2027年高考化学一轮总复习 第48讲 烃 化石燃料 专项练习（含解析）

这是一份2027年高考化学一轮总复习 第48讲 烃 化石燃料 专项练习（含解析），共9页。试卷主要包含了下列说法正确的是，某有机物M的结构简式如图所示，2%和89，按要求回答下列问题等内容，欢迎下载使用。
(2025·连云港期中)阅读下列材料,完成第1~2题:
苯是重要的化工原料,能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现,他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离,得到另一种液体,称为“氢的重碳化合物”。1834年,德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物,得到了与法拉第所制相同的液体,并命名为苯。1865年,德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。
1.下列说法正确的是( )
A.煤干馏属于物理变化
B.煤焦油的主要成分为芳香烃的衍生物
C.苯甲酸钠水溶液的pH7,C错误;1834年,德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物,得到了苯,化学方程式为C6H5COOH+CaOC6H6+CaCO3,D正确。
2.C 解析:苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应,常温下即可,不需要加热,A错误;苯与浓硝酸在浓硫酸、50~60 ℃发生取代反应生成硝基苯,不会生成TNT,B错误;苯不会使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯难溶于水,密度比水小,故有分层现象,紫色层在下层,C正确;苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应,只证明苯不属于饱和烃,不能证明苯是单双键交替结构,D错误。
3.C 解析:由实验装置图可知,装置a中在溴化铁作催化剂作用下,苯和液溴反应制备溴苯,苯和液溴具有挥发性,反应生成的溴化氢气体中混有溴和苯,装置b中盛有的四氯化碳用于吸收挥发出的苯和溴,装置c中碳酸钠溶液用于检验反应过程中有溴化氢气体生成,并吸收溴化氢,防止污染空气。常温下,铁和液溴可反应生成溴化铁,A正确;由分析可知,四氯化碳可用于吸收挥发出的苯和溴蒸气,B正确;溴苯可溶于苯中,无法用分液的方法分离,可采取蒸馏方法进行分离,C错误;碳酸钠用于检验并吸收溴化氢,硝酸银可与溴化氢反应生成淡黄色沉淀,也可用于检验溴化氢,D正确。
4.B 解析:X中含碳碳双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,能发生氧化反应,A错误;根据图示可知,X与Y发生碳碳双键上的加成反应生成Z,B正确;Y中苯环上共有3种等效氢,故一氯代物有3种,C错误;Z中含有饱和碳原子且有3个碳原子与之相连,Z中所有碳原子不可能共面,D错误。
5.D 解析:有机物M不含苯环,因此不是芳香烃,A错误;分子中与乙炔基相连的碳原子都与另外三个碳原子以单键相连,故所有碳原子不可能共平面,B错误;有机物M不含有亲水基团,有机物M不溶于水,C错误;1个碳碳双键与1个Br2发生加成反应,1个碳碳三键可以与2个Br2发生加成反应,则1 ml M最多可与5 ml Br2加成,D正确。
6.D 解析:甲分子中含有2个饱和碳原子,所以不可能所有原子都在同一平面上,A错误;乙分子中含有碳碳双键和酯基,只有CC可与H2发生加成反应,二者反应的物质的量之比为1∶1,B错误;丙物质含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,褪色原理不同,C错误;与Br2发生1∶1加成时,可以和双键①或双键②加成,也可以①、②同时断裂,发生1,4加成,所以产物有、、,共3种,D正确。
7.D 解析:异丁烷的二溴代物有、、,共三种,A错误;根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例,丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高,B错误;反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定,C错误;根据烷烃在光照条件下发生卤代反应的机理图,光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤,D正确。
8.B 解析:该加成反应在水中比在四氯化碳中快,说明水可加速反应,水分子可以促进溴分子的极化,使得溴分子更容易与乙烯发生加成反应,H2O对该反应具有催化作用,A错误;中间产物中,氢为2电子稳定、碳和溴为8电子稳定,溴原子最外层是7个电子,失去一个电子后显+1价,再与两个碳原子形成共用电子对,形成8电子稳定结构,所有原子最外层均达到了稳定结构,B正确;反应Ⅱ得到两种产物含量不同的原因并不是OH-浓度大于Br-,而是由于生成b的活化能比生成a的活化能小,生成b的反应速率比生成a的速率快,C错误;根据题干②中信息可知,反应产物只有a和b,D错误。
9.(1)①HCN、催化剂 催化剂 ②催化剂
(2)①取代反应 ②浓硝酸、浓硫酸,加热 KMnO4(H+)溶液 Fe,HCl ③生成间位取代物(间硝基甲苯)
解析:(1)①反应Ⅰ为乙炔与HCN发生加成反应,需要的反应试剂和条件为HCN、催化剂;反应Ⅱ为加聚反应,需要的条件为催化剂。②若将HCN和丙酮反应,两者发生加成反应,反应条件为催化剂,产物为。(2)反应Ⅰ发生取代反应,反应Ⅱ发生取代反应,反应Ⅲ发生氧化反应,D为,反应Ⅳ硝基发生还原反应。①反应Ⅰ的反应类型为取代反应。②反应Ⅱ为取代反应(硝化反应),需要的反应试剂和条件为浓硝酸和浓硫酸、加热;反应Ⅲ甲基氧化为羧基,反应条件为KMnO4(H+)溶液;反应Ⅳ硝基发生还原反应,需要的反应试剂和条件为Fe、HCl。③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒,硝基为间位定位基,故造成的后果是生成间位取代物(间硝基甲苯)。
10.(1)①2,6-二甲基辛烷 ②
(2)①
②+H2O
③
(3)①1∶3(3∶1) ②乌洛托品能与水形成分子间氢键,而金刚烷不能
解析:(1)①月桂烯()与足量氢气完全加成后生成A(),A的名称是2,6-二甲基辛烷。②一分子该物质与一分子溴发生加成反应时,如果分别和三个碳碳双键加成,则有三种结构;如果和两个碳碳双键发生1,4-加成,两个碳碳双键断裂,在中间形成一个新的碳碳双键,所以能形成4种产物,分别是、、、。(2)①由表中信息可知,双键端有两个氢生成二氧化碳和水,一个氢生成羧酸,无氢生成酮,故A的结构简式为。②A是
,先与氢气加成生成B(),自身酯化生成C,已知C是一个五元环酯,故C的结构为,B→C的化学方程式为+H2O。③B()转化为C的过程中会生成一种副产物,其分子式为C5H4O3,分子中有一个六元环结构,说明六元环内有氧原子,且含有一个双键,该副产物的结构简式为。(3)①金刚烷1H-NMR(核磁共振氢谱)有两种氢原子:,峰面积之比为1∶3(3∶1)。②乌洛托品中N原子能与水形成分子间氢键,而金刚烷不能,故乌洛托品易溶于水。烯烃被氧化的部分
CH2
RCH
氧化产物
CO2、H2O