高三化学一轮专题复习《醇和酚》测试题

这是一份高三化学一轮专题复习《醇和酚》测试题，共9页。试卷主要包含了选择题，填空与实验题，推断题，计算题等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量：H 1，C 12， O 16， Br 80
A卷（满分100分）
一、选择题（本题包括10小题，每小题只有一个正确答案，每小题4分，共计40分）
1．关于醇和酚的下列说法中正确的是（ B ）
A．检验无水酒精中是否含有水，可以用硫酸铜晶体检验
B．苯酚不慎沾在皮肤上，可以用酒精清洗
C．醇和酚都具有相同的官能团（羟基），故具有相同的化学性质
D．除去苯中的苯酚可以采用过滤的方法
2．下列醇中，不能发生消去反应的是（ ）
CH3—CH—CH3
OH
A． B． CH3CH2OH C． D．
3．用一种试剂就能区分开苯酚、酒精、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这五种无色液体。它是（ ）
A．溴水 B．FeCl3溶液 C．金属钠 D．CuO
4．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是（ ）
A．苯酚能和溴水迅速反应 B．液态苯酚能与钠反应放出氢气
C．室温时苯酚不易溶解于水 D．苯酚具有极弱酸性
5．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为（ ）
A．3：1：2 B．2：1：3 C．3：2：1 D．2：6：3
6．分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有（ ）
A．1种B．2种C．3种D．4种
—OH
—C—O—
OH
OH
OH
OH
HO—
O
7．已知物质A的分子结构简式如下：
lml A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（ ）
A．6ml B．7ml C．8m1 D．9m1
8．手性化合物一般含有手性碳原子，手性碳原子是指连接有四个不同原子或原子团的碳原子。下列符合分子式为C4H10O的化合物中，其中可能是手性化合物的是( )
B.CH3CH2CH2CH2OH C.CH3CH2CH2OCH3
9．漆酚是我国特产生漆的主要成分，通常情况下为黄色液体，能溶于有机溶剂，生漆涂在物体的表面，在空气中干燥后变成黑色的漆膜。漆酚与下列物质：①空气，②溴水 ，③小苏打溶液，④氯化铁溶液，⑤过量的二氧化碳，不能发生化学反应的是( )
A．①②⑤ B．③④ C．②⑤ D．③⑤
10．“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇，其结构简式如图。下列关于“诺龙”的说法中不正确的是（ ）
A．分子式是C18H26O2
B．能在NaOH醇溶液中发生消去反应
C．既能发生加成反应，又能发生酯化反应
D．既能发生氧化反应，又能与Na反应放出H2
二、填空与实验题（本题包括2小题，共计20分）
11．（7分）要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚 ①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④通入过量CO2 ⑤加入足量NaOH溶液 ⑥加入浓溴水 ⑦加足量的FeCl3溶液 最简单、合理的操作顺序是 （填编号），写出反应的化学方程式 、 、 （不一定写满，只要写全就可以）
12．（13分）有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示：
其实验操作为预先使棉花团浸透乙醇，并照图安装好；在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。
请回答以下问题：
（1）被加热的铜丝处发生的化学反应方程式为
。
（2）从A管中可观察到的实验现象是 。从而认识到在过程中催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的 。
（3）实验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行?原受热的铜丝处有什么现象?为什么有这种现象?
.
