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    四川省成都市2019-2020学年高二上学期期末调研考试化学(1月)试题化学
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    四川省成都市2019-2020学年高二上学期期末调研考试化学(1月)试题化学

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    四川省成都市2019-2020学年高二上学期期末调研考试(1月)试题

    本试卷选择题和非选择题两部分。第I(选择题)14页,第II(非选择题)46页,共6页,满分100分,考试时间90分钟。

    注意事项:

    1.答题前,务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。

    2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。

    3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。

    4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。

    5.考试结束后,只将答题卡交回。

    I(选择题,共40)

    本卷共20题,每题2分,共40分。每题只有一个选项符合题意。

    1.《礼记·内则》记载:冠带垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣。古人洗涤衣裳冠带,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列说法错误的是   

    A草木灰的主要成分是H2CO3       B.洗涤利用了草木灰溶液的碱性

    C.洗涤时加热可增强去油污能力     D.草木灰做肥料时可与铵态氮肥混合施用

    2.下列仪器在中和热测定实验中不会用到的是   

    A.温度计      B.量筒      C.分液漏斗      D.环形玻璃搅拌棒

    3.配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释。下列说法正确的是   

    A.较浓盐酸可有效抑制Fe3水解

    B.稀释过程中FeCl3水解程度增大,c(H)增大

    C.FeCl3溶液中存在Fe33H2OFe(OH)33H

    D.FeCl3溶液显黄色,没有Fe(OH)3存在

    4.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是   

    A常温下将pH4的醋酸溶液稀释10倍,pH<5

    B.H2I2(g)HI平衡体系加压后颜色变深

    C.利用TiCl4水解制备TiO2时,需加入大量水并加热

    D.Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液,有红褐色沉淀生成

    5.水煤气变换反应的能量变化如右图。下列叙述错误的是   

    A.反应为:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)     B.反应物总能量高于生成物总能量

    C.H2的燃烧热为41 kJ·mol1                D.使用催化剂可以降低反应所需活化能

    6.在容积不变的绝热密闭容器中发生反应:N2(g)3H2(g)2NH3(g)  H<0。下列不能说明该反应达到化学平衡状态的是   

    A混合气体的密度不变     B.体系温度不变

    C.3v(NH3)2v(H2)     D.N­2NH3的浓度的比值不变

    7.一定温度下,HF分子容易双聚或多聚:nHF(g)(HF)n(g)   H<0。欲测定HF的相对分子质量,最适合的条件是   

    A.低温高压     B.高温低压     C.低温低压     D.高温高压

    8.室温下,pH4CH3COOH溶液中加入下列物质,水电离出的c(H)减小的是   

    A.NaHSO4固体     B.NaCl固体     C.CH3COONa固体     D.H2O

    9.“水氢发动机的本质是车载制氢系统,利用物质与水反应制取H2。某机构宣称用一种特殊的催化剂可以将水转换成氢气,不加油不充电只加水可续航500公里以上。下列分析错误的是   

    A.该机构宣传与车载制氢系统制氢原理不相符

    B.任何方法制取H2都需要从外界吸收能量

    C.催化剂并不能使2H2O2H2O2自发进行

    D.H2热值高,燃烧产物只有水,是清洁能源

    10.欲证明Ba(OH)2·8H2ONH4Cl晶体的反应是吸热反应,设计实验如图所示。下列说法错误的是   

    A.实验中观察玻璃片上的水是否会结冰并和烧杯粘在-起

    B.实验过程中可闻到刺激性的氨味

    C.该反应不能自发进行

    D玻璃棒搅拌可以加快反应

    11.SOCl2是-种低沸点液态化合物,遇水剧烈水解生成两种气体,常用作脱水剂。某同学向盛有10mL水的锥形瓶中滴加810SOCl2,下列说法错误的是   

    A.锥形瓶中有白雾产生,并有刺激性气味

    B.将产生气体通入紫色石蕊溶液,石蕊溶液迅速褪色

    C.向反应后的溶液中滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀

    D.AlCl3·6H2OSOCl2混合加热可以得到无水AlCl3

    12.某小组设计如图实验,欲使甲中试管先出现浑浊,下列操作一定达不到目的的是   

    A向甲烧杯中加、定量CaO     B.向甲中试管内滴加适量浓硫酸

    C.向乙烧杯中加入适量冰块     D.增大甲装置所在环境的压强

    13.某小组进行如图实验。欲使溶液红色加深,下列操作或分析正确的是   

    A.加入少量KCl固体

    B.再滴加561 mol/L KSCN溶液

    C.再滴加350.01 mol/L NaOH溶液:

