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      甘肃省2025-2026学年高三第六次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      甘肃省2025-2026学年高三第六次模拟考试化学试卷(含答案解析)

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      这是一份甘肃省2025-2026学年高三第六次模拟考试化学试卷(含答案解析),共7页。试卷主要包含了考生必须保证答题卡的整洁等内容,欢迎下载使用。
      2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
      3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
      4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
      一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
      1、电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子,乳酸的摩尔质量为90g/mL;“A-”表示乳酸根离子)。则下列说法不正确的是
      A.交换膜 I为只允许阳离子透过的阳离子交换膜
      B.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+
      C.电解过程中采取一定的措施可控制阴极室的pH约为6~8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计。设200mL 20g/L乳酸溶液通电一段时间后阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为6.72L,则该溶液浓度上升为155g/L(溶液体积变化忽略不计)
      D.浓缩室内溶液经过电解后pH降低
      2、现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合制剂,某同学为了确认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验:
      已知:控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。
      该同学得出的结论正确的是( )。
      A.根据现象1可推出该试液中含有Na+
      B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根
      C.根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+,但没有Mg2+
      D.根据现象5可推出该试液中一定含有Fe2+
      3、用KClO3和MnO2制备O2,并回收MnO2和KCl。下列实验操作正确的是( )
      A.O2制备装置
      B.固体混合物溶解
      C.过滤回收MnO2
      D.蒸发制KCl
      4、有关氮原子核外p亚层中的电子的说法错误的是( )
      A.能量相同B.电子云形状相同
      C.自旋方向相同D.电子云伸展方向相同
      5、新型冠状病毒来势汹汹,主要传播途径有飞沫传播、接触传播和气溶胶传播,但是它依然可防可控,采取有效的措施预防,戴口罩、勤洗手,给自己居住、生活的环境消毒,都是非常行之有效的方法。下列有关说法正确的是( )
      A.云、烟、雾属于气溶胶,但它们不能发生丁达尔效应
      B.使用酒精作为环境消毒剂时,酒精浓度越大,消毒效果越好
      C.“84”消毒液与酒精混合使用可能会产生氯气中毒
      D.生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品,属于天然高分子材料
      6、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
      A.17g由H2S与PH3组成的混合气体中含有的质子数为9NA
      B.90g果糖(C6H12O6,分子中无环状结构和碳碳双键)中含有的非极性键数目为3NA
      C.1ml由乙醇与二甲醚(CH3-O-CH3)组成的混合物中含有的羟基数目为NA
      D.已知Ra→X+He,则0.5mlX中含有的中子数为34NA
      7、科学研究发现,高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃,如(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有关说法正确的是
      A.上述三种物质中的C原子都形成4个单键,因此它们都属于烷烃
      B.上述三种物质互为同系物,它们的通式为C2nH2n(n≥2)
      C.棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物的数目不同
      D.棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应
      8、国际计量大会第26 届会议新修订了阿伏加德罗常数(NA=6.02214076×1023 ml―1), 并将于2019 年 5月20 日正式生效。下列说法中正确的是
      A.在 1 ml中,含有的中子数为 6 NA
      B.将7.1 g C12溶于水制成饱和氯水,转移的电子数为 0.1 NA
      C.标准状况下,11.2 L NO和11. 2 L O2混合后,气体的分子总数为 0.75 NA
      D.某温度下,1L pH= 3的醋酸溶液稀释到10L 时,溶液中 H+的数目大于0.01 NA
      9、最新科技报道,美国夏威夷联合天文中心的科学家发现了新型氢粒子,这种新粒子是由3个氢原子核(只有质子)和2个电子构成,对于这种粒子,下列说法中正确的是( )
      A.是氢的一种新的同分异构体B.是氢的一种新的同位素
