(苏教版)2020版高考化学新探究大一轮复习专题综合检测10(含解析)
展开专题综合检测(十)
(时间:45分钟;满分:100分)
一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分)
1.(2019·福州模拟)传统医学治疗疟疾时将青蒿加水煮沸,但药效很差。改用乙醇控温60 ℃提取青蒿素,药效显著提高。屠呦呦用一种更适宜的物质从青蒿中提取青蒿素,这种提取物对疟原虫的抑制率达到了100%,这种适宜的物质是( )
选项 | A | B | C | D |
物质 | 乙醚 | 四氯化碳 | 丙醇 | 煤油 |
沸点/℃ | 34.5 | 76.5 | 97.4 | 180~310 |
解析:选A。乙醚的沸点低,当乙醚沸腾后,继续加热,乙醚的温度不会升高,避免因为温度高而破坏青蒿素的有效成分,A正确。
2.(2019·华师大考试)湖北省的随州、安陆等地区盛产银杏,银杏叶具有敛肺平喘、活血化淤、止痛的作用,是一种珍贵的中药材。对银杏叶活性成分黄酮类物质的提取常用的技术有溶剂提取法、蒸馏法、升华法、结晶法、超声波提取法等。下列关于分离提纯实验仪器和操作正确的是( )
A.用装置a分液,放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相
B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的有效成分,振荡过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出
C.用装置c进行蒸馏操作,将有机溶剂分离出去得到银杏叶有效成分黄酮类物质
D.结晶后利用装置d将晶体与溶剂分离开
解析:选B。A.分液时,为避免液体重新混合而污染,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,A错误;B.操作b:银杏油粗产品从银杏叶中分离后,用有机溶剂萃取其中的有效成分,振荡过程中不时地旋开活塞使漏斗内气体放出,B正确;C.用装置c进行蒸馏操作,温度计测馏分的温度,故应置于蒸馏烧瓶支管口处,C错误;D.过滤时必须用玻璃棒引流,D错误。
3.下列有关仪器使用方法或实验操作的说法正确的是( )
A.锥形瓶用作反应容器时一定不能加热
B.石蕊、酚酞等酸碱指示剂均可用作中和滴定的指示剂
C.托盘天平称量药品时,都应垫上滤纸称量
D.滴定管以及容量瓶在使用前需检查是否漏水
解析:选D。A项,锥形瓶用作反应容器时可以垫上石棉网加热,错误;B项,一般不用石蕊作酸碱中和滴定的指示剂,错误;C项,若称量腐蚀性药品需用小烧杯,错误。
4.下列有关实验误差分析中,错误的是( )
A.中和滴定实验中,盛装待测液的锥形瓶没有用待测液润洗,对实验结果无影响
B.用容量瓶配制一定物质的量浓度的溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏低
C.用润湿的pH试纸测某溶液的pH,测定结果不一定有误差
D.测定中和热的实验中,将碱液缓慢倒入酸溶液中,所测中和热值偏低
解析:选B。A项,中和滴定时锥形瓶无需用待测液润洗,正确;B项,定容时俯视刻度线,液面低于刻度线,V偏小,c(B)偏大,错误;C项,用润湿的pH试纸测溶液的pH时,相当于把原溶液稀释,中性溶液中加水pH不变,正确;D项,测定中和热的实验中,若将碱液缓慢倒入酸溶液中,会造成热量的散失,导致所测中和热值偏低,正确。
5.(2018·高考全国卷Ⅰ)磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。 采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如图所示:
下列叙述错误的是( )
A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
B.从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
C.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+
D.上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
解析:选D。废旧电池中含有的金属、电解质溶液会对水体和土壤等造成污染,合理处理废旧电池有利于资源再利用,同时能够降低环境污染,保护环境,A项正确;从流程图看出,正极材料涉及了铝、铁、锂等金属,B项正确;因流程中加入的有HNO3,故在含Li、P、Fe等滤液中加碱液,发生“沉淀”反应的金属离子为Fe3+,C项正确;因为锂及其化合物的性质与镁相似,由硫酸镁易溶于水推知,硫酸锂易溶于水,由碳酸镁微溶于水推知,碳酸锂微溶于水,所以不能用硫酸钠代替碳酸钠,D项错误。
6.(2019·安阳模拟)下列实验操作规范且能达到实验目的的是( )
选项 | 操作 | 目的 |
A | 称取5.0 g CuSO4·5H2O加入27.0 g水中,搅拌溶解 | 配制10%CuSO4 溶液 |
B | 先用稀盐酸洗涤,再用水清洗 | 洗涤分解KMnO4 制O2 的试管 |
C | 用玻璃棒蘸取溶液,点在干燥的pH试纸上,片刻后与标准比色卡比较并读数 | 测定0.05 mol·L-1NaClO 溶液的pH |
D | 将粗碘放入烧杯中,烧杯口放一盛有冷水的烧瓶,隔石棉网对烧杯加热,然后收集烧瓶外壁的固体 | 提纯混有NH4Cl的粗碘 |