    D.对溶液降温,也可观察到溶液红色加深,说明反应为:FeCl33KSCNFe(SCN)33KClH>0

    14.德国化学家哈伯在合成氨方面的研究促进了人类的发展。合成氨的工业流程如右图,下列说法错误的是   

    A.增大压强既可以加快反应速率,又可以提高原料转化率

    B.升高温度可提高平衡转化率

    C.冷却过程中采用热交换有助于节约能源

    D.原料循环可提高其利用率

    15.水垢的主要成分包括CaCO3CaSO4等,下列说法错误的是   

    A.容易产生水垢的水-般是硬水

    B.盐酸去除水垢的能力比醋酸更好

    C.可用小苏打去除电水壶中的水垢,因为小苏打溶液显酸性

    D.水垢中的CaSO4可先用Na2CO3溶液浸泡,再用酸去除

    16.已知Ksp(AgCl)1.8×1010。向盛有0.1 mol/L AgNO3溶液的试管中滴加等体积0.1 mol/L NaCl溶液,静置沉降,取上层清液和下层悬浊液分别进行实验。下列判断正确的是   

    A.上层清液为AgCl的饱和溶液

    B.向清液中滴加0.1 mol/L AgNO3溶液,c(Cl)不变

    C.向悬浊液中滴加0.1 mol/L KI溶液,不会有明显变化

    D.向悬浊液中加入适量浓氨水,混合液变澄清,说明AgCl可溶于强碱

    17.酶是具有催化活性的生物催化剂。H2O2在某种酶催化作用下的分解速率随温度变化的关系如图所示。下列说法错误的是   

    A.ab段温度升高,反应速率增大     B.T1温度时,酶的催化效果最好

    C.温度过高,酶失去活性,速率降低    D.bc段速率下降是因为H2O2浓度减小

    18.已知,常温下CH3COOHNH3·H2O的电离常数均为1.8×105。某小组进行如图三组实验且实验IIIIIMg(OH)2固体均溶解。下列说法正确的是   

    A.I中现象说明NH3·H2O碱性强于Mg(OH)2

    B.II中总反应为2HMg(OH)2Mg22H2O

    C.实验IIIII研究NH4Mg(OH)2溶解的作用原理

    D.IIICH3COONH4浓度越小,越有利于沉淀的溶解

    19.生命过程与化学平衡移动密切相关。血红蛋白(Hb)O2结合成氧合血红蛋白(Hb(O2))的过程可表示为:HbO2(g) Hb(O2)。下列说法正确的是   

    A.体温升高,O2Hb结合更快,反应的平衡常数不变

    B.吸入新鲜空气,平衡逆向移动

    C.CO达到一定浓度易使人中毒,是因为结合Hb使Hb(O2)分解速率增大

    D.高压氧舱治疗CO中毒的原理是使平衡Hb(CO)O2(g) Hb(O2)CO(g)右移

    20.0.1000 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol/L HCl溶液过程中的pH变化如图所示。下列说法错误的是   

    Ab点时,加入极少量NaOH溶液都会引起pH的突变

    B.选指示剂时,其变色范围应在4.309.70之间

    C.若将HCl换成同浓度的CH3COOH,曲线ab段将会上移

    D.都使用酚酞做指示剂,若将NaOH换成同浓度的氨水,所消耗氨水的体积较NaOH

    II(非选择题,共60)

    21.(14)一定温度下,在1L的烧瓶中充入一定量N2O4气体。

    (1)体系中气体颜色由浅变深,写出对应的化学方程式                               

    (2)保持温度和容积不变,向达到平衡的容器中再充入一定量N2O4气体,平衡        移动(正向逆向”)N2O4的转化率           (增大减小不变,下同),反应的平衡常数          

    (3)某小组为研究温度对化学平衡移动的影响,设计如图实验。

    右图方案还需补充的是             (用文字表达);实验现象为                     

    (4)在一定条件下,N2O4NO2的消耗速率与压强关系为:v(N2O4)k1·c(N2O4)v(NO2)k2·c(NO2),设达到平衡时c(N2O4)1 mol/L,则(1)中反应的平衡常数为         (k1k2表示)

