高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃一课一练
展开一、选择题
1. 下列说法正确的是( )
A. 含有双键的物质是烯烃
B. 能使溴水褪色的物质是烯烃
C. 分子式为C4H8的链烃一定是烯烃
D. 分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃
解析:若含有C===O或含有C、H以外的其他元素不一定为烯烃,A错误;炔烃也能使溴水褪色,B错误;苯分子所有原子也在同一平面,D错误。
答案:C
2. 能除去CH4中少量CH2===CH-CH3的最好方法是( )
A. 通入足量溴水中
B. 点燃
C. 催化加氢
D. 通入足量酸性KMnO4溶液中
解析:溴水可以与CH2===CH-CH3发生加成反应去除CH2===CH-CH3。
答案:A
3. 某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应,生成氯代烷烃,此氯代烷烃1 ml可与4 ml氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为( )
A. CH2===CH2 B. CH3CH===CH2
C. CH3CH3 D. CH3CH2CH===CH2
解析:1体积烃只能与1体积Cl2发生加成反应,说明该分子只含有1个碳碳双键,生成物可与4 ml Cl2发生完全的取代反应,说明1 ml该烃中共有4 ml H,A项正确。
答案:A
4. 下列各组物质之间的化学反应,生成物一定为纯净物的是( )
B. CH2===CH-CH===CH2+Br2eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))
C. CH3-CH===CH2+H2Oeq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(加热,加压))
D. nCH2===CH2+nCH2===CH-CH3eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△))
解析:A项,碳碳双键断裂后连接两个Br,产物只有一种,生成物为纯净物,A项正确;CH2===CH-CH===CH2与Br2能发生1,2加成,也可能发生1,4加成,生成的产物是混合物,B项错误;碳碳双键与H2O加成时,一个C加H,另一个C加-OH,生成的产物可能有2种,C项错误;D项中的产物是高分子化合物,为混合物,D项错误。
答案:A
5. 从柑橘中可提炼出。下列关于它的说法不正确的是( )
A.分子式为C10H16
B.其一氯代物有8种
C.能与溴水发生加成反应
D.常温下呈液态,难溶于水
解析:该物质的分子式为C10H16,属于烃;烃类难溶于水,分子中C原子大于4小于11的为液态;10个C原子只有1个C原子上没有H原子,且另外9个C原子的位置各不相同,所以其一氯代物有9种。
答案:B
6. 已知为同分异构体,则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:本题所给信息为顺反异构体,则C3H5Cl的同分异构体有CH2===CHCH2Cl(无顺反异构体)、CH3CH===CHCl(顺反异构)、 (无顺反异构体),C3H5Cl的同分异构体共有4种。
答案:B
7. 有人认为CH2===CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-,然后Br+首先与CH2===CH2一端碳原子结合,第二步才是Br-与另一端碳原子结合。如果让CH2===CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是( )
A. BrCH2CH2Br B. ClCH2CH2I
C. BrCH2CH2I D. BrCH2CH2Cl
解析:Br2与CH2===CH2发生加成反应,第一步是Br+与之结合,第二步是所得阳离子与阴离子(Br-、Cl-、I-)结合,B项中引入的两种离子都是阴离子。
答案:B
8. 某单烯烃氢化后得到的饱和烃如下:
,该烯烃可能的结构简式有( )
A. 1种 B. 2种
C. 3种 D. 4种
解析:由题意知,只有当烷烃中相连的碳原子上均连有氢原子时才可能是由烯烃氢化得到的,将邻碳上的两个氢原子去掉,变成即得相应的烯烃。该单烯烃的位置可能有:
,所以有三种可能的结构。
答案:C
9. 角鲨烯是一种高度不饱和烃类化合物,最初是从鲨鱼的肝油中发现的,分子中含有多个双键,分子式为C30H50,具有生物氧化还原作用,从而增强机体的耐力与改善心脏功能,可用于癌症的防治,是一种无毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物质。下列叙述中正确的是( )
①能使KMnO4酸性溶液褪色 ②能与氢气发生加成反应 ③角鲨烯只含碳、氢两种元素 ④角鲨烯易被氧化
A. ①②③ B.①③④
C. ②③④ D.①②③④
解析:角鲨烯是一种高度不饱和烃类化合物,分子中含有多个双键,可以被KMnO4酸性溶液氧化、可以发生加成反应,故D正确。
答案:D
10. 下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是( )
A. CH2===CH2
B. CH3CH===CH2
C. CH3CH===CHCH3
D. CH3CH2CH===CHCH2CH3
解析:A、C、D选项中的烯烃属于对称烯烃,分子中两个不饱和碳原子位置是等同的,因此和HBr加成时所得产物没有同分异构体,而B选项中的烯烃属于不对称烯烃,即分子中两个不饱和碳原子的位置是不等同的,故加成后可得两种产物。不对称烯烃与氢气、卤素单质的加成反应产物只有一种,但与卤化氢、水等试剂加成所得产物有两种同分异构体。
答案:B
11. 现有两种烯烃:CH2===CH2和CH2===CH-CH3,将它们的混合物进行聚合反应,聚合反应的产物含有如下物质中的( )
①CH2-CH2
④CH2-CH2-CH2
⑤CH2-CH2-CH2-CH2-CH2
A. ①④⑤⑥ B. ①②③④
C. ①②③⑥ D. ①②⑤⑥
解析:若CH2===CH2加聚可以得到①,CH2===CH-CH3加聚可以得到③,若二者混合加聚可以得到②和⑥。
答案:C
