高考生物二轮复习热点题型归纳与变式演练专题09 伴性遗传与人类遗传病（2份，原卷版+解析版）

这是一份高考生物二轮复习热点题型归纳与变式演练专题09 伴性遗传与人类遗传病（2份，原卷版+解析版），文件包含20252026学年度六年级第一学期数学科北师大版第一单元测试卷A卷docx、参考答案与详情解析docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共5页， 欢迎下载使用。
一、TOC \ "1-3" \h \u \l "_Tc90131934" 热点题型归纳 PAGEREF _Tc90131934 \h 1
\l "_Tc90131936" 【题型一】人类伴性遗传的类型及特点 PAGEREF _Tc90131936 \h 1
\l "_Tc90131937" 【题型二】判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法6
\l "_Tc90131938" 【题型三】人类常见遗传病的类型12
二、最新模考题组练
【题型一】人类伴性遗传的类型及特点
【典例分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲往往隔代交叉遗传
B．短指的发病率男性高于女性
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
【提分秘籍】
1．性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
①XY型eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(染色体\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(雄性：常染色体＋XY异型,雌性：常染色体＋XX同型)),生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳动, 物、双翅目昆虫果蝇和雌雄异体植物, 菠菜等))
②ZW型eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(染色体\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(雄性：常染色体＋ZZ同型,雌性：常染色体＋ZW异型)),生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等))
(3)性别决定的时期：精卵结合时。
2．人类伴性遗传的类型及特点
【变式演练】
1．进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌肉营养不良症的系谱图（图中黑色为患者），该病为X染色体隐性遗传病。Ⅲ﹣1个体致病基因的来源是（ ）
A．Ⅰ﹣1B．Ⅰ﹣2C．Ⅰ﹣3D．Ⅰ﹣4
2．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B．人类性别取决于精子的类型，故性别决定时间为男性减数分裂产生精子时
C．由母鸡性反转而成的公鸡与母鸡交配，F1中母鸡与公鸡之比为1：2
D．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
3．下列关于人类性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的是（ ）
A．含X染色体的配子是雄配子，含Y染色体的配子是雄配子
B．人类红绿色盲基因b位于X和Y染色体，属于伴性遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．性染色体上的基因所控制的形状的遗传都和性别有关
【题型二】判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法
【典例分析】如图为某遗传病的系谱图，以下判断正确的是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．该遗传病女性发病率高于男性
C．子女中的致病基因不可能来自父亲
D．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
【提分秘籍】
判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法
1．首先确定是否伴Y染色体遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如图所示的遗传病最可能为伴X染色体显性遗传。
【变式演练】
1．图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是（ ）
A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因
B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因
C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病
D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自Ⅰ中的不同个体
2．如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．13号个体的乙病致病基因来自8号个体
C．5号个体同时含有甲、乙两种遗传病致病基因的概率是
D．3号和4号再生育一个患两种遗传病孩子的概率是
3．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（ ）
A．肯定是隐性遗传的家系是甲、乙
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四幅图都可以表示白化病遗传的家系
D．家系丁的遗传病可能是抗VD佝偻病、多指、并指
【题型三】 人类常见遗传病的类型
【典例分析】下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
③原发性高血压、哮喘病为多基因遗传病，在群体中的发病率较高
④调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病
⑦白化病属于单基因遗传病，即由一个致病基因控制的遗传病
A．2B．3C．4D．5
【提分秘籍】
1．多基因遗传病——基因突变
