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      黑龙江省哈尔滨市第三中学2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题(Word版附解析)

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      黑龙江省哈尔滨市第三中学2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题(Word版附解析)

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      这是一份黑龙江省哈尔滨市第三中学2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题(Word版附解析),文件包含黑龙江省哈尔滨市第三中学校2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题原卷版docx、黑龙江省哈尔滨市第三中学校2024-2025学年高一下学期4月月考生物试题Word版含解析docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共32页, 欢迎下载使用。
      一、单选题(本题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分。每小题只有一个选项符合要求)
      1. 番茄的高蔓和矮蔓是由一对等位基因控制的相对性状。下列实验方案中,一定能判断显隐性的是( )
      A. 让高蔓和矮蔓的两株番茄进行杂交
      B. 让高蔓和矮蔓两株番茄杂交得到的 F1 自交
      C. 让两株高蔓番茄和矮蔓番茄分别进行自交
      D. 让两株高蔓番茄和矮蔓番茄进行正交和反交
      【答案】B
      【解析】
      【分析】判断显隐性可以让具有某一性状的个体自交,若后代出现性状分离,新出现的性状是隐性性状;
      或者让具有相对性状的个体杂交,若子代只有一种性状,则子代表现出来的性状就是显性性状。
      【详解】A、若显性个体为杂合子,则无论高蔓是显性还是隐性,杂交的子代比例都为 1:1,无法判断显
      隐性,A 错误;
      B、若显性个体为杂合子,F1 中有隐性纯合子和杂合子,让 F1 自交,后代发生性状分离的个体表现出的性
      状为显性性状;若显性个体为纯合子,F1 只表现一种性状,F1 表现出来的性状为显性性状,B 正确;
      C、若显性个体为纯合子,则高蔓和矮蔓个体自交都不会发生性状分离,无法判断显隐性,C 错误;
      D、若显性个体为杂合子,则无论高蔓是显性还是隐性,正反交的子代比例都为 1:1,无法判断显隐性,D
      错误。
      故选 B。
      2. 大豆花是自花传粉,闭花受粉的植物,其花色由一对等位基因 A、a 控制,紫花对白花为完全显性。现
      有一株紫花大豆M,欲确定植株 M 的基因型,下列方法不恰当的是(假设子代数量足够多)( )
      A. 让植株 M 自然种植,观察子代是否出现白花大豆
      B. 让植株 M 与白花大豆测交,观察子代是否出现白花大豆
      C. 让植株 M 与基因型为 AA 的大豆杂交,观察子代是否出现白花大豆
      D. 让植株 M 与基因型为 Aa 的大豆杂交,观察子代是否出现白花大豆
      【答案】C
      【解析】
      【分析】鉴别表现为显性性状的个体基因型的方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)
      第 1页/共 23页
      鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便。
      【详解】A、该紫花大豆 M 的基因型为 AA 或 Aa,自然种植会进行闭花受粉,若其为纯合子,则子代全部
      开紫花,若其为杂合子,则子代会出现白花,A 错误;
      B、植株 M 与白花大豆测交,若子代都开紫花,则其是纯合子,若子代出现白花,则其是杂合子,B 错误;
      C、植株 M 与纯合子 AA 杂交,子代都开紫花,不能鉴定该紫花大豆的基因型,C 正确;
      D、植株 M 与基因型 Aa 大豆杂交,若子代都开紫花,则其是纯合子;若子代出现白花,则其是杂合子,D
      错误。
      故选 C。
      3. 一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼 X 染色
      体上存在一对等位基因 D—d,含有 D 的精子失去受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交
      组合 为( )
      A. XDXD ×XD Y B. XDXD×XdY
      C. XD Xd ×Xd Y D. XdXd ×XDY
      【答案】D
      【解析】
      【分析】根据题意分析可知:由于含有 D 的精子失去受精能力,所以 XDY 的个体只能产生一种含 Y 的能受
      精的精子,而 XdY 的个体能产生两种含 Y 和 Xd 的能受精的精子。
      【详解】AB、因为含有 D 的精子失去受精能力,所以不存在 XDXD 的个体,AB 错误;
      C、XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY,杂交子代既有雄鱼,也有雌鱼,C 错误;
      D、XdXd×XDY→XdY,杂交子代只有雄鱼,D 正确。
      故选 D。
      4. 山羊胡子的出现由 B 基因决定,等位基因 Bb、B+分别决定有胡子和无胡子,但是 Bb 在雄性中为显性基
      因,在雌性中为隐性基因。无胡子雄山羊与有胡子雌山羊的纯合亲本杂交产生 F1,F1 中的 2 个个体交配产
      生 F2(如图所示)。下列判断错误的是( )
      A. 亲本的基因型分别是 B+B+、BbBb B. F1 中有胡子和无胡子个体都有
      C. F2 中的有胡子纯合子个体约占 2/3 D. F2 中有胡子:无胡子约为 1:1
      第 2页/共 23页
      【答案】C
      【解析】
      【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立
      性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子
      中,独立地随配子遗传给后代。
      题图分析:山羊胡子是从性遗传实例,Bb 在雄性中为显性,在雌性中为隐性,则亲代中有胡子雌性与无胡
      子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,其杂交产生的 F1 为:♀B+Bb(无胡子),♂BbB+(有胡子)。
      【详解】A、根据题意和图示分析可知:山羊胡子是从性遗传实例,Bb 在雄性中为显性,在雌性中为隐性,
      则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,A 正确;
      B、亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是♀BbBb,♂B+B+,其杂交产生的 F1 为:♀B+Bb(无胡子),
      ♂BbB+(有胡子),有胡子个体和无胡子个体都有,B 正确;
      C、F2 中每种基因型中雌雄个体数量相同,基因型为 BbBb 的雌雄个体都有胡子,杂合子 BbB+雌性无胡子,
      BbB+雄性有胡子,因此 F2 中的有胡子纯合子个体约占 1/4,C 错误;
