河南省许昌市2025-2026学年高一下学期期末质量检测生物试题（含答案）

这是一份河南省许昌市2025-2026学年高一下学期期末质量检测生物试题（含答案），共7页。
B、遗传的统计学规律只有在样本量足够大时才会高度贴合理论值，样本量有限时会存在随机误差，可导致 实际值与理论值出现微小偏差，B 正确；
C、若控制粒色和粒形的基因位于同一对染色体上，则不遵循基因自由组合定律，F₂ 的性状分离比会严重偏 离9:3:3:1,不会仅出现微小差异，C 错误；
D 、若 Y 对y 为不完全显性，粒色会出现第三种中间表现型，且黄色个体的比例会发生明显改变，与题干 描述不符，D 错误。
2.A
【详解】A 、基因的自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，发 生在图中过程①即减数分裂形成配子的过程， A 正确；
B 、减数分裂过程中产生的雄配子数量远多于雌配子数量，二者数量并不相同， B 错误；
C 、F₁ 红色阔叶的基因型为A_B_, 其中基因型为AaBb 的个体占2/3×2/3=4/9,C 错误；
D 、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程即过程①,过程②为受精作用，雌雄配子的随机结合不属于 基因重组，D 错误。
3.D
【详解】ABD 、 由于纺锤体与着丝粒连接被阻断，会影响纺锤丝牵引子染色体移向细胞两极，从而抑制癌 细胞增殖，不会影响中心体复制和着丝粒分裂。 AB 错误，D 正确；
C 、同源染色体分离仅发生于减数分裂，癌细胞增殖属于有丝分裂过程，C 错误。
故选D。
4.C
【详解】A 、一对等位基因未进行DNA 复制时，仅含1个绿色荧光点和1个红色荧光点，细胞甲中存在多 个荧光点，说明已经完成DNA 复制，复制后每个基因对应2个相同的拷贝，A 正确；
B、细胞乙为细胞质不均等分裂的细胞，属于卵细胞形成过程的分裂阶段，处于减数第一次分裂后期，其产 生的子细胞中染色体数目减半，B 正确；
C 、细胞丙仅含有1个绿色和1个红色荧光点，说明细胞内无同源染色体，处于减数第二次分裂后期阶段， 同源染色体分离仅发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂过程无该行为，C 错误；
D、原本等位基因分别位于同源染色体的两条染色体上，现在细胞乙中同一极同时存在两种荧光点，说明减 数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，交叉互换属于基因重组的类型之一，D
正确。
试卷第1页，共7页
5.B
【详解】A、减数分裂四分体时期同源染色体非姐妹染色单体片段的互换属于基因重组，可增加配子多样性， 使后代性状更丰富，有利于适应多变环境，A 不符合题意；
B、减数分裂I 后期发生的是非同源染色体的自由组合，同源染色体在此时期会分离、不会发生组合，B 符合 题意；
C、受精过程中精卵随机结合进一步提升了同一双亲后代的遗传多样性，有利于种群适应多变环境，C 不符 合题意；
D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同保证了生 物前后代染色体数目的恒定，维持了遗传稳定性，D 不符合题意。
6.B
【详解】A 、根据P 代中灰体长刚毛和黑檀体短刚毛杂交，F₁ 全为灰体长刚毛，可得出灰体和长刚毛均是显 性性状，A 正确；
B 、由测交后代只有两种表现型且比例为1:1,可知两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自 由组合定律，B 错误；
C 、因为测交后代只有两种表现型且比例为1:1,所以F₁ 个体能产生2种配子且比例为1:1,C 正确；
D 、由于测交后代的表现型及比例，可推断控制2对相对性状的基因位于常染色体上，D 正确。
7.C
【详解】A 、 甲和乙的三个检测位点的Y-STR 重复次数完全相同，说明二者属于同一父系，甲有可能是乙 的生物学父亲，A 错误；
B 、仅检测3个位点相同只能说明甲和乙属于同一父系，乙的父亲也可能是甲的父系亲属(如甲的兄弟), 无法得出甲“一定是”乙的生物学父亲的结论，B 错误；
C、若甲是丙的生物学父亲，则丙的Y 染色体来自甲，三个检测位点的重复次数应与甲完全一致，但表格中 丙的所有检测位点均与甲不同，因此甲一定不是丙的生物学父亲，C 正确；
D 、乙和丙的Y-STR 位点不同仅说明二者不属于同一父系，仍可能存在母系血缘关系(如同母异父兄弟), D 错误。
