重庆市2025_2026学年高二生物上学期期中试卷含解析

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一、单选题（每题 3 分，共 60 分）
1. 下列关于人脑高级功能的叙述，错误的是（ ）
A. 语言功能是人脑特有的高级功能
B. 大脑皮层 S 区受损会导致运动性失语症
C. 短期记忆与新突触的建立有关
D. 长期记忆可能与神经元之间长期联系有关
【答案】C
【解析】
【详解】A、语言功能是人类区别于其他动物所特有的高级功能，由大脑皮层的语言中枢控制，A 正确；
B、S 区为运动性语言中枢，受损后患者无法组织语言表达（运动性失语症），但能听懂他人讲话，B 正确；
C、短期记忆与海马区神经元的活动及突触间的即时联系有关，而长期记忆才与新突触的建立有关，C 错误；
D、长期记忆的形成涉及突触结构的持久性改变和神经元间联系的强化，D 正确。
故选 C。
2. 下列关于神经系统的叙述正确的是（ ）
A. 中枢神经系统由大脑和脊髓构成
B. 交感神经和副交感神经均属于传出神经
C. 副交感神经兴奋使瞳孔扩张、血管收缩
D. 交感神经和副交感神经属于中枢神经系统中的自主神经
【答案】B
【解析】
【详解】A、中枢神经系统由脑（包括大脑、小脑、脑干）和脊髓共同构成，A 错误；
B、交感神经和副交感神经属于自主神经系统，而自主神经系统属于传出神经的一部分，负责调节内脏活动，
B 正确；
C、副交感神经兴奋时通常使瞳孔缩小、血管舒张，而瞳孔扩张和血管收缩是交感神经的作用，C 错误；
D、交感神经和副交感神经属于周围神经系统中的自主神经，而非中枢神经系统，D 错误。
故选 B。
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3. 加拉帕戈斯群岛不同岛屿的地雀由共同祖先进化而来。对“其喙形差异主要源于取食不同食物”的进化
解释，最核心的是（ ）
A. 自然选择塑造了适应局部环境的性状
B. 地理隔离阻止了基因交流
C. 喙的用进废退获得了可遗传的变异
D. 食物类型直接诱发了喙形的基因突变
【答案】A
【解析】
【详解】A、自然选择通过保留有利变异、淘汰不利变异，使不同环境中的地雀喙形逐渐适应各自的食物类
型，这是性状差异形成的核心机制，A 正确；
B、地理隔离虽限制了不同岛屿地雀的基因交流，但属于物种形成的条件，并非喙形差异的直接进化解释，
B 错误；
C、“用进废退”是拉马克的获得性遗传观点，未被现代遗传学支持，且可遗传变异需通过遗传物质改变实现，
C 错误；
D、基因突变是随机发生的，食物类型仅作为自然选择的压力，而非直接诱发突变，D 错误。
故选 A。
4. 用大蒜根尖进行“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列说法正确的是（ ）
A. 实验过程中使用酒精一次，用酒精和盐酸混合配制解离液
B. 染色时可用甲紫溶液或者卡诺氏液
C. 大蒜水培生根前后进行两次低温处理，这两次低温处理的目的不一样
D. 除低温外，秋水仙素也能抑制中期纺锤体的形成，诱导染色体数目加倍
【答案】C
【解析】
【详解】A、“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验中需要使用解离液（质量分数为 15%的盐酸溶液和
体积分数为 95%的酒精溶液）解离细胞，然后用 95%的酒精冲洗 2 次，由此可知实验过程中使用酒精的次
数不止一次，A 错误；
B、染色常用甲紫溶液（碱性染料），而卡诺氏液用于固定细胞，不用于对染色体进行染色，B 错误；
C、大蒜水培生根前低温处理可能打破休眠以促进生根，生根后的低温处理用于抑制纺锤体形成以诱导染色
体加倍，由此可知大蒜水培生根前后进行两次低温处理，这两次低温处理的目的不一样，C 正确；
D、秋水仙素和低温均通过抑制纺锤体形成，使染色体无法分离，导致数目加倍，但是纺锤体的形成时期为
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前期，而非中期，D 错误。
故选 C。
5. 基因突变在生物体中普遍存在，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 在科学家精心的诱导下可以让基因发生定向突变
B. 若没有外界诱变因素的作用，生物不会发生基因突变
C. 基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定引起性状的改变
D. DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，一定会引起基因突变
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因突变具有不定向性，在自然状态下，基因不能发生定向突变，即使在人为诱导下（如诱变
育种），基因突变也是不定向的，A 错误；
B、基因突变可以自发产生，即使没有外界诱变因素的作用，生物也会发生基因突变，B 错误；