      D、F2 纯合子中两种基因型,分别为 BbBb(有胡子)∶B+B+(无胡子)=1∶1,而杂合子 BbB+雌性无胡子,
      BbB+雄性有胡子,则 F2 中 50%表现为有胡子,50%表现为无胡子,D 正确。
      故选 C。
      5. 某植物的叶形心形对披针形为显性,株高高茎对矮茎为显性,两种性状分别由两对独立遗传的基因控制。
      现用心形叶高茎植株与披针形叶高茎植株杂交,F1 中披针形矮茎所占比例为 1/8,下列推断不合理的是(

      A. 两个亲本均为杂合子 B. 亲本心形叶高茎植株产生 2 种配子
      C. 子代中纯合子的比例为 1/4 D. 子代有 4 种表型和 6 种基因型
      【答案】B
      【解析】
      【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
      在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】A、设心形、披针形分别由 Y、y 基因控制,高茎、矮茎分别由 R、r 控制。则亲本心形高茎植株
      基因型为 Y_R_,披针形高茎植株基因型为 yyR_,F1 中披针形矮茎(基因型为 yyrr)植株所占比例为 1/8,
      后代有 yy 个体出现,说明亲本在 Y/y 这一对基因上为 Yy×yy,后代有 rr 出现,说明在 R/r 这一对基因上
      为 Rr×Rr,综合在一起考虑,亲本心形高茎植株基因型为 YyRr,披针形高茎植株基因型为 yyRr,两亲本
      均为杂合子,A 正确;
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      B、亲本心形高茎植株基因型为 YyRr,且两种性状分别由两对独立遗传的基因控制,因此可产生四种配子,
      基因型分别是 YR、Yr、yR、yr,B 错误;
      C、亲本为 YyRr×yyRr,则后代纯合子为 yyrr 和 yyRR,其中 yyrr=1/2×1/4=1/8,yyRR=1/2×1/4=1/8,二
      者共占 1/8+1/8=1/4,C 正确;
      D、亲本为 YyRr×yyRr,考虑 Y、y 基因,后代有 2 种基因型,2 种表型;考虑 R、r 基因,后代有 3 种基
      因型,2 种表型,考虑两对基因,后代表型数目为 2×2=4 种,基因型有 2×3=6 种,D 正确。
      故选 B。
      6. 利用下图所示的小桶和小球可模拟生物有性生殖中基因的遗传过程,下列叙述正确的是( )
      A. 四个小桶中的小球数量需要相同,以控制无关变量
      B. 当从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合时,Ⅱ代表雌性(或雄性)生殖器官,Ⅲ代表雄性(或雌性)生殖器官
      C. 从Ⅰ和Ⅱ中抓取小球组合在一起,模拟了等位基因分离和受精过程
      D. 从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起,模拟了基因自由组合和受精过程
      【答案】C
      【解析】
      【分析】分离定律的实质是;在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,
      在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中。
      【详解】A、一般来说雄配子数量大于雌配子,所以四个小桶中的小球数量不需要相同,但模拟非同源染色
      体非等位基因的自由组合需要两个桶内的小球数量应相同,A 错误;
      B、从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起,模拟的是两对遗传因子的自由组合,即模拟了基因的自由组合,但并
      没有模拟受精过程,此时两个小桶内模拟的是一对同源染色体上的等位基因,B 错误;
      C、从Ⅰ和Ⅱ中抓取小球,模拟了等位基因的分离,组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合,即受精作用过
      程,C 正确;
      D、从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起,模拟的是两对遗传因子的自由组合,即模拟了基因的自由组合,但并
      没有模拟受精过程,D 错误。
      故选 C。
      7. 在一个随机交配的大种群中,某对相对性状中的显性个体占 19%,那么种群中该性状的杂合子的频率是
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      ( )
      A. 1% B. 18% C. 9% D. 81%
      【答案】B
      【解析】
      【详解】由题意知,该种群中,显性个体占 19%,则隐性性状的比例是 1-19%=81%,隐性基因的基因频率
      是 显性基因的基因频率为 1-90%=10%,因此杂合子的概率是 2×90%×10%=18%,B 正确。
      【点睛】哈代-温伯格定律也称遗传平衡定律,其主要内容是指:在理想状态下,各等位基因的频率和等位
      基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的,即保持着基因平衡,此 时各基因频率和各基因型频率存在如下
      等式关系并且保持不变:当等位基因只有一对(Aa)时,设基因 A 的频率为 p,基因 a 的频率为 q,则 A
      +a=p+q=1,AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。
      8. 下列关于伴性遗传和性染色体的叙述,正确的是( )
      A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
      B. 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
      C. 性染色体上基因控制的性状,其遗传都与性别有关
      D. 含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子
      【答案】C
      【解析】
      【分析】1、XY 型性别决定的生物,XY 为雌性,XX 为雄性,含 Y 染色体的配子是雄配子。
      2、染色体包括常染色体和性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。
      【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关,如果蝇的红白眼基因,A 错误;
      B、性染色体上的基因有的在生殖细胞中表达、有的在体细胞中表达,也有的在生殖细胞和体细胞中都能表
      达,B 错误;
      C、基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,所以性染色体上的基因所
      控制的形状的遗传都和性别有关,C 正确;
      D、含 X 染色体的配子是雄配子或雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子,D 错误。
      故选 C。
      9. 据如图,下列选项中不遵循基因自由组合定律的是( )
      第 5页/共 23页
      A. 与 B. 与
      C. 与 D. 与
      【答案】A
      【解析】
      【分析】自由组合定律的实质:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决
