山东省德州市2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版）

这是一份山东省德州市2024-2025学年高一下学期期末考试生物试卷（解析版），共21页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 我国科学家把单倍体酵母菌细胞的16条染色体改造后串联成一条染色体，得到仅含单条染色体的酵母菌SY14。SY14与野生型酵母菌（2n=32）共培养时，能正常存活和生殖。下列说法正确的是（ ）
A. 串联染色体由基因和蛋白质组成
B. 串联染色体上的基因呈线性排列
C. SY14细胞中的等位基因成对存在
D. SY14性状的遗传遵循孟德尔的遗传规律
【答案】B
【分析】本题考察染色体结构、基因排列、等位基因及遗传规律的应用。需结合题干信息及选项逐一分析。
【详解】A、染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA的功能片段，而非独立组成成分。题干中“基因和蛋白质”描述错误，A错误；
B、基因在染色体上呈线性排列，这是染色体结构的核心特征，与染色体是否串联无关，B正确；
C、SY14为单倍体，仅含一条串联染色体，无同源染色体，无法形成等位基因对（除非发生基因突变或重组，但题干未提及），C错误；
D、孟德尔遗传规律需通过减数分裂形成配子时同源染色体分离和非同源染色体自由组合实现。SY14仅一条染色体，无法完成正常减数分裂，其遗传不遵循孟德尔规律，D错误。
故选B。
2. 甘蓝的叶色有绿色和紫色，受两对独立遗传的基因M/m和N/n控制，只含隐性基因的个体表现为隐性性状，其他个体均表现为显性性状。用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行杂交实验，结果如表所示。下列说法错误的是（ ）
A. 甲的基因型是mmnn
B. 乙自交，子代中绿叶：紫叶=1:15
C. 若实验三的结果是绿叶：紫叶=1:1，则丙的基因型为Mmnn
D. 若实验三的结果是均为紫叶，则丙的基因型有5种
【答案】C
【详解】A、根据实验二的分离比，可知绿叶是隐性性状，因此甲自交后代全为绿叶，说明甲为隐性纯合子，基因型为mmnn，A正确；
B、乙为紫叶，与甲（mmnn）杂交，子代绿叶∶紫叶=1∶3，说明乙基因型为MmNn。乙自交时，子代隐性纯合（mmnn）的概率为1/4×1/4=1/16，紫叶占15/16，故绿叶∶紫叶=1∶15，B正确；
C、若实验三结果为1∶1，丙可能的基因型为Mmnn或mmNn。当丙为Mmnn时，与甲（mmnn）杂交，子代基因型为Mmnn（紫）和mmnn（绿），比例为1∶1；当丙为mmNn时，与甲杂交，子代基因型为mmNn（紫）和mmnn（绿），比例也为1∶1，C错误；
D、若实验三结果全为紫叶，丙的基因型需满足子代不出现mmnn。可能的基因型包括MMNN、MMNn、MmNN、mmNN、MMnn，共5种，D正确。
故选C。
3. 某水稻品系的籽粒香味和叶形的遗传分别由基因A/a和B/b控制。纯合的香粒皱叶与无香粒正常叶杂交得F1，F1自交得到的F2中香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66:16:9:9。不考虑致死。下列说法错误的是（ ）
A. 两对性状中的显性性状分别为香粒和皱叶
B. A/a和B/b的遗传均遵循基因的分离定律
C. F1产生的配子中Ab和aB共占1/5
D. F2无香粒皱叶中纯合子占1/100
【答案】D
【详解】A、纯合的香粒皱叶与无香粒正常叶杂交得F1，F1自交得到的F2中香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66:16:9:9，单独分析香味，香粒：无香粒=3：1，说明香粒为显性，单独分析叶形，皱叶：正常叶=3：1，说明皱叶为显性，A正确；
B、香粒：无香粒=3：1，皱叶：正常叶=3：1，说明A/a和B/b的遗传均遵循基因的分离定律，B正确；
C、由A可知，亲本为AABB×aabb，F1为AaBb，设重组率为r，则F1产生的配子为AB：ab：Ab：aB=(1/2-r)：(1/2-r)：r：r，结合题意，F2中香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66:16:9:9，可计算无香粒正常叶aabb的频率为（1/2-r）2=16%，可推出r=1/10，则重组型配子Ab和aB共占1/10×2=1/5，C错误；