C、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，一定会引起基因结构的改变；但由于密码子的简并性等
原因，基因突变不一定引起性状的改变，C 正确；
D、若碱基对变化发生在非基因区域，则不会引起基因突变，D 错误。
故选 C。
6. 下列关于研究动物激素的实验或方法的叙述，不正确的是（ ）
A. 可通过临床观察激素含量变化引起的病症研究激素功能
B. 用甲状腺激素饲喂小蝌蚪可观察到其提前完成变态发育
C. 给阉割的公鸡补充雄性激素研究雄性激素对雄性性征的影响依据了实验变量控制中的“加法原理”
D. 给患糖尿病的狗饲喂胰岛素会使其血糖浓度迅速降低
【答案】D
【解析】
【详解】A、通过观察激素异常引起的病症可推断激素功能，如侏儒症与生长激素缺乏有关，A 正确；
B、甲状腺激素能促进发育，饲喂后蝌蚪因激素过量而提前完成变态发育，B 正确；
C、“加法原理”指在与常态相比较，人为增加某种影响因素，阉割公鸡后补充雄性激素符合该原理，C 正确；
D、胰岛素为蛋白质类激素，饲喂会被消化酶分解失效，无法降低血糖，D 错误。
故选 D。
7. 排尿是一种复杂的反射活动，调节排尿的部分过程如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
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A. 控制排尿的低级中枢在脊髓，高级中枢在大脑皮层
B. 排尿时，副交感神经兴奋使逼尿肌收缩，交感神经兴奋使尿道内括约肌舒张
C. 该反射的效应器是传出神经末梢及其支配的逼尿肌、尿道内括约肌和尿道外括约肌
D. 排尿反射发生的过程中，神经冲动在神经甲上不会双向传导
【答案】B
【解析】
【详解】A、控制排尿 低级中枢位于脊髓，高级中枢在大脑皮层，大脑皮层可对脊髓的低级中枢进行调控，
A 正确；
B、排尿时，副交感神经兴奋使逼尿肌收缩，使尿道内括约肌舒张，B 错误；
C、效应器是传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体，该反射的效应器是传出神经末梢及其支配的逼尿肌、尿
道内括约肌和尿道外括约肌，C 正确；
D、在反射弧中，神经冲动的传导是单向的，因此排尿反射发生过程中，神经冲动在神经甲上不会双向传导，
D 正确。
故选 B。
8. 下图表示神经纤维某处受到刺激后产生动作电位的示意图，据图分析下列说法正确的是（ ）
A. 如果把神经纤维放在高浓度的 NaCl 溶液中，a 点下移，c 点上移
B. 图中的 ab 段与 ce 段，神经纤维上 K+出细胞的方式不同
C. 图中 cd 段，神经纤维上受刺激部位的膜内电位由正电位变为负电位
D. 人体内神经纤维上的兴奋以电信号的形式进行双向传导且消耗能量
【答案】C
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【解析】
【分析】静息电位的产生：细胞膜内 K+浓度高于细胞外，未受刺激的状态下膜对 K+通透性大，K+顺浓度差
向膜外扩散，引起膜外正电荷增多，电位变正；膜内负电荷相对增多，电位变负，产生膜内外电位差。
动作电位的产生：阈刺激或阈上刺激使膜对 Na+的通透性增加，Na+顺浓度梯度内流，使膜去极化，形成外
负内正的动作电位。
【详解】A、a 点为静息电位，静息电位的大小受 K+影响，c 点是动作电位峰值，受 Na+影响，Na+内流方式
为协助扩散，Na+内流越多，峰值越大，因此如果把神经纤维放在高浓度的 NaCl 溶液中，a 点不动，c 点上
移，A 错误；
B、图中的 ab 段与 ce 段，神经纤维上 K+出细胞的方式相同，都是协助扩散，B 错误；
C、图中 cd 段为恢复静息电位过程，钾离子外流，神经纤维膜内电位变化是正电位变为负电位，C 正确；
D、人体内神经纤维上的兴奋以电信号的形式进行单向传导，这个过程是消耗能量的，如钠钾泵的运输，D
错误。
故选 C。
9. 可卡因能通过延长神经递质在突触中的停留时间等增加愉悦感，但长期使用可卡因会引起神经系统发生
变化最终使人上瘾。毒品上瘾的机制如图“甲→丁”所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 初吸食毒品者突触后膜上的受体易与神经递质结合
B. 正常人体内，有的神经递质与受体结合后常被前膜重新回收
C. 吸毒后易兴奋，原因可能是毒品增加了突触前膜对递质的重新回收
D. 长期吸食毒品者萎靡的原因可能是突触后膜受体减少而不易与递质结合
【答案】C
【解析】
【详解】A、由图可知，长期使用可卡因可使中枢神经系统长时间暴露在高浓度的多巴胺环境下，突触后膜
受体会减少而不易与递质结合，故初吸食毒品者突触后膜上的受体更易与神经递质结合，A 正确；
B、分析图甲可知，正常人体内，有的神经递质与受体结合后，会被突触前膜重新回收，B 正确；
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C、由图乙可知，当突触间隙存在可卡因后，其与多巴胺的转运蛋白紧密结合，使得多巴胺在突触中停留的
时间延长，不断刺激突触后细胞而增加愉悦感，故吸毒后易兴奋，C 错误；