(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是 。
三、推断题（本题包括2小题，共计20分）
13．（8分）某一无色透明溶液A，焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B，B加热到70OC左右，浑浊液变澄清。此时向溶液中加入足量的饱和溴水，立即有白色沉淀C产生。
（1）写出结构简式：A： ；B： ；C： 。
（2）写出生成沉淀C的化学方程式
14．（12分）苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：

（1）写出结构简式：C ； G ；
（2）写出反应化学方程式：反应②： ；
反应⑧： 。
（3）写出反应类型：④ ⑦ 。
（4）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是（ ）。
A．三氯化铁溶液 B．碳酸氢钠溶液C．石蕊试液
四、计算题（本题包括2小题，共计20分）
15．（12分）取9.20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7.20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6.72L（标准状况下测定）。
（1）9.20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C ml、H ml、O ml；该醇中C、H、O的原子个数之比为 。
（2）由以上比值能否确定该醇的分子式 ；其原因是 。
（3）这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式 ，其俗名是 。
16．（8分）经测定，某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%；又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1，求此有机物的分子式。若此有机物能与烧碱反应，且苯环上的一溴代物只有二种，试写出它的结构简式。
B卷（满分50分）
一、选择题（本题包括5小题，每小题只有一个正确答案，每小题5分，共计25分）
1．据报道，自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。车用乙醇汽油是把变性燃料乙醇和汽油按一定比例混配形成的一种新型汽车燃料。经多项检测结果表明，它不影响汽车的行驶性能，还可以减少有害气体的排放量。在美国、巴西等国早已推广使用。有关乙醇汽油的说法正确的是（ C ）
A．乙醇汽油是一种纯净物
B．乙醇汽油作燃料不会产生碳氧化物等有害气体，其优点可以减少对环境的污染
C．乙醇和汽油都可作溶剂，也可相互溶解 D．乙醇和乙二醇互为同系物
O
—OH
OH
OH
OH
2．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是（ ）
A．分子中所有的原子共面
B．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
C．1mlEGC与4mlNaOH恰好完全反应
D．遇FeCl3溶液不发生显色反应
3．有机物 下列说法中正确的是（ ）
A．它是苯酚的同系物 B．1 ml该有机物能与金属钠反应产生0.5mlH2
C．1ml该机物能与2mlNaOH反应 D．1 ml该有机物能与溴水反应消耗2 ml Br2发生取代反应
4．一定量的乙醇在氧气不足的条件下燃烧生成CO、CO2和H2O。全部收集后测得其总质量为27.6g，其中水的质量为10.8g，则CO的质量为（ ）
A．2.2gB．1.4gC．2.2g和4.4g之间 D． 4.4g
5．2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”（Funiulele）。有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔醇（cwenynenynl）。下列有关说法不正确的是（ ）
A．牛式二烯炔醇分子内能发生消去反应
B．牛式二烯炔醇含有3种官能团
C．1ml牛式二烯炔醇最多可与6mlBr2发生加成
D．牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色
HO— —CH2CH=CH2
二、填空题（本题包括2小题，共计25分）
