黑龙江哈尔滨市第三中学2025-2026学年高一下学期6月月考生物试题（Word版附解析）

这是一份黑龙江哈尔滨市第三中学2025-2026学年高一下学期6月月考生物试题（Word版附解析），共11页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（本题共 20 小题，每小题 2 分，共 40 分。每小题只有一个选项符合要求。）
1. 诱变育种利用的原理是（ ）
A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异
C. 基因重组 D. 基因突变
【答案】D
【解析】
【详解】A、染色体结构变异指染色体发生片段的缺失、重复、易位、倒位，不是诱变育种利用的原理，A
错误；
B、染色体数目变异是单倍体育种、多倍体育种利用的原理，不是诱变育种的原理，B 错误；
C、基因重组是杂交育种、基因工程育种利用的原理，不是诱变育种的原理，C 错误；
D、诱变育种是通过物理（如 X 射线、紫外线）或化学（如亚硝酸盐）因素处理生物，诱导其发生基因突
变，再筛选获得具有优良性状的新品种的育种方式，利用的原理是基因突变，D 正确；
2. 基因型为 Aabb 的豌豆，产生的花粉种类数和自交得到的 F1 基因型数分别为（ ）
A. 2、2 B. 2、3 C. 4、2 D. 4、3
【答案】B
【解析】
【详解】基因型为 Aabb 的豌豆，自交时产生的花粉有 Ab 和 ab 两种，F1 的基因型有 AAbb、Aabb 和 aabb
共三种基因型，B 正确，ACD 错误。
3. 下图为某二倍体动物的一个正常进行分裂的细胞示意图，该细胞属于（ ）
A. 卵原细胞 B. 精细胞
C. 初级精母细胞 D. 次级卵母细胞
【答案】D
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【解析】
【详解】A、卵原细胞属于二倍体体细胞，含有同源染色体，染色体数目为偶数，与图中细胞无同源染色体、
染色体数为奇数的特征不符，A 错误；
B、精细胞是减数分裂完成产生的配子，细胞内不存在姐妹染色单体，图中每条染色体均含有 2 条姐妹染色
单体，B 错误；
C、初级精母细胞处于减数第一次分裂时期，细胞内存在同源染色体，染色体数目为偶数，与图中特征不符，
C 错误；
D、次级卵母细胞是减数第一次分裂后产生的细胞，无同源染色体，在减数第二次分裂前期/中期时染色体
仍含有姐妹染色单体，与图中特征相符，D 正确；
4. 下列关于“基因在染色体上”的理解，正确的是（ ）
A. 真核生物所有的基因都位于染色体上
B. 细胞中的每条染色体上有许多基因
C. 非等位基因一定分布在非同源染色体上
D. 一对同源染色体上基因的种类和数量一定相同
【答案】B
【解析】
【详解】A、真核生物的基因包括核基因和质基因，核基因位于染色体上，但线粒体、叶绿体中的质基因不
存在于染色体上，因此并非所有真核生物的基因都位于染色体上，A 错误；
B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上存在许多个基因，B 正确；
C、非等位基因既可以分布在非同源染色体上，也可以分布在同源染色体的不同位置上，因此非等位基因不
一定都分布在非同源染色体上，C 错误；
D、一对同源染色体上基因的种类和数量不一定相同，例如人类的 X 和 Y 为同源染色体，二者大小、携带
的基因种类和数量均存在明显差异，染色体结构变异也可能导致同源染色体的基因数量出现差异，D 错误；
5. 一位患红绿色盲的女性（不考虑任何变异），她的红绿色盲基因不可能来自（ ）
A. 健康的父亲 B. 健康的母亲
C. 患病的父亲 D. 患病的母亲
【答案】A
【解析】
【详解】红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，设控制色觉的等位基因为 B/b，患病女性的基因型为 XbXb，
结合伴性遗传规律分析，其两条携带致病基因的 X 染色体一条来自父方一条来自母方，如果来自父方，那
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么父亲一定患病（XbY），如果来自母方那么母亲可能是携带者（XBXb）或患者（XbXb），所以 BCD 错误，
A 正确。
6. 下列探究遗传物质本质的相关实验及其分析正确的是（ ）
A. 一系列实验最终证明，细胞中的遗传物质包括 DNA 和 RNA
B. 格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验推测转化因子可能是 DNA
C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验利用了 2 种放射性同位素进行标记
D. 烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了烟草的遗传物质是 RNA
【答案】C
【解析】
【详解】A、细胞生物的细胞中同时存在 DNA 和 RNA，但只有 DNA 是遗传物质，RNA 不是细胞生物的遗
传物质，A 错误；
B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅推测加热杀死的 S 型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子是
DNA，转化因子的本质是 DNA 是艾弗里实验的结论，B 错误；
C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验分别用 35S 标记噬菌体蛋白质外壳、32P 标记噬菌体 DNA，共
使用 2 种放射性同位素，C 正确；
D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA，烟草是细胞生物，遗传物质是 DNA，
D 错误。
7. 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A. 据图分析，苯丙酮尿症等染色体异常遗传病在出生前高发
B. 多基因遗传病群体发病率较高，据图分析其在成年人中发病率最高
C. 据图可知，显性遗传病和隐性遗传病在不同发育阶段发病风险也不同
D. 遗传病都是由致病基因引起的，可通过基因检测精确诊断病因
【答案】B
【解析】
