2026高中新课程学习指导 生物学 必修2 遗传与进化(人教版)课件第2章第3节　伴性遗传(含解析）　

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传背景图课件ppt，共74页。PPT课件主要包含了性染色体，等位基因，X染色体，Y染色体，XBXb，XbXb，XbY，建构概念体系，答案C等内容，欢迎下载使用。
【主干知识梳理】一、伴性遗传1．概念：__________上的基因所控制的性状遗传，与_____相关联的现象。2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
二、人类红绿色盲1．人类的X、Y性染色体X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的_________。2．红绿色盲基因位置红绿色盲基因位于___________上，_________上没有等位基因。
3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
　　4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)女性正常和男性色盲：
(2)女性携带者和男性正常：
(3)女性色盲与男性正常：
(4)女性携带者与男性色盲：
5．伴X隐性遗传的特点(1)患者中男性远______女性。(2)男性患者的基因只能从_____那里传来，以后只能传给______。三、抗维生素D佝偻病1．基因位置：位于____染色体上。2．将下列基因型和表型连线。
3．伴X显性遗传的特点(1)患者中女性______男性，但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，_____都是患者，_____正常。四、伴性遗传理论在实践中的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2．伴性遗传还可以指导育种工作(1)鸡的性别决定
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
【教材微点发掘】1．下图为人类X、Y染色体的扫描电镜照片(教材第35页图2­12)，据图回答相关问题：
(1)正常男性的染色体组成为________，正常女性的染色体组成为________。(2)男性个体进行正常减数分裂时，次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体，其原因是______________________。
(3)控制人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，控制人类红绿色盲的基因是否存在等位基因？(4)X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。若控制某一相对性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则男性的基因型有____________________________ 4种(用A、a表示基因)。提示：(1)44＋XY　44＋XX　(2)减数分裂Ⅰ时X、Y同源染色体分离　(3)在女性体内存在等位基因，在男性体内不存在等位基因。　(4)XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 
2．根据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率，指导优生(参见教材第36页“思考·讨论”问题2)。如果一位女性红绿色盲患者与一位色觉正常男性结婚，其后代患红绿色盲的概率是______。从优生优育角度分析，你为上述夫妇提出什么样的生育建议？依据是什么？提示：1/2　 建议生女孩，因为女孩都不是红绿色盲患者，只是红绿色盲基因的携带者，而男孩全是红绿色盲患者。
新知探究(一)　伴性遗传的类型及特点【探究·深化】[问题驱动]　 (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以男性色盲患者总是多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。　特点：隔代遗传和交叉遗传。
(3)抗维生素D佝偻病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病；而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。(4)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
[重难点拨]　 1．性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式
(3)性别决定的时期：精卵结合时。
2．人类伴性遗传的类型及特点
【典题·例析】[典例1]　下列有关伴性遗传与性别决定的叙述，错误的是(　　)A．某女性患伴X染色体隐性遗传病，其父亲和儿子一定是该病患者B．含有Y染色体的细胞一定是生殖细胞，精原细胞中含有X、Y染色体C．伴性遗传与性别相关联，性染色体上的基因不都与性别决定有关D．ZW型性别决定方式的生物，含W染色体的配子是雌配子
[解析]　某女性患伴X染色体隐性遗传病，其父亲和儿子一定是该病患者，符合伴X染色体隐性遗传的“女病父子病”规律，A正确；含有 Y 染色体的细胞不一定是生殖细胞，如体细胞中也含X和Y染色体，B错误；伴性遗传与性别相关联，性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，C正确；ZW型性别决定方式的生物，雌性为ZW，雄性为ZZ，故含W染色体的配子是雌配子，D正确。[答案]　B
[典例2]　人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
[解析]　位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ)上，B正确；非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。[答案]　C
方法规律————————————————————————————X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲。向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3中任何一条既可以传给女儿，又可以传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生了两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的，但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。————————————————————————————————
【应用·体验】1．进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌萎缩、肌无力为主要表现。如图为进行性肌营养不良症的系谱图(图中灰色为患者)，该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ1个体致病 基因的来源是(　　)A．Ⅰ1　　　　　　　　B．Ⅰ2C．Ⅰ3　　　　　　　D．Ⅰ4解析：由于Ⅲ1是男性，其X染色体只能来自其母亲Ⅱ1，由于Ⅱ1的父亲Ⅰ1不携带患病基因，因此Ⅱ1致病基因也只能来自Ⅰ2，所以Ⅲ1个体致病基因的来源是Ⅰ2。故选B。解析：B　
2．(2024·江西高考改编)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素，没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。下列对图中杂交子代的描述，错误的是 (　　)
A．黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC．黄羽雌鸟的基因型是HhZaWD．白羽雌鸟的基因型是hhZaW解析：根据题意，可得出基因型与表型的对应关系：黑羽为__ZAZ—和__ZAW；黄羽为H_ZaZa和H_ZaW；白羽为hhZaZa和hhZaW。根据图中杂交组合，亲本的基因型为HhZAW和hhZaZa，则子代的基因型为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟)，黑羽∶黄羽∶白羽＝2∶1∶1，A、C、D正确，B错误。答案：B
