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【化学】江西省赣州市五校协作体2018-2019学年高二下学期期中联考（解析版） 试卷
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江西省赣州市五校协作体2018-2019学年高二下学期期中联考
1.下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③某有机物的名称是2,3－二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
【答案】C
【解析】
【分析】
考查有机物的化学用语、同分异构体的判断、有机物的命名，从基本知识入手即可；
【详解】①丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其球棍模型为，故①不符合题意；
②烯烃的碳碳双键是官能团，不能省略，丙烯的结构简式应是CH2=CHCH3，故②符合题意；
③按照2，3－二甲基戊烷，写出结构简式为，根据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，3－二甲基戊烷，故③不符合题意；
④的分子式为C8H6，如果题中所给C8H6的结构简式为，两者属于同种物质，因此两者不互为同分异构体，故④符合题意；
综上所述，选项C正确。
2.为了下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ( )
A. 酚类 -OH B. 酯 -COOH
C. 醛类 –CHO D. CH3-O-CH3 醚类
【答案】D
【解析】
【分析】
考查有机物分类，按照官能团进行分类；
【详解】A、酚是羟基与苯环直接相连，因此该有机物属于醇，故A错误；
B、该有机物的官能团是羧基，属于羧酸，故B错误；
C、该有机物的官能团是酯基，属于酯类，故C错误；
D、该有机物的官能团是醚键，属于醚类，故D正确。
3.下列说法正确的是( )
A. 质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量
B. 组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体
C. 乙烷与氯气在铁粉作用下生成一氯乙烷
D. 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应
【答案】B
【解析】
【详解】A、质谱法：测定相对分子质量，红外光谱基团可以判断有机物中的官能团，故A错误；
B、C3H8的结构简式为CH3CH2CH3，二氯代物采用“定一移一”的方法，进行分析，即有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共有4种，故B正确；
C、乙烷与氯气在光照条件反应生成一氯乙烷和氯化氢，故C错误；
D、乙酸乙酯在碱中生成醋酸盐和乙醇，该反应不是可逆反应，故D错误。
4.有机物不可能具有的性质是( )
A. 与NaHCO3溶液反应放出CO2 B. 与NaOH溶液反应
C. 使酸性KMnO4溶液褪色 D. 常温下与溴水发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
根据有机物的结构简式，含有官能团是酚羟基、碳碳双键、醚键，然后根据官能团的性质进行分析；
【详解】根据有机物的结构简式，含有官能团是酚羟基、碳碳双键、醚键；
A、有机物中能够与NaHCO3反应的官能团是羧基，该有机物中不含羧基，因此该有机物不能与NaHCO3反应，故A符合题意；
B、酚羟基能够电离出H＋，酚羟基能与NaOH反应，故B不符合题意；
C、碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C不符合题意；
D、碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D不符合题意。
5.下列说法中正确的是
A. 分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种
B. 乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol的H2O
C. 相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量更多
D. 丙烯能发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能发生取代反应
【答案】B
【解析】
【详解】A、C7H16为烷烃，有3个甲基，应有1个支链，符合条件的是CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH(CH2CH3)3，共有3种，故A错误；
B、乙烷分子式为C2H6，丙烯的分子式为C3H6，根据氢原子守恒，因此1mol该混合物完全燃烧生成3molH2O，故B正确；
C、相同质量时，CxHy转化成CHy/x，y/x越大，耗氧量越多，甲烷分子式为CH4，乙烷分子式为C2H6，乙烷可以写成CH3，因此等质量两种烷烃，甲烷耗氧量多，故C错误；
D、丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，能被酸性KMnO4氧化，丙烯中含有甲基，能在一定条件下发生取代反应，故D错误。
6.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
【答案】D
【解析】
A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1。B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1。C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4。所以答案是D。
7.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A. 甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C. 甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟火焰
D. 1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
侧链对苯环的影响，使两个邻位，对位上的氢容易被取代；
【详解】A、甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，是甲基对苯环上的两个邻位和对位的氢的影响，故选项A符合题意；
B、甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，利用酸性高锰酸钾的强氧化性，将甲基氧化成羧基，不是侧链对苯环的影响，故选项B不符合题意；
C、甲苯燃烧产生浓烈的黑烟，说明甲苯中含碳量高等，与侧链对苯环的影响无关，故选项C不符合题意；
D、1mol苯环最多与3molH2发生加成反应，与侧链对苯环影响无关，故选项D不符合题意。
