精品解析：广东省广州市第六中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题+答案

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本试卷共3页，50小题，每题2分，满分100分。考试用时60分钟。
一、单选题
1. 在进行豌豆杂交试验时，为避免其自花传粉，孟德尔采取的措施是（ ）
①花蕾期，不去雄蕊 ②花蕾期，去雄蕊 ③去雄后，套上纸袋 ④去雄后，不套纸袋 ⑤待花成熟时，采集另一株植物的花粉涂在雌蕊的柱头上 ⑥待花成熟时，拿开纸袋任其在自然状况下传粉受精
A. ②④⑥B. ①③⑥C. ②③⑤D. ②③⑥
【答案】C
【解析】
【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】①②由于豌豆是自花传粉、闭花授粉，在开花前（花蕾期）已完成受精作用，所以必需在花蕾期对母本进行去雄，①错误、②正确；
③④去雄后需套上纸袋，防止外来花粉的干扰，③正确、④错误；
⑤待花成熟时，采集另一株植物的花粉涂在去雌蕊的柱头上完成杂交过程，⑤正确；
⑥杂交试验需采集另一株植物的花粉涂在去雌蕊的柱头上，⑥错误。
所以②③⑤正确，即C正确，ABD错误。
故选C。
2. 豌豆植株具有许多易于区分的相对性状。下列各组性状中属于相对性状的是 （ ）
A. 种子的黄圆与绿皱B. 花的腋生与顶生
C. 种皮的灰色与豆荚的绿色D. 豆荚的饱满与绿色
【答案】B
【解析】
【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
【详解】A、种子的黄圆与绿皱描述的是粒形和粒色两种性状，不符合“一种生物的同一种性状的不同表现类型”，A错误；
B、花的腋生与顶生属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，B正确；
C、种皮的灰色与豆荚的绿色属于不同的性状，不符合相对性状的概念，C错误；
D、豆荚的饱满与绿色属于不同的性状，不符合相对性状的概念，D错误。
故选B。
3. 下列有关概念之间关系的叙述，错误的是（ ）
A. 显性性状是杂合子F1表现出的性状
B. 杂合子自交后代均为杂合子
C. 等位基因控制相对性状
D. 性状分离是由于基因的分离
【答案】B
【解析】
【分析】1、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，如狗的长毛与短毛、狗的卷毛和直毛；隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状；显性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的亲本性状。
2、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3、纯合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的个体，如AA（aa），杂合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成不相同的个体，如Aa；纯合子自交后代仍然是纯合子，杂合子自交后代具有纯合子和杂合子。
【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的性状是显性性状，A正确；
B、杂合子自交后代既有纯合子，也有杂合子，如Aa自交后代有AA、Aa和aa，B错误；
C、等位基因是位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，C正确；
D、性状分离的原因是杂合子在形成配子时等位基因发生分离，D正确。
故选B。
4. 下列能判定水稻抗稻瘟病和易感稻瘟病的显隐性关系的一组实验是（ ）
A. 抗稻瘟病抗稻瘟病
B. 易感稻瘟病易感稻瘟病
C. 抗稻瘟病298抗稻瘟病+102易感稻瘟病
D. 抗稻瘟病×易感稻瘟病298抗稻瘟病+301易感稻瘟病
【答案】C
【解析】
【分析】显隐性的判断方法：
①定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。
举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。
②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。
举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。
【详解】A、抗稻瘟病⊗抗稻瘟病，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，A错误；
B、易感稻瘟病⊗易感稻瘟病，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，B错误；
C、抗稻瘟病⊗298抗稻瘟病＋102易感稻瘟病，后代出现性状分离，说明易感稻瘟病为隐性性状，C正确；
D、抗稻瘟病×易感稻瘟病→298抗稻瘟病＋301易感稻瘟病，亲代子代性状一致，可能是Aa×aa，也可能是aa×Aa，所以无法判断显隐性关系，D错误。
故选C。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用、性状的显、隐性关系及基因型和表现型，要求考生识记显性性状和隐性性状的概念；掌握基因分离定律的实质，能应用杂交法或自交法判断一对相对性状的显、隐性关系。
5. 有关性状分离比的模拟实验的描述，错误的是
A. 两个小桶分别模拟的是雌雄生殖器官
B. 每个小桶中两种颜色的小球数目可以不相等
C. 两个小桶中的小球总数目可以不相等
D. 每次抓取小球后一定要放回桶内
【答案】B
【解析】
【分析】根据孟德尔对一对相对性状分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：a），而且基因成对存在．遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子．生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中．当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、两小桶内的小球分别代表雌、雄配子，两小桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确；