6、（本题11分）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，其结构简式为： 。据此回答下列问题：
（1）胡椒酚中含有 种官能团，其名称分别为 。
（2）关于胡椒酚的下列说法中正确的是（ ）
A．该化合物属于芳香烃
B．分子中至少有7个碳原子处于同一平面
C．将该化合物滴加到FeCl3溶液中，溶液显紫色
D．1ml该化合物最多可以和2mlBr2发生反应
（3）简述检验胡椒酚中含有的官能团的方法。


O
OH
HO
OH
7、（14分）据报道齐二药厂用二甘醇代替1，2-丙二醇作药物溶剂生产亮菌甲素注射液，病人注射后导致肾功能衰竭而死亡。已知，乙醇的结构简式为 ，二甘醇又称乙二醇醚，是一种重要的工业溶剂和工业原料，其结构简式为 ，合成流程如下：
CH2=CH2
A
二甘醇
B
Br2/CCl4
请回答下列问题：
（1）二甘醇的分子式为 。
（2）由乙烯制备化合物A的化学方程式为 ；由化合物A制备B的反应条件是 ，由化合物B合成二甘醇的化学方程式为 ，该反应的类型属于 反应。
（3）1，2-丙二醇在一定条件下可以转化为分子式为C3H6O2的物质。该物质具有多种同分异构体，请写出符合该分子式的含有不同官能团类型的三种同分异构体的结构简式 、 和
。
详解答案
A卷
1、B 虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于苯酚中羟基与苯环的相互影响性质是不同的。检验酒精是否水用无水硫酸铜粉末；苯酚和苯互溶不可采用过滤法分离，可以向混合物中加入足量NaOH溶液，并蒸馏出苯。
2、C 醇发生消去反应的条件：①醇分子中碳原子数不少于2个；②连羟基的碳原子的相邻原子必须连接氢原子。不满足条件的只有C项，
3、B 向5种无色溶液中加入FeCl3溶液现象依次为：产生紫色物质、无明显现象、产生红褐色沉淀、产生白色沉淀、产生红色物质。
4、D 苯酚受苯环的影响羟基变得活泼，可以电离出H+，而使苯酚显弱酸性；受羟基的影响，苯环上连羟基碳的邻位和对位氢原子活泼，更易发生取代反应。
5、A 任何醇与Na反应都是2ml—OH对应1mlH2，产生H2的体积相同，即羟基的物质的量相同，则2x=6y=3z，解得x：y：z=3：1：2。
CH3CH2CH2CHCH3
OH
CH3CH2CHCH2CH3
OH
6、B 可以写出满足条件的结构只有 和 两种。
7、C A分子中的6ml酚—OH及水解得到的—COOH和酚—OH共消耗8mlNaOH。
8、A 只有A中连羟基的碳原子连接四个不同原子或原子团，故该物质属于手性化合物。
9、D 漆酚的结构中含有酚羟基，故漆酚具有酚的性质，如可以被空气氧化为粉红色物质，与溴水发生取代，遇FeCl3溶液显紫色等性质。
10、B “诺龙”的结构中含有羟基和双键，故既能发生加成反应，又能发生酯化反应、氧化反应，、与Na反应放出H2；在有浓硫酸存在并加热条件下可以发生消去反应。
—ONa +CO2+H2O
—OH+NaHCO3
11、⑤①④③
【解析】苯酚易溶于乙醇，要从乙醇中回收苯酚，首先加入NaOH溶液，可以将苯酚转化为苯酚钠，采用蒸馏法可以除去易挥发的物质乙醇，再向苯酚钠任意中通入过量的CO2静置分液即可得到苯酚。
12、（1）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
（2）受热的铜丝随间歇性地鼓人空气而交替出现变黑变亮 温度
（3）能； 可看到原受热的铜丝交替出现变黑、变亮现象； 醇的催化氧化反应是放热反应。
（4）实验结束后卸下盛有少量蒸馏水的小试管B，从中取出少许溶液做银镜反应的实验（或使之与新制的Cu(OH)2反应），根据产生银镜（或生成红色沉淀）可以确定有乙醛产生。
+3Br2
OH
+3HBr
Br——
—Br
OH
Br
Br——
—Br
OH
Br
【解析】乙醇在铜做催化剂并加热的条件下生成乙醛，反应也可分2Cu+O22CuO和 CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2O两步来写。加热Cu与O2反应得到CuO而变黑，CuO再和乙醇作用而生成乙醛，又使铜丝变亮。反应中Cu的质量和性质均不改变起催化剂作用。由于乙醇的催化氧化反应是放热反应，停止加热后该反应仍能继续发生。检验生成的产物可以让其和银氨溶液或新制Cu(OH)2反应看是否有银镜或红色沉淀产生。
13、（1） （2）
—ONa
—OH

【解析】从题中信息，可以推断出A是钠盐，在其溶液中通CO2得到浑浊液B，且加入足量的饱和溴水有白色沉淀产生，可以判断B为苯酚，则A为苯酚钠，C为三溴苯酚。
14、（1）C： G：
（2）
OH
—COOH
OH
（3）加成 消去 （4）A
