广东揭阳市普宁市勤建学校2025-2026学年高二年级下学期第二次调研考试化学含答案

这是一份广东揭阳市普宁市勤建学校2025-2026学年高二年级下学期第二次调研考试化学含答案，共14页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上， 某烃的结构简式为等内容，欢迎下载使用。
1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号、座位号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
已知有关元素的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 K-39 F-19 C-59
第I卷 (选择题)
第I卷(选择题, 1-10 题每题 2 分, 11-16 题每题 4 分。共 44 分)
一、单选题
1. 广东有很多非物质文化遗产, 下列传统民俗文化艺术品中涉及的主要材料不属于有机物的是
A. A B. B C. C D. D
2. 具有解热镇痛及抗生素作用的某药物的主要成分的结构简式如图, 它属于

A. 烃类 B. 有机羧酸 C. 有机酯类 D. 芳香烃
3. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是
A.

B. CH3−CH−CH3COOH 羧酸 −COOH
C.

醛类 −CHO D. CH3−O−CH3 醚类 −CHO
4. 邻羟基苯甲酸, 俗名水杨酸, 其结构简式为化学式为 C7H5O3Na 的盐, A 可以是下列中的当与物质 A 的溶液反应生成
A. NaCl B. Na2SO4 C. NaOH D. NaHCO3

A. 4 B. 5 C. 6 D. 7
6. 下列各项比较中前者高于(或大于或强于)后者的是
A. C=C 和 C−C 的键长
B. BF3 和 CH4 中心原子的价层电子对数
C. Si-O 和 C-O 的键能

7. 中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用, M 的结构为下列说法错误的是

A. M 属于烃的衍生物 B. M 属于芳香族化合物
C. M 含有两种官能团 D. M 的相对分子质量为 178
8. 某烃的结构简式为
A. 易溶于水，也易溶于有机溶剂
B. 既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO​4 溶液褪色
C. 能发生加聚反应, 其加聚产物可表示为

D. 能使溴水褪色，但不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
9. 对于分子式为 C5H8 的有机化合物结构的说法中不正确的是
A. 可能是分子中只有一个双键的链烃 B. 分子中可能有两个双键
C. 分子中可能只含有一个三键 D. 分子中含有一个双键的环烃
10. 实验室制备乙酸乙酯的装置图如下。下列说法正确的是

A. 浓硫酸能加快酯化反应速率
B. 将乙酸和乙醇的混合液加入浓硫酸中, 边加边振荡
C. 将试管 B 中混合液直接蒸馏可得较纯的乙酸乙酯
D. 为除去挥发的醋酸，试管 B 中可盛放较浓的 NaOH 溶液
11. 下列有关有机物分子的叙述不正确的是( )
A. 乙烯分子中有一个 sp2−sp2σ 键和一个 p−pπ 键
B. 乙炔每个碳原子都有两个未杂化的 2p 轨道,它们之间可形成两个 π 键
C. 乙烷两个 C 原子均是 sp3 杂化,分子中一共有 6 个 σ 键
D. 苯分子每个碳原子均是 sp2 杂化
12. 下列说法正确的是
A. 超分子“杯酚”具有分子识别的特性,利用此特性可分离 C60 和 C70
B. 利用红外光谱可以测定分子的相对分子质量

D. 基态 S 原子核外电子的运动状态有 9 种
13. 工业上可由乙苯生产苯乙烯:

关说法正确的是
A. 用溴水可以区分苯乙烯和乙苯
B. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为 7
C. 1ml 苯乙烯最多可与 4ml 氢气加成，加成产物的一氯代物共有 5 种
D. 乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应
14. 乙酸、水和乙醇的分子结构如表所示, 三者结构中的相同点是都含有羟基, 下列说法错误的是
乙酸:

A. 羟基的极性:乙酸>水>乙醇
B. 与金属钠反应的强烈程度: 水>乙醇
C. 羟基连接不同的基团可影响羟基的活性
D. 羟基极性不同的原因是基中的共价键类型不同
15. 下列化合物中含有 3 个“手性碳原子”的是
A.

B.

C.

D.

16. 下列关于同分异构体异构方式的说法不正确的是
A. CH3CH2CH2CH3 和 CH3CHCH32 属于碳架异构
B. H3CC≡CCH3 和 CH2=CHCH=CH2 属于官能团异构
C.


