山东省滨州市惠民县第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题（原卷版）-A4

这是一份山东省滨州市惠民县第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题（原卷版）-A4，共9页。试卷主要包含了单选题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 关于孟德尔两对相对性状的杂交实验，下列说法错误的是（ ）
A. “F1产生的配子中只含有每对遗传因子中的一个，雌雄配子各有4种”属于演绎推理的内容
B. F2两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
C. F2黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9
D. 若孟德尔选择纯合的黄色皱粒和纯合的绿色圆粒豌豆为亲本，所得F2性状分离比与原实验相同
2. 某研究小组进行了如下4组实验，噬菌体与大肠杆菌混合进行一段时间的保温后，充分搅拌离心检测上清液和沉淀物的放射性强度。所得结果与保温时间无关的是（ ）
A. 32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
B. 35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
C. 未标记的T2噬菌体侵染35S和32P标记的大肠杆菌
D. 35S和32P标记T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
3. 人体卵清蛋白基因长度为7700个碱基对（7.7kb）。图示为该基因的表达过程，黑色部分是其控制蛋白质合成的DNA片段，下方对应的数字为该片段的碱基对数。GpppG是加工后的RNA5′端的特定核苷酸序列，3′端由160个A构成。下列说法正确的是（ ）

A. 图示过程发生在细胞分裂前的间期的细胞核中
B. 卵清蛋白基因的模板链5′端序列为160个T
C. 图中mRNA中的起始密码子对应的序列位于L片段中
D. 新合成的卵清蛋白含有624个氨基酸
4. 有些mRNA含有一种称为核开关的特定序列，该序列能结合特定的小分子，从而改变mRNA自身结构，进而调控基因的表达。下图是核开关参与的对鸟嘌呤合成过程的调节，下列说法错误的是（ ）
A. 图中RNA聚合酶的移动方向是从右往左
B. 核开关区域中含有单链内碱基形成的氢键
C. mRNA自身的构象对转录能否正常进行会产生影响
D. 图示基因表达调控过程可以维持细胞中鸟嘌呤含量的相对稳定
5. 人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III1携带致病基因。下列说法错误的是（ ）

