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陕西省西安市高新一中沣东中学等校2026届高三下学期考前阶段自测化学试卷(Word版附答案)
展开 这是一份陕西省西安市高新一中沣东中学等校2026届高三下学期考前阶段自测化学试卷(Word版附答案),共13页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Ti-48 I-127 Cs-133 Bi-209
第Ⅰ卷(共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 《厉害了,我的国》展示了中国科技举世瞩目的成就。下列说法正确的是
A. “港珠澳大桥”钢结构腐蚀电流为零时,钢结构、阳极均不发生化学反应
B. “天和核心舱”电推进系统采用了氮化硼陶瓷,其属于传统无机非金属材料
C. “祝融号”火星车的正十一烷储能装置,正十一烷属于烷烃,是清洁的烃类燃料
D. “嫦娥五号”带回的月壤样品中含磷酸盐晶体,其晶体的各向异性源于微粒的有序排列
2. 下列相关叙述正确的是
A. 基态、、的未成对电子数依次增多
B. 基态硫原子的价层电子轨道表示式:
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
D. 一氯甲烷的球棍模型:
3. 科学实验中,要尽可能避免干扰因素对实验的影响。下列分析正确的是
A. 用装置甲检验溶液中金属阳离子,若观察火焰为紫色,不能说明溶质一定为钾盐
B. 用装置乙制备氢氧化亚铁,其中试剂苯可以更换成四氯化碳
C. 用装置丙从海水中提取:先用吸收溴蒸气,然后再通入
D. 装置丁属于原电池,总反应的离子方程式为:
4. 如图所示为硫元素在自然界中的循环示意图。设为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 25℃时,1 L pH=1的溶液中,含数目为0.2
B. 标况下,2.24 L 中含有的极性共价键数目为0.2
C. 与发生反应,每消耗1 ml ,转移电子数为4
D. 1 ml 熔融状态下,所含离子总数为2
5. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
6. 泰坦星是土星最大的卫星,大气中含大量氮气和甲烷,同时含大量高活性,研究与的反应对推测地球大气的演变有重要意义。反应过程能量变化如图(R代表反应物,P代表生成物,TS为过渡态),下列说法错误的是
A. 由中间产物1转化为P1有极性键的断裂和非极性键的生成
B. 生成P2的决速步骤是由中间产物2到P2
C. P1转化为P3反应的活化能Ea=35.0 kJ/ml
D. 生成物P1、P2、P3对比,在热力学上P1更稳定
7. 以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质,下列有关说法中正确的是
A. 反应①为苯与溴水的取代反应
B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和Y
C. X和W分子中所有碳原子均能共平面
D. Y和Z分子中所有碳原子均为杂化
8. 物质结构与性质密切相关,下列对物质性质差异的解释错误的是
A. AB. BC. CD. D
9. 离子液体作为某种新型电池的原料,某离子液体L由X、Y、Z、M、W五种原子序数依次增大的短周期元素组成,结构如图所示。已知Y、Z、M位于同一周期且基态原子中未成对电子数各不相同,Z与W同主族。下列说法错误的是
A. 简单氢化物的沸点:Z>M>Y
B. Y、Z分别与M元素均能形成平面形分子
C. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>W>Y
D. 室温下,L的导电性强于X、Z、M组成的盐
10. 以红土镍矿(主要含有、FeO、MgO、NiO、等)为原料,获取净水剂黄钠铁矾[]和的部分工艺流程如图:
下列相关说法正确的是
A. “滤渣”的主要成分是、
B. “氧化”时,发生的主要反应为:
C. “氧化”后所得溶液中主要的金属阳离子有:、、、
D. “转化”时加入有利于黄钠铁矾沉淀,主要是因为提高了溶液中浓度
11. 我国新能源汽车产业快速发展,三元锂电池是核心动力源。在电池充放电过程中,若负极表面锂离子沉积速率过快,易形成针状的锂枝晶,可能刺穿隔膜导致电池短路甚至引发安全隐患。某三元锂电池工作原理如图所示,下列说法错误的是
A. 放电时,电极电势:A<B;充电时,两电极的电势关系恰好相反
B. 充电时,A极发生的反应为:
C. 外电路每通过x ml电子,电极A、B的质量变化之和为14x g
D. 为提高电池安全性,可在电解质中添加阻燃剂,同时优化电极材料以抑制锂枝晶生长
12. 中国科学院物理研究所成功合成了超导单晶,其结构如图所示。下列说法错误的是
A. 该超导单晶的化学式为
B. 元素Bi位于第六周期ⅤA族,其基态原子电子排布式为[Xe]
C. 该晶体中Ti原子填充在Bi原子构成的正八面体空隙中