      定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
      【详解】A、A、a 与 D、d 位于同一对染色体上,在遗传过程中有连锁现象,不遵循基因的自由组合规律,
      A 错误;
      BCD、A、a 与 B、b 位于两对染色体上,A、a 与 C、c 位于两对染色体上,C、c 与 D、d 位于两对染色体
      上,在遗传过程中遵循基因的自由组合规律,BCD 正确。
      故选 A
      10. 下图是某哺乳动物的某器官内正常细胞的分裂示意图。下列有关说法正确的是( )
      A. 甲细胞可能是次级精母细胞或极体
      B. 乙细胞所处时期是观察染色体的最佳时期
      C. 丙细胞所处时期会发生非同源染色体的自由组合
      D. 甲、乙细胞中都不含姐妹染色单体,但都含有同源染色体
      【答案】C
      第 6页/共 23页
      【解析】
      【分析】根据题意和图示分析可知:甲细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;
      乙细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;丙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在
      分离,处于减数第一次分裂后期。
      【详解】A、丙细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分
      裂,故该动物为雄性。甲细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,故甲细胞是次
      级精母细胞,A 错误;
      B、乙细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,观察染色体 最佳时期为有丝分裂中期,
      B 错误;
      C、丙细胞处于减数第一次分裂后期,非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,故丙细胞所处时
      期会发生非同源染色体的自由组合,C 正确;
      D、甲细胞不含同源染色体,D 错误。
      故选 C。
      11. 图甲是某生物的一个精细胞,图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。根据染
      色体的类型和数目判断图乙中与甲来自同一个精原细胞的有( )
      A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ②④
      【答案】C
      【解析】
      【分析】减数分裂过程: (1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。 (2)减数第一次分裂:①前
      期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后
      期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 (3)减数第二次分裂:①前期:
      染色体散乱的排布在细胞内;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体
      分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
      【详解】由图甲可知,形成该细胞的过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,依据染色体组
      成情况可判断,甲和图乙中③可能来自同一个次级精母细胞;甲和图乙中①来自同一个精原细胞,故图乙
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      中①③与甲来自同一个精原细胞,综上所述,C 正确,ABD 错误。
      故选 C。
      12. 基因型分别为aaBbDd和AaBbdd的两种豌豆杂交,这三对基因独立遗传,其子代中杂合子的比例为(

      A. 1/8 B. 3/8 C. 3/16 D. 7/8
      【答案】D
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律的实质是;位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
      在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】亲本的基因型分别为 aaBbDd 和 AaBbdd,可以分解成 aa×Aa、Bb×Bb、Dd×dd 三个分离定律问题。
      根据基因自由组合定律,后代中纯合子的比例为 1/2×1/2×1/2=1/8,所以后代中杂合子为 1-1/8=7/8。即 D 正
      确。
      故选 D。
      13. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断
      白眼基因位于 X 染色体上的实验结果是( )
      A. F1 雌雄果蝇交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄果蝇
      B. 白眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交,后代白眼全部为雄果蝇,野生型全部为雌果蝇
      C. 白眼突变体与野生型果蝇杂交,F1 全部表现为野生型,雌、雄果蝇比例为 1:1
      D. F1 雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,后代出现白眼,且雌雄果蝇中野生型与白眼的比例均为 1:1
      【答案】A
      【解析】
      【分析】1、假说—演绎法基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
      2、“基因在染色体上”的发现历程:萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假说;之
      后,摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
      【详解】A、F1 中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性,说明这一对性状的遗传与性别有
      关,说明控制该性状的基因位于 X 染色体上,A 正确;
      B、白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部雄性,野生型全部雌性,能说明控制该性状的基因位于 X 染
      色体上,但不是最早说明白眼基因位于 X 染色体上的实验结果,B 错误;
      C、白眼突变体与野生型杂交,F1 全部表现野生型,雌雄比例 1:1,只能说明野生型相对于突变型是显性
      性状,不能判断白眼基因位于 X 染色体上,C 错误;
      第 8页/共 23页
      D、F1 雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中野生型与白眼突变体比例 1:1,这属于测交类型,
      仍不能说明白眼基因位于 X 染色体上,D 错误;
      故选 A。
      14. 下图为某植物(2n=24,基因型为 AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)减数分裂过程中不同时期的