【解析】根据题中信息可以判断A为 ，反应④D为加成反应，故D为 ，


A和D发生的是酯化反应，根据信息可以写出A转化为B的化学方程式；反应③发生的是所缩聚反应，故可以确定G，反应⑤为环己醇的消去反应，而后和Br2加成得到1，2-二溴环己烷，反应⑦为卤代烃的消去反应，最后发生加聚反应。水杨酸中含有酚羟基可以用FeCl3溶液检验而显紫色。
15、（1）0.3、0.8、0.3；3∶8∶3；（2）能；因为该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C3H8O3；（3）；甘油。
【解析】（1）浓硫酸增加质量7.2g为水的质量，即n(H2O)=0.4ml，则n(H)=0.8ml，CaO吸收的CO26.72L，即n(CO2)=0.3ml=n(C)，9.2g多元醇中m(O)=9.2-0.8×1-0.3×12=4.8g，即n(O)=0.3ml，则多元醇中C、H、O的原子个数之比为0.3：0.8：0.3。（2）根据原子个数比可以确定醇的分子式，因为该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C3H8O3。（3）根据对多元醇性质的描述，及分子式可以确定该多元醇为甘油，其结构简式为 。
16、分子式C7H8O，结构简式为
【解析】设有机物分子式CXHYOZ，M(有机物)=54×2=108，
X=77.8%×108/12=7， Y=7.4%×108/1=8， Z=14.8%×108/16=1则有机物分子式C7H8O；
该有机物能与烧碱反应，所以是酚，又因苯环上的一溴代物只有2种，其结构简式为 。
B卷：
1、C 乙醇汽油是乙醇和汽油按一定比例混配形成的新型汽车燃料，属于混合物；燃烧仍然会产生CO2等碳氧化物，乙醇和乙二醇由于含有的官能团数目不同，故不属于同系物；乙醇和汽油都是有机溶剂，可以互溶。
2、B 分子所有原子不一定共面，由于含有酚羟基，故易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应，遇FeCl3溶液不发生显色反应。由于仅含有3ml酚羟基，故1mlEGC能与3mlNaOH恰好反应。
3、D 该有机物中含有酚羟基和醇羟基，故不属于苯酚的同系物，醇羟基和酚羟基都可以和Na反应，但仅有酚羟基可以和NaOH反应，即1 ml该有机物能与钠反应产生1mlH2，能和1mlNaOH反应。酚羟基邻位碳可以和2mlBr2发生取代反应。
4、B 水10.8g即0.6ml，则n(H)=1.2ml，故乙醇为0.2ml，设产生的CO为x ml ，故28x+44（0.4-x）=27.6-10.8，解得x=0.05ml，即CO为1.4g。
5、A 由牛式二烯炔醇的结构简式可以看出含有双键、三键和醇羟基3种官能团，故可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，双键和三键最多可与6mlBr2发生加成反应，连接醇羟基的碳原子的邻碳没有氢原子，故不能发生消去反应。
6、（1）2 碳碳双键、（酚）羟基 （2）BC （3）可以用FeCl3溶液检验酚羟基的存在，溶液变成紫色。检验碳碳双键存在用NaOH溶液和酸性KMnO4溶液，向胡椒酚中加入足量NaOH溶液后再加入酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色。
【解析】由胡椒酚的结构简式可以看出含有酚羟基和碳碳双键两种官能团；胡椒酚中含有C、H、O三种元素，故不属于芳香烃，苯环及与苯环直接相连的碳原子共7个碳原子在同一平面。胡椒酚中的酚羟基可以使FeCl3溶液显紫色，酚羟基的邻位碳上的氢原子可以和Br2发生取代反应，双键与Br2发生加成反应，共消耗3mlBr2。检验酚羟基可以用FeCl3溶液，检验碳碳双键的存在可以用酸性KMnO4溶液（或溴水），但首先要出去酚羟基，否则会影响检验。
7、（1）C4H10O3 （2） CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br，NaOH水溶液 ，
2CH2OHCH2OHCH2OHCH2OCH2CH2OH+H2O ，取代
（3）HOCH2CH2CHO CH3CH2COOH CH3COOCH3
【解析】根据合成路线和二甘醇的结构可以确定A为CH2BrCH2Br，B为CH2OHCH2OH，反应类型分别为加成、取代（水解）、取代，不难写出相应的化学方程式。根据二甘醇的结构可以确定分子式为C4H10O3，A到B为卤代烃的取代反应，需在NaOH水溶液存在的条件下进行。分子式为C3H6O2的化合物可以写成羧酸、酯类、醛醇类化合物。