吉林毓文中学2025-2026学年度下学期月考高二化学学科试卷含答案

这是一份吉林毓文中学2025-2026学年度下学期月考高二化学学科试卷含答案，文件包含数学答案-2026山西高考适应性模拟428-29pdf、数学试卷-2026山西高考适应性模拟428-29pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共12页， 欢迎下载使用。
高二化学学科试卷
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5
第Ⅰ卷(共45分)
一、选择题(本题共9道题，每小题只有一个选项符合题目要求，每题2分，共18分)
1．下列有机物的结构表示不正确的是
A．CH4的球棍模型为
B．乙烯的结构简式为
C．乙醇的结构式为
D．葡萄糖的最简式为CH2O
2．化学与生产、生活密切相关，下列有关说法错误的是
A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
B．液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用
C．传统提取中药有效成分的方法之一——溶剂提取法利用了蒸馏原理
D．聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料
3．下列有机反应方程式正确的是
A．乙炔与水加成：
B．用苯制硝基苯：
C．1，3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液只发生反应：
D．向水杨酸中滴加过量的碳酸钠：
4．下列有机物命名正确的是
A．：甲酰胺B．：2-甲基苯酚
C．：聚乙炔D．：3-甲基-1，3-丁二烯
5．下列说法中，不正确的是
A．室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷
B．用溴水可以鉴别苯酚溶液、己烯、甲苯、四氯化碳
C．乙烯、乙炔、乙醛都能使溴水或酸性溶液褪色
D．苯中除杂质苯酚可以用浓溴水，过滤除去三溴苯酚
6．为了提纯表中所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是
A．AB．BC．CD．D
7．利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是
A．装置甲验证苯与液溴发生取代反应
B．装置乙制备乙烯
C．装置丙从水溶液中分离出冷却结晶后的苯甲酸
D．装置丁制备乙炔
8．现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
A．用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b
B．b与d互为同分异构体
C．c的二氯代物有5种(不考虑立体异构)
D．d可以发生取代反应、加聚反应
9．下列说法正确的是
A．1-丁烯的键线式：
B．1 ml聚乙烯中含有碳碳双键的数目为
C．5.8 g丙醛和丙酮的混合物中含有的键数目为
D．与足量充分反应生成的分子数为
二、选择题(本题共9道题，每小题只有一个选项符合题目要求，每题3分，共27分)
10．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是
A．可使酸性溶液褪色B．可发生取代反应和加成反应
C．分子中含有3种官能团D．可与金属钠反应放出
11．下列说法正确的是
A．CH4和C15H32为同系物
B．分子式为C4H8BrCl的有机物共有11种(不含立体异构)
C．化合物(b)、(d)、正戊烷(p)中只有b的所有碳原子可能处于同一平面
D．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
12．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A．AB．BC．CD．D
13．《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法正确的是
A．该分子中含有1个手性碳原子
B．分子中所有的碳原子可能在同一平面上
C．该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5：3
D．该物质与溴水反应，最多消耗
14．工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是
A．反应除④外全部为取代反应
B．有机物A的系统命名为对氯甲苯
C．③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物
D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性
15．绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如图：
下列说法错误的是
A．从“提取液”获取“有机层”的操作为萃取、分液
B．绿原酸溶解度随温度升高而减小
C．减压蒸馏的目的是防止温度过高绿原酸变质
D．绿原酸粗产品可通过重结晶的方法提纯
16．抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是
A．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种B．碳酸钾只起增大反应速率的作用
C．BXA中有三种含氧官能团D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子
17．傅克酰基化反应的机理如下：
已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是
A．步骤Ⅰ还生成
B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯＞甲苯
C．傅克酰基化反应类型为取代反应
D．该反应过程中，部分C原子的杂化方式发生了变化