8.下列有机物的命名正确的是( )
A. 二甲苯
B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C. 3乙基1丁炔
D. 2，2，3-三甲基戊烷
【答案】B
【解析】
【分析】
考查有机物命名的原则，从烷烃、烯烃、炔烃等命名原则进行分析；
【详解】A、根据有机物的结构简式，该有机物名称为间二甲苯或1，3－二甲苯，故A错误；
B、根据烯烃命名，该有机物名称为4－甲基－2－乙基－1－戊烯，故B正确；
C、根据炔烃命名原则，该有机物名称为3－乙基－3－甲基－1－丁炔，故C错误；
D、依据烷烃的命名，该有机物名称为2，2，4－三甲基戊烷，故D错误。
9.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) ( )
A. 装置①用于检验溴乙烷消去生成的乙烯
B. 装置②用于石油的分馏
C. 装置③用于实验室制硝基苯
D. 装置④可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
【答案】C
【解析】
【分析】
A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色；
B、温度计测定馏分的温度、且冷却应下进上出；
C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯；
D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应．
【详解】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，故A错误；
B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，故B错误；
C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，故C正确；
D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；
故选C．
【点睛】本题考查化学实验方案的评价，解题关键：把握有机物的性质、物质的制备实验、混合物分离提纯、酸性比较、实验技能。易错点D，注意盐酸的挥发性。
10.为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
①取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 ②取氯代烃少许，加入AgNO3溶液 ③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液 ④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
A. ①③ B. ①④ C. ③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】
检验氯代烃中的氯元素，利用卤代烃的水解反应或消去反应进行分析；水解反应，方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色； 消去反应：
【详解】检验氯代烃中的氯元素，水解反应：方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色； 消去反应：方法步骤是加入NaOH乙醇溶液共热后，冷却，加入硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色；因此选项B正确。
【点睛】检验卤代烃中卤素原子，一般采用先加氢氧化钠水溶液，然后冷却，再加硝酸酸化，除去过量氢氧化钠，最后加硝酸银溶液，观察沉淀颜色，判断卤素原子；因为卤代烃的消去反应，存在局限性，因此一般不采用。
11.对下列各组物质关系的描述中不正确的是
A. O2和O3互为同素异形体 B. CH2=CH2和环丁烷互为同系物
C. 、和互为同位素 D. 和互为同分异构体
【答案】B
【解析】
【详解】A．氧气和臭氧均是O元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故A正确；
B．CH2═CH2和，结构不相似，前者为烯烃，后者为环烷烃，不是同系物，故B错误；
C．1H、2H和3H均是H元素形成的不同种原子，互为同位素，故C正确；
D．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D正确；
答案选B。
【点睛】本题主要考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的区别，难度不大，注意把握概念的内涵与外延，比如同系物中官能团的种类和数目要相同，若含有苯环则苯环的数目也要相同。
12. 下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是
A. 由苯制溴苯；由乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
B. 由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷
C. 乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 由苯制硝基苯；由苯制环己烷
【答案】A
【解析】
试题分析：A.由苯制溴苯和由乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯都是取代反应，正确；B.由乙烯制1，2-二溴乙烷是加成反应，由乙烷制一氯乙烷是取代反应，错误；C.乙烯使溴水褪色，因为溴和乙烯发生加成反应而使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯被高锰酸钾氧化而褪色，错误；D.由苯制硝基苯是取代反应；由苯制环己烷是加成反应，错误。
考点：考查取代反应和加成反应的判断的知识。
13.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )
A. CH3Cl B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】
发生消去反应的官能团是卤素原子和醇羟基，能发生水解反应的官能团是卤素原子、酯基、肽键等，然后进行分析；
【详解】A、CH3Cl中官能团是－Cl，能发生水解反应，不符合发生消去反应的条件，故A不符合题意；
B、含有官能团是－Br，根据结构简式，能发生水解反应，但不能发生消去反应，故B不符合题意；
C、含有官能团是－Cl，根据结构简式，能发生水解反应，不能发生消去反应，故C不符合题意；
D、含有官能团是－Br，根据结构简式，能发生消去反应和水解反应，故D符合题意。
【点睛】难点是消去反应，发生消去反应，要求是卤素原子或醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢，这样才能发生消去反应。
14.下列有关除杂质（括号中是杂质）的操作中，错误的是（ ）
A. 福尔马林（蚁酸）：加入足量的饱和碳酸钠溶液充分振荡、蒸馏，收集溜出物
B. 溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃去水层