D、由C可知，F1产生的配子为AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，则F2无香粒皱aaB_叶中纯合子aaBB占(1/10)2/[2×(4/10×1/10)+(1/10)2]=1/9，D正确。
故选D。
4. 图1表示某果蝇体内不同细胞分裂的示意图（仅显示部分染色体），图2表示用不同颜色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒后，荧光点随分裂过程移动的情况，①～④表示荧光点的位置。下列说法正确的是（ ）
A. 图1的C细胞是A细胞分裂产生的子细胞
B. 图1的B、C细胞分别为初级精母细胞和次级精母细胞
C. 图2不同荧光标记的着丝粒所在的两条染色体形态大小一定相同
D. 图2的③→④过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】D
【详解】A、A图处于有丝分裂中期，C图处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞或极体，因此C细胞不是A细胞分裂产生的子细胞，A错误；
B、B图处于减数第一次分裂中期，是初级精母细胞或初级卵母细胞，C图处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞或极体，B错误；
C、①时两条染色体散乱分布在细胞中，可能表示减数第一次分裂前的间期；两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会，②表示减数第一次分裂前期；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧，③表示减数第一次分裂的中期；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条同源染色体分离，并移向了细胞的两极，④减数第一次分裂后期。在图2中不同荧光标记的始终是同源染色体，而同源染色体的形态大小一般相同，但X与Y染色体形态不一样，C错误；
D、图2的③→④过程是同源染色体分离，并移向了细胞的两极，该过程中存在非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。
故选D。
5. 减数分裂存在异常途径①和②。途径①：在减数分裂I同源染色体联会受阻，姐妹染色单体分离，直接形成配子。途径②：仅在减数分裂Ⅱ无法形成纺锤体，导致配子异常。若基因型为AaBb的植物发生上述异常，不考虑基因突变，下列说法错误的是（ ）
A. 经途径①产生的配子基因型均为AaBb
B. 经途径②产生的配子基因型不可能为Aabb
C. 经途径①和②产生的配子中染色体组数均相同
D. 经途径①和②产生的花粉离体培养形成的植株均可育
【答案】B
【详解】A、途径①中，减数分裂I同源染色体联会受阻，姐妹染色单体分离，导致配子直接保留原细胞染色体组成（AaBb），A正确；
B、途径②中，减数分裂II纺锤体无法形成，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开后，无法移向细胞两极，配子基因型为AABB或aabb，若在四分体时期发生互换，产生的配子基因型可能为Aabb，B错误；
C、途径①的配子含两个染色体组（AaBb），途径②的配子也含两个染色体组（如AABB或aabb），染色体组数相同，C正确；
D、途径①的配子（AaBb）离体培养形成的植株含有两个染色体组，可育；途径②的配子（如AABB）离体培养形成的植株也含有两个染色体组，能正常联会，植株可育，D正确。
故选B。
6. 图1是果蝇细胞核DNA复制的电镜照片，其中的泡状结构为复制泡。图2表示其中一个复制泡中的DNA复制过程。下列说法错误的是（ ）
A. 图1出现多个复制泡的原因是DNA复制可从多个起点开始
B. 图1不同大小复制泡的双链区中嘌呤数/嘧啶数均为1
C. 图2子链a、b中游离的磷酸基团均位于该链的右端
D. 图2子链c、d的延伸方向与解旋酶的移动方向相同
【答案】D
