搜索
    上传资料 赚现金
    人教新版化学选择性必修第一册 3.4 沉淀溶解平衡 教案
    立即下载
    加入资料篮
    人教新版化学选择性必修第一册 3.4 沉淀溶解平衡 教案01
    人教新版化学选择性必修第一册 3.4 沉淀溶解平衡 教案02
    人教新版化学选择性必修第一册 3.4 沉淀溶解平衡 教案03
    还剩3页未读, 继续阅读
    下载需要5学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡教案及反思

    展开
    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡教案及反思,共6页。教案主要包含了导入新课,新课讲授等内容,欢迎下载使用。

     

    人教版(2019选择性必修1 水溶液中的离子反应与平衡

    第四节 沉淀溶解平衡

    教学设计

     

    教学目标

    1理解难溶电解质的沉淀溶解平衡,能应用化学平衡理论描述溶解平衡。

    2了解溶度积的意义,明确溶度积与离子积的关系

    3、了解沉淀生成、沉淀溶解、沉淀转化的本质。

    教学重难点

    重点:沉淀溶解平衡及溶度积的理解应用

    难点:沉淀溶解平衡及溶度积的理解应用

    教学过程

    一、导入新课

    将硝酸银溶液与氯化钠溶液混合,会生成白色沉淀。如果上述两种溶液中硝酸银和氯化钠的物质的量相对且充分反应,此时溶液中还有Ag+Cl-吗?

    二、新课讲授

    【师】 在初中化学中,我们曾根据物质溶解度的大小,将物质分为易溶物、可溶物、微溶物和难溶物。例如,AgClBaSO4Fe(OH)3等都属于难溶物。根据书中表格信息回答下列问题。

    1)通常我们所说的难溶物在水中是否完全不能溶解?

    2)生成AgCl沉淀的离子反应完成后,溶液中是否还有Ag+Cl-

    【学生】讨论回答

    【师】从固体溶解和沉淀生成的角度,AgCl在溶液中存在两个过程:

    一方面,在水分子作用下,少量Ag+Cl-脱离AgCl的表面进入水中溶解;

      另一方面,溶液中的Ag+Cl-AgCl表面阴、阳离子的吸引,回到AgCl的表面析出 沉淀。

    【提问】什么时刻可以达到平衡呢?

    【学生】沉淀溶解等于沉淀生成

    【师】在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,得到AgCl的饱和溶液,即可建立动态平衡,即沉淀溶解平衡。

    【师】回忆我们学过的影响化学反应平衡的因素,想一想沉淀溶解平衡的影响因素有哪些呢?

    【学生】浓度、温度

    【师】内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素。

    外因

    温度绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向沉淀溶解的方向移动;少量平衡向生成沉淀的方向移动,如Ca(OH)2的沉淀溶解平衡。

    浓度加水稀释,平衡向溶解的方向移动。

    同离子效应向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡向生成沉淀 的方向移动。

    其他向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解的方向移动。

    【师】用什么样的物理量可以形象的判断平衡的状态呢?

    【师】与电离平衡、水解平衡一样,难溶电解质的沉淀溶解平衡也存在平衡常数,称为溶度积常数,简称溶度积,符号为Ksp

    【提问】溶度积有什么作用呢?

    【学生】讨论回答

    【师】通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解:

    Qc>Ksp,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。

    Qc=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态。

    Qc<Ksp,溶液未饱和,无沉淀析出,若加入过量难溶电解质,难溶电解质溶解直至溶液饱和。

    【过渡】我们学习了沉淀溶解平衡的相关知识,那么在生产生活中怎样加以运用呢?

    【师】1、沉淀的生成:在无机物的制备和提纯、废水处理等领域,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。

    1)调pH:工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,将含杂质的氯化铵溶解于水,再加入氨水调节pH,可使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去。

    离子反应方程式为:

    2)加沉淀剂:在工业废水处理过程中,以Na2S作沉淀剂,使废水中的某些金属离子如Cu2+Hg2+等,生成极难溶的CuSHgS等沉淀而除去。离子反应方程式:

    2、沉淀的溶解:原理:不断减少溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就达到使沉淀溶解的目的。

    【实验3-3

    实验操作

    向两支盛有少量Mg(OH)2固体的试管中分别滴加适量的蒸馏水和盐酸,观察并记录现象。

    滴加试剂

    蒸馏水

    盐酸

    实验现象

    沉淀不溶解

    沉淀溶解

    解释

    Mg(OH)2难溶于水盐酸中的H+OH-结合生成弱电解质H2O,使Mg(OH)2沉淀溶解平衡体系中的OH-浓度不断减小,Mg(OH)2沉淀溶解平衡右移,直至Mg(OH)2完全溶解

    3沉淀的转化

    【实验3-4

    实验操作

    (1) 向盛有2 mL 0.1 mol/L NaCl溶液的试管中滴加20.1mol/L AgNO3溶液,观察并记录现象。

    (2)振荡试管,然后向其中滴加40.1 mol/L KI溶液,观察并记录现象。

    (3)振荡试管,然后再向其中滴加80.1 mol/L NaS溶液,观察并记录现象

    实验现象

    有白色沉淀生成

    白色沉淀转为黄色沉淀

     

    黄色沉淀转为黑色沉淀

     

    【实验3-5

    实验操作

    向盛有2 mL 0.1 mol/L MgCl2溶液的试管中滴加2~42 mol/L NaOH溶液,观察并记录现象。向上述试管中滴加40.1 molL FeCl3溶液,静置,观察并记录现象。

    实验现象

    有白色沉淀生成

    白色沉淀转为红褐色沉淀

    化学方程式

    结论

    溶解度由小到大:  Fe(OH)3Mg(OH)2

    【总结】沉淀转化的实质与规律

    实质:沉淀的转化是指由种沉淀转化为另一种沉淀的过程,其实质是沉淀溶解平衡的移动。

    规律:a.一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。两者的溶解度差别越大,转化越容易。

    b.当一种试剂能沉淀溶液中的几种离子时,生成沉淀所需要试剂离子浓度越小的越先沉淀。

    c.如果生成各种沉淀所需要试剂离子的浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离离子的目的。

    板书设计

    沉淀溶解平衡

    一.难溶电解质的沉淀溶解平衡

    1沉淀溶解平衡的建立

    2沉淀溶解平衡的影响因素

    3溶度积

    沉淀溶解平衡的应用

        1、沉淀的生成

        2、沉淀的溶解

        3、沉淀的转化

     

     

     

     


     

    相关教案

    人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教案: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教案,共5页。教案主要包含了导入新课,新课讲授等内容,欢迎下载使用。

    人教版 (2019)选择性必修1第二节 水的电离和溶液的pH教案及反思: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第二节 水的电离和溶液的pH教案及反思,共2页。教案主要包含了教学目标,教学重难点,教学过程等内容,欢迎下载使用。

    人教版 (2019)选择性必修1第四节 化学反应的调控教案设计: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第四节 化学反应的调控教案设计,共5页。教案主要包含了导入新课,讲授新课等内容,欢迎下载使用。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map