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新高考化学一轮考点复习第7章 第2讲 化学平衡状态、化学平衡的移动 练习(含答案解析)
展开 这是一份新高考化学一轮考点复习第7章 第2讲 化学平衡状态、化学平衡的移动 练习(含答案解析),共12页。试卷主要包含了催化剂a和b均能催化反应,下列关于反应 的说法正确的是,已知等内容,欢迎下载使用。
1.(2024·北京·三模)下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是( )
A.锌片与稀反应过程中,加入少量固体,促进的产生
B.密闭烧瓶内的和的混合气体,受热后颜色加深
C.水垢中含有,可先用溶液浸泡处理,再用盐酸溶解
D.的醋酸溶液加水稀释100倍,
2.(2024·北京·模拟预测)下列事实不能用平衡移动原理解释的是( )
A.镁条在水中产生少量气泡后反应停止,在1ml/L溶液中持续产生气泡
B.二氧化锰与稀盐酸共热不产生氯气,与浓盐酸共热产生氯气
C.在硫酸铜溶液中加入氯化钠固体,充分溶解后溶液变为蓝绿色
D.在氯水中加入少量碳酸钙,可以增强氯水的氧化性
3.(2024·河北唐山·二模)催化剂a和b均能催化反应。反应历程中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法错误的是( )
A.使用催化剂a和b,反应历程都分4步进行
B.反应达平衡后,升高温度,P的浓度增大
C.使用催化剂b时,反应体系更快达到平衡
D.使用催化剂a时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
4.(2024·江苏南通·三模)下列关于反应 的说法正确的是( )
A.基态V原子核外电子排布为
B.反应达到平衡状态时,
C.使用的目是为了增大的平衡转化率
D.其他条件相同,增大压强,平衡常数增大
5.(2024·湖南长沙·三模)已知:的正反应速率可表示为(为正反应速率常数),该反应平衡常数的对数与温度的倒数的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.增大NO浓度可提高活化分子百分比
B.使用催化剂不会影响正反应速率常数
C.建立平衡后,压缩体积平衡正向移动但平衡常数K不变
D.升高温度可提高NO的平衡转化率
6.(2024·海南·三模)是廉价的碳资源,将其甲烷化具有重要意义。其原理为。在某密闭容器中,充入1ml和4ml发生上述反应。下列叙述正确的是( )
A.反应物的总能量小于生成物时总能量
B.恒温、恒压条件下,充入He,平衡向逆反应方向移动
C.在恒温、恒容条件下进行反应,容器中气体密度不再变化,说明已达到平衡状态
D.升高温度可增大活化分子的百分数及有效碰撞频率,因而温度越高越利于获得甲烷
7.(2024·安徽六安·模拟预测)硫元素形成的化合物有着广泛的用途,其中过二硫酸是一种强氧化剂,可用作氧化剂和漂白剂,过二硫酸及其盐都是不稳定的,加热时分解,溶于水会发生一定程度的水解,电解硫酸钾溶液可得过二硫酸钾。氮、硫的氧化物无害化、再利用具有重要意义,可利用下面反应进行氮、硫的氧化物再利用:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) ΔH=-83.6 kJ∙ml−1。下面说法正确的是( )
A.NO2、SO2体积比保持不变可用来判定平衡状态
B.加压可加快反应速率,使平衡时SO3产量提高
C.恒容条件下,投料物质的量比为1:1,若NO2平衡转化率为60%,则平衡常数为2.25
D.NO可直接用NaOH溶液吸收,制取NaNO2
8.(22-23高三下·海南海口·阶段练习)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是( )
9.(2023·甘肃·二模)下列实验操作和现象,可得出正确结论的是( )
10.(2024·安徽·三模)可用作有机合成的氯化剂,在体积为的密闭容器中充入,发生反应:.图中所示曲线分别表示反应在时和平衡时的转化率与温度的关系.下列说法正确的是( )
A.的
B.当容器中气体密度恒定不变时,反应达到平衡状态
C.时,向体积为的容器中充入,时的转化率大于
D.时,起始时在该密闭容器中充入和各,此时
11.(23-24高三上·北京丰台·期中)25℃时,向40 mL 0.05 ml/L的溶液中一次性加入10 mL 0.15 ml/L的KSCN溶液(体积变化忽略不计),发生反应,混合溶液中与反应时间(t)的变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.时向溶液中加入50 mL 0.1 ml/L KCl溶液,平衡逆向移动。
B.E点对应的坐标为(0,0.04)
C.在25℃时该反应的平衡常数为
D.分钟后加入少量KSCN固体,溶液红色加深,该现象可以证明与SCN-的反应是可逆反应
12.(2024·广西贵港·模拟预测)中国积极推动技术创新,力争2060年实现碳中和。催化还原的主要反应有:
①
②
向恒温恒压的密闭容器中通入和进行上述反应。的平衡产率、的平衡转化率随温度的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.反应②在较高温度下才能自发进行
B.若气体平均摩尔质量不再变化,则反应①和②均达到平衡状态
C.任意温度下的平衡转化率:
D.平衡时随温度升高先减小后增大
13.(23-24高三上·江苏淮安·期中)催化重整能够有效去除大气中的,是实现“碳中和”的重要途径之一,发生的反应如下:
重整反应:
积炭反应I:
积炭反应II:
在恒压、起始投料比条件下,体系中含碳组分平衡时的物质的量随温度变化关系曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.升高温度积碳反应I,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡逆向移动
B.曲线B表示平衡时物质的量随温度的变化
C.积炭会导致催化剂失活,降低的平衡转化率
D.低于600℃时,降低温度有利于减少积炭的量并去除气体
14.(2024·北京丰台·二模)利用反应 ,将工业生产中的副产物HCl转化为,可实现氯的循环利用,减少污染。投料比,L(、)、X可分别代表温度或压强,下图表示L一定时,HCl的平衡转化率随X的变化关系。
下列说法不正确的是( )
A.
