【化学】福建省泉州市第十六中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

福建省泉州市第十六中学2018-2019学年高二下学期期中考试
可能用到的相对分子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷（选择题 共44分）
一、选择题（本题共22小题，每小题2分，共44分，每题只有一个正确选项）
1.下列说法正确的是
A. 黑火药是中国古代的四大发明之一，主要成分是三硝基甲苯
B. 《汉书》中“高奴县有洧水可燃”，这里“洧水”指的是石油
C. 《天工开物》中“凡石灰，经火焚炼为用”“石灰”指CaCO3，属于有机物
D. “酒香不怕巷子深”中的“酒”包含了所有的醇类物质
【答案】B
【解析】
【详解】A．黑火药由木炭粉(C)、硫磺(S)和硝石(KNO3)按一定比例配制而成的，主要成分不是三硝基甲苯，故A错误；
B．洧水可燃，因此洧水指的是石油，故B正确；
C．石灰石加热后能制得生石灰，“石灰”指的是碳酸钙，碳酸钙中含有碳、氢、氧三种元素，但是碳酸钙不属于有机物而是无机物，故C错误；
D．酒的主要成分是乙醇，不是所有的醇类物质都是酒，如丙三醇等多元醇或二元醇不是酒，故D错误；
答案选B。
2.据报道：“可燃冰”是能够满足人类使用1000年的新能源。“可燃冰”试采成功，打开一个千年宝库。“可燃冰”的主要为甲烷分子的结晶水合物(CH4·nH2O)。下列叙述错误的是
A. 甲烷属于化石燃料
B. 甲烷的空间构型是正四面体结构
C. 可燃冰有可能成为人类未来的重要能源
D. 可燃冰提供了水可能变成油的例证
【答案】D
【解析】
【详解】A、甲烷是天然气的主要成分，属于化石燃料，故A正确；
B．甲烷分子是一种呈正四面体型的分子，四个C-H完全相同，键角为109°28'，故 B正确；
C．“可燃冰”能够满足人类使用1000年的新能源，有可能成为人类未来的重要能源，故C正确；
D．“可燃冰”的实质是天然气的水合物，不是水变成的油，故D错误；
答案选D。
3.下列有机化合物的分类不正确的是

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．中含苯环，侧链是饱和烃基，属于苯的同系物，故A正确；
B．中不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；
C．含有苯环，且只有C、H两种元素，属于芳香烃，故C正确；
D．中没有苯环，含有-OH，属于醇类，故D正确；
答案选B。
【点睛】本题的易错点为AD，A要注意苯的同系物的概念，苯的同系物中含有苯环，且满足通式CnH2n-6(n≥6)，D要注意醇与酚结构上的区别。
4.下列化学用语不正确是
A. 乙炔的结构简式：CHCH B. 丙烯的球棍模型：
C. 2-丁烯的键线式为： D. 乙醇的分子式：C2H6O
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙炔的结构简式CH≡CH，碳碳三键不能省略，故A错误；
B、球棍模型是用小球和小棍来表示原子和共价键的模型，故丙烯的球棍模型为，故B正确；
C．键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，2-丁烯的键线式：，故C正确；
D．乙醇的结构简式是CH3CH2OH，分子式为C2H6O，故D正确；
答案选A。
5.下列各组物质等体积混合后，振荡、静置后，不出现分层现象的是
A. 乙醇、水 B. 四氯化碳、溴水
C. 溴苯、水 D. 乙酸乙酯、水
【答案】A
【解析】
【详解】物质等体积混合后，振荡、静置后，不出现分层现象，说明两种物质能够互溶。
A. 乙醇与水互溶，混合后不分层，故A选；
B. 四氯化碳不溶于水，与溴水混合发生萃取后分层，故B不选；
C. 溴苯不溶于水，与水混合后分层，故C不选；
D. 乙酸乙酯不溶于水，与水混合后分层，故D不选；
答案选A。
6.下列物质因发生化学反应，既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A. 乙烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 甲苯
【答案】B
【解析】
试题分析：A、乙烷不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，不选A；B、乙烯能和溴水褪色，发生加成反应，能和高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，选B；C、苯和溴水发生萃取而使溴水褪色，不是发生化学反应，不能使高锰酸钾溶液褪色，错误，不选C；D、甲苯不能使溴水褪色，但可以使高锰酸钾溶液褪色，不选D。
考点： 有机物的结构和性质
7.下列叙述错误的是
A. 用水可以区分苯和四氯化碳
B. 用金属钠可以区分乙醇和乙醚
C. 用溴水可以区分乙烯和乙炔
D. 用酸性高锰酸钾溶液可以区分己烷和己烯
【答案】C
【解析】
【详解】A、苯的密度比水小，而四氯化碳的密度比水大，它们和水均不互溶，会出现不同的分层现象，可以用水区分苯和四氯化碳，故A正确；
B、乙醇与Na反应生成氢气，乙醚不能，可以利用金属Na区分乙醇和乙醚，故B正确；
