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      2027年高考生物一轮复习练习 018-每日一默-第18天 人类遗传病(教用)

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      2027年高考生物一轮复习练习 018-每日一默-第18天 人类遗传病(教用)

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      这是一份2027年高考生物一轮复习练习 018-每日一默-第18天 人类遗传病(教用),文件包含第十二章第52讲沉淀溶解平衡及应用pptx、第十二章第52讲沉淀溶解平衡及应用docx等2份课件配套教学资源,其中PPT共90页, 欢迎下载使用。
      默教材
      1.(必2P92、93)人类遗传病通常是指由_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
      (1) 单基因遗传病是指受_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 控制的遗传病。多指、并指、软骨发育不全属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 遗传病,镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 遗传病,抗维生素D佝偻病属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 遗传病,红绿色盲、血友病属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 遗传病,外耳道多毛症属于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 遗传病。
      遗传物质改变
      【答案】一对等位基因; 常染色体显性; 常染色体隐性; 伴X染色体显性; 伴X染色体隐性; 伴Y染色体
      (2) 多基因遗传病是指_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 等位基因控制的遗传病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。
      【答案】两对或两对以上
      (3) 染色体异常遗传病是指由_ _ _ _ _ _ _ _ 引起的遗传病。猫叫综合征属于染色体_ _ _ _ 异常遗传病,唐氏综合征属于染色体_ _ _ _ 异常遗传病。
      【答案】染色体变异; 结构; 数目
      2.判断下面4个家庭中的各遗传病的遗传方式,并给出判断依据。
      图1:该病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,判断依据是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      图2:该病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,判断依据是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      图3:该病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ ,若1号个体不携带该病的致病基因,遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      图4:该病的遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ ,若1号个体为纯合子,遗传方式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      【答案】常染色体隐性遗传; 双亲正常,女儿有病; 常染色体显性遗传; 双亲有病,女儿有正常的; 隐性遗传; 伴X染色体隐性遗传; 显性遗传; 伴X染色体显性遗传
      3.( 必2P93)若要调查遗传病的发病率,应该选取群体中发病率较高的_ _ _ _ _ _ 遗传病进行调查。调查时,应做到_ _ _ _ _ _ _ _ 调查,并保证调查的群体足够大。若要调查遗传病的遗传方式,应该到_ _ _ _ _ _ _ _ 中调查,多调查几个家族。
      【答案】单基因; 随机抽样; 患者家系
      4.( 必2P94)预防遗传病最直接有效的方法是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。还可以通过_ _ _ _ _ _ _ _ 和产前诊断来检测和预防遗传病。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查,以及_ _ _ _ _ _ _ _ 等。
      【答案】禁止近亲结婚; 遗传咨询; 基因检测
      5.( 必2P94)基因检测是指通过检测人体细胞中的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ,以了解人体的基本状况。
      【答案】DNA序列
      明高考
      6.(经典高考改编)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。导致上述男孩患克氏综合征的原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。
      【答案】母亲在减数分裂Ⅱ时,两个含色盲基因的X染色体没有分离,进入卵细胞

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