第17讲+伴性遗传和人类遗传病+（复习课件）（四川专用）2026年高考生物一轮复习讲练测

这是一份第17讲+伴性遗传和人类遗传病+（复习课件）（四川专用）2026年高考生物一轮复习讲练测，共13页。PPT课件主要包含了智能导览·极速定位等内容，欢迎下载使用。
考点一 基因在染色体上知识点1 萨顿假说知识点2 基因位于染色体上的实验证据考向1 摩尔根实验辨析，考查科学思维考点二　伴性遗传的特点和应用 知识点1 伴性遗传的类型知识点2 伴性遗传的规律及应用考向1 性染色体遗传规律，考查科学思维考向2 伴性遗传辨析与推导
考向3 伴性遗传中的致死问题考点三　人类遗传病的类型和特点 知识点1 人类遗传病常见类型及特点知识点2 人类遗传病研究应用考向1 围绕人类遗传病的类型和特点，考查生命观念考向2 结合遗传病的检测和预防，考查科学思维考点四　遗传系谱图和电泳图分析 知识点1 遗传系谱图中遗传方式的判断知识点2 电泳图谱分析考向1 结合遗传系谱图的分析，考查科学思维考向2 结合电泳图谱分析与判断，考查科学思维
01 考情解码·考点定标
02 体系构建·思维领航
03 考点突破·考向探究
萨顿以______为材料研究精子和卵细胞的形成过程，提出了假说：基因与染色体的行为存在着明显的______关系。
①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。②在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对染色体中的一条。③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的。
2.摩尔根及其团队研究方法：
知识点2  基因位于染色体上的实验证据
1.果蝇作为遗传学实验材料的优点：
、繁殖快、后代多、 。
3.摩尔根及其团队果蝇杂交实验分析：
假设1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。
假设2：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。
F1出现红眼雄果蝇(或F1没有白眼雄果蝇)，不成立。
假设3：控制白眼的基因(w)位于X染色体上。
若要验证假设2和3，如何设计实验？
让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼。
摩尔根和他的学生发明了测定基因在染色体上位置的方法，绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，也说明基因在染色体上 。
考向1   摩尔根实验辨析，考查科学思维
1.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(　　)A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa)，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明
2.果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验(如图)证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：
下列有关分析错误的是(　　)A.F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来判断性别C.F2白眼雄性个体与F1雌性个体杂交，雌雄后代中表型比均为1∶1，可验证基因在X染色体上D.Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响
当白眼基因在X、Y染色体同源区段上时也能得到题图和该选项所述结果
知识点1  伴性遗传的类型
1.伴性遗传的概念位于__________上的基因控制的性状，在遗传上总是与______相关联的遗传方式。
2.伴性遗传的类型及特点
特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的色盲基因只能从______那里传来，以后只能传给女儿；③一个女性携带者表现正常，她的父亲和儿子可能都患病，在家系中表现为隔代遗传；④若女性为患者，则她的____________一定是患者；若男性正常，则他的____________也一定正常
特点：①患者中女性______男性，但部分女性患者症状较轻；②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常；③患者家系往往每代都有患者，即呈现世代连续遗传；④若男性为患者，则其____________一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
特点：①患者全为____性，____性全部正常；②父传子，子传孙，具有世代连续性
XY染色体同源区段遗传
减数分裂Ⅰ前期，XY联会可能存在互换
知识点2  伴性遗传的规律及应用
XY中X来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X只能传给女儿，Y只能传给儿子。
XX中一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，两条X任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
关于患病男孩和男孩患病问题
男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率＝女孩患病概率＝孩子患病概率。患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别相关联，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。　
(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性
3.伴性遗传中常见致死问题
（1）配子致死问题 例：隐性雄配子（Xa）（花粉）致死
（2）个体致死问题 例：隐性个体雄性致死
4.性染色体缺失和部分缺失问题
（1）性染色体问题 例：雌性X染色体缺失
（2）部分缺失问题 例：雌性X染色体部分丢失
考向1  性染色体遗传规律，考查科学思维
1.白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(　　)A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr或TTZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW或TtZRZr、TtZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZrW)在F1代中所占的比例可为1/4
若F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同
考向2  伴性遗传辨析与推导
2.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(　　)A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂
如果亲本组合为直翅灰体♀×弯翅黄体♂，则两亲本的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBX－、A_XBY)所占的比例为3/4×3/4＝9/16，直翅黄体个体(A_XbY)所占的比例为3/4×1/4＝3/16，弯翅灰体个体(aaXBX－、aaXBY)所占的比例为1/4×3/4＝3/16，弯翅黄体个体(aaXbY)所占的比例为1/4×1/4＝1/16，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝9∶3∶3∶1
如果亲本组合为弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，即亲本基因型为aaDD×AAdd，则F1的基因型为AaDd，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1
如果亲本组合为灰体紫眼♀×黄体红眼♂，即亲本基因型为ddXBXB×DDXbY，则F1的基因型为DdXBXb、DdXBY，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1
3.纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据)杂交结果，下列推测错误的是(　 )A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B.F1雌果蝇只有一种基因型C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D.上述杂交结果符合自由组合定律　
白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上
考向3  伴性遗传中的致死问题
4.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体组成为XY，雌株(只开雌花)的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a，分别控制阔叶和细叶，且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是(　 )A. F2雄株数∶雌株数为2∶1B. F2雌株的叶型表现为阔叶C. F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1 D. F2雌株中，A的基因频率为5/8
F2中雌株的基因型和比例为XAXA∶XAXa＝3∶1，则F2雌株中，A的基因频率为7/8
5.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是(　 )A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种
知识点1  人类遗传病常见类型及特点
1、人类遗传病的概念：由 改变而引起的人类疾病。
①单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律。②群体中发病率较高的是多基因遗传病。
人类遗传病的类型和特点
(1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病。( )
(2)不携带遗传病致病基因的个体一定不患遗传病。( )
提示 21三体综合征、猫叫综合征等。
(3)家族性疾病一定是遗传病。( )
提示　食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。
(4)后天性疾病一定不是遗传病。( )
提示　有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
提示 女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。
知识点2  人类遗传病研究应用