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详解】A、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，A 错误；
B、多基因遗传病具有群体发病率较高的特点，由题图曲线可知，多基因遗传病在成年人阶段发病个体数量
最高，B 正确；
C、题图仅展示了染色体异常遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病的发病风险差异，没有涉及显性遗传病
和隐性遗传病的发病风险相关信息，C 错误；
D、遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病 由染色体数目或结构变异导致，不存
在致病基因，无法通过基因检测精确诊断病因，D 错误。
8. 原核生物的拟核中含有大型环状 DNA，放大部分片段如图，该 DNA 分子一条链上的 A+T 占该链碱基的
34%。下列说法正确的是（ ）
A. 该 DNA 分子中有 2 个游离的磷酸和 2 个游离的脱氧核糖
B. 图中①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③可能表示鸟嘌呤
C. 该 DNA 分子中胸腺嘧啶占所有碱基的比例为 34%
D. 若一条链的序列为 5'-GAT-3'，则其互补链中的对应序列为 5'-ATC-3'
【答案】D
【解析】
【详解】A、拟核中的 DNA 为环状 DNA，不存在游离的磷酸和游离的脱氧核糖，仅链状 DNA 才有 2 个游
离的磷酸基团，A 错误；
B、③与互补碱基之间形成 2 个氢键，属于 A-T 碱基对，而鸟嘌呤与胞嘧啶之间形成 3 个氢键，因此③不可
能是鸟嘌呤，B 错误；
C、DNA 一条链上 A+T 占该链碱基的 34%，根据碱基互补配对原则，整个 DNA 分子中 A+T 占总碱基的比
例也为 34%，又因为双链 DNA 中 A=T，因此胸腺嘧啶占所有碱基的比例为 17%，C 错误；
D、DNA 两条链反向平行且遵循碱基互补配对原则，若一条链序列为 5'-GAT-3'，其互补链对应序列为 3
'-CTA-5'，按 5'到 3'的常规书写顺序即为 5'-ATC-3'，D 正确。
9. 下列关于 DNA 的结构的叙述，正确的是（ ）
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A. DNA 分子每一条链中，嘌呤碱基数量之和都等于嘧啶碱基数量之和
B. 磷酸和脱氧核糖交替排列在内侧，构成 DNA 分子的基本骨架
C. DNA 分子多样性的原因是 DNA 分子中碱基排列顺序千变万化
D. 不同双链 DNA 分子中（A+G）/（T+C）的值不同，体现了 DNA 的差异性
【答案】C
【解析】
【详解】A、根据碱基互补配对原则，仅 DNA 双链中嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，单链中嘌呤数和嘧
啶数没有必然相等的关系，A 错误；
B、磷酸和脱氧核糖交替排列在 DNA 的外侧，构成 DNA 分子的基本骨架，碱基对排列在内侧，B 错误；
C、DNA 分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA 分子的多样性，C 正确；
D、双链 DNA 分子中 A 与 T 配对、G 与 C 配对，故 A=T、G=C，所有双链 DNA 分子中（A+G）/（T+C）
的值均为 1，不存在差异，D 错误。
10. 将精原细胞放在含有 3H 的培养液中培养，3H 掺入到新合成的 DNA 链中，经特殊方法显色，可观察到
双链都掺入 3H 的 DNA 区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。如图为 DNA 复制时局部示意
图。下列说法错误的是（ ）
A. 此实验可用来验证 DNA 的半保留复制
B. 第一次复制时，②③处颜色相同，均为浅色
C. 第二次复制时，①②③分别是浅色、深色、深色
D. 完成三次复制后，最终浅色 DNA 分子的比例为 1/4
【答案】C
【解析】
【详解】A、若 DNA 为全保留复制，第一次复制会得到不显色和深色两种 DNA，若为半保留复制，第一次
复制得到的 DNA 全部为浅色，实验结果可区分两种复制方式，因此可验证 DNA 的半保留复制，A 正确；
B、第一次复制时，②、③均为子代 DNA 区段，每个 DNA 由 1 条无标记的亲本母链和 1 条含 3H 的新链组
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成，仅单链掺入 3H，因此都显浅色，B 正确；
C、第二次复制的模板是第一次复制得到的单链标记的 DNA：①是未解旋的模板双链，为单链标记，显浅
色；解旋后的两条模板链分别为无标记链、含 3H 的链，新合成的链均含 3H，因此两个子代 DNA 区段②、
③中，一个为无标记链+含 3H 新链（浅色），一个为含 3H 模板链+含 3H 新链（深色），并非都为深色，C 错
误；
D、DNA 为半保留复制，三次复制后共得到 23=8 个 DNA 分子，其中仅 2 个 DNA 分子含有最初的无标记母
链，为浅色 DNA，比例为 2/8=1/4，D 正确。
11. 一个未被 32P 标记的某 DNA 分子中含有 1000 个碱基对，其中鸟嘌呤 300 个，以含 32P 的化合物为原料，
该 DNA 分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 子代中，所有 DNA 分子都具有放射性
B. 子代 DNA 分子中被 32P 标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸有 2100 个
C. 第三次复制需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 2800 个
D. 子代 DNA 分子中不含 32P 的脱氧核苷酸链占总链数的 1/4
【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA 为半保留复制，合成新链的原料均含 32P，复制三次共得到 8 个 DNA 分子，其中 2 个 DNA
分子为一条链含 32P、一条链不含 32P，剩余 6 个 DNA 分子两条链均含 32P，所有子代 DNA 都有放射性，A
正确；
