【化学】贵州省铜仁伟才学校2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

贵州省铜仁伟才学校2018-2019学年高二下学期期中考试第I卷一、单选题1.当前在人类已知的化合物中，品种最多的是（    ）A. V A族元素的化合物 B. ⅢB族元素的化合物C. 过渡元素的化合物 D. ⅣA族元素的化合物【答案】D【详解】A、ⅤA族元素的化合物主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物，化合物种类有限，故A不选；B、ⅢB族元素的化合物，主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物，化合物种类有限，故B不选；C、过渡元素的化合物，为金属化合物，化合物品种有限，故C不选；D、ⅣA族元素的化合物除氧化物、酸、盐之外，形成的有机化合物已超过3000万种，化合物品种最多，故D选；答案选D。2.将甲、乙两种有机物在常温常压下的混合物分离。已知它们的物理性质如下：物质密度/(g/cm3)沸点/℃水溶性溶解性甲0.789368.5溶溶于乙乙1.220100.7溶溶于甲 则应采用的分离方法是（    ）A. 分液 B. 蒸馏 C. 过滤 D. 萃取【答案】B【详解】由表格中数据可以知道，二者互溶，但沸点不同，可利用蒸馏分离甲乙两种混合物，而萃取、分液不能分离二者，其中过滤用于固体与溶液的分离；综上所述，本题选B。3.下列烷烃的沸点是物质甲烷乙烷丁烷戊烷沸点-162℃-89℃-1℃+36 ℃ 根据以上数据推断丙烷的沸点可能是（    ）A. 约-40℃ B. 低于-162 ℃ C. 低于-89℃ D. 高于+36℃【答案】A【解析】分析：烷烃是分子晶体，其沸点与其相对分子质量大小有关，烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，据此解答。详解：丙烷（C3H8）的分子结构是含三个碳原子，其相对分子质量比乙烷（C2H6）要大，比丁烷（C4H10）要小，所以其的沸点应高于乙烷、低于丁烷，即介于-89℃～-1℃之间，A选项是约-40℃，A选项正确，B选项的沸点比甲烷还低，B选项错误；C选项沸点比乙烷低，C选项错误；D选项的沸点高于戊烷（C5H12），D选项错误；正确答案A。4.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（   ）①乙醇沸点低   ②乙醇密度比水小  ③乙醇有还原性   ④乙醇是烃的含氧化合物A. ②④ B. ②③ C. ①③ D. ①④【答案】C【解析】试题分析：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+，说明K2Cr2O7是氧化剂，所以乙醇是还原剂，具有还原性；呼出的气体中含有酒精，也说明乙醇的沸点较低，易挥发，答案选C。考点：考查乙醇的性质包括物理性质和化学性质。点评：乙醇的性质，特别是化学性质，必须熟练记住，并灵活应用。5.在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是（    ）A. 与金属钠反应时，键①断裂B. 与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂C. 与HCl反应生成氯乙烷时，键②断裂D. 与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂【答案】B【解析】A. 与金属钠反应时生成氢气和乙醇钠，键①断裂，A正确；B. 与醋酸、浓硫酸共热时发生酯化反应，醇提供氢原子，键①断裂，B错误；C. 与HCl反应生成氯乙烷和水，键②断裂，C正确；D. 与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，键②和④断裂，D正确，答案选B。6.为检验某卤代烃(R－X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸　②加入AgNO3溶液　③取少量卤代烃  ④加入稀硝酸酸化　⑤加入NaOH溶液　⑥冷却，正确操作的先后顺序是（    ）A. ③①⑤⑥②④ B. ③①②⑥④⑤ C. ③⑤①⑥④② D. ③⑤①⑥②④【答案】C【详解】检验某卤代烃（R-X）中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，应该向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，进行加热加快反应速率，然后冷却液体，因为银离子与氢氧根离子会反应生成沉淀，干扰卤素离子的检验，因此向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀和沉淀颜色，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②，故C正确；答案：C【点睛】检验某卤代烃（R-X）中的X元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有沉淀生成及沉淀的颜色。7.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列叙述正确的是（    ）A. 1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成18 mol CO2和12 mol H2OB. 1 mol己烯雌酚可与5 mol Br2发生取代反应C. 己烯雌酚苯环上的一氯取代物有2种(不包括顺反异构)D. 己烯雌酚分子结构中至少有16个碳原子共平面【答案】C【详解】A.己烯雌酚分子式为C18H20O2，1mol完全燃烧能生成18 mol CO2和10mol H2O，故A错误；B. 1 mol己烯雌酚可与4mol Br2发生取代反应，可与1molBr2发生加成反应，故B错误；C.