      C.它的组成可用H3表示D.它比一个普通H2分子多一个氢原子核
      10、周期表中有如图所示的元素,下列叙述正确的是
      A.47.87是丰度最高的钛原子的相对原子质量
      B.钛原子的M层上共有10个电子
      C.从价电子构型看,钛属于某主族元素
      D.22为钛原子的质量数
      11、甲苯是重要的化工原料。下列有关甲苯的说法错误的是
      A.分子中碳原子一定处于同一平面B.可萃取溴水的溴
      C.与H2混合即可生成甲基环己烷D.光照下与氯气发生取代反应
      12、同温同压同体积的H2和CO
      A.密度不同B.质量相同C.分子大小相同D.分子间距不同
      13、一定条件下,有机化合物Y可发生重排反应:
      (X) (Y) (Z)
      下列说法不正确的是
      A.X、Y、Z互为同分异构体
      B.1ml X最多能与3mlH2发生加成反应
      C.1ml Y最多能与2mlNaOH发生反应
      D.通过调控温度可以得到不同的目标产物
      14、从海带中提取碘的实验中,包括灼烧、浸取和过滤、氧化、萃取、反萃取等步骤。下列说法正确的是( )
      A.灼烧中用到的仪器有蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒
      B.过滤中用到的仪器只有烧杯、漏斗(带滤纸)、铁架台
      C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液时从分液漏斗上口倒出
      D.反萃取是在有机相中加入浓氢氧化钠溶液,振荡、静置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,过滤得固态碘
      15、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述不正确的是
      A.常温常压下,1 ml氦气中含有的质子数为2NA
      B.l0g46%乙醇水溶液中所含氧原子数为0.4NA
      C.1 Ll ml/LNa2CO3溶液中,阴离子总数小于NA
      D.浓硝酸热分解生成NO2、N2O4共23g,转移电子数为0.5NA
      16、A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的1/4,C的原子半径在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,0.005 ml/L戊溶液的pH=2,它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省略),下列叙述一定正确的是
      A.C、D两元素形成的化合物的原子个数比为1:2
      B.C、E形成的化合物的水溶液呈碱性
      C.简单离子半径:D> C> B
      D.最高价氧化物对应水化物的酸性:E>A
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、化合物X由三种元素(其中一种是第四周期元素)组成,现进行如下实验:
      已知:气体A在标准状况下密度为0.714 g·L-1;碱性溶液焰色反应呈黄色。
      (1)X中非金属元素的名称为__________,X的化学式__________。
      (2)X与水反应的化学方程式为_________。
      (3)化合物Y由X中金属元素和第四周期元素构成,设计实验证明Y的晶体类型__________。
      (4)补充焰色反应的操作:取一根铂丝,________,蘸取待测液灼烧,观察火焰颜色。
      18、化合物I是一种抗脑缺血药物,合成路线如下:

      已知:

      回答下列问题:
      (1)按照系统命名法,A的名称是_____;写出A发生加聚反应的化学方程式:__________。
      (2)反应H→I的化学方程式为________;反应E→F的反应类型是______。
      (3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:________
      ①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②核磁共振氢谱有4组峰
      (4)α,α-二甲基苄醇()是合成医药、农药的中间体,以苯和2-氯丙烷为起始原料制备α,α-二甲基苄醇的合成路线如下:

      该合成路线中X的结构简式为____,Y的结构简式为________;试剂与条件2为______。
      19、阿司匹林(乙酰水杨酸)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135 ℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,制备的主要反应为
      +(CH3CO)2O+CH3COOH
      制备基本操作流程如下:
      主要试剂和产品的物理常数:
      请根据以上信息回答下列问题:
      (1)合成过程中最合适的加热方法是__________。
      (2)提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再过滤,则加饱和NaHCO3溶液的目的是______
      (3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。改进的提纯方法中加热回流的装置如图所示,仪器a的名称是____,冷凝管中冷凝水的进入口是____(填“b”或“c”),使用温度计的目的是_________
      (4)检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是_________
      (5)该学习小组在实验中原料用量:2.76 g水杨酸、7.5 mL醋酸酐(ρ=1.08 g/cm3),最终称量产品m=2.92 g,则所得乙酰水杨酸的产率为____。
      20、某实验小组探究肉桂酸的制取:
      I:主要试剂及物理性质
      注意:乙酸酐溶于水发生水解反应
      II :反应过程.