第II卷 (非选择题, 共 40 分)
二、填空题
17. 完成下列各题。
(1)一种取代有机氯农药 DDT 的新型杀虫剂的结构简式如图所示，它含有的官能团有_____(填名称)，它属于_____(填“脂环”或“芳香族”)化合物。

(2)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示。

①酚酞的分子式为_____；
②从结构上看，酚酞属于_____(填字母)。
A. 烯烃 B. 芳香族化合物 C. 苯的同系物
(3)若某有机物只含 C 、 H 、 O 三种元素中的两种或三种，准确称取 0.44g 样品，经充分燃烧后,收集到水 0.36 g ,二氧化碳 0.88 g ,已知该物质的相对分子质量为 44,则该有机物的分子式为_____。
若该有机化合物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为_____。

若符合下列条件，则该有机化合物的结构简式为_____。
①环状化合物
②只有一种类型的氢原子
18. 溴苯是重要的有机合成中间体, 下图为溴苯的制备实验装置:
b K3

K1
a
铁丝
CCl4
AgNO3 溶液
NaOH 溶液
A B C D
实验步骤:
I._____。
II. 关闭止水夹 K2 ，打开 K1 、 K3 和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中， 液体微沸。
III. 关闭 K1 ,打开 K2, A 中液体倒吸入 B 中。
IV. 拆除装置，将 B 中液体倒入盛有冷水的大烧杯中，分液，分别用 a 溶液和水洗涤有机物， 再加入 MgSO4 固体，过滤，最后将所得有机物进行分离。
(1)把实验步骤I补充完整:_____。
(2)K，连接处不能使用了乳胶管，原因是_____。
(3)装置 B 中苯和溴的反应方程式为_____。
(4)步骤II中，C 装置的实验现象是_____。
(5)步骤IV中 a 是_____。
(6)步骤IV中 MgSO4 ，固体的作用是_____，对有机物进行分离的操作名称是_____。
19. 黄酮类物质具有抗金黄色葡萄球菌，有机物是合成黄酮类药物的重要中间体。
CHO CHO
CHO
i NaOH CH3OCH2Cl
11 HCl K2CO3
OCH2OCH3
CH,
OH
OCH3 OCH, OCH3
I II III
NaOH
CH3 △
CH3 O. eO CH3
Zn, HCl 催化剂 0
OCH2OCH3
AlCl3 SOCl2
OCH3
VIII
0 COOH COOH
IV V VI VII

回答下列问题:
(1)有机物I的含氧官能团名称为_____。
(2)有机物II→III反应的化学方程式为_____。
(3)有机物III的一种同分异构体苯环上有四个取代基，能够发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有 4 组峰，其结构简式为_____(任写一种)。
(4)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有_____(填标号)。
A. 有机物I分子中存在手性碳原子
B. 有机物V→VI的反应类型为还原反应
C. 有机物VI的核磁共振氢谱图上有 7 组峰
D. 有机物VI → VII转化中,涉及极性键和非极性键的断裂和生成
(5)对于下列有机物，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
20. 聚对氯苯乙烯(F)是一种重要的化工原料，F 的实验室制取流程如下:

已知:
I.D 的分子式为 C8H8Cl2 ,且分子中含甲基。
II. R−CH−CH3→一定条件​R−CH=CH2+HCl ( R 为烃基)。
回答下列问题:
(1)B 的名称为_____；E 中官能团的名称为_____。
(2)写出反应 C→D 的化学方程式:_____。
(3)反应①~⑤中，属于取代反应的是_____(填反应序号)。
(4)1ml 有机物 F 与足量的 H2 反应最多能消耗_____ ml H2 。
(5)芳香族化合物 M 是 D 的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则除 D 外，M 的结构有_____种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为 1:1 的结构简式为_____。
1. C
根据含有碳元素的化合物叫有机物, 简称有机物; 碳的氧化物、碳酸及其盐、HCN 及氰化物、HCNO 及氰酸盐等，虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把他们看作无机物。
A. 高州牛角雕刻, 牛角属于蛋白质, 属于有机物, A 正确;
B. 广州木刻版画, 组成成分为纤维素, 属于有机物, B 正确;
C. 云浮玉雕主要成分大部分是 SiO2 ,属于无机物, C 错误;
D. 茂名剪纸的组成成分是纤维素, 属于有机物, D 正确;
故答案为: C。
2. B
A. 有机物中除含 C、H 元素外,还含有 O 元素,不属于烃类, A 与题意不符;
B. 有机物中含有羧基，属于有机羧酸，B 符合题意；
C. 有机物中不含酯基，不属于有机酯类，C 与题意不符；
D. 有机物中除含 C、H 元素外,还含有 O 元素,不属于烃类,不是芳香烃, D 与题意不符; 答案为B。
3. B
A.

