北京市东城区2025-2026学年第二学期期末样卷高二化学试题

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1.下列物质的主要材料不属于有机高分子的是
A. AB. BC. CD. D
2.下列粒子中N原子不存在孤电子对的是
A. B. C. D.
3.下列有机化合物的分类正确的是
A. AB. BC. CD. D
4.有机化合物X()是目前推广使用的一种冰箱制冷剂，依据系统命名法，X的名称是
A. 2-甲基丙烷B. 1，1-二甲基乙烷C. 异丁烷D. 新戊烷
5.室温下，下列物质的水溶性最强的是
A. B. C. D.
6.下列化学用语不正确的是
A. 的 VSEPR模型：
B. 羟基的电子式：
C. 乙酸乙酯的实验式：
D. 聚己二酸乙二酯的链节：
7.下列关于1，3-丁二烯和2-丁炔的说法不正确的是
A. 互为同分异构体
B. 每种分子中所有碳原子均共线
C. 均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 二者与足量加成后的产物是同一种物质
8.下列化学方程式与所给事实不相符的是
A. 用乙醇除去废弃的Na：
B. 苯与浓硝酸反应：
C. 向碳酸钠溶液中滴加少量苯甲酸溶液：
D. 酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子：
9.奥司他韦是一种治疗流感的常用药物，其结构如图所示。
下列说法不正确的是
A. 该分子中有4种官能团B. 该分子中存在3个手性碳原子
C. 1 ml该分子最多可以与2 ml NaOH反应D. 该分子中碳原子有和两种杂化类型
10.下列实验能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
11.下列对事实的解释不正确的是
A. AB. BC. CD. D
12.某实验小组用如下装置模拟乙醇催化氧化实验。先鼓入空气，再点燃酒精灯，一段时间后乙中试管内出现光亮的银镜。
资料：乙醇和叔丁醇[ ]的沸点分别为78℃和83℃
下列说法不正确的是
A. 乙醇和叔丁醇互为同系物
B. 上述实验中体现了乙醇的挥发性和还原性
C. 乙中产生银镜的反应：
D. 其他条件不变，若将甲中乙醇替换成叔丁醇，观察到的现象与上述实验相同
13.聚乙烯醇(PVA)常用作人工泪液，缓解眼部干涩。PVA的一种合成路线如下。
已知：
下列说法不正确的是
A. 反应②和③分别为加聚和取代反应B. E可由电石与饱和食盐水制得
C. 试剂X结构简式为D. 反应③中，H和J的物质的量之比为1∶1
14.有机化合物X的质谱和红外光谱分别如下图所示。在催化下， X与HCl发生加成反应，主要产物Y的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1。
下列说法不正确的是
A. X的不饱和度为1
B. Y的结构简式是
C. 推测X中杂化碳原子上的电子云密度：连氢多的碳原子 >连氢少的碳原子
D. 在甲基推电子作用下，推测与 HCl加成的主要产物为2-氯丙烷
二、实验题：本大题共2小题，共28分。
15.小组同学进行如下实验，探究和在不同溶剂中的溶解性。
【实验Ⅰ】
(1)碘在元素周期表中的位置是 。
(2)从结构的角度解释在水中溶解性小的原因： 。
(3)加入后，发生 (棕色)，增大了在水中的溶解度。实验②的现象是 。依据VSEPR模型，对的结构进行分析：
a．中心原子价层电子对数是 。
b．中心原子的孤电子对均处于同一平面内，推测的空间结构为 。
【实验Ⅱ】
向2 mL稀溶液中加入少量苯，振荡、静置，下层溶液为紫色；再向其中加入少量冠醚 A（），振荡、静置，上层溶液由无色变为紫色。
(4)上述实验中，上层溶液为紫色的原因：水溶液中的 （填离子符号，下同）嵌入冠醚A中，依据静电作用， 随着冠醚A进入苯中。
(5)利用冠醚A的性质继续下列实验。
已知：。结合碰撞理论，解释原因： 。
16.为探究和与氨水形成配合物的反应，进行如下实验。
【查阅资料】在水溶液中，中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。
(1)基态的核外电子排布式是；补全基态的核外电子排布式： 。
【实验1】探究的配位反应
(2)产生蓝色沉淀的离子方程式是 。
(3)对比①和②，从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因： 。
【实验2】探究的配位反应
(4)实验⑤的目的是 。
(5)小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是与形成了配离子，并通过如下实验验证了猜测。
【操作】a．测定反应后试管c和d中溶液pH，二者均显碱性；
b．再分别向试管c和d中加入适量固体， (填实验现象)。
【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是 。
(6)进一步证实：实验③和④中仅与配位。解释④中白色沉淀溶解的速率大于③中的原因： 。
【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分：易与形成离子键成分较大的配位键；能与形成共价键成分较大的配位键。
三、推断题：本大题共2小题，共30分。
17.有机化合物I是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示。
已知：ⅰ．的结构简式为
ⅱ．
(1)A→B的化学方程式是 。
(2)C中含有酯基，B→C的反应类型是 。
(3)C→D过程中，试剂a断开了中的键， C分子断开了 键，形成了键和 键。
(4)试剂a()有多种同分异构体，其中满足下列条件的结构简式是 。
①能与溶液反应生成
②核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3
(5)依据生成E的原理，D→E过程中还形成了另一种含六元环的副产物，其结构简式是 。
(6)G转化为H的过程中，依次经历了加成、消去、取代三步反应。
写出中间产物和的结构简式。： ；： 。
18.一种抗肿瘤药物喜树碱衍生物M的合成路线如下。
已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)K的结构简式是 。
(2)A→B的化学方程式是 。
(3)C中含有结构，C的结构简式是 。
(4)C→D过程中，消耗的C和生成的D的物质的量之比为1∶1.该过程还有和 (填化学式)生成。
(5)K+F→L的过程中，依次发生了 反应和 反应(填反应类型)。
(6)L→M需经多步反应，过程如下。
已知：
①N的相对分子质量比L大4，则的作用是将 L中 还原为 (填官能团名称)。
②X和Y分子式相同，且相对分子质量均比M大2.X→Y的化学方程式是 。
1.【答案】A
2.【答案】B
3.【答案】A
4.【答案】A
5.【答案】C
6.【答案】D
7.【答案】B
8.【答案】B
9.【答案】A
10.【答案】C
11.【答案】A
12.【答案】D
13.【答案】D
14.【答案】C
15.【答案】第五周期第ⅦA族
为非极性分子， 为极性分子，不符合相似相溶原理
下层溶液紫色变浅，上层溶液变棕色
5
直线形
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在甲苯中的溶解度：④>③，在振荡过程中，单位时间内 与甲苯有效碰撞次数：④>③，反应速率：④>③