      实验室制备肉桂酸的化学方程式为: +(CH3CO2)O+CH3COOH
      III::实验步骤及流程
      ①在250 mL三口烧瓶中(如图甲)放入3 ml(3. 15 g,0. 03 ml)新蒸馏过的苯甲醛、8 ml(8. 64g,0. 084 ml)新蒸馏过的乙酸酐,以及研细的4.2 g无水碳酸钾。采用空气冷凝管缓缓回流加热45min。由于反应中二氧化碳逸出,可观察到反应初期有大量泡沫出现。
      ②反应完毕,在搅拌下向反应液中分批加入20 mL水,再慢慢加入碳酸钠中和反应液至pH等于8。然后进行水蒸气蒸馏(如图乙),待三口烧瓶中的剩余液体冷却后,加入活性炭煮沸10-15 min,进行趁热过滤。在搅拌下,将HCl加入到滤液中,当固体不在增加时,过滤,得到产品,干燥,称量得固体3.0 g。
      IV:如图所示装置:
      回答下列问题:
      (1)合成时装置必须是干燥的,理由是___________。反应完成后分批加人20mL水,目的是________。
      (2)反应完成后慢慢加入碳酸钠中和,目的是_____。
      (3)步骤②进行水蒸气蒸馏,除去的杂质是______,如何判断达到蒸馏终点__________。
      (4)加入活性炭煮沸10- 15 min,进行趁热过滤,将滤液冷却至室温,趁热过滤的目的是_______。
      (5)若进一步提纯粗产品,应用的操作名称是______,该实验产品的产率约是_______。(保留小数点后一位)
      21、氮及其化合物对环境具有显著影响。
      (1)已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应:
      △H=+180 kJ·ml−1
      △H=+68 kJ·ml−1
      则 △H=__________ kJ·ml−1
      (2)对于反应的反应历程如下:
      第一步:
      第二步:
      其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:υ正=k1正·c2(NO),υ逆=
      k1逆·c(N2O2),k1正、k1逆为速率常数,仅受温度影响。下列叙述正确的是______(填标号)。
      A.整个反应的速率由第一步反应速率决定
      B.同一温度下,平衡时第一步反应的k1正/k1逆越大,反应正向程度越大
      C.第二步反应速率低,因而转化率也低
      D.第二步反应的活化能比第一步反应的活化能高
      (3)科学家研究出了一种高效催化剂,可以将CO和NO2两者转化为无污染气体,反应方程式为: △HpH>3,溶液中 H+的数目小于0.01 NA,故D错误。
      9、D
      【解析】
      A. 该粒子为微观粒子,是离子,不是单质,A项错误;
      B. 相同相同质子数不同中子数的原子互为同位素,该粒子与H的质子数不同,则不是氢的同位素,B项错误;
      C. 粒子是由3个氢原子核(只含质子)和2个电子构成的,而H3表示个氢原子核(只含质子)和3个电子构成,C项错误;
      D. 普通H2分子有2个原子核,而这种新粒子有3个氢原子核,比普通H2分子多一个氢原子核,D项正确;
      答案选D。
      10、B
      【解析】
      A.47.87是元素的相对分子质量,故A错误;
      B.钛原子的M层上共有2+6+2=10个电子,故B正确;
      C.最后填充3d电子,为副族元素,故C错误;
      D.22为原子的原子序数,故D错误;
      故答案为:B。
      11、C
      【解析】
      A.苯环具有平面形结构,甲苯中侧链甲基的碳原子取代的是苯环上氢原子的位置,所有碳原子在同一个平面,故A正确;
      B.甲苯不溶于水,可萃取溴水的溴,故B正确;
      C.与H2混合,在催化剂,加热的条件下才能反应生成甲基环己烷,故C错误;
      D.光照下,甲苯的侧链甲基上的氢原子能够与氯气发生取代反应,故D正确;
      故选C。
      12、A
      【解析】
      A. 根据阿伏伽德罗定律,在同温同压下相同体积的气体相对分子质量越大,密度越大,氢气的密度小于一氧化碳的密度,故A正确;
      B. 根据阿伏伽德罗定律,在同温同压下相同体积的气体具有相同的物质的量,相同物质的量的氢气和一氧化碳质量不相同,故B错误;
      C. H2和CO的分子大小不同,故C错误;
      D. 根据阿伏伽德罗定律,同温同压下气体分子间的间距相同,故D错误;
      正确答案是A。
      13、B
