河北石家庄市第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷（含解析）

这是一份河北石家庄市第一中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷（含解析），共8页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答， 下列叙述不正确的是等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1.本卷满分 100 分，考试时间 75 分钟。答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量： H 1 O 16 B 11 N 14 K 39 Ca 40 Zn 65 Cu 64
一、选择题：本题共 14 小题，每小题3分，共 42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是
A. 牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B. 牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C. 1ml牛式二烯炔醇含有键
D. 牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和杂化
【答案】D
【解析】
【详解】A．红外光谱可以测定官能团，A项正确；
B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，B项正确；
C．双键由1个σ键和1个π键形成，牛式二烯炔醇含有键，C项正确；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，D项错误；
故选：D。
2. 下列配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成沉淀的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A．由化学式可知，配合物[C(NH3)4Cl2]Cl的内界为[C(NH3)4Cl2]+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故A不符合题意；
B．由化学式可知，配合物[C(NH3)3Cl3]中氯离子与三价钴离子形成配位键，不易电离，则配合物的水溶液中加入硝酸银不能生成氯化银沉淀，故B符合题意；
C．由化学式可知，配合物[C(NH3)6]Cl3中内界为[C(NH3)6]3+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故C不符合题意；
D．由化学式可知，配合物[C(NH3)4Cl]Cl2中内界为[C(NH3)4Cl]2+、外界为氯离子，则配合物的水溶液中加入硝酸银能生成氯化银沉淀，故D不符合题意；
故选B。
3. 下列有机物命名正确的是
A. ：2-乙基丙烷B. ：2-甲基-2-丙烯
C. ：2，2，3-三甲基戊烷D. ：二溴乙烷
【答案】C
【解析】
【详解】A．中最长碳链有4个C，系统命名为：2-甲基丁烷，A错误；
B．中编号应从离碳碳双键近的一端编号，系统命名为：2-甲基-1-丙烯，B错误；
C．中最长碳链有5个C，系统命名为：2，2，3-三甲基戊烷，C正确；
D．系统命名为：1，2-二溴乙烷，D错误；
故选C。
4. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用除杂试剂和实验方法都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙酸与NaOH反应生成乙酸钠，但乙醇与NaOH不反应，蒸馏可以分离乙酸钠和乙醇，但未提及后续酸化步骤，无法恢复乙酸，A错误；
B．苯甲酸在热水中溶解度大，冷却后析出，NaCl溶解度受温度的影响较小，泥沙通过过滤除去，再重结晶提纯，B正确；
C．酸性高锰酸钾将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，无法提纯甲烷，C错误；
D．环己烯与溴水发生加成反应，产物溶于苯，无法过滤分离，且溴水与苯可能分层不彻底，D错误；
故选B。
5. 下述装置(加热和加持装置略)或操作能实现相应实验目的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇在加热条件下被CuO氧化为乙醛，反应方程式为，生成的乙醛和挥发出来的乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能说明实验中产生了乙醛，因此该装置不能用来探究乙醇的催化氧化，故A项错误；
B．苯与溴在铁粉的催化作用下反应生成溴苯和HBr。但是，该装置中挥发出来的溴蒸气也能与水反应生成HBr，进而与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀，因此无法验证该实验是否有HBr产生，故B项错误；
C．电石（主要成分 CaC2）与水反应剧烈，生成乙炔的同时会放出大量热，且生成微溶的Ca(OH)2，易堵塞长颈漏斗，因此该实验不能用长颈漏斗，应该用分液漏斗控制水的滴加速度，防止因反应放热引发爆炸，故C项错误；
D．乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液可以吸收反应中产生的SO2杂质，排除干扰，当溴水褪色时，说明生成了乙烯，故D项正确；
故答案选D。
6. 分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质：
①在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应；