B、该 DNA 分子含鸟嘌呤 300 个，复制三次共新合成 7 个 DNA 分子，所需鸟嘌呤脱氧核苷酸均来自含 32P
的原料，总数量为 7×300=2100 个，B 正确；
C、根据碱基互补配对原则，该 DNA 中腺嘌呤数量为（1000×2-300×2）÷2=700 个，第三次复制时 DNA 分
子数从 4 个增加到 8 个，新合成 4 个 DNA，需要消耗游离腺嘌呤脱氧核苷酸 4×700=2800 个，C 正确；
D、复制三次后总脱氧核苷酸链数为 8×2=16 条，其中不含 32P 的链为最初模板的 2 条，占比为 1/8，D 错误。
12. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（ ）
A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律
B. DNA 和 RNA 是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物
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C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程
D. T2 噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤
【答案】C
【解析】
【详解】A、中心法则总结了遗传信息在细胞内传递的一般规律，既包含最初提出的 DNA 复制、转录、翻
译过程，也包含后续补充的逆转录、RNA 复制过程，A 正确；
B、DNA 和 RNA 都能储存遗传信息，是遗传信息的载体，遗传信息经过表达最终形成蛋白质，蛋白质是遗
传信息的表达产物，B 正确；
C、正常生理状态的人体细胞仅能进行①DNA 复制、②转录、⑤翻译过程，③逆转录和④RNA 复制是部分
RNA 病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，正常人体细胞不能进行，C 错误；
D、T2 噬菌体是 DNA 病毒，遗传物质为 DNA，其在宿主细胞内的遗传信息传递和表达包括 DNA 复制、转
录、翻译，即①②⑤过程，D 正确；
13. 为获得高产、优质的水稻（2n=24），科研人员通过多种育种途径得到新品种。①~⑤为育种过程，具体
过程如下图。下列叙述错误的是（ ）
A. ①、④育种过程可将亲本优良性状组合在一起，得到优良品种
B. ②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性
C. 利用②、③过程中的操作，也可以培育出三倍体无子西瓜
D. 经⑤过程处理后，还需经过筛选得到所需的水稻新品种
【答案】C
【解析】
【详解】A、①为杂交、④为连续自交，属于杂交育种，原理是基因重组，可将亲本的优良性状集中到同一
个体中，经过筛选获得优良品种，A 正确；
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B、②为花药离体培养，将离体的花粉（生殖细胞）培育成完整的单倍体植株，体现了植物细胞的全能性，
B 正确；
C、②花药离体培养、③秋水仙素诱导染色体数目加倍是单倍体育种 核心步骤，最终获得的是纯合二倍体
植株；三倍体无子西瓜的培育流程是用秋水仙素处理二倍体获得四倍体，再将四倍体与二倍体杂交得到三
倍体，不需要花药离体培养操作，C 错误；
D、⑤为诱变育种，原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性的特点，因此射线处理后需要经过筛
选才能获得所需的优良新品种，D 正确。
14. 基因可指导蛋白质的合成，并通过蛋白质来控制性状。下列说法错误的是（ ）
A. DNA 中的片段都可以转录得到相应的 mRNA
B. tRNA 分子内部存在氢键，其 3′端可结合氨基酸
C. 在大肠杆菌细胞中，转录和翻译可以同时进行
D. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【答案】A
【解析】
【详解】A、DNA 中只有具有遗传效应的片段（基因）的编码序列能转录得到 mRNA，非编码区、内含子
以及无遗传效应的 DNA 片段均不能转录为 mRNA，因此不是所有 DNA 片段都可以转录得到相应 mRNA，
A 错误；
B、tRNA 为单链 RNA，折叠形成三叶草结构，内部存在碱基互补配对形成的氢键，其 3'端是结合氨基酸的
位点，B 正确；
C、大肠杆菌属于原核生物，细胞中无核膜包被的细胞核，转录和翻译过程在同一场所可同时进行，C 正确；
D、基因控制性状的途径之一为通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，如镰刀型细胞贫血症的发病机制，
D 正确；
15. 下图表示 DNA 半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50 岁同卵双胞胎间基因组 DNA 甲基化的差
异普遍比 3 岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ）
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A. 环境可能是引起 DNA 甲基化差异的重要因素
B. 酶 E 是 DNA 聚合酶，催化磷酸二酯键的合成
C. 甲基也是 DNA 半保留复制利用的原料之一
D. DNA 甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异
【答案】A
【解析】
【详解】A、同卵双胞胎的遗传物质完全相同，3 岁时 DNA 甲基化差异小，50 岁时差异显著变大，说明生
长过程中的环境因素可能是引起 DNA 甲基化差异的重要原因，A 正确；
B、由图可知，酶 E 的作用是对新合成的 DNA 链进行甲基化修饰，而非催化磷酸二酯键合成，DNA 聚合酶
才是催化磷酸二酯键合成、参与 DNA 链合成的酶，B 错误；
C、DNA 半保留复制的原料是 4 种脱氧核糖核苷酸，甲基属于复制后对 DNA 进行修饰的基团，不是复制的
原料，C 错误；
D、DNA 甲基化属于表观遗传修饰，不会改变 DNA 的碱基序列即不改变遗传信息，只是通过抑制基因表达
导致性状差异，D 错误。
16. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA 可以通过