      【解析】
      A.X、Y、Z的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故A正确;
      B.X中苯环和羰基能与氢气发生加成反应,则1 ml X最多能与4 ml H2发生加成反应,故B错误;
      C.Y含有酯基,且水解生成酚羟基,则1 ml Y最多能与2 ml NaOH发生反应,故C正确;
      D.由转化关系可知,Y在不同温度下,生成不同物质,则通过调控温度可以得到不同的目标产物,故D正确;
      故选B。
      本题的易错点为C,要注意酯基水解生成的羟基是否为酚羟基。
      14、D
      【解析】
      A.灼烧时应使用坩埚和泥三角,不能用蒸发皿,故A错误;
      B.过滤时还需要玻璃棒引流,故B错误;
      C.四氯化碳的密度比水大,在下层,分液时应从下口放出,故C错误;
      D.有机相中加入浓氢氧化钠溶液,碘单质与碱液发生歧化反应,生成物溶于水相,分液后向水相中滴加硫酸,含碘物质发生归中反应生成碘单质,碘单质微溶,所以会析出固态碘,过滤得到碘单质,故D正确;
      故答案为D。
      15、C
      【解析】
      A.He原子序数为2,原子序数等于质子数,所以1mlHe含有2ml质子,质子数为2NA,A项正确;
      B.10g 46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,为0.1ml,0.1mlCH3CH2OH含有0.1ml氧原子,溶液中还含有54%的水,5.4g水,为0.3mlH2O,含有0.3mlO,所以溶液中含有的O原子共0.4ml,数目为0.4NA,B项正确;
      C.CO32-+H2OHCO3-+OH-,可以知道1个CO32-水解会生成1个OH-和1个HCO3-,阴离子数目增加,大于NA,C项错误;
      D.NO2、N2O4的最简式相同,可以以NO2的形式进行求解,23gNO2物质的量为0.5ml,N的化合价从NO3-中的+5降低到了+4,现生成0.5mlNO2,则共转移0.5ml电子,转移的电子数为0.5NA,D项正确;
      本题答案选C。
      16、D
      【解析】
      A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,0.005ml/L戊溶液的pH=2,说明戊为二元强酸,则戊为硫酸,丙为SO3;甲和丙是D元素的两种常见氧化物,甲为SO2,D为S元素,E为Cl元素;乙和丁是B元素的两种常见同素异形体,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙为O3,丁为O2,则B为O元素;A的原子序数是B和D原子序数之和的,A的原子序数为(8+16)×=6,可知A为C元素;C的原子半径在所有短周期主族元素中最大,C为Na元素,据此分析解答。
      【详解】
      由上述分析可知,A为C,B为O,C为Na,D为S,E为Cl。A.C、D形成离子化合物Na2S,原子个数比为2:1,故A错误;B.C、E形成的化合物为氯化钠,为强酸强碱盐,不水解,水溶液呈中性,故B错误;C.一般而言,离子的电子层数越大,离子半径越大,硫离子半径最大;电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,钠离子半径小于氧离子,简单离子半径:D> B > C,故C错误;D.非金属性Cl>C,则E的最高价氧化物水化物的酸性大于A的最高价氧化物水化物的酸性,故D正确;故选D。
      本题考查无机物的推断及原子结构与元素周期律,把握图中转化关系、元素化合物知识来推断物质和元素为解答的关键。本题的突破口为“0.005ml/L戊溶液的pH=2”。本题的易错点为C,要注意离子半径比较方法的理解和灵活运用。
      二、非选择题(本题包括5小题)
      17、碳、溴 Na5CBr Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑ 将Y加热至熔化,然后测其导电性,若熔融状态下能导电,证明该物质是由离子构成的离子晶体 放在稀盐酸中洗涤后在酒精灯火焰上灼烧至无色
      【解析】