D. 该单晶为金属晶体,存在的作用力主要为金属键
13. 以某有机金属化合物为催化剂,可催化和甲醇(MeOH)合成碳酸二甲酯(),反应机理如图所示。下列说法错误的是
A. Ⅰ→Ⅱ的转化原子利用率为100%
B. Ⅲ→Ⅰ的转化中,1mlⅢ完全反应能生成0.5mlⅠ
C. Ⅱ、Ⅲ均为该过程的中间产物
D. 该过程的总反应为:
14. 常温下,用0.5 ml/L 溶液滴定25.00 mL 0.25 ml/L 溶液,测得混合溶液的pH随滴加溶液体积的变化如图所示,当滴加25.00 mL 溶液时出现较为明显的白色沉淀[已知:常温下,、、、]。下列说法不正确的是
A. 从a点到b点,水的电离程度增大
B. 从b点到c点,的电离平衡正向移动
C. c点溶液中:
D. d点溶液中:
第Ⅱ卷(共58分)
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
15. 精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au、C等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离回收金和银的流程,如下图所示。
已知:
①常温下,
②单齿配体:一个配体提供一个配位原子;双齿配体:一个配体提供两个配位原子。
回答下列问题:
(1)滤液中所含金属阳离子为和_______(填离子符号)。
(2)“酸化氧化”生成的离子方程式为_______。
(3)硫代硫酸盐是一类具有广泛应用前景的溶浸试剂,硫代硫酸根()既可作为单齿配体与配位,又可作为双齿配体与配位。由此可知,配离子中中心离子的配位数为_______;“溶浸”时发生反应的离子方程式为:,常温下,该反应的平衡常数K=_______。
(4)“还原”步骤中使用的肼()又称联氨,能与水任意比例混合。原因除能与发生反应外,还有_______(写两点)。“还原”反应产生的滤液可进入_______操作中循环利用(填流程中操作名称)。
(5)工业上也常用溶液、氨水和溶液为原料配制浸金液,浸取回收金。一种以原电池原理来浸金的方法如图所示:
①上述原理可知,在整个浸金过程中起_______作用。
②结合上述原电池原理,写出浸金过程中总反应的离子方程式_______。
16. 碘是生物必需的一种微量元素,海带、海藻等食物含碘量最为丰富。某小组通过实验提取并测定干海带中碘的含量。回答下列问题:
Ⅰ.从海带中提取碘。该小组同学按如图实验流程进行实验:
(1)步骤ⅰ中需要用到含硅酸盐材质的仪器有_______(填仪器名称)。
(2)步骤ⅲ中双氧水的作用是_______(用离子方程式表示)。
(3)若将双氧水换成氯气也可达到目的,对比两种试剂,使用双氧水的优点是_______。
Ⅱ.滴定法测海带中碘的含量。
用滴定的水溶液,淀粉溶液作指示剂。原理为:。
(4)小组同学进行了实验测定,在滴定终点附近,反复变回蓝色,一直测不到终点。
待测液无色蓝色无色蓝色……
①提出猜想:
猜想1:酸性条件下,碘离子被_______氧化;
猜想2:碘离子被步骤ⅲ中过量的氧化;
②验证猜想:
③查阅资料:小组同学认为可能是反应速率不同造成的,氧化的速率_______(填“快于”或“慢于”)还原的速率,导致待测液反复变为蓝色。
④优化设计:鉴于反应终点无法到达的问题,请提出合理的修正方案_______。
⑤完成实验:小组同学修正方案后,取15.00 g干海带进行测定,消耗45.00 mL 0.1000 ml/L 溶液,则干海带中碘的含量为_______mg/g(保留2位有效数字)。
17. 载人航天器中用萨巴蒂尔(Sabatier)反应将转化为和,配合水的电解实现氢气和氧气的再生。
(1)利用萨巴蒂尔反应Ⅰ:,再生制氧气的大体流程如图所示:
①流程中,化合价发生改变的元素有_______。
②已知: ,和的燃烧热分别是:-285.8 、-890.3kJ/ml,则: _______。
(2)萨巴蒂尔反应在300-400℃时转化率较高,副反应Ⅱ: ,Ni-催化加制的反应历程如图所示。
①用代替,通过检测发现生成的水中既有又有,原因为_______。
②380℃,恒温恒容密闭容器中,发生萨巴蒂尔主反应Ⅰ和副反应Ⅱ。已知起始时与的物质的量之比为1:4,达平衡时,总转化率为80%,的压强为 MPa,的压强为 MPa,计算主反应Ⅰ的压强平衡常数_______(用含、的计算式表示)。
(3)一种铜基催化KOH、尿素[]无膜电解系统用于电解水,可以低成本生产氢气。相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分氧化产物在不同电解电压时的法拉第效率(FE%)如图所示。(法拉第效率:)
①当电解电压为时,阳极同时生成和的电极反应式为_______。
②不同电流密度下,阴极产物的法拉第效率和的生成速率如图所示。电流密度大于100 mA/时,的法拉第效率降低的原因可能是_______。