D、由图可知，中枢神经系统长时间暴露在高浓度的多巴胺环境下，会通过减少突触后膜受体数目来适应这
种变化，突触变得不敏感，此时会表现为精神萎靡，因此长期吸食毒品者萎靡的原因可能是突触后膜受体
减少而不易与递质结合，D 正确。
故选 C。
10. 下图为“细胞直接与内环境进行物质交换”的图解，其中②④⑤为细胞外液。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 图中①和③细胞所处的具体内环境分别是血液、组织液
B. 若某人长期营养不良，⑤中蛋白质含量降低，会使图中②液体增加，引起组织水肿
C. ⑤中蛋白质含量比②和④中多，所以⑤的渗透压高于②和④
D. 高原地区缺氧，人体内产生的 CO2 增多，所以⑤的 pH 会明显下降
【答案】B
【解析】
【详解】A、图中①表示血管壁细胞，其内环境为血浆和组织液，③表示组织细胞，其内环境为组织液，A
错误；
B、 若某人长期营养不良，⑤血浆中蛋白质含量降低，导致血浆渗透压降低，则水分进入②组织液增多，
导致组织液增多，引起组织水肿，B 正确；
C、血浆中含有大量的血浆蛋白，因此其在成分上比组织液和淋巴含有的蛋白质多，但是血浆渗透压、组织
液的渗透压以及淋巴的渗透压基本相等，C 错误；
D、高原地区缺氧，无氧呼吸增强，产生的乳酸增多，导致血浆的 pH 有所下降，但是血浆中有缓冲物质的
存在，因此血浆的 pH 不会明显降低，D 错误。
故选 B。
11. 下列有关染色体组的说法，正确的是（ ）
A. X、Y 染色体形态不同，存在于同一染色体组中
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B. 果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有 4 条染色体
C. 果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组
D. 果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组
【答案】D
【解析】
【详解】A、X 和 Y 染色体为异型同源染色体，而一个染色体组中的染色体均为非同源染色体，因此 X、Y
不能存在于同一染色体组中，A 错误；
B、果蝇为二倍体，正常体细胞含两个染色体组，但在有丝分裂后期时，染色体数目加倍，此时细胞含四个
染色体组，故“都含有两个”表述不准确，B 错误；
C、果蝇有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体数目与体细胞相同（含两个染色体组），
而非一个，C 错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向同一极的染色体数目减半，此时移向细胞同一极的染色体
是一个染色体组，D 正确。
故选 D。
12. 水稻（2n=24）是我国最重要的粮食作物之一。为获得高产、优质的水稻，科研人员通过多种育种途径
得到新品种。①~⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（ ）
A. ①、④育种过程的原理是基因重组
B. ②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性
C. ③过程可利用秋水仙素处理使同源染色体不分离而得到可育植株
D. ⑤过程还可用化学诱变剂等方式处理
【答案】C
【解析】
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【分析】根据题意和图示分析可知：①④是杂交育种，①②③是单倍体育种，⑤是诱变育种。
【详解】A、①④是杂交育种，杂交育种的原理是基因重组，A 正确；
B、②过程为花药离体培养，该过程利用花药细胞培育出了幼苗，体现了植物细胞具有全能性，B 正确；
C、当秋水仙素作用于正在有丝分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致姐妹染色单体分离形成的两条
子染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，C 错误；
D、⑤是诱变育种，诱变育种可用化学诱变剂等方式处理，D 正确。
故选 C。
13. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经 9000 多年的自
然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗
旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂
中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ）
A. 杂种一的体细胞中含有 14 条染色体，两个染色体组
B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会