解析:选A。 A.5.0 g CuSO4·5H2O中含CuSO4 3.2 g,加入27.0 g水中,搅拌溶解得到32 g CuSO4 溶液,溶质的质量分数为×100%=10%,故A正确;B.分解KMnO4 制O2 的试管内壁附着MnO2 ,需要用浓盐酸并加热洗涤,再用水洗涤,故B错误;C.测定0.05 mol·L-1 NaClO溶液的pH,由于NaClO具有强氧化性,能使试纸褪色,故不能用pH试纸测其pH,故C错误;D.提纯混有NH4Cl的粗碘,因NH4Cl受热分解生成氨和氯化氢,冷却后又结合成NH4Cl,故不能用加热的方法提纯,故D错误。
7.(2019·福州模拟)实验室在500 ℃时,隔绝空气加热硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]至分解完全并确定分解产物成分的装置如图所示(已知分解的固体产物可能有FeO、Fe2O3 和Fe3O4,气体产物可能有NH3、N2、H2O、SO3 和SO2)。下列说法正确的是( )
A.取装置①中固体残留物与稀硫酸反应并滴加KSCN,溶液变红,则残留物一定为Fe2O3
B.装置②用于检验分解产物中是否有水蒸气生成,试剂X最好选用碱石灰
C.装置③用于检验分解产物中是否有SO3 气体生成并除去SO3 和NH3
D.装置④用于检验分解产物中是否有SO2 气体生成,装置⑤用于收集生成的NH3 和N2
解析:选C。 A.①中固体残留物中也可能还含有FeO,也可能不含有Fe2O3 而含有Fe3O4,而不一定只有Fe2O3,选项A错误;B.装置②的作用是检验分解产物中是否有水蒸气生成,故试剂X应选用无水硫酸铜,选项B错误;C.装置③用于检验分解产物中是否有SO3 气体生成,若有SO3 气体生成则装置③中酸性条件下产生白色沉淀硫酸钡,并用氯化钡和盐酸除去SO3 和NH3,选项C正确;D.NH3 极易溶于水,若分解产物中有NH3,则NH3 被装置③中的溶液所吸收,装置⑤中可以收集到N2,不可能收集到NH3,选项D错误。
8.(2017·高考全国卷Ⅱ)由下列实验及现象不能推出相应结论的是( )
| 实验 | 现象 | 结论 |
A | 向2 mL 0.1 mol·L-1 的FeCl3溶液中加足量铁粉,振荡,加1滴KSCN溶液 | 黄色逐渐消失,加KSCN溶液颜色不变 | 还原性:Fe>Fe2+ |
B | 将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸入集满CO2的集气瓶 | 集气瓶中产生大量白烟,瓶内有黑色颗粒产生 | CO2具有氧化性 |
C | 加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸 | 石蕊试纸变蓝 | NH4HCO3显碱性 |
D | 向2支盛有2 mL相同浓度银氨溶液的试管中分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液 | 一支试管中产生黄色沉淀,另一支中无明显现象 | Ksp(AgI)< Ksp(AgCl) |
解析:选C。向FeCl3溶液中加入足量铁粉后,Fe3+完全转化为Fe2+,滴入KSCN溶液,溶液不变色,可证明还原性:Fe>Fe2+,A项正确;燃着的金属钠能在装有CO2的集气瓶中反应生成Na2CO3和C,说明CO2具有氧化性,B项正确;NH4HCO3受热分解生成的NH3能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,只能说明NH3为碱性气体,不能确定NH4HCO3的酸碱性,C项错误;根据题中描述可知黄色沉淀为AgI,另一支试管中无明显现象,说明没有AgCl析出,可证明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),D项正确。
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
9.(10分)某废催化剂含58.2%的SiO2、21.0%的 ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS。某同学用15.0 g该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。采用的实验方案如下:
回答下列问题:
(1)在下列装置中,第一次浸出必须用________,第二次浸出应选用________。(填标号)
(2)第二次浸出时,向盛有滤渣1的反应器中先加入稀硫酸,后滴入过氧化氢溶液。若顺序相反,会造成_______________________________________________________________
_________________________________________________________。
滤渣2的主要成分是____________。
(3)浓缩硫酸锌、硫酸铜溶液使用的器皿名称是________。
(4)某同学在实验完成之后,得到1.5 g CuSO4·5H2O,则铜的回收率为________。
解析:(1)根据题给化学工艺流程知第一次浸出发生反应:ZnO+H2SO4===ZnSO4+H2O、ZnS+H2SO4===ZnSO4+H2S↑,产生有毒气体H2S,必须用氢氧化钠溶液进行尾气处理,选D装置;第二次浸出时发生反应:CuS+H2O2+H2SO4===CuSO4+S+2H2O,不产生有毒气体,可选用A装置。