12. 1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷平面的上下方,因此有如下的两个异构体:
Φ是苯基,环用键线表示,C、H原子均未画出。据此,可判断1,2,3,4,5五氯环戊烷(假设五个碳原子也处于同一平面)的异构体数是( )
A. 4 B. 5
C. 6 D. 7
解析:从1,2,3-三苯基环丙烷的结构可以看出苯环可处于平面的上方或下方,可以得出:氯原子全部在面上或面下,1种;4个氯原子在面上,1个氯原子在面下(或者1个氯原子在面上,4个氯原子在面下),1种;3个氯在面上,2个氯在面下(或2个氯在面上,3个氯在面下),2种如下图。
答案:A
二、非选择题
13. 已知可简写为。
现有某化合物W的分子结构可表示为。
(1)W的分子式为________。
(2)W的一氯取代物有________种。
(3)下列有关W的说法不正确的是(填编号)_____________________________________。
a. 能发生加成反应
b. 能发生氧化反应
c. 能发生加聚反应
d. 等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大
(4)W属于________(填编号)。
a. 芳香烃 B. 环烃
c. 不饱和烃 D. 炔烃
答案:(1)C8H8 (2)2 (3)d (4)bc
14. 实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。试回答下列问题。
(1)图中①、②、③、④装置可盛放的试剂是:
①______________;②______________;
③______________;④______________。
(将下列有关试剂的序号填入格内)。
A. 品红溶液 B. NaOH溶液
C. 浓H2SO4 D. 酸性KMnO4溶液
(2)能说明二氧化硫气体存在的现象是__________________________________________
__________________________________________;
(3)使用装置②的目的是__________________________________________;
(4)使用装置③的目的是__________________________________________;
(5)确认含有乙烯的现象是__________________________________________。
答案:(1)①A ②B ③A ④D
(2)装置①中品红溶液褪色 (3)除掉SO2以免干扰乙烯的性质实验 (4)检验SO2是否除尽 (5)④中溶液褪色
15. (1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为________;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为__________________________________________
________________。
(2)有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物,则该单烯烃可能有________种结构;
②若A是炔烃与氢气加成后的产物,则此炔烃可能有________种结构。
③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃是一个非常对称的分子构型,有顺、反两种结构。
a. 写出A的该种同分异构体的结构简式:______________________________。
b. 写出这种烯烃的顺、反异构体的结构简式:_______________________________。
解析:(1)由烯烃的相对分子质量为70,可得烯烃的分子式为C5H10;该烃加成后所得的产物(烷烃)中含有3个甲基,表明在烯烃分子中只含有一个支链。当主链为4个碳原子时,支链为1个-CH3,此时烯烃的碳骨架结构为,其双键可在①②③三个位置,有三种可能的结构。
(2)有机物A的碳骨架结构为,其双键可处于①、②、③、④、⑤五个位置,而三键只能处于①一个位置。
答案:(1)C5H10
(2)①5 ②1
③a.(CH3)3C-CH2-CH2-C(CH3)3
16. 烯烃中碳碳双键是重要的官能团,在不同条件下能发生多种变化。
(1)烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团,生成两种新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下,两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式
__________________________________________。
(2)烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如下的对应关系:
已知某烯烃的化学式为C5H10,它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸,则此烯烃的结构简式是____________;若为二氧化碳和丁酮(),则此烯烃的结构简式是________。
解析:烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团,生成两种新烯烃的反应,丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式为CH3CH===CH2+CH3CH===CH2eq \(――→,\s\up7(催化剂))CH2===CH2+CH3CH===CHCH3。烯烃C5H10,它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸,则此烯烃的结构简式是CH3CH===CHCH2CH3。若为二氧化碳和丁酮,此烯烃的结构简式是CH2===C(CH3)CH2CH3。
答案:(1)CH3CH===CH2+CH3CH===CH2eq \(――→,\s\up7(催化剂))
CH2===CH2+CH3CH===CHCH3
(2)CH3CH===CHCH2CH3 CH2===C(CH3)CH2CH3
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