河北武强中学2025-2026学年高二下学期4月期中化学试题含答案

这是一份河北武强中学2025-2026学年高二下学期4月期中化学试题含答案，共18页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
高二化学试题
可能用到的相对原子质量：C12 H1 N14 O16
一、单选题(每题只有一个正确答案，每题3分，共48分)
1．下列物质不属于有机物的是
A．甲醇B．尿素C．硫氰化钠D．葡萄糖
2．下列化学用语的表述错误的是
A．C2H2的球棍模型：B．2-丁烯的键线式：
C．甲烷分子的空间填充模型：D．聚氯乙烯的结构简式
3．实验室用浓硫酸和乙醇制乙烯的装置如图所示，对下列操作或现象描述正确的是
A．为控制反应温度，温度计的量程为0~150℃
B．实验得到的气体能使溴水褪色说明有乙烯生成
C．反应中圆底烧瓶内会产生黑色固体
D．用排水法或向下排空气法收集乙烯
4．下列物质：①乙烷 ②丙烯 ③乙炔 ④苯 ⑤乙苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是
A．①②B．②④C．②③D．④⑤
5．关于有机物检测，下列说法正确的是
A．李比希法可以确定有机物分子的实验式
B．红外光谱可确定有机物的元素组成
C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为
D．通过X射线衍射实验确定苯分子内有碳碳双键
6．有机物为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物、和的说法正确的是
A．中含有碳氧键
B．不可用酸性溶液鉴别
C．转化为的反应类型是取代反应
D．分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子
7．一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性，沉淀出白色晶体。取少量晶体放到溶液中，溶液呈紫色，则该有机物可能是
A．B．C．D．
8．七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图。下列说法不正确的是
A．分子中存在3种官能团
B．分子中所有碳原子一定共平面
C．1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗3mlBr2
D．1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4mlNaOH
9．下列离子方程式书写正确的是
A．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+H2O+CO2→2C6H5OH+
B．CuSO4与过量浓氨水反应的离子方程式：Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2
C．1-溴丙烷与NaOH水溶液共热：CH3CH2CH2Br+OH-CH3CH=CH2↑+Br-+H2O
D．乙醇被酸性KMnO4溶液氧化成乙酸：5CH3CH2OH+4+12H+=5CH3COOH+4Mn2++11H2O
10．下列装置或实验操作能达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
11．对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是
A．对伞花烃密度比水小B．对伞花烃苯环上的二氯代物有5种
C．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面D．对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应
12．随着碳原子数目的增加，普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是
A．5-甲基-4-乙基己烷B．2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷
C．2，2，3-三甲基丁烷D．3，3-二甲基-4-乙基戊烷
13．下列物质的类别与所含官能团有错误的是
A．羧酸B．醇类
C．醛类D．烯烃（）
14．下列图示的实验装置，不能实现相应实验目的的是
A．图A：用溴水除去甲烷中的乙烯
B．图B：分离苯和水的混合物
C．图C：检验电石与饱和食盐水的产物乙炔
D．图D：除去乙炔中的硫化氢
15．某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物的叙述错误的是
A．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
B．所有碳原子有可能共面
C．存在芳香烃的同分异构体
D．该烃与按物质的量之比为发生加成反应时，所得有机产物有3种不同结构
16．室温下，下列实验方案能达到目的的是
A．AB．BC．CD．D
二、填空题(共4个题，共52分)
17．完成以下填空：
I．下列8组物质或粒子：
①14N和14C ②16O和18O ③氰酸铵(NH4CNO)与尿素[CO(NH2)2] ④足球烯(C60)和金刚石
⑤CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3 ⑥CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3
⑦和 ⑧和
(1)互为同素异形体的是___________(填编号，下同)。
(2)互为同位素的是___________。
(3)互为同系物的是___________。
(4)互为同分异构体的是___________。