②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质；
③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物；则C4H8O3的结构简式为
A. HOCH2COOCH2CH3B. HOCH2CH2CH2COOH
C. CH3CH(OH)CH2COOHD. CH3CH2CH(OH)COOH
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】分子式为C4H8O3的有机物有1个不饱和度,①在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应，可知含-COOH、-OH；②在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，则发生消去反应、与-OH相连C的邻位C上有1种H原子；这说明-OH不可能位于末端C原子上，且③在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物，则发生分子内酯化反应，所以其结构简式应该是HOCH2CH2CH2COOH；
答案选B。
7. 二联苯的二氯取代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A. 10种B. 12种C. 14种D. 18种
【答案】B
【解析】
【详解】该物质结构对称，二氯代物有：(图中序号表示另一个氯原子可能的位置)，共有9+2+1=12种；
综上所述答案为B。
8. 山梨酸及其钾盐常用作面包、肉制品等食品防腐剂。山梨酸（由C、H、O组成）的球棍模型如图所示。下列叙述错误的是
A. 山梨酸能发生加成反应、氧化反应
B. 山梨酸的名称是2，4-己二烯酸
C. 山梨酸分子中所有原子可能共平面
D. 山梨酸及其钾盐都能使酸性 溶液褪色
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，根据球棍模型及原子成键特点可知，山梨酸的结构简式为CH3CH=CHCH=CHCOOH。
【详解】A．山梨酸含碳碳双键，可以发生加成反应，也可燃烧发生氧化反应，A正确；
B．根据一般命名方法，山梨酸的名称是2，4-己二烯酸，B正确；
C．山梨酸分子结构左端含有1个甲基为饱和碳原子，具有甲烷四面体的结构特征，所有原子无法共平面，C错误；
D．山梨酸及其钾盐的结构都保留了碳碳双键，其性质活泼，易被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)氧化，从而使其褪色，D正确；
故答案选C。
9. 由有机物X合成有机高分子粘合剂G的流程图如下：
下列叙述错误的是
A. 有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B. Z的结构简式一定是
C. 由X生成时，有生成
D. 反应Ⅲ为加聚反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．由X的结构简式可知X中含有的含氧官能团为羧基和羟基，故A不符合题意；
B．Y与甲醇发生酯化反应，Z可能是、、，故B符合题意；
C．X中含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，生成时，有水生成，故C不符合题意；
D．Z中含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，故D不符合题意；
故答案为：B。
10. 下列叙述不正确的是
A. 只用水就能鉴别苯、、酒精三种无色液体
B. 氯丙烷和氯丙烷互为同分异构，通过核磁共振氢谱可以鉴别二者
C. 乙烯能使溴水和酸性溶液褪色，两者的反应原理不相同
D. 与互为同系物
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯、、酒精分别与水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、不分层，现象不同，则只用水就能鉴别苯、、酒精，故A正确；
B．1-氯丙烷和2-氯丙烷中H的种类分别为3、2，则核磁共振氢谱能鉴别1-氯丙烷和2-氯丙烷，故B正确；
C．乙烯使溴水褪色，是乙烯与溴发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化，二者反应原理不相同，故C正确；
D．的官能团为酚羟基，的官能团为醇羟基，二者官能团不同，不属于同系物，故D错误。
答案选D。
11. 卡塔尔足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是
A. 局部麻醉剂中的氯乙烷能发生加聚反应
B. 看台材料中的聚碳酸酯 可通过缩聚反应制得
C. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物
D. 运动衣的主要材料 ，其两种单体的核磁共振氢谱峰数、峰面积均相同
【答案】B
【解析】
【详解】A．氯乙烷为饱和结构，不能发生加聚反应，故A错误；
B．由结构简式可知，聚碳酸酯属于聚酯类高分子化合物，可通过缩聚反应制得，故B正确；
C．聚乙烯和聚丙烯的聚合度n值为不确定值，都属于混合物，不可能互为同系物，故C错误；
D．由结构简式可知，合成高分子化合物的单体为对苯二甲酸和对苯二胺，两种单体的核磁共振氢谱峰数相同，但羧基和氨基的氢原子数目不同，所以峰面积不同，故D错误；
故选B。
12. 2025年6月26日是第38个国际禁毒日，毒品对人体与社会的危害极大。氯胺酮、四氢大麻酚等毒品的结构如图所示。下列说法错误的是
A. 氯胺酮的分子式为
B. 四氢大麻酚中含有2个手性碳原子