C. 苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
D. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃去水层
【答案】C
【解析】
【详解】A、福尔马林是甲醛的水溶液，蚁酸为甲酸，加入足量饱和碳酸钠，除去甲酸，然后利用沸点不同，采用蒸馏的方法，得到甲醛，选项A能达到实验目的，故A不符合题意；
B、溴乙烷是不溶于水的液体，沸点为38.4℃，乙醇能水任意比例互溶，可以采用多次加水振荡，分液的方法，除去杂质，故B选项不符合题意；
C、苯酚能与溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚属于有机物，苯是有机溶剂，因此三溴苯酚将溶解到苯中，从而不能通过过滤的方法分开，故C符合题意；
D、饱和碳酸钠能与乙酸反应，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯是不溶于水的液体，因此混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，能除去杂质，故D不符合题意。
【点睛】易错点是选项C，学生认为，苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀，然后过滤，就可以提纯，忽略了三溴苯酚为有机物，苯为有机溶剂，即三溴苯酚溶于苯，因此课本上制备三溴苯酚时，浓溴水过量，苯酚不足。
15.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( )
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ④在催化剂的存在与氢气完全加成
⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应
A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ②③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】
①卤代烃在碱性条件下发生的是水解反应，其实质是卤素原子被羟基取代；
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，取代的是苯环上的氢原子；
③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；
④苯环和碳碳双键均可以被氢气加成，完全加成即均变为单键．
⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成；。
【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故错误；
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故正确；
③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；
④在催化剂存在下与H2完全加成只能得到乙基环己烷一种产物，无同分异构体，故错误；
⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH=CH2、CH2=C（CH3）CBr-CHBr或BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，存在位置异构，故正确。
故选D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，解题关键：把握官能团与性质、有机反应、同分异构体，易错点⑤，注意官能团异构及位置异构的判断。
16.甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)和丙醛(C3H6O)组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（ ）
A. 54% B. 48% C. 45% D. 无法计算
【答案】A
【解析】
【详解】三种化合物通式为(CH2)n(O)m，氧元素的质量分数为37%，则CH2的质量分数为(1－37%)=63%，因此有，解得C%=54%，故选项A正确。
17.（1）用系统命名法命名下列物质
① __________________________
②_________________________
（2）有机物的系统命名是____，将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 _______________________________________________。
【答案】 (1). 4-乙基苯酚（对乙基苯酚） (2). 4-甲基-3-己醇 (3). 3,4-二甲基-2-戊烯 (4). 2,3-二甲基戊烷
【解析】
【详解】（1）考查有机物的命名，①羟基与苯环直接相连，该物质属于酚，因此该有机物的名称为4－乙基苯酚，或对乙基苯酚；
②按照醇的命名，该有机物名称为4－甲基－3－己醇；
（2）根据烯烃的命名，该有机物名称为3，4－二甲基2－戊烯；催化剂下与氢气发生加成，得到有机物的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2，该烷烃的名称为2，3－二甲基戊烷。
18.某有机物只含有C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
（1）该有机物的结构简式为___________。
（2）该有机物中所含官能团的名称为___________。
（3）下列物质中，与该有机物互为同系物的是___________(填序号，下同)，互为同分异构体的是___________。
①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3
③CH3CH2CH=CHCOOH ④(CH3)2CHCOOH
【答案】 (1). (2). 碳碳双键、羧基 (3). ③ (4). ①②
【解析】
（1）由C、O、H的价键规则及该有机物的球棍模型可知其结构简式为；（2）根据结构简式可知该有机物中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；（3）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，因此该有机物与CH3CH2CH=CHCOOH互为同系物，答案选③；该有机物与CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3的分子式相同，但结构不同，它们互为同分异构体，答案选①、②。
19.某有机物结构简式如下：
问：1 mol此物质能与________mol NaOH反应，此物质如果和足量的金属钠反应,1 mol此物质最多能能产生______mol H2，如果和足量的NaHCO3反应，1mol此物质最多能生成_____molCO2。
【答案】 (1). 2 (2). 1.5 (3). 1
【解析】
【分析】