8.B
【详解】A 、DNA 分子的空间结构为规则的双螺旋结构，中药材细胞中的 DNA 也符合该结构特点，A 正确；
B、DNA 分子单链中相邻的碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连，氢键是DNA 双链之间互补配 对碱基的连接方式，B 错误；
C、DNA 条形码是利用特定DNA 片段进行物种鉴定，其本质就是该片段的脱氧核苷酸排列顺序， C 正确；
D、不同物种的DNA 的脱氧核苷酸排列顺序存在差异，因此中药材的DNA 条形码具有特异性和多样性，
可用于物种鉴定，D 正确。
9.B
【详解】由题中“若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子”在结合图中核糖体的移动的方向，我们可 判断起始密码子位于下划线“0”的左侧。mRNA 中三个相邻的碱基构成一个密码子，从0 → 1方向推，可推
出1 →0方向的密码子依次为： ,由此可知该mRNA 的起始密码子可能是GUG 即图示中的2;答案选B。
【考点定位】本 本题考查基因表达的相关知识。
10.B
【详解】A 、核糖体的组成成分为rRNA 和蛋白质，本身就是RNA-蛋白质复合物，存在该类复合物， A 不 符合题意；
B 、染色体主要由DNA 和蛋白质组成，不含RNA 作为核心组成成分，不存在RNA- 蛋白质复合物，B 符合 题意；
C、转录过程中，RNA 聚合酶(蛋白质)催化RNA 的合成，合成过程中新生成的RNA 会与RNA 聚合酶结 合，形成RNA- 蛋白质复合物，存在该类复合物，C 不符合题意；
D、逆转录过程中，逆转录酶(蛋白质)以RNA 为模板催化DNA 合成，二者结合形成RNA-蛋白质复合物， 存在该类复合物，D 不符合题意。
11.B
【详解】AB 、染色质的组蛋白发生乙酰化等修饰属于表观遗传，可以遗传给后代，组蛋白乙酰化没有改变 DNA 中碱基序列，也未改变DNA 双螺旋结构。A 错误，B 正确；
C 、染色质的组蛋白乙酰化后，染色质结构由凝集状态变成松散状态，有利于RNA 聚合酶与之结合，促进 转录，C 错误；
D、细胞由分裂间期进入分裂期，染色质高度螺旋化形成染色体，该过程组蛋白会大量去乙酰化，使染色质 结构更紧密，D 错误。
故选B。
12.D
【详解】A、人正常体细胞中本来就存在原癌基因和抑癌基因，二者是维持细胞正常生命活动必需的基因， A错误；
B、原癌基因的作用是调节细胞周期，控制细胞生长和增殖的进程，抑制细胞异常生长和增殖是抑癌基因的 功能，B 错误；
C、由图中②过程可知，即使原癌基因表达产生正常蛋白质，若原癌基因拷贝数增多，导致正常蛋白质表达
过量，细胞也会发生癌变，C 错误；
D、癌基因是原癌基因发生基因突变产生的，基因突变会导致基因的碱基序列发生改变，因此原癌基因和癌 基因的碱基序列不同，D 正确。
13.B
【详解】根据图示可知，该植株产生的配子共4种，分别为R1 、R₂ 、R1R2 、R1R1, 各占1/4,后代不抗病 的情况包括无R₂ ( 概率为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=1/4)和无R₁ ( 概率为1/4×1/4=1/16),故不抗 病总占比5/16,抗病占1-5/16=11/16,B 正 确 ，ACD 错误。
14.B
【详解】A、丙是甲、乙两种远缘植物杂交得到的异源二倍体，细胞内无同源染色体，减数分裂时联会紊乱， 无法产生正常配子，因此可能高度不育，A 正确；
B 、丙高度不育，无法形成种子，因此Ⅱ过程只能用秋水仙素处理丙的幼苗，不能处理种子，B 错误；
C 、IV过程中A 基因突变为a 基因，属于诱变育种，诱变育种的特点是可提高基因突变频率，C 正确；
D、IⅡ过程实现了染色体数目加倍，属于染色体变异，IV 过程发生了基因突变，因此图示过程中发生了染色 体变异和基因突变，D 正确。
15.D
【详解】A 、调查遗传病的遗传方式，应该在患者家系中进行调查；而在广大人群中随机调查是用来统计遗 传病的发病率的，A 错误；
BC 、患病男性ⅢI-8, 母亲 I-5 ( 正常女携带者):设基因型为XAXa, 有 XA、Xa两条带； 父亲 I-6 ( 正常 男): XAY, 有 XA 、Y 两条带，匹配图2条带结果。由此确定：该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 男性 只要 X 染色体携带致病基因( XaY) 即患病；女性需要两条 X 都带致病基因( Xaxa) 才患病。因此人群 中男性发病率>女性， BC 错误；