C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有 4 个染色体组，因此是可育的
D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同
【答案】C
【解析】
【详解】A、一粒小麦（2n=14）与山羊草（2n=14）杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有 14 条染
色体，两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A 正确；
B、杂种二是由二粒小麦（4n = 28）和粗山羊草（2n = 14）杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色体组
来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草），其体细胞中不存在同源染色体，
进行减数分裂时无同源染色体进行联会，不能产生配子，故高度不育，B 正确；
C、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有 4 个染色体组，但这 4 个染色体组在减数分裂时不能配对，不
能产生配子，因此是不可育的，C 错误；
D、秋水仙素或低温处理幼苗，均可抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，D 正确。
故选 C。
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14. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb，在其精原细胞有丝分裂增殖或减数分裂产生精子过程中，同源染
色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述正确的是（ ）
A. 上述交叉互换使 B 和 b 发生了基因重组
B. 若有丝分裂中发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为 Aabb 和 AaBB
C. 若部分细胞有丝分裂中发生交换，该个体可产生 3 种基因型的精原细胞
D. 若部分细胞减数分裂中发生交换，该个体可产生 4 种数量相等的精细胞
【答案】C
【解析】
【详解】A、上述互换使 a 与 b、A 与 B 发生基因重组，A 错误；
B、有丝分裂过程中，若发生如图所示的交叉互换，两条染色体的基因情况为 aB/ab 和 AB/Ab，后期着丝粒
分裂可能产生 AaBB（aB+AB）、Aabb（ab+Ab）的子细胞或者 2 个 AaBb 子细胞（aB+Ab 和 ab+AB），B 错
误；
C、精原细胞通过有丝分裂增殖，未交换的细胞，产生的子细胞基因型仍为 AaBb，发生交换的细胞，会产
生 Aabb 和 AaBB 两种基因型的精原细胞，所以个体可产生 AaBb、Aabb、AaBB 三种基因型的精原细胞，C
正确；
D、若减数分裂中发生交换，两条染色体的基因情况为 aB/ab 和 AB/Ab，经过减数第一次分裂同源染色体分
离，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，该细胞会产生四种精细胞，基因型为 AB、aB、Ab 和 ab，若减数
分裂中未发生交换，两对等位基因连锁，位于一对同源染色体上，AaBb 的精原细胞产生的精细胞基因型为
aB、Ab，因此若部分细胞减数分裂中发生交换，该个体可产生 4 种精细胞，aB、Ab 的数目多于 AB、ab，
D 错误。
故选 C。
15. 某基因转录模板链的部分碱基序列及其突变后的序列如表所示。已知该基因编码的蛋白质含有 100 个氨
基酸。下列叙述正确的是（ ）
碱基序列（从第 10 位开始）
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正常 3'-AACCGAGCT-5'
突变 1 3'-AACCGAACT-5'
突变 2 3'-AACCGTGCT-5'
注∶精氨酸密码子有 CGA，丙氨酸密码子有 GCU、GCA，终止密码子有 UGA。
A. 突变 1 的产生是由于碱基对的替换，导致编码的蛋白质少 1 个氨基酸
B. 突变 2 的产生是由于碱基对的增添，可能导致编码的蛋白质结构改变
C. 突变 1 和突变 2 均属于可遗传变异，只能通过有性生殖遗传给后代
D. 突变 2 的蛋白质产物可能与正常的相同，这是因为密码子具有简并性
【答案】D
【解析】
【详解】A、突变 1 的模板链由 3'-AACCGAGCT-5'变为 3'-AACCGAACT-5'，第 7 位 G→A 为碱基替换。转
录后 mRNA 上对应的密码子由 CGA（精氨酸）变为 UGA（终止密码子），导致翻译提前终止，蛋白质长度
显著缩短，而非仅少 1 个氨基酸，A 错误；
B、突变 2 的模板链由 3'-AACCGAGCT-5'变为 3'-AACCGTGCT-5'，第 6 位 A→T 为碱基替换，而非增添。