1.遗传病的检测和预防：主要包括 和 。
2.产前诊断：检测手段包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和 。
4.遗传发病率的调查： 进行随机抽样。
5.遗传方式的调查： 进行调查。
3.基因检测：是指通过检测人体细胞中 ，以了解人体的基因状况。
考向1   围绕人类遗传病的类型和特点，考查生命观念
1.由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是(　　)A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
唐氏综合征患者减数分裂时出现联会紊乱，但仍能形成一定比例的可育配子
2.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论，下列诊断错误的是(　　)A.一对正常夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则该夫妇可能均为杂合子B.一对夫妻没有携带致病基因，生了患遗传病的孩子，说明该夫妇可能产生了染色体异常的配子C.对一个某遗传病女性患者调查时发现，她生了一个正常男孩，则该病致病基因不在X染色体上D.妻子家族成员都正常，丈夫表现正常但弟弟患血友病，他们的孩子不需要进行血友病基因诊断
一个某遗传病女性患者生了一个正常男孩，该遗传病可能属于伴X染色体显性遗传病，如基因型为XBXb的女患者可能生育基因型为XbY的正常男孩
A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩子携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
考向2   结合遗传病的检测和预防，考查科学思维
3.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀形细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的(　　)
由题意可知，双亲表现正常，生出一个患病的儿子，且致病基因位于11号染色体上，该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子(Aa)，女儿表型正常，则女儿的基因型可能为显性纯合子(AA)或杂合子(Aa)女儿的基因型为1/3AA或2/3Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是1/3
知识点1  遗传系谱图中遗传方式的判断
遗传系谱图中遗传方式的判断
②“无中生有为隐性”，即父母正常子女出现患病，此病为隐性遗传病。
“女病父子病”，即女性患病，如果她的父亲和儿子都患病，此病最有可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。上图患病女性父亲正常，所以为常染色体隐性遗传病。
③“有中生无为显性”，即父母患病子女出现正常，此病为显性遗传病。
“男病母女病”，即男性患病，如果他的母亲和女儿都患病，此病最有可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。上图患病男性女儿有正常，所以为常染色体显性遗传病。
①遗传系谱图中，患病的全部是男性，最有可能是伴Y染色体遗传病。
④无法从上述中判断，可以观察是否出现“代代遗传”或“隔代遗传”，“代代遗传”可能是显性遗传病，“隔代遗传”可能是隐性遗传病。
⑤观察患病的男女比例，男女比例约1：1，可能是常染色体遗传病，否则可能是X染色体遗传病。
知识点2  电泳图谱分析
电泳是常用的分离、鉴定技术,其本质是带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程中,由于待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速率,从而实现样品中各种分子的分离。
样品2代表含有A、a基因
考向1   结合遗传系谱图的分析，考查科学思维
遗传系谱图和电泳图分析
1.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　)A.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子C.若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式
Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能确定该病具体的遗传方式
考向2   结合电泳图谱分析与判断，考查科学思维
2.某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(　　)A.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
由题图可知，P1、P2为纯合子，F1为杂合子，且两对等位基因的遗传符合自由组合定律，假设基因由上到下依此为A、a、B、b，则P1的基因型为AAbb，P2的基因型为aaBB，F1的基因型为AaBb，①的基因型为AaBB，其自交后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，④的基因型为aaBB，因此①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/4
04 真题感知·命题洞见
1.(2024·浙江1月选考，14)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为(　　)A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9
亲本基因型为AaXbXb和aaXBY，F1为1AaXBXb、1aaXBXb、1AAXbY、1aaXBY，产生的雌配子基因型及比例为1/8AXB、1/8AXb、3/8aXB、3/8aXb，产生的雄配子基因型及比例为1/8AXb、1/8AY、3/8aXb、3/8aY，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为3/8×3/8＋3/8×3/8 = 9/32
2.(2024·重庆卷，15)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是(　　)A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传
由题意可知，没有病的双亲生出患病的孩子，说明该致病基因为隐性，Ⅱ－3患病男子父亲Ⅰ－1不患病，说明不是伴Y染色体遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病，若为常染色体遗传病，则男女患病概率一样，若为伴X染色体遗传病，则患者男性多于女性，又由于其患病方式只会引起男性患病，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传
3.(2024·湖北卷，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________(填序号)。①血型　②家族病史　③B超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据，下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是________(填序号)，判断理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________(填序号)。
系谱图③中Ⅰ代不患该病，但生出了Ⅱ代患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，一定不属于S病
(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________。
乙患常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因
4.(2024·江苏卷，24)有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用，现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：
(1)甲和丙的基因型分别是________、________。(2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。(4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为____________________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为__________________________。
(5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX＋Y和IiBbX＋Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为____________________________________________________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。
白色♀∶有色♀∶白色♂∶有色♂＝26∶6∶13∶3
5.(2023·广东卷，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(　　) A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
05 学以致用·能力提升
遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。
回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是____________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式， Ⅳ2生育一个患病子代的概率为_____________(列出算式即可)。
(2)为探究ZNF862基因的功能， 以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：____________________________________________________。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______________________________的差异。
培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化
转基因小鼠和正常小鼠牙龈
(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：____________________________________________________。
不可以，违反法律和伦理，存在安全隐患