      细胞图像,下列有关叙述正确的是( )
      A. 应取该植物的子房制成临时装片,才能观察到上面的图像
      B. 图甲、乙细胞中都含有同源染色体,均有 48 条姐妹染色单体
      C. 与图丙细胞相比,图丁的每个细胞中染色体和核 DNA 的数目均加倍
      D. 图戊中 4 个细胞的基因型最可能为 AB、Ab、aB、ab
      【答案】B
      【解析】
      【分析】图示分析:甲是 MI 中期,乙是 MI 后期,丙是 MII 中期,丁 MII 后期,戊是 MII 末期。
      【详解】A、应取该植物的花药制成临时装片,才能观察到上面的图像,A 错误;
      B、图甲是 MI 中期、乙细胞是 MI 后期,故甲乙中含有同源染色体,其中甲细胞中有 12 对同源染色体,有
      48 条姐妹染色单体,B 正确;
      C、与图丙细胞(MII 中期)相比,图丁(MII 后期)的每个细胞中染色体加倍,但是核 DNA 的数目一样
      多,C 错误;
      D、通过题干信息可知,图戊中 4 个细胞的基因型可能为 AB、AB、ab、ab 或 Ab、Ab、aB、aB,D 错误。
      故选 B。
      15. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体,染色体上的黑点代表了部分基因(一个黑点就
      代表一个基因),其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示,这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显
      示出来的,下列相关说法正确的是( )
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      A. 该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体
      B. 该图说明一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列
      C. 图中所示的每对等位基因彼此分离时,非等位基因可以自由组合
      D. 该个体一定不可能产生基因型为 AB 和 ab 的精子
      【答案】B
      【解析】
      【分析】甲和乙为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,甲和乙均含有两条姐妹染
      色单体,姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
      【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇,雄果蝇中一对性染色体形态大小不同,A 错
      误;
      B、由图可知,每条染色体上含有多个荧光点,说明每条染色体上含有多个基因,故此图说明基因在染色体
      上呈线性排列,B 正确;
      C、图中的非等位基因位于同源染色体上,非等位基因不能自由组合,C 错误;
      D、甲乙这对同源染色体在减数第一次分裂前期若发生了非姐妹染色单体的互换,则可形成 AB、ab 的精子,
      D 错误。
      故选 B。
      16. 果蝇的一对相对性状的杂交实验结果如下,请根据题意判断下列分析合理的是( )
      A. 果蝇的黑身对灰身为显性
      B. 由子代性状分离比可知控制该性状的基因位于常染色体上
      C. 由杂交实验结果分析可知控制该性状的基因位于性染色体上
      D. 进一步统计灰身与黑身的性别比例,若黑色个体全为雄性,则控制该性状的基因位于性染色体上
      【答案】D
      【解析】
      【分析】基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独
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      立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配
      子中,独立地随配子遗传给后代。
      【详解】由杂交实验结果分析可知,灰身对黑身为显性。不论控制该性状的基因位于常染色体上还是性染
      色体上都可能出现以上的结果:①位于常染色体上:P:♀灰身(Bb)×♂灰身(Bb)→F1:3B_(灰身):
      1bb(黑身);②只位于 X 染色体上:P:♀灰身(XBXb)×♂灰身(XBY)→F1:1XBXB(♀灰身):1XBXb
      (♀灰身):1XBY(♂灰身):1XbY(♂黑身);③同时位于 XY 染色体上:P:♀灰身(XBXb)×♂灰身(XBYb)
      →F1:1XBXB(♀灰身):1XBXb(♀灰身):1XBYb(♂灰身):1XbYb(♂黑身),若是第①种情况,黑身个
      体中无性别差异,第②③种情况子代黑身全为雄性,D 正确,ABC 错误。
      故选 D。
      17. 某种鱼的鳞片有 4 种表型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由独立遗传的 A/a、B/b 两对等位基因决
      定,BB 对生物个体有致死作用;选取单列鳞雌鱼和雄鱼相互交配,子代单列鳞鱼:野生型鳞鱼:无鳞鱼:
      散鳞鱼=6:3:2:1。下列叙述错误的是( )
      A. 亲本中单列鳞鱼的基因型是 AaBb
      B. 无鳞鱼与无鳞鱼杂交的后代中无鳞鱼:散鳞鱼=2:1
      C. 无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交, 中野生型鳞鱼占 1/2
      D. AaBb×aaBb 杂交后代中单列鳞鱼占 1/4
      【答案】D
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减
      数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】A、由题意可知,单列鳞鱼相互交配,子代单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞 4 种表型的比例是 6:
      3:2:1,即是(3:1)×(2:1)的变式,因此亲本单列鳞鱼的基因型是 AaBb,A 正确;
      B、由于 BB 显性纯合致死,因此单列鳞鱼的基因型是 A_Bb、散鳞鱼基因型是 aabb、野生型鳞鱼和无鳞鱼
      的基因型分别为 A_bb 和 aaBb,无鳞鱼与无鳞鱼杂交 aaBb×aaBb,因 BB 显性纯合致死,后代中无鳞鱼:
      散鳞鱼=2:1,B 正确;
      C、利用无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交,纯合野生型鳞鱼的基因型是 AAbb,无鳞鱼基因型是 aaBb,F1 野生
      型鳞鱼占 1/2,C 正确;
      D、因 BB 显性纯合致死,故 AaBb×aaBb 杂交的后代中单列鳞鱼 AaBb 的鱼占 1/2×2/3=1/3,D 错误。
      故选 D。
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      18. 某昆虫体色的黄色(A)对黑色(a)为显性,翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性,两种性状受两对
      独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到 F1,F1 雌雄个体间相互交配得到 F2,F2 的表现型及比
      例为黄色长翅:黄色残翅:黑色长翅:黑色残翅﹦2:3:3:1。下列说法不正确的是( )