C、乙烯和乙炔均能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，现象相同，不能区分，故C错误；
D、己烯能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，己烷不能，可以用高锰酸钾酸性溶液区分己烷和己烯，故D正确；
答案选C。
8.下列不属于化学变化的是
A. 石油的分馏 B. 煤的干馏 C. 石油的裂解 D. 苯的硝化
【答案】A
【解析】
【详解】A．石油分馏是利用物质沸点不同分离物质的方法，过程中没有新物质生成，属于物理变化，故A选；
B．煤的干馏是隔绝空气加强热使煤分解，过程中有新物质生成，属于化学变化，故B不选；
C．石油的裂解是高温下将大分子烃断裂成小分子，有新物质生成，属于化学变化，故C不选；
D．苯的硝化是苯与浓硝酸在一定条件下反应生成硝基苯，过程中有新物质生成，属于化学变化，故D不选；
答案选A。
【点睛】明确过程中是否有新物质生成是解题的关键。在煤和石油的综合利用的几种方法中只有石油的分馏是物理变化，其余的如煤的干馏、石油的裂化和裂解、煤的气化、煤的液化、石油的催化重整都属于化学变化。
9.下列反应属于取代反应的是
A. 苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 乙烯与水生成乙醇的反应 D. 乙酸与乙醇的酯化反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯与氢气在催化剂存在时加热发生加成反应：+3H2，属于加成反应，故A错误；
B．乙烯含有碳碳双键，能和溴反应生成1，2-二溴乙烷，化学方程式为Br2+CH2=CH2→BrCH2CH2Br，该反应为加成反应，故B错误；
C．乙烯含有碳碳双键，能和溴反应生成乙醇，该反应为加成反应，故C错误；
C．乙酸和乙醇之间发生反应生成乙酸乙酯和水的反应叫做酯化反应，酯化反应为取代反应，故D正确；
答案选D。
【点睛】正确理解取代反应的实质是解题的关键。解答本题要注意，硝化反应、酯化反应、水解反应等也属于取代反应。
10.有机物命名正确的是
A. 2，5-二乙基-2-甲基戊烷 B. 2-甲基-2，5-二乙基戊烷
C. 3，6，6-三甲基辛烷 D. 3，3，6-三甲基辛烷
【答案】D
【解析】
【分析】
的最长主链含有8个碳原子，在3号和6号碳原子上含有甲基，结合烷烃的命名方法分析判断。
【详解】根据烷烃的命名规则，的最长主链含有8个碳原子，为辛烷，在3号碳原子上含有2个甲基，6号碳原子上含有1个甲基，乙醇名称为3，3，6-三甲基辛烷，故选D。
【点睛】本题的易错点为C，要注意烷烃命名时，要保证各取代基位次之和最小。
11.某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是
A. 所有碳原子可能在同一平面上 B. 所有氢原子可能在同一平面上
C. 所有原子可能在同一平面上 D. 所有原子可能在同一条直线上
【答案】A
【解析】
【详解】有机物-C≡C-CH=CH-CH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子一定共线，所有的碳原子可以共面，含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有氢原子不可能共面，故选A。
【点睛】有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，同时注意碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转．
12.下列说法错误的是
A. CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同
B. 苯、甲苯、苯酚均能发生取代反应
C. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同
D. 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低
【答案】C
【解析】
【详解】A、CH3-CH=CH2和CH2=CH2的分子式分别为C3H6、C2H4，最简式都是CnH2n，故A正确；
B．苯环上的H可取代，如溴苯的制备，甲苯中苯环上的H易取代，如2，4，6-三硝基甲苯的制备，苯酚能够与溴反应生成三溴苯酚沉淀，则苯、甲苯、苯酚在一定条件下均能发生取代反应，故B正确；
C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，分别发生氧化反应、加成反应，褪色原理不同，故C错误；
D．烷烃同分异构体中支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低，故D正确；
答案选C。
13.下列关于实验操作合理的是
A. 用乙醇萃取碘水中的碘
B. 用金属钠检验无水乙醇中是否含有水
C. 做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤
D. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据萃取剂的选择条件，萃取剂与原溶剂不相溶，乙醇和水互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘，故A错误；