(4)ZnO有棒状ZnO(r-ZnO)、片状ZnO(p-ZnO)两种。均可用作选择性加氢转化为的催化剂。在ZnO催化剂存在下,将与混合,同时发生以下两个反应:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
控制一定的和初始投料比,在相同压强下,经过相同反应时间测得如下实验数据(其中“甲醇选择性”是指转化的中生成甲醇的百分比)
已知:p-ZnO表面合成的生成活化能Ea=32 ,r-ZnO表面合成的生成活化能Ea=54
①在280~320℃范围内,相同催化剂条件下,随温度升高,与CO的产率均提高,而甲醇的选择性降低的可能原因是_______;
②在280~320℃范围内,比较图a和图b两种ZnO催化剂催化加氢性能,说明在加氢合成甲醇时,优先选用p-ZnO催化剂的原因_______。
18. 新型药物奥氮平(M:)可用于治疗精神类疾病,下图为该药物的一种合成路线。
(1)D能发生银镜反应,A→B反应的化学方程式是_______。
(2)B→D反应的条件a是_______。
(3)已知有机物I只有一种化学环境的氢,且I与按化学计量系数2:1反应生成J时,原子利用率为100%,则J的结构简式为_______。
(4)E→F反应过程中,第Ⅰ步:试剂x为,反应过程中能量的变化示意图如下;第Ⅱ步:为催化剂,先将转化为,产物再进一步与发生反应。
①将x中的原子替换为原子后,反应速率明显减慢。下列因素与此实验结果有关的是_______。
a.卤原子与碳原子电负性差异 b.碳卤键键能差异 c.能否形成分子内氢键
②第Ⅱ步将转化为的反应类型为_______。
(5)写出新型药物奥氮平M的分子式_______,F和K生成M的同时还有_______生成。
(6)属于噻吩环,与E互为位置异构的噻吩类同分异构体有_______种(不包括E本身)。
高三化学试题
(考试时长:75分钟 试卷分值:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Ti-48 I-127 Cs-133 Bi-209
第Ⅰ卷(共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】A
【5题答案】
【答案】D
【6题答案】
【答案】C
【7题答案】
【答案】D
【8题答案】
【答案】B
【9题答案】
【答案】A
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】A
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】B
【14题答案】
【答案】C
第Ⅱ卷(共58分)
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
【15题答案】
【答案】(1)
(2)
(3) ①. 4 ②.
(4) ①. 能与分子间形成氢键,和均为极性分子 ②. 溶浸
(5) ①. 催化 ②.
【16题答案】
【答案】(1)坩埚、泥三角
(2)
(3)绿色环保,无污染
(4) ①. 空气中氧气 ②. 待测溶液变无色后不再变回蓝色 ③. 慢于 ④. 将待测液静置足够长时间充分反应后,加热煮沸使过氧化氢完全分解 ⑤. 38
【17题答案】
【答案】(1) ①. C、H、O ②. -164.9
(2) ①. 产物水中的O原子可能来自催化剂本身或 ②.
(3) ①. ②. 由于电流密度较大时,阳极产生的浓度大,扩散到阴极得电子,使得的法拉第效率降低
(4) ①. 温度升高速率加快,经过相同反应时间转化率增加,但反应Ⅱ速率增加幅度更大,导致生成CO的比例增加,甲醇选择性降低 ②. p-ZnO表面合成的生成活化能更小,反应Ⅰ速率更快,在相同时间内生成的甲醇多
【18题答案】
【答案】(1)
(2)、、加热
(3) (4) ①. a ②. 还原反应
(5) ①. ②. 选项
操作
现象
结论
A
用pH试纸分别测量溶液和溶液的pH
溶液的pH约为8,溶液的pH约为9
B
用pH计测量0.1 溶液的pH
pH为5.00
为弱电解质
C
恒温,向密闭容器中充入,达平衡后,再扩大容器体积
最终容器中气体颜色比初次平衡时浅
(无色)平衡正向移动
D
向滴有酚酞的氨水中加入固体
溶液的红色变浅
为弱电解质
选项
性质差异
主要原因
A
酸性:苯甲酸<邻羟基苯甲酸
邻羟基苯甲酸形成稳定的分子内氢键,分散负电荷,所得羧酸根离子更稳定
B
沸点:>
硫原子半径更大,S—H键键长更长,键能更小
C
硬度:金刚石>石墨
金刚石为共价晶体,原子间以共价键结合;石墨为混合型晶体,层间仅存在范德华力
D
酸性:<
氯原子的吸电子效应,使羧基的O—H键极性增强
序号
实验操作
实验现象
结论
1
取少量原海带浸出液,加入硫酸酸化,再滴加几滴淀粉溶液,鼓入空气
待测液始终保持无色
猜想1不成立
2
将2 mL 0.1 ml/L KI溶液、2滴0.1 ml/L 溶液、2滴淀粉溶液和1滴0.2 ml/L 溶液混合配制待测液,用溶液滴定
_______
猜想2不成立
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