B、每个桶中不同颜色的小球数量一定要相等，这样才能保证抓取每种配子的概率均为1/2，B错误；
C、两小桶中小球数可以不相等，但每个小桶中两种颜色的小球数目必须相等，代表产生两种配子的比例相等，C正确；
D、每次抓取彩球不一定都要放回原桶中，这样可以保证抓取每种配子的概率均为1/2，D正确。
故选B。
6. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与“个体X”交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色＝1∶1∶1∶1。“个体X”的基因型为（ ）
A. bbDdB. BbddC. BbDDD. bbdd
【答案】D
【解析】
【分析】后代分离比推断法：
1、若后代分离比为显性:隐性=3:1，则亲本的基因型均为杂合子；
2、若后代分离比为显性:隐性=1:1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；
3、若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】只看直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛:卷毛=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bb×bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色:白色=1:1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd，综合以上可知“个体X”的基因型应为bbdd，ABC错误，D正确。
故选D。
7. 孟德尔巧妙地设计了测交实验，验证了其提出的假说。下列杂交组合中属于测交的是（ ）
A. AABB×AABBB. AaBb×AaBb
C. AaBb×aabbD. AABB×Aabb
【答案】C
【解析】
【分析】测交是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。
【详解】测交是待测个体与隐性纯合子杂交，即某个体与aabb杂交，C正确，ABD错误。
故选C。
8. 豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表型的种类分别是（ ）
A. 6、4B. 5、3C. 9、4D. 8、6
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，因此可分别求出每对基因的后代基因型和表现型的种类，再乘积，Tt与Tt杂交，后代有3种基因型、2种表型；gg与Gg杂交，后代有2种基因型、2种表型；故Ttgg与TtGg杂交，后代基因型为3×2＝6种，表型为2×2＝4种，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 羊的白毛和黑毛是一对相对性状，由一对基因（B、b）控制，如图是关于羊的毛色遗传的系谱图。F1中的4号和5号个体杂交后代出现黑羊的概率、F1中的4号与F2中的7号基因型组成相同的概率，依次为（ ）
A. 1/4，2/3B. 1/2，2/3C. 1/2，3/4D. 1/4，3/4
【答案】A
【解析】
【分析】据图分析：个体4和个体5都是白毛羊，子代中出现黑毛羊，可判断白毛为显性，黑毛为隐性。
【详解】根据图示4、5和6可知，白毛为显性性状，则F1中的4号（Bb）和5号（Bb）杂交，后代出现黑羊（bb）的概率是1/4。F1中的4号的基因型为Bb，F2中的7号可为BB（1/3）或Bb（2/3），两者相同概率为2/3，A正确，BCD错误。
故选A
10. 雌蝗虫染色体数为2n＝24，在显微镜下观察雌蝗虫卵巢细胞分裂的固定装片时看到12条染色体排列于赤道板，此细胞处于的时期是，同源染色体上的等位基因分离发生的时期是(依次)（ ）
A. 有丝分裂中期，减数分裂Ⅰ后期
B. 减数分裂Ⅰ中期，减数分裂Ⅰ前期
C. 减数分裂Ⅱ中期，减数分裂Ⅰ后期
D. 减数分裂Ⅱ中期，减数分裂Ⅰ前期
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂。
【详解】雌蝗虫卵巢细胞的分裂方式有：有丝分裂和减数分裂，根据有丝分裂和减数分裂过程可知染色体排列在赤道板上的时期有：有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，由题干已知雌蝗虫染色体数为2n=24，则其细胞有丝分裂中期赤道板上染色体数目是24，减数第二次分裂中期的染色体数目是12，所以看到12条染色体排列于赤道板，说明此细胞处于减数第二次分裂中期，同源染色体上的等位基因会在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离，C正确，ABD错误。
故选C。
11. 下图表示某动物精原细胞中部分染色体和染色体上基因（数字表示染色体，字母表示基因）。图中A和B称为，图中①与②称为（ ）
A. 等位基因，姐妹染色单体B. 等位基因，同源染色体
C. 非等位基因，姐妹染色单体D. 非等位基因，同源染色体
【答案】D
【解析】
【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因．一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。
【详解】A基因与B基因分别位于不同号的染色体上，故它们不是同一基因的不同等位形式，应为“非等位基因”；①与②是成对存在、具有相同形态结构并且在减数分裂配对的两条染色体，属于“同源染色体”。
故选D。
12. 减数分裂过程中每个四分体具有（ ）
A. 4个着丝粒B. 4个DNA分子
C. 2条姐妹染色单体D. 2对染色体
【答案】B
【解析】
【分析】四分体是指一对正在配对的同源染色体，因为该时期同源染色体处于双线期，因此，一个四分体有四个DNA。
【详解】A、每个四分体由两条染色体构成，只有2个着丝粒，A错误；
B、每个四分体是由一对双线期的同源染色体组成，有4个DNA分子，B正确；
C、每个四分体是由一对双线期的同源染色体组成，有4条姐妹染色单体，C错误；
D、一个四分体是指一对正在配对的同源染色体，D错误。
故选B。
