2021版化学名师讲练大一轮复习方略人教通用版章末总结11

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章末总结

(1)正丁烷和异丁烷互为同系物。 (　　)

提示:×。两者属于同分异构体。

(2)相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体。 (　　)

提示:×。相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体,如CH3CH2OH与HCOOH。

(3)最简式相同的两种有机物,可能是同系物,也可能是同分异构体。              (　　)

提示:√。最简式相同的两种有机物,可能是同系物,如乙烯与丙烯;也可能是同分异构体正戊烷与异戊烷。

(4)的名称是乙二酸乙二酯。 (　　)

提示:×。的名称是乙二酸二乙酯。

(5)碳、氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4。 (　　)

提示:×。CH4O中碳、氢质量比为3∶1。

(6)蒸馏分离液态有机物时,在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。 (　　)

提示:√。加入碎瓷片可防止液体暴沸。

(7)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别乙烷与乙烯。              (　　)

提示:×。酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化为二氧化碳,不可用于除去乙烷中的乙烯。

(8)乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应。 (　　)

提示:×。乙烯、乙炔在加热、加压、催化剂的条件下可以与H2、HCl发生加成反应。

(9)反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl与反应CH2CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应。              (　　)

提示:×。前者为取代反应,后者为加成反应。

(10)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。              (　　)

提示:√。两者均为取代反应。

(11)苯环是平面正六边形结构,说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替连接结构。              (　　)

提示:√。单键与双键的键长不相等。

(12)苯的邻二氯代物只有一种结构。 (　　)

提示:√。苯是平面正六边形结构,其邻二氯代物只有一种结构。

(13)乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色,说明二者分子中都含有碳碳双键。(　　)

提示:×。甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为苯环对甲基产生影响,使其变得活泼,能被酸性KMnO4溶液氧化。

(14)取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀。(　　)

提示:×。应先加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液。

(15)CH3CH2Br属于电解质,在碱的水溶液中加热可得CH3CH2OH。 (　　)

提示:×。CH3CH2Br属于非电解质。

(16)由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型。(　　)

提示:×。前者属于取代反应,后者属于加成反应。

(17)CH3OH和HOCH2CH2OH互为同系物。 (　　)

提示:×。羟基个数不同。

(18)乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应。 (　　)

提示:√。乙醇的分子间脱水反应生成乙醚、酯化反应均属于取代反应。

(19)鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。 (　　)

提示:√。苯酚遇FeCl3溶液显紫色。

(20)碳原子数目相同的羧酸和酯可能构成同分异构体。 (　　)

提示:√。乙酸和甲酸甲酯属于同分异构体。

(21)酯分子中含有,可发生加成反应。 (　　)

提示:×。酯分子中含有,但不能发生类似醛、酮的加成反应。

(22)丙烯酸(CH2CHCOOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物。 (　　)

提示:√。C17H33—中只含一个碳碳双键,丙烯酸(CH2CHCOOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物。

(23)天然植物油常温下一般呈液态,有恒定的熔、沸点。 (　　)

提示:×。天然植物油属于混合物,没有固定的熔、沸点。

(24)油脂硬化和水解的反应都属于取代反应。 (　　)

提示:×。油脂硬化属于加成反应。

(25)糖类均有甜味、易水解,符合通式Cn(H2O)m。 (　　)

提示:×。单糖不能水解,有的糖类不符合通式Cn(H2O)m,如鼠李糖。

(26)通过盐析可提纯蛋白质,并保护其生理活性。 (　　)

提示:√。盐析不破坏蛋白质的生理活性。

(27)葡萄糖与果糖,蔗糖与麦芽糖,淀粉和纤维素均互为同分异构体。(　　)

提示:×。淀粉和纤维素不互为同分异构体。

(28)玉米制醇、蛋白质变性和纳米银粒子的聚集都是化学变化。 (　　)

提示:×。纳米银粒子的聚集是物理变化。

(29)蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基。 (　　)