18．分子式为的有机物，可发生银镜反应；且最多与发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的共有(不考虑立体异构)
A．5种B．6种C．7种D．8种
第Ⅱ卷(共55分)
三、非选择题(本题共4道题，共55分)
19．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 ml 和2.7 g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是。
试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是___________。
(2)有机物A的最简式是___________，分子式是___________。
(3)写出有机物A的结构简式：___________，写出其与浓氢溴酸反应的方程式___________。
(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：___________。
20．某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其装置如下：
物质的性质数据如下表所示：
实验步骤：
步骤ⅰ：在图甲干燥的仪器a中加入24.4 g苯甲酸、20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ⅱ：加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤ⅲ：将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：
步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题：
(1)图甲中仪器a的名称为___________，步骤ⅰ中选择的仪器a的容积大小为___________(填标号)。
A．50 mL B．100 mL C．250 mL D．500 mL
(2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是___________。
(3)本实验一般可采用的加热方式为___________。
(4)操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________。
(5)能够判断该酯化反应已经达到平衡状态的实验现象为：___________。
(6)合成苯甲酸异丙酯方程式为___________。
(7)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为26.24 g，那么该实验的产率为___________。
21．2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有___________种，共面原子数目最多为___________。
(2)写出⑧的反应试剂和条件：___________；F中含氧官能团的名称为___________。
(3)B生成的反应类型为___________；写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式___________。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
(4)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是___________。
(5)写出⑥的化学反应方程式：___________，该步反应的主要目的是___________。
22．白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物Ⅰ的路线。
已知：① ②甲氧基：
回答下列问题：
(1)H分子式为___________。
(2)A中的官能团名称为___________。
(3)B的结构简式为___________。
(4)由C生成D的反应类型为___________。
(5)由E生成F的化学方程式为___________。
(6)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为___________。
(7)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象___________。
(8)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；
②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
溴苯(溴)
溶液
分液
B
乙炔()
溶液
洗气
C
己烷(己烯)
溴水
分液
D
苯甲酸(NaCl)
水
重结晶
选项
实验操作及现象
实验结论
A
向试管中加5 mL乙醇、15 mL浓硫酸和几片碎瓷片，加热，将产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色
有生成
B
向丙烯醛中加入溴水，溴水褪色
丙烯醛中有碳碳双键
C
麦芽糖与稀共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制并加热，产生砖红色沉淀
麦芽糖已水解
D
向试管中加入某卤代烃()和溶液，加热，向反应后的溶液中先加入硝酸酸化，再滴加溶液，有浅黄色沉淀生成
卤代烃中X为溴原子
物质
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶
1．A
A．用小球和短棍可表示甲烷的球棍模型，甲烷为正四面体结构，1个碳原子周围连有4个氢原子，且碳原子半径要大于氢原子半径，而图中氢原子半径较大，A错误；
B．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，B正确；
C．结构式是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醇的结构式为，C正确；
