【化学】黑龙江省哈尔滨市宾县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试(解析版)
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一、选择题( 每题只有一个正确选项，每小题3分,共60分)
1.按碳的骨架分类，下列说法正确的是( )
A． CH3CH(CH3)2属于链状化合物
B．属于芳香化合物
C．属于脂环化合物
D．属于芳香化合物
2.合成香料香豆素过程的中间产物的结构简式如下，关于该物质的说法不正确的是( )
A． 分子式为C9H8O3
B． 有两种含氧官能团
C． 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应
D． 该物质在一定条件下可发 生酯化反应
3.中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个
折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1mol 七叶树内酯，分别与 浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )
A． 3mol Br22mol NaOH B． 3mol Br24mol NaOH
C． 2mol Br23mol NaO D． 4mol Br24mol NaOH
4.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）
A． 乙烷的分子式：CH3CH3 B． CH4分子的球棍模型：
C． 乙烯的结构简式：CH2=CH2 D． 苯乙醛结构简式：C6H5CHO
5.试判断C5H12O的同分异构体的种数（ ）
A． 8 B． 1 C． 13 D． 14
6.由于碳碳双键不能自由旋转，因此烯烃存在顺反异构体．则分子式为C4H8的烯烃的异构体共有（ ）
A． 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种
7.下列烷烃的命名中，正确的是（ ）
A． 2，2，3-三甲基丁烷 B． 2，3，3-三甲基丁烷
C． 3，3-二甲基丁烷 D． 2-乙基丁烷
8.乙酸甲酯（CH3COOCH3）核磁共振氢谱的峰数为（ ）
A． 1 B． 2 C． 3 D． 4
9.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2的转化过程中，经过的反应是（ ）
A． 取代→加成 B． 裂解→取代C． 取代→取代D． 取代→消去
10.下列反应属于取代反应的是（ ）
A． 乙醇与浓H2SO4共热170℃ B． 乙烯使溴水褪色
C． 甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合 D． 苯与Cl2一定条件生成六氯环己烷
11.下列卤代烃能发生消去反应的是( )
A． 答案A B． 答案B C． 答案C D． 答案D
12.1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是( )
A． 生成的产物相同 B． 生成的产物不同
C． C—H键断裂的位置相同 D． C—Cl键断裂的位置相同
13.不能和金属钠反应的是（ ）
A． 苯酚 B． 甘油 C ． 酒精 D． 苯
14.下列有机物中，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的物质是（ ）
A． CH3=CHCHO B． CH3CH2COOH
C． CH2=CHCOOCH3 D． CH2OH(CHOH)4CHO
15.已知乙酸中的氧都是18O，则乙酸和乙醇在一定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有18O的物质是（ ）
A． 只有乙酸 B． 只有乙酸乙酯
C． 乙酸、乙酸乙酯、水 D． 乙酸乙酯、乙醇、水
16.乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时，乙酸分子中断键的位置是（ ）
A． a B． b C． c D． d
17.由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的转化过程中，经过的反应为（ ）
A． 加成→消去→氧化→取代 B． 消去→取代→氧化→加成
C． 加成→取代→消去→氧化 D． 加成→取代→氧化→氧化
18.化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构不可能是（ ）
A． CH3CBr2CH2CH3 B． （CH3）2CBrCH2Br
C． C2H5CHBrCH2Br D． CH3（CHBr）2CH3
19.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（ ）
A． 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B． 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
C． 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2
D．与苹果酸互为同分异构体
20.下列说法正确的是（ ）
A． 葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体
B． 油脂在酸的催化作用下可发生水解，工业上利用该反应生产肥皂
C． 甲烷、苯、乙酸和乙酸乙酯都可发生取代反应
D． 向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯
二填空题(共6小题,共40分)
21根据烃类化合物和烃类衍生物的有关知识回答下列问题：
（1）用系统命名法命名下列物质
①___________________________________；
②_____________________________________；
（2）某有机物含C、H、O三种元素，分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键．如单键、双键等）。该有机物的结构简式为 _______，所含官能团的名称为 __________。
22写出下列物质所含官能团的名称：
(1)：__________________；
(2)CH2=CH—CH2CHO：________。
23在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，选择编号填写：
（1）能和金属钠反应放出H2的有；（2）能与NaOH溶液反应的有；
（3）常温下能与浓溴水反应的有 ；（4）用于制取TNT的是 ；
（5）遇氯化铁溶液呈紫色的是 ；（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有 。