转录后 mRNA 上对应的密码子由 GCU（丙氨酸）变为 GCA（丙氨酸），氨基酸未改变，B 错误；
C、突变 1 和突变 2 均为基因突变，属于可遗传变异，有些植物的体细胞发生的基因突变可通过无性繁殖遗
传，并非只能通过有性生殖，C 错误；
D、突变 2 的碱基替换导致密码子 GCU→GCA，但两者均编码丙氨酸（密码子简并性），蛋白质产物可能不
变，D 正确。
故选 D。
16. 研究发现，一些细菌（如幽门螺旋杆菌、梭杆菌等）具有促进癌细胞产生和促进癌症发展的作用，科学
家把这些细菌称为致癌细菌。研究还表明，肠道正常菌群破坏后产生的细菌因子会释放酚类、胺类等物质，
这些物质会诱发组织细胞的基因突变，增加肿瘤发生概率。下列叙述正确的是（ ）
A. 细菌因子引发的基因突变仅发生在组织细胞有丝分裂前的间期
B. 致癌细菌引起原癌基因和抑癌基因突变，导致相应蛋白质活性降低，最终使细胞癌变
C. 细菌因子诱发组织细胞的基因突变，一定会导致细胞中相应蛋白质的结构发生改变
D. 细菌因子释放的酚类、胺类等物质诱发的基因突变，属于诱发基因突变的“化学因素”
【答案】D
【解析】
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【详解】A、基因突变主要发生在 DNA 复制时（即有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期），但基因突变
具有随机性，即基因突变不一定仅发生在间期。A 错误；
B、原癌基因突变通常导致其活性增强，引发细胞异常增殖；抑癌基因突变则导致其失活（如蛋白质活性丧
失），无法抑制细胞癌变，B 错误；
C、基因突变若发生在非编码区或内含子，或导致同义突变（密码子改变但氨基酸不变），则不会改变蛋白
质结构，C 错误；
D、酚类、胺类属于化学物质，其诱发的基因突变属于化学因素诱导的突变，D 正确。
故选 D
17. 某市连续多年使用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，初期效果显著，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增
强。研究发现：①蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r），不同基因型个体的存活率为 RR>Rr>rr：
②停用溴氰菊酯后，抗药性个体占比逐年下降：③采用轮替策略（交替使用不同杀虫剂）后，抗药性个体
占比增速减缓。下列叙述正确的是（ ）
A. 溴氰菊酯直接作用于 R 基因，使抗药基因频率定向升高
B. 采用杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化
C. 停药后抗药性个体占比下降，说明 rr 的繁殖能力始终最强
D. 抗药性增强的实质是种群中 r 基因突变为 R 基因的频率增加
【答案】B
【解析】
【详解】A、溴氰菊酯通过自然选择作用于蚊子的表型（抗药性），而非直接改变 R 基因。存活率高的 RR
个体在药物选择下基因频率增加，A 错误；
B、轮替使用不同杀虫剂可减少单一选择压力，避免抗药性快速进化，符合题干中“增速减缓”的描述，B
正确；
C、停药后抗药性个体占比下降，可能是无溴氰菊酯作用时，rr 个体的竞争力最强，而非“rr 的繁殖能力始
终最强”，C 错误；
D、抗药性增强的实质是 R 基因频率增加，而非 r 突变为 R 的频率增加（突变非定向且非主因），D 错误。
故选 B。
18. 肯尼迪病（KD）是一种罕见的、遗传性的多系统疾病，该病在男性中的发病率为 p。研究发现，AR 基
因中碱基序列 CAG 重复 38～68 个导致 KD 发生。图 1 为某 KD 患者家系图，图 2 为其家庭成员的 KD 相
关基因 A/a 电泳结果。下列叙述错误的是（ ）
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A. Ⅰ1 的基因型是 XAXa
B. Ⅱ1 生育患病孩子的概率为 1/8p
C. Ⅰ1 和Ⅰ2 再生一个男孩，患病概率为 1/2
D. Ⅰ1 的致病基因可能来自其父亲
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图 1 可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，Ⅱ2 患病，说明该病是隐性遗传病，图 2 中Ⅰ1 和Ⅰ2 的电泳条带
不同，也即Ⅱ2 不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅰ1 的基因型是 XAXa，Ⅰ2 的基因型
是 XAY，A 正确；
B、Ⅱ1 的基因型是 XAXa，其丈夫的基因型可能是 XaY 或 XAY，在男性中该遗传病的患病概率是 p，所以
男性 XaY 的概率是 p，XAY 的概率是=1-p，当其丈夫的基因型为 XAY 时，子代患病的概率为 1/2×1/2（1-p）