B．Na和水及乙醇都能反应生成氢气，所以不能用Na检验乙醇中是否含有水，应该用无水硫酸铜检验，故B错误；
C．银单质与氨水不反应，不能用稀氨水洗涤银镜，可用稀硝酸洗去，故C错误；
D．由于苯酚易溶于酒精，盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，可用酒精洗涤，故D正确；
答案选D。
14.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是
A. B.
C. CH3Cl D.
【答案】B
【解析】
试题分析：A．与-Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B．能发生消去反应，生成的烯烃只有一种，故B正确；C．CH3Cl只有1个碳原子，不能发生消去反应，故C错误；D．发生消去反应生成两种烯烃，故D错误，故选B。
【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】为高考常见题型，侧重考查卤代烃发生消去反应的特点，题目难度不大，注意掌握消去反应、水解反应的概念及判断方法，明确反应的原理是解题的关键；卤代烃能发生消去反应的结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应，以此解答该题。
15.从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是
【答案】A
【解析】
试题分析：由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误。故选A。
考点：考查有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体
16.下列有关物质性质验证、检验和提纯方法不合理的是
A. 证明碳酸的酸性强于苯酚：将CO2气体通入苯酚钠溶液中
B. 证明葡萄糖分子中含醛基的方法：将其与新制氢氧化铜悬浊液共热
C. 除去乙烷中少量的乙烯：通入酸性高锰酸钾溶液中
D. 除去苯中少量的苯酚：加入足量的NaOH溶液，分液
【答案】C
【解析】
【详解】A．将CO2通入苯酚钠溶液中，溶液由澄清变浑浊，生成了苯酚，说明碳酸酸性强于苯酚，故A正确；
B．含有醛基的有机物能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，葡萄糖溶液与新制的氢氧化铜悬浊液共热，生成砖红色沉淀，说明葡萄糖分子中含有醛基，故B正确；
C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故C错误；
D．苯酚可与氢氧化钠溶液反应，而苯不反应，可以用NaOH溶液除去苯中少量的苯酚，加入氢氧化钠后分液分离，故D正确；
答案选C。
17.某芳香烃分子式为C10H14，其苯环上只有一个取代基，则该芳烃可能的结构有
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
【答案】B
【解析】
【分析】
苯环上只有一个取代基的芳香烃，说明侧链为-C4H9，书写-C4H9的异构体，即可确定符合条件的同分异构体数目。
【详解】分子式为C10H14 苯环上只有一个取代基的芳香烃，则侧链为-C4H9，因为-C4H9的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)34种，故符合条件的芳香烃有4种，故选B。
18.某有机物的分子式为C4H6O2，下列说法不正确的是
A. 可能含有一个酯基和一个碳碳双键
B. 可能含有一个醛基和一个羰基
C. 可能含有一个环和一个酯基
D. 可能含有一个醛基和一个碳碳叁键
【答案】D
【解析】
试题分析：某有机物的分子式为C4H6O2，不饱合度为2。A、一个酯基和一个碳碳双键，不饱合度为2，错误；B、一个醛基和一个羰基，不饱合度为2，错误；C、一个环和一个酯基，不饱合度为2，错误；D、含有一个醛基和一个碳碳叁键，不饱合度为3，正确。
考点：考查有机物的结构。
19.下图是有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图，A的结构简式可能为

A. HCOOH B. CH3CHO
C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH
【答案】C
【解析】
【详解】由质谱图可知A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2；根据核磁共振氢谱图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，峰面积约为1∶2∶3，故有机物分子中有3种H原子，A的结构简式可能为CH3CH2OH，因为HCOOH有2个吸收峰，CH3CHO 有2个吸收峰，CH3CH2CH2COOH有4个吸收峰，故选C。
20.某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是

A. 该有机物的分子式为C11H11O3
B. 1 mol该有机物最多能和5 mol H2发生加成反应
C. 该有机物能与碳酸氢钠溶液反应
D. 一定条件下和浓溴水反应时，1 mol 该有机物能消耗3 mol Br2
【答案】D
【解析】
【分析】
由有机物的结构简式可知有机物A中含有酚羟基，可发生取代反应和氧化反应，含有-COO-，可发生水解反应或取代反应，含有C=C，可发生加成反应、加聚反应和氧化反应等，据此分析解答。
【详解】A．根据有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C11H12O3，故A错误；