A. 家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同
B. RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点
C. 家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子
D. 家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/8
6. 某常染色体隐性遗传病由A基因突变导致，A基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致A突变成致病基因。如表是人群中A基因突变位点的5种类型。下列婚配组合中，后代发病率最高的是（ ）
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A. 乙×丙B. 乙×戊C. 丙×丁D. 丁×戊
7. 鼠的灰色和褐色分别受常染色体上的等位基因A和a控制，该基因一旦被甲基化修饰就不能再表达。雌鼠产生的卵细胞中该基因会被甲基化，雄鼠产生的精子中该基因会发生去甲基化。让褐色雌鼠（aa）与灰色雄鼠（AA）进行杂交，下列说法错误的是（ ）
A. 该遗传现象属于表观遗传
B. 子一代鼠均为灰色
C. 子一代雌雄鼠相互交配，子二代灰色鼠：褐色鼠=3：1
D. 子二代鼠体细胞中，该对等位基因中只有一个基因被甲基化
8. 细胞中某段DNA分子转录形成mRNA时，RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）与DNA结合并催化mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷，最终可能导致基因表达出现异常。下列有关说法正确的是（注：终止密码子为UAA，UGA，UAG）（ ）
A. 以DNA的双链为模板转录形成RNA时，游离的核糖核苷酸添加到RNA3＇端
B. 若ADAR的作用发生在终止密码子上，则相应蛋白质的氨基酸数目可能不变
C. 经ADAR作用的mRNA与正常mRNA相比，分子中G＋C/A＋U的比值上升
D. ADAR对mRNA发挥作用而产生变异可以稳定遗传
9. 科学家利用32P标记基因组成为hr＋和h＋r的T2噬菌体，侵染大肠杆菌，保温一段时间后，经搅拌、离心，大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体有34%hr＋、42%h＋r、12%h＋r＋、12%hr四种类型，下列有关说法正确的是（ ）
A. 大肠杆菌的裂解是搅拌引起的
B. 经半保留复制，子代噬菌体的DNA全部被32P标记
C. 基因h、h＋和r、r＋位于两对同源染色体上，遗传符合基因自由组合定律
D. 新类型的出现说明少数T2噬菌体发生了基因重组
10. 基因中某个碱基对的替换不改变对应的氨基酸种类，这种突变称为同义突变。研究发现，酵母菌细胞中多数的同义突变会降低突变基因对应的mRNA的数量，对酵母菌显著有害。下列说法错误的是（ ）
A. 同义突变后的基因中嘌呤数量依然等于嘧啶数量
B. 同义突变对应的氨基酸不变，因为密码子的简并
C. 同义突变对酵母菌有害可能是因为降低了转录的效率
D. 同义突变不改变蛋白质的结构，因此也不改变生物性状
11. 2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成，新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异。下列说法错误的是（ ）
A. 人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列
B. 人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置
C. 着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离
D. 着丝粒区域高度重复碱基序列可以作为亲子鉴定的依据
12. 低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时间的低温处理，便可大大加快其开花进程，并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息，下列推论错误的是（ ）
A. 植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传
B. 低温处理后，植物M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变
C. 低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花
D. 植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的
13. 劳氏肉瘤病毒是一种单链RNA病毒，属于逆转录病毒。该病毒首先以自身RNA为模板，经逆转录形成双链DNA并整合到宿主细胞的DNA上，进而指导子代病毒RNA和蛋白质的合成。下列关于劳氏肉瘤病毒的说法正确的是（ ）
A. 逆转录和转录过程中需要的原料相同
B. 遗传信息蕴藏在RNA的四种脱氧核苷酸的排列顺序中
C. 遗传信息的复制和表达分别发生在病毒和宿主细胞中
D. 遗传信息的传递过程中存在T-A、A-U的配对
14. 研究发现结肠黏膜上皮细胞中的APC、SMAD4、CDC4和p53等基因发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或者失活，进而引发细胞癌变。KRAS基因突变或过量表达也会诱发癌症的发生。下列说法正确的是（ ）
A. APC、SMAD4、CDC4和KRAS基因均属于抑癌基因
B. 细胞癌变后质膜上的糖蛋白及细胞内蛋白质的含量均会减少
C. p53基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡
D. APC、SMAD4、CDC4和p53等基因中的一个基因突变就会引发细胞癌变
15. 豌豆种子的圆粒（A）对皱粒（a）为显性，A基因控制正常淀粉分支酶的合成，a基因是在A基因中插入了一段外来的DNA序列所产生的，导致淀粉分支酶异常。豌豆荚果的革质膜由大量纤维组成，含革质膜的荚果不能鲜食。研究小组将若干株圆粒大块革质膜豌豆和皱粒大块革质膜豌豆杂交，子代表型及比例如下表。下列说法正确的是（ ）
A. A基因中插入了一段外来的DNA序列产生a基因的过程，发生了基因重组
B. A/a基因通过控制蛋白质结构直接控制豌豆种子的圆粒或皱粒
C. 据杂交子代中圆粒∶皱粒=2∶1，判断亲本圆粒豌豆中AA：Aa=1∶1
D. 子代豌豆荚果革质膜的比例说明基因与性状不是简单的一一对应关系
二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有错选的得0分。
16. 研究发现，有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基——次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，导致tRNA与mRNA的结合具有摆动性。下列说法错误的是（ ）
A. 由于摆动性的存在，tRNA的种类小于61种
B. 多肽链合成需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与
C. 一个密码子可与多个反密码子配对，对应不同的氨基酸
D. 不同密码子可与同一种反密码子配对，对应同一个氨基酸
17. 科学家研究谷胱甘肽过氧化物酶的合成过程时发现，其mRNA中一个终止密码子UGA出现的位置并没有导致肽链合成终止，而是决定一种未曾发现的氨基酸-硒代半胱氨酸。下列说法正确的是（ ）
A. 谷胱甘肽过氧化物酶合成时，核糖体沿mRNA由5′端向3′端移动
B. 为证实这一发现，需要找到可以转运硒代半胱氨酸的rRNA
C. 谷胱甘肽过氧化物酶基因转录产生的mRNA中可能含有两个UGA序列
D. 推测该mRNA中决定硒代半胱氨酸的UGA序列附近具有特定调控序列使肽链合成继续进行
18. 某科研小组利用普通西瓜种子为材料培育三倍体无子西瓜新品种的过程如图所示，图中字母代表有关基因。下列说法正确的（ ）

A. ①过程一般用物理或化学因素处理，使二倍体西瓜发生基因突变
B. ③、⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发种子或幼苗，以获得多倍体
C. 若②、④、⑤均为通过杂交得到子代的过程，则②、④得到图示子代的概率相同
D. 无子西瓜新品种（AAA）所结果实中可能会有少量种子
19. 某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是（ ）
A. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
B. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
C. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
D. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
20. 三体（）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶，其基因组成为bb。为进行B/b基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体绿叶纯合体植株杂交，部分研究结果如下（不考虑致死问题）：
突变株（♂）×9-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（21），绿叶（110）
突变株（♂）×10-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（115），绿叶（120）
以下说法正确的是（ ）
A. 突变株基因b位于9号染色体上，F1中三体的概率是1/2
B. F1中的9-三体减数分裂能产生两种不同基因型的配子，比例为1:1
C. 三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常而导致
D. 10-三体绿叶纯合体的基因型为BBB
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 下图一表示某二倍体植物的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的实拍图像，图二表示用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置。