=1/4（1-p），当其丈夫的基因型为 XaY 时，XAXa×XaY，子代患病的概率为 1/2p，两种情况相加 1/4（1-p）
+1/2p=1/4（1+p），B 错误；
C、Ⅰ1 的基因型是 XAXa，Ⅰ2 的基因型是 XAY，两者再生一个男孩患病（XaY），其患病概率为 1/2，C 正
确；
D、Ⅰ1 的基因型是 XAXa，其致病基因 Xa 可能来自父亲或母亲，D 正确。
故选 B。
19. 下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 携带致病基因的个体不一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B. 某遗传病的表现与性别相关联，该遗传病的相关基因不一定位于性染色体上
C. 伴 X 隐性病在人群中的发病率等于该致病基因的基因频率
D. 检测胎儿的表皮细胞基因不能判断是否患血友病
【答案】B
【解析】
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【详解】A、携带隐性致病基因的个体可能为携带者（如 Aa）而不患病，但染色体异常遗传病（如 21 三体
综合征）患者可能不携带致病基因，因此不携带致病基因的个体也可能患病，A 错误；
B、性别相关遗传病的基因可能位于常染色体上，但受性激素影响（如秃顶），或位于性染色体上（如红绿
色盲）。因此相关基因不一定在性染色体上，B 正确；
C、伴 X 隐性病的男性发病率等于致病基因频率（男性仅需一个 X 隐性致病基因即患病），而女性需两个致
病基因才患病，总发病率低于基因频率，C 错误；
D、胎儿表皮细胞含完整核 DNA，通过基因检测可判断是否携带致病基因（如男性胎儿 X 染色体是否含致
病基因），D 错误。
故选 B。
20. 染色体平衡易位是指两条非同源染色体发生断裂后的相互交换，部分平衡易位对基因表达和个体发育无
严重影响。下图为平衡易位杂合体在减数分裂Ⅰ前期出现的“+”字形“四射体”。假设“四射体”的 4 条
染色体在减数分裂Ⅰ后期会随机组合移向两极，一边两条，不考虑突变、交换和其他变异类型。下列有关
叙述错误的是（ ）
A. 用光学显微镜可以在有丝分裂中期细胞中观察到发生过平衡易位的染色体
B. 若图中四射体来自于某雄果蝇，则其体细胞中含有 7 种形态不同的染色体
C. 若仅考虑两对同源染色体及其上基因，平衡易位杂合体理论上可产生 4 种配子
D. 平衡易位杂合体与正常个体交配的后代可能是平衡易位杂合体，也可能完全正常
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构变异包括缺失、增添、易位、倒位。染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因
数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。
【详解】A、在有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，此时染色体高度螺旋化，光学显微镜下可以观
察到染色体的形态和结构。由于染色体平衡易位会导致染色体结构发生改变，所以用光学显微镜可以在有
丝分裂中期细胞中观察到发生过平衡易位的染色体，A 正确；
B、果蝇体细胞中含有 4 对同源染色体，若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有 7 种形态不同
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的染色体，B 正确；
C、若“四射体”中的每一条染色体在减数分裂 I 的后期会随机移向一极，一边两条，不考虑突变、交换等其
它变异类型，仅考虑发生相互易位的两对同源染色体及其上基因，易位杂合子理论上产生的配子种类数为 6
种，C 错误；
D、染色体平衡易位个体基因总数未丢失，大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响，其产生的配
子中可能出现染色体发生了易位但基因总数正常的配子，与正常配子结合后可正常发育，D 正确。
故选 C。
二、非选择题（每空 2 分，共 40 分）
21. 图 1 是某成年人体检表上的五项血常规指标，图 2 为人体组织局部示意图，②④所在位置是某些管道的
横切面。回答下列问题：
（1）血清葡萄糖存在于图 2 中的______（填序号）。内环境稳态的调节机制是______调节网络。
（2）人体含量最多的体液是图 2 中的[ ]______（[ ]内填图 2 中序号）。
（3）某人不小心撞到膝盖，被撞处肿了个大包，原因是被撞处的皮下毛细血管破裂，使组织液渗透压______
（填“升高”“不变”或“下降”），从而出现组织水肿现象。
【答案】（1） ①. ① ②. 神经—体液—免疫
（2）⑤细胞内液 （3）升高
【解析】
【分析】内环境由血浆、组织液和淋巴液组成，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问 1 详解】
