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      2025-2026学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册7.2乙烯与有机高分子材料 课时作业2

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      高中化学人教版 (2019)必修 第二册乙烯与有机高分子材料精练

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      这是一份高中化学人教版 (2019)必修 第二册乙烯与有机高分子材料精练,共12页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。
      1.下列对应化学用语的表示不正确的是
      A.次氯酸的电子式:B.丁烷的球棍模型:
      C.乙烯的结构简式:CH2=CH2D.原子核内有 8 个中子的碳原子:C
      2.室温时,向试管中通入气体X(如图),下列实验中预测的现象与实际不相符的是
      A.AB.BC.CD.D
      3.下列物质属于酚类的是( )
      A.B.
      C.D.
      4.工业用合成,下列有关分析正确的是
      A.X的名称为1,1-二甲基乙烯
      B.若Y的相对分子质量(平均值)为19600,则
      C.Y的链节为
      D.Y能使溴的溶液褪色
      5.下列过程与加成反应无关的是
      A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅
      B.裂化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅
      C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
      D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取一氯乙烷
      6.等质量的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是( )
      A.C2H4B.CH3CH2OHC.C6H6D.CH3COOH
      7.苯酚是合成农药、香料等的重要原料,如苯酚和乙醛酸在一定条件下可制得对羟基扁桃酸, 反应如下:
      下列说法不正确的是
      A.上述反应的原子利用率为 100%
      B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有 6个吸收峰
      C.对羟基扁桃酸可在一定条件下发生缩聚反应
      D.1 ml 对羟基扁桃酸与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗3 mlNaOH
      8.科技发展迅猛离不开材料的不断更新和优化。下列说法正确的是
      A.制作火箭所使用的材料均为钢铁
      B.新型电池的电极材料石墨烯属于有机高分子化合物
      C.天宫二号卫星所使用的高性能计算机芯片含有硅单质
      D.新型餐具聚乳酸(聚2-羟基丙酸)的结构为
      9.“宏观辨识与微观探析”是化学核心素养之一,下列离子方程式或化学方程式正确的是
      A.氯气溶于水:
      B.少量铁与稀硝酸反应:
      C.硅酸钠溶液中通入二氧化碳:
      D.向溴水中通入乙烯,溶液褪色:
      10.化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是
      A.甲烷分子的球棍模型:
      B.的电子式:
      C.2,2-二甲基丙烷的结构简式:
      D.乙烯的实验式为
      11.利用下列实验不能达到实验目的的是( )