【分析】图示表示DNA的复制，模板是DNA双链，原料是四种脱氧核苷酸，需要解旋酶和DNA聚合酶的催化。
【详解】A、DNA的复制可以从多个起点开始，故出现多个复制泡，A正确；
B、图1不同大小复制泡的双链区中，均遵循A-T配对，C-G配对，故双链区域中嘌呤数/嘧啶数均为1，B正确；
C、由于互补的两条脱氧核苷酸链的方向是相反的，a、b均以上链为模板进行复制，它们的左侧为3'端，右侧为5'端磷酸，C正确；
D、c是不连续的片段，d是连续的片段，c与解旋酶的移动方向相反，d与解旋酶的移动方向相同，D错误。
故选D。
7. 分子杂交技术可用于推测核酸分子间的关系，不同核酸单链间的互补序列会形成杂交带，非互补序列保持游离的单链状态。图1中实线表示某基因的一条链，虚线表示该基因翻译时的模板，图2为人体的两种基因单链形成的杂交分子。下列说法正确的是（ ）

A. 图1中游离的单链可表示基因中不编码蛋白质的序列
B. 图2中的两种基因不可能来自于同一个体
C. 图1和2中杂交分子的基本单位均是4种
D. 图1和2中杂交分子的基本骨架均由磷酸和脱氧核糖交替连接形成
【答案】A
【详解】A、基因中存在编码区和非编码区，非编码区是不编码蛋白质的核苷酸序列，故图1中游离的单链可表示基因中不编码蛋白质的序列，A正确；
B、人体的不同基因可能含有部分同源序列（如基因家族成员或重复序列），可以形成杂交带，故图2中的两种基因可能来自于同一个体，B错误；
C、图1中实线表示某基因的一条链，虚线表示该基因翻译时的模板（mRNA），故图1中杂交分子的基本单位是8种（4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸），图2为人体的两种基因单链形成的杂交分子，则图2中杂交分子的基本单位是4种（4种脱氧核苷酸），C错误；
D、图1中实线表示某基因的一条链，虚线表示该基因翻译时的模板（mRNA），故图1中杂交分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖以及磷酸和核糖交替连接形成，图2为人体的两种基因单链形成的杂交分子，则图2中杂交分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接形成，D错误。
故选A。
8. 如图表示原核生物转录终止的一种方式。转录得到的RNA可形成茎环结构，它可使RNA聚合酶停止移动并从模板链上脱离。研究发现，在茎环结构下游还有一段多聚尿嘧啶序列。下列说法错误的是（ ）
A. 图示基因片段的每条DNA单链上均含有互补序列
B. A-U配对形成的氢键数比GC少，有利于RNA与DNA分离
C. 茎环结构能终止转录过程但不是肽链延伸的终止信号
D. 转录得到的RNA的遗传信息均会继续流向蛋白质
【答案】D
【分析】转录的模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，该过程需要RNA聚合酶的参与。
【详解】A、图中基因呈双链，两条链上的碱基互补配对，故每条DNA单链上均含有互补序列，A正确；
B、A-U之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，A-U配对形成的氢键数比GC少，有利于RNA与DNA分离，B正确；
C、茎环结构是转录终止的信号，肽链延伸终止即翻译的信号是终止密码子，茎环结构不是翻译终止的信号，C正确；
D、转录得到的RNA需要经过加工才能形成成熟的mRNA，成熟的mRNA作为翻译的模板合成多肽链，成熟的mRNA中的遗传信息才能流向蛋白质，D错误。
故选D。
9. PTEN基因与膀胱细胞癌变密切相关。为寻找治疗膀胱癌的新方法，科研人员设计了能特异性调控PTEN基因表达的saRNA，将其导入膀胱癌细胞后测定相关数据，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. PTEN基因在膀胱癌细胞和正常细胞中均存在，属于原癌基因
B. 与正常细胞相比，膀胱癌细胞的形态结构和增殖能力均发生显著变化
C. 膀胱癌细胞数量和saRNA的导入量均属于该实验的无关变量
D. saRNA能够促进PTEN基因的表达进而实现对膀胱癌的治疗
【答案】A
【分析】原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞的凋亡。
