小于
(3)×100%
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