13. 下图表示某生物细胞分裂过程中每个细胞中DNA含量的变化，处于cd段的细胞最可能是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：该分裂过程中DNA连续两次减半，为减数分裂，b表示间期DNA复制加倍；bc表示减数第一次分裂；cd表示减数第二次分裂；de表示减数第二次分裂末期形成了配子。
【详解】A、图中细胞内不含同源染色体，着丝粒没有分裂，处于减数第二次分裂前期，核DNA数与体细胞相同，即处于cd段，A正确；
B、图中细胞内同源染色体两两配对，处于四分体时期，核DNA数是体细胞的二倍，应处于bc段，B错误；
C、图中细胞内不含同源染色体，着丝粒已分裂，染色体数目已减半，为减数第二次分裂结束形成的子细胞，处于de段，C错误；
D、图中细胞内含同源染色体，散乱分布，处于有丝分裂前期，而图示中核DNA数量连续减半两次，表示的是减数分裂，D错误。
故选A。
14. 摩尔根通过果蝇的遗传实验证明了基因在染色体上。他运用的研究方法是（ ）
A. 同位素标记法B. 荧光标记法
C. 假说—演绎法D. 比较推理法
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论；
2、基因在染色体上的探索历程：
（1）萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；
（2）摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。
【详解】摩尔根通过果蝇杂交实验，经过提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，运用假说-演绎法证明基因在染色体上，C正确，ABD错误。
故选C。
15. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（ ）

A. 过程①中发生了基因的自由组合
B. 过程②存在细胞的分裂、分化等过程
C. 过程④中原始生殖细胞染色体复制1次，而细胞连续分裂2次
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】A
【解析】
【分析】有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。进行有性生殖的生物经过减数分裂产生配子。
【详解】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂过程中的，而过程①表示受精作用，A错误；
B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞的分裂、分化等过程，B正确；
C、过程④为减数分裂过程，此过程中染色体复制1次，细胞连续分裂2次，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，C正确；
D、过程①为受精作用、过程④为减数分裂，减数分裂和受精作用使得同一双亲的后代呈现多样性，这有利于生物在自然选择中的进化，D正确。
故选A。
16. 如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ9和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。下列说法错误的是（ ）
A. Ⅱ6的基因型是XBXb
B. Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅰ4
C. Ⅳ10是红绿色盲基因携带者的概率是1/4
D. Ⅰ3是杂合子
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析可知，该题图为某家族中红绿色盲的遗传图解，红绿色盲为伴X隐性遗传病，该家系中I4和Ⅲ9为红绿色盲患者，则这两个体基因型为XbY，而其余家族成员均正常，所以Ⅱ6基因型为XBXb。
【详解】A、红绿色盲为伴X隐性遗传病，I4为红绿色盲患者，基因型为XbY，I4会将致病基因Xb传给女儿Ⅱ6，Ⅱ6表现正常，因此Ⅱ6基因型为XBXb，A正确；
B、Ⅲ9的红绿色盲基因来自Ⅱ6，而Ⅱ6的红绿色盲基因来自I4，B正确；
C、Ⅲ7的基因型为XBY，根据Ⅲ9为红绿色盲患者可知Ⅲ8的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXB，则Ⅳ10为携带者的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；
D、由于Ⅱ6基因型为XBXb，I4基因型为XbY，则Ⅱ6中的XB来自I3，那么I3既可以是纯合子，也可以是杂合子，D错误。
故选D。
17. 正常情况下，人类精子的染色体组成是（ ）
A. 22+X或22+YB. 22+YC. 22+XD. 22+XY
【答案】A
【解析】
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】人的体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，男女都一样，第23对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，同源染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子，即含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，A正确，BCD错误。
故选A。
18. 摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列叙述中错误的是（ ）
A. 摩尔根的果蝇杂交实验验证了分离定律
B. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上
C. 果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上
D. F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状。F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。
【详解】A、摩尔根的果蝇杂交实验中果蝇的眼色受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，B正确；