【详解】A、分析题图可知，saRNA的作用是特异性调控PTEN基因的表达，与对照组相比，实验组（导入saRNA的膀胱癌细胞）细胞凋亡率更高，说明PTEN基因能促进细胞凋亡，属于抑癌基因，A错误；
B、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征：癌细胞能无限增殖、细胞的形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白减少，细胞的黏着性降低，容易扩散和转移，B正确；
C、分析题干信息可知，该实验的自变量是是否将saRNA导入膀胱癌细胞，膀胱癌细胞数量和saRNA的导入量均属于该实验的无关变量，C正确；
D、分析题图可知，与对照组相比，实验组（导入saRNA的膀胱癌细胞）细胞凋亡率更高，说明saRNA能够促进PTEN基因的表达进而促进癌细胞凋亡，以实现对膀胱癌的治疗，D正确。
故选A。
10. 茶树具有喜温畏寒的生长习性，在南种北引的过程中，科研人员对茶树进行低温胁迫的冷驯化实验。结果显示冷驯化前、驯化中、驯化后茶树DNA中甲基化的胞嘧啶比例逐渐升高，且这种冷驯化使茶树获得一定的抗寒能力。下列说法错误的是（ ）
A. 胞嘧啶的甲基化未改变茶树DNA中碱基的种类和比例
B. 冷驯化后茶树抗寒相关基因的甲基化增多进而促进其表达
C. 冷驯化使茶树获得的抗寒能力能遗传给子代茶树植株
D. 茶树在南方和北方种植时均可出现胞嘧啶的甲基化
【答案】B
【详解】A、胞嘧啶甲基化是在原有碱基上添加甲基基团，未改变DNA中碱基的种类（仍为A、T、C、G）和比例（如C与G配对的总比例不变），A正确；
B、冷驯化后抗寒能力增强，说明抗寒相关基因表达增加。但DNA甲基化通常抑制基因表达，若甲基化增多，应抑制而非促进其表达，B错误；
C、表观遗传可遗传给后代，即表观遗传的性状变化（如DNA甲基化）可通过配子遗传给子代，C正确；
D、甲基化是生物体应对环境变化的常见机制，无论南方或北方种植，环境差异均可能引发甲基化，D正确。
故选B。
11. 板蓝根（2n=14）是传统中药材，具有广谱抗病毒特性。研究人员先利用甘蓝型油菜（4n=38）与板蓝根的细胞融合获得品种一，再进行杂交培育出抗病毒的甘蓝型油菜—板蓝根品种，过程如图所示，杂交过程中不能联会的染色体随机分配。下列说法错误的是（ ）
A. 品种一产生配子时可形成26个四分体
B. 品种二是五倍体，每个染色体组含有9条染色体
C. 品种三的染色体数目处于38～45之间
D. 品种二和三在产生配子时，同源染色体联会紊乱
【答案】B
【详解】A、品种一是甘蓝型油菜和板蓝根经过植物体细胞杂交形成的，含有38+14=52条染色体，产生配子时可形成26个四分体，A正确；
B、品种二是品种一和甘蓝型油菜杂交产生的，含有品种一的三个染色体组ABD和甘蓝型油菜的两个染色体组AB，为五倍体，D染色体组含有7条染色体，B错误；
C、品种三是品种二AABBD和甘蓝型油菜AABB杂交产生的，在产生配子时，板蓝根的染色体（D 中的染色体）可能全部丢失，也可能有 1 - 7 条进入配子，甘蓝型油菜产生的配子染色体组成为AB，含有 19 条染色体，品种三染色体组成为AABB～AABBD，染色体数目处于38～45之间，C正确；
D、品种二（AABBD）和三（AABB～AABBD）在产生配子时，同源染色体联会紊乱，D正确。
故选C。
12. 短指症是由于BMPR基因编码的蛋白质的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺，导致患者的骨细胞形成异常。Dann病是一种由X染色体上LAMP2基因突变导致溶酶体L蛋白缺乏引起的罕见病，以心肌病、骨骼肌病和智力障碍三联征为主要临床表现。已知女性的一个LAMP2基因突变就会致病，女性患者比男性发病晚。下列说法正确的是（ ）
A. 短指症和Dann病均可能是由于碱基替换导致基因突变所致
B. Dann病属于单基因遗传病，与红绿色盲的遗传方式相同
C. B超检查和基因检测均可用于确定胎儿是否患有短指症和Dann病
D. 由于Dann病属于罕见病，因此需在患者家族中调查该病的发病率
【答案】A
【详解】A、短指症由BMPR基因的单个氨基酸替换引起，可能因碱基替换导致；Dann病的LAMP2基因突变若导致蛋白质缺乏，也可能由碱基替换（如无义突变）引起，A正确；