B.
C.a点对应的化学平衡常数的数值为80
D.a点时,保持温度和压强不变,向容器中再充入0.4ml HCl和0.1ml,当再次平衡时HCl的转化率仍为80%
15.(2024·广东·三模)一定温度下,向容积为的恒容密闭容器中充入和,发生反应 ,测得随时间的变化如下图实线所示,下列说法正确的是( )
A.升高温度,可以提高上述反应的平衡产率
B.该反应在内的平均反应速率是
C.该反应在后,容器内总压强不再改变
D.加入催化剂(其他条件相同),随时间的变化会如上图虚线所示
16.(2024·安徽合肥·三模)在1373K、100kPa反应条件下,H2S可以发生热解反应: △H>0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S-Ar混合气,热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.H2S热分解反应的正反应活化能大于逆反应活化能
B.时,在0~0.9s之间,H2S分压的平均变化率为35.6
C.生成a ml S2,同时形成4a ml H-S键,说明反应已达平衡
D.等温等压下加入惰性气体越多,H2S平衡转化率会提高
17.(2024·重庆·模拟预测)T℃时,向体积不等的恒容密闭容器中加入足量活性炭和1ml,发生反应。反应相同时间,测得各容器中的转化率与容器体积的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.a点对应容器中,反应未达到平衡状态
B.向b点对应容器中再充入一定量,达到新平衡时,的转化率增大
C.缩小c点对应容器的体积增大压强,v(正)甲>乙,故答案为:丙>甲>乙;(2)A.甲为恒温恒容的密闭容器,所以温度一直保持不变,则温度不变不能用于判断该反应是否处于平衡状态,故A不选;B.甲、乙均为恒容密闭容器,又由于该反全为气体参加的反应,所以在恒容的密闭容器中密度始终保持不变,故B不选;C.在恒容的密闭容器中,该反应为非等体积反应,所以压强不变时,该反应处于平很状态,故选C;D.一定条件下,当时,反应体系中所有参加反应的物质的物质的量或浓度保持恒定不变,则O2浓度保持不变可用于判断该反应是否处于不平衡状态,故选D;故答案选CD;(3)丙为恒温恒压的密闭体系,所以相同温度下在容器丙中分别投入4mlSO2、2mlO2和2mlSO2、1mlO2进行反应平衡不发生移动;则所释放的能量前者为后者的两倍;若前者反应温度为400℃,后者反应温度为500℃,且该反应为放热反应,所以平衡逆向移动,则前者释放的能量大于后者的两倍,故答案为:>;
22.(1)+85.2
(2)升高温度
(3)①BD ②0.2 ③小于
(4)小于 由图可知650~750 ℃,甲醇的转化率增大,甲醛的选择性变小,即生成的甲醛减少,CO增多,所以反应历程ⅱ的速率小于反应历程ⅲ的速率
解析:(1)由盖斯定律可得ΔH1=eq \f(1,2)(ΔH2-ΔH3)=eq \f(1,2)×(-313.2+483.6) kJ·ml-1=+85.2 kJ·ml-1。(2)用甲醇合成甲醛时,为加快化学反应速率,同时提高CH3OH的平衡转化率,且反应为吸热反应,因此可采取升高温度的措施。(3)①当v正(HCHO)=v逆(H2)时,说明反应已经达到平衡状态,A项不符合题意;c(CH3OH)∶c(HCHO)∶c(H2)=1∶1∶1时不能说明反应已经达到平衡状态,B项符合题意;该反应前后气体分子数不等,当混合气体的平均相对分子质量不变时,混合体系中气体总物质的量不变,说明反应已经达到平衡状态,C项不符合题意;该反应在容积不变的容器中进行,反应过程中混合气体的密度始终保持不变,故混合气体的密度不变时不能说明反应已经达到平衡状态,D项符合题意;②平衡时混合体系中HCHO(g)的体积分数为20%,若甲醇消耗的物质的量为x,则eq \f(x,x+8 ml)×100%=20%,x=2 ml,则5 min内,v(CH3OH)=eq \f(2 ml,2 L×5 min)=0.2 ml·L-1·min-1;③反应达平衡时,CH3OH(g)、HCHO(g)、H2(g)的物质的量浓度分别为3 ml·L-1、1 ml·L-1、1 ml·L-1,该条件下反应的平衡常数K=eq \f(1×1,3)=eq \f(1,3),向已达平衡的反应体系中充入1 ml CH3OH(g)和1 ml H2(g)时,CH3OH(g)、HCHO(g)、H2(g)的物质的量浓度分别为3.5 ml·L-1、1 ml·L-1、1.5 ml·L-1,则浓度商Q=eq \f(1×1.5,3.5)=eq \f(3,7)>eq \f(1,3),反应向逆反应方向进行,故v正小于v逆。(4)由图可知650~750 ℃,甲醇的转化率增大,甲醛的选择性变小,即生成的甲醛减少,CO增多,所以反应历程ⅱ的速率小于反应历程ⅲ的速率。
23.(1)1∶1
(2)不
(3)向左
(4)乙 高
(5)a
解析:(1)对N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH
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