如图中控制物质E合成的基因共有4个，不管是基因1还是其他3个基因，只要其中的1个基因发生突变，就会导致相应的酶不能合成，则物质E均不能合成，导致性状发生改变，从而使发病率上升。
2．染色体异常遗传病——染色体变异
(1)唐氏综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数分裂Ⅰ，也可发生在减数分裂Ⅱ。如图所示(以卵细胞形成为例)：
异常卵细胞与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。
(2)21三体的出现主要是卵细胞异常造成的。因为多了一条21号染色体的精子活力低，受精的机会少。
【变式演练】
1．亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退，多发生在40岁左右，大多数患者在第一次发病的约15年后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关：健康人的HTT基因含6〜35CAG 而该病病患者的HTT基因含36个以上，甚至250个CAG。进行基因检测时被检测出含有异常HTT基因就可判断为该病患者。下列相关叙述正确的是（ ）
A．从本质上讲该病的变异类型属于染色体数目变异
B．一般在40岁之前不发病的原因为该病是隐性遗传病
C．去掉含异常HTT基因的4号染色体可以根治所有遗传病
D．患该病的女性有可能生出正常的儿子
2．造成人类遗传病的原因有多种，下列分析符合实际的是（ ）
A．单基因遗传病是患者体内有一个基因发生了突变所致
B．多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较高
C．原发性高血压、软骨发育不全、猫叫综合征都是染色体异常引起的
D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
3．帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是（ ）
A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律
B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病
C．该病形成的原因可能是基因重组
D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致
1．对于由性染色体决定性别的生物来说，性染色体上的基因在遗传时总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（ ）
A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
B．女孩是红绿色盲基因携带者，该致病基因可能来自她的父亲或母亲
C．抗维生素D佝偻病基因在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
D．位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状不会表现出伴性遗传
2．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列有关分析正确的是（ ）
A．个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4
B．个体2和个体4中含有相同的X染色体
C．个体3和个体4中含有相同的X染色体
D．个体1与个体3基因型相同的概率为100%
3．XY决定型的生物，位于X或Y上的基因在遗传上总跟性别相关联下列说法中正确的是（ ）
A．位于性染色体上的基因的遗传都是伴性遗传，都能决定性别
B．位于X或Y染色体上的基因在遗传时往往会出现交叉遗传现象
C．位于X染色体上的单基因遗传病在男性中发病率等于其基因频率
D．位于X、Y同源区段的基因遗传过程中不遵循孟德尔遗传规律
4．如图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ﹣4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症
B．Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣3的基因型均为AaXBY
C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性
D．Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生育健康孩子的概率为
5．在具有一对相对性状的纯种公鸡与纯种母鸡进行杂交实验中，发现F1中所有的公鸡与母本表型相同，所有的母鸡与父本表型相同，下列相关叙述错误的是（ ）
A．控制该性状的基因位于性染色体上
B．亲本公鸡表型为隐性，母鸡为显性
C．F1公鸡只含一个控制该性状的基因
D．用F1公鸡进行测交，后代雌雄表型相同
6．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（ ）
A．镰刀型细胞贫血症B．红绿色盲
C．21三体综合征D．猫叫综合征
7．β地中海贫血是一种遗传病。该病是由β珠蛋白基因的部分序列缺失引起。一对夫妇生育了正常的儿子和患β地中海贫血的女儿，现在妻子再次怀孕。下列分析正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．该病女性的发病率大于男性
C．该夫妇生育患β地中海贫血男孩的概率为
D．若胎儿表现型正常，但却含有致病基因，其致病基因来自Ⅰ﹣2
8．下列有关人类染色体异常遗传病的叙述错误的是（ ）
A．21三体综合征患者表现为伸舌样痴呆、口齿不清，眼距宽，并伴有体格异常和发育迟缓症状
B．特纳氏综合征患者表现为卵巢和乳房发育不良，身体高大，两臂八字形外伸
C．葛莱弗德氏综合征患者表现为男性睾丸发育不全
D．猫叫综合征患者5号染色体短臂缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
类型
M
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
模型图解
基因位置
致病基因位于Y染色体上
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
特点
①患者全为男性
②父传子、子传孙
①男性患者多于女性患者
②往往隔代交叉遗传
③女患父子患
①女性患者多于男性患者
②连续遗传
③男患母女患
举例
外耳道多毛症
血友病、红绿色盲
抗维生素D佝偻病