B．A中含有苯环和C=C，1mol该有机物最多能和4mol氢气发生加成反应，酯基不能与氢气加成，故B错误；
C．碳酸的酸性比酚羟基的酸性强，该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故C错误；
D．与浓溴水发生反应时，酚羟基两个邻位上的H可发生取代，C=C可发生加成，则1molA最多能消耗3molBr2，故D正确；
答案选D。
【点睛】把握有机物官能团的结构和性质是解答本题的关键。本题的易错点为D，要注意酚类物质与溴发生取代反应时，酚羟基邻、对位上的H原子可发生取代，间位H原子一般不能取代。
21.依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法错误的是
A. 原料X与中间体Y互为同分异构体
B. 原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C. 中间体Y能发生加成、消去、氧化反应
D. 依曲替酯能与 NaOH发生反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．原料X与中间体Y的分子式相同，均为C13H12O4，结构不同，所以二者互为同分异构体，故A正确；
B．原料X中含C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．中间体Y中含C=C、C=O可与氢气发生加成反应，含-COOC-、酚-OH可发生取代反应，酚-OH能够发生氧化反应，但不能发生消去反应，故C错误；
D．依曲替酯中含有-COOC-，能够与NaOH反应，故D正确；
答案选C。
22.已知(x)、 (y)、 (z) 互为同分异构体，下列说法不正确的是
A. z的二氯代物只有三种
B. x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面
C. x的同分异构体只有y和z两种
D. x、y可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色
【答案】C
【解析】
A．立方烷分子中只有一种氢原子，其一氯代物有1种，而一氯代物有3种氢原子，如图，则立方烷的二氯代物有3种，故A正确；B．x中苯环、双键均为平面结构，且单键可旋转，而z中含3个双键，且相连形成环状结构，y中每个碳原子上还有一个H原子，所有原子一定不共面，而z中所有原子不可能在同一平面内，故B正确；C．x的分子式为C8H8，其不饱和度为=5，其同分异构体除了y、z外，还可以含有1个碳环、2个碳碳三键或1个碳碳双键、2个碳碳三键等，故C错误；D．x、y有碳碳不饱和键，可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色，故D正确；故选C。
点睛：本题考查有机物的结构与性质。本题的易错点为B，要注意物质的结构中只要含有饱和碳原子，所有原子就不可能在同一平面上，本题的难点为C，注意根据不饱和度分析解答。
第II卷（非选择题 共56分）
23.将下列物质，请按要求将序号填入下列空格内
A．35Cl和37Cl B．C60和石墨 C．和 D．异丁烷和2-甲基丙烷 E．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）
（1）互为同位素的是________________；
（2）互为同系物的是_________________；
（3）互为同分异构体的是_____________；
（4）属于同一物质的是_________________；
【答案】 (1). A (2). E (3). C (4). D
【解析】
【分析】
根据同位素、同系物和同分异构体的概念分析解答。
【详解】(1)35Cl和37Cl质子数都为17，中子数不同，是氯元素的不同原子，互为同位素，故答案为：A；
(2)CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)结构相似、通式相同，相差15个CH2原子团，互为同系物，故答案为：E；
(3)分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：C；
(4)异丁烷和2-甲基丙烷的分子式相同，结构相同，属于同一种物质，故答案为：D。
【点睛】本题的易错点为(4)，要注意C60和石墨都是由碳元素组成，但属于不同单质，二者互为同素异形体。
24.按要求填空
(1)羟基的电子式是__________。
(2)下图是某有机物分子的简易模型，该有机物中含C、H、O、N四种元素。该有机物的分子式为______。

(3)有机物的键线式为________________；将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_____________。
(4)苯和液溴反应的化学方程式________。苯酚和NaOH溶液反应的化学方程式__________。
(5)已知某有机物由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量为58，取5.8g该有机物在氧气中完全燃烧，将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g，回答：该有机物的分子式是_____。若该有机物可使溴水褪色，也能与钠反应，核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的氢原子,则该有机物的结构简式可能是______________。
(6)四联苯的一氯代物有______种。
【答案】 (1). (2). C3H7NO2 (3). (4). 2,4-二甲基已烷 (5).