该有机物中含有官能团是羧基、醇羟基、酚羟基，根据官能团的性质进行分析；
【详解】根据该有机物的结构简式，该有机物中含有官能团是羧基、醇羟基、酚羟基，能与NaOH反应的官能团是羧基和酚羟基，即1mol该有机物最多消耗2molNaOH；能与金属钠反应的官能团是醇羟基、酚羟基、羧基，1mol该有机物与足量金属钠反应，产生氢气的物质的量为3/2mol或1.5mol；能与NaHCO3反应的官能团是羧基，因此1mol该有机物与NaHCO3反应，产生CO2的物质的量为1mol。
【点睛】与金属钠反应，掌握住－OH→1/2H2、－COOH→1/2H2；与NaHCO3反应，掌握住－COOH＋HCO3－→－COO－＋H2O＋CO2↑。
20.现有四种有机物：①乙烯 ②2-丙醇 ③甲苯 ④乙炔，其中：
（1）能衡量一个国家的石油化工生产水平的是____________(填序号，下同），该物质可用于一种常用塑料，其反应的化学方程式是_____________________________________________________。
（2）能用来制取梯恩梯（TNT）的是______________。
（3）碳元素的质量百分含量最高的是________，实验室制取该物质的反应装置如下：
①甲中反应的化学方程式是_____________________________________________________ ，
②滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是________________________________________，
③乙中硫酸铜溶液的作用是______________________________________________________。
【答案】 (1). ① (2). nCH2=CH2 (3). ③ (4). ④ (5). CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑ (6). 减缓反应速率 (7). 除去乙炔中的硫化氢等杂质气体
【解析】
【详解】（1）衡量一个国家石油化工生产水平的标志为乙烯，故①正确；乙烯中含有碳碳双键，能通过加聚反应得到高分子化合物，即反应方程式为nCH2=CH2；
（2）TNT为三硝基甲苯，制取三硝基甲苯：甲苯与浓硝酸在浓硫酸并加热的条件下进行，故③正确；
（3）根据实验装置，该物质利用电石和食盐水制备，CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑，因此在所给物质中含碳量最高的是乙炔，
①电石与H2O反应制备乙炔，其反应方程式为CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑；
②电石与水反应剧烈，因此实验室常用饱和食盐水代替水，目的是减缓反应速率；
③乙炔中混有H2S气体，CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，因此硫酸铜的目的是除去乙炔气体的H2S。
21.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBrR—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据见下表：
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g.cm−3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题：
（1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗
（2）溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是______________________________________________________________。
（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________________，但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________________________。
【答案】(1)d (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层 (4)abc (5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)，产物1溴丁烷的沸点与反应物正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时反应物也一块被蒸出
【解析】
试题分析：(1)布氏漏斗主要用于抽滤操作(即有晶体析出时)，但溴乙烷和1溴丁烷均不是晶体，则无需使用。
(2)醇比卤代烃更易溶于水，是由于醇中含有氧原子可以与水形成氢键，以增加其在水中的溶解性。
(3)1溴丁烷的密度大于水，应沉于水底。
(4)根据题目所提供的信息知，浓硫酸可使醇脱水生成烯和醚；可以将Br－氧化成单质Br2；浓硫酸与水溶液接触会放热，而导致HBr的挥发，以上三点促使硫酸应稀释。
(5)除溴，则必须与溴反应，可排除d；a可以反应，但生成新杂质I2；b可以将溴反应掉，但也可使溴乙烷水解；只有c正确，HSO可以将Br2还原进入水溶液，然后再分液处理即可。(6)制溴乙烷时，利用反应②，蒸出反应物，可促使平衡正向移动；但制1溴丁烷时，由于它与正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时也蒸出反应物，不妥。
考点：考查卤代烃制备的实验设计、仪器的选择、条件控制以及基本实验操作
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力以及严谨规范的实验设计能力和知识的迁移能力。该类试题是一类综合性较强的试题，它不仅可考察学生对化学知识的理解程度，更重要的是培养学生的综合分析能力和思维方法，提升学生的学科素养。
22.化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______________________________；
（2）D的结构简式为_______________________________；
（3）E中的官能团名称为___________________________；
（4）F生成G的化学方程式为__________________________，该反应类型为______________；
（5）I的结构简式为_________________________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有____种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________。
【答案】 (1). 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (2). （CH3）2CHCHO (3). 羧基 (4). (5). 取代反应 (6). (7). 18 (8).