(2)第二次浸出时,向盛有滤渣1的反应器中先加入稀硫酸,后滴入过氧化氢溶液,若顺序相反,会造成H2O2与固体颗粒接触分解。滤渣2的主要成分是SiO2(或SiO2和S)。
(3)浓缩硫酸锌、硫酸铜溶液使用的器皿名称是蒸发皿。
(4)15.0 g废催化剂中含有铜的物质的量为15.0 g×12.8%÷96 g·mol-1=0.02 mol,1.5 g CuSO4·5H2O中铜的物质的量为1.5 g÷250 g·mol-1=0.006 mol,则铜的回收率为0.006 mol÷0.02 mol×100%=30%。
答案:(1)D A (2)H2O2与固体颗粒接触分解 SiO2(或SiO2和S) (3)蒸发皿 (4)30%
10.(14分)(2018·高考江苏卷)以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:
(1)焙烧过程均会产生SO2,用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为_____________________________。
(2)添加1% CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如图所示。
已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃
硫去除率=(1-)×100%
①不添加CaO的矿粉在低于500 ℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于________。
②700 ℃焙烧时,添加1% CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是_________________________________________________________________
_________________________________________________________。
(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由________(填化学式)转化为________(填化学式)。
(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,理论上完全反应消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=________。
解析:(1)二氧化硫是酸性氧化物,少量二氧化硫与NaOH溶液反应生成正盐Na2SO3,过量二氧化硫与NaOH溶液反应生成NaHSO3。(2)①根据高硫铝土矿的成分中含FeS2和金属硫酸盐,而已知多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃,如果不添加CaO在低于500 ℃焙烧,则去除的硫元素主要来源于FeS2,具体的反应原理为4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2。②添加的CaO吸收SO2生成CaSO3,CaSO3易被空气中的氧气氧化为CaSO4。根据题目所给“多数金属硫酸盐的分解温度都高于600 ℃”,可知700 ℃时CaSO4可能未分解或未完全分解而留在矿粉中,从而导致添加1% CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低。(3)高硫铝土矿中的氧化铝溶于NaOH生成NaAlO2:Al2O3+2NaOH===2NaAlO2+H2O;向NaAlO2溶液中通入过量的二氧化碳,生成氢氧化铝:CO2(过量)+2H2O+NaAlO2===Al(OH)3↓+NaHCO3。(4)根据得失电子守恒可知FeS2与Fe2O3的物质的量之比为1∶16。
答案:(1)OH-+SO2===HSO
(2)①FeS2 ②硫元素转化为CaSO4而留在矿粉中
(3)NaAlO2 Al(OH)3 (4)1∶16
11.(14分)氯化铵俗称卤砂,主要用于干电池、化肥等。某化学研究小组设计如下实验制备卤砂并进行元素测定。
Ⅰ.实验室制备卤砂:所需装置如下,装置可重复选用。
(1)装置接口连接顺序是__________→a;b←__________。
(2)C装置的作用是____________,D装置盛装的物质是__________________。
(3)写出用上述装置制备NH3的一组试剂:______________________________。
Ⅱ.测定卤砂中Cl元素和N元素的质量之比。
该研究小组准确称取a g卤砂,与足量氧化铜混合加热,充分反应后把气体产物按如图装置进行实验。收集装置收集到的气体为空气中含量最多的气体,其体积换算成标准状况下的体积为V L,碱石灰增重b g。
(4)E装置内的试剂为________________。卤砂与氧化铜混合加热反应的化学方程式为
_________________________________________________________。
(5)卤砂中Cl元素和N元素的质量之比为____________________________________
(用含b、V的式子表示,不必化简)。