C、萨顿假说没有证明基因位于染色体上，C错误；
D、F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于X染色体上，根据F2性状分离比为3：1，可推出F1的基因型为XWXw、XWY，因此F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，D正确。
故选C。
19. 图是果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述错误的是（ ）

A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 一条染色体上有多个基因
C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
D. 染色体上基因具有一定的独立性
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。
【详解】AB、由图可知，一条染色体上存在多个基因，基因在染色体上呈线性排列，AB正确；
C、由图可知，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体上的不同位置，二者是非等位基因，C错误；
D、基因就像一个个独立的颗粒，既不会融合，也不会在传递中消失，染色体上的基因具有一定的独立性，D正确。
故选C。
20. 如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，下列说法错误的是（ ）
A. 该遗传病由隐性基因控制
B. Ⅰ2的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型为aa
C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率是1/4
D. Ⅱ3与一个患者婚配，生育患病孩子的概率是1/2
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但是生了一个患病的Ⅱ4，因此该病为隐性遗传病；又由于患者为女儿，因此白化病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据系谱图中“无中生有”可以判断该遗传病是由隐性基因控制，A正确；
B、分析系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但是生了一个患病的Ⅱ4，因此该病为隐性遗传病；又由于患者为女儿，因此白化病为常染色体隐性遗传病。因此Ⅱ4的基因型为aa，则不患病的Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，B正确；
C、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，所以再生一个患病孩子的概率是1/4，C正确；
D、Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3与一个患者（aa）婚配，生育患病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，D错误。
故选D。
21. 1952年赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，进行了“噬菌体侵染细菌的实验”。下列相关叙述正确的是
A. 用32P和35S分别标记T2 噬菌体的蛋白质和DNA
B. 用35S标记T2 噬菌体，侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中
C. 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供
D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）和DNA（C、H、O、N、P）．
2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA→被标记的噬菌体与未标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．实验结论：DNA是遗传物质．
【详解】A、DNA组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质组成元素是C、H、O、N，有的含有S；区分DNA和蛋白质，则选DNA和蛋白质的特征元素进行标记，即用32P标记一组噬菌体的DNA，另一组用35S标记噬菌体的蛋白质，A错误；
B、由于35S标记的噬菌体蛋白质外壳不能进入细菌体内，所以被35S标记的噬菌体与细菌混合后离心，蛋白质外壳主要在上清液，B错误；
C、噬菌体只能寄生在细菌中繁殖，并且侵染的过程中只将自身的DNA注入细菌中，因此合成子代T2噬菌体的DNA和蛋白质所需的原料、ATP、酶、场所等均由细菌提供，C正确；
D、噬菌体侵染细菌的实验只证明了DNA是遗传物质，D错误；
故选C。
22. 如图示两种植物病毒甲、乙重建形成“杂种病毒丙”的过程，则病毒丙侵染植物细胞后产生的新一代病毒是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】病毒由蛋白质外壳和内部遗传物质组成，病毒以自身遗传物质为模板指导子代病毒的合成。
【详解】分析题图可知，重组病毒丙含有的遗传物质是乙病毒提供的，蛋白质是病毒甲提供的，由于子代病毒的合成由遗传物质控制，故病毒丙侵染植物细胞后产生的新一代病毒与乙病毒一致，BCD错误，A正确。
故选A。
23. 根据DNA分子双螺旋结构进行推理，下列推论正确的是（ ）
A. 核糖与磷酸交替连接构成基本骨架，是DNA分子结构稳定的基础
B. 遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类多种多样
C. 双螺旋内部碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性
D. 不同DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同，这体现了DNA分子的多样性