己烯雌酚苯环上的一氯取代物有2种(不包括顺反异构)，，故C正确；D.旋转碳碳双键与苯环之间的单键，可以使苯环形成的平面与C=C双键形成的平面处于同一平面，旋转碳碳双键与乙基之间的碳碳单键，可以使乙基中的C原子落在C=C形成的平面，故分子中最多有18个C原子处于同一平面，故D错误；答案：C【点睛】关于共面：1．共价型分子中，形成共价单键的原子可以绕轴旋转，如苯分子中苯环可以任一碳氢键为轴旋转，形成双键和叁键的原子不能绕轴旋转的，故原子有的一定共面，有的可能共面。2．直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必落在此平面内。3．共面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必然重叠，两平面内的所有原子必定共平面。4.三点确定一个平面，同时在化学范畴上我们把原子看作点，所以，在任何分子中，任何三个原子都共面。5.掌握甲烷、乙烯、乙炔、苯的分子结构。8.下列有机化合物的同分异构体数目判断正确的是（    ）A. 分子式为C5H10，含碳碳双键的烯烃为6种B. 分子式为C8H10，含苯环的有机物为3种C. 分子式为C5H12O，且能与Na反应的有机物为8种D. 分子式为C5H10O2，且能与Na2CO3反应的有机物为10种【答案】C【详解】A.戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、．
若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有2种：CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3；若为，相应烯烃有3种：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2；若为，没有相应烯烃．所以分子式为C5H10的烯烃有5种，故A错误；B.分子式为C8H10，含苯环的有机物为4种，，故B错误；C.醇可以与钠反应，分子式为C5H12O的醇，可以看做戊基与羟基相连，-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以分子式为C5H12O的醇类有8种，故C正确；D.能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，可以看成羧基取代丁烷上的氢原子，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：①CH3CH2CH2CH3和②CH（CH3）3，其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；②CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故D错误；答案：C【点睛】书写同分异构体的一般顺序:①碳链异构;②官能团在碳链上的位置异构。9.β­月桂烯结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物 (只考虑位置异构)理论上最多有（    ）A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种【答案】C【解析】试题分析：因为分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与2分子溴发生加成反应时，可以在①和②位置上发生加成反应，也可以在①和③位置上发生加成反应或在②③位置上发生加成反应，还可以1分子溴与①②发生1，4－加成，另1分子溴在③上加成，所以得到的产物有四种，答案选C。考点：考查有机化合物的结构和性质判断 10. 25℃和101kPa时，乙烷，乙炔和丙烯组成的混合径32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72Ml,原混合烃中乙炔的体积分数为（   ）A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%【答案】B【解析】试题分析：4CnHm＋(4n+m)O2→4nCO2＋2mH2O △V↓4     4n+m    4n         4+m32                          72所以m＝5，即氢原子的平均值是5，由于乙炔和丙烯分别含有2个和6个氢原子，则根据十字交叉法可知乙炔和丙烯的物质的量之比＝，因此乙炔的体积分数为25%，答案选B。考点：考查烃分子燃烧的有关计算第Ⅱ卷二、非选择题11.依据要求填空：（1）用系统命名法命名：______________；（2）的分子式______________；（3） 官能团的名称是________________。【答案】(1). 2,3-二甲基戊烷    (2). C4H9ClO2    (3). 羧基   碳碳双键【分析】(1)烷烃命名步骤：①选主链：选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。②编号：给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。③书写名称：用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。（2）一个顶点代表一个碳原子，根据一个碳四个键确定未画出氢原子数；（3）官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，故的官能团为碳碳双键和羧基。