      A. 两纯合亲本基因型为 AABB×aabb 或 aaBB×AAbb
      B. F1 的基因型为 AaBb,其产生的基因型为 AB 的雌配子和雄配子都没有受精能力
      C. F2 个体存在 6 种基因型,其中纯合子所占比例为 1/3
      D. F1 测交后代有 3 种表现型,比例为 1:1:1
      【答案】A
      【解析】
      【分析】两种性状受两对独立遗传的等位基因控制,说明两对等位基因位于两对染色体上,遵循自由组合
      定律。F2 黄色长翅︰黄色残翅︰黑色长翅︰黑色残翅 ﹦ 2︰3︰3︰1,为 9∶3∶3∶1 的变式,F1 为双杂合个
      体 AaBb,且黄色长翅少了 7 份,推测 AB 的雌雄配子均致死或没有受精能力。
      【详解】A、AB 配子致死,不可能有 AABB 的个体,A 错误;
      B、F1 的基因型为 AaBb,其产生的基因型为 AB 的雌配子和雄配子都没有受精能力,导致黄色残翅只有 2
      份 AaBb(1AABB、2AaBb、2AABb、2AaBB 均不存在),B 正确;
      C、F2 个体存在 6 种基因型(3 种不存在:AaBb、2AABb、2AaBB),其中纯合子(1AAbb、1aaBB、1aabb)
      所占比例 3/9=1/3,C 正确;
      D、F1(AaBb)测交,由于 AB 不能受精,因此测交后代有 3 种表现型:黄色残翅(Aabb)、黑色长翅(aaBb)、
      黑色残翅(aabb),比例为 1︰1︰1,D 正确。
      故选 A。
      19. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种,其茧色的遗传如图所示。下列叙述错误的是( )
      A. 茧色遗传受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律
      B. AaBb 的个体为白茧,雌雄杂交,子代中白茧:黄茧=13:3
      C. 基因型 AaBb 个体测交,后代表现型及比例为白茧:黄茧 3:1
      D. 基因型相同的白茧个体交配,子代仍为白茧,这样的基因型有 4 种
      【答案】D
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      【解析】
      【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同
      源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位
      于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
      【详解】A、题图分析,B 位于 N 染色体上,A 位于 M 染色体上,因此 2 对等位基因独立遗传,遵循自由
      组合定律,且 aaB_黄茧,aabb、A_B_、aaB_为白茧;AaBb 个体相互交配,子代 A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶
      3∶3∶1,黄茧∶白茧=3∶13,A 正确;
      B、AaBb 表现为白茧,雌雄杂交,子代中白茧∶黄茧=13∶3,B 正确;
      C、基因型 AaBb 个体测交,产生后代的基因型和表现型为 1AaBb(白茧)、1Aabb(白茧)、1aaBb(黄茧)、
      1aabb(白茧),可见后代表现型及比例为白茧∶黄茧 3∶1,C 正确;
      D、白茧个体的基因型有 AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aabb,若基因型相同的白茧个体交
      配,子代仍为白茧的基因型是 AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb,共 5 种基因型,D 错误。
      故选 D。
      20. 已知某植物的花色由两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,这两对基因独立遗传。当 A 和 B 基因同时存在
      时表现为红色花,只有 A 基因存在时表现为粉色花,只有 B 基因存在或 A、B 基因都不存在时表现为白色
      花。现有两株该植物杂交,其中一株为红色花(AaBb),另一株为白色花,后代中红色花:粉色花:白色花=3
      :1:4,则另一株白色花植株的基因型是( )
      A. aabb B. aaBb C. Aabb D. aaBB
      【答案】B
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
      在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】分析题意,某植物的花色由两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,这两对基因独立遗传,由此可知,
      控制花色的两对基因遵循基因自由组合定律,红色花的基因型为 A-B-,粉色花的基因型为 A-bb,白色花的
      基因型为 aaB-、aabb,一株红色花(AaBb)和另一株白色花(aa--)杂交,后代中红色花:粉色花:白色花=3:
      1:4,其中粉色花(A-bb)=1/8=1/2×1/4,则另一株白色花植株的基因型是 aaBb,B 正确。
      故选 B。
      二、不定项选择题(本题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分。每小题有一个或多个选项符合题
      目要求,全部选对得 3 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分。)
      21. 某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种,受到一对等位基因 Rr 的控制。让单瓣植株自交,F1 的表型
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      及比例是单瓣:重瓣=1:1。让重瓣植株自交,F1 全为重瓣植株。下列分析不合理的是( )
      A. 单瓣对重瓣为显性
      B. 显性基因 R 纯合致死
      C. 重瓣植株为纯合子
      D. 单瓣植株的基因型是 RR 或 Rr
      【答案】BD
      【解析】
      【分析】单瓣植株自交,F1 的表型及比例是单瓣:重瓣=1:1,说明单瓣为显性性状。
      【详解】A、单瓣植株自交,F1 的表型及比例是单瓣:重瓣=1:1,说明单瓣为显性性状,A 不符合题意;
      B、让单瓣植株自交,F1 的表型及比例是单瓣:重瓣=1:1,说明单瓣植株的基因型为 Rr,且含 R 的雌配子
      或雄配子致死,而不是显性基因 R 纯合致死,B 符合题意;
      C、重瓣植株为隐性性状,为纯合子,C 不符题意;
      D、含 R 的雌配子或雄配子致死,因此不可能出现 RR 植株,单瓣植株的基因型是 Rr,D 符合题意。
      故选 BD。
      22. 某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同,正常情况下,属于该遗传病特点的是( )
      A. 致病基因位于 X 染色体上 B. 男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传
      给女儿
      C. 女性患者的父母均为该病患者 D. 患者中男性多于女性
      【答案】ABD
      【解析】