(6). (7). C3H6O
(8). CH2=CHCH2OH (9). 5
【解析】
【分析】
(1)羟基为-OH，O原子周围有7个电子；
(2)由有机物的球棍模型，该物质只含C、H、O、N四种元素，可知该有机物结构简式为；
(3)键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，据此书写的键线式；其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃，结合烷烃的系统命名法命名；
(4)苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；苯酚跟NaOH溶液反应生成苯酚钠和水；
(5)浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，计算出有机物、二氧化碳和水的物质的量之比，再判断有机物分子中含有的碳、氢原子数，结合有机物的相对分子质量判断是否含有氧原子，最后书写化学式；该有机物可使溴水褪色，说明结构中含有碳碳双键；能与钠反应，说明结构中含有羟基；核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的氢原子，据此书写该有机物的结构简式。
(6)根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物。
【详解】(1)羟基为-OH，O原子周围有7个电子，电子式为，故答案为：；(2)该有机物结构简式为，分子式为C3H7NO2，故答案为：C3H7NO2；
(3)键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，有机物的键线式为；将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃为，名称为2，4-二甲基已烷，故答案为：；2，4-二甲基已烷；
(4)在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成反应的方程式为或；苯酚跟NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，反应的化学方程式为+NaOH→+H2O，故答案为：或； +NaOH→+H2O；
(5)①浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，5.8g的该有机物的物质的量=＝0.1mol，水的物质的量=＝0.3mol，二氧化碳的物质的量=＝0.3mol，所以有机物、二氧化碳和水的物质的量之比=0.1mol∶0.3mol∶0.3mol=1∶3∶3，所以该有机物分子中含有3个碳原子、6个氢原子，该有机物的相对分子质量是58，所以该分子中还含有1个氧原子，其化学式为C3H6O，若该有机物可使溴水褪色，说明结构中含有碳碳双键；能与钠反应，说明结构中含有羟基；核磁共振氢谱显示该分子中存在四种化学环境不同的氢原子，则该有机物的结构简式可能为CH2=CHCH2OH，故答案为：C3H6O；CH2=CHCH2OH；
(6) 共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物有5种，故答案为：5。
25.某研究性学习小组利用浓硫酸和乙醇制取乙烯，并验证探究乙烯与溴反应。实验装置如下（省略夹持、搅拌、加热装置）。
装置1 装置2
请回答：
（1）仪器b的名称是_________；
（2）加热前，需将乙醇和浓硫酸混合。仪器a中盛装的是_________；
（3）乙醇制取乙烯的化学反应方程式为_________________；
（4）实验结果讨论:①甲同学观察到装置1中溴水颜色褪去，认为乙烯与溴水发生加成反应。化学反应方程式为____；
②乙同学观察到反应混合液逐渐变黑，认为乙烯中可能混有一种还原性气体，它也能使溴水颜色褪去。为证明乙烯能使溴水褪色，需将装置1虚线部分换成装置2，重做实验。装置2中，C所盛试剂是___；
③丙同学认为甲同学在观察实验现象时，漏掉一个能够证明乙烯与溴水发生了反应的重要实验现象。该现象是指_____。
【答案】 (1). 三颈烧瓶 (2). 浓硫酸 (3). CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O (4). CH2=CH2+ Br2→ (5). NaOH溶液 (6). 油状物生成
【解析】
【分析】
实验室通过乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，由于浓硫酸具有强烈的脱水性和氧化性，因此部分乙醇被碳化，加热时C又被浓硫酸氧化生成二氧化硫和二氧化碳气体，结合二氧化硫、二氧化碳、乙烯的性质分析解答。
【详解】(1)根据图示，仪器b为三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶；
(2)将乙醇和浓硫酸混合，相当于将浓硫酸稀释，需要将浓硫酸慢慢进入乙醇中，因此仪器a中盛装的是浓硫酸，故答案为：浓硫酸；
(3)乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，反应的化学反应方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O，故答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O；
(4)①乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+ Br2→，故答案为：CH2=CH2+ Br2→；
②浓硫酸具有强氧化性和脱水性，能够将乙醇碳化并且发生氧化还原反应，因此乙同学观察到反应混合液逐渐变黑，生成的二氧化硫是一种还原性气体，也能使溴水颜色褪去。要证明乙烯能使溴水褪色，需将生成的二氧化硫除去，可以选用氢氧化钠溶液吸收生成的二氧化硫，故答案为：NaOH溶液；