D．最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数最简整数比的式子，葡萄糖的分子式为C6H12O6，故最简式为CH2O，D正确；
故选A。
2．C
A．苯酚易溶于乙醇，且乙醇对皮肤刺激性较小，苯酚沾到皮肤上，先用乙醇冲洗，再用水冲洗，故A正确；
B．液态氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热量，使局部温度快速降低，可起到冷冻麻醉作用，故B正确；
C．溶剂提取法是利用相似相溶原理，用合适的溶剂将中药中的有效成分溶解提取出来，利用的是萃取原理而非蒸馏原理，故C错误；
D．聚乙炔属于导电高分子，掺杂后电导率大幅提升，可用于制备导电材料，故D正确；
选C。
3．D
A．乙炔与水发生加成生成乙烯醇，乙烯醇不稳定，很快转化为乙醛，则化学方程式为，A错误；
B．苯与浓硝酸、浓硫酸反应发生取代反应生成硝基苯和水，化学方程式为，题目中硝基苯结构写错(N连苯环)，B错误；
C．等物质的量的1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成或1，4-加成，化学方程式为或，C错误；
D．由于酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根，当碳酸钠过量时，水杨酸与碳酸钠反应生成和碳酸氢根离子，离子方程式为，D正确；
故答案为D。
4．C
A．结构中含有酰胺基，是由CH3COOH和NH3脱水得到的，命名为乙酰胺，A错误；
B．结构中含有酚羟基，甲基在3号位，命名为：3-甲基苯酚，B错误；
C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C正确；
D．结构中碳碳双键在1号位和3号位，甲基在2号碳原子上，命名为：2-甲基-1，3-丁二烯，D错误；
故选C。
5．D
A．甘油含多个羟基，与水形成氢键能力强，极易溶于水；室温下苯酚在水中溶解度较小；溴乙烷为卤代烃难溶于水，溶解度顺序正确，A正确；
B．溴水与苯酚反应生成白色沉淀，与己烯发生加成反应使溴水褪色且分层，甲苯萃取溴后上层呈橙红色，四氯化碳萃取溴后下层呈橙红色，四种物质现象不同可以鉴别，B正确；
C．乙烯含碳碳双键、乙炔含碳碳三键、乙醛含醛基，均能与溴水反应（乙烯、乙炔发生加成反应，乙醛被溴水氧化），也均能被酸性氧化，可使两种溶液褪色，C正确；
D．三溴苯酚属于有机物，可溶于苯中，无法通过过滤除去，且过量的溴会溶于苯引入新杂质，除杂方法错误，D错误；
故选D。
6．C
A．溴常温下可与NaOH溶液反应生成易溶于水的NaBr、NaBrO，溴苯常温下不与NaOH溶液反应且难溶于水，通过分液可分离二者，A正确；
B．H2S可与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀，乙炔不与CuSO4溶液反应且难溶于水，通过洗气可除去H2S杂质，B正确；
C．向混合物中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷互溶，用分液法不能提纯己烷，C错误；
D．苯甲酸在水中的溶解度随温度变化较大，NaCl在水中溶解度大且随温度变化很小，可用重结晶的方法提纯苯甲酸，D正确；
故选C。
7．C
A．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，由于溴具有挥发性，也会随着HBr一起进入硝酸银溶液，而溴也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀（溴和水反应生成HBr与HBrO），干扰了对实验结果的验证，不能达到实验目的，A不符合题意；
B．在浓硫酸催化作用下，170℃时乙醇脱水生成乙烯，140℃时乙醇脱水生成乙醚，故实验需要控制反应液温度，温度计需要在圆底烧瓶的混合液中，图中温度计在溶液上方，不能达到准确控温的目的，B不符合题意；
C．冷却结晶后苯甲酸以晶体的形式析出，要分离固液混合物，应采用过滤操作，图示过滤装置及操作正确，能达到实验目的，C符合题意；
D．利用电石和饱和食盐水制备乙炔气体时，反应剧烈且放出大量的热，可能导致启普发生器受热不均而破裂，同时电石遇水易变成粉末且生成氢氧化钙均会导致生成糊状物而堵塞启普发生器隔板或导气管，故启普发生器不能用来制备乙炔气体，D不符合题意；
故答案选C。
8．C
A．a含有碳碳双键，能够使溴的CCl4溶液褪色，而b不可以，因此用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b，A正确；
B．b和d的分子式均为C8H8O，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．c的二氯代物有、、共3种，C错误；
D．d分子中含有羟基，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确；
故选C。
9．C
A．题中键线式为丙烯，A错误；
B．聚乙烯是乙烯加聚的产物，加聚过程中碳碳双键打开，聚乙烯分子中不存在碳碳双键，B错误；
C．丙醛(CH3CH2CHO)和丙酮(CH3COCH3)互为同分异构体，分子式均为C3H6O，摩尔质量均为，因此混合物的总物质的量为，无论丙醛还是丙酮，1个分子中均含有9个键，因此混合物中键总数为，C正确；
D．乙醇和乙酸的酯化反应是可逆反应，不能进行完全，因此0.1ml乙醇与足量乙酸反应，生成的乙酸乙酯分子数小于，D错误；
故选C。
10．C
A．该化合物含有碳碳双键和羟基，可使酸性溶液褪色，A正确；
B．该化合物含有羧基、羟基、酯基，可发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应，B正确；
C．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，C错误；
D．该化合物含有羧基、羟基，可与金属钠反应放出，D正确；
故选C。
11．A
A．CH4和C15H32都属于烷烃，分子式不同，互为同系物，选项A正确；