miRNA 调控 P 基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（ ）
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注：miRNA 是细胞内一种单链小分子，可与 P 基因的 mRNA 结合并使其降解。
A. miRNA 可作为翻译的模板合成蛋白质，并控制性状
B. circRNA 与 P 基因的 mRNA 存在部分相同的序列
C. 可通过促进细胞内 circRNA 的合成来治疗放射性心脏损伤
D. circRNA 和 miRNA 的相互作用未影响 P 基因的转录
【答案】A
【解析】
【详解】A、翻译的模板是 mRNA，miRNA 是一类小分子非编码 RNA，不能作为翻译的模板合成蛋白质，
A 错误；
B、circRNA 和 P 基因的 mRNA 都能与同一种 miRNA 互补配对，说明二者存在与 miRNA 互补的相同序列，
B 正确；
C、促进细胞内 circRNA 合成，会使更多 miRNA 被 circRNA 结合，P 蛋白合成增多，细胞凋亡被抑制，而
放射性心脏损伤是心肌细胞大量凋亡导致的，因此该方法可以治疗放射性心脏损伤，C 正确；
D、miRNA 作用于 P 基因转录产生的 mRNA，影响的是 P 基因的翻译过程，不影响 P 基因的转录过程，D
正确。
17. 某二倍体动物（2n=8）的基因型为 HhXBY，如图是该动物体内某细胞正常分裂模式图，①~④表示相应
的染色体。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示细胞含 2 个染色体组，8 个 DNA 分子
B. 图示细胞的④号染色体可能是 Y 染色体
C. 产生图示细胞的分裂过程中一定发生了同源染色体的互换
D. 图示细胞分裂产生的子细胞基因型不同
【答案】D
【解析】
【详解】A、该细胞为减数第二次分裂中期细胞，无同源染色体，仅含 1 个染色体组；且选项中“8 个 DNA
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分子”未限定为核 DNA，细胞质中还存在少量 DNA，总 DNA 数大于 8，A 错误；
B、个体基因型为 HhXBY，B 基因仅位于 X 染色体上，图中③携带 B 基因为 X 染色体，减数第一次分裂时
X、Y 同源染色体已分离，该细胞中不存在 Y 染色体，④不可能是 Y 染色体，B 错误；
C、①号染色体的姐妹染色单体上分别携带 H、h，原因可能是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染
色单体互换，也可能是发生了基因突变，并非一定发生互换，C 错误；
D、该细胞进行减数第二次分裂时，着丝粒分裂，①号染色体上的 H、h 会分别进入两个子细胞，因此产生
的子细胞基因型不同，D 正确；
18. 图示①②③④表示生物体发生的变异类型。相关叙述正确的是（ ）
A. ①表示染色体结构变异中的易位，可改变染色体上基因的排列顺序
B. ②中的变异是基因重组，发生在减数分裂过程中
C. ③和④表示的变异类型相同，都是染色体增加某一片段引起的
D. 图中所示各种类型的变异，都可能遗传给子代
【答案】D
【解析】
【详解】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体间发生的交叉互换，属于基因重组，染色体结构变异中的易
位发生在非同源染色体之间，A 错误；
B、②是片段交换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，不属于基因重组，B 错误；
C、③是基因中发生了碱基对的增添，属于基因突变；④是染色体增加某一片段，属于染色体结构变异中的
重复，二者变异类型不同，C 错误；
D、图中所示的基因重组、染色体变异、基因突变都属于可遗传变异，若变异发生在生殖细胞中，都有可能
遗传给子代，D 正确。
19. 野生柑橘多为二倍体，其果肉中类胡萝卜素含量与 psy 酶有关，psy 酶的合成受显性基因 G 控制。科研
人员通过处理二倍体柑橘获得四倍体，再与二倍体杂交获得三倍体。下列叙述错误的是（ ）
A. 与二倍体柑橘相比，四倍体柑橘可能茎秆粗壮，果实更大
B. 秋水仙素处理成熟的二倍体柑橘任意部位都可以获得四倍体植株
C. Gggg 基因型的个体产生的次级精母细胞均含有 g 基因
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D. GGgg 基因型的植株自交，子代能合成 psy 酶的占 35/36
【答案】B
【解析】
【详解】A、多倍体植株的特点为茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养物质含量更高，四倍体属于多倍
体，因此与二倍体柑橘相比可能符合上述特征，A 正确；
B、秋水仙素的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，仅能作用于分裂旺盛的部位，成熟部位的细胞
大多高度分化，不再进行有丝分裂，秋水仙素处理无法使其染色体加倍，因此不是处理任意部位都能获得
四倍体，B 错误；
C、基因型为 Gggg 的四倍体个体，四条同源染色体上分别携带 G、g、g、g 基因，减数第一次分裂同源染
色体分离，每个次级精母细胞获得 2 条同源染色体，唯一的 G 最多进入 1 个次级精母细胞，该细胞同时还
会分配到 1 个 g，另一个次级精母细胞获得 2 个 g，因此所有次级精母细胞都含有 g 基因，C 正确；
D、基因型为 GGgg 的四倍体产生的配子类型及比例为 GG：Gg：gg=1：4：1，仅基因型为 gggg 的个体不
能合成 psy 酶，该基因型出现的概率为 1/6×1/6=1/36，因此子代能合成 psy 酶的占 1-1/36=35/36，D 正确。
20. 板栗种子的大型（Y）对小型（y）为显性，红棕色（R）对深紫色（r）为显性。用纯合大型深紫色和
纯合小型红棕色为亲本杂交得到 F1。用小型深紫色个体作为母本对 F1 进行测交，后代表型及比例为大型深
紫色∶大型红棕色∶小型深紫色∶小型红棕色=7∶1∶1∶7。此过程中无致死现象，则下列说法正确的是
（ ）
A. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B. 可推测 F1 体细胞中的 Y 和 R 位于同一条染色体上