Ⅱ．苯是重要的有机化工原料：
(5)的同系物中相对分子质量最小的物质的结构简式是___________。
(6)写出的硝化反应对应的化学方程式___________。
18．实验室可采用苯乙腈()为原料制备苯乙酸：。 制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：
已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
在三颈烧瓶a中加入质量分数为70%的硫酸和几片碎瓷片，加热至100℃，再缓缓滴入40g苯乙腈，然后升温至130℃，发生反应。
回答下列问题：
(1)在装置中仪器c的名称是_______，其作用是________。
(2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是(填标号)______。
A．分液漏斗B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是______，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率为_______。(保留两位有效数字)
(4)苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一。将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入，搅拌，过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。混合溶剂中乙醇的作用是____。写出此步发生反应的化学方程式______。
19．如图所示是实验室利用乙醇消去反应制取乙烯并检验产物的实验装置图。回答以下问题。
(1)装置A中发生反应的化学方程式为___________。
(2)为避免发生副反应，烧瓶中的温度需要迅速升至170C∘，副反应的化学方程式为___________。
(3)反应中，观察到烧瓶中混合液变为黑色，有气态副产物生成。
①装置中所用试剂为滴加酚酞的溶液，用于除去气体中的杂质，在虚线方框内将装置 补充完整___________。
②实验过程中，装置中溶液颜色变浅，用化学方程式说明原因___________。
(4)装置C中所用试剂为溴水，用于检验乙烯的生成，实验中在该装置处观察到的实验现象为___________；反应一段时间后，装置C中溶液分层，有机物位于___________(填“上”或“下”)层。
(5)有同学认为在装置C后应添加一个尾气处理装置，该装置中的试剂应选择___________(填序号)。
酸性溶液 碱石灰 浓
20．氟雷拉纳是异唑啉类杀虫剂，对鳞翅目、双翅目、半翅目、蜱螨目等害虫具有良好的杀虫效果，其中间体I的一种合成路线如图，回答下列问题：
已知：
(1)A中非含氧官能团的名称为__________，B的结构简式为____________________；③的反应类型为____________________。
(2)⑥的反应方程式为______________________________。
(3)下列说法正确的是__________（填标号）。
a．A与互为同系物
b．③中的氧化剂可选择酸性高锰酸钾溶液
c．G能发生加聚反应生成
d．⑦属于加成反应
(4)D的同分异构体中，符合下列条件的有__________种（不包含D本身），其中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式为____________________（写出所有符合题意的结构）。
①含有苯环②能发生银镜反应
(5)根据上述合成路线，设计以、为原料制备的合成路线____________（其他无机试剂任选）。
A
B
证明石蜡分解产物中含有烯烃
实验室制乙炔
C
D
制备溴苯
制取纯净的一氯甲烷
选项
实验方案
目的
A
向试管中加入1-溴丙烷和的溶液，加热，再向反应后的溶液中加入溶液，观察现象
1-溴丙烷中含有溴原子
B
将石油裂解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化
验证石油裂解产物中是否含乙烯
C
在的溶液滴入3~4滴的溶液，振荡后加入的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀
乙醛已经完全变质
D
向溶有少量苯酚的苯中加入适量溶液，振荡、静置、分液
除去苯中少量的苯酚
1．C
A．甲醇(CH3OH)是含有碳元素的化合物，属于有机物，A错误；
B．尿素[CO(NH2)2]是含有碳元素的化合物，属于有机物，B错误；
C．硫氰化钠虽然含有碳元素，但其结构与性质更接近无机物，属于无机物，C正确；
D．葡萄糖是含有碳元素的化合物，属于有机物，D错误；
故选C。
2．D
A．乙炔分子中含有2个碳氢键和1个碳碳三键，为直线型结构，A正确；
B．为反-2-丁烯的键线式，B正确；
C．甲烷是正四面体结构，其空间填充模型为，C正确；
D．聚氯乙烯可由氯乙烯CH2=CHCl发生加聚反应得到，其结构简式为，D错误；
故选D。
3．C
A．浓硫酸和乙醇制乙烯的反应温度需要控制在170℃，故A错误；
B．在反应过程中浓硫酸被还原生成二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，故B错误；
C．反应过程中浓硫酸可能会氧化乙醇生成单质碳，会产生黑色固体，故C正确；
D．乙烯难溶于水可用排水法收集，但密度比空气稍小，不能用排空气法收集。故D错误；
故选C。
4．C
②丙烯、③乙炔含有不饱和碳碳双键或碳碳三键，⑤乙苯属于苯的同系物，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②丙烯、③乙炔含有不饱和碳碳双键或碳碳三键，能使溴的四氯化碳溶液褪色；①乙烷和④苯结构、性质较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是②③，C符合题意；