16.【答案】​​​​​​​
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，加入氨水， 与 配位， 降低，平衡正向移动
排除实验③④中 溶于水的可能性
均产生白色絮状沉淀
若 与 配位，加入 固体， 增多，溶液无明显变化。若 与 配位，加入 固体， 减小，溶液中会析出 ​​​​​​​
实验③④中初始溶解速率相同，由于③中 还会被 消耗，而④中电离平衡 正向移动，导致④中 降低得比③中慢，故其溶解速率大

17.【答案】​​​​​​​
取代反应
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18.【答案】​​​​​​​
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HCl
加成
取代
酯基
羟基
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A．光导纤维——二氧化硅
B．一次性防护服——聚丙烯
C．汽车轮胎——丁苯橡胶
D．集成电路板的底板——酚醛树脂
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选项
A
B
有机化合物
类别
羧酸
芳香烃
选项
C
D
有机化合物
类别
酚
醛
A．证明乙烯具有还原性
B．分离和
C．制备
D．检验溴乙烷中的溴元素
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选项
事实
解释
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能
甲基活化了苯环
B
酸性：
电负性：
C
邻二氯苯( )只有一种结构
苯环中存在大键
D
与配位的能力：
甲基为推电子基团
实验
操作
现象
①
向棕黄色碘水中加入少量，振荡、静置
下层溶液为紫色，上层溶液接近无色
②
继续加入少量固体，振荡、静置
……
实验
操作
试剂X
紫色褪去的时间
③
2 mL甲苯
④
2 mL甲苯+少量冠醚A