（1）图一细胞中染色体、核DNA、染色单体比值为1∶2∶2的有__________。
（2）据图中染色体行为和数目等特点推测，图一细胞c所处时期是__________，判断依据为__________。该细胞与a之间的变化符合图二中__________的过程。
（3）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，zypl基因是形成SC的关键基因。配对的染色体会发生断裂和重接，引起染色单体片段互换形成交叉现象，研究发现HEl10蛋白在此过程中起重要作用。为研究HEl10蛋白剂量和SC对交叉的影响，科学家利用拟南芥zypl基因缺失突变体进行实验，结果如图三所示

①联会复合体__________（填“增加”或“减少”）交叉现象，判断依据是__________。
②HEl10蛋白过量表达可增加配子的多样性，原因是__________。
22. 玉米的某些染色体上存在一类称为MIR的基因，其表达产物通过加工后形成含有20～24个核苷酸的miRNA，miRNA通过与一类蛋白质结合形成RISC，可以抑制靶基因的表达，如下图所示。

（1）基因的表达包括遗传信息的__________和__________两个阶段。
（2）报图分析，RISC中的miRNA通过__________与靶基因mRNA结合，抑制靶基因表达的__________阶段；也可能通过将靶基因的mRNA进行剪切，实现对靶基因表达的抑制。
（3）MIR156表达产生的miRNA通过影响靶基因TGA1的表达，会使雄穗呈现小穗性状而降低玉米产量。MIR156（M）与TGA1（T）的隐性突变基因（m、t）均丧失其原有功能。现有大穗和小穗的玉米纯合子进行杂交实验探究这两个基因是否位于非同源染色体上。应选择小穗植株的基因型为__________（填“MMTT”或“MMtt”或“mmTT”或“mrntt”），杂交所得F1表型为__________。若F2中大穗和小穗的比例为__________，说明两对基因位于非同源染色体上；若F2中大穗和小穗的比例为__________，说明两对基因位于一对同源染色体上。
23. 杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病，该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrphin蛋白缺失，引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrphin蛋白的过程，④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrphin蛋白（比正常dystrphin蛋白小，但保留了正常dystrphin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。
（1）图中①过程在______酶的催化作用下完成，经②过程剪接加工形成的成熟mRNA通过______（填细胞结构）转移至细胞质中发挥作用。
（2）③过程称为______，参与该过程的RNA有______种；根据方框中的图示可知，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），决定丙氨酸的密码子是______；除此之外，细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，上述现象称作______，该现象对生物体生存发展的意义是______（答出2点）。
（3）DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现______，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④~⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理______。
24. 三体是指二倍体体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，三体在细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任—极。某二倍体雌雄同株异花植物（2n=24），其花色由B、b控制，茎高由D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，所产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。现有两株红花高茎4三体植株甲和乙，科研人员进行了如下实验：
注：该植物无性染色体且所有基因型的配子和植株均正常存活
（1）植株甲和乙分别自交时，对母本进行的基本操作过程为__________。
（2）根据自交结果分析，控制__________的基因位于4号染色体上，判断的依据是__________。
（3）两组亲本自交子代中出现三体现象的原因是参与受精的__________（填“雌”，或“雄”）配子异常所致。植株甲的基因型是__________，其作为母本产生的配子中含有__________条染色体。
（4）植株乙自交子代红植株有__________种基因型，植株乙产生的可育花粉中含B基因配子的比例为__________。
25. 玉米（2N=20）籽粒的有色对无色为显性，受三对独立遗传的等位基因控制。当显性基因A、B、D同时存在时为有色，否则为无色。通过诱变，科学家获得了如图所示的变异植株中，该植株中D/d所在的7号染色体丢失部分片段后与一条20号染色体重接形成了异常染色体。已知7号染色体的片段丢失不影响基因D/d，且A/a、B/b基因不在20号染色体上。植株甲减数分裂产生配子时，图示染色体遵循正常的染色体行为规律。只有同时含20号染色体和正常的7号染色体的配子才能参与受精。不考虑其他变异。

（1）正常玉米种群中无色籽粒的基因型有__________种。若对无色籽粒植株进行花药离体培养，获得的单倍体植株的特点是__________。
（2）植株甲发生的变异类型为__________，椬株甲产生可育配子中__________（填“是”或“否”）仅含有正常染色体，理由是____________________。
类型
突变位点
甲
乙
丙
丁
戊
I
+/+
+/-
+/+
+/-
-/-
II
+/+
-/+
+/-
+/+
+/+
豌豆种子
豌豆荚果
圆粒∶皱粒=2∶1
大块革质膜∶小块革质膜∶无革质膜=9∶6∶1
亲本
自交产生的子代表型及比例
甲
红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎=51∶17∶3∶1
乙
红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎=6∶2∶3∶1