答案选C。
5．A
A．通过李比希法可以确定有机物分子中各元素的原子个数之比，从而确定其实验式，故A正确；
B．红外光谱可确定有机物中官能团及化学键，常用燃烧法确定有机物中的元素组成，故B错误；
C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，其分子式可能为C5H12或C4H8O或C3H4O2，故C错误；
D．苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键，是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊化学键，故D错误。
答案选A。
6．B
A．X中每1个O可形成2个碳氧键，但该有机物中有一个醛基，为1个碳氧双键，故1mlX中含有5ml碳氧σ键，A项错误；
B．X中含有的醛基可使高锰酸钾溶液褪色，Y中碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色，故X、Y不能用高锰酸钾溶液鉴别，B项正确；
C．结合X和Y的结构简式可知，X和CH3COCH3先发生加成反应再发生消去反应生成Y，C项错误；
D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Z分子与足量H2加成后的产物的结构简式为，含有4个手性碳原子，位置为，D项错误；
故选B。
7．D
有机物能溶于NaOH溶液，说明该有机物可能含有酚羟基或羧基，溶液中加入酚酞呈现红色，加热煮沸后溶液颜色变浅，说明可能是酯水解生成的酸中和了NaOH，使溶液碱性减弱，则C中物质不合题意，水解后的产物可与FeCl3溶液呈紫色，说明水解产物中含有酚羟基；
故选D。
8．B
A．七叶亭分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，A正确；
B．依据苯和乙烯的结构，七叶亭分子中，红框内的碳原子一定共平面，蓝圈内的碳原子一定共平面，但两个平面只共用两个碳原子，则所有碳原子不一定共平面，B不正确；
C．七叶亭分子中，羟基邻位的两个氢原子可以被Br2取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，则1ml该物质与足量溴水反应，最多可消耗3mlBr2，C正确；
D．七叶亭分子中，2个羟基、1个酯基都能与NaOH发生反应，且1ml该酯基可以与2mlNaOH发生反应，则1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4mlNaOH，D正确；
故选B。
9．D
A．碳酸的酸性大于苯酚的酸性，苯酚的酸性大于碳酸氢根，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2：，A错误；
B．CuSO4与过量浓氨水反应的离子方程式：，B错误；
C．1-溴丙烷与NaOH水溶液共热：，C错误；
D．乙醇被酸性KMnO4溶液氧化成乙酸：，D正确；
故选D。
10．A
A．石蜡分解产生多种不饱和烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明有不饱和烃产生，分解产物中含有烯烃，A正确；
B．在实验室用电石与水制取乙炔时，为控制反应速率，选择饱和食盐水代替水，B错误；
C．溴易挥发，制备溴苯不需要加热，C错误；
D．甲烷与氯气的混合物在光照条件下甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等，不能得到纯净的一氯甲烷，D错误；
故选A。
11．B
A．对伞花属于烃类，密度小于水，故A正确；
B．对伞花烃苯环上含2种不同化学环境的H原子，故二氯代物4种，故B错误；
C．对伞花烃中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定与苯环共面，异丙基中一个甲基上的C原子可能与苯环共面，故最多有9个碳原子共平面，故C正确；
D．苯环上含有甲基，对伞花烃可发生氧化、加成和取代反应，故D正确；
故选B。
12．C
A．5-甲基-4-乙基己烷命名为编号错误，正确名称为2-甲基-3-乙基己烷，A不正确；
B．2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷为编号错误，正确名称为2，2，4-三甲基-3-乙基戊烷，B不正确；
C．2，2，3-三甲基丁烷中，选主链、编号、名称书写都符合命名原则，C正确；
D．3，3-二甲基-4-乙基戊烷为选主链错误，正确的名称为3，3，4-三甲基己烷，D不正确；
故选C。
13．C
A．该物质含有的官能团为-COOH，为羧基，该物质属于羧酸，A正确；
B．该物质含有官能团为羟基，且直接连在链烃基上，属于醇类，B正确；
C．该物质含有的官能团为酯基，属于酯类，C错误；
D．乙烯含有的官能团为碳碳双键，属于烯烃，D正确；
故选C。
14．C
A．装置为洗气装置，乙烯可与溴水发生加成反应，甲烷与溴水不反应，可以利用装置③，用溴水除去甲烷中的乙烯，故A正确；
B．苯与水互不相溶，溶液分层，用分液的方法分离，故B正确；
C．制得的乙炔中混有硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能证明乙炔，故C错误；
D．乙炔不和CuSO4反应，但是杂质H2S能和CuSO4反应产生CuS沉淀，所以可将混合气体通入CuSO4溶液中除去乙炔中的H2S，故D正确；
故答案选C。
15．D
A．烷基可以取代、碳碳双键可以加成、可以被氧化，燃烧也是氧化反应，A正确；
B．因碳碳双键的存在以及单键可以旋转，所有碳原子可能共面，B正确；