【详解】（1）的系统命名为2,3-二甲基戊烷；答案：2,3-二甲基戊烷（2）一个顶点代表一个碳原子，根据一个碳四个键确定未画出的氢原子数，的分子式为C4H9ClO2；答案：C4H9ClO2（3） 官能团的名称是碳碳双键、羧基；答案：羧基   碳碳双键12.写出下列物质间转化的化学化学方程式,并注明反应条件.① ________________________________________________________ ； ② ________________________________________________________ ； ⑤ ________________________________________________________ ； ⑥ ________________________________________________________ 。【答案】(1). C2H5Br+NaOH  C2H5OH+NaBr    (2). C2H5OH    CH2=CH2↑+H2O    (3). C2H5Br+NaOH  CH2=CH2↑+H2O+NaBr    (4).  2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O【分析】①溴乙烷在碱性条件下水解，生成乙醇；②乙醇在浓硫酸做催化剂，170℃发生消去反应生成乙烯；③乙烯一定条件下与溴化氢加成生成溴乙烷；④乙烯一定条件下与水加成生成乙醇；⑤溴乙烷在强碱醇溶液作用下发生消去反应生成乙烯；⑥乙醇催化氧化生成乙醛。【详解】①溴乙烷在碱性条件下水解，生成乙醇，方程式 C2H5Br+NaOH  C2H5OH+NaBr；答案：C2H5Br+NaOH  C2H5OH+NaBr② 乙醇在浓硫酸做催化剂，170℃发生消去反应生成乙烯，方程式C2H5OH    CH2=CH2↑+H2O； 答案：C2H5OH    CH2=CH2↑+H2O⑤ 溴乙烷在强碱醇溶液作用下发生消去反应生成乙烯，方程式C2H5Br+NaOH  CH2=CH2↑+H2O+NaBr； 答案：C2H5Br+NaOH  CH2=CH2↑+H2O+NaBr⑥ 乙醇在铜或银做催化剂条件下，催化氧化生成乙醛， 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 。答案：2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O13.已知会发生反应变为(R与R′可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液充分反应后所得有机物的结构简式。(1)CH3Cl：___________       (2)CH2Cl2：______________    (3)CHCl3：_________________【答案】 (1). CH3OH    (2). HCHO    (3). HCOOH【分析】卤代烃在碱性条件下发生取代反应，卤素原子被羟基取代，根据信息可知当同一个碳原子上连有两个或两个以上羟基时，两个羟基会脱水生成羰基。【详解】(1)CH3Cl在碱性条件下发生取代反应，氯原子被羟基取代生成CH3OH；答案：CH3OH   (2)CH2Cl2在碱性条件下发生取代反应，氯原子被羟基取代生成，同一个碳原子上连有两个羟基时，会脱水生成羰基，得到HCHO；答案：HCHO   (3)CHCl3在碱性条件下发生取代反应，氯原子被羟基取代生成，同一个碳原子上连有两个羟基时，会脱水生成羰基，得到HCOOH；答案：HCOOH14.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、 H 6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法:方法一:核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3:2:1，如图1所示,现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3；方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题:(1)A分子式为:_______________ (2)A的结构简式为（写出两种）: ___________________、________________ 。   (3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求回答下列问题:①分子中不含甲基的芳香酸: ___________________________； ②属于酚类且苯环上只有两个取代基的芳香醛共有________种。【答案】(1). C9H10O2    (2).     (3).     (4).     (5). 6【分析】（1）根据李比希法测得的数据计算最简式，再根据相对分子质量确定分子式；（2）A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，故A中含有5种氢原子，且氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，根据红外光谱图可知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，确定A的结构简式；（3）A的芳香类同分异构体，必有苯环；①分子中不含甲基的芳香酸：必有苯环和羧基，没有甲基，写出同分异构体； ②属于酚类且苯环上只有两个取代基的芳香醛：必有酚羟基、醛基、苯环，确定同分异构体数目；【详解】（1）N（C）：N（H）：N（O）=72.0%÷12：6.67%÷1：（1-72.0%-6.67%）÷16=9：10：2，故A的最简式为C9H10O2，设A的分子式为（C9H10O2）n，则150n=150，n=1，故A的分子式为C9H10O2；答案：C9H10O2（2）A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，故A中含有5种氢原子，且氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕2﹕3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，故A的结构简式为：或或或；