B、Dann病为X染色体隐性遗传病，但女性一个突变基因即致病，而红绿色盲为X隐性遗传病，女性需两个突变基因才患病，遗传方式不同，B错误；
C、B超可观察短指症的骨骼异常，但Dann病的心肌、智力障碍等产前难以通过B超确诊，需基因检测，C错误；
D、发病率需在人群中随机抽样调查，而非患者家族，D错误。
故选A。
13. 生物学实验中试剂和方法的选择直接影响结果的准确性和可靠性。下列说法正确的是（ ）
A. 用含35S的培养液培养噬菌体可使其蛋白质外壳带有放射性标记
B. 低温诱导后的洋葱根尖分生区细胞经卡诺氏液处理可使其充分解离
C. 秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗可得到纯合的二倍体植株
D. 在培养基平板上放置含抗生素的滤纸片可对耐药菌进行选择
【答案】D
【详解】噬菌体侵染细菌的实验选择的实验材料是噬菌体和大肠杆菌，采用了同位素标记法，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
【分析】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，需先标记宿主细胞（如大肠杆菌），再让噬菌体感染宿主，A错误；
B、卡诺氏液是为了固定细胞形态，B错误；
C、单倍体通常由配子发育而来（如花粉离体培养），秋水仙素只能处理单倍体幼苗，使其染色体数目加倍，C错误；
D、含抗生素的滤纸片在培养基上会形成抑菌圈，只有耐药菌能在抗生素周围生长，从而实现选择培养，D正确。
故选D。
14. 在一个雌雄同株的植物种群中，基因型为AA和Aa的红花个体分别占20%和60%，基因型aa的白花个体占20%，但因白花的观赏价值低被全部淘汰。若淘汰后该种群随机交配产生F1，则F1中A基因频率是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 5/8D. 8/11
【答案】C
【详解】基因频率及基因型频率：
（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；
（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【分析】分析题干信息可知，因白花（aa）的观赏价值低被全部淘汰，因此在该种群中AA：Aa＝20%：60%＝1：3，即AA的个体占1/4，Aa的个体占3/4；依据公式：A=AA+1/2Aa，a=1-A可知，因此淘汰白花后该种群中A的基因频率＝1/4＋1/2×3/4＝5/8，a的基因频率＝1-5/8=3/8。根据遗传平衡定律，该种群随机交配产生子代基因频率不变，因此F1中A基因频率是5/8，C正确，ABD错误。
故选C。
15. 细菌性肺炎由肺炎链球菌等致病菌感染引发，青霉素等抗生素常用来治疗该疾病，但由于抗生素的滥用，致病菌的耐药性逐渐增强。下列说法正确的是（ ）
A. 致病菌的基因突变决定了其进化方向
B. 抗生素的滥用使致病菌的基因发生定向突变
C. 抗生素的滥用使致病菌的基因频率发生定向改变
D. 若人体从未接触过抗生素，则其感染的致病菌不会具有耐药性
【答案】C
【分析】变异和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。
【详解】A、基因突变是不定向的，不能决定进化的方向，A错误；
B、抗生素的滥用，对致病菌不定向的变异进行了定向的选择，B错误；
C、抗生素的滥用使致病菌的基因频率发生定向改变，导致生物发生了进化，C正确；
D、若人体从未接触过抗生素，则其感染的致病菌也可能具有耐药性，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 甲～丁是果蝇卵巢中的四个细胞，其核DNA数/染色体数及染色体组数如图所示，不考虑变异。下列说法正确的是（ ）
A. 甲细胞中的同源染色体一定处于联会状态
B. 乙细胞的染色体和核DNA数是卵细胞的四倍
C. 丙细胞中染色体的形态、功能各不相同
D. 丁细胞是卵原细胞或次级卵母细胞
【答案】BC