属于醇类, 官能团为-OH, 故 A 错误;
B.
COOH
C.

属于酯类, 官能团为

综上所述，答案为 B。
4. D
A.B.不与水杨酸发生反应，C. NaOH 与水杨酸中的羧基、酚羟基发生反应，生成盐 C7H4O3Na2 , D. 对于水杨酸而言,由于酸性: −COOH>H2CO3> 酚羟基,所以水杨酸中只有羧基与 NaHCO3 发生反应,生成盐 C7H5O3Na ,
答案选 D。
5. B
满足条件的结构有




故答案为 B。
6. D
A. C=C 的键能比 C−C 的键能大, C=C 的键长比 C−C 的键长短, A 错误;
B. BF3 的中心原子价层电子对数为 3+12×3−3×1=3,CH4 的中心原子价层电子对数为 4+12× 4−4×1=4, B 错误;
C. Si 的原子半径比 C 的原子半径大, Si-O 的键长比 C-O 的键长长, Si-O 的键能比 C-O 的键能小, C 错误;
D. 对羟基苯甲醛(OHC )能形成分子间氢键, 邻羟基苯甲醛( 能形成分子内氢键, 对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的沸点高, D 正确; 答案选 D。

7. C
A. 根据 M 的结构简式, M应是烃的含氧衍生物, 故 A 说法正确;
B. M 中含有苯环，因此 M 属于芳香族化合物，故 B 说法正确；
C. M 中含有的官能团是羟基、碳碳双键、酯基, 有三种官能团, 故 C 说法错误;
D. 根据 M 的结构简式, 推出 M 的相对分子质量为 178 , 故 D 说法正确;
答案为 C。
8. B
A. 烃都难溶于水, 易溶于有机溶剂, 故 A 错误;
B. 该烃分子中含有碳碳双键,既能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,又能被酸性 KMnO4 溶液氧化而使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 B 正确；
C. 该烃分子中含有碳碳双键, 能发生加聚反应, 其加聚产物的结构简式为故 C 错误;

D. 该烃分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色,也能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故 D 错误; 答案选 B。
9. A
分子式为 C5H8 ,则不饱和度为 2×5+2−82=2 。由于一个碳碳双键可贡献一个不饱和度, 一个碳碳三键可贡献 2 个不饱和度, 一个环可贡献一个不饱和度, 则可能是分子中含有两个碳碳双键的链烃、含有一个碳碳三键的链烃、含有一个双键的环烃, 而分子中只有一个双键的链烃的不饱和度为 1 , 故选 A。
10. A
A. 浓硫酸作催化剂能加快酯化反应速率, A 项正确;
B. 为保证实验安全,应该向乙酸和乙醇的混合液中加入浓硫酸,防止浓硫酸溅出, B 错误;
C. 应先分液除去水层,再蒸馏, C 项错误;
D. NaOH 溶液会使乙酸乙酯水解，D 项错误；
答案选 A。
11. C
A. 乙烯结构为 CH2=CH2,C 原子为 sp2 杂化, C=C 含有一个 sp2−sp2σ 键和一个 p−pπ 键, 所以 A 选项是正确的;
B. 乙炔分子中，碳氢原子之间形成两个σ键，碳碳三键中含有一个σ键和两个π键，所以乙炔分子中含有三个σ键两个π键,所以 B 选项是正确的;
C. 乙烷中存在 6 个 C-H 键、 1 个 C-C 键，共 7 个 σ键，故 C 错误；
D. 苯分子中 C 原子形成 3 个 σ 键,为 sp2 杂化,分子中存在大 π 键,所以 D 选项是正确的。 故答案选 C。
12. C
A. 超分子具有分子识别的特性,利用此特性可分离 C60 和 C70 ,但是“杯酚”本身不是超分子, 故 A 错误;
B. 利用红外光谱可以测定分子的化学键和官能团, 用质谱法测定分子的相对分子质量, 故 B 错误;
C. 分子中连 4 个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子, 苹果酸

