河南省开封市部分学校2025_2026学年高一下学期期末考试生物试题(文字版含答案)

这是一份河南省开封市部分学校2025_2026学年高一下学期期末考试生物试题(文字版含答案)试卷主要包含了考试结束后，请将答题卡上交，本卷主要命题范围等内容，欢迎下载使用。
（试卷满分：100分，考试时间：75分钟）
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3.考试结束后，请将答题卡上交。
4.本卷主要命题范围：必修2第1章~第5章。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.豌豆、玉米的高茎对矮茎均为显性且均受一对等位基因控制。甲、乙生物兴趣小组同学分别进行了如下实验：甲组同学将高茎和矮茎豌豆间行种植，乙组同学将高茎和矮茎玉米间行种植。下列相关分析正确的是
A.两种植物的该对相对性状由同一对等位基因控制
B.控制豌豆高茎和矮茎的基因位于一对同源染色体上
C.若对两种植物分别进行杂交实验，操作流程完全相同
D.若让矮茎玉米自然生长，其子代不可能出现高茎玉米
2.下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是
A.该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYb
B.甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组
C.甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍
D.甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同
3. 卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是
A. 形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的
B. 受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量
C. 卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能
D. 仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定
4. 鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZ^eW的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子一代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是
A. 后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽
B. 后代中金羽母鸡所占比例为1/8
C. 后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1
D. 后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为2：1
5. 下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2。下列叙述错误的是
A. 结果1为培养基上长S型、R型细菌
B. 结果2为培养基上仅长R型细菌
C. 实验2自变量控制运用了“减法原理”
D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
6. 赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下列叙述正确的是
A. 用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果
B. 赫尔希和蔡斯对蛋白质的基本组成元素进行了放射性同位素标记
C. 32P 标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间的长短会影响实验结果
D. 搅拌可以使噬菌体的蛋白质外壳和DNA充分分离，提高实验的精确性
7. 某研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素标记技术及密度梯度离心法对DNA是半保留复制还是全保留复制进行了探究（已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示）。下列叙述错误的是
A.前三组实验中，第三组结果对得到的结论起到了关键性作用B.对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA分子的复制方式C.实验四若DNA位于1/4轻和3/4重带位置，则是全保留复制D.若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果能判断DNA的复制方式
8. ChREBP 基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因， ChREBP 基因的缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于 ChREBP 基因的叙述，错误的是
A. ChREBP 基因的一条链中相邻的C和G通过氢键连接
B. ChREBP 基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同
C.若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是 450 种中的一种
D. ChREBP 基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担
9. 下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是
A.mRNA由核基因转录形成，tRNA由细胞质基因转录形成
