生物必修2《遗传与进化》第三节 生物多样性为人类生存提供资源与适宜环境精品课时练习

这是一份生物必修2《遗传与进化》第三节 生物多样性为人类生存提供资源与适宜环境精品课时练习，文件包含第四章第四节第1课时人类遗传病的类型docx、第四章第四节第1课时人类遗传病的类型无答案1docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共11页， 欢迎下载使用。

第四节 人类遗传病是可以检测和预防的


第1课时 人类遗传病的类型


课后篇巩固提升


基础巩固


一、选择题


1.下列遗传病中,属于单基因遗传病的是( )


A.乙型血友病B.先天愚型


C.原发性高血压D.冠心病


2.下列属于多基因遗传病的是( )


A.苯丙酮尿症B.青少年型糖尿病


C.并指D.抗维生素D佝偻病


3.下列符合孟德尔遗传规律的是( )


A.单基因遗传病B.多基因遗传病


C.传染病D.染色体异常遗传病


4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )


A.母亲患糖原沉积病Ⅰ型,则其儿子必患该病


B.通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病


C.外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因


D.红绿色盲属于性染色体异常遗传病


5.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )


A.与母亲有关、减数第二次分裂


B.与父亲有关、减数第一次分裂


C.与父母亲都有关、受精作用


D.与母亲有关、减数第一次分裂


6.关于人类“21-三体综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )


A.都是由基因突变引起的疾病


B.患者父母不一定患有这些遗传病


C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病


D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病


7.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是( )


A.该疾病属于罕见病,且女性患者多于男性患者


B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病


C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4


D.男性患者能产生不携带致病基因的配子


8.(2020温州高二上学期期末A)在人的HD基因中,存在一段以三个相邻核苷酸(CAG)为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中,CAG的重复序列异常扩增,且重复次数越多,病情越严重。下列叙述错误的是( )


A.引起该疾病的变异为基因突变


B.该疾病属于多基因遗传病


C.该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可发生


D.HD基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现


9.(2020嘉兴高二上学期期末修改)遗传病影响人类的生存和健康,下列关于遗传病的叙述错误的是( )


A.单基因遗传病的发病率,婴儿和儿童高于成人


B.患者后代的发病率,单基因遗传病高于多基因遗传病


C.21-三体综合征由染色体结构异常造成,患者智力低下


D.人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者


二、非选择题


10.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题。


(1)21-三体综合征一般是由第21号染色体 异常造成的。若A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其 原始生殖细胞减数分裂异常造成的。


(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自 (填“父亲”或“母亲”)。


(3)克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。某色觉正常的克兰费尔特综合征患者,其父亲正常,母亲患红绿色盲(基因为D、d)。请运用遗传图解对此现象进行解释。


能力提升


一、选择题


1.(2020杭州七县区高二上学期期末修改)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )


A.多基因遗传病在后代中的发病率远远低于单基因遗传病在后代中的发病率


B.染色体异常一般不会引起自发性流产


C.特纳综合征与血友病属于同一类遗传病


D.单基因遗传病多数发病率很高


2.帕陶综合征患者的13号染色体有3条,表型特征中有:中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严重智力低下,多指等。关于此病,下列说法正确的是( )


A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律


B.帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病


C.该病形成的原因可能是基因重组


D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致


3.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。排除基因突变,下列推断不合理的是( )





A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定位于常染色体上


B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8


C.若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上


D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病携带者


4.一对夫妇其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是( )


A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测


B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测


C.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测


D.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测


5.下列有关人类遗传病的说法正确的有( )


①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21-三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀形细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞、凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表型为儿子全部患病,女儿全部正常


A.二项B.三项


C.四项D.五项


二、非选择题


6.下图为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。





请回答下列问题。


(1)甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。


(2)Ⅰ1的基因型是 。


(3)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性婚配,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。