D. S 是 16 号元素, 则 S 原子核外有 16 个电子, 则基态 S 原子核外电子的运动状态有 16 种, 故 D 错误;
答案为 C。
13. A
A. 溴和苯乙烯发生加成反应而使溴水褪色, 乙苯能萃取溴水中的溴而分层, 现象不同, 故可以用溴水区分二者, 故 A 项正确;
B. 饱和 C 原子连接的四个原子构成的是四面体结构,通过该 C 原子最多还有 2 个原子在一个平面上,由于苯分子是平面分子,所以乙苯分子中的 8 个 C 原子可能在一个平面上; 苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,两个平面可能共平面,即 8 个 C 原子在一个平面上，所以共平面的碳原子数最多都为 8 ，故 B 项错误；
C. 苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与 H2 发生加成反应， 1ml 苯乙烯最多可与 4ml 氢气加成,加成产物是乙基环己烷,在乙基环己烷分子中有 6 种不同的 H 原子,所以其一氯代物共有 6 种, 故 C 项错误;
D. 乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键, 所以能发生加聚反应和氧化反应, 也能发生苯环上的取代反应, 故 D 项错误; 故本题选 A。
14. D
A. 电离出氢离子的能力: 乙酸＞水＞乙醇, 则羟基的极性: 乙酸＞水>乙醇, 故 A 正确;
B. 钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则与金属钠反应的强烈程度:水＞乙醇，故 B 正确；
C. 基团之间相互影响，则羟基连接不同的基团可影响羟基的活性，故 C 正确；
D. 羟基中共价键相同，羟基极性不同的原因是羟基连接的基团不同，故 D 错误； 故选: D。
15. C
连有 4 个不同原子或基团的饱和碳原子 (仅含单键, 无双键或三键) 称为手性碳原子。
A. 该物质含两个手性碳原子, 位置为: H−C−CH−C−Cl⋅A 不符合题意;

符合题意;
C. 该物质含三个手性碳原子, 位置为: HOOC−1∗ C−1∗ C−C∗ C−Cl ,
C 符合题意;
D. 该物质含一个手性碳原子, 位置为:

故选 C 。
16. C
A. CH3CH2CH2CH3 和 CH3CHCH32 分子式相同,碳骨架不同,属于碳架异构, 故 A 正确;
B. H3CC≡CCH3 中官能团是碳碳三键, CH2=CHCH=CH2 中官能团是碳碳双键,两物质官能团类别不同, 属于官能团异构, 故 B 正确;
C.

D. 构, 故 D 正确; OH，甲基与-OH在苯环上的位置不同，属于位置异
选 C。
17. (1) 羟基、醛基、碳碳双键 脂环
(2) C20H14O4 B
(3) C2H4O CH3CHO

(1)观察有机物结构可识别出羟基、醛基、碳碳双键三种官能团；该有机物不含苯环, 所含环为非芳香性的脂环, 因此属于脂环化合物;
(2)①统计结构中各原子数目:共20个C、14个H、4个O，因此分子式为 C20H14O4 ；
②酚酞含苯环，属于芳香族化合物:A 选项烯烃为仅含 C 、 H 的烃类，该物质含 O ，不属于烯烃; C 选项苯的同系物仅含 C、H ,且仅含 1 个苯环、侧链为饱和烷基,与该物质结构不符，因此选 B；
(3)①首先计算元素物质的量比: nH2O=0.36g18g/ml=0.02ml ，得 nH=0.04ml ， mH=0.04g; nCO2=0.88g44g/ml=0.02ml ,得 nC=0.02ml,mC=0.24g ; mO=0.44g−0.04g−0.24g=0.16g ,得 nO=0.01 ml,nC:nH:nO=2:4:1 ,最简式为 C2H4O ,式量为 44,与相对分子质量相等,因此分子式为 C2H4O ;
②核磁共振氢谱有 2 组峰，对应 2 种化学环境的氢，低场峰为醛基氢、高场峰为甲基氢， 故结构为 CH3CHO ;
③环状且只有一种氢，说明所有氢等价，为氧原子与两个亚甲基构成的三元环(环氧乙烷), 所有氢化学环境完全相同。
18. 检查气密性 挥发出来的 Br2 会腐蚀橡胶管


C 装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色, 瓶内液面上方出现白雾,
B 中苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢, C 中可检测有溴化氢生成, 并在四氯化碳中溶解挥发出的溴, D 中除去溴化氢, 据此分析解题。
(1)实验步骤I为检查气密性，以防装置漏气。
(2)K，连接处不能使用了乳胶管，因为混合液体需要微沸原，挥发出来的 Br2 会腐蚀橡胶管。 (3)装置 B 中苯和溴发生取代反应，反应方程式为: +HBr。