C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化反应
D. 四氢大麻酚与足量浓溴水反应，最多可以消耗
【答案】A
【解析】
【详解】A．观察氯胺酮的结构简式，碳原子有13个，氢原子有16个，氧原子有1个，氮原子有1个，氯原子有1个，所以其分子式应为，而不是，A错误。
B．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的碳原子。观察四氢大麻酚的结构简式，可以发现其中有2个手性碳原子，B正确。
C．对于氯胺酮和四氢大麻酚，它们都含有苯环等结构。苯环上的氢原子可以发生取代反应；苯环等不饱和结构可以发生加成反应；它们都可以燃烧，燃烧属于氧化反应，所以二者均可以发生取代、加成、氧化反应，C正确。
D．四氢大麻酚中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以与溴发生取代反应，同时还含有碳碳双键，碳碳双键可以与溴发生加成反应。观察其结构简式，1ml四氢大麻酚与足量浓溴水反应时，酚羟基邻、对位取代消耗2ml Br2，碳碳双键加成消耗1ml Br2，最多可以消耗3ml Br2，D正确；
故答案选A。
13. 下列离子方程式书写正确的是
A. 溶液中加入浓盐酸：
B. 硫氰化铁溶液中加溶液产生沉淀：
C. 用白醋浸泡过的淀粉-KI试纸在空气中放置一段时间后，溶液呈蓝色：
D. 向溶液中通入过量[已知：的，；的，]
【答案】A
【解析】
【详解】A．溶液中加入浓盐酸：，A正确；
B．硫氰化铁溶液中加溶液产生沉淀：，B错误；
C．是弱酸不能拆，应写为化学式，C错误；
D．向Na2S溶液中通入过量SO2会发生氧化还原反应，因此离子方程式为，D错误；
故选A。
14. 下列反应可以在烃分子中引入碳卤键的是
A. 苯和溴水共热
B. 甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合
C. 溴乙烷与NaOH的水溶液共热
D. 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯和溴水共热不反应，A不选；
B．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合，发生甲基上的取代反应，引入碳溴键，B选；
C．溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应，为碳卤键的消除，C不选；
D．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应，为碳卤键的消除，D不选。
答案选B。
二、非选择题：本题共4小题，共 58 分。
15. 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃；在光照下易分解：碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下。
已知：；甘油的沸点为290℃。
请回答以下问题：
（1）仪器A的名称是_______，装置Ⅵ中水的作用是_______。
（2）①装置Ⅳ中多孔球泡的作用是_______。
②Ⅳ中反应前先加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是_______(填序号)。
a.溶解和乙烯 b.作催化剂 c.促进气体反应物间的接触
③写出装置Ⅳ中发生的化学反应方程式_______，反应类型为_______。
④制得的1，2-二氯乙烷中溶解有、乙烯，可适当加热将气体逐出，逐出的气体可依次通过NaOH溶液、_______以达到尾气处理的目的。
（3）Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是_______。
（4）已知液相直接氯化法可生成1，2-二氯乙烷的同系物，满足分子式的同分异构体有_______种，写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式_______。
①核磁共振氢谱图有3组峰；②峰面积之比为1∶3∶4
【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 除去乙烯中的乙醇杂质
（2） ①. 增大气体与液体的接触面积，使反应物反应更充分 ②. ac ③. ④. 加成反应 ⑤. 酸性溶液(或溴水)
（3）加热温度恒定、受热均匀，加热温度较高
（4） ①. 9 ②.
【解析】
【分析】Ⅰ中反应生成氯气通过Ⅱ中饱和食盐水除去氯化氢后进入Ⅲ装置干燥，然后进入Ⅳ；Ⅶ 装置生成乙烯通过Ⅵ 装置除杂后通过Ⅴ装置干燥后进入Ⅳ；装置Ⅳ中乙烯和氯气反应生成1，2-二氯乙烷。
【小问1详解】
仪器A的名称是分液漏斗；乙醇易溶于水而乙烯难溶，Ⅵ中水除去乙烯中的乙醇。
【小问2详解】
①Ⅵ装置中多孔球泡的作用是增大气体与液体的接触面积，使反应更充分；
②氯气和乙烯在水相中溶解度较小，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解和乙烯、促进气体反应物间的接触，故选ac；
③“乙烯液相直接氯化法”即乙烯与氯气的加成反应：；
④制得的1，2-二氯乙烷中溶解有、乙烯，逐出的、乙烯可使用NaOH溶液除去，乙烯可通过与酸性溶液的氧化反应或者与溴水的加成反应除去。
【小问3详解】
Ⅶ装置中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是加热温度恒定，受热均匀，且加热温度较高。
【小问4详解】
同分异构体共有9种，如图所示：
其中有3种等效氢，且个数比为1∶3∶4的结构简式。
16. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图：
已知： R-CHO+R’-CH2-CHO