      A.装置甲:制备溴苯B.装置乙:实验室制备乙烯
      C.装置丙:实验室制备硝基苯D.装置丁:证明碳酸的酸性强于苯酚
      12.关于乙烯中共价键的说法不正确的是
      A.乙烯分子中含有5个σ键和1个π键
      B.乙烯分子中的碳原子以sp2杂化
      C.乙烯分子中含有π键可以发生加成反应
      D.乙烯分子中碳碳之间只形成π键
      二、填空题
      13.(1)碱金属元素原子最外层的电子都是_______个,在化学反应中它们容易失去_______个电子;卤族原子最外层的电子都是_______个,在化学反应中它们得到_______个电子。
      (2)用电子式表示:N2_____________,CH4__________________,KCl_________
      14.下面A~F是几种常见的烃的分子球棍模型,根据这些模型回答下列问题:
      (1)写出以上各分子模型的结构简式:
      A: ___________ B:___________ C:___________ D:___________E:___________ F:___________
      (2)常温下含碳量最高的液态烃是___________(填对应结构简式,下同)。
      (3)能够发生加成反应的烃为___________。
      (4)一氯代物的同分异构体最多的是___________。
      (5)写出由C制备聚乙烯的化学方程式为___________,反应类型为___________。
      三、实验题
      15.实验简答题
      Ⅰ、实验室从茶叶中提取咖啡因可采用索氏提取法,其装置如图所示。实验时实验时需将茶叶研细,放入滤纸套筒1中,烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸气沿蒸气导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现连续萃取。
      (1)萃取完全后,咖啡因位于______________(填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中。
      (2)与常规的萃取相比,采用索氏提取法的优点是___________________________。
      Ⅱ、为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如上图所示装置,则B中盛有的物质是________(选填:A.水B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液),其作用为_________________。若用紫色石蕊试液替代AgNO3溶液,是否(填是或否)______可以达到实验目的。
      四、有机推断题
      16.有机物X是合成治疗癌症药物的中间体,其合成部分路径如下:
      请回答下列问题:
      (1)反应①的反应条件为___________;
      (2)由B制备X的过程中,有副产物C生成(与X互为同分异构体),C的结构简式为________________;
      (3)下列有关X的说法正确的是_________;
      A、该物质属于芳香烃
      B、X分子中含有一个手性碳原子
      C、X可发生还原反应
      D、用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
      (4)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式________;
      (5)B在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,其结构简式为_______;
      (6)写出X与H2完全反应的化学方程式________________。
      选项
      气体X
      试管中的物质Y
      预测现象
      A
      乙烯
      溴水
      溶液橙色逐渐褪去,最终液体分为上下两层
      B
      SO2
      品红溶液
      溶液红色逐渐褪去
      C
      甲烷
      酸性KMnO4溶液
      溶液颜色逐渐褪去
      D
      SO2
      溴水
      溶液颜色逐渐褪去
      参考答案:
      1.A
      【详解】A.次氯酸中Cl最外层为7个电子,为达到8电子稳定结构,需要拿出一个电子与其他原子形成一个共用电子对,O原子最外层为6个电子,为达到8电子稳定结构,需要拿出两个电子与其他原子形成两对共用电子对,因而次氯酸的电子式为,故A错误;
      B.丁烷的分子式为C4H10,碳原子之间以单键相连,剩余的价键全部为氢原子,则其球棍模型为,故B正确;
      C.乙烯分子含有碳碳双键,不能省略,其结构简式为CH2=CH2,故C正确;
      D.原子符号左下角的数字表示质子数,左上角的数字表示质量数,质量数=质子数+中子数=6+8=14,则原子核内有8个中子的碳原子为,故D正确;