C. F1 产生的初级精母细胞有 1/4 发生了同源染色体的互换
D. 若 F1 自交，后代的性状分离比约为 9∶3∶3∶1
【答案】C
【解析】
【详解】A、若两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，测交后代性状分离比应为 1∶1∶1∶1，
和题干 7∶1∶1∶7 的比例不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，A 错误；
B、测交后代的表现型比例直接反映 F1 的配子比例，推导得 F1 产生的配子中 Yr 和 yR 占比高，为亲本型配
子，结合亲本纯合大型深紫色（YYrr）、纯合小型红棕色（yyRR）的基因型，可判断 F1 中 Y 和 r 位于同一
条染色体，y 和 R 位于其同源染色体上，B 错误；
C、通过 F1 测交后代表型及比例，可确定总配子中重组型比例为（1+1）÷（7+1+1+7）=2/16，相当于 16 个
配子中有 2 个是重组类型；产生 16 个配子，至少需要 4 个初级精母细胞；若发生互换，1 个初级精母细胞
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产生的 4 个配子中仅 2 个是重组型配子；因此，4 个初级精母细胞中有 1 个发生了互换，便可符合上述比例，
即 F1 产生的初级精母细胞有 1/4 发生了同源染色体的互换，C 正确；
D、9∶3∶3∶1 是两对位于非同源染色体上的基因独立遗传时，个体自交的性状分离比，本题中两对基因连锁，
不遵循自由组合定律，F1 自交后代不会出现该比例，D 错误。
二、不定项选择题（本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。每小题有一个或多个选项符合题
目要求，全部选对得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分。）
21. 下列有关基因突变和基因重组 说法，错误的是（ ）
A. 基因突变和基因重组都是生物变异的重要来源
B. 基因重组不产生新基因，可产生新的基因型
C. DNA 分子中发生碱基序列的变化，一定发生了基因突变
D. 一个基因突变可产生多个等位基因，一定引发生物性状改变
【答案】CD
【解析】
【详解】A、可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异，其中基因突变是生物变异的根本来源，基
因重组是生物变异的重要来源，二者均为生物变异的重要来源，A 正确；
B、基因重组是原有控制不同性状的基因的重新组合，不会产生新基因，但可以产生新的基因型，B 正确；
C、基因是有遗传效应的 DNA 片段，若 DNA 分子的碱基序列变化发生在无遗传效应的非基因区段，不会
引起基因结构改变，不属于基因突变，C 错误；
D、基因突变具有不定向性，一个基因突变可产生多个等位基因，但由于密码子的简并性、隐性突变（如
AA 突变为 Aa）、突变发生在非编码区等原因，基因突变不一定引发生物性状改变，D 错误。
22. 野生型小麦成熟期叶片正常枯黄，该表型受位于非同源染色体上序列相同的两个基因 A1、A2 控制。M1
、M2 为两个纯合高产变异株，均在成熟期叶片绿色时间延长（持绿），分别由 A1 突变为 a1、A2 突变为 a2
所得。科学家将 M1、M2 杂交，得到 F1，F1 自交得到 F2。上述基因转录的模板链部分序列如图所示。下列
说法正确的是（ ）
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注：“—”表示一个密码子，“\”表示未画出的部分序列，“*”表示一个碱基，AUG 是起始密码子，UAA、UAG、
UGA 是终止密码子。
A. A1、A2、a1、a2 为一组等位基因
B. a1 基因表达产物可能与 A1 基因的表达产物长度不同
C. a2 基因产生的原因是 A2 基因的碱基序列中增添了一个碱基对
D. F2 全部个体中自交能稳定遗传的比例为 1/2
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，题干明确说明 A1、A2 位于非同
源染色体上，因此 A1 与 a1 是一对等位基因，A2 与 a2 是另一对等位基因，四个基因不是一组等位基因，A
错误；
B、转录时模板链方向为 3'→5'，mRNA 方向为 5'→3'：A1 中对应位置模板为 ACC，转录得到密码子 UGG
（编码色氨酸，可继续翻译）；a1 中对应位置模板突变为 ACT，转录得到密码子 UGA（终止密码子），翻译
会提前终止，因此 a1 表达产物的肽链长度比 A1 的短，二者长度不同，B 正确；
C、与 A2 基因相比，a2 基因模板链中增添了一个碱基对，导致碱基 A 与后面的 CT 相组合，C 正确；
D、M1 基因型 a1a1A2A2，M2 基因型 A1A1a2a2，杂交得 F1 基因型 A1a1A2a2，F1 自交得到 F2，F2 的基因型比
例为 A1_A2_ ： A1_a2a2 ： a1a1A2_ ： a1a1a2a2=9：3：3：1，其中基因型 A1_a2a2 、a1a1A2_ 、a1a1a2a2 都是
持绿个体，占比例为 7/16。F2 中自交后代不发生性状分离的基因型为 A1_a2a2 、a1a1A2_ 、a1a1a2a2 和 A1A1A2A2
，所占比例为 8/16，即 1/2，D 正确。
23. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，常选患者家庭进行调查
B. 猫叫综合征患者相比正常人群，缺失 1 条 5 号染色体
C. 不考虑基因突变情况下，患血友病男孩的健康双亲都是携带者
D. 可通过产前诊断筛查 21 三体综合征胎儿，实现优生优育
【答案】BC
【解析】
【详解】A、调查单基因遗传病的遗传方式时，需要分析致病基因在亲子代间的传递规律，因此需选择患者
家系进行调查，A 正确；
B、猫叫综合征是 5 号染色体短臂部分缺失导致的染色体结构异常遗传病，并非缺失整条 5 号染色体，B 错
误；
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C、血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，不考虑基因突变时，患血友病男孩的基因型为 XhY，其致病基因来