请回答下列问题：
（1）气体A对氢气的相对密度为14，其化学名称是___________；I中含氧官能团的名称为___________。
（2）D的结构简式为___________。
（3）写出F与银氨溶液反应的化学方程式___________。
（4）芳香族化合物X是H的同分异构体，1mlX与足量溶液反应可生成，符合条件的X有___________种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为___________(写出其中一种)。
（5）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。请设计以、为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)___________。
【答案】（1） ①. 乙烯 ②. 羟基、酯基
（2） （3）+2[Ag(NH3)2]OH
（4） ①. 10 ②. 或
（5）
【解析】
【分析】根据题干信息分析可知， C与D发生信息中加成反应生成E，结合E的结构简式可知C、D分别为CH3CHO、中的一种，B的分子式为C2H6O，B转化生成C，可知B为CH3CH2OH、C为CH3CHO，故D为；A与水反应生成乙醇，（1）中气体A对氢气的相对密度为14，则A为CH2=CH2；由H的结构可知，E发生消去反应生成F为，F发生银镜反应生成G为，G中氯原子水解引入羟基生成H，H与乙醇发生酯化反应生成3，4-二羟基肉桂酸乙酯；结合有机物的推导回答下列问题。
【小问1详解】
气体A对氢气的相对密度为14，根据相同条件下密度之比等于摩尔质量之比得出气体A的相对分子质量为28，所以气体A为C2H4；根据I的结构简式可知其中含氧官能团有羟基和酯基；
故答案为：乙烯；羟基、酯基；
【小问2详解】
根据题干信息分析可知， C与D发生信息中加成反应生成E，结合E的结构简式可知D为；
故答案为：；
【小问3详解】
F与银氨溶液反应醛基被氧化为羧酸铵，反应方程式为+2[Ag(NH3)2]OH；
故答案为：+2[Ag(NH3)2]OH；
【小问4详解】
芳香族化合物X是H的同分异构体，1mlX与足量NaHCO3溶液反应可生成2mlCO2，说明X分子含有2个羧基，苯环有1个侧-CH（COOH）2，苯环有2个侧链为-COOH、-CH2COOH，有邻、间、对3种位置关系，苯环有3个侧链为-COOH、-COOH、-CH3，2个羧基有邻、间、对3种位置关系，对应的甲基分别有2种、3种、1种，故符合条件的X共有1+3+2+3+1=10种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、；
故答案为：10；或；
【小问5详解】
）模仿H的合成过程，乙醇氧化生成乙醛，乙醛与反应生成，再加热生成，最后用银氨溶液氧化、再酸化生成，合成路线流程图为：；
故答案为：。
17. 扩瞳剂的一种合成路线如下。
已知：RXRZnX
（1）F中官能团有___________(写名称)。
（2）B→C的反应类型为___________。
（3）若用甲苯制备B，所需试剂和反应条件可能是___________。
a．，Fe b．， c．，光照
（4）H→M的化学方程式为___________。
（5）E的结构简式为___________，G的结构简式为___________。
（6）D的同分异构体中，同时满足下述条件的有___________种(不考虑立体异构)：
①可以发生银镜反应；②遇溶液显紫色。
写出其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式___________。
【答案】（1）溴原子或碳溴键、酯基
（2）取代反应 （3）c
（4）+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH
（5） ①. ②.
（6） ①. 13 ②.
【解析】
【分析】A与甲醛、浓盐酸在氯化锌存在下发生反应生成B，B与氰化钠发生取代反应生成C，C在酸性条件下生成D，D与溴单质生成E，结合F的结构简式以及反应条件可知，E的结构简式为，F发生题给已知反应生成H，H 的结构简式为，则G的结构简式为，以此分析该题。
【小问1详解】
根据F的结构简式，官能团的名称为碳溴键、酯基。
【小问2详解】
由分析可知，B中的Cl原子被—CN取代，所以反应类型为取代反应。
【小问3详解】
B的结构简式为，用甲苯制备B，甲苯与Cl2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成B，所需试剂和反应条件是Cl2、光照，故选c。
【小问4详解】
H的结构简式为，M的结构简式为，根据条件，H→M的化学方程式为+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH。
【小问5详解】
根据分析可知，E的结构简式为，G的结构简式为。
【小问6详解】
D的结构简式为，其同分异构体满足：可以发生银镜反应，说明含有醛基；遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。当苯环上取代基有两种（分别是酚羟基和-CH2CHO），有3种结构（两个取代基处于邻、间、对位），当苯环上取代基有三种时（分别是甲基、酚羟基、醛基），有10种结构（先确定2个取代基有邻、间、对三种位置，再用第三个取代基代替苯环氢，依次有4、4、2种），则符合条件的同分异构体有13种。其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为。
18. 苯是芳香族化合物的母体，是一种重要的有机化工原料和有机溶剂，被广泛用于生产医药、农药、香料、染料、洗涤剂和合成高分子材料等。以下是用苯作为原料制备聚对氯苯乙烯(F)的转化关系图：
已知：I．D的分子式为，且分子中含甲基
II．(R为烃基)