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)；2、DNA分子具有多样性和特异性，其多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量利排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】A、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B、遗传信息多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量利排列顺序，B错误；
C、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，C正确；
D、DNA分子中，A=T，C=G，但A+T与C+G不相等，因此不同的DNA该比值不同，D错误。
故选C。
24. 对于一个双螺旋结构的DNA分子，以下正确的是（ ）
A. 含有4种核糖核苷酸
B. 碱基数量＝脱氧核苷酸数量＝脱氧核糖数量
C. 若含有30个T，则应含有30个G
D. 含氮碱基和磷酸交替排列
【答案】B
【解析】
【分析】1、双链DNA分子是由两条链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。2、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮碱基和1分子脱氧核糖组成。
【详解】A、DNA含4种脱氧核苷酸，A错误；
B、脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此在DNA中，碱基数＝磷酸数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数，B正确；
C、根据碱基互补配对原则，若含有30个T，一定含有30个A，但不一定含有30个G，C错误；
D、DNA的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，D错误。
故选B。
25. DNA通过复制，保持了遗传信息在亲代与子代之间的连续性。DNA 复制的特点是 （ ）
A. 半保留复制B. 不消耗能量
C. 不需要酶催化D. 解旋完成后再复制
【答案】A
【解析】
【分析】
1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2．场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。3．时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。4．特点：（1）过程：边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
【详解】A、1个DNA复制形成的2个DNA分子，各保留了一条亲代DNA分子的模板母链，称为半保留复制，这是DNA复制的特点，A正确；
B、DNA 复制需要消耗能量，B错误；
C、DNA复制需要酶催化，如解旋酶、DNA聚合酶等，C错误；
D、DNA复制是边解旋边复制的，D错误。
故选A
26. 下图为中心法则图解。图中①过程中需要的酶是，密码子位于（ ）
A. RNA 聚合酶，tRNAB. RNA 聚合酶，mRNA
C. DNA聚合酶，mRNAD. DNA聚合酶，tRNA
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解，其中①为转录过程，②为RNA分子复制过程。逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
【详解】据图可知，①过程为转录过程，需要的酶是RNA聚合酶，mRNA是翻译的模板，密码子存在mRNA上，B正确，ACD错误。
故选B。
27. 图表示真核生物遗传信息的转录过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 以①链为模板，转录出②链
B. ②与核糖体结合，指导蛋白质合成
C. ②的转录主要发生在线粒体
D. ③表示RNA聚合酶
【答案】C
【解析】
【分析】图示表示真核细胞某基因的转录过程，该过程主要发生在细胞核，需要RNA聚合酶的参与。图中①为模板链；②为转录过程形成的mRNA；③为RNA聚合酶。
【详解】A、图中①是模板链，②是转录过程形成的mRNA，A正确；
B、图中②是mRNA，可与核糖体结合，指导蛋白质合成，B正确；
C、②的转录主要发生在细胞核中，C错误；
D、图中③表示RNA聚合酶，D正确。
故选C。
【点睛】本题结合真核细胞某基因的转录过程图，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各条链的名称，属于考纲识记和理解层次的考查。
28. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是（ ）
A. 转录过程以基因的两条链作为模板
B. 一种氨基酸可由多种tRNA转运.
C. 翻译过程中，mRNA会沿着核糖体移动，直至读取终止密码子
D. 多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。
2、有关密码子，考生可从以下几方面把握：
（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；
（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；
（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、转录过程以基因的一条链作为模板，A错误；
B、一种氨基酸可由多种tRNA转运，一种tRNA只能转运一种氨基酸，B正确；
C、翻译过程中，核糖体会沿着mRNA移动，直至读取终止密码子，C错误；
D、多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条多肽链，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查遗传信息转录和翻译的相关知识，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项。
29. 下图为真核细胞中合成某一种特定蛋白质的过程示意图，下列说法不正确的是（ ）