血清葡萄糖存在于图 2 中的血浆中，据图 2 可知，红细胞位于血浆中，则①为血浆。内环境稳态是在神经
系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态，其调节机制是
神经—体液—免疫调节网络。
【小问 2 详解】
人体含量最多的体液是细胞内液，据图 2 分析可知，⑤为细胞内液。
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【小问 3 详解】
某人不小心撞到膝盖，被撞处肿了个大包，原因是被撞处的皮下毛细血管破裂，血浆蛋白进入组织液，使
组织液渗透压升高，渗透吸水，从而出现组织水肿现象。
22. 某自然人群中存在两种遗传病相关基因，具体信息如下：控制白化病 基因（A/a）位于常染色体上，
控制红绿色盲的基因（B/b）位于 X 染色体上。已知该人群共 2000 人，其中男性 1000 人、女性 1000 人。
经调查发现：男性中红绿色盲患者（XbY）有 100 人，无白化病患者；女性中，白化病患者（aa）有 75 人，
白化病基因携带者（Aa）有 250 人，红绿色盲患者（XbXb）有 5 人，红绿色盲基因携带者（XBXb）有 70
人。请回答下列问题：
（1）该人群中白化病基因 a 的频率为________。
（2）该人群中红绿色盲基因 Xb 的频率为________。
（3）通过对某遗传病调查，得到以下系谱图，若Ⅱ-1 不携带致病基因，经过分析可得，该病为________（填
“白化病”或“红绿色盲”或“白化病或红绿色盲”）；若Ⅱ-1 携带致病基因，Ⅲ-6 丈夫表型正常，请结合题干
信息分析其子代不患该病的概率是________。
【答案】（1）0.1 （2）0.06
（3） ①. 红绿色盲 ②. 21/22
【解析】
【分析】由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为
遗传性疾病，简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病，多基因遗
传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。红绿色盲是伴 X 染色体
隐性遗传病，其遗传特点有：①交叉遗传；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性。
【小问 1 详解】
白化病为常染色体隐性遗传，基因频率计算公式为：基因 a 的频率=群体中 a 基因的总数/群体中该染色体上
等位基因的总数。群体总人数为 2000，因此等位基因总数为 2000×2=4000。a 基因的总数：女性中 aa 有
75 人（贡献 75×2=150 个 a），Aa 有 250 人（贡献 250×1=250 个 a）；男性无白化病患者（aa 数量为 0）。
因此 a 基因总数为 150+250=400。代入公式得：基因 a 的频率=400÷4000=0.1。
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【小问 2 详解】
红绿色盲为 X 染色体隐性遗传，需考虑男女 X 染色体数量差异（男性 1 条 X，女性 2 条 X）。总 X 染
色体数：男性 1000 人（1000 条 X），女性 1000 人（2000 条 X），共 1000+2000=3000 条。Xb 基因的总
数：男性红绿色盲患者（XbY）100 人（贡献 100 条 Xb）；女性红绿色盲患者（XbXb）5 人（贡献 5×2=10
条 Xb）；女性携带者（XBXb）70 人（贡献 70 条 Xb）。因此 Xb 基因总数为 100+10+70=180。代入公式得：
基因 Xb 的频率=180÷3000=0.06。
【小问 3 详解】
若为白化病（常染色体隐性）：Ⅱ-1 不携带致病基因（基因型 AA），Ⅱ-2 基因型为 Aa，则其子代（如Ⅲ-3）
不可能为 aa（患病），与系谱矛盾，排除。若为红绿色盲（X 染色体隐性）：Ⅱ-1 不携带致病基因（基因型
XBY），Ⅱ-2 为携带者（XBXb），其子代（如Ⅲ-3）可出现 XbY（患病男性），符合系谱；且Ⅱ-3 为 XbXb（患
病女性），需父亲（I-1，XbY）和母亲（I-2，XBXb）各提供 Xb，所以若Ⅱ-1 不携带致病基因，该病为红绿
色盲。
Ⅱ-1 携带致病基因，即白化病（常染色体隐性）。Ⅲ-6 的基因型：其母亲Ⅱ-3 为 aa，父亲Ⅱ-4 为正常男性
（Aa，因子代有 aa 患者），故Ⅲ-6 基因型为 Aa。丈夫表型正常，需计算其基因型为 AA 或 Aa 的概率：由
（1）知 a 频率为 0.1，A 频率为 0.9。正常人群中：P(AA)=0.92÷（1−0.12）=0.81÷0.99=9/11，P(Aa)=2×0.9×
0.1÷0.99=2/11。子代不患病概率：若丈夫为 AA（概率 9/11），后代均不患病（概率 1）；若丈夫为 Aa（概
率 2/11），后代患病（aa）概率为 1/4，不患病概率为 3/4。因此，总概率为：9/11×1+2/11×3/4=9/11
+3/22=21/22。