自母亲，健康父亲的基因型为 XHY，不携带致病基因，仅母亲为携带者，C 错误；
D、21 三体综合征为染色体数目异常遗传病，可通过产前诊断（如染色体核型分析）筛查患病胎儿，降低
患儿出生率，实现优生优育，D 正确。
24. 大黄鱼（XY 型，2n=48）是我国最大的海水养殖鱼种，有研究者用鮸鱼精子刺激大黄鱼的次级卵母细
胞发育，并经 3~4℃低温海水处理抑制其分裂，再经常温孵化后得到二倍体大黄鱼，可缩短其养殖周期，提
高经济效益。下列说法错误的是（ ）
A. 该次级卵母细胞中含 12 对同源染色体
B. 用该方法可快速培育出大量纯合子幼鱼
C. 3~4℃低温海水处理的目的可能是抑制纺锤体的形成
D. 孵化后的二倍体大黄鱼与亲本雌鱼基因型完全相同
【答案】AD
【解析】
【详解】A、减数分裂Ⅰ结束后形成的次级卵母细胞中不存在同源染色体，A 错误；
B、题干所述 培育方法中，低温可抑制次级卵母细胞分裂，使姐妹染色单体分离后细胞不分裂，实现染色
体数目加倍，姐妹染色单体上的基因相同，因此得到的个体均为纯合子，可用于快速培育大量纯合子幼鱼，
B 正确；
C、低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使染色体无法移向细胞两极，最终使细胞内染色
体数目加倍，因此 3~4℃低温海水处理的目的可能是抑制纺锤体的形成，C 正确；
D、亲本雌鱼经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞时，发生了同源染色体分离和非同源染色体自由组合，次级卵
母细胞的基因型与亲本雌鱼不同，染色体加倍后得到的二倍体大黄鱼基因型与亲本雌鱼也存在差异，D 错
误。
25. 某植物中存在“自私基因”A。在产生配子时 A 基因能导致不含 A 基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配
子的活力。现将该植物基因型为 AA 的母本和 aa 的父本杂交，F1 自交得到 F2。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲代 aa 个体产生的配子部分死亡
B. F1 产生的含 a 的雄配子数量是含 a 雌配子数量的一半
C. F2 中杂合子占全部 F2 代个体的 3/8
D. F2 自交得到的全部子代中，隐性个体占比为 1/4
【答案】ABC
【解析】
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【详解】A、根据题意，只有携带 A 基因的个体产生配子时，才会导致不含 A 的雄配子一半死亡，雌配子
不受影响。杂交过程为：亲代 AA（母本）× aa（父本）→ F1 全为 Aa，F1 自交得 F2。亲代 aa 不携带 A 基
因，不会触发“不含 A 的雄配子死亡”的效应，其产生的配子全部正常，无死亡，A 错误；
B、一方面，植物雄配子总数量远多于雌配子总数量，含 a 的雄配子实际数量远多于含 a 的雌配子；另一方
面，从配子比例看：F1（Aa）雌配子中 a 占比为 1/2，雄配子 a 一半死亡后占比仅为 1/3，也不符合“一半”
的关系，B 错误；
C、F1（Aa）自交，雌配子比例：A：a=1：1（A=1/2， a=1/2）；雄配子比例：A：a=2：1（A=2/3， a=1/3）。
计算得 F2 基因型占比：AA =1/2× 2/3=1/3，Aa =1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，aa=1/2×1/3=1/6。杂合子 Aa 占比
为 1/2，C 错误；
D、F2 基因型比例：AA：Aa：aa = 2：3：1，即 AA 占 1/3，Aa 占 1/2，aa 占 1/6。仅 Aa 自交和 aa自交能
产生隐性个体 aa，计算总隐性个体占比：(1/2×1/6) + (1/6× 1) =1/12 +2/12 =1/4，D 正确。
三、非选择题（本题共 4 题，共 45 分。）
26. 哺乳动物某 DNA 分子中控制毛色的 a、b、c 三个基因的分布如图 1 所示，图 2 是基因 a 的局部结构平
面模式图。已知图 1 的 DNA 分子双链结构中，胞嘧啶所占比例为 24%。回答下列问题：
（1）图 1 中控制毛色的基因 a、b、c 在染色体上呈_____排列，它们之间的根本区别是_____。
（2）图 2 中可表示 DNA 分子的基本组成单位的是_____（填序号），其两条长链按_____方式盘旋成双螺旋
结构。
（3）洋葱根尖细胞中能发生 DNA 复制的场所有_____，需要_____等基本条件。
（4）DNA 熔解温度（Tm）是使 DNA 双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类 DNA 的 Tm 值不同。
图 3 表示 DNA 分子中 G+C 含量（占全部碱基的比例）对 Tm 值的影响。
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①据图 3 分析，可以得出的结论是_____。
②检测到另外一个 DNA 分子的双链结构中，腺嘌呤所占比例为 18%。结合上述信息分析，该 DNA 分子的
Tm 值_____（填“高于”或“低于”）图 1 的 DNA 分子的 Tm 值。
【答案】（1） ①. 线性 ②. 碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同
（2） ①. ⑤（①②③） ②. 反向平行
（3） ①. 细胞核、线粒体 ②. 模板、原料、能量、酶
（4） ①. 随着 DNA 双链中 G＋C 所占比例的升高，Tm 值也随之升高 ②. 高于
【解析】
【小问 1 详解】
据题图 1 可知，图 1 中控制毛色的基因 a、b、c 在染色体上呈线性排列。基因是有遗传效应的 DNA 片段，
所以基因 a、b、c 的根本区别是碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同。
【小问 2 详解】
图 2 是基因 a 的局部结构平面模式图，基因是有遗传效应的 DNA 片段，基本单位是脱氧核苷酸，从图中来
看，⑤是 DNA 的基本组成单位，DNA 分子的两条脱氧核苷酸长链按反向平行方式盘旋形成双螺旋结构。
【小问 3 详解】
洋葱根尖细胞是真核细胞，不含叶绿体，DNA 只分布在细胞核和线粒体中，因此 DNA 复制的场所是细胞