【解析】
【分析】
A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，根据信息2， B发生反应生成C则C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E，E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。
【详解】A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，根据信息2， B发生反应生成C则C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E，E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。
（1）由上述分析可知，A为(CH3)3CCl，化学名称为2-甲基-2-氯丙烷；
（2）由上述分析可知，D的结构简式为(CH3)2CHCHO；
（3） E为(CH3)2CHCOOH，E中的官能团为羧基；
（4） F与氯气发生取代反应生成G，化学方程式为；
（5）由上述分析可知，I的结构简式为；
（6）I()的同系物J比I相对分子质量小14，说明J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体中含有醛基和羧基，侧链可能为：-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH，各有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有6×3=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，则产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个-COOH，应还含有2个-CH2-，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为-CH2COOH，则符合条件的同分异构体结构简式为：。
【点睛】本题考查有机物合成与推断，熟练掌握官能团的性质与转化是解题的关键，试题难度中等。本题的难点是第（6）小题中同分异构体数目的判断，根据题中信息确定苯环侧链类型，再根据两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系，进而得出同分异构体的数目。
1.下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③某有机物的名称是2,3－二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
【答案】C
【解析】
【分析】
考查有机物的化学用语、同分异构体的判断、有机物的命名，从基本知识入手即可；
【详解】①丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其球棍模型为，故①不符合题意；
②烯烃的碳碳双键是官能团，不能省略，丙烯的结构简式应是CH2=CHCH3，故②符合题意；
③按照2，3－二甲基戊烷，写出结构简式为，根据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，3－二甲基戊烷，故③不符合题意；
④的分子式为C8H6，如果题中所给C8H6的结构简式为，两者属于同种物质，因此两者不互为同分异构体，故④符合题意；
综上所述，选项C正确。
2.为了下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ( )
A. 酚类 -OH B. 酯 -COOH
C. 醛类 –CHO D. CH3-O-CH3 醚类
【答案】D
【解析】
【分析】
考查有机物分类，按照官能团进行分类；
【详解】A、酚是羟基与苯环直接相连，因此该有机物属于醇，故A错误；
B、该有机物的官能团是羧基，属于羧酸，故B错误；
C、该有机物的官能团是酯基，属于酯类，故C错误；
D、该有机物的官能团是醚键，属于醚类，故D正确。
3.下列说法正确的是( )
A. 质谱法是检测分子的结构，红外光谱法是测定有机物的相对分子质量
B. 组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体
C. 乙烷与氯气在铁粉作用下生成一氯乙烷
D. 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应，都是可逆反应
【答案】B
【解析】
【详解】A、质谱法：测定相对分子质量，红外光谱基团可以判断有机物中的官能团，故A错误；
B、C3H8的结构简式为CH3CH2CH3，二氯代物采用“定一移一”的方法，进行分析，即有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共有4种，故B正确；
C、乙烷与氯气在光照条件反应生成一氯乙烷和氯化氢，故C错误；
D、乙酸乙酯在碱中生成醋酸盐和乙醇，该反应不是可逆反应，故D错误。
4.有机物不可能具有的性质是( )
A. 与NaHCO3溶液反应放出CO2 B. 与NaOH溶液反应
C. 使酸性KMnO4溶液褪色 D. 常温下与溴水发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
根据有机物的结构简式，含有官能团是酚羟基、碳碳双键、醚键，然后根据官能团的性质进行分析；
【详解】根据有机物的结构简式，含有官能团是酚羟基、碳碳双键、醚键；
A、有机物中能够与NaHCO3反应的官能团是羧基，该有机物中不含羧基，因此该有机物不能与NaHCO3反应，故A符合题意；
B、酚羟基能够电离出H＋，酚羟基能与NaOH反应，故B不符合题意；
C、碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C不符合题意；
D、碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D不符合题意。
5.下列说法中正确的是
A. 分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种
B. 乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3mol的H2O
C. 相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量更多
D. 丙烯能发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能发生取代反应
【答案】B
【解析】
【详解】A、C7H16为烷烃，有3个甲基，应有1个支链，符合条件的是CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH(CH2CH3)3，共有3种，故A错误；
B、乙烷分子式为C2H6，丙烯的分子式为C3H6，根据氢原子守恒，因此1mol该混合物完全燃烧生成3molH2O，故B正确；
C、相同质量时，CxHy转化成CHy/x，y/x越大，耗氧量越多，甲烷分子式为CH4，乙烷分子式为C2H6，乙烷可以写成CH3，因此等质量两种烷烃，甲烷耗氧量多，故C错误；
D、丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，能被酸性KMnO4氧化，丙烯中含有甲基，能在一定条件下发生取代反应，故D错误。
6.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
【答案】D
【解析】
A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1。B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1。C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4。所以答案是D。
7.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A. 甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C. 甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟火焰