(6)为了测定卤砂中氯元素的质量,他们设计的实验方案是将a g卤砂完全溶于水,加入过量AgNO3溶液,然后测定生成沉淀的质量。请你评价该方案是否合理,并说明理由:_____________________________________________________________________________
_________________________________________________________。
解析:Ⅰ.(1)制取氯化铵,可以由氨和氯化氢反应制备,应该选用B装置分别制备氨和氯化氢,干燥除杂后通入A装置中反应,根据氨的密度小于氯化氢,为使反应物混合充分,应该从a口通入氨,b口通入氯化氢,因此装置接口连接顺序是c→d→e→a;b←g←f←c。(2)根据上述分析,C装置中装入碱石灰可以干燥NH3;D装置盛装浓硫酸可以干燥氯化氢。(3)根据装置图,可以选用浓氨水和碱石灰制备NH3。Ⅱ.(4)氯化铵与氧化铜混合加热,发生的反应为2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HCl↑+3H2O,F装置中的碱石灰可以吸收氯化氢,则E装置内可以装入浓硫酸吸收水蒸气,G装置中收集氮气。(5)氮气的物质的量为= mol,氯化氢的物质的量为= mol,卤砂中Cl元素和N元素的质量之比为∶=。(6)若氯化铵纯净,其电离出的氯离子全部沉淀,故通过沉淀质量可以求得氯离子质量,则该方案合理;若氯化铵不纯,杂质离子也可能发生沉淀反应,则该方案不合理。
答案:Ⅰ.(1)c→d→e g←f←c
(2)干燥NH3 浓硫酸
(3)浓氨水和碱石灰(或其他合理答案)
Ⅱ.(4)浓硫酸 2NH4Cl+3CuO3Cu+N2↑+2HCl↑+3H2O
(5)
(6)合理;氯化铵纯净,其电离出的氯离子全部沉淀,故通过沉淀质量可求得氯离子质量(或不合理;氯化铵不纯,杂质离子也可能发生沉淀反应;或其他合理答案)
12.(14分)保护环境是全球关注的问题。
Ⅰ.某环保部门处理含CN-电镀废水的方法如下(CN-和CNO-中N的化合价均为-3价):
某学习小组依据上述方法,用下图实验装置进行该电镀废水处理的研究。
操作步骤:
ⅰ.先关闭装置甲的旋塞,再将含CN-废水与过量NaClO溶液混合,取200 mL混合液[其中c(CN-)为0.200 mol·L-1]加入装置甲中,塞上橡皮塞。
ⅱ.待装置甲中充分反应后,打开旋塞,使溶液全部流入装置乙中,关闭旋塞。
ⅲ.测定干燥管Ⅰ增加的质量。
(1)写出装置乙中反应的离子方程式:_________________________________
_________________________________________________________。
(2)装置丙中的试剂是______________,装置丁的作用是
_________________________________________________________
__________________________。
(3)假定上述实验中的气体都被充分吸收。若干燥管Ⅰ增重1.408 g,则CN-被处理的百分率为________。
(4)你认为用此装置进行实验,与(3)对比,CN-被处理的百分率将________(填“偏高”“偏低”“无法确定”或“无影响”),简述你的理由:_______________________
_________________________________________________________。
Ⅱ.防治空气污染,燃煤脱硫很重要。目前,科学家对Fe3+溶液脱硫技术的研究已取得新成果。
(5)某学习小组为了探究“SO2与Fe3+反应的产物”,将过量的SO2通入FeCl3溶液中后,各取10 mL反应液分别加入编号为A、B、C的试管中,并设计以下3种实验方案:
方案①:A中加入少量KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。
方案②:B中加入KSCN溶液,溶液不变红,再加入新制的氯水,溶液变红。
方案③:C中加入稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀。
上述实验方案中不合理的是________________。
解析:(1)根据图示,乙中CNO-和ClO-在酸性条件下发生氧化还原反应,最终CNO-被氧化为N2,ClO-被还原为Cl2,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平离子方程式。(2)装置丙的作用是吸收混合气中的H2O,试剂选择浓硫酸,装置丁的作用是吸收混合气中的Cl2。(3)干燥管Ⅰ增加的质量为反应产生的CO2的质量,根据CN-~CO2,则被处理的n(CN-)==0.032 mol,CN-被处理的百分率为×100%=80.0%。(5)方案①不合理,因为SO2、Fe2+均具有还原性,均能与KMnO4发生氧化还原反应而使溶液褪色。
答案:(1)2CNO-+6ClO-+8H+===N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O
(2)浓硫酸 吸收混合气中的Cl2
(3)80.0%
(4)偏高 部分Cl2在装置丁中没有被完全吸收而在干燥管Ⅰ中被吸收(或偏低 部分CO2残留在装置内没有在干燥管Ⅰ中被完全吸收或无法确定 部分Cl2在干燥管Ⅰ中被吸收,部分CO2没有在干燥管Ⅰ中被完全吸收)(开放性问题,回答合理即可)
(5)方案①