A. 该过程的模板仅有DNA
B. 一条mRNA可以结合多个核糖体
C. 转录时仅以DNA的一条链做模板
D. 转录的场所不在细胞核
【答案】A
【解析】
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】A、图示正在进行转录和翻译，转录的模板是DNA，翻译的模板是mRNA，A错误；
B、图中一条mRNA可以结合多个核糖体，可提高蛋白质合成效率，B正确；
C、转录某一种蛋白质时，仅以DNA的一条链做模板，C正确；
D、转录和翻译同时发生，场所可在线粒体或叶绿体，D正确。
故选A。
30. 表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但DNA发生甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。对此现象的叙述，错误的是（ ）
A. 若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别
B. 男性吸烟者的精子活力下降，因为精子中DNA的甲基化水平明显升高
C. 同卵双胞胎之间的差异皆是由表观遗传引起
D. 性状主要由基因控制，而表观遗传会影响基因表达，同时环境对性状也有重要影响
【答案】C
【解析】
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。2、基因与性状的关系：基因型是表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。
【详解】A、基因的启动部位是RNA聚合酶识别和结合的位点，因此若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别，A正确；
B、吸烟会导致DNA的甲基化，则男性吸烟者精子中DNA的甲基化水平明显升高，异常的甲基化水平引起生精过程发生缺陷，表现为精液质量异常，导致男性精子活力下降，B正确；
C、同卵双胞胎之间的差异主要是由环境因素引起的，C错误；
D、性状受基因和环境影响，主要由基因控制，而表观遗传会影响基因表达，同时环境对性状也有重要影响，D正确。
故选C。
31. 格里菲思进行了肺炎双球菌转化实验，下列关于该实验的结论，叙述错误的是（ ）
A. 说明了肺炎双球菌的遗传物质是DNA
B. 说明了R型活细菌在一定条件下能够转化为S型细菌
C. 说明了R型活细菌是无毒性的
D. 说明了加热杀死的S型活细菌是无毒性的
【答案】A
【解析】
【分析】格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验证明“S”型细菌中含有某种“转化因子”，能将无毒性的R型活细菌转化为有毒性S菌活细菌。艾弗里及其同事的实验的巧妙之处是把S型菌的DNA、蛋白质和多糖等物质提纯，分别加入到培养R菌的培养基中，单独观察它们的作用，证明了DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思的实验只证明了S型细菌中存在一种能促使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，并没有证明该物质就是DNA，A错误；
B、根据加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡，说明了R型活菌在一定条件下能够转化为S型菌，B正确；
C、根据R型细菌→小鼠→存活，说明了R型活菌是无毒性的，C正确；
D、根据加热杀死的S型细菌→小鼠→存活，说明了加热杀死的S型细菌是无毒性的，D正确。
故选A。
32. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
【答案】B
【解析】
【分析】生物多样性通常有三个主要的内涵，即生物种类的多样性、基因（遗传）的多样性和生态系统的多样性。
【详解】A、蛋白质分子的多样性和特异性是生物多样性的直接原因，A错误；
B、DNA分子的多样性和特异性是生物多样性的根本原因，B正确；
C、氨基酸种类的多样性和特异性是决定蛋白质多样性的原因之一，C错误；
D、化学元素和化合物的多样性和特异性不是决定生物多样性的原因，D错误。
故选B。
33. 研究表明，人类的体细胞中有23对染色体，却携带有几万个基因，这一事实说明 （ ）
A. 染色体只由基因构成
B. 基因只存在于染色体上
C. 一条染色体上只有一个基因
D. 一条染色体上有许多个基因
【答案】D
【解析】
【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段。
【详解】A、染色体由DNA和蛋白质构成，A错误；
B、细胞质基因不存在于染色体上，B错误；
C、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多基因，C错误；
D、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多个基因，所以人的细胞内基因数目要远远多于染色体数目，D正确；
故选D。
34. 下列叙述中，不属于RNA功能的是( )
A. 细胞质中的遗传物质
B. 作为某些病毒的遗传物质
C. 具有生物催化作用
D. 参与核糖体的组成
【答案】A
【解析】
【详解】试题分析：核酸是生物的遗传物质，RNA是核酸中的一种，DNA是主要的遗传物质。具有细胞质的生物，都是以DNA作为遗传物质的。所以细胞质中的遗传物质也是DNA。故A不正确。少数病毒如烟草花叶病毒、禽流感病毒等，没有细胞结构，也不含DNA，是以RNA作为遗传物质的。酶是生物催化剂，绝大多数的酶属于蛋白质，但有少数是RNA，所以少数RNA也具有生物催化的功能。核糖体由蛋白质和rRNA组成。故B、C、D正确。
考点：RNA的结构和功能
点评：本题较简单，要求学生识记RNA的结构和功能。
35. 如图是DNA分子片段的结构模式图。图中①所示的碱基，DNA分子空间结构，依次是（ ）
A. 胸腺嘧啶，双链结构B. 腺嘌呤，双螺旋结构
C. 胞嘧啶，双螺旋结构D. 鸟嘌呤，双螺旋结构
【答案】C
【解析】
【分析】双链DNA分子中，碱基遵循互补配对原则，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对。
【详解】图示DNA含有两条链，可构成双螺旋结构，两条链之间的碱基遵循碱基互补配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，因此①应为胞嘧啶，C正确，ABD错误。