C．该分子的不饱和度为4，且碳原子超过了6个，因此可以有芳香烃的同分异构体，C正确；
D．既要考虑1，2加成，还要考虑1，4加成，产物有、、、、5种，D错误；
故选D。
16．D
A．需要在1-溴丙烷的水解液中先加入硝酸酸化，中和过量的KOH，否则会生成棕黑色的氧化银，掩盖AgBr的淡黄色，故A错误；
B．将石油裂解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化，只能验证石油裂解产物中是否含不饱和烃，不能证明是否含有乙烯，故B错误；
C．醛和新制氢氧化铜反应需要在碱性环境中，反应中氢氧化钠不足，未产生砖红色沉淀不能说明乙醛已经完全变质，故C错误；
D．加入溶液后，与苯酚反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，振荡、静置、分液，得到苯，故D正确；
故选D。
17．(1)④
(2)②
(3)⑥
(4)③⑤
(5)
(6)+HNO3(浓)+H2O
（1）同一元素形成的性质不同的几种单质互为同素异形体，故上述组合中互为同素异形体的是④，故答案为：④；
（2）质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素，故上述组合中互为同位素的是②，故答案为：②；
（3）结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物，故上述组合中互为同系物的是⑥，故答案为：⑥；
（4）分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，故上述组合中互为同分异构体的是③⑤，故答案为：③⑤；
（5）
的同系物是指含有一个苯环其余侧链均为烷烃烃基的化合物，故其中相对分子质量最小的物质的结构简式是，故答案为：；
（6）
的硝化反应对应的化学方程式为：+HNO3(浓)+H2O，故答案为+HNO3(浓)+H2O。
18． 球形冷凝管 冷凝回流 便于苯乙酸析出 BCE 重结晶 95% 增大苯乙酸溶解度，便于充分反应 2+=+2H2O
(1)由图可知，c为球形冷凝管，其作用为冷凝回流；
(2)反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故选： BCE；
(3)苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为40g×=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是×100%=95%；
(4)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与Cu(OH)2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应；苯乙酸含有羧基具有酸性，能与反应生成苯乙酸铜和水，反应的化学方程式：2+=+2H2O。
19．(1)
(2)
(3) 、
(4) 液体由橙黄色逐渐褪至无色 下
(5)a
装置A用于制备乙烯，乙醇在浓硫酸、加热的条件下可发生消去反应得到乙烯，装置B中盛放滴加酚酞的NaOH溶液，用于除去SO2、CO2等杂质气体，装置C中盛放溴水，主要用于验证乙烯气体的生成。
（1）无水乙醇在浓硫酸、加热至170C∘的条件下可发生反应生成乙烯，装置A中发生反应的化学方程式为。
（2）若烧瓶中的温度没有迅速升至170C∘，会发生副反应生成乙醚，反应方程式为。
（3）
①反应中，观察到烧瓶中混合液变为黑色，说明浓硫酸将部分无水乙醇脱水变成黑色的碳单质，由于发生反应：，气态副产物杂质气体主要考虑SO2、CO2、水蒸气、乙醇这四种，所以可以用NaOH水溶液与酸性氧化物反应，并吸收水蒸气、乙醇，装置的目的是洗气，虚线方框内应为一长进短出的洗气瓶：。
②实验过程中，装置中溶液颜色变浅，说明SO2、CO2与氢氧化钠溶液发生了反应而使溶液碱性减弱，涉及的化学方程式：、。
（4）装置C中所用试剂为溴水，乙烯与溴水可发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，则实验中在该装置处观察到的实验现象为液体由橙黄色逐渐褪至无色；反应一段时间后，装置C中溶液分层，由于1,2-二溴乙烷的密度比水大，有机物位于下层。
（5）尾气主要是剩余的乙烯，则装置C后的装置中的试剂应选择酸性溶液，它能将乙烯氧化为二氧化碳，从而达到处理尾气的目的。
20．(1) 碳溴键 氧化反应
(2)
(3)ac
(4) 16
(5)
结合A的结构简式和B的分子式可知，A与甲醇发生取代反应生成B为，B发生还原反应生成C，C发生氧化反应生成D，结合D的分子式，可知D为。
（1）
A中非含氧官能团的名称为碳溴键，由分析知，B的结构简式为；C与氧化剂反应生成D，则③的反应类型氧化反应。
（2）
对比F、G、H的结构简式可知，生成物还有HCl，反应⑥的反应方程式为。
（3）
a．A与结构相似，相差一个CH2原子团，互为同系物，故a正确；
b．酸性高锰酸钾溶液会将C的甲基氧化为羧基，故b错误；
c．G含有碳碳双键，能发生加聚反应生成，故c正确；
d．H中的-Br被羧基取代，⑦属于取代反应，故d错误；
故选ac。
（4）
D为，D的同分异构体中，符合下列条件：①含有苯环；②能发生银镜反应；若与D的取代基相同，即苯环上有3个不一样的取代基，共10种（定二移一书写），除去D，还有9种；若苯环上有两个取代基，为-CHO和-CH2Br或- CH2CHO和-Br，均有邻间对3种，共6种，若苯环上有一个取代基，即为-CH(Br)CHO，共1种，综上所述，共有16种，其中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式为。
（5）
根据A转化为C的过程，与甲醇反应生成，还原为，发生催化氧化生成，合成路线为。