D 、I-1 ( 正常男XAY) 和 I-2 生育女儿 I-5(XAxa) 。 女 儿 - 5 的XA来自父亲 I-1(XAY),X 只能来自 母亲 I-2, 因此 I-2 基因型为XAXa ( 携带者女性),对应2种条带，检测可看到2个条带， D 正确。
16.C
【详解】A 、基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，题干 仅体现原有S 基因的频率上升，未体现新的基因突变产生，A 错误；
B、基因重组是有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不会使种群基因频率发生定向改 变，与题干现象无关，B 错误；
C、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，题干中控制黑色的S 基因频率发 生了明显的定向改变，说明该种群发生了生物进化，C 正确；
D、生殖隔离是不同物种之间不能相互交配，或交配后不能产生可育后代的现象，题干未体现桦尺蠖种群间
出现生殖隔离，仍是同一物种，D 错误。
17. (1)假说—演绎法
(2) 5 Ⅱ、Ⅲ、IV 、X 或者Ⅱ、Ⅲ、IV 、Y
(3)
(4)XDYd、XdYD
【详解】(1)摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，采用的研究方法是假说-演绎法。
(2)果蝇含有3对常染色体+1对异型性染色体X 、Y, 基因组测序需要测3条常染色体+X+Y, 共5条染 色体的DNA 序列；染色体组是一组非同源染色体，该果蝇为雄性，一个染色体组的染色体组成为Ⅱ、Ⅲ、IV 和X, 或Ⅱ、Ⅲ、IV 和Y。
(3)起点纵坐标为1(精原细胞每条染色体1个DNA), 间 期DNA 复制后，每条染色体DNA 数上升至2; 在减数第一次分裂全过程、减数第二次分裂前期/中期，DNA 数保持为2;减数第二次分裂后期着丝粒分裂， DNA 数垂直下降至1,之后保持为1至分裂结束。
(4)等位基因D/d 位于X 、Y 同源区段，该果蝇为雄性，基因型共有4种： XDYD、Xdyd、XDYd、XdYD, 因此除题干给出的类型外，剩余两种为XDYd和XYD。
18.(1) 基因重组 抗倒伏和易染条锈病
(2)选用F₁ 或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株连续自交直至不发生性状分离
(3) 单倍体育种 选用F₁ 或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株的花粉进行单倍体育种(花药离体培养， 然后用秋水仙素处理)选育出稳定遗传的优良小麦品种
【详解】(1)杂交育种所依据的遗传学原理是基因重组，因为杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通 过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，这个过程中基因重新组合。纯种抗倒伏易染 条锈病和纯种易倒伏抗条锈病杂交，F₁植株均为抗倒伏易染条锈病，根据“显性性状是指具有相对性状的纯 合亲本杂交后子一代显现出来的性状”,可以判断小麦的显性性状为抗倒伏和易染条锈病。
(2)要培育稳定遗传的优良小麦品种(即纯合子，比如抗倒伏抗条锈病DDtt), 杂交育种方案是：选用F₁ 或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株连续自交直至不发生性状分离。因为杂合子自交后代会出现性状分离， 连续自交可以不断提高纯合子的比例，直到后代不再出现性状分离，此时得到的就是稳定遗传的纯合品种。
(3)想要明显缩短育种周期，可以采用单倍体育种，单倍体育种的最大优点就是能明显缩短育种年限。实
验方案是选用F₁或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株的花粉进行单倍体育种(花药离体培养，然后用秋水仙 素处理)选育出稳定遗传的优良小麦品种。花药离体培养可以获得单倍体植株，再用秋水仙素处理单倍体 幼苗，能够使染色体数目加倍，快速得到纯合子，从而缩短育种周期。
19. (1)一条深色、 一条浅色
(2) 一条深色、一条浅色 每条姐妹染色单体都同时含有深色部分和浅色部分