故选C。
36. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代DNA应为②B. 子二代DNA应为①
C. 子三代DNA应为④D. 亲代的DNA应为⑤
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。
【详解】A、子一代DNA，说明DNA分子只复制一次，亲代DNA为15N-15N，在含14N的培养基中培养，且DNA为半保留复制，故子一代DNA都是15N-14N，应为图中的②，A正确；
B、子二代DNA，说明DNA分子复制二次，产生4个DNA分子，其中2个是14N-14N，2个为15N-14N，应为图中的①，B正确；
C、子三代DNA，说明DNA分子复制三次，产生8个DNA分子，其中6个是14N-14N，2个为15N-14N，应为③而不是④，C错误；
D、据题意可知，亲代的DNA是15N-15N，应为图中的⑤，D正确。
故选C。
37. 下列三个培养皿中均已培养了R型肺炎双球菌，假如在培养基中分别加入以下物质，一段时间后，能分离出S型细菌的是 （ ）
A. 只有①
B. 只有②
C. 只有③
D. ①③均能
【答案】A
【解析】
【详解】艾弗里的设计思路是将S 型菌的物质一一提纯，分别与R 型菌混合，单独观察它 们的作用，因此需对S 型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定；只有加入S 型菌DNA 的培养基中出现S 型菌落，由此证明DNA是遗传物质，蛋白质、多糖都不是遗传物质，A正确。
故选A。
38. 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)
A. 基因突变，性状改变
B. 基因突变，性状没有改变
C. 染色体结构改变，性状没有改变
D. 染色体数目改变，性状改变
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变；
2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；②不同密码子可以表达相同的氨基酸。
【详解】某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列由CCGCTAACG→CCGCGAACG，即发生了碱基对的替换（A-T→C-G），这属于基因突变；模板链中碱基由CTA→CGA后，mRNA上的密码子由GAU→GCU，其编码的氨基酸由天冬氨酸变成丙氨酸，因此会导致性状发生改变，A正确。
故选A。
39. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ）
A. 基因重组是生物多样性的原因之一
B. 基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C. 无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
D. 基因突变必然导致基因结构的改变
【答案】B
【解析】
【分析】基因重组：
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】A、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，进而形成多种基因型，从而产生多种表现型，是生物多样性的原因之一，A正确；
B、基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，能够将生物原有的基因重新组合，产生新的基因型，B错误；
CD、所有生物都有可能发生基因突变，基因突变表现为碱基对的增添、缺失和替换，使碱基对的数目、排列顺序发生改变，从而导致基因结构的改变，CD正确。
故选B。
40. 白血病是一种常见的造血组织肿瘤性疾病，俗称“血癌”。引起白血病的内在因素是（ ）
A. 细胞癌变是细胞高度分化的结果
B. 长期受到电离辐射或X射线照射
C. 原癌基因和抑癌基因发生突变
D. 化疗是治疗癌症的方法之一
【答案】C
【解析】
【分析】细胞癌变是指细胞的生长和分裂失去控制，形成不受机体控制的恶性增殖细胞。细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。当原癌基因和抑癌基因发生突变时，细胞的正常生长和分裂调控机制被打破，导致细胞无限增殖，形成癌细胞。
【详解】A、细胞癌变不是细胞高度分化的结果，而是细胞的异常增殖，A错误；
B、长期受到电离辐射或X射线照射属于引起癌变的外部因素，不是内在因素，B错误；
C、原癌基因和抑癌基因发生突变是细胞癌变的内在根本原因，C正确；
D、化疗是治疗癌症的方法之一，但不是引起白血病的内在因素，D错误。
故选C。
41. 猫叫综合征是人的第5 号染色体缺失部分片段引起的遗传病。该变异属于（ ）
A. 染色体结构变异B. 不可遗传的变异
C. 染色体数目变异D. 基因突变引起的变异
【答案】A
【解析】
【分析】
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。1、染色体结构变异：包括缺失、增添、倒位或易位；2、染色体数目的变异：①个别染色体的增加或减少，②染色体以染色体组为单位成倍的增加或减少。
【详解】A、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失，A正确；
B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失，是可遗传的变异，B错误；
C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失，染色体数目不变，C错误；
D、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失，没有发生基因突变，D错误。
故选A。
42. 如图是雄果蝇体细胞的染色体示意图，该细胞中的染色体组数是（ ）
A. 8个B. 5个C. 4个D. 2个
【答案】D
【解析】
【分析】染色体组是指一组非同源染色体，形态、功能各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
【详解】分析图示可知，果蝇含有8条染色体，2个染色体组，每个染色体组含有4条染色体，D正确，ABC错误。
