2025-2026学年北京市海淀区首都师范大学附属中学高二（下）期中化学试卷

这是一份2025-2026学年北京市海淀区首都师范大学附属中学高二（下）期中化学试卷，文件包含理综卷25贵州中考省一模pdf、理综答案25贵州中考省一模pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共12页， 欢迎下载使用。
1.下列化学用语或图示表达不正确的是（ ）
A. 乙炔的结构简式：HC≡CHB. NH3的VSEPR模型：
C. 顺-2-丁烯的分子结构模型：D. 苯酚的空间填充模型：
2.下列说法不正确的是（ ）
A. 新制氢氧化铜可用于区分葡萄糖和蔗糖
B. 酒精可使细菌中的蛋白质变性，起到杀菌消毒的作用
C. 淀粉与纤维素的分子式均可表示为 （C6H10O5）n，二者互为同分异构体
D. 其他条件相同时，油脂在碱性条件下水解程度大于其在酸性条件下的水解程度
3.某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是（ ）
A. 试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物
B. 沸石的作用是防止暴沸
C. 可用NaOH溶液替代饱和Na2CO3溶液
D. 右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法分离出来
4.下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是（ ）
A. 乙酸丙酯的水解反应B. 溴乙烷与NaCN的取代反应
C. 乙醛与HCN的加成反应 D. 乙烯的加聚反应
5.我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A. 分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式B. 分子中含有手性碳原子
C. 该物质既有酸性又有碱性D. 该物质可发生取代反应、加成反应
6.如图为DNA分子的局部结构示意图。下列说法不正确的是（ ）
​
A. DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N-H键
B. 脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子
C. -NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键，因此能与酸反应
D. 图中虚线表示碱基互补配对（A和T、C和G）时形成的化学键
7.下列除杂试剂选取不合理的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
8.下列实验操作一定能达到实验目的的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
9.下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是（ ）
A.
B.
C.
D.
10.可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的结构片段如图。
​​​​​​​
下列有关L的说法不正确的是（ ）
A. 制备L的单体分子中都有两个羧基B. 制备L的反应是缩聚反应
C. L中的官能团是酯基和醚键D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
11.塑料PET的一种合成路线如图所示，其中①和②均为可逆反应。
下列说法不正确的是（ ）
A. PET在一定条件下可降解成对苯二甲酸和乙二醇
B. ①中可通过蒸馏分离出CH3OH提高反应物的转化率
C. 依据①推测PET的结构简式为
D. 该合成路线中乙二醇可循环使用
12.实验室可利用呋喃甲酸（）在碱性环境下发生交叉的Cannizzar反应，生成呋喃甲酸（弱酸，）和呋喃甲醇（），反应过程如下：，该反应放热且温度过高副反应较多。操作流程如图：
已知：（1）呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：
（2）呋喃甲醇与乙醚混溶；乙醚沸点为34.6℃，呋喃甲醇沸点为170.0℃。下列说法不正确的是（ ）
A. 呋喃甲醛在NaOH溶液中反应放热且温度过高副反应较多，因此需要冰水浴
B. 向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇
C. 在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后，得到粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取
D. 粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法提纯得到较纯的呋喃甲酸