(3)模板、原料、酶、能量
(4)DNA 稳定的双螺旋结构提供精确的模板和碱基互补配对原则
【详解】(1)若DNA 的复制方式为全保留复制，将洋葱根尖分生组织置于不含胸腺嘧啶脱氧核苷酸(T),
但含BrdU 的培养基中培养，第一次有丝分裂中期，则一条染色体中有1条染色单体全部含 BrdU, 为浅色， 另1条染色单体全部不含BrdU, 染色成深色，这与图中实验结果不符。
(2)若为半保留复制：第一次分裂结束后，每个DNA 都为一条链含T 、一条链含 BrdU, 都为深色；第二 次复制时，以该DNA 为模板，原料为BrdU, 复制后得到两个子代DNA: 一个为一条链T 、一 条链BrdU (呈深色),另一个两条链都为BrdU ( 呈浅色),因此第二次中期每条染色体的两条姐妹染色单体为一条深 色、一条浅色。若姐妹染色单体发生部分片段交换，交换后两条姐妹染色单体都会同时含有“仅单链含BrdU 的区域(深色)”和“双链都含BrdU 的区域(浅色)”,因此最终每条姐妹染色单体都同时带有深色和浅色 部分。
(3) DNA 复制需要以下核心条件，模板：解开的DNA 双链分别作为复制的模板，原料：四种脱氧核糖核 苷酸( dATP 、dGTP 、dCTP 、dTTP, 这里实验里有替代T 的 BrdU), 解旋酶(解开DNA 双链)、DNA 聚 合酶(合成新的DNA 链)、DNA 连接酶等。能量：ATP 提供复制过程中需要的能量。
(4) DNA 精确复制的原因，DNA 稳定的双螺旋结构提供精确的模板：DNA 的双螺旋结构让两条链的碱基 互补配对，复制时能精准地按照模板链的碱基序列来合成新链。碱基互补配对原则：在复制过程中， A 只 能与T ( 或结构类似的BrdU) 配对，G 只能和C 配对，保证了新合成的DNA 链和模板链的碱基序列完全互 补，实现精确复制。
20.(1) 外显子 不连续的
(2)3′端向5'端
(3)5'-CTG-3' ( 或3'-GTC-5′)
(4)一个基因可以控制产生多种蛋白质
【详解】(1)题图显示，①~⑥片段都编码相应的蛋白质，所以属于外显子。①~⑥片段之间均间隔着不 编码蛋白质的内含子，这说明真核生物基因中的编码序列是不连续的。
(2)真核生物细胞转录出mRNA 的过程中，RNA 聚合酶沿着模板链的3′端向5'端移动，合成出mRNA 前体。
(3)题图中b 过程是翻译，若 tRNA 上的反密码子序列为3'-GUC-5', 则 mRNA 上相应的序列为 5'-CAG-3', 则转录的模板链上的碱基序列为3'-GTC-5' ( 也可写成5'-CTG-3'。
(4)题图显示，同一个mRNA 前体经过可变剪接后，可以剪接出不完全相同的mRNA, 从而最终合成不 完全相同的肽链，由此可见，mRNA “可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是一个基因可以控制产生多种 蛋白质。
21. (1) 常 X aaXBX
(2)A 、b
(3)1/4
【详解】(1) I-1 和I-2 表现正常，所生女儿患病，说明该病是由常染色体上的隐性基因控制的。根据系谱 图和电泳结果，图中II-2 表现正常，只有②和④两个条带，说明II-2 个体内基因型为两对显性纯合子，已知 条带②对应基因B, 则条带④对应基因A,I-1 、I-2 正常，-1患病，且两对基因独立遗传， 一对在常染色 体，一对在X 染色体，若致病基因a 位于X 染色体上，I-1 的基因型为BbXAxa,I-2 的基因型为BbXAY,
则条带①对应基因a, 条带③对应基因b, 由电泳图推测II-1 的基因型为BbXaxa, 而I-1 的基因型为
BbXAXa, I-2 的基因型为BbXAY,I-1 的基因型不可能为BbXaxa,I-2 会患病，与题干不符，所以致病基因 a 位于常染色体上，致病基因b 位 于X 染色体上，因此B 位 于X 染色体上， - 1的基因型是aaXBXb。
(2)图中II-2 表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对显性纯合子，已知条带②对 应基因B, 则条带④对应基因A 。根据小问2可知，致病基因a 位于常染色体上，致病基因b 位于X 染色 体 上 ，I-1 的基因型为AaXBXb,I-2 的基因型为AaXBY, 对比分析I-1和I-2 可知，条带①代表b 基因。
(3) I-1 的基因型是AAXBY, 携 带a 、b 基因的正常女性基因型为AaXBXb, 子女患病概率为1×1/4=1/4。