B.线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同
C.mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对
D.DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点
10.5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白（构成染色体的蛋白质）上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是
A.组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录
B.基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子
C.DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板
D.增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路
11.DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。下列有关叙述正确的是
A.DNA的甲基化不能遗传，属于不可遗传变异
B.表观遗传往往只改变基因中少部分碱基的序列
C.表观遗传主要发生在生物体的胚胎发育过程中
D.某些基因的选择性表达可能与DNA甲基化有关
12. 某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到
A.细胞内的染色体数量发生变化
B.某条染色体的片段发生了缺失
C.由于增添了某碱基对导致基因突变
D.染色体片段互换导致基因重组
13. 在果蝇发育早期，X射线可诱发染色体倒位，使控制红色素合成的R基因从染色质浓缩程度低的区域更换到浓缩程度高的区域，导致眼睛呈现红白嵌合的花斑。下列推测不合理的是
A.该过程中染色体发生了断裂和重接
B.果蝇部分细胞发生了染色体倒位
C.更换位置后的R基因碱基序列发生变化
D.花斑眼表型是R基因表达程度差异所致
14. 研究表明，人体内的TGF—β1—Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF—β1与靶细胞膜上受体结合，就会激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，从而抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是
A. 从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
B. 不患癌症的人体细胞内不存在与癌变有关的基因
C. 恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移
D. 原癌基因过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变
15. 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是
A. 基因检测可用于白化病、艾滋病等遗传病的诊断
B. 唐氏综合征患者进行减数分裂时易发生联会紊乱
C. 抗维生素D佝偻病女性患者的父亲不一定患该病
D. 不宜在某高度近视患者家系中调查该病的发病率
16. 研究人员用X射线照射某植物（XY型）的野生型种子，得到了如下图所示的两种突变体。假设各突变体产生配子的活性均不受影响，不考虑其他变异，下列叙述正确的是
A. 野生型种子的1个染色体组中具有一套同源染色体
B. 突变体Ⅰ、Ⅱ中基因的数目及其排列顺序均发生改变
C. 突变体Ⅰ与野生型雌株杂交，后代雌雄株的表型比相同
D. 只考虑图中染色体及其上基因，突变体Ⅱ可产生4种配子
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17.（10分）蟋蟀（2n）的性别决定方式为XO型，雌蟋蟀体细胞中有22条染色体，其中两条为X染色体，雄蟋蟀体细胞中有21条染色体，其中一条为X染色体。如图是雄蟋蟀某细胞的分裂图像（仅示部分染色体），X染色体上有用荧光物质标记的A和a基因，且A基因对a基因为完全显性。回答下列问题：
（1）X染色体上的基因 ____（填“总是”或“不总是”）与性别相关联。雄蟋蟀的A或a基因一定来自 ____（填“父本”或“母本”）。
（2）若图示细胞取自精巢，则该细胞的名称为 ____，该细胞 ____（填“发生了”或“没有发生”）基因突变，判断的理由是 ____。不考虑无性繁殖，该变异 ____（填“能”或“不能”）遗传给子代。
（3）该雄蟋蟀的初级精母细胞中有 ____个四分体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有 ____个A/a基因的荧光点。若对蟋蟀进行基因组测序，则应测定 ____条染色体的DNA序列。
18.（12分）果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼分别受A/a、B/b基因控制。为研究体色与眼色性状的遗传，某生物兴趣小组将灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，相关实验结果如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，X-Y等同于纯合子，回答下列问题：
（1）选用果蝇作为遗传学实验材料的优点有 ______ （答出两点）。控制果蝇眼色的基因位于 ______ （填“常”“X”或“Y”）染色体上。
（2）亲本的基因型是 ______ ，F1雌果蝇中纯合子所占的比例为 ______ 。
（3）让F1中灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇自由交配，后代中黑身白眼雄果蝇占 ______ 。
（4）研究发现果蝇的体色还受另一对等位基因D/d控制，D基因对d基因为显性，D决定有色素（黑色或灰色），d决定无色素（白色）。已知A与a位于2号染色体上，以纯合灰色果蝇作母本，隐性纯合白色果蝇作父本，设计实验探究D/d基因是否也位于2号染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和染色体互换）。