13.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如图。下列说法不正确的是（ ）
A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物
C. 由苯得到M时，苯中的大π键没有变化
D. 对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂
14.研究碘在不同溶剂中的溶解性。进行实验：
①向试管中放入一小粒碘晶体，再加入蒸馏水，充分溶解后，得到黄色溶液a和少量不溶的碘；
②取5mL溶液a,加入1mL四氯化碳，振荡，静置，液体分层，下层呈紫色，上层无色；
③将②所得下层溶液全部取出，加入1mLKI溶液，振荡，静置，下层溶液紫色变浅，上层溶液b呈黄色（颜色比溶液a深）。
已知：ⅰ.3I2+3H2O⇌6H++5I-+IO3-；
ⅱ.I2+I-⇌I3-。
下列说法不正确的是（ ）
A. H2O是极性溶剂，CCl4是非极性溶剂，非极性的I2更易溶于CCl4
B. ②中的下层溶液为碘的四氯化碳溶液
C. 溶液b中c（I2）＜溶液a中c（I2）
D. 向①所得浊液中加入KI，使c（I-）增大，反应ⅰ平衡逆向移动，析出I2
二、流程题：本大题共1小题，共11分。
15.对硝基苯酚（，PNP）是应用广泛的精细化工中间体。PNP有毒，工业废水中的PNP需联合采用多种方法进行处理，流程如图。
已知：PNP的溶解性与苯酚类似，微溶于水；其化学性质稳定，可被•OH、HClO氧化降解为无机物，但不能与O2反应。
（1）在pH＞14的废水中，PNP的存在形态为 ______ （用结构简式表示）。
（2）絮凝沉淀池中加入硫酸的目的是 ______ 。
（3）低浓度PNP废水可通过电解法处理，装置示意图如图。
①•OH（氧元素为-1价）由水产生，•OH在 ______ （填“Pt”或“石墨”）电极产生。
②产生•OH的电极反应式为 ______ 。
（4）废水中所含电解质的种类会影响电解法处理PNP的去除率。其它条件相同时，以NaCl或Na2SO4模拟酸性低浓度PNP废水中的电解质，结果如图。
①电解质为NaCl时，阳极副反应的电极反应式为 ______ 。
②电解质为NaCl时，PNP去除率较Na2SO4高，可能的原因是 ______ 。
（5）在强碱性条件下，单独使用电解法也可有效去除水中的PNP。工业上仍联合使用絮凝沉淀法处理PNP废水，目的是节约电能和 ______ 。
三、实验题：本大题共1小题，共14分。
16.实验小组探究银氨溶液与甲酸（HCOOH，其中C为+2价）的反应及银镜现象产生的原因。
（1）配制银氨溶液。在洁净的试管中加入适量AgNO3溶液，逐滴滴入氨水，边滴边振荡，至 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。
（2）进行甲酸的银镜反应实验。
查阅资料： ⅰ.银氨溶液中存在平衡：Ag[（NH3）2]+⇌Ag++2NH3
ⅱ.白色AgOH沉淀不稳定，极易分解生成棕黑色Ag2O
ⅲ.Ag2O、AgCl等难溶物均可溶于浓氨水，生成Ag（NH3）2+
①与实验ⅱ对照，实验ⅰ的目的是 。
②经检验，实验ⅱ中白色浑浊的主要成分为甲酸银（HCOOAg），推断是甲酸银分解产生银镜，则甲酸银分解产生的气体中一定含 。
③实验ⅲ和实验ⅳ是为了探究pH较高时的银镜反应。实验ⅳ的现象 （填“能”或“不能”）证明pH较高时是甲酸发生反应产生了银镜。
④甲同学认为实验ⅲ、实验ⅳ中，水浴前的棕黑色浊液中含有银单质，乙同学通过实验排除了这种可能性，他的实验操作及实验现象是 。
（3）探究实验ⅳ中的含碳产物。取实验ⅳ试管中的产物静置后，取上层清夜继续实验：
①白色沉淀1溶解的离子方程式为 。
②上述实验能证实ⅳ的清液中含HCO3-的理由是 。
（4）综合以上实验，小组同学得出以下结论：
a.溶液pH较低时，银氨溶液与甲酸反应产生银镜的主要原因是甲酸银的分解。
b.溶液pH较高时，银氨溶液与甲酸反应产生银镜的原因可能有 、 （写出两点）。
四、简答题：本大题共2小题，共22分。
17.Zn2+、三乙撑二胺和对苯二甲酸根离子可形成晶体M，其晶胞示意图如下。
（1）Zn2+的价层电子排布式是 。
（2）C、O、N的电负性从大到小的顺序是 。
（3）三乙撑二胺（）与Zn2+能形成配位键的原因是 。
（4）在晶体M每个空腔中装入一个顺式偶氮苯分子后形成晶体M1，晶胞示意图如图。
一定条件下随着偶氮苯顺反结构的变化，晶体骨架发生畸变，晶体在M1和M2两种结构之间相互转化，可以吸收和释放N2，被称为“会呼吸”的晶体。
资料： i．反式偶氮苯顺式偶氮苯
ii．M1和M2相互转化时，Zn2+的配体和配体数均不变
①N2的电子式是 。
②偶氮苯( )中N的杂化轨道类型是 。偶氮苯存在顺反异构的原因是分子中两个氮原子间存在 （填“σ键”或“π键”）。
③x= 。
④晶胞密度小则晶体内部的空隙大。能让“会呼吸”的晶体吸收N2的条件是 光照射。
18.合成中间体L的路线如下（部分反应条件或试剂略去）：