D. 1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
侧链对苯环的影响，使两个邻位，对位上的氢容易被取代；
【详解】A、甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，是甲基对苯环上的两个邻位和对位的氢的影响，故选项A符合题意；
B、甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，利用酸性高锰酸钾的强氧化性，将甲基氧化成羧基，不是侧链对苯环的影响，故选项B不符合题意；
C、甲苯燃烧产生浓烈的黑烟，说明甲苯中含碳量高等，与侧链对苯环的影响无关，故选项C不符合题意；
D、1mol苯环最多与3molH2发生加成反应，与侧链对苯环影响无关，故选项D不符合题意。
8.下列有机物的命名正确的是( )
A. 二甲苯
B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C. 3乙基1丁炔
D. 2，2，3-三甲基戊烷
【答案】B
【解析】
【分析】
考查有机物命名的原则，从烷烃、烯烃、炔烃等命名原则进行分析；
【详解】A、根据有机物的结构简式，该有机物名称为间二甲苯或1，3－二甲苯，故A错误；
B、根据烯烃命名，该有机物名称为4－甲基－2－乙基－1－戊烯，故B正确；
C、根据炔烃命名原则，该有机物名称为3－乙基－3－甲基－1－丁炔，故C错误；
D、依据烷烃的命名，该有机物名称为2，2，4－三甲基戊烷，故D错误。
9.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) ( )
A. 装置①用于检验溴乙烷消去生成的乙烯
B. 装置②用于石油的分馏
C. 装置③用于实验室制硝基苯
D. 装置④可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
【答案】C
【解析】
【分析】
A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色；
B、温度计测定馏分的温度、且冷却应下进上出；
C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯；
D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应．
【详解】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，故A错误；
B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，故B错误；
C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，故C正确；
D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；
故选C．
【点睛】本题考查化学实验方案的评价，解题关键：把握有机物的性质、物质的制备实验、混合物分离提纯、酸性比较、实验技能。易错点D，注意盐酸的挥发性。
10.为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
①取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 ②取氯代烃少许，加入AgNO3溶液 ③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液 ④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
A. ①③ B. ①④ C. ③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】
检验氯代烃中的氯元素，利用卤代烃的水解反应或消去反应进行分析；水解反应，方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色； 消去反应：
【详解】检验氯代烃中的氯元素，水解反应：方法步骤是加NaOH水溶液→冷却→加硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色； 消去反应：方法步骤是加入NaOH乙醇溶液共热后，冷却，加入硝酸酸化→AgNO3溶液→观察沉淀颜色；因此选项B正确。
【点睛】检验卤代烃中卤素原子，一般采用先加氢氧化钠水溶液，然后冷却，再加硝酸酸化，除去过量氢氧化钠，最后加硝酸银溶液，观察沉淀颜色，判断卤素原子；因为卤代烃的消去反应，存在局限性，因此一般不采用。
11.对下列各组物质关系的描述中不正确的是
A. O2和O3互为同素异形体 B. CH2=CH2和环丁烷互为同系物
C. 、和互为同位素 D. 和互为同分异构体
【答案】B
【解析】
【详解】A．氧气和臭氧均是O元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故A正确；
B．CH2═CH2和，结构不相似，前者为烯烃，后者为环烷烃，不是同系物，故B错误；
C．1H、2H和3H均是H元素形成的不同种原子，互为同位素，故C正确；
D．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D正确；
答案选B。
【点睛】本题主要考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的区别，难度不大，注意把握概念的内涵与外延，比如同系物中官能团的种类和数目要相同，若含有苯环则苯环的数目也要相同。
12. 下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是
A. 由苯制溴苯；由乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
B. 由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷
C. 乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 由苯制硝基苯；由苯制环己烷
【答案】A
【解析】
试题分析：A.由苯制溴苯和由乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯都是取代反应，正确；B.由乙烯制1，2-二溴乙烷是加成反应，由乙烷制一氯乙烷是取代反应，错误；C.乙烯使溴水褪色，因为溴和乙烯发生加成反应而使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯被高锰酸钾氧化而褪色，错误；D.由苯制硝基苯是取代反应；由苯制环己烷是加成反应，错误。
考点：考查取代反应和加成反应的判断的知识。
13.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )
A. CH3Cl B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】
发生消去反应的官能团是卤素原子和醇羟基，能发生水解反应的官能团是卤素原子、酯基、肽键等，然后进行分析；
【详解】A、CH3Cl中官能团是－Cl，能发生水解反应，不符合发生消去反应的条件，故A不符合题意；
B、含有官能团是－Br，根据结构简式，能发生水解反应，但不能发生消去反应，故B不符合题意；
C、含有官能团是－Cl，根据结构简式，能发生水解反应，不能发生消去反应，故C不符合题意；
D、含有官能团是－Br，根据结构简式，能发生消去反应和水解反应，故D符合题意。
【点睛】难点是消去反应，发生消去反应，要求是卤素原子或醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢，这样才能发生消去反应。
14.下列有关除杂质（括号中是杂质）的操作中，错误的是（ ）
A. 福尔马林（蚁酸）：加入足量的饱和碳酸钠溶液充分振荡、蒸馏，收集溜出物
B. 溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃去水层
C. 苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
D. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃去水层
【答案】C
【解析】