      【分析】红绿色盲遗传的特点(伴 X 染色体隐性遗传病):(1)隔代交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的
      女儿传给他的外孙的);(2)母患子必病,女患父必患;(3)色盲患者中男性患者多于女性。
      【详解】A、某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同,为伴 X 染色体隐性遗传,所以该单基因遗传
      病的特点有致病基因位于 X 染色体上,A 正确;
      B、由于该单基因遗传病的特点有致病基因位于 X 染色体上,故男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后
      只能传给女儿,B 正确;
      C、女性患者的父亲为该病患者,而母亲未必是患者,也可能是携带者,C 错误;
      D、该病为伴 X 染色体隐性遗传病,患者家族中会出现隔代遗传的现象、且会出现患者中男性多于女性的
      现象,D 正确。
      故选 ABD。
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      23. 下图甲是某雄性果蝇(2N=8)的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化,图乙是处于某分裂时期的
      细胞(注:乙细胞中仅显示部分染色体),下列叙述正确的是( )
      A. 非同源染色体上非等位基因的自由组合一般发生在图甲中的 AB 段
      B. 着丝粒分裂仅发生在图甲中的 CD 段
      C. DE 段表示受精作用
      D. 图乙是次级精母细胞,其中共有 8 条形态大小不同的染色体
      【答案】AC
      【解析】
      【分析】分析甲图:AB 表示减数第一次分裂,CD 表示减数第二次分裂,DE 表示受精作用,EI 表示有丝
      分裂。
      分析乙图:细胞不含同源染色体,染着丝粒排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。
      【详解】A、分析甲图:AB 表示减数分裂 I,CD 表示减数分裂Ⅱ,DE 表示受精作用,EI 表示有丝分裂。
      分析图乙细胞中不含有同源染色体,染色体排列在赤道板上,处于减数分裂Ⅱ中期。非同源染色体上的非
      等位基因的自由组合一般发生在减数分裂 I 后期,图甲中 AB 段表示减数分裂 I,A 正确;
      B、着丝粒的分裂一般发生在减数分裂Ⅱ的后期和有丝分裂的后期,图甲 CD 段表示减数分裂Ⅱ,FC 段表
      示有丝分裂的后期,B 错误;
      C、图甲中 DE 段又出现了同源染色体,表示受精作用,C 正确;
      D、图乙是次级精母细胞,果蝇共有 8 条染色体,次级精母细胞中的染色体已经减半,则其中共有 4 条形态
      大小不同的染色体,D 错误。
      故选 AC。
      24. 有一种小鼠的野生型毛色呈现深浅相间的环纹,这是由于它们的每一根毛上都带有一段黄色的区域,其
      余部分为黑色。当这种小鼠的毛上没有黄色条纹,每一根毛的所有区域都是纯黑色的,这种毛色性状称为
      非环纹。将纯种环纹小鼠与纯种非环纹小鼠杂交,F1 皆表现为环纹。F1 与纯种非环纹小鼠杂交,F2 中环纹
      与非环纹之比为 3∶1。据此推断,下列说法正确的是( )
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      A. 小鼠毛色的环纹和非环纹是由一对等位基因控制的
      B. 小鼠环纹和非环纹基因的遗传遵循自由组合定律
      C. F2 的环纹小鼠基因型有 3 种,环纹小鼠中纯合子占 1/3
      D. F1 环纹小鼠相互交配,后代环纹∶非环纹=15∶1
      【答案】BD
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂
      过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【详解】AB、分析题意,将纯种环纹小鼠与纯种非环纹小鼠杂交,F1 皆表现为环纹,F1 与纯种非环纹小鼠
      杂交,F2 中环纹与非环纹之比为 3∶1,是 1∶1∶1∶1 的变式,是两对等位基因测交的结果,说明小鼠环纹和非
      环纹基因是由两对等位基因控制的,遵循基因的自由组合定律,A 错误,B 正确;
      C、设相关基因是 A/a、B/b,则 F1 基因型是 AaBb,F1 与纯种非环纹小鼠 aabb 杂交,F2 的基因型有 AaBb、
      Aabb、aaBb、aabb,环纹小鼠基因型有 AaBb、Aabb、aaBb3 种,其中纯合子是 0,C 错误;
      D、F1 环纹小鼠 AaBb 相互交配,子代中 A-B-:A-bb∶aaB-:aabb=9∶3∶3∶1,表现为环纹∶非环纹=15∶1,D
      正确。
      故选 BD。
      25. 青少年型帕金森综合征是指在 40 岁以前出现帕金森症状的一种罕见的遗传性帕金森病。研究人员调查
      了某种青少年型帕金森综合征,该病是由一对等位基因控制的遗传病,某家族关于青少年型帕金森综合征
      的家系图如图所示。下列叙述正确的是( )
      A. 青少年型帕金森综合征是常染色体隐性遗传病
      B. Ⅲ-4 携带致病基因的概率为 100%
      C. Ⅰ-2 携带致病基因,是杂合子
      D. 若Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生育一个患病孩子的概率为 1/2
      【答案】ABC
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      【解析】
      【分析】根据家系图分析,Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均表现正常,所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7 患病,说明青少年型帕金森综合征
      为常染色体隐性遗传病。
      【详解】A、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均表现正常,所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7 患病,说明青少年型帕金森综合征为常染色体隐性
      遗传病,A 正确;
      B、Ⅱ-5 为患者,必定会将一个致病基因遗传给Ⅲ-4,因此Ⅲ-4 携带致病基因的概率为 100%,B 正确;
      C、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均表现正常,所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7 患病,说明Ⅰ-2 携带致病基因,是杂合子,C 正确;
      D、Ⅱ-5 为隐性纯合子,Ⅱ-6 无法确定基因型,不能判断生育患病孩子的概率,D 错误。
      故选 ABC。
      三、非选择题(本题共 4 小题,共 45 分,除特殊标注外,每空 1 分)
      26. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图,图乙中①~⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核
      DNA 分子数的关系。回答下列有关问题:
      (1)图甲中的①表示_____细胞;若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显
