冀少版（2024）八年级下册遗传病与优生多媒体教学课件ppt

这是一份冀少版（2024）八年级下册遗传病与优生多媒体教学课件ppt，共33页。PPT课件主要包含了什么是遗传病，基因遗传病，染色体遗传病，白化病，什么是近亲，我国遗传的发病现状，拓展延伸，近亲结婚的危害，遗传病与优生，母病子必病等内容，欢迎下载使用。
孩子是祖国的未来，每对夫妇都希望生一个健康、可爱的孩子，但有时候却不能遂心如愿，有的孩子一出生便患有遗传病。那么，遗传病和其他疾病有什么区别呢？
1.列举常见的遗传病。2.说明禁止近亲结婚的道理。3.说出开展优生工作应该采取的主要措施。
阅读分析课本P46页资料，找出血友病与肺炎的致病因素有什么根本区别？
1.血友病的致病因素是什么？ 2.血友病与肺炎的致病因素有什么根本不同？
血友病患者是由于从亲代那里得到了血友病基因才患病的。
肺炎是由病原体感染引起的疾病，而血友病是一种能遗传的疾病。
遗传病：是指由遗传物质改变引起的疾病，这种病能一代代遗传下去，影响人类健康而且很难治愈。
染色体遗传病：（数目、形态、结构异常)
如：唐氏综合征、猫叫综合征。
常隐： 白化病
唐氏综合征患者 （21三体综合症）
唐氏综合征患者体细胞内的染色体
生长发育迟缓，头央部畸形，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。
病因：7号染色体长臂缺失
症状：患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病。
症状：患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等。
病因：多了一条性染色体
表现为大便有时为黏液血便，便次增多。消瘦、乏力、贫血及程度不同的腹部不适或腹痛。一般认为与遗传因素有关，常有家族史，是由显性基因控制的，属于显性遗传病。
基因遗传病：显性遗传病
由常染色体上的隐性致病基因引起的遗传病。患者虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
基因遗传病：常染色体隐性遗传病
基因遗传病：伴X性染色体隐性遗传病
有X性染色体上隐性治病基因引起的遗传病。患者血液中缺少一种凝血因子，反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。
正常人看到的分别是“26”、一头牛、一只熊猫
色盲：人眼不能分辨颜色。最常见的是红绿色盲
1.你还知道哪些基因遗传病呢？
2.婴儿一出生就患有的疾病一定是遗传病吗？
3.想一想，先天性唇裂手术治疗成功后还有没有可能遗传给下一代？
贾宝玉和林黛玉如果他们穿越到现代，按照我国现有法律，他们可以结婚吗？
将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较，将计算结果填入表中。
注：红字表示的是旁系血亲，蓝字表示的是直系血亲。
直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。
1.近亲结婚后代的发病率为什么比较高？
每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会提高。
禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
我国遗传病患者占总人口比例20%-25% 新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 在自然流产中，约50%是染色体异常引起 我国人口中患21三体综合症的人在100万以上 每年仅由染色体变异造成52万例自然流产
2.你知道哪些预防遗传病的方法？
基因治疗，是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内，以纠正致病基因的缺陷而根治遗传病。
你知道什么是基因治疗吗？
1.下列各组疾病全部属于遗传病的是（ ）A.白化症、色盲、唐氏综合症B.佝偻病、夜盲症、坏血病C.侏儒症、乙肝、唐氏综合症D.色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2.下列不属于三代以内旁系血亲的是（ ）A.侄子、侄女 B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹 D.堂兄弟、堂姐妹3.近亲结婚的最大危害是（ ）A.大大提高了子女患隐性遗传病的概率B.大大提高了子女患急性传染病的概率C.大大提高了子女患唐氏综合症的概率D.大大降低了子女对疾病的免疫能力
收集资料，了解遗传病发病情况或近亲结婚的危害，与同学们交流。
概念：遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病。
染色体遗传病：（数目、形态、结构异常)如：唐氏综合征、猫叫综合征。
最简单、最有效的措施：禁止近亲结婚（近亲结婚后代患遗传病的几率大大高于非近亲结婚的几率）
1.人类白化病是由常染色体隐性基因（a）控制的一种遗传病，假如林黛玉和贾宝玉都携带此基因，请利用遗传图解来劝解二人不要结婚。
林 Aa 贾 Aa
A a
A a
2.如果林黛玉和正常人（不携带患病基因）结婚后代还会患病吗？请你再画出相应的遗传图解。
林 Aa AA 正常人
A A
3.已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是多数？请你画出相应的遗传图解。
解： 假设控制色盲的基因为a,那么色盲患者的基因型为：XaXa、XaY；正常人的基因型是XAXA 、XAXa 、 XAY。由图可知母亲的基因型是XaXa，父亲的基因型是XaY或XAY。所以：
阅读以下材料，回答问题，并用遗传图解解释原因。 话说从前有一个健康的男孩爱上了一个患有色盲的女孩。男孩的家人都反对，“色盲可以遗传病啊！”可是他不管不顾，因为他相信有爱就能战胜化解一切。最终他们冲破了重重阻扰结了婚，两人终于在一起了。他们结婚后生了一个可爱的女儿，可随着小女孩渐渐长大，大家却发现了她也是一个色盲患者。男孩最终还是决定离开了女孩和孩子。那女孩哭着求他：“不是说好一生一世的吗？求求你不要离开我和女儿。”可是男孩还是毅然决然地离开了。看到这里有人哭了，有人笑了。请问你知道为什么有人笑了吗？难道他们是没有感情没有同情心的机器吗？你赞成男孩离开吗？
解： 假设控制色盲的基因为a,由图可知女孩的基因型是XaXa，男孩的基因型是XAY。所以：
答：根据遗传图解可知，男孩和女孩不可能生出患有色盲的女儿，说明那个小女孩不是男孩的孩子，而是女孩与另一个色盲男性患者生的小孩。