第一步：父本和母本杂交得到F1；
第二步：利用测交方法： ______ （请写出具体步骤）；
第三步：观察统计F2中果蝇的体色性状及比例。
结果及结论：
①若子代果蝇体色表型及比例为 ______ ，则D、d不位于2号染色体上；
②若子代果蝇体色表型及比例为 ______ ，则D、d也位于2号染色体上。
19.（10分）我国科学家发现了一种受p53蛋白调控的非编码RNA——GUARDIN参与基因组稳定性调控的过程，如图所示，具体有两条路径：①GUARDIN与TRF2 mRNA竞争性结合miRNA－23a，促进端粒重复序列结合因子（TRF2）的表达，增加TRF2的稳定性，进而维持端粒的稳定性；②GUARDIN作为支架分子，促进BRCA1与BARD1的结合，维持DNA的修复功能。回答下列问题：
（1）非编码RNA是不编码蛋白质的RNA，其与mRNA的功能不同。合成非编码RNA需要 ______ 酶，该酶能催化游离的 ______ 拼接到前一个单体的 ______ （填“3'端”或“5'端”）。
（2）若转录GUARDIN的基因中有200个碱基对，其中1条链中腺嘌呤占该链的14%，互补链中腺嘌呤占该链的28%，则该基因复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤 ______ 个。该基因能精准复制的原因有 ______ （答出两点）。
（3）衰老的黑色素细胞中，每条染色体上有 ______ 个端粒。已知端粒不稳定会加速细胞的衰老，据题图分析，若导入细胞的miRNA－23a与TRF2 mRNA结合，则可能 ______ （填“促进”或“抑制”）细胞的衰老，理由是 ______ 。
20.（10分）人的ABO血型有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，由E、e基因控制。
下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ6不携带非分泌型基因。不考虑突变，回答下列问题：
（1）镰状细胞贫血由一对等位基因控制，因此属于 遗传病。该病患者控制血红蛋
白合成的A基因由于发生碱基的 而形成a基因，导致异常血红蛋白分子与
正常血红蛋白分子只相差了一个氨基酸。由系谱图可知，A、a和E、e这两对基因的遗传
（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
（2）分析可知，Ⅲ2为纯合子的概率为 ，Ⅱ2可能有 种基因型。Ⅱ3和
Ⅱ4再生一个分泌型正常男孩的概率为 。若Ⅲ4与某正常男子结婚，可通过
（答1点）等手段，对遗传病进行检测和预防。
（3）对该家系中Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ1、Ⅲ4的A、a和E、e基因进行检测，部分结果如下表所示。a基因
对应表中的条带 。表中甲～戊，一定有条带的是 。
21.（10分）现有两个西瓜品种：品种甲红瓤小子（基因型为eeRR）和品种乙黄瓤大子（基因型为
EErr）。研究小组利用上述两个品种的西瓜进行如图所示育种实验。回答下列问题：
（1）品种甲与品种乙杂交后，为得到可稳定遗传的黄瓤小子西瓜E，需进行的操作①
是 。
（2）若西瓜D经图中操作⑥、⑦即可在当年得到可稳定遗传的黄瓤小子西瓜G，则操作⑥为
，西瓜F植株的基因型可能是 ，则F植株被称为 。
（3）操作③是用γ射线照射品种甲的幼苗，该操作后获得的西瓜A表型为黄瓤小子的概率
较 （填“高”或“低”），原因是 。
（4）图中操作④是 。显微镜下可能观察到西瓜B的全部细胞中可能含
个染色体组。
试卷答案
一、选择题（每小题3分，共48分）
二、非选择题（共52分）
17. （10分）
（1） 不总是（1分） 母本（1分）
（2） 初级精母细胞（2分） 发生了（1分） 一条染色体的姐妹染色单体上含有A和a基因，不考虑其他变异的情况下是基因突变导致（2分） 能（1分）
（3）10（1分） 2（1分） 12（1分）
18. （12分）
（1） 易饲养、繁殖速度快、子代数量多、具有多对易于区分的相对性状等（2分，答出两点即可） X（1分）
（2） $AaXBXb$、$AaXBY$（2分） $1/4$（2分）
（3） $1/24$（2分）
（4） 让\F1雌雄果蝇相互交配（或让\F1与隐性纯合白色果蝇杂交）（1分）
① 灰身：黑身：白色=$9:3:4$（或灰身：黑身：白色=$1:1:2$）（1分）
② 灰身：白色=$3:1$（或灰身：白色=$1:1$）（1分）
19. （10分）
（1）RNA聚合（1分） 核糖核苷酸（1分） $3'$端（1分）
（2）828（2分） DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确模板，通过碱基互补配对保证复制准确进行（2分，答出两点即可）
（3）2（1分） 促进（1分） miRNA23a与TRF2 mRNA结合会抑制TRF2的表达，端粒稳定性降低，加速细胞衰老（1分）
20. （10分）
（1） 单基因（常染色体隐性）（1分） 替换（1分） 遵循（1分）
（2） $1/2$（2分） 4（1分） $3/8$（2分）
遗传咨询、产前诊断（1分，答出1点即可）
（3） 条带2（1分） 甲、戊（1分）
21. （10分）
（1） 连续自交并筛选，直到不发生性状分离（2分）
（2） 花药离体培养（1分） eeRR、eeRr、EeRR、EeRr（2分） 单倍体（1分）
（3） 低（1分） 基因突变具有不定向性和低频性，难以定向获得所需性状（2分）
（4） 秋水仙素处理（1分）
2或4（1分）F1性别
F1表型及数量(只)
灰身红眼
黑身红眼
灰身白眼
黑身白眼
雌性
243
80
0
0
雄性
120
41
122
40
条带 1
条带 2
条带 3
条带 4
Ⅱ3
有
有
有
有
Ⅱ4
有
有
有
无
Ⅲ1
无
有
甲
乙
Ⅲ4
丙
无
丁
戊
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
A
C
D
D
C
D
A
B
C
11
12
13
14
15
16
D
A
C
B
A
C