③乙烯与溴水反应生成的1，2-二溴乙烷不溶于水，因此在水的下层应该有油状物生成，故答案为：油状物生成。
26.已知有下列转化关系，请回答下列问题(部分反应条件未注明)。

（1）F的官能团名称________________；
（2）B→D的化学反应方程式为____________；
（3）D→E的化学反应类型为_____________________；
（4）F转化为G的化学反应方程式为_________________；
（5）H是F的同分异构体，它是苯的邻位二取代物，遇FeCl3溶液显示特征颜色，则H可能的结构简式为（任写一种）_____。
【答案】 (1). 碳碳双键、羧基
(2). +NaOH+NaCl+H2O (3). 取代反应
(4).
(5). 或或或等
【解析】
【分析】
A的分子式为C9H10，根据B的分子式可知，A与氯气发生加成反应生成B，B为，B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成D，D为，据此结合官能团的性质分析解答。
【详解】(1)F()的官能团有碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；
(2)B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成D，反应的化学反应方程式为+NaOH+NaCl+H2O，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O；
(3)根据流程图，D中的氯原子被-CN代替，因此D→E的反应属于取代反应，故答案为：取代反应；
(4)根据流程图，F与乙醇发生酯化反应生成G，反应的化学反应方程式为，故答案为：；
(5)F为，H是F的同分异构体，它是苯的邻位二取代物，遇FeCl3溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基，H可能的结构简式为或或或等，故答案为：或或或等。
【点睛】本题的易错点为(2)，要注意卤代烃发生消去反应的条件，与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，才能发生消去反应，否则不能。
27.石油是工业的血液，通过它可以得到很多重要的化工产品。

已知：
(1)B和A为同系物，B的结构简式为_________________；
(2)反应①的化学方程式为__________________，其反应类型为___________；
(3)写出检验C3H5Cl中含有Cl原子方法：______________；
(4)C的结构简式为______________；
(5)反应④的化学方程式为_______________；
(6)设计一条由乙烯为原料制备D的合成路线(其他无机原料任选)____________。(合成路线格式如下：CH3CH2OH H2C=CH2 BrCH2CH2Br)
【答案】 (1). CH2=CHCH3 (2). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (3). 加成反应 (4). 加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和，再加入硝酸银溶液，如果出现白色沉淀，证明有Cl原子 (5). HOOC—COOH (6). CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl
(7).
【解析】
【分析】
C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC-COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇；C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，据此分析解答。
【详解】(1)由于B与氯气反应产物为C3H5Cl，该反应为取代反应，故B分子式为C3H6，B和A为同系物，可知B中含有一个不饱和键，根据分子式可推知B为CH2=CHCH3，故答案为：CH2=CHCH3；
(2)由以上分析可知，A为CH2=CH2，反应①的化学方程式为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，为加成反应，故答案为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；加成反应；
(3)检验 C3H5Cl 中含有 Cl 原子的方法为：加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和，再加入硝酸银溶液，如果出现白色沉淀，证明有Cl 原子；故答案为：加入氢氧化钠溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和，再加入硝酸银溶液，如果出现白色沉淀，证明有Cl 原子；
(4)根据以上分析可知，C HOOC-COOH，故答案为：HOOC-COOH；
(5)反应④为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl，故答案为：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl；
(6)D为乙二酸二乙酯，则由乙二酸和乙醇发生酯化反应制得，乙烯与水发生加成反应可生成乙醇，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中水解生成乙二醇，乙二醇氧化可以生成乙二酸，所以由乙烯为原料制备 D 的合成路线为，故答案为：。