【详解】A、福尔马林是甲醛的水溶液，蚁酸为甲酸，加入足量饱和碳酸钠，除去甲酸，然后利用沸点不同，采用蒸馏的方法，得到甲醛，选项A能达到实验目的，故A不符合题意；
B、溴乙烷是不溶于水的液体，沸点为38.4℃，乙醇能水任意比例互溶，可以采用多次加水振荡，分液的方法，除去杂质，故B选项不符合题意；
C、苯酚能与溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚属于有机物，苯是有机溶剂，因此三溴苯酚将溶解到苯中，从而不能通过过滤的方法分开，故C符合题意；
D、饱和碳酸钠能与乙酸反应，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯是不溶于水的液体，因此混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，能除去杂质，故D不符合题意。
【点睛】易错点是选项C，学生认为，苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀，然后过滤，就可以提纯，忽略了三溴苯酚为有机物，苯为有机溶剂，即三溴苯酚溶于苯，因此课本上制备三溴苯酚时，浓溴水过量，苯酚不足。
15.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( )
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ④在催化剂的存在与氢气完全加成
⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应
A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ②③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】
①卤代烃在碱性条件下发生的是水解反应，其实质是卤素原子被羟基取代；
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，取代的是苯环上的氢原子；
③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；
④苯环和碳碳双键均可以被氢气加成，完全加成即均变为单键．
⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成；。
【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故错误；
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故正确；
③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；
④在催化剂存在下与H2完全加成只能得到乙基环己烷一种产物，无同分异构体，故错误；
⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH=CH2、CH2=C（CH3）CBr-CHBr或BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，存在位置异构，故正确。
故选D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，解题关键：把握官能团与性质、有机反应、同分异构体，易错点⑤，注意官能团异构及位置异构的判断。
16.甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)和丙醛(C3H6O)组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（ ）
A. 54% B. 48% C. 45% D. 无法计算
【答案】A
【解析】
【详解】三种化合物通式为(CH2)n(O)m，氧元素的质量分数为37%，则CH2的质量分数为(1－37%)=63%，因此有，解得C%=54%，故选项A正确。
17.（1）用系统命名法命名下列物质
① __________________________
②_________________________
（2）有机物的系统命名是____，将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 _______________________________________________。
【答案】 (1). 4-乙基苯酚（对乙基苯酚） (2). 4-甲基-3-己醇 (3). 3,4-二甲基-2-戊烯 (4). 2,3-二甲基戊烷
【解析】
【详解】（1）考查有机物的命名，①羟基与苯环直接相连，该物质属于酚，因此该有机物的名称为4－乙基苯酚，或对乙基苯酚；
②按照醇的命名，该有机物名称为4－甲基－3－己醇；
（2）根据烯烃的命名，该有机物名称为3，4－二甲基2－戊烯；催化剂下与氢气发生加成，得到有机物的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2，该烷烃的名称为2，3－二甲基戊烷。
18.某有机物只含有C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
（1）该有机物的结构简式为___________。
（2）该有机物中所含官能团的名称为___________。
（3）下列物质中，与该有机物互为同系物的是___________(填序号，下同)，互为同分异构体的是___________。
①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3
③CH3CH2CH=CHCOOH ④(CH3)2CHCOOH
【答案】 (1). (2). 碳碳双键、羧基 (3). ③ (4). ①②
【解析】
（1）由C、O、H的价键规则及该有机物的球棍模型可知其结构简式为；（2）根据结构简式可知该有机物中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；（3）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，因此该有机物与CH3CH2CH=CHCOOH互为同系物，答案选③；该有机物与CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3的分子式相同，但结构不同，它们互为同分异构体，答案选①、②。
19.某有机物结构简式如下：
问：1 mol此物质能与________mol NaOH反应，此物质如果和足量的金属钠反应,1 mol此物质最多能能产生______mol H2，如果和足量的NaHCO3反应，1mol此物质最多能生成_____molCO2。
【答案】 (1). 2 (2). 1.5 (3). 1
【解析】
【分析】
该有机物中含有官能团是羧基、醇羟基、酚羟基，根据官能团的性质进行分析；
【详解】根据该有机物的结构简式，该有机物中含有官能团是羧基、醇羟基、酚羟基，能与NaOH反应的官能团是羧基和酚羟基，即1mol该有机物最多消耗2molNaOH；能与金属钠反应的官能团是醇羟基、酚羟基、羧基，1mol该有机物与足量金属钠反应，产生氢气的物质的量为3/2mol或1.5mol；能与NaHCO3反应的官能团是羧基，因此1mol该有机物与NaHCO3反应，产生CO2的物质的量为1mol。
【点睛】与金属钠反应，掌握住－OH→1/2H2、－COOH→1/2H2；与NaHCO3反应，掌握住－COOH＋HCO3－→－COO－＋H2O＋CO2↑。
20.现有四种有机物：①乙烯 ②2-丙醇 ③甲苯 ④乙炔，其中：
（1）能衡量一个国家的石油化工生产水平的是____________(填序号，下同），该物质可用于一种常用塑料，其反应的化学方程式是_____________________________________________________。
（2）能用来制取梯恩梯（TNT）的是______________。
（3）碳元素的质量百分含量最高的是________，实验室制取该物质的反应装置如下：
①甲中反应的化学方程式是_____________________________________________________ ，
②滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是________________________________________，