      不同,这一对同源染色体可能是_____(填“XY”或“ZW”)染色体。图甲⑦细胞中 DNA 与染色体的数
      量比_____(填“大于”“等于”或“小于”)1。
      (2)图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的_____(填序号)。正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞
      有_____(填序号)。
      (3)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面,请从减数分裂的角度具体说明有性生殖能保证遗传多样
      性的原因:_____。
      【答案】(1) ①. 卵原 ②. ZW ③. 大于
      (2) ①. ⑥③ ②. ①②
      (3)减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体的互换②减数第一次分裂后期同源染色体分离非
      同源染色体自由组合产生了多种多样的配子
      第 17页/共 23页
      【解析】
      【分析】题图分析,图甲表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解,图中细胞①表示卵原细胞,②表示初级
      卵母细胞,③表示第一极体,④⑤为次级卵母细胞,⑥为第二极体,⑦为卵细胞。图乙中细胞①表示卵细
      胞或第二极体,②表示刺激卵母细胞或第一极体,③细胞表示减数第二次分裂后期的细胞或卵原细胞,④⑤
      表示处于减数第一次分裂前的间期或有丝分裂间期的细胞,⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂
      全过程的细胞,⑦表示处于有丝分裂后期的细胞。
      【小问 1 详解】
      图甲中的①表示卵原细胞;若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同,
      这一对同源染色体可能是“ZW”染色体,因为 XY 型性别决定的生物其雌性个体的性染色体组成为 XX,而
      ZW 型性别决定生物的雌性体内含有两条异形的性染色体 ZW。图甲⑦细胞中尽管细胞中每条染色体含有 1
      个 DNA 分子,但由于其细胞质中还含有 DNA,因此该细胞中 DNA 与染色体的数量比“大于”1。
      【小问 2 详解】
      图甲中②细胞染色体数为 2n,核 DNA 数为 4n,对应图乙中的⑥,图甲中⑤染色体数为 2n,核 DNA 数为
      2n,对应图乙中的③。正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有①②,二者分别为卵细胞或第二极
      体和第一极体或次级卵母细胞。
      【小问 3 详解】
      减数分裂与受精作用是有性生殖的两个阶段,通过这两个过程使得有性生殖的后代细胞中含有的染色体数
      目恢复到原来亲代细胞中染色体数目,同时有性生殖能保证遗传具有多样性,其原因可描述为:①减数第
      一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色
      体自由组合,产生了多种多样的配子;②由于精卵细胞的随机结合,产生了多种多样的基因组合。
      27. 某动物背部皮毛颜色由复等位基因 A1、A2 和 A3 控制,A1A2 表现为棕色,A1A3 表现为黑色,A1A1 表
      现为褐色,其它基因型的个体表现为白色。某棕毛雄性个体与黑毛雌性个体交配,子代中褐色:棕色:黑
      色:白色=1:1:1:1。回答下列问题:
      (1)子代中背部白色皮毛个体的基因型是_____,子代中纯合子占_____。子代中背部白色皮毛个体与某背
      部白色皮毛个体交配,子二代中背部白色皮毛个体比例最高占_____。
      (2)若两只基因型不同的该动物交配,子代中出现三种背部皮毛颜色的个体,则该对亲本基因型的杂交组
      合可能是:_____。(答两组)
      (3)该动物眼色有黑眼(B)和棕眼(b),B 基因对 b 基因为完全显性。欲验证 B、b 基因和 A1、A2、A3
      基因的遗传遵循自由组合定律,现有纯合黑眼褐毛和其他纯合该动物若干只,请设计相关实验。实验思路:
      选取纯合黑眼褐毛该动物和_____,让雌雄个体相互交配得到 F1,再让 F1 雌雄个体相互交配得到足够多的 F2
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      ,统计_____;预期实验结果:_____。
      【答案】(1) ①. A2 A3 ②. 1/4 ③. 1
      (2) A1A2×A2A3、AlA3×A2A3
      (3) ①. 棕眼白毛动物 ②. F2 的表型及比例 ③. F2 中黑眼黑毛∶黑眼褐毛∶黑眼白毛∶棕眼黑
      毛∶棕眼褐毛∶棕眼白毛=6∶3∶3∶2∶1∶1 或黑眼棕毛∶黑眼褐毛∶黑眼白毛∶棕眼棕毛∶棕眼褐毛∶棕眼白毛=6∶3∶3∶
      2∶1∶1
      【解析】
      【分析】1、基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定
      的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,
      独立地随配子遗传给后代。
      2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰;在减数分
      裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
      【小问 1 详解】
      根据题意知,A1A3 为黑色,A1A2 为棕色,A1A1 为褐色,则 A2A2、A2A3 和 A3A3 为白色。某棕毛雄性个体
      与黑毛雌性个体交配,即 A1A2×A1A3,则后代 A1A1 为褐色、A1A3 为黑色、A1A2 为棕色、A2A3 为白色,子
      代中纯合子占 1/4。子代中背部白色皮毛个体与某背部白色皮毛个体交配,即 A2A3×A2A3,子二代为 A2A2、
      2A2A3、A3A3 均为白色,因此子二代中背部白色皮毛个体比例最高占 100%。
      小问 2 详解】
      根据题(1)可知,A1A3 为黑色,A1A2 为棕色,A1A1 为褐色,则 A2A2、A2A3 和 A3A3 为白色。若两只基因
      型不同的该动物交配,子代中出现三种背部皮毛颜色的个体,则该对亲本基因型的杂交组合可能是 A1A2×
      A2A3 后代出现 A1A2 棕色、A1A3 黑色、A2A2 和 A2A3 白色,或者亲本基因型的杂交组合是 AlA3×A2A3,后
      代为 AlA2 棕色、AlA3 黑色、A2A3 和 A3A3 白色。
      【小问 3 详解】
      根据题意,该动物眼色有黑眼(B)和棕眼(b),B 基因对 b 基因为完全显性。实验目的是欲验证 B、b 基
      因和 A1、A2、A3 基因的遗传遵循自由组合定律,验证自由组合定律常见的方法有自交法和测交法。现有纯
      合黑眼褐毛和其他纯合该动物若干只,因此实验思路为自交法:选取纯合黑眼褐毛该动物(A1A1BB)和纯
      合棕眼白毛动物(A3A3bb 或 A2A2bb),让雌雄个体相互交配得到 F1(A1A3Bb 或 A1A2Bb),再让 F1 雌雄个
      体相互交配得到足够多的 F2,统计 F2 的表型及比例;如果符合自由组合定律,那么 F1 雌雄个体相互交配,
      即拆分为 A1A3×A1A3→1A1A1 褐色、2A1A3 黑色、1A3A3 白色或 A1A2×A1A2→1A1A1 褐色、2A1A2 棕色、1A2A2