      X与水反应产生气体A和碱性溶液,气体A摩尔质量为M=0.714 g·L-1×22.4 L/ml=16 g/ml,则A是CH4,说明X中含有C元素;碱性溶液焰色反应呈黄色,说明碱性溶液含有钠元素,物质X中有钠元素;向该碱性溶液中加入0.04 ml HCl溶液显中性后,再加入足量HNO3酸化,再加入AgNO3溶液产生两种沉淀,质量和为7.62 g,根据Cl-守恒,其中含有AgCl沉淀质量为m(AgCl)=0.04 ml×143.5 g/ml=5.74 g,X中含有的另外一种元素位于第四周期,可以与Ag+反应产生沉淀,则该元素为溴元素,则X的组成元素为Na、C、Br三种元素,形成的沉淀为AgBr,其质量为m(AgBr)= 7.62 g-5.74 g=1.88 g,n(AgBr)=1.88 g ÷188 g/ml=0.01 ml,X中含有Br-0.01 ml,其质量为0.01 ml×80 g/ml=0.80 g,结合碱性溶液中加入0.04 ml HCl,溶液显中性,说明2.07gX中含有0.05 mlNa+,X与水反应产生0.01 ml HBr和0.05 ml NaOH,其中0.01 ml HBr 反应消耗0.01 ml NaOH,产生0.01 ml NaBr,还有过量0.04 mlNaOH,则X中含有C的物质的量为n(C)=(2.07 g-0.05 ml×23 g/ml-0.80 g)÷12 g/ml=0.01 ml,n(Na):n(Br):n(C)=0.05:0.01:0.01=5:1:1,则X化学式为Na5CBr,Na5CBr与水反应总方程式为:Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑,据此分析解答。
      【详解】
      根据上述分析可知X是Na5CBr,A是CH4,碱性溶液为NaOH与NaBr按4:1混合得到的混合物,中性溶液为NaCl、NaBr按4:1物质的量的比的混合物,沉淀为AgCl、AgBr混合物,二者物质的量的比为4:1;
      (1)X化学式为Na5CBr,其中非金属元素的名称为碳、溴;
      (2)X与水反应的化学方程式为Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑;
      (3)化合物Y由X中金属元素和第四周期元素构成,则Y为NaBr,该化合物为离子化合物,证明Y的晶体类型实验是:将NaBr加热至熔化,测其导电性,若熔融状态下能导电,证明在熔融状态中含有自由移动的离子,则该物质是由离子构成的离子化合物;
      (4)补充焰色反应的操作:取一根铂丝,放在稀盐酸中洗涤后在酒精灯或酒精喷灯火焰上灼烧至无色,然后蘸取待测液灼烧,观察火焰颜色,来确定其中含有的金属元素。
      本题考查了元素及化合物的推断、颜色反应的操作及化合物类型判断方法。掌握常见元素及化合物的性质、物质的构成微粒,并结合题干信息计算、推理。
      18、2-甲基丙烯 氧化反应 (CH3 )2 CHOH O2、Cu 和加热
      【解析】
      D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知,D为甲苯、E为邻甲基溴苯;G发生信息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成I,则H为、G为;C、F发生信息中的反应生成G,则C为(CH3)3CBrMg,B为(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2据此分析。
      【详解】
      D发生取代反应生成E,E发生氧化反应生成F,由F结构简式知,D为甲苯、E为邻甲基溴苯;G发生信息中的反应生成H,H中应该含有一个-COOH,根据I结构简式知,H发生酯化反应生成I,则H为、G为;C、F发生信息中的反应生成G,则C为(CH3)3CBrMg,B为(CH3)3CBr,A中C、H原子个数之比为1:2,根据A、B分子式知,A和HBr发生加成反应生成B,A中含有一个碳碳双键,根据B知A为CH2=C(CH3)2。
      (1)A为CH2=C(CH3)2,A的系统命名法命名的名称为2-甲基丙烯;A发生加聚反应生成2-甲基聚丙烯,反应的化学方程式为:;
      (2)H为,H发生酯化反应生成J,则H→I的反应方程为;E→F是邻甲基溴苯发生氧化反应生成,反应类型是氧化反应;
      (3)G为,G的同分异构体符合下列条件:①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②核磁共振氢谱有4组峰,说明分子中含有4种不同位置的氢原子,则符合条件的同分异构体有;
      (4)以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a二甲基苄醇,苯和溴在催化条件下发生取代反应生成溴苯,溴苯发生信息中的反应生成X,2-氯丙烷发生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,a二甲基苄醇。根据合成路线可知试剂与条件1为液溴、Fe作催化剂;X的结构简式为;Y的结构简式为(CH3)2CHOH;试剂与条件2为O2、Cu和加热。