新知探究(二)　遗传系谱图中遗传方式的判断【探究·深化】[问题驱动]　 某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。
(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？提示：该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传；不可能是伴Y染色体遗传病或伴X染色体显性遗传病。(2)若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么？提示：常染色体显性遗传病。AA或Aa，aa。(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是哪个个体？提示：Ⅲ1和Ⅲ2。(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？提示：100%。
[重难点拨]　 判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法1．首先确定是否伴Y染色体遗传(1)若遗传系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图：
(2)若遗传系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图2。
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图2。
4．若遗传系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定，如图：
(2)如图所示的遗传病最可能为伴X染色体显性遗传。
【典题·例析】[典例1]　下面的遗传系谱图(灰色表示患者)表示的遗传方式，一定是(　　)
A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传
[解析]　Ⅱ3、Ⅱ4有病，而其女儿Ⅲ9正常，典型的有中生无现象，是显性遗传病；如果是伴X染色体显性遗传病，则父亲有病，其女儿一定有病，而其女儿Ⅲ9正常，所以不可能是伴X染色体显性遗传病，一定是常染色体显性遗传病。故选C。[答案]　C
[典例2]　在下列所示的遗传系谱图中(灰色表示患者)，不可能为伴性遗传的是 (　　)
A．①③B．②④C．①④D．②③
[解析]　①该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；②由于双亲患病，生有正常的孩子，因此该遗传病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因不可能位于X染色体上；③该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；④该家系中，女患者的双亲正常，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。故选B。[答案]　B
方法规律————————————————————————————条件给予型遗传方式的判断：在如图所示的遗传系谱图中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病。————————————————————————————————
【应用·体验】1．如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是 (　　)
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲解析：由题图分析可知，该病是常染色体隐性遗传病，母亲为杂合子，子女为纯合子；该病的遗传不受性染色体的影响，男女患病概率相同；子女中的致病基因来自父亲和母亲。故选C。
2．下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。不考虑基因突变，则有关说 法正确的是 (　　)
A．甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子不可能患甲病
解析：由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病；乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率相同；假设甲病相关基因用A、a表示，则1号个体基因型为AA或Aa,2号个体基因型为AA，二者婚配所生的孩子不可能患甲病。故选D。答案：D　
新知探究(三)　伴性遗传与患病概率计算【拓展·深化】用集合方法解决两种遗传病的患病概率
当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：
(1)两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；(2)只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率；(3)只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率；(4)只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；(5)患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率；(6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。
【典题·例析】[典例1]　下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为(　　)A．1/48　　　　　　 B．1/24C．1/12 D．1/6
[解析]　假设有关白化病的相关基因用A/a表示，有关眼病的相关基因用B/b表示。一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟关于眼病的基因型为XbY，其父母的相关基因型为XBXb、XBY，则该女性的相关基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；白化病为常染色体上的隐性遗传病，则该女性关于白化病的基因型为Aa。家系中Ⅱ3患眼病则相关基因型为XbY，Ⅱ1患白化病，则Ⅰ1和Ⅰ2的相关基因型为Aa、Aa，Ⅱ3不患白化病，则相关基因型为1/3AA、2/3Aa。该女性与Ⅱ3结婚生育的女孩患眼病的概率为1/2×1/2＝1/4，生育的女孩患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，故生育的女孩同时患这两种病的概率为1/4×1/6＝1/24。[答案]　B
[典例2]　下图为甲病(A­a)和乙病(B­b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。(填字母)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合子的概率是__________，Ⅲ11的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，所生孩子只患一种病的概率是________； 如果生男孩，其同时患甲、乙两种病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
[解析]　(1)由题图可知，Ⅱ3和Ⅱ4有甲病，而其女儿Ⅲ9没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2没有乙病而其儿子Ⅱ7有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ5不患病，其基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7患病，其基因型为XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ11表现正常，其基因型为aaXBY。Ⅲ13患乙病，其致病基因只能来自母方Ⅱ8。