答案： 或 或；（3）①A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸的结构简式为：；答案：②属于酚类且苯环上只有两个取代基的芳香醛，苯环上两个取代基可能为①-OH、-CH2CH2CHO ②-OH、-CH（CH3）CHO；取代基可分别位于苯环的邻位、间位、对位，总共6种同分异构体；答案：6【点睛】本题的重点是熟练运用核磁共振氢谱和红外光谱来判断有机物的结构。15.设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是_____接D，E接______，______接_______。(2)有关反应的化学方程式为：_______________________________________________________； _______________________________________________________；(3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱，你认为是否有道理？怎样改进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱？__________________________________________________________________。【答案】(1). A    (2). B    (3). C    (4). F    (5). Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、＋H2O＋CO2―→＋NaHCO3    (6). 有    (7). 应在锥形瓶和试管之间加一个盛饱和NaHCO3溶液洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气【分析】较强的酸能制取较弱的酸，较弱的酸能制取最弱的酸，以此来分析；（1）B装置中应盛放能吸收杂质的药品，且不能导致气体中引进新的杂质；（2）苯酚钠能和二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠。【详解】（1）醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH，根据强酸制取弱酸知，醋酸和碳酸钠反应制取二氧化碳，二氧化碳和苯酚钠溶液反应制取苯酚，所以仪器的连接顺序是：A→D→E→A→B→C→F，故答案为：A；B；C；F；（2）碳酸钠和醋酸反应方程式为：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，二氧化碳和苯酚钠溶液反应方程式为＋H2O＋CO2―→＋NaHCO3；（3）醋酸易挥发，苯酚钠变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠反应，应设计一个装置除去CO2中混有的醋酸蒸气，所以该同学说的有道理，应在锥形瓶和试管之间加一个盛NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气，故答案为：该同学说的有道理，应在锥形瓶和试管之间加一个盛NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气。【点睛】本题考查了比较弱酸相对强弱的探究实验，难度不大，注意苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠不是碳酸钠。16.已知烃A的分子式为C6H12，分子中含有碳碳双键，且仅有一种类型的氢原子，在下面的转化关系中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。(1)反应②的化学方程式为___________________________________________________________；(2)C的化学名称是_____________________________；E2的结构简式是_______________________；(3)④、⑥的反应类型依次是_________________________、__________________________【答案】(1). +2NaOH+2NaCl+2H2O；    (2). 2，3-二甲基-1，3-丁二烯    (3).     (4). 1，4-加成反应    (5). 取代反应【分析】烃分子式为C6H12，只含有一个碳碳双键且只有一种类型的氢原子的结构简式为；A（）与氯气加成生成B（）；B强碱醇溶液作用下发生消去反应生成C（）；C与溴的四氯化碳溶液1,2-加成生成D1（），D1强碱溶溶液作用下水解生成E1（）；C与溴的四氯化碳溶液1,4-加成生成D2（）；D2强碱溶溶液作用下水解生成E2（）。【详解】（1）根据以上分析可知反应②是B（）强碱醇溶液作用下发生消去反应生成C（），化学方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O；答案：+2NaOH+2NaCl+2H2O；（2）C为，化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是；答案：2，3-二甲基-1，3-丁二烯  （3）反应④是二烯烃发生的1，4-加成反应，反应⑥是卤代烃的分解反应，属于取代反应；答案：1，4-加成反应    取代反应