第17讲+伴性遗传和人类遗传病（复习课件）（广东专用）2026年高考生物一轮复习讲练测

这是一份第17讲+伴性遗传和人类遗传病（复习课件）（广东专用）2026年高考生物一轮复习讲练测，共72页。
讲师：xxx2026年高考一轮复习广东专用 | 高考生物智能导览·极速定位知识点3 伴性遗传理论在实践中的应用考向1 伴性遗传及其特点考向2 伴性遗传的致死现象分析考点三 人类遗传病知识点1 人类遗传病的类型知识点2 调查人群中的遗传病 知识点3 遗传病的检测和预防知识点4 遗传系谱图的判断考向1 人类遗传病的类型及实例考向2 人类遗传病的调查和预防教材隐性知识拓展、情境命题点类 考点一 基因在染色体上的假说与证据知识点1 萨顿的假说知识点2 基因位于染色体上的实验证据考向1 基因与染色体的关系考向2 基因在染色体上的实验探究考点二 伴性遗传知识点1 性染色体与性别决定知识点2 伴性遗传含2025年真题 01 考情解码·考点定标02 体系构建·思维领航03 考点突破·考向探究实验材料：1903年，美国科学家萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。①假说内容：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。②萨顿假说的依据 基因和染色体的行为存在明显的平行关系。③科学方法同源染色体分离等位基因分离雌雄配子随机结合 雌雄配子随机结合类比推理法思考：根据萨顿的假说，请在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上白色横线代表基因的位置，相关基因用D、d表示)。D Dd dd DD d 科学方法——类比推理法 类比推理是推理的一种形式。根据两个对象在某些属性上相同或相似,通过比较而推断出它们在其他属性上也相同的推理过程。 应当注意的是,类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否还需要观察和实验的检验。欧文顿：用500多种化学物质对植物细胞的通透性进行了上万次实验，发现溶于脂质的物质更容易通过细胞膜。据此推测——细胞膜是由脂质组成的。 正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根的强烈质疑。我是一个文明有风度的黑粉！1、选择正确的实验材料3对常染色体+3对常染色体+XXXY雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？染色体的类型常染色体：与性别决定无关的染色体。性染色体：与性别决定有关的染色体，如X、Y染色体。ⅠⅡⅢ非同源区段：①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上②基因只存在Y（Ⅲ区段）上 X、Y同源区段的基因是成对存在的。同源区段：基因的表示方法：如果基因在常染色体上:如果基因在性染色体上:DD、Dd、dd先写性染色体后写基因。Ⅰ、Ⅲ ⅡY染色体特有X染色体特有共有部分2、认识性染色体二、摩尔根的果蝇杂交实验红眼对白眼为显性.符合，F1红眼雌雄个体交配，F2红眼:白眼为3:1。F2白眼果蝇都是雄性，白眼性状的表现与性别相关联。（1）观察现象，提出问题：当时，性染色体已经发现，结合“萨顿假说”你能作出怎样的解释??3、摩尔根的果蝇杂交实验假设一:控制白眼的基因在Y染色体上，而X染色体上不含有它的等位基因。假设二:控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。假设三:控制白眼的基因在X、Y染色体同源区上。用w表示控制眼睛颜色的基因：红眼W，白眼w.XX,XYwXW XW , Xw YXW XW ，Xw Yw×（2）提出假设:控制白眼性状的基因可能在性染色体上。根据假设二写出亲本的分析图解XWY（雄）3/41/4PF1F2×XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）配子假设二:控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。XWXWXwY如何验证假设的正确性呢？测交XW XwXWXw × XwYXWX wXwYF1：P：配子：红眼（雌） 白眼（雄）XwYXWY × XwXwXWX w 红雌XwY白雄F1：P：配子：红眼（雄） 白眼（雌）XWXwY测交方案1测交方案2（3）演绎推理还有其他测交方案吗？雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼。1 : 1 : 1 : 1实验结果：子代中雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。（5）得出结论：控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体不含其等位基因，即基因在染色体上。测交方案1测交方案2(4)实验验证，得出结论资料分析：果蝇的体细胞有4对染色体，携带的基因有1.3万多个。人的体细胞有23对染色体，携带的基因有2.6万多个。②基因在染色体上呈线性排列。①一条染色体上有许多个基因。长芒短芒长翅短翅灰身黑身红眼紫眼直翅卷翅红眼棕眼果蝇染色体等位基因随同源染色体的分开而分离。配子1）基因分离定律的实质：等位基因具有一定的独立性。非同源染色体上的非等位基因自由组合。2）基因自由组合定律的实质：非同源染色体上的非等位基因是互不干扰。4、孟德尔遗传规律的现代解释1．下图中图1和图2是雌雄果蝇体细胞染色体示意图，图3为果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列有关说法正确的是（    ）A．X染色体上有控制白眼表型的基因，Y染色体的相同位置有其等位基因或相同基因B．在减数第一次分裂后期，果蝇Ⅱ号染色体上的一对等位基因可与控制是否棒眼的等位基因自由组合C．果蝇细胞内所有的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列D．摩尔根和他的学生们运用假说-演绎的方法测定了基因在染色体上的相对位置B2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　）A．萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上”B．摩尔根运用“假说一演绎”法证实控制果蝇白眼的基因在X染色体上C．减数分裂Ⅰ后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系D．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质D3．荧光标记技术可以将基因定位在染色体上。如图中的字母表示甲、乙染色体上的部分基因。不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（　　）A．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上B．A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ后期C．