    22.(10)溶洞的形成主要源于石灰岩受地下水的长期溶蚀,发生反应:CaCO3CO2H2OCa(HCO3)2。当受热或压强突然减小时溶解的Ca(HCO3)2会分解,从而形成钟乳石、石笋等奇妙景观。

    (1)写出Ca(HCO3)2受热分解的离子方程式                                     ;从平衡移动的角度解释压强减小时Ca(HCO3)2分解的原因                              

    (2)Ca(HCO3)2饱和溶液中滴加酚酞,溶液呈很浅的红色。由此可得到的结论是:饱和溶液中Ca(HCO3)2水解程度                    

    (3)常温下,H2CO3的电离常数Ka24.7×1011。若测得5.0×103 mol/L Ca(HCO3)2溶液的pH8.0,则溶液中c(CO32)c(OH)的比值为           (简要写出计算过程)

    23.(15)某兴趣小组在实验室进行如下实验探究活动。

    (1)设计如下实验研究2Fe32I2Fe2I2的反应。

    振荡静置后C中观察到的现象是                       ;为证明该反应存在一定限度,还应补做实验为:取C中分液后的上层溶液,然后              (写出实验操作和现象)

    测定上述KI溶液的浓度,进行以下操作:

    I用移液管移取20.00 mL KI溶液至锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化,再加入足量H2O2溶液,充分反应。

    II小心加热除去过量的H2O2

    III用淀粉做指示剂,用c mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,反应原理为:2Na2S2O3I22NaINa2S4O6

    步骤II是否可省略?            (可以不可以”)

    步骤III达到滴定终点的现象是                           。巳知I2浓度很高时,会与淀粉形成稳定的包合物不易解离,为避免引起实验误差,加指示剂的最佳时机是       

    (2)探究Mn2KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应速率的影响。

    反应原理(化学方程式)                                               

    仪器及药品:试管(两支)0.01 mol/L KMnO4酸性溶液、0.1 mol/L H2C2O4溶液、一粒黄豆大的MnSO4固体;

    实验方案:请仿照教材(或同教材)设计一个实验用表格,在行标题或列标题中注明试剂及观察或记录要点。

    24.(10)烟气中含有大量氮氧化物NOx,工业脱硝技术成为研究热点。

    (1)汽车尾气中NOCO可利用车载催化剂转化为无毒物质排放。

    已知:N2(g)O2(g)2NO(g)    H1=+183 kJ·mol1

    2CO(g)O2(g)2CO2(g)  H2=-565 kJ·mol1

    写出催化转化的热化学方程式                                    

    (2)臭氧氧化-碱吸收法可有效脱除NO,氧化原理为:

    NO(g)O3(g) NO2(g)O2(g)   H=-200.9 kJ·mol1。在容积为2L的密闭容器中充入含1.0 mol NO的模拟烟气和2.0 mol O3,在不同温度,经过相同时间(10min)NO的转化率如图所示。

    100时,从开始反应到P点的平均反应速率v(NO)         

    反应时同时发生副反应:2O33O2,共有15%O3自身分解为O2。则P点时O3的物质的量为        mol

    (3)选择性催化还原技术(NCR)可在较低温度下脱硝,原理如图I,天然锰矿可作催化剂。

    NO代表氮氧化物,写出反应方程式                     ;实验测得脱硝率随温度的变化如图II所示,请分析温度高于250时脱硝率下降的原因可能是             

    25.(11)含铬(6)废水严重危害人体健康,工业上常用还原法进行处理。其部分工艺流程如下:

    (1)废水中,六价铬以CrO42;或者Cr2O72的形式存在,写出其相互转化的离子方程式                            。我国常用NaHSO3做还原剂,写出还原池中反应的离子方程式                                

    (2)废水中残留六价铬的浓度随溶液pH变化如图所示。实际生产中需控制pH2.53.0,原因可能是                                         

    (3)沉淀池中生成Cr(OH)3的颗粒太细,为促使其更好地沉淀,可采取的措施是          

    (4)我国规定,工业废水中含Cr(VI)量的排放标准为0.1 mg/L。已知:Cr的相对原子质量为52Kap(BaCrO4)1.2×1010。若用Ba2除去废水中的CrO42,达到废水排放标准时,废水中Ba2浓度最低为           mol/L(保留小数点后2)。用Ba2除去废水中的CrO42是否可行,为什么?请简要回答。

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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