初中生物冀少版（2024）八年级下册（2024）第二节 遗传物质——DNA教学课件ppt

这是一份初中生物冀少版（2024）八年级下册（2024）第二节 遗传物质——DNA教学课件ppt，共39页。PPT课件主要包含了基因遗传病，显性遗传病结肠息肉，隐性遗传病，常见的遗传病，血友病，染色体遗传病，白化病，什么是近亲，我国遗传的发病现状，拓展延伸等内容，欢迎下载使用。
导入新课（5 分钟）​展示一些患有遗传病儿童的图片，提问学生：“这些孩子和正常孩子有不同表现，大家知道是什么原因导致的吗？” 引发学生对遗传病的关注和思考。​讲述一些生活中因遗传病给家庭带来沉重负担的真实故事，如某个家族中连续几代人出现某种罕见遗传病，从而引出本节课主题 —— 遗传病与优生。​（二）新课讲授（25 分钟）​遗传病的概念和类型​遗传病的概念​讲解遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。强调遗传病具有遗传性，可在亲子代间传递。​单基因遗传病​以白化病为例，展示白化病患者的图片和遗传图谱，讲解单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。白化病是常染色体隐性遗传病，只有当个体的基因型为隐性纯合（如 aa）时才会发病。父母双方可能都是表现正常但携带致病基因（Aa）的杂合子，他们的子女就有一定概率患白化病。通过分析遗传图谱，让学生理解单基因遗传病的遗传规律。再列举其他单基因遗传病，如多指（常染色体显性遗传病）、红绿色盲（伴 X 染色体隐性遗传病），分别说明其遗传特点和方式。​多基因遗传病​介绍多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等。讲解多基因遗传病不仅受遗传因素影响，还与环境因素密切相关，表现出家族聚集现象，在群体中的发病率较高。以原发性高血压为例，说明即使家族中有高血压遗传倾向，但通过健康的生活方式（如合理饮食、适量运动），可以在一定程度上降低发病风险。​染色体异常遗传病​展示唐氏综合征患者的图片和染色体图谱，讲解染色体异常遗传病是由染色体数目或结构异常引起的遗传病。唐氏综合征患者比正常人多了一条 21 号染色体（即 21 三体综合征），导致身体发育迟缓、智力低下等症状。介绍其他染色体异常遗传病，如猫叫综合征是由于 5 号染色体部分缺失引起的，让学生了解染色体异常对个体的严重影响。​近亲结婚的危害​讲解近亲的概念：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。展示家族谱系图，直观说明直系血亲和旁系血亲的范围。​以常见的隐性遗传病为例，分析近亲结婚增加遗传病发病风险的原因。由于近亲之间可能携带相同的隐性致病基因，当近亲结婚时，两个隐性致病基因相遇的概率大大增加，从而使子代患隐性遗传病的概率显著提高。如在一个家族中，若祖父和祖母是近亲结婚，他们的子女可能携带相同的隐性致病基因，这些子女再结婚生育时，孙辈患隐性遗传病的可能性就会比非近亲结婚家庭高很多。​优生的概念和措施​优生的概念​讲解优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子，它关系到家庭幸福、民族兴旺。​优生的措施​禁止近亲结婚：强调禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法，通过法律规定和宣传教育，提高人们对近亲结婚危害的认识，减少遗传病的发生。​遗传咨询：介绍遗传咨询是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。以一对夫妇，其中一方家族中有遗传病患者为例，讲解他们进行遗传咨询的流程和重要性。​产前诊断：讲解产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。以羊水检查为例，说明通过抽取羊水，分析羊水中胎儿脱落细胞的染色体或基因，可诊断胎儿是否患有染色体异常遗传病或某些单基因遗传病。​（三）小组讨论（10 分钟）​给出讨论话题，如 “如果你的朋友有近亲结婚的打算，你会如何劝说他？”“在你看来，社会应该如何更好地推广优生优育措施？” 将学生分成小组进行讨论。​各小组讨论过程中，教师巡视指导，引导学生从遗传病的危害、优生措施的意义等方面进行分析。​每个小组推选一名代表进行发言，分享小组讨论成果。教师对各小组的发言进行点评，肯定优点，指出不足，进一步强化学生对遗传病与优生知识的理解和应用，同时培养学生的社会责任感和沟通能力。