【分析】甲中的DNA是染色体数的两倍，存在染色单体，且染色体组数是2，处于有丝分裂的前期、中期，以及减数第一次分裂；乙的DNA数和染色体数相等，说明没有染色单体，且染色体组数加倍，处于有丝分裂后期；丙的染色体组数减半，处于减数第二次分裂的前期和中期；丁的核DNA数和染色体数相等，说明没有染色单体，且有2组染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲中的DNA是染色体数的两倍，存在染色单体，且染色体组数是2，处于有丝分裂的前期、中期，以及减数第一次分裂，所以同源染色体不一定联会，A错误；
B、乙的DNA数和染色体数相等，说明没有染色单体，且染色体组数加倍，处于有丝分裂后期，染色体和核DNA数是卵细胞的四倍，B正确；
C、丙的染色体组数减半，处于减数第二次分裂的前期和中期，没有同源染色体，染色体的形态、功能各不相同，C正确；
D、丁的核DNA数和染色体数相等，说明没有染色单体，且有2组染色体，处于减数第二次分裂后期，可能是次级卵母细胞，也可能是极体，D错误。
故选BC。
17. 七彩文鸟（ZW型）的胸部羽色由D/d、E/e两对等位基因控制，D基因为色素产生的必需基因，d基因纯合时表现为白色；E基因控制紫色色素的合成，且该基因数量越多颜色越深，这两对基因均不位于W染色体上。现让两个白色纯合亲本杂交，F1均为浅紫色，F1自由交配得到F2，F2中浅紫色♀：白色♀：紫色♂：浅紫色♂：白色♂=3:5:3:3:2。下列说法错误的是（ ）
A. D/d和E/e基因的遗传遵循自由组合定律
B. F1产生的雌雄配子的结合方式有16种
C. 任取F2的雌雄个体杂交，后代均不会出现紫色雌性
D. F2浅紫色个体自由交配，子代中白色个体占1/9
【答案】D
【详解】A、 D/d位于常染色体，E/e位于Z染色体，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，A正确；
B、F1均为浅紫色，F1自由交配得到F2，F2中浅紫色♀：白色♀：紫色♂：浅紫色♂：白色♂=3:5:3:3:2，说明F₁的基因型为Dd（常染色体）和ZE Ze（雄）或ZEW（雌）。雄鸟产生4种配子，雌鸟产生4种配子，雌雄配子结合方式为4×4=16种，B正确；
C、 紫色需两个E基因（ZE ZE ），而雌鸟性染色体为ZW，无法形成ZEZE，故后代不会出现紫色雌性，C正确；
D、F₂浅紫色个体（Dd ZE W和Dd ZEZe）自由交配，子代白色个体包括dd（25%）和D_但E缺失（如ZeW），计算得白色个体占比为25%（dd） + 18.75%（D_ ZeW） = 43.75%，D错误。
故选D。
18. 基因D显性突变为D+或隐性突变为D-均能使人类患先天性肌强直病。下图表示该病的某家族系谱图，对图中部分个体进行基因检测，结果如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段。下列说法正确的是（ ）
注：“+”表示有，“-”表示无。
A. 基因D、D+、D-不位于X染色体上
B. 基因1、2、3分别表示D、D+、D-
C. Ⅱ-5和Ⅱ-7基因型相同，Ⅱ-7和Ⅲ-9基因型相同的概率是1/2
D. Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个男孩，不含该病致病基因的概率为1/4
【答案】ABD
【详解】A、由基因检测可知，Ⅲ-9携带基因2和基因3，即含基因D+、D-，且患有先天性肌强直，如果控制先天性肌强直的致病基因位于X染色体上，Ⅱ-8应为患者，因此该基因只能位于常染色体上，A正确；
B、基因检测结果可知，I - 1只携带基因1，且表现正常所以基因1表示D基因，I - 4携带了基因1和基因3，表现正常，说明基因1D对基因3为显性，所以基因3为D-；所以基因2为D+，因此基因1、2、3分别表示基因D、D+、D-，显隐性关系为：D+>D>D-，B正确；
C、由上述分析可知，该病为常染色体遗传病，I - 1基因型为DD，I - 2基因型为D+D-，所以II - 5基因型为D+D，II - 7基因型为D+D，II - 5和II - 7基因型相同。II - 7基因型为D+D，II - 8基因型为DD-，III - 9基因型为D+D-，II - 7和III - 9基因型相同的概率是0，C错误；
D、II - 7为D+D，II - 8基因型为DD-，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个男孩，不含致病基因DD的概率为1/4，D正确。
故选ABD。