回答下列问题：
（1）反应①~⑤中，不属于取代反应的是_______(填反应序号)。
（2）①E中官能团的名称为_______。
②1mlE通过原子轨道“头碰头”的方式重叠形成的共价键数目是_______。
③下图表示E中碳氢键成键方式的是_______(填标号)。
A. B. C. D.
（3）写出反应C→D的化学方程式：_______。
（4）下列关于聚对氯苯乙烯的说法不正确的是
A. 聚对氯苯乙烯能使溴水褪色
B. 该分子中碳原子有两种杂化类型
C. 1ml聚对氯苯乙烯与足量的反应最多能消耗
D. 向聚对氯苯乙烯溶液中滴加硝酸银无白色沉淀产生
（5）已知B可以被的酸性溶液氧化成，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有键，则不容易被氧化得到。
①分子式是的一烷基取代苯，可被氧化成为的同分异构体有_______种。
②水杨醛()是苯甲酸的同分异构体。水杨醛的沸点(193.7℃)低于苯甲酸的沸点(249℃)，原因是_______。
（6）芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，其中核磁共振氢谱峰面积比为的结构简式为_______。
【答案】（1）④⑤ （2） ①. 碳氯键、碳碳双键 ②. 16 ③. B
（3） （4）AC
（5） ①. 3 ②. 水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高
（6）
【解析】
【分析】苯与一氯乙烷发生取代反应，生成B为乙苯；乙苯与氯气在催化剂作用下，发生苯环上的取代反应，结合E的结构简式，可知C为；在光照条件下，与氯气发生乙基上取代反应，D的分子式为，且分子中含甲基，可知生成D为；在一定条件下发生消去反应，生成E为；发生加聚反应，生成聚对氯苯乙烯，据此分析作答。
【小问1详解】
根据分析可知，不属于取代反应的是④⑤，故答案为：④⑤。
【小问2详解】
①由E的结构简式可知，其中官能团的名称为碳氯键、碳碳双键，故答案为：碳氯键、碳碳双键。
②头碰头方式重叠形成的是键，则1mlE中的键共有16NA，故答案为：16。
③E中的碳原子均是sp2杂化，则碳氢键成键方式是一个sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道头碰头形成键，为键，故答案为：B。
【小问3详解】
在光照条件下，与氯气发生乙基发生取代反应，D的分子式为，且分子中含甲基，可知生成D为，化学方程式为：，故答案为：。
【小问4详解】
A．聚对氯苯乙烯分子中无碳碳双键，不能发生加成反应使溴水褪色，A项错误；
B．主链碳原子为sp3杂化，苯环上的碳原子为sp2杂化，该分子中碳原子有两种杂化类型，B项正确；
‌C．聚对氯苯乙烯中的苯环在一定条件下与氢气可加成，则1ml聚对氯苯乙烯与足量的反应最多能消耗，C项错误；
‌D．聚对氯苯乙烯中的氯原子以共价键结合在苯环上，非游离氯离子，因此无法与 Ag+反应生成白色沉淀，D项正确；
故答案为：AC。
【小问5详解】
①分子式是的一烷基取代苯，侧链含有4个碳原子，若可以被氧化为苯甲酸，则与苯环连接的碳原子上应该有氢原子，则苯环的侧链为、、，则一共有3种不同的结构，故答案为：3。
②水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高，故答案为：水杨醛可形成分子内氢键导致熔沸点降低，而苯甲酸形成的是分子间氢键熔沸点较高。
【小问6详解】
D为，芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，其中核磁共振氢谱峰面积比为，说明结构高度对称，则结构简式为，故答案为：。选项
被提纯的物质
除杂试剂
实验方法
A
乙酸(乙醇)
氢氧化钠溶液
蒸馏
B
苯甲酸(含少量泥沙、NaCl)
水
重结晶
C
甲烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
苯(环己烯)
溴水
过滤
A．探究乙醇的催化氧化
B．制备溴苯并验证有HBr产生
C．制取并收集乙炔
D．制取并检验乙烯