核、线粒体；DNA 复制的基本条件为模板、原料（四种脱氧核苷酸）、能量、酶（解旋酶、DNA 聚合酶等）。
【小问 4 详解】
①据图 3 分析可知，随着 DNA 双链中 G+C 所占比例的升高，Tm 值也随之升高。因为 G−C 碱基对之间有 3
个氢键，比 A−T 碱基对之间的 2 个氢键更稳定，所以需要更高的温度才能使 DNA 双螺旋结构解开一半。
②检测到另外一个 DNA 分子的双链结构中，腺嘌呤（A）所占比例为 18%，由于 A=T，所以胸腺嘧啶（T）
所占的比例也为 18%，那么胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）之和为 C+G=1−2×18%=64%，而图 1 中的胞嘧啶所
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占比例为 24%，由于 C=G，即 C+G=24%+24%=48%，所以该 DNA 分子的 G+C 含量高于图 1 的 DNA 分子，
因此该 DNA 分子的 Tm 值高于图 1 的 DNA 分子的 Tm 值。
27. 研究发现，蜂王浆可减少幼虫 DNA 甲基化，而 DNMT3 蛋白作为 DNA 甲基化转移酶，可使 p62 基因
（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3 蛋白的合成和作用过程如下图
所示。请回答下列问题：
（1）图中①过程需_____酶的参与，若以β链为模板，虚线框中的DNA片段控制合成的RNA碱基序列为_____
。
（2）当核糖体遇到mRNA上的_____开始翻译过程，参与此过程的物质a是_____，其所携带的氨基酸是_____
（部分密码子及其对应的氨基酸：5'-GGC-3'—甘氨酸；5'-CCG-3'—脯氨酸；5'-GCC-3'—丙氨酸；5
'-CGG-3'—精氨酸）。
（3）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，分析这些物质可能_____（填“促进”或“抑制”）
DNMT3 蛋白活性，p62 基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起_____（填“促进”或“抑制”）作用。
（4）已知注射 DNMT3siRNA（小干扰 RNA）能抑制 DNMT3 基因表达，为验证 DNMT3 是决定雌蜂幼虫
发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为 A、B 两组，请根据提示完
成表中内容。
处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果
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相 同 且 适
注 射 适 量
注：DNMT3siRNA 溶液可用生理盐水配制。
【答案】（1） ①. RNA 聚合 ②. 5'-UUGCCA-3'
（2） ①. 起始密码子 ②. tRNA（转运 RNA） ③. 精氨酸
（3） ①. 抑制 ②. 促进
（4） ①. 注射等量不含 DNMT3 siRNA 溶液（注射等量生理盐水） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 蜂
王
【解析】
【小问 1 详解】
图中①过程是转录，需要 RNA 聚合酶参与，若以β链为模板，根据碱基互补配对原则，虚线框中的 DNA 片
段序列为 3'-AACGGT-5'，对应的 RNA 碱基序列为 5’-UUGCCA-3’。
【小问 2 详解】
当核糖体遇到 mRNA 上的起始密码子开始翻译过程，a 将细胞质的氨基酸运至核糖体参与肽链的合成，所
以 a 是 tRNA，tRNA 的反密码子为 GCC，所以密码子是 CGG，对应精氨酸。
【小问 3 详解】
蜂王浆可减少幼虫 DNA 甲基化，而 DNMT3 蛋白作为 DNA 甲基化转移酶，可使 p62 基因（与卵巢发育相
关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，所以可以推测蜂王浆中某些物质抑制 DNMT3 蛋白活性，p62 基因去甲
基化后，可以发育为蜂王，所以 p62 基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起促进作用。
【小问 4 详解】
根据题干可知 DNMT3siRNA 能使 DNMT3 基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王，
则实验的自变量为有无 DNMT3siRNA，因变量是幼蜂的发育类别，B 组（实验组）注射适量的 DNMT3siRNA，
DNMT3siRNA 能使 DNMT3 基因表达沉默，基因的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂后（或蜂王），则 A
组对照组应注射等量不含 DNMT3 siRNA 溶液（注射等量生理盐水），饲喂花粉和花蜜，其他条件相同且适
宜，由于本实验是验证试验，则实验结果是唯一的，故预期结果是：A 组（对照组）发育为工蜂，B 组（实
验组） 发育为蜂王。
28. 家族性肌萎缩侧索硬化（FALS）是一种运动神经元病。患者的运动神经元损伤或死亡导致肌肉逐渐萎
缩、无力，最终影响呼吸和吞咽功能。科学家发现遗传性 FALS 患者位于 21 号染色体上的 SOD1 基因发生
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A 组 ①_____ ②_____ 其 他 条 件
工蜂
B 组
DNMT3siRNA 溶液
饲喂花粉和花蜜 ③_____
宜
了突变。如图为某患 FALS 的家系图，如表为该家庭成员有关 SOD1 基因的检测结果（注：“+”表示存在，
“－”表示不存在）。三体减数分裂产生配子时，三条染色体中两条移向一极，一条移向另一极。不考虑 X、
Y 染色体的同源区段，其他突变及染色体互换。
I1 I2 II1 II2 II3 II4
基因 1 + － + － ①____ +
基因 2 + + + + ②____ +
（1）据图和表判断，FALS 的遗传方式是_____。_____（“基因 1”或“基因 2”）是发生突变后的 SOD1 基因。
II3 有关 SOD1 基因的检测结果：①_____；②_____。