已知：；；
（1）A的名称是 ______ 。
（2）A与Br2按物质的量之比1：1发生1，4-加成反应生成B，A→B的化学方程式是 ______ 。
（3）B→C的反应类型是 ______ 。
（4）D中所含官能团的名称是 ______ 。
（5）E与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式是 ______ 。
（6）C→D在上述合成中的作用是 ______ 。
（7）J的结构简式是 ______ 。
（8）K→L的化学方程式是 ______ 。
（9）设计由L制备M（）的合成路线 ______ 。（有机物用结构简式表示，无机试剂任选）
五、推断题：本大题共1小题，共11分。
19.8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。
已知：i．+​​​​​​​
ii．同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是 。
（2）A→B的化学方程式是 。
（3）C可能的结构简式是 ​​​​​​​。
（4）C→D所需的试剂a是 。
（5）D→E的化学方程式是 。
（6）F→G的反应类型是 。
（7）将下列K→L的流程图补充完整：
（8）合成8-羟基喹啉时，L发生了 （填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为 。
1.【答案】B
2.【答案】C
3.【答案】C
4.【答案】A
5.【答案】B
6.【答案】D
7.【答案】D
8.【答案】C
9.【答案】D
10.【答案】C
11.【答案】C
12.【答案】C
13.【答案】C
14.【答案】D
15.【答案】 将转化为微溶的PNP，降低废水中PNP的浓度 Pt; 2Cl--2e-=Cl2↑;NaCl作电解质时产生的Cl2与水反应生成HClO，能更有效地氧化降解PNP 回收PNP
16.【答案】最初产生的棕黑色沉淀恰好溶解为止
排除银氨溶液受热反应生成银镜的可能性
CO2
不能
取棕黑色浊液，加入浓氨水，黑色沉淀完全溶解，形成无色溶液
AgCl+2NH3•H2O⇌[Ag（NH3）2]++Cl-+2H2O
滴加氯化钡溶液生成能溶于浓氨水的沉淀，说明清液中不含碳酸根离子，加入氢氧化钡溶液生成沉淀溶于盐酸并放出酸性气体，说明其中含碳酸氢根离子
黑色浊液中的氧化银分解产生银
甲酸直接与银氨溶液反应产生银

17.【答案】3d10
O＞N＞C
三乙撑二胺中的N给出孤电子对，Zn2+有空轨道能接受孤电子对
​​​​​​​
sp2
π键
2
紫外

18.【答案】1，3-丁二烯 CH2=CH-CH=CH2+Br2→ 水解反应或取代反应 溴原子、羟基 保护碳碳双键，防止其被氧化 CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2
19.【答案】烯烃
CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl
CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl
NaOH水溶液
CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O
取代反应
氧化反应 3：1
物质（括号内为杂质）
所用试剂
A
CO2（HCl）
饱和NaHCO3溶液
B
CH4（C2H4）
溴水
C
C2H5OH（H2O）
CaO
D
苯（苯酚）
溴水
实验目的
实验操作
A
乙醇消去反应的产物为乙烯
将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色
B
验证淀粉能发生水解反应
将淀粉和稀硫酸混合后加热煮沸，冷却后加入新制Cu（OH）2悬浊液
C
除去乙炔中少量的H2S
将混合气通过盛有足量CuSO4溶液的洗气瓶
D
检验CH3CH2Br中的溴元素
将CH3CH2Br与NaOH溶液混合加热，静置，向上层清液加入AgNO3溶液，观察是否生成浅黄色沉淀
温度T/℃
0
5
15
100
溶解度S/g
2.7
3.6
3.8
25.0
向2mL银氨溶液中滴加溶液X后，置于90℃水浴中加热30min
编号
溶液X
现象
ⅰ
10滴蒸馏水
始终无明显现象
ⅱ
10滴5% HCOOH溶液
加HCOOH后立即产生白色浑浊，测得溶液pH略小于 7；水浴开始时白色浊液变为土黄色，随后变黑，有气体产生；最终试管壁附着少量银镜，冷却测得溶液pH略小于5
ⅲ
5滴10% NaOH溶液和5滴蒸馏水
加NaOH后立即产生棕黑色浑浊。最终试管壁附着光亮银镜，冷却测得溶液pH＞7
ⅳ
5滴10% NaOH溶液和5滴5% HCOOH溶液
加NaOH后立即产生棕黑色浑浊，加HCOOH后沉淀部分溶解。最终试管壁附着光亮银镜，冷却测得溶液pH＞7
晶体
装载分子
晶胞中Zn2+个数
晶胞体积/cm3
M1
顺式偶氮苯
x
1.30×10-24
M2
反式偶氮苯
4
2.46×10-24