      故选A。
      2.C
      【详解】A.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,溶液橙色逐渐褪去,1,2-二溴乙烷为难溶于水的液体,所以最终液体分为上下两层,A正确;
      B.二氧化硫能漂白品红,使其溶液褪色,B正确;
      C.甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;
      D.SO2具有还原性,可以将溴水中的溴还原为Br-,使溴水褪色,D正确;
      综上所述答案为C。
      3.D
      【详解】A. ,此物质属于醇类,不合题意;
      B. ,此物质属于醛类,不合题意;
      C. ,此物质属于羧酸类、醇类,不合题意;
      D. ,此物质属于酚类,符合题意。
      故选D。
      【点睛】酚是羟基与苯环碳原子直接相连的有机物,芳香醇是羟基与苯环间接相连的有机物,二者结构具有相似性,应注意区分。
      4.C
      【详解】A.X中含碳碳双键的最长碳链含3个C,且2号C上有甲基,名称为2-甲基丙烯,故A错误;
      B.链节的相对分子质量为12×4+8=56,则Y的相对分子质量(平均值)为19600,n= =350,故B错误;
      C.重复出现的结构单元为链节,则Y的链节为,故C正确;
      D.Y中只有单键,不能使溴的CCl4溶液褪色,故D错误;
      故选C。
      5.A
      【详解】A.因据苯能萃取溴水中的溴,所以水层颜色变浅,与加成反应无关,故A选;
      B.因裂化汽油中含不饱和烃,能与溴发生加成反应,水层颜色变浅,故B不选;
      C.因乙烯能与水发生加成反应制取乙醇,故C不选;
      D.因乙烯与氯化氢在发生加成反应制取一氯乙烷,故D不选;
      故选A。
      【点睛】
      6.A
      【详解】令各有机物的质量为1g,则:
      A.乙烯燃烧的化学方程式为:C2H4+3O22CO2 +2H2O,1g乙烯完全燃烧消耗O2的物质的量为:=0.11ml;
      B.乙醇燃烧的化学方程式为:C2H5OH+3O22CO2+3H2O,1g乙醇完全燃烧消耗O2的物质的量为:=0.065ml;
      C.苯燃烧的化学方程式为:C6H6+O26CO2+3H2O,1g苯完全燃烧消耗O2的物质的量为:=0.096ml;
      D.乙酸燃烧的化学方程式为:CH3COOH+2O22CO2+2H2O,1g乙酸完全燃烧消耗O2的物质的量为:=0.033ml;
      由上述分析可知,等质量的各有机物完全燃烧时,消耗O2最多的是乙烯,答案选A。
      7.D
      【详解】A. 属于加成反应,原子利用率为 100%,故A正确;
      B. 分子中有6种等效氢,在核磁共振氢谱中有6个吸收峰,故B正确;
      C. 含有羟基、羧基,可在一定条件下发生缩聚反应,故C正确;
      D.酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应,1 ml 对羟基扁桃酸与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗2mlNaOH,故D错误;
      选D。
      8.C
      【详解】A.钢铁是制作火箭所使用的主流材料,故A错误;
      B.石墨烯属于新型无机非金属材料,故B错误;
      C.硅单质可用于制备计算机芯片,故C正确;
      D.聚2-羟基丙酸的结构为 ,故D错误;
      故答案选C。
      9.B
      【详解】A.HClO是弱酸,不能拆,离子方程式为Cl2+H2O = H++Cl-+HClO,A错误;
      B.少量铁粉加入稀硝酸中氧化成硝酸铁,离子方程式为Fe+4H++=Fe3++NO↑+2H2O,B正确;
      C.硅酸钠中通二氧化碳生成硅酸,+ CO2+H2O =+ H2SiO3↓,二氧化碳过量时生成H2SiO3和,C错误;
      D.乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷,CH2 = CH2 + Br2CH2BrCH2Br,D错误;
      故选B。
      10.C
      【详解】A.甲烷为正四面体结构,分子中含有4个碳氢键,碳原子半径大于氢原子,故A错误;
      B.NH4Br为离子化合物,铵根离子和溴离子都需要标出最外层电子及所带电荷,故B错误;
      C.2,2﹣二甲基丙烷是主链上有3个以碳碳单键相连的碳原子,第二个碳原子上有两个甲基,故C正确;
      D.乙烯的实验式即最简式为CH2,故D错误;
      答案为C。
      【点睛】解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[ ]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[ ]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。