(3)Ⅲ10的基因型为A_XBX－，其亲本Ⅱ3、Ⅱ4均为甲病患者(Aa)，就甲病而言，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7为患者，Ⅰ1为该致病基因的携带者，因此Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，故Ⅲ10关于乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13是乙病患者，则其基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13结婚，后代患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一种病的概率是2/3×(1－1/8)＋(1－2/3)×1/8＝5/8；生男孩同时患甲、乙两种病的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12；所生孩子不患病的概率为＝7/24。[答案]　(1)A　D　(2)1/2　aaXBY　 Ⅱ8　(3)5/8　1/12　2/3　1/8　7/24
易错提醒———————————————————————————— “男孩患病”与“患病男孩”概率的计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。②若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。————————————————————————————————
【应用·体验】1．(2025·北京高考)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　)A．男孩100%　　　　　　B．女孩100%C．男孩50% D．女孩50%解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A、a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，B符合题意。 答案：B　
2．人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。下图是某家族红绿色盲的遗传系谱 图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是 (　　)
A．1/8B．1/4C．1/2D．0
解析：设控制红绿色盲的基因为B、b，由遗传系谱图分析可知，Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6的基因型为 XBY，因此Ⅲ9的基因型为XBXB或者XBXb。如果Ⅲ9(1/2XBXb)与一个正常男性结婚( XBY)，则其子女患红绿色盲的概率是＝1/2×1/4＝1/8。答案：A　
科学探究——基因在染色体上位置的实验探究一、探究基因是位于常染色体上还是位于X染色体上(一)若已知性状的显隐性
(二)若未知性状的显隐性
二、探究基因是位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(一)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(二)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
三、探究基因是位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。
【素养评价】1．用纯系(基因纯合)的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是(　　)
A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是X染色体上的显性基因D．黄色基因是常染色体上的隐性基因
解析：根据题表格中纯系的灰雌性与黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。纯系的黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色，不同的性别其性状不一样，说明该性状是伴性遗传。综上分析，灰色基因是X染色体上的显性基因，黄色基因为X染色体上的隐性基因。故选C。答案：C　
2．果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。请分析回答下列问题：实验一
(1)由实验一可知，红眼为________性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上，则实验一的F2中，白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该________。由此判断决定果蝇眼色的基因应位于________染色体上。(2)若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二可证明F1中的红眼雌果蝇的基因型是________。(3)摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，则后代中雌果蝇的眼色表现为________，雄果蝇的眼色表现为____________。
解析：(1)由分析可知：F1红眼的子代出现白眼，所以红眼为显性性状。如果基因位于常染色体上，那么F2雌雄个体中应该都有白眼出现，且机会相等，但白眼中只有雄性，所以果蝇眼色的基因应位于X染色体上。(2)若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二白眼雄果蝇×F1中的红眼雌果蝇后代的表型和比例可知，F1中的红眼雌果蝇的基因型是XAXa。(3)摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)交配，则后代中雌果蝇(XAXa)的眼色表现为红眼，雄果蝇(XaY)的眼色表现为白眼。答案：(1)显性　相等　X　(2)XAXa　(3)红眼　白眼
3．某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若__________________，则说明M/m是位于X染色体上；若__________________，则说明M/m是位于常染色体上。
解析：若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为1∶1；若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白色个体均为雄性。答案：白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1 
4．科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上。请完成推断过程：(1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表型分别为母本表型：________(填“刚毛”或“截毛”)；父本表型：________(填“刚毛”或“截毛”)。(2)预测结果：若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于X、Y染色体的同源区段上，子代雄果蝇基因型为________；若子代雄果蝇表现为________，则此对基因只位于X染色体上，子代雄果蝇基因型为________。(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循___________________________定律。
解析：(1)要验证这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，可选择纯种截毛雌果蝇(XbXb)和纯种刚毛雄果蝇(XBYB或XBY)杂交。(2)若这对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本的基因型组合为XbXb×XBYB，子代雌雄果蝇均表现为刚毛，且雄果蝇的基因型为XbYB；若这对基因只位于X染色体上，则亲本的基因型组合为XbXb×XBY，子代雌果蝇表现为刚毛，雄果蝇表现为截毛，且雄果蝇的基因型为XbY。(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因是一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。答案：(1)截毛　刚毛　(2)刚毛　XbYB　截毛　XbY(3)基因的分离
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