故选D。
43. 下列关于变异和育种的叙述，正确的是
A. 基因重组能产生新的基因
B. 人工诱导产生的基因突变一定是有利的
C. 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组
D. 多倍体育种的原理是染色体数目变异
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因突变能够产生新的基因，而基因重组不能产生新的基因，A错误；
B、人工诱导产生的基因突变大多数是有害的，B错误；
C、单倍体的体细胞中含有本物种配子中的染色体数目，不一定只有一个染色体组，C错误；
D、多倍体育种的原理是染色体数目变异，D正确。
故选D。
44. 下列有关单倍体的叙述中，正确的是
A. 未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体
B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
C. 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D. 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
【答案】A
【解析】
【分析】由配子发育而来的个体称为单倍体；细胞中含有一个染色体组的个体一般为单倍体；单倍体不一定只有一个染色体组。
【详解】A、未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体，A正确；
B、含有两个染色体组的生物体，由配子发育而来即为单倍体，由受精卵发育而来即为二倍体，B错误；
C、生物的精子或卵细胞属于生殖细胞，不属于单倍体，C错误；
D、含有奇数染色体组的个体可能是多倍体，如三倍体，D错误；
故选A。
45. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。调查某种遗传病的发病率应在人群中随机调查，而研究某种遗传病的遗传方式则要在患病家族中进行。下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 只要发生基因突变，一定会患遗传病
B. 染色体变异不会引起遗传病
C. 多基因遗传病在人群中的发病率较高
D. 遗传咨询能防止各类遗传病发生
【答案】C
【解析】
【分析】由于遗传物质改变而引起的人类疾病称为遗传病，单基因遗传病：受一对等位基因控制。多基因遗传病：受多对等位基因控制。染色体异常遗传病：由于染色体异常所引起。通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等。
【详解】A、如果发生基因突变，如果是隐性突变产生杂合子，或者该基因突变后控制合成的蛋白质不改变，就不会患遗传病，A错误；
B、染色体变异会引起遗传物质的改变，如果染色体变异发生在生殖细胞中，则可能会引起遗传病，B错误；
C、据统计，和单基因遗传病、染色体遗传病相比，多基因遗传病在人群中的发病率较高，C正确；
D、遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，不能防止各类遗传病发生，D错误。
故选C。
46. 下列有关遗传病的叙述中，正确的是（ ）
A. 仅基因异常而引起的疾病B. 仅染色体异常而引起的疾病
C. 基因或染色体异常而引起的疾病D. 先天性疾病就是遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】所谓遗传病，是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征．人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
【详解】ABC、遗传病包括基因异常和染色体异常引起的疾病，AB错误；C正确；
D、先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病，D错误。
故选C。
甲型血友病是伴性遗传病（显、隐性基因分别用B和b表示）。检测发现，该家系甲型血友病的发生是由AHG基因内一段DNA序列颠倒所致。下图是某家系甲型血友病的系谱图，其中Ⅱ4不携带致病基因。回答以下小题：
47. Ⅰ1的基因型是（ ）
A. XBYB. XbYC. XYBD. XYb
48. 该家系成员中，肯定是携带者的个体是（ ）
A. Ⅰ2B. Ⅱ3C. Ⅲ7D. Ⅲ8
49. 若Ⅲ7和一个正常男性结婚，后代的基因型不可能是（ ）
A. XBXbB. XbXbC. XBYD. XbY
50. Ⅲ5和表型正常的女性结婚，因担心生育患儿而进行遗传咨询。下列叙述错误的是（ ）
A. 产前AHG基因检测可降低后代患病风险
B. 可对羊水中胎儿细胞AHG基因进行检测
C. 该夫妻所生育的女儿不会患甲型血友病
D. 医务人员不得泄露遗传咨询者的信息
【答案】47. B 48. B 49. B 50. C
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。
【47题详解】
Ⅱ3和Ⅱ4均未患病，生下Ⅲ5患病，该病为隐性，Ⅱ4不携带致病基因，该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ1患病，基因型为XbY。
故选B。
【48题详解】
A、Ⅰ2的基因型为XBXB或XBXb，A错误；
B、Ⅱ3的基因型为XBXb，B正确；
C、Ⅲ7的基因型为XBXB或XBXb，C错误；
D、Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，D错误。
故选B。
【49题详解】
Ⅲ7的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，和一个正常男性（XBY）结婚，后代的基因型不可能是XbXb，B正确。
故选B。
【50题详解】
A、产前AHG基因检测可降低后代患病风险，有了胎儿DNA就可以检测胎儿的基因是否正常，A正确；
B、可对羊水中脱落的胎儿细胞AHG基因进行检测，B正确；
C、Ⅲ5的基因型为XbY，表型正常的女性（XBX-）结婚，该夫妻所生育的女儿可能为XbXb，可能会患甲型血友病，C错误；
D、自然人享有隐私权,任何组织或者个人不得以刺探、侵扰、泄露、公开等方式侵害他人的隐私权，D正确。
故选C。