      本题考查有机推断和合成,推出各物质的结构简式是解题的关键。易错点是合成路线的设计,以苯和2-氯丙烷为起始原料制备a,a二甲基苄醇,苯和溴在催化条件下发生取代反应生成溴苯,溴苯发生信息中的反应生成X,2-氯丙烷发生水解反应生成2-丙醇,2-丙醇发生催化氧化生成丙酮,X和丙酮发生信息中的反应生成a,a二甲基苄醇。
      19、水浴加热 使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离 三颈烧瓶 b 控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解 取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸 81.1%
      【解析】
      (1)合成的温度为85℃,所以可以采取水浴加热;
      (2)加入饱和NaHCO3溶液使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离,故答案为:使乙酰水杨酸与NaHCO3溶液作用转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,与不溶性杂质分离;
      (3)冷凝管中水的流向是下口进水,上口出水。由于乙酰水杨酸受热易分解,所以使用温度计控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解。故答案为:三颈烧瓶,b,控制反应温度,防止乙酰水杨酸受热分解;
      (4)乙酰水杨酸和水杨酸中都有羧基,但水杨酸中有酚羟基,可以用FeCl3溶液检验酚羟基,进而检验产品中是否含有水杨酸,故答案为:取少量结晶产品于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色则含水杨酸;
      (5)2.76g水杨酸为0.02ml,乙酸酐为7.5 mL×1.08 g/cm3÷102g/ml=0.08ml,所以乙酸酐是过量的,生成的乙酰水杨酸的物质的量和水杨酸的物质的量相等,所以乙酰水杨酸的质量为0.02ml×180g/ml=3.6g。则所得乙酰水杨酸的产率为×100%≈81.1%。
      20、防止乙酸酐与水反应 除去过量的乙酸酐 慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH 苯甲醛 蒸出、接收的无色液体不呈油状时,即可断定水蒸气蒸馏结束 增大肉桂酸的溶解度,提高产率 重结晶 67.6%
      【解析】
      苯甲醛和乙酸酐、碳酸钾在三颈烧瓶中反应生成肉桂酸盐和乙酸盐和二氧化碳,为了提高原料利用率,不断回流冷凝,由于反应产生二氧化碳,可观察到反应产生一定量的泡沫。由于乙酸酐能和水发生水解反应,故反应结束,过量的乙酸酐通过缓慢加入20mL水除去,慢慢加入碳酸钠调解pH=8,未反应的苯甲醛通过蒸馏的方式除去,当蒸出、冷凝的液体不成油状时,说明苯甲醛除尽。此时溶液中主要成分为肉桂酸盐和乙酸盐,加入活性炭煮沸、过滤得到含肉桂酸盐的滤液,往滤液中加HCl可生成肉桂酸,由于肉桂酸在水中的溶解度很小,可得肉桂酸晶体,此时肉桂酸中仍然还有一些可溶性的杂质,如乙酸,可通过重结晶进行提纯,得到纯净的肉桂酸。
      【详解】
      (1)由题目所给信息可知,反应物乙酸酐遇水反应,故合成时装置必须是干燥,也因为乙酸酐能和水反应,实验结束剩余的乙酸酐能用水除去,所以,反应完成后分批加人20mL水,是为了除去过量的乙酸酐,故答案为:防止乙酸酐与水反应;除去过量的乙酸酐;
      (2)慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH,故答案为:慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH;
      (3)第①步将乙酸酐、乙酸除去了,此时进行水蒸气蒸馏,能除苯甲醛,苯甲醛是无色液体,在水中的溶解度很小,故蒸出、接收的苯甲醛液体应呈无色油状,所以,当苯甲醛完全蒸出时,将不再出现无色油状液体,故答案为:苯甲醛;蒸出、接收的无色液体不呈油状时,即可断定水蒸气蒸馏结束;
      (4)过滤,活性炭等杂质留在滤渣里,肉桂酸留在滤液里,常温下,肉桂酸的溶解度很小,趁热过滤,是为了增大肉桂酸的溶解度,提高产率,故答案为:增大肉桂酸的溶解度,提高产率;
      (5)此时肉桂酸中仍然还有一些可溶性的杂质,如乙酸,可通过重结晶进行提纯,得到纯净的肉桂酸。由制备肉桂酸的方程式可知,乙酸酐和苯甲醛按物质的量1:1反应,但是所给原料量为:0. 03 ml苯甲醛、0. 084 ml乙酸酐,很明显,乙酸酐过量,按苯甲醛的量计算,理论上可得0.03ml肉桂酸,对应质量=0.03ml×148.16g/ml=4.4448g,所以,产率==67.6%,故答案为:重结晶;67.6%。