      11.D
      【详解】A.装置甲:利用苯和液溴在铁粉做催化剂的条件下制备溴苯,符合反应原理,故A能达到实验目的,A不符合题意;
      B.装置乙:实验室利用乙醇在浓硫酸的作用下加热到170制备乙烯,符合反应原理,故B能达到实验目的,B不符合题意;
      C.装置丙:制备硝基苯,水浴加热,温度计测定水温,制备装置合理,能够达到实验目的,故C不符合题意;
      D.装置丁:因为浓盐酸具有挥发性,挥发出来的HCl也能将苯酚钠转化为苯酚,故D不能达到实验目的,D符合题意;
      故答案:D。
      12.D
      【详解】A.乙烯分子中含有4个C-H σ键,1个C-Cσ键,和1个碳碳π键,故A正确;
      B.乙烯分子为平面结构,故其中的碳原子以sp2杂化,故B正确;
      C.乙烯分子中含有π键,π键键能小易断裂可以发生加成反应,故C正确;
      D.乙烯分子中存在,故碳碳之间既形成σ键又形成π键,故D错误。
      故答案为D
      13. 1 1 7 1
      【详解】(1)碱金属属于第ⅠA族元素,最外层电子都是1个,为达到最外层8电子或2电子的稳定结构,在化学反应中它们容易失去1个电子;卤族元素,属于ⅦA族,最外层的电子都是7个,为达到8电子稳定结构,在化学反应中它们得到1个电子。
      (2)N2中N的最外层电子数为5,达到稳定结构,N和N之间形成3对共用电子对,电子式为;CH4中C原子最外层有4个电子,为达到稳定结构,分别与4个H原子形成共用电子对,电子式为;KCl由K+和Cl-构成,其电子式为。
      14. CH4 CH3CH3 CH2=CH2 CH3CH2CH3 CH2=CH2、、 加聚反应
      【分析】根据碳原子和氢原子的成键特点判断球棍模型中的原子,根据环的结构判断是否是苯环结构;根据含有的原子团进行判断其反应类型;
      【详解】(1)烃仅有碳元素和氢元素构成的化合物,根据碳原子形成4的化学键,氢原子形成1个化学键进行判断对应的结构简式为A:CH4,B:CH3CH3,C:CH2=CH2,D:CH3CH2CH3,E:,F:;
      (2)常温下呈液态只有和,根据含碳量的计算:碳元素的质量/总质量,判断含碳量高的是。
      (3)能够发生加成的是碳碳双键和苯环,故有:CH2=CH2、、;
      (4)一氯代物的同分异构体,根据等效氢法判断:CH4,1种,B:C2H6,1种,C:CH2=CH2,1种,D:CH3CH2CH3,2种,E:,1种,F:,4种;
      (5)根据加聚反应机理书写方程式为:
      【点睛】注意苯环的表示方法中结构简式有凯库勒式,等效氢法中判断可以根据结构的对称性判断氢原子的种类。
      15. 圆底烧瓶 使用溶剂少,可连续萃取,萃取率高 C 除去HBr中的Br2和苯 是
      【详解】(1)萃取时,烧瓶中溶剂受热蒸发,进入索氏提取器,咖啡因可溶于溶剂中,随萃取剂转移到圆底烧瓶中;
      (2)与常规的萃取相比,索氏提取法使用的溶剂量少,溶剂的挥发量较小,经过不断虹吸能够达到连续萃取的目的,提高萃取率;
      Ⅱ.苯与液溴在FeBr3催化作用下发生取代反应生成与HBr,该反应放热,挥发出苯和溴蒸气,为防止溴蒸气干扰HBr的检验,需要用CCl4除去;
      C中的反应现象是有淡黄色固体生成,若用紫色石蕊试液替代AgNO3溶液,则石蕊溶液变为红色,也可以达到实验目的。
      16. NaOH水溶液、加热 BC 中的任意一种 +4H2
      【详解】(1)反应①为卤代烃的水解反应,其反应条件为NaOH水溶液、加热,故答案为:NaOH水溶液、加热;
      (2)由B制备X的过程中,有副产物C生成(与X互为同分异构体),C的结构简式为,故答案为:;
      (3)A、X含O元素,该物质不属于芳香烃,故A错误;
      B、X分子中只有与甲基、乙烯基相连的C具有手性,则含有一个手性碳原子,故B正确;
      C、X可与氢气发生加成反应,为还原反应,故C正确;
      D、X、B均含碳碳双键,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别化合物X与B,故D错误;
      故答案为:BC;
      (4)苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式为 中的任意一种,故答案为:中的任意一种;
      (5)B含碳碳双键,在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,其结构简式为,故答案为:;
      (6)X含苯环和碳碳双键,与H2反应中,苯环需要3ml H2,碳碳双键需要1ml H2,即化学方程式为+4H2,故答案为:+4H2

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      第二节 乙烯与有机高分子材料

      版本: 人教版 (2019)

      年级: 必修 第二册

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