B．C4H8BrCl可以看作C4H10中2个H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2两种，先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有、，共 4 种，总共12种，选项B错误；
C．(d)、正戊烷(p)都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则(d)、正戊烷(p)所有原子不可能处于同一平面，只有(b)为平面形结构，选项C错误；
D．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子和乙烯分子中4个氢原子两个碳原子结构相似为平面结构，四个碳原子不在同一直线上，选项D错误；
答案选A。
12．D
A．乙醇易挥发，且浓硫酸与乙醇加热时会发生副反应，浓硫酸使部分乙醇炭化，生成的碳单质和浓硫酸发生氧化还原反应生成，挥发出的乙醇蒸汽和都能使酸性溶液褪色，无法证明有(乙烯)生成，A错误；
B．丙烯醛中含有醛基，醛基具有还原性，可被溴水中的次溴酸氧化而使溴水褪色，褪色无法证明丙烯醛中含有碳碳双键，B错误；
C．麦芽糖属于还原性糖，本身含醛基，即使未水解也能在碱性加热条件下与新制反应生成砖红色沉淀，无法证明麦芽糖已水解，C错误；
D．卤代烃在碱性条件下水解生成卤离子，加硝酸酸化排除的干扰后，滴加溶液生成浅黄色沉淀，可证明卤代烃中X为溴原子，D正确；
故选D。
13．C
A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有4个手性碳原子，A错误；
B．环状结构中含有饱和碳原子，饱和碳原子为四面体形结构，则分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B错误；
C．醇羟基和酚羟基均能与钠反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5:3，C正确；
D．酚羟基邻、对位上的氢原子可与溴单质发生取代反应，同时生成HBr，碳碳双键能与溴发生加成反应，物质与溴水反应，最多消耗，D错误；
故选C。
14．A
由有机物的转化关系可知，铁作催化剂作用下甲苯与氯气发生取代反应生成对氯甲苯，则A为对氯甲苯；一定条件下对氯甲苯发生水解反应生成对甲基苯酚；对甲基苯酚与一碘甲烷发生取代反应生成；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成；与碘化氢发生取代反应生成；浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应生成。
A．由分析可知，除反应④为氧化反应外，反应①、②、③、⑤、⑥都是取代反应，A正确；
B．由分析可知，A为对氯甲苯，系统命名法的名称为4-氯甲苯，B错误；
C．同系物必须是同类物质，对甲基苯酚的官能团为酚羟基，属于酚类，而苯乙醇的官能团为醇羟基，属于芳香醇，两者不是同类物质，不可能互为同系物，C错误；
D．由结构简式可知，对甲基苯酚和中都含有酚羟基，所以合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基，D错误；
故选A。
15．B
A．利用乙醚，95%乙醇浸泡杜仲干叶得到“提取液”，再加入乙酸乙酯，可以获取有机层，说明乙酸乙酯是萃取剂，相关实验操作是萃取、分液，A项不符合题意；
B．在“浸膏”中加入温水，再进行相关处理，说明绿原酸溶解度随温度升高而升高，B项符合题意；
C．绿原酸具有延缓衰老的作用，说明其具有比较强的还原性，优先于人体与氧化性物质反应，减压蒸馏可以降低体系的温度，防止温度过高绿原酸变质，C项不符合题意；
D．绿原酸溶解度随温度变化大，可利用重结晶的方法进一步提纯，D项不符合题意；
故正确选项为B。
16．A
A．玛巴洛沙韦分子中，有的碳原子形成1个双键(1个σ键和1个π键)和2个单键(或3个σ键和1个大π键)，有的碳原子形成4个单键(都为σ键)，碳原子的孤电子对数都为0，则碳原子的杂化方式有、两种，A正确；
B．反应生成，碳酸钾既起增大反应速率的作用，又起减少生成物HCl浓度，促进平衡正向移动的作用，B错误；
C．BXA分子中含有酮羰基、羟基、酰胺基、醚键四种含氧官能团，C错误；
D．玛巴洛沙中，带“*”的碳原子都为手性碳原子，D错误；
故选A。
17．B
A．步骤I中，反应物和反应生成酰基正离子，根据电荷守恒，会与结合生成，A正确；
B．已知步骤II（酰基正离子进攻苯环）为决速步，反应速率取决于步骤II。甲基是给电子基团，会活化苯环，使苯环电子云密度升高，更易发生亲电进攻，因此反应速率：甲苯>苯，B错误；
C．该反应中苯环上的氢原子被酰基取代，属于取代反应，C正确；
D．反应过程中，苯环上与酰基相连的碳原子，原本是杂化，生成中间体后变为杂化，最后脱去又变回杂化，存在杂化方式的变化，D正确；
故选B。
18．A
M可发生银镜反应，含有-CHO或HCOO-基团，且1ml M最多与2ml NaOH发生反应，则含有HCOO-、-Br基团，其产物之一可被氧化成二元醛，则产物中含有2个-CH2OH基团，M中一定含有HCOO-CH2-、-CH2Br,剩余的残基是-CH2-CH2-CH2-，而-CH2-CH2-CH2-的二元取代物有5种，所以满足上述条件的M有5种；
故选：A。
19．(1)46
(2) C2H6O C2H6O
(3) CH3CH2OH
(4)CH3OCH3
（1）质谱图中最大质荷比等于有机物的相对分子质量，图中最大质荷比为46，因此相对分子质量为46；
（2）燃烧产物计算：，；，； ，，n(C):n(H):n(O)=0.1:0.3:0.05=2:6:1，因此最简式为； 最简式的式量为，与相对分子质量相等，因此分子式为；
（3）核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比，说明分子中有3种不同化学环境的氢，原子数比为，符合结构的是乙醇；乙醇与浓氢溴酸加热发生取代反应，反应的方程式为；
（4）分子式为，与乙醇结构不同的同分异构体是二甲醚，故结构简式为。
20．(1) 三颈烧瓶 B