24A、B、C三种物质分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B没有变化。
(1)写出A、B的结构简式：A______________________，B________________。
(2)A、C都能与Na、NaOH反应吗？A、C都能与NaHCO3反应吗？若能反应，完成它们的化学方程式(若有同分异构体，只写出其中一种所发生反应的化学方程式即可)。
25有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：
其中B可发生银镜反应，C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体．
（1）A、B、C的结构简式和名称依次是 、 、 ；
（2）写出下列反应的化学方程式
A→B ；
B→C ；
B→A 。
26.根据图示内容填空：
(1)化合物A含有的官能团为_______________________________________。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式为______________________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是____________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是__________________________。
(5)F的结构简式是________。由E→F的反应类型是______________________
参考答案
1.【答案】A
【解析】有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物，芳香化合物与脂环化合物的区别是前者含有苯环，后者则没有。
2.【答案】C
【解析】根据键线式和碳原子的四价键规律，可知该物质分子式为C9H8O3，A项正确；该物质含有酚羟基、羧基两种含氧官能团，B项正确；能够与H2发生加成反应的结构有苯环和碳碳双键，1 mol该物质最多消耗4 mol H2，C项错误；该物质的羧基在一定条件下能够与醇发生酯化反应，D项正确。
3.【答案】B
【解析】本题要求学生在理解酚和酯的结构及其性质的基础上，将获取的有关规律迁移到题目所指定的有机物中。由于学生在课本中学习的是一元酚和普通酯，而题设物质却是一种既可以看成二元酚，又可看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物，所以本题在考查相关知识点的同时，也在一定程度上考查学生思维的灵活性、广阔性和创造性。仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识，不难得知：1mol七叶树内酯可与3mol Br2相作用，其中2mol Br2用于酚羟基的邻位氢的取代(注：对位无氢可取代)，1mol用于酯环上碳碳双键双键的加成，其反应原理为：
当1mol七叶树内酯与NaOH反应时，需4mol NaOH，其中3mol NaOH与酚羟基(包括水解后生成 的)作用，1mol NaOH与水解后产生的羧基发生中和反应，其反应原理为：
4.【答案】C
【解析】A．乙烷的分子式为：C2H6，故A错误；
B．CH4分子的球棍模型：，题中是比例模型，故B错误；
C．乙烯的结构简式为：CH2=CH2，故C正确；
D．苯乙醛的结构简式为：，故D错误。
5.【答案】D
【解析】分子式为C5H12O的有机物，可能是醇或醚，若为醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，则戊醇的可能结构有8种；若为醚，通过醚是由醇之间发生反应得到甲醇和丁醇，甲醇有1种，丁醇有4种，醚有4种；乙醇和丙醇，乙醇有1种，丙醇有2种，醚有2种；则醚的可能结构有6种；所以C5H12O的同分异构体的种数为8+6=14，故选D。
6.【答案】C
【解析】C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、、，故符合条件的同分异构体有4种，故选C。
7.【答案】A
【解析】A，2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烃命名原则，故A正确；
B，2，3，3-三甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，故B错误；
C，3，3-二甲基丁烷，名称不符合支链编号之和最小，起点选错，故C错误；
D，2-乙基丁烷，名称中不含2-乙基，主链选错，正确的名称为3-甲基戊烷，故D错误。
8.【答案】B
【解析】乙酸甲酯（CH3COOCH3）中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故选B。
9.【答案】D
【解析】消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应，根据以上概念进行判断。
10.【答案】C
【解析】乙醇与浓H2SO4共热到170℃生成乙烯，属于消去反应；乙烯使溴水褪色，苯与Cl2光照生成六氯环己烷，都属于加成反应。
11.【答案】B
【解析】本题考查对消去反应概念的理解,连有卤素的C原子的相邻C原子上必须有H原子。
12.【答案】A
【解析】卤代烃在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，依据断键方式产物相同。故选A。
13.【答案】D
【解析】A、苯酚能与钠反应，羟基上的氢原子被还原，生成苯酚钠和氢气，故A错误；
B、甘油能与钠反应，羟基上的氢原子被还原，生成丙三醇钠和氢气，故B错误；
C、酒精能与钠反应，羟基上的氢原子被还原，生成乙醇钠和氢气，故C错误；
D、苯与钠不反应，故D正确。
14.【答案】D
【解析】A、CH3=CH﹣CHO，分子中没有﹣OH或﹣COOH，不能够发生酯化反应，故A错误；
B、CH3CH2COOH，分子中没有醛基，不能和新制的Cu(OH)2反应，故B错误；
C、分子中没有醛基，不能够被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，故C错误；
D、CH2OH(CHOH)4CHO分子中含有羟基、羟基，既能发生加成反应，又能发生酯化反应，还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，故D正确。
15.【答案】C
【解析】乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O；根据反应分析，酯化反应是可逆反应，所以含有18O的物质有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三种物质，故选C。
16.【答案】B
【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时，乙酸分子脱去羟基，断裂的化学键为C﹣O键，即从图示中的b位置断裂，故选B。