③乙中硫酸铜溶液的作用是______________________________________________________。
【答案】 (1). ① (2). nCH2=CH2 (3). ③ (4). ④ (5). CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑ (6). 减缓反应速率 (7). 除去乙炔中的硫化氢等杂质气体
【解析】
【详解】（1）衡量一个国家石油化工生产水平的标志为乙烯，故①正确；乙烯中含有碳碳双键，能通过加聚反应得到高分子化合物，即反应方程式为nCH2=CH2；
（2）TNT为三硝基甲苯，制取三硝基甲苯：甲苯与浓硝酸在浓硫酸并加热的条件下进行，故③正确；
（3）根据实验装置，该物质利用电石和食盐水制备，CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑，因此在所给物质中含碳量最高的是乙炔，
①电石与H2O反应制备乙炔，其反应方程式为CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑；
②电石与水反应剧烈，因此实验室常用饱和食盐水代替水，目的是减缓反应速率；
③乙炔中混有H2S气体，CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，因此硫酸铜的目的是除去乙炔气体的H2S。
21.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBrR—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据见下表：
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g.cm−3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题：
（1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗
（2）溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是______________________________________________________________。
（3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________________，但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________________________。
【答案】(1)d (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
(3)下层 (4)abc (5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)，产物1溴丁烷的沸点与反应物正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时反应物也一块被蒸出
【解析】
试题分析：(1)布氏漏斗主要用于抽滤操作(即有晶体析出时)，但溴乙烷和1溴丁烷均不是晶体，则无需使用。
(2)醇比卤代烃更易溶于水，是由于醇中含有氧原子可以与水形成氢键，以增加其在水中的溶解性。
(3)1溴丁烷的密度大于水，应沉于水底。
(4)根据题目所提供的信息知，浓硫酸可使醇脱水生成烯和醚；可以将Br－氧化成单质Br2；浓硫酸与水溶液接触会放热，而导致HBr的挥发，以上三点促使硫酸应稀释。
(5)除溴，则必须与溴反应，可排除d；a可以反应，但生成新杂质I2；b可以将溴反应掉，但也可使溴乙烷水解；只有c正确，HSO可以将Br2还原进入水溶液，然后再分液处理即可。(6)制溴乙烷时，利用反应②，蒸出反应物，可促使平衡正向移动；但制1溴丁烷时，由于它与正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时也蒸出反应物，不妥。
考点：考查卤代烃制备的实验设计、仪器的选择、条件控制以及基本实验操作
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力以及严谨规范的实验设计能力和知识的迁移能力。该类试题是一类综合性较强的试题，它不仅可考察学生对化学知识的理解程度，更重要的是培养学生的综合分析能力和思维方法，提升学生的学科素养。
22.化合物I（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______________________________；
（2）D的结构简式为_______________________________；
（3）E中的官能团名称为___________________________；
（4）F生成G的化学方程式为__________________________，该反应类型为______________；
（5）I的结构简式为_________________________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有____种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________。
【答案】 (1). 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (2). （CH3）2CHCHO (3). 羧基 (4). (5). 取代反应 (6). (7). 18 (8).
【解析】
【分析】
A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，根据信息2， B发生反应生成C则C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E，E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。
【详解】A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，根据信息2， B发生反应生成C则C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E，E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。
（1）由上述分析可知，A为(CH3)3CCl，化学名称为2-甲基-2-氯丙烷；
（2）由上述分析可知，D的结构简式为(CH3)2CHCHO；
（3） E为(CH3)2CHCOOH，E中的官能团为羧基；
（4） F与氯气发生取代反应生成G，化学方程式为；
（5）由上述分析可知，I的结构简式为；
（6）I()的同系物J比I相对分子质量小14，说明J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体中含有醛基和羧基，侧链可能为：-CHO和-CH2CH2COOH、-CHO和-CH(CH3)COOH、-CH2CHO和-CH2COOH、-CH2CH2CHO和-COOH、-CH(CH3)CHO和-COOH、-CH3和-CH(CHO)COOH，各有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有6×3=18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，则产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个-COOH，应还含有2个-CH2-，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为-CH2COOH，则符合条件的同分异构体结构简式为：。
【点睛】本题考查有机物合成与推断，熟练掌握官能团的性质与转化是解题的关键，试题难度中等。本题的难点是第（6）小题中同分异构体数目的判断，根据题中信息确定苯环侧链类型，再根据两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系，进而得出同分异构体的数目。
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