​（四）课堂小结（5 分钟）​与学生一起回顾本节课所学内容，包括遗传病的概念、类型、近亲结婚的危害以及优生的概念和措施。​强调遗传病严重影响患者的生活质量和家庭幸福，通过实施优生措施，能够有效降低遗传病的发病率，提高人口素质，对社会的发展具有重要意义。​（五）布置作业（5 分钟）​分析一个常见遗传病（如血友病）的遗传方式，绘制简单的遗传图谱，并说明近亲结婚对该遗传病发病风险的影响。​查阅资料，了解当地遗传病的发病情况以及优生优育政策的实施现状，写一篇调查报告，下节课与同学交流分享。​五、教学资源​遗传病患者的图片、遗传图谱。​染色体图谱、家族谱系图。​多媒体教学设备。​六、教学板书设计​遗传病与优生​遗传病​概念：遗传物质改变或致病基因控制的疾病​类型​单基因遗传病（如白化病、多指等）​多基因遗传病（如原发性高血压等）​染色体异常遗传病（如唐氏综合征等）​近亲结婚危害：增加隐性遗传病发病风险​优生​概念：生育健康孩子​措施​禁止近亲结婚​遗传咨询​产前诊断​七、教学反思​在本次教学中，通过多种教学方法的运用，学生对遗传病与优生有了一定的认识。案例分析和讨论活动激发了学生的学习兴趣，但在讲解遗传病遗传规律时，部分学生理解困难，后续教学中可增加更多简单易懂的实例和练习巩固。小组讨论环节，部分学生对社会推广优生优育措施的分析不够全面，需要进一步引导学生从政府、社会机构、个人等多层面思考问题，提高学生分析和解决实际问题的能力，同时增强学生对遗传病防治和优生优育的社会责任感。
孩子是祖国的未来，每对夫妇都希望生一个健康、可爱的孩子，但有时候却不能遂心如愿，有的孩子一出生便患有遗传病。那么，遗传病和其他疾病有什么区别呢？
1.列举常见的遗传病。2.说明禁止近亲结婚的道理。3.说出开展优生工作应该采取的主要措施。
阅读分析课本P46页资料，找出血友病与肺炎的致病因素有什么根本区别？
1.血友病的致病因素是什么？ 2.血友病与肺炎的致病因素有什么根本不同？
血友病患者是由于从亲代那里得到了血友病基因才患病的。
肺炎是由病原体感染引起的疾病，而血友病是一种能遗传的疾病。
遗传病：是指由遗传物质改变引起的疾病，这种病能一代代遗传下去，影响人类健康而且很难治愈。
染色体遗传病：（数目、形态、结构异常)
如：唐氏综合征、猫叫综合征。
常隐： 白化病
唐氏综合征患者（21三体综合症）
唐氏综合征患者体细胞内的染色体
生长发育迟缓，头央部畸形，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。
病因：7号染色体长臂缺失
症状：患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病。
症状：患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等。
病因：多了一条性染色体
表现为大便有时为黏液血便，便次增多。消瘦、乏力、贫血及程度不同的腹部不适或腹痛。一般认为与遗传因素有关，常有家族史，是由显性基因控制的，属于显性遗传病。
基因遗传病：显性遗传病
由常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。患者虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
基因遗传病：常染色体隐性遗传病
基因遗传病：伴X性染色体隐性遗传病
有X性染色体上隐性治病基因引起的遗传病。患者血液中缺少一种凝血因子，反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。
正常人看到的分别是“26”、一头牛、一只熊猫
色盲：人眼不能分辨颜色。最常见的是红绿色盲
1.你还知道哪些基因遗传病呢？
2.婴儿一出生就患有的疾病一定是遗传病吗？
3.想一想，先天性唇裂手术治疗成功后还有没有可能遗传给下一代？
贾宝玉和林黛玉如果他们穿越到现代，按照我国现有法律，他们可以结婚吗？
将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较，将计算结果填入表中。
注：红字表示的是旁系血亲，蓝字表示的是直系血亲。
直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。
1.近亲结婚后代的发病率为什么比较高？
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会提高。
禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
我国遗传病患者占总人口比例20%-25% 新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 在自然流产中，约50%是染色体异常引起 我国人口中患21三体综合症的人在100万以上 每年仅由染色体变异造成52万例自然流产
2.你知道哪些预防遗传病的方法？
基因治疗，是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内，以纠正致病基因的缺陷而根治遗传病。
你知道什么是基因治疗吗？
1.下列各组疾病全部属于遗传病的是（ ）A.白化症、色盲、唐氏综合症B.佝偻病、夜盲症、坏血病C.侏儒症、乙肝、唐氏综合症D.色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2.下列不属于三代以内旁系血亲的是（ ）A.侄子、侄女 B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹 D.堂兄弟、堂姐妹3.近亲结婚的最大危害是（ ）A.大大提高了子女患隐性遗传病的概率B.大大提高了子女患急性传染病的概率C.大大提高了子女患唐氏综合症的概率D.大大降低了子女对疾病的免疫能力
收集资料，了解遗传病发病情况或近亲结婚的危害，与同学们交流。
知识点1 常见的人类遗传病
1.人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列疾病属于人类遗传病的是( )
A.流行性感冒B.肺炎C.色盲D.骨折
2.下列疾病属于染色体遗传病的是( )
A.白化病B.血友病C.猫叫综合征D.流行性感冒
3.[2024广东梅州期末] 下列关于遗传病的说法，不正确的是( )
A.遗传物质改变可引起遗传病B.携带致病基因不一定患遗传病C.遗传病都是由隐性基因控制的D.目前遗传病一般还不能得到根治
4.下列亲属中，属于直系血亲的是( )
A.伯伯B.父亲C.姑姑D.表妹
5.立德树人 健康意识 “中国多中心新生儿遗传病基因筛查及阳性者随访研究”项目于2023年11月4日在上海正式启动。给中国孩子一个无“陷”人生开端。下列能有效降低遗传病发病率的措施是( )
A.禁止近亲结婚B.禁止药物预防C.倡导同姓结婚D.保持良好心态
6.为提高全民素质，优生优育至关重要，下列对优生理解不正确的是( )
A.优生可以降低生出患遗传病孩子的概率B.优生可以降低家庭和社会的负担C.优生有利于提高我国人口素质D.优生是指孕妇多吃营养物质，使胎儿长得白胖
7.情境题 在春秋战国时代就有“男女同姓，其生不蕃”(《左传·僖公二十三年》)的记载，可见，中国人很早就认识到，近亲结婚易生出畸形的孩子，或身体残缺，或智力低下，以致后代不能繁盛。我国法律规定禁止近亲结婚的理论依据是( )
A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的B.近亲婚配的子女将全部患遗传病C.近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高D.近亲结婚的男女双方都易患遗传病
解析： 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患遗传病的可能性较大,禁止近亲结婚，可以减少遗传病的发病率，有利于提高人口素质，故选C。
(1)该家庭中父母均为正常肤色，儿子患白化病，这种现象在遗传学上称为______。
如图是某家庭白化病的遗传情况，据图分析回答下列问题。
(2)人的肤色正常和肤色白化称为一对__________，根据家族肤色的遗传特点可以确定白化
(3)该家庭中父亲的基因组成是____。(4)父亲体细胞中性染色体的组成是____，其中随生殖细胞传递给女儿的性染色体是___。
病是______(填“显性”或“隐性”)性状。
(5)为降低遗传病的发病率，实现优生优育，《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者__________的旁系血亲禁止结婚。
概念：遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病。
染色体遗传病：（数目、形态、结构异常)如：唐氏综合征、猫叫综合征。
最简单、最有效的措施：禁止近亲结婚（近亲结婚后代患遗传病的几率大大高于非近亲结婚的几率）