      白色;Bb×Bb→3B_黑眼、1bb 棕眼,因此 F2 中会出现黑眼黑毛∶黑眼褐毛∶黑眼白毛∶棕眼黑毛∶棕眼褐毛∶
      第 19页/共 23页
      棕眼白毛=6∶3∶3∶2∶1∶1 或黑眼棕毛∶黑眼褐毛∶黑眼白毛∶棕眼棕毛∶棕眼褐毛∶棕眼白毛=6∶3∶3∶2∶1∶1 的结果。
      28. 某种植物的花色有紫色、白色两种。为探究该植物花色的遗传规律,某生物兴趣小组用该植物的纯种进
      行杂交实验,实验结果如下:
      亲本 F1 F2
      紫花×白花 全为紫花 紫花:白花=63:1
      对上述实验结果的可能原因,同学们作出了如下两种解释:
      ①由一对基因(A、a)控制的,但含 a 的雄配子(花粉)部分不育;
      ②由多对基因共同控制的(A、a,B、b,C、c……)。
      (1)如果假设①正确,F1 紫花植株产生的可育雄配子中,a 配子所占比例是____________。
      (2)为验证上述假设,可对 F1 进行____________实验,请预测两种假设的实验结果:
      假设①:如果用 F1 作母本,后代紫花和白花之比是____________;如果用 F1 作父本,后代紫花和白花之比
      是____________。
      假设②:如果用 F1 作母本,后代紫花和白花之比是____________;如果用 F1 作父本,后代紫花和白花之比
      是____________。
      (3)如果假设②是正确的,上述杂交实验产生的 F2 紫花植株中纯种植株占____________。
      【答案】 ①. 1/32 ②. 测交 ③. 1:1 ④. 31:1 ⑤. 7:1 ⑥. 7:1 ⑦. 1/9
      【解析】
      【分析】根据题意,紫花和白花杂交,F1 全为紫花植株,F1 自交 F2 中有紫花和白花,说明紫色对白色为显
      性;若植物的花色由一对基因(A、a)控制且含 a 的雄配子(花粉)部分不育,则 F1 基因型为 Aa,F1 产
      生的配子有 1/2A、1/2a,F2 中白花植株 aa 占 1/64,aa=1/2a(雌)×雄配子,则 F1 紫花植株产生的可育雄
      配子中 a=1/32;若植物的花色由多对基因共同控制的(Aa、Bb、Cc...…),根据 F2 中白花植株 aa 占 1/64,
      推测花色有 3 对等位基因控制,F1 紫花植株基因型为 AaBbCc,白花植株基因型为 aabbcc,其他为紫色,据
      此分析。
      【详解】(1)如果由一对基因(A、a)控制的,但含 a 的雄配子(花粉)部分不育、母本产生的配子的类
      型及比例是 A:a=1:1,假设可育的含 a 雄配子的比例是 x,则有 aa=1/2x=1/64,x=1/32。
      (2)根据假设①,F1 基因型为 Aa,F1 作母本,测交子代为紫色(Aa):白色(aa)=1:1;F1 作父本,产
      生配子为 1/32a、31/32A,测交结果为紫色(Aa):白色(aa)=31:1。
      据假设②:F1 基因型为 AaBbCc,F1 作母本与 F1 作父本产生配子相同,测交 AaBbCc×aabbcc,子代白花
      aabbcc=1/2×1/2×1/2=1/8,则紫花为 7/8,紫花:白花=7:1。
      第 20页/共 23页
      (3)如果实验证明假设②是正确的,则上述实验 F2 中的紫花植株的基因型中纯合体分为 3 种情况,3 对等
      位基因都显性纯合(AABBCC),占 1/64,2 对显性纯合(AABBcc、AAbbCC、aaBBCC)占 1/64×3,一
      对显性纯合(aabbCC、AAbbcc、aaBBcc),占 1/64×3,紫花中纯合的比例是(1/64+3/64+3/64):(63/64)
      =1/9。
      【点睛】本题考查了基因分离定律和自由组合定律的相关知识,意在考查学生根据题干信息和问题,对所
      学知识进行整合和迁移的能力,解答此题需要学生具备一定的分析推理能力,对题干信息进行发散思维,
      展开联想,即可得出正确的答案。
      29. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图.甲病由等位基因 A/a 控制,乙病由等位基因 B/b 控制,其中乙病为
      伴 X 染色体遗传病,不考虑 X、Y 染色体的同源区段,回答下列问题:
      (1)由遗传系谱图可知,甲病为___染色体___(显性/隐性)遗传病;乙病为___(显性/隐性)遗传病。
      (2)II-4 的基因型是___;III-2 的致病基因来自___。
      (3)II-1 与 II-2 再生一个患病男孩的概率是___。
      (4)医生建议Ⅱ-1 通过辅助生殖对极体进行遗传筛查,降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过
      程中性染色体的行为变化,不考虑基因突变,若第一极体 X 染色体上有 2 个 B 基因,则所生男孩___(患病
      /不患病/不一定患病);若第二极体 X 染色体上有 1 个 b 基因,则所生男孩___(患病/不患病/不一定患病)。
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      【答案】(1) ①. 常 ②. 显性 ③. 隐性
      (2) ①. AaXBXB、AaXBXb ②. II-1
      (3)1/4 (4) ①. 患病 ②. 不一定患病
      【解析】
      【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分
      离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定
      律。
      【小问 1 详解】
      据图可知,II-4 与 II-5 都患甲病,生出 III-5 不患病,符合“有中生无 显性,生女正常为常显”,因此甲病
      为常染色体显性遗传病。Ⅰ-1 和Ⅰ-2 都不患乙病,生出 II-2 患乙病,说明乙病为隐性遗传病,根据题干信
      息,乙病为伴 X 染色体遗传病,说明乙病为伴 X 隐性遗传病。
      【小问 2 详解】
      Ⅰ-1 不患病,生出 II-2 患乙病,因此Ⅰ-1 基因型为 aaXBXb,Ⅰ-2 患甲病(生出 II-3 正常),不患乙病,基
      因型为 AaXBY,II-4 患甲病不患乙病,且 II-4 的女儿 III-5 不患病,因此 II-4 的基因型是 AaXBXB、AaXBXb
      ;III-2 不患甲病,患乙病,乙病的致病基因来自其母亲,即 II-1。
      【小问 3 详解】
      II-1 基因型为 aaXBXb,II-2 基因型为 aaXbY,I-1 与 II-2 再生一个患病男孩(XbY)的概率是 1/4。
      【小问 4 详解】
      Ⅱ-1 的基因型为 XBXb,若减数分裂正常,且第一极体 X 染色体有 2 个 B 基因,则次级卵母细胞中有两个 b
      基因,卵细胞中也会携带 b 基因,则所生男孩一定患病。若减数分裂正常,由于之前的交叉互换有可能使
      第 22页/共 23页
      同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因,故第二极体 X 染色体有 1 个 b 基因,卵细胞中也可能是 XB
      基因,则所生男孩不患病,若没有交叉互换,第二极体 X 染色体有 1 个 b 基因,那么卵细胞中也是 Xb 基因,
      则所生男孩患病,因此若第二极体 X 染色体上有 1 个 b 基因,则所生男孩不一定患病。
      第 23页/共 23页

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