17.【答案】D
【解析】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知，先发生烯烃的加成、再发生卤代烃水解（也属于取代反应），然后连续氧化生成乙酸，
即合成中涉及的反应为加成→取代→氧化→氧化，故选D。
18.【答案】A
【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上；
A、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故A错误；
B、若乙为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；
C、若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正确；
D、若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故D正确。
19.【答案】A
【解析】A．该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；
B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；
C．能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C错误；
D．与苹果酸是同一种物质，故D错误。
20.【答案】C
【解析】A，葡萄糖和果糖分子式相同结构不同，属于同分异构体，淀粉和纤维素的聚合度n不同，不属于同分异构体，故A错误；
B，油脂在碱性条件下的水解成为皂化反应，故B错误；
C，甲烷、苯、乙酸和乙酸乙酯均可以在不同条件下发生取代反应，故C正确；
D，盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程，浓的Na2SO4或可以使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液可以使蛋白质发生变性，故D错误。
21.【答案】（1）①2，3-二甲基戊烷 ②4-甲基-2-戊烯
（2）碳碳双键、羧基
【解析】（1）①，最长的碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从右边开始满足支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；
②，官能团为碳碳双键，含有碳碳双键的最长的碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离双键最近的一端开始，即从左边开始编号，双键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊烯；
（2）①由分子模型可知该有机物的结构简式为，该有机物分子中含有的官能团为：碳碳双键、羧基；
②中含有3种位置不同的氢原子，所以核磁共振氢谱中含有3个峰；甲基中含有3个H，亚甲基中含有2个H、羧基中含有1个H，所以峰面积之比为（小到大）1：2：3。
22【答案】(1)醇羟基、酚羟基、羧基、酯基 (2)碳碳双键、醛基
【解析】(1)
(2)
23.【答案】(1)①⑤ (2)①③ (3)①④ (4)② (5)① (6)②④
【解析】（1）①苯酚、⑤乙醇能与钠反应放出H2；故答案为：①⑤；
（2）①苯酚、③氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为：①③；
（3）①苯酚、④乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为：①④；
（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；故答案为：②；
（5）苯酚遇氯化铁溶液呈紫色；故答案为：①；
（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为：②④．
24.【答案】(1)
(2)A为属芳香醇，能与Na反应但不与
NaOH、NaHCO3反应。C为甲基苯酚，属酚类，显酸性，可与Na、NaOH反应，但酸性比碳酸的弱，故不能与NaHCO3反应。
完全燃烧后体积不变(H2O为气态)，则A为甲醛，B为甲酸，C为甲醇。
【解析】首先抓住“滴入FeCl3溶液只有C呈紫色”可以确定C为酚类，然后利用醇与酚性质上的差别作答。
本题是一个根据性质推断结构的题目，根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断，C应属于酚类；A不和FeCl3发生显色反应，但能和Na反应，且分子中只含有1个氧原子，应属于醇类；同理可以分析得出B中不含有羟基，结合三种物质的化学式C7H8O可推出答案。
25.【答案】（1）CH3CH2OH乙醇 CH3CHO乙醛 CH3COOH乙酸
（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2→2CH3COOH
CH3CHO+H2CH3CH2OH
【解析】气体和溴水反应生成1，2﹣二溴乙烷，则该气体为CH2=CH2，则A应为CH3CH2OH，B可发生银镜反应，应为CH3CHO，C跟石灰石反应产生使石灰水变浑浊的气体，应为CH3COOH，
（1）由上述分析可知，A为CH3CH2OH，名称为乙醇；B为CH3CHO，名称为乙醛；C为CH3COOH，名称为乙酸；
（2）A为CH3CH2OH，在Cu或Ag作催化剂条件下加热可被氧化为CH3CHO，A→B反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；B为CH3CHO，可被氧化为CH3COOH，B→C反应的方程式为2CH3CHO+O2→2CH3COOH；B为CH3CHO，含有﹣CHO，可与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH，B→A反应的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH。
26.【答案】(1)碳碳双键、醛基、羧基
(2)OHC—CH===CH—COOH＋2H2HO—CH2—CH2—CH2—COOH
【解析】题中给出的已知条件中包含着以下四类信息：
①反应(条件、性质)信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基；A能与NaHCO3反应，断定A分子中含有羧基。
②结构信息：从第(4)问题中D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。
③数据信息：从F分子中碳原子数可推出A是含4个碳原子的物质。
④隐含信息：从第(2)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E”，可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。