23. 下图甲是缩手反射的相关结构，图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图，图丙表示三个神经元及其
联系，据图回答下列问题：
（1）图甲中 f 表示的结构是______，图乙是图甲中______（填字母）的亚显微结构放大模式图。
（2）缩手反射时，兴奋从 A 传到 B 的信号物质是______。兴奋不能由 B 传到 A 的原因是______。
（3）若刺激图丙中 b 点，图中______（填字母）点可产生兴奋。
【答案】（1） ①. 感受器 ②. d
（2） ①. 神经递质 ②. 神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜
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（3）a、c、d、e
【解析】
【分析】一个完整的反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分。图甲中由于 e
上有神经节，所以 e 为传入神经、f 表示感受器；图乙为突触结构模式图。
【小问 1 详解】
据题意和图示分析可知，图甲表示反射弧的相关结构，其中 f 是感受器、e 是传入神经、c 是神经中枢、d
表示突触、b 表示传出神经、a 表示效应器。图乙是突触结构模式图，即图甲中 d 代表的结构。
【小问 2 详解】
缩手反射时，兴奋从 A 传到 B 的信号物质是神经递质；由于神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突
触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的，所以兴奋不能由 B
传到 A。
【小问 3 详解】
若刺激图丙中 b 点，兴奋在神经纤维上是双向传导的，可以传导到 a 点，兴奋在神经元之间单向传递，可
以传到 c、d、e 点，即图中 a、c、d、e 点可产生兴奋。
24. 某研究团队发现甲状腺激素可以促进大脑海马区神经营养因子 BDNF 的合成。BDNF 与突触的连接形
式密切相关，可以促进学习记忆。长期高脂膳食会使甲状腺激素分泌减少，导致学习能力下降。科研人员
为探究从蔬菜中提取的物质 M 是否可以降低高脂膳食的危害，进行了相关实验，根据以下提供的实验材料
用具，回答相关问题。
材料与用具：小鼠若干只，高脂膳食饲料，普通饲料，适量的物质 M 等。
（1）本实验的自变量、因变量分别是：_____________、____________。
（2）实验步骤：①将_______________的小鼠随机均分为 3 组，编号甲、乙、丙。②甲、乙两组分别给予
正常膳食、高脂膳食饲喂，丙组给予_________________饲喂。③培养一段时间后，检测 3 组小鼠体内
________________的含量。具体结果如图 1、2
（3）结果分析：根据图 1、2 的结果分析，物质 M 的作用机理是____________________。
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【答案】（1） ①. 饲料类型、 否饲喂物质 M ②. BDNF mRNA 量和 BDNF 含量（甲状腺激素分泌
量）
（2） ①. 生理状态一致 ②. 等量的高脂膳食和适量的物质 M ③. BDNF mRNA 量和 BDNF 含量
（3）降低高脂膳食对甲状腺激素分泌的影响，使 BDNF 的表达量基本恢复
【解析】
【分析】甲状腺激素的分泌存在分级调节和反馈调节：下丘脑释放促甲状腺激素释放激素，作用于垂体产
生促甲状腺激素，再作用于甲状腺产生甲状腺激素，当血液中的甲状腺激素含量较高时，会抑制下丘脑和
垂体分泌促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素。
【小问 1 详解】
根据实验目的是探究从蔬菜中提取的物质 X 是否可以降低高脂膳食的危害”可知，实验的自变量是饲料类型
和是否饲喂物质 M。因变量为 BDNF mRNA 量和 BDNF 含量（甲状腺激素分泌量）。
【小问 2 详解】
小鼠为实验材料，是本实验的无关变量，应保持相同且一致，故在分组编号中应将生理状态一致的小鼠随
机均分为 3 组，编号甲、乙、丙；结合题干“为探究从蔬菜中提取的物质 X 是否可以降低高脂膳食的危害”
可知本实验的自变量为物质 X 的有无，实验遵循等量和对照原则，故在进行对照实验时，甲、乙两组分别
给予正常膳食、高脂膳食饲喂，丙组给予等量的高脂膳食和适量的物质 M。根据柱状图的纵坐标可知，该
实验的检测指标是 BDNF 对应的 mRNA 含量和 BDNF 的含量。
【小问 3 详解】
分析图 2、图 3 可知，丙组和甲组的 BDNF mRNA 及 BDNF 的含量相近，而 BDNF mRNA 及 BDNF 的含量
高于乙组的，说明物质 M 可降低高脂膳食对甲状腺激素分泌的影响，使 BDNF 的表达量基本恢复。
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