      21、-112 BD 1.14 降低温度,由于反应放热,所以平衡向正反应方向移动,容器中气体分子数减少,总压强也减小;若温度降低,体积不变,根据阿伏加德罗定律,总压强减小 CO+2NOCO2+N2O > 生成N2O的选择性高,说明反应VI的化学反应速率大,该反应的活化能就小
      【解析】
      (1)根据盖斯定律解答即可;(2)根据影响化学反应速率因素和化学平衡的条件进行判断反应的问题;(3)运用三段式和Kp的含义计算;(4)根据反应的机理和图像分析。
      【详解】
      (1)已知汽车气缸中氮及其化合物发生如下反应:
      ① N2(g)+ O2(g)2NO(g) △H=+181 kJ·ml-1 ② N2(g)+ 2O2(g)2NO2(g) △H=+68 kJ·ml-1,运用盖斯定律将②-①得,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)∆H=+68 kJ·ml-1-181 kJ·ml-1=-112 kJ·ml-1;答案:-112。
      (2) A项,对于反应2NO(g)+ O2(g) 2NO2(g)的反应历程如下:第一步:2NO(g) N2O2(g)(快速平衡);第二步:N2O2(g)+ O2(g) 2NO2(g)(慢反应),决定总反应速率的是第二步,故A错误;B项,因为υ正=k1正·c2(NO),υ逆=k1逆·c(N2O2),同一温度下达到平衡时υ正=υ逆,即k1正/k1逆= c(N2O2)/ c2(NO)=反应的平衡常数,k1正/k1逆越大,反应正向程度越大,故B正确;C项,化学反应速率快慢,与转化率没有关系,故C错误;D项,化学反应的活化能越高,活化分子数目越越少,有效碰撞次数越少,化学反应速率越慢,所以第二步比第一步反应的活化能高,故D正确;答案:BD。
      (3)向11L密闭容器中分別充入1.1 ml NO2和1.2 ml CO,反应11min达到平衡,体系内圧強由75kPa减少到68.75kPa,则反应该中转化N2的浓度为xml/L
      2NO2(g)+ 4CO(g) 4CO2(g) + N2(g)
      幵始(m/L) 1.11 1.12 1 O
      变化(m/L) 2x 4x 4x x
      平衡(ml/L)1.11-2x 1.12-4x 4x x
      根据压强比就等于物质的量之比:75kPa/68.75kPa=(1.11+1.12)/(1.11-2x+1.12-4x+4x+x),解得x=1.1125;Kp=[()468.75×1.1125/1.1275]/[(68.75×1.115/1.1275)2×(68.75×1.11/1.1275)4]=1.14;因为该反应为放热反应,所以降低温度平衡正向移动,气体的总物质的量减小,压强减小;若温度降低,体积不变,根据阿伏加德罗定律,总压强减小。答案:1.14;降低温度,由于反应放热,所以平衡向正反应方向移动,容器中气体分子数减少,总压强也减小;若温度降低,体积不变,根据阿伏加德罗定律,总压强减小。
      (4)①由图可知331℃以下的低温区中CO2、N2O含量较高,故发生的主要反应的化学方程式是CO+2NOCO2+N2O;答案:CO+2NOCO2+N2O。
      ②低温区N2O选择性高于N2 ,由此可推断出: V反应的活化能 > VI反应的活化能,理由是反应的活化能小,化学反应速率大,选择性高;答案:> ;生成N2O的选择性高,说明反应VI的化学反应速率大,该反应的活化能就小。
      本題考査了盖斯定律、化学反应速率和化学平衡的有关知识。反应热与反应途径无关,対于有多步反应的化学反应,反应的快慢由慢反应决定,可根据化学平衡常数与速率常数关系,判断反应迸行的程度。
      名称
      相对分子质量
      熔点或沸点(℃)

      水杨酸
      138
      158(熔点)
      微溶
      醋酸酐
      102
      139.4(沸点)
      反应
      乙酰水杨酸
      180
      135(熔点)
      微溶
      时间/min
      0
      2
      4
      6
      8
      10
      12
      压强/kPa
      75
      73.4
      71.95
      70.7
      69.7
      68.75
      68.75

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