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律D．甲、乙相同位置四个荧光点的脱氧核苷酸序列相同A1．摩尔根实验室发现一只白眼雄果蝇（野生型为红眼），将其与纯合红眼雌果蝇杂交，F1代相互交配（红眼♀×红眼♂）获得的F2代中，红眼:白眼=3:1，且白眼均为雄性。此时可确定（    ）A．白眼为显性性状 B．眼色基因位于X染色体C．实验统计出现误差 D．白眼基因具有性别限制B2．摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”，这属于假说—演绎法中的（    ）A．分析问题，提出假说 B．观察现象，提出问题C．演绎推理，实验验证 D．分析结果，得出结论C3．为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，得出了基因在染色体上的结论。下列相关叙述正确的是（　　）A．萨顿用蝗虫细胞做实验材料证明了基因在染色体上B．萨顿观察到基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C．摩尔根等发现所有基因都在染色体上呈线性排列D．摩尔根通过实验证明果蝇的白眼基因仅位于X染色体上D4．摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。下图显示其中部分实验结果。相关叙述错误的是（    ）  A．通过杂交一可判断红眼为显性性状B．杂交一中白眼性状的表现与性别相关联C．杂交二结果可证明红、白眼基因位于Ⅹ染色体上D．若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断子代性别C①XY型性别决定：（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体（XY）雌性：同型性染色体（XX）人类性染色体果蝇性染色体X染色体短 Y染色体长X染色体长 Y染色体短雄性：同型性染色体（ZZ）雌性：异型性染色体（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW②ZW性染色体决定型：（鸟禽类、蛾、蝶、家蚕等）③染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为一个染色体组，雌性为两个染色体组。思考：1.所有生物都有性染色体吗？所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌豌豆，玉米，水稻均没有性染色体等。2.没有性染色体的生物有没有性别区分呢？蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。3.性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？所控制的性别都与性别相关联吗？性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。1.概念： 位于 染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和__________相关联，这种现象叫作伴性遗传性性别（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等） 伴X染色体遗传伴Y染色体遗传Y的非同源区段X、Y的同源区段X的非同源区段2.类型和特点：没有显隐之分，患者全为男性①存在隔代遗传②男患者多于女患者③女病父子病①连续遗传②女患者多于男患者③男病母女病(1)推测后代发病率，指导优生优育女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本： 。②遗传图解非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交(2)根据性状推断性别，指导生产实践 D A  A B C D并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病苯丙酮尿症、白化病、镰状细胞贫血色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等家族聚集现象；易受环境影响；群体中发病率较高男女患病几率相等女患＞男患、男病母女病男患＞女患、女病父子病只传男性特纳氏综合征猫叫综合征、通常会导致严重缺陷唐氏综合征（21）(1)调查原理：遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。(2)调查流程图制定调查的计划(3)遗传病发病率与遗传方式的调查足够大患者家系在一定程度上能够有效地 遗传病的产生和发展。（1）手段：（2）意义：（3）遗传咨询的内容和步骤主要包括 和 等。遗传咨询产前诊断预防提倡适龄生育最佳生育年龄：女方24—29岁，男方25—35为佳父母年龄越大，生殖细胞中积累的突变基因越多。据图可知：时间：手段：目的：胎儿出生前确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因检测（4）产前诊断基因检测P94定义材料优点指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等。①可以精确地诊断病因②预测个体患病的风险，从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯，规避或延缓疾病的发生。③预测后代患这种病的概率争议由于缺陷基因的检出，在就业、保险等方面受到不平等待遇1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传4、确定有关个体的基因型5、概率计算或解答有关问题解题步骤②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。1.确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。女性男性有男有女（注意排除细胞质遗传）①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。隐性②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。显性2.确定是显性遗传还是隐性遗传Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传伴X隐常隐① 若已确定是隐性—主要参照“女患者”3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传② 若已确定是显性Ⅰ.男性患者的母亲和女儿正常都患病，则最可能是_______遗传Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传伴X显常显—主要参照“男患者”定位置：隐性遗传看女病，父子都病为伴X性；显性遗传看男病，母女都病为伴X性。