(4)步骤II中，C 装置的实验现象是:C 装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，为溴的四氯化碳溶液，溴化氢易溶于水，气体溴化氢会吸附空气中的水蒸气，形成溶液小液滴，所以形成了白雾，瓶内液面上方出现白雾， AgNO3 溶液中出现淡黄色沉淀黄色沉淀为溴化银。
(5)步骤IV中 a 是氢氧化钠除去溴化氢。
(6)步骤IV中 MgSO4 ，固体的作用是除去有机物中的少量水(或干燥)，对有机物进行分离的操作名称是蒸馏。
19. (1)醚键、醛基


CHO
H3CO⋅ OCH3
OCH3
(3)
(4)BC

反应生成III，甲苯(IV)与
由合成图可知, I 在氢氧化钠溶液中水解并酸化生成II, II与 CH3OCH2Cl 发生取代发生取代反应生成 V,V 发生还原反应生成 VI,VI
在催化剂作用下，生成一个六元环，VII与III在氢氧化钠的作用下，发生已知信息的反应， 生成VIII，据此解答。
(1)根据有机物 I 的结构，其含氧官能团的名称为醚键、醛基。
(2)II→III 的化学反应为-OH 与-Cl 发生取代反应，脱去 HCl，化学方程式为

(3)据已知信息，有机物 III 为-CHO 和 3 个-OCH ​3 取代的苯，且为对称结构，满足要求的
结构有


OCH3
(4)A. 有机物 I 中苯环和醛基上的碳原子均为 sp2 杂化， −OCH3 有 3 个等价的氢，该化合物不含手性碳原子，故 A 错误；
B. 有机物 V→VI 为羰基转化为 −CH2 ,反应类型为还原反应,故 B 正确;
C. 有机物 VI 中苯环上有 2 种氢原子, −CH3、−CH2CH2CH2COOH 上的氢原子各不相同, 有 4 种, 该化合物有 7 种化学环境的氢原子, 核磁共振氢谱图上有 7 组峰, 位置为:

, 故 C 正确;
D. 有机物VI → VII为-COOH 与苯环间位的 C-H 键发生取代反应,形成羰基,同时脱去一分子水，反应中断裂 C-H、C-O 键，形成 C-C、O-H 键，不涉及非极性键的断裂，故 D 错误； 故答案为 BC。
(5)①有机物 II 在银氨溶液、加热条件下反应生成

，反应类型为氧化反应；
②甲苯在浓硝酸、浓硫酸、加热发生取代反应生成对硝基甲苯，结构为

20. ( 1 )乙苯 碳氯键、碳碳双键

(3)①②③
(4)3n
(5)
CH2Cl
苯与 CH3CH2Cl 在一定条件下发生取代反应生成乙苯,乙苯与 Cl2 在催化剂作用下发生反应, 结合 E 的结构可知,该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢被取代,所以 C 为
Cl−∑−CH2CH3,C 与 Cl2 在光照条件下发生侧链上的取代反应生成 D,D 可能是
CH2CH3
C1
C H2CH3Cl 或
又已知 D 中含有甲基，则 D 为

(1)
B 为乙苯, E 为 Cl−CH=CH2 ,所含的官能团为碳碳双键和碳氯键;
(2)
C 到 D 发生的是苯环上侧链上的取代反应，反应方程式为:

(3)反应①②③都为取代反应，反应④为消去反应，反应⑤为加聚反应；
(4)F 中存在苯环，1 分子苯环能与 3 分子 H2 加成，因此 1ml 有机物 F 与足量的 H2 反应最多能消耗 3nmlH2 ;
(5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基:
①两个取代基可能是——Cl 和

在苯环上还有邻位和间位两种结构；
②若为 −Cl 和 −CH2CH2Cl ，在苯环上有邻位间位对位三种位置；
③若为 −CH2Cl 和 −CH2Cl ，在苯环上有邻位间位对位三种位置；
④若为 −CH3 和 −CHCl2 ，在苯环上有邻位间位对位三种位置；
因此 M 的结构有 11 种;
其中核磁共振氢谱峰面积比为 1:1 的结构简式为 ClCH2−C−−CH2Cl 。A.高州牛角雕刻
B.广州木刻版画
C.云浮玉雕
D.茂名剪纸
序号
有机物
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
II
_____
_____
②
IV
浓硝酸、浓硫酸、加热
_____
_____