(2)使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率
(3)水浴加热
(4)除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质
(5)油水分离器中水面保持稳定（或油水分离器中水层高度不变）
(6)
(7)80%
由题中信息可知，苯甲酸和异丙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，得到的粗品经水洗、饱和碳酸钠溶液洗涤、再水洗后，分液，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经蒸馏得到较纯的产品。
（1）由题干实验装置图可知，图甲中仪器a的名称为三颈烧瓶，由题干信息可知，在仪器a中加入24.4 g苯甲酸，体积约为24.4÷1.27≈19.2 mL，20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，则一共体积约为49.2 mL，根据液体体积在容器容积的可知，步骤i中选择的仪器a的容积大小为100 mL，故答案为：三颈烧瓶；B；
（2）该反应为可逆反应，由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，所以异丙醇需过量，使异丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率，故答案为：使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率；
（3）由题干操作步骤可知，实验温度为70℃低于水的沸点100℃，故本实验一般可采用的加热方式为水浴加热，故答案为：水浴加热；
（4）苯甲酸微溶于水，所以用饱和碳酸钠溶液洗，除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质，然后第二次水洗的目的是除去残留的碳酸钠，故答案为：除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质；
（5）酯化反应生成水，装置中有油水分离器，当油水分离器中水面保持稳定，说明反应达到平衡即酯化反应接近反应限度，故答案为：油水分离器中水面保持稳定（或油水分离器中水层高度不变）；
（6）
苯甲酸与异丙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，故答案为：
（7）24.4 g苯甲酸的物质的量：24.4÷122=0.2 ml，异丙醇过量，所以理论上生成的苯甲酸异丙酯为0.2 ml，理论质量：0.2×164=32.8 g，产率：26.24÷32.8×100%=80%，故答案为：80%。
21．(1) 4 13
(2) Cl2、FeCl3做催化剂 羧基
(3) 氧化反应 、
(4)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代
(5) 保护氨基
甲苯和浓硫酸发生磺化反应生成A，A发生硝化反应生成，由逆推，可知A是；B被酸性高锰酸钾氧化为，发生还原反应生成C，C是；D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成F，由F逆推，可知E是。
（1）
分子中不同化学环境的氢原子共有4种；甲苯可以看作苯环上的H被甲基代替，共面原子数目最多为13。
（2）
反应⑧是苯环上的1个H原子被氯原子代替，反应试剂和条件：Cl2、FeCl3作催化剂；F中含氧官能团的名称为羧基。
（3）
B生成，B中甲基变为羧基，反应类型为氧化反应；
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明含有-OOCH或-NHCHO，则符合条件的B的同分异构体为、；
（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代。
（5）
⑥是与CH3COCl发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学反应方程式为；反应最终产物有生成氨基，可知该步反应的主要目的是保护氨基。
22．(1)
(2)硝基
(3)
(4)取代反应
(5)
(6)4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
(7)溶液；取少量H和I分别配制成溶液，向其中滴加溶液，若溶液呈紫色则为化合物I，若不显色则为化合物H
(8)9
根据已知条件，有机物A在的作用下发生还原反应，转化为生成有机物B，B的结构式为。有机物B经两步反应可转化为有机物C。有机物C在碱性条件下和发生取代反应得到有机物D，结合其分子式可知，D的结构式为。D与NBS发生取代反应生成E，E与发生取代反应生成F，结合F的结构式可知，E的结构式为。F与G反应生成H，G的不饱和度，结合G的分子式和小问（6）题干信息可知G的结构为。H在条件下转化生成I，据此作答。
（1）由H的结构式可知，该分子中包含17个C原子，18个H原子和3个O原子，其分子式为；
（2）由A的结构式可知，其包含的官能团名称为硝基；
（3）
由分析可知，B的结构简式为；
（4）
由分析可知，C→D的反应中，在碱性条件下，C与(CH3O)2SO2反应生成，从结果来看，相当于酚羟基中的H被甲基取代，该反应属于取代反应；
（5）
由分析可知，E的结构简式为：，其与反应生成F和，该反应方程式为：；
（6）
由分析可知G的结构简式为，其名称为4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)；
（7）化合物I中含有酚羟基，H中不含酚羟基，可以与酚类物质结合生成呈紫色的配合物，可以用溶液鉴别二者。取少量H和I分别配制成溶液，向其中滴加溶液，若溶液呈紫色则为化合物I，若不显色则为化合物H；
（8）
化合物I的分子式为，根据题干信息，其同分异构体可发生银镜反应，说明其中含有醛基。含有手性碳原子，说明其中含有饱和碳原子，则该化合物的主体结构为：，苯环上有两个酚羟基取代基，据此可画出满足条件的同分异构体的结构（数字表示酚羟基的位置）：、，共6+3=9种。