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传连续遗传→女患者多→伴X显①连续遗传 →最可能是显性患者数相当 →女患>男患 →②隔代遗传 →最可能是隐性常 显伴X显患者数相当 →女患＜男患 →常 隐伴X隐4.若都无法确定，只能从可能性大小推测［易错提醒］ 辨明“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法 (1)甲病的遗传方式是       ，Ⅲ3的基因型为       。(2)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则其同时患甲、乙两种遗传病的概率是      。若Ⅳ1与某正常男性结婚，则他们生育一个患乙病男孩的概率是      。(3)目前对于乙病没有较好的治疗方法，通过         和产前诊断等手段对该病进行预防和监测可降低其发病率；另外，科学家提出，通过         的方法，用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，可能将其根治。1.如图为某家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，且上述两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。回答下列问题∶常染色体隐性遗传  AAXBXb或AaXBXb1/241/8遗传咨询基因治疗 (1)甲病的致病基因位于      染色体上，乙病的遗传方式为         。(2)图中4号个体的基因型为             。(3)11号个体不携带致病基因的概率为           ，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为           ，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的           号个体。2．甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制，乙病由B和b控制)。请回答下列问题：常伴X染色体隐性遗传AaXBXb3/41/1641．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（    ）①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病②21-三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病A．①③④ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③④⑤ C2．一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（    ）A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率B3．遗传病的检测和预防在提高人口素质和家庭生活质量等方面有着极其重要的意义。下列有关叙述，正确的是（    ）A．调查人类遗传病发病率时，最好选发病率较高的单基因遗传病患者家系调查B．基因突变引发的遗传病不能通过显微镜检测C．遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病D．可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病D4．高龄产妇所生子女的唐氏综合征发生率显著增加，通过产检可以检测胎儿是否患有唐氏综合征。下列方式不合适的是（　　）A．CT放射性检查 B．母体外周血胎儿游离DNA检测C．羊膜腔穿刺 D．绒毛细胞检查A04 真题感知·命题洞见1．（2025·广东·高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（    ）A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离C．胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离D．胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离C2．（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（    ）    A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B．分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡C3．（2024·广东·高考真题）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是           。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，Ⅳ2生育一个患病子代的概率为        （列出算式即可）。常染色体显性遗传病（1+p）/2(2)为探究ZNF862 基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：        。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较        的差异。(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由         。将正常细胞分为甲乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲乙两组细胞表型从而探究该基因的功能转基因小鼠和正常小鼠牙龈不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐患05 学以致用·能力提升［教材隐含知识］ 24  非等位脱氧核苷酸序列不同不遵循 长多等位基因 不具有［教材隐含知识］［教材隐含知识］ 两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常,是细胞水平上的操作。区别是___________________________________________。 提取细胞的部位不同、妊娠的时间不同［事实概述类］1.孟德尔发现遗传定律、摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是________________________________。假说—演绎法、假说—演绎法  3.用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置,其中同种颜色在同一条染色体上会有两个的原因是__________________________________________________________________________________。 观察的时期为有丝分裂中期,每条染色体由两条染色单体组成,其相同位置上的基因相同讲师：xxx2026年高考一轮复习广东专用 | 高考生物感谢观看THANK YOU