提示:×。蛋白质的水解产物不一定含羟基。

(30)温度越高,酶催化的化学反应速率越快。 (　　)

提示:×。高温可能使酶失去生物活性。

(31)聚乙烯与乙烯的组成、结构、性质相同。 (　　)

提示:×。聚乙烯不含碳碳双键,与乙烯的结构、性质不相同。

(32)高分子化合物均属于化合物,为纯净物。 (　　)

提示:×。高分子化合物为混合物。

(33)盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞。 (　　)

提示:√。汽油是良好的有机溶剂,能溶解橡胶。

写出下列变化过程的化学方程式。

(1)CH3CH2ClCH2CH2:　______________。 

提示:CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O

(2)CH3CH2OHCH2CH2:　______________。 

提示:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O

(3)CH3CH2OHCH3CHO:　______________。 

提示:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯:　______________。 

提示:CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOC2H5+H2O

(5)OHC—CHOHOOC—COOH:　______________。 

提示:OHC—CHO+O2HOOC—COOH

(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯:　______________。 

提示:nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH+(2n-1)H2O

(7)乙醛和银氨溶液的反应:　______________。 

提示:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应:　______________。 

提示:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

1.(2018·全国卷Ⅰ) 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________。 

(2)②的反应类型是________。 

(3)反应④所需试剂、条件分别为　。 

(4)G的分子式为________。 

(5)W中含氧官能团的名称是________。 

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)________。 

(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线  _________________(无机试剂任选)。

【解析】(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸。

(2)反应②中氯原子被—CN取代,属于取代反应。

(3)反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。

(4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3。

(5)根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基。

(6)属于酯类,说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为或。

答案:(1)氯乙酸

(2)取代反应

(3)乙醇/浓硫酸、△

(4)C12H18O3

(5)羟基、醚键

2.(2018·全国卷Ⅱ)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:

回答下列问题:

(1)葡萄糖的分子式为________。 

(2)A中含有的官能团的名称为________。 

(3)由B到C的反应类型为________。 

(4)C的结构简式为________。 

(5)由D到E的反应方程式为　______。 

(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________。 

【解析】葡萄糖为多羟基醛,因此葡萄糖与氢气发生加成反应生成六元醇,则A为己六醇,A在浓硫酸的作用下生成B(),根据C的分子式为C8H12O5可以判断B与一分子的乙酸发生酯化反应生成C,根据D的分子式可以判断C与硝酸发生酯化反应生成D,然后D在NaOH溶液中发生水解反应生成E。

(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。

(2)A为葡萄糖与氢气发生加成反应得到的己六醇,因此其中的官能团为羟基。

(3)B到C的反应为酯化反应(或取代反应)。

(4)因为B到C的反应为酯化反应,同时根据C的分子式可以得出C的结构简式为。

(5)D到E发生的是酯的水解反应,其化学方程式为。

(6)B的分子式为C6H10O4,分子的不饱和度为2,因此7.30 g F的物质的量为0.05 mol,其与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),因此F分子中含有2个羧基。分子式为C6H10O4的二元羧酸的同分异构体的找法是先确定一元取代羧酸的结构,再确定二元取代羧酸的结构,一元取代羧酸有下列四种结构(氢原子略去)C—C—C—C—COOH、、、,然后找出上述四种结构的一元取代羧酸,因此

④C—③C—②C—①C—COOH有4种结构(羧基分别为①～④号碳原子上),有2种结构(羧基分别为①②号碳原子上),有1种结构,有2种结构(羧基分别为①②号碳原子上),因此共有9种同分异构体。其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。

答案:(1)C6H12O6

(2)羟基

(3)取代反应(或酯化反应)

(4)

(5)

(6)9　

3.(2018·全国卷Ⅲ·36)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:

已知:RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O

回答下列问题:

(1)A的化学名称是________。 

(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________。 

(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是____________、____________。 

(4)D的结构简式为________。 

(5)Y中含氧官能团的名称为________。 

(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________。 

(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________。 

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