（2）II1 与正常女性婚配生育正常男孩的概率是_____。
（3）用 A、a 来表示该遗传病相关基因，II4 的基因型是_____，其与正常女性婚配生育患 FALS 的 21 号染
色体三体孩子的概率是_____。
【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 基因 1 ③. + ④. +
（2）1/4 （3） ①. AAa 或 Aaa ②. 1/2 或 1/3
【解析】
【小问 1 详解】
据表可知，I1 含有正常基因和致病基因，表现为患病，则致病基因为显性；I2 表现正常，只含有正常基因，
FALS 的遗传方式是常染色体显性遗传，基因 1 是发生突变后的 SOD1 基因。II3 为患者，含有来自母亲的致
病基因和来自父亲的正常基因，有关 SOD1 基因的检测结果：①+；②+。
【小问 2 详解】
II1 为杂合子，与正常女性婚配，生育正常男孩的概率是 1/2×1/2=1/4。
【小问 3 详解】
用 A、a 来表示该遗传病相关基因，II4 为患 FALS 的 21 号染色体三体男，多出的染色体可能来自母方，也
可能来自父方，基因型可能是 AAa（母方减数第二次分裂异常），产生配子种类及比例为 AA、Aa、A、a=1∶
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2∶2∶1，与正常女性婚配，前两种配子会导致后代患 FALS 的 21 号染色体三体，生育患 FALS 的 21 号染色
体三体孩子的概率是 1/2，也可能是 Aaa（父方减数第二次分裂异常），产生配子种类及比例为 Aa、A、a、aa=2∶
1∶2∶1，第一种配子会导致后代患 FALS 的 21 号染色体三体，其与正常女性婚配生育患 FALS 的 21 号染色
体三体孩子的概率是 2/6=1/3。
29. 鹦鹉（ZW 型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由 A/a 和 B/b 两对等位基因共同决定，其
中有一对等位基因只位于 Z 染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦
鹉进行了如下两个杂交实验。
杂交实验一：
P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1；
杂交实验二：
P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）=1∶1。
回答下列问题：
（1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_____定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是_____。
（2）鹦鹉的次级卵母细胞中有_____条 Z 染色体。杂交实验一中，F1 雄性鹦鹉的基因型是_____。
（3）杂交实验二中，F1 雌雄鹦鹉随机交配，F2 中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_____种。欲判断 F2 中某只绿
色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因
型为_____。
【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物
体的性状
（2） ①. 0 或 1 或 2 ②. BbZAZa
（3） ①. 4 ②. BBZAZa
【解析】
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【小问 1 详解】
据图可知，基因 A 可控制酶 1 的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因 B 可控制酶 2 的合成，从而使白色
物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有 A 和 B 基因，毛
色为绿色；若鹦鹉体内含 A 基因，但不含 B 基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含 B 基因，但不含 A 基因，毛
色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A 和 a 基因在 Z 染色体上，B 和 b 基因在常染色体上。鹦鹉毛色
的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的
合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
【小问 2 详解】
鹦鹉的次级精母细胞中有 1（减数分裂Ⅱ前、中期）或 2（减数分裂Ⅱ后、末期）条 Z 染色体。杂交实验一
中，F1 雌性鹦鹉的基因型是 BbZaW，F1 雄性鹦鹉的基因型是 BbZAZa。F1 雌雄鹦鹉随机交配，得到 F2 的表
型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za _）：蓝色（bbZA_）：白色（bbZaZa）=3：3：1：1。
鹦鹉的次级卵母细胞中有 0（含有 W 染色体的情况）或 1（前期Ⅱ、中期Ⅱ）或 2（后Ⅱ、末期Ⅱ）条 Z 染
色体。杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是 bbZAW，亲本雄性 BBZaZa，F1 雌性鹦鹉的基因型是 BbZaW
（黄色），F1 雄性鹦鹉的基因型是 BbZAZa（绿色）。
【小问 3 详解】
杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是 BBZaW，亲本雄性 bbZAZA，F1 雌雄鹦鹉的基因型分别是 BbZAW
和 BbZAZa，其随机交配得到的 F2 中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有 2×2=4 种。欲判断 F2 中某只
绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可
判断其基因型为 BBZAZa。
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