19. 果蝇的生物节律与PER基因有关，其表达产物PER蛋白在白天降解，夜晚积累。当PER蛋白达到一定数量时，它会与TIM蛋白结合来调控自身的表达，大体过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. a链是PER基因转录的模板链
B. 核糖体会沿着mRNA移动完成PER基因的翻译
C. PER-TIM蛋白复合物对PER基因翻译的调控发生在夜间
D. 果蝇的生物节律体现了基因与环境、基因与基因产物之间的相互作用
【答案】AC
【详解】A、转录时RNA聚合酶沿着模板链移动，从3'端向5'端移动，故b链才是PER基因转录的模板链，A错误；
B、翻译过程中核糖体沿着模板(mRNA)移动，即核糖体会沿着mRNA移动完成PER基因的翻译，B正确；
C、分析题图可知，PER-TIM蛋白复合物对PER基因表达的调控属于转录水平的调控，而不是翻译水平的调控，C错误；
D、结合题意和题图可知，果蝇的生物节律体现了基因与环境、基因与基因产物之间的相互作用，D正确。
故选AC。
20. 下列关于生物进化的说法正确的有（ ）
A. 利用化石可确定地球上曾经生活过的生物种类、形态及结构，但无法确定其行为特征
B. 各种生物都具有适应环境的特征，因此适应是普遍存在的
C. 适应具有相对性，原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间存在矛盾
D. 经过地理隔离使不同种群基因库差异增大最终出现生殖隔离是新物种形成的必经过程
【答案】BC
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，通过化石不仅可确定地球上曾经生活过的生物种类、形态及结构，在一些特殊情况下，也能推测其行为特征，比如通过足迹化石等可以了解生物的运动方式等行为特征，A错误；
B、适应是生物与环境相适合的现象，各种生物都具有适应环境的特征，适应在生物界中是普遍存在的，B正确；
C、由于遗传的稳定性与环境不断变化之间存在矛盾，所以适应具有相对性，当环境发生改变时，原本适应的特征可能不再适应新环境，C正确；
D、经过地理隔离使不同种群基因库差异增大，最终出现生殖隔离是新物种形成的常见过程，但不是必经过程，如多倍体的形成就不经过地理隔离，D错误。
故选BC。
第Ⅱ卷（非选择题共55分）
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 某雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，已知A基因指导合成的酶A可使红色的前体物质变为黄色，B基因指导合成的酶B可使红色的前体物质变为紫色。现将一株纯合的黄花植株与一株纯合的紫花植株杂交，F1均开黄花。不考虑互换和致死。
（1）A/a和B/b基因的关系是当______基因存在时，________基因不能发挥作用。黄花植株的基因型有______种。
（2）若F1自交，F2中黄花：紫花=3:1，则F1的基因型为______，F2黄花植株中纯合子所占比例为_______。
（3）若F1自交，F2中出现红花，则F1的基因型为______，F2黄花植株中与亲本基因型相同的概率是_____。
【答案】（1）①. A ②. B ③. 6
（2）①. AaBB ②. 1/3
（3）①. AaBb ②. 1/12
【分析】某种雌雄同株异花的植物，花色有黄色、红色、紫色三种，已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如图所示信息可推知：白色花的基因型为：紫色花aaB_ _ ，黄色花A_ _ _、红色花aabb。
【解析】（1）现将一株纯合的黄花植株与一株纯合的紫花植株杂交，F1均开黄花，即AAbb×aaBB或AABB×aaBB，F1为AaBb或AaBB，均为黄色，说明A存在时，B不表达，故黄色花基因A_ _ _，有2×3=6种。
（2）若F1自交，F2中黄花：紫花=3：1，即：A_ _ _：aaB _=3：1；AaBb自交黄：紫=4：1，AaBB自交黄：紫=3：1，所以F1的基因型为 AaBB，其自交黄色植株中纯合子为：1/4÷3/4=1/3。
（3）若F1自交，F2中出现红花，则F1的基因型为AaBb，AaBb自交F2黄花植株中与亲本基因型（AAbb）相同的概率是1/16÷3/4=1/12。
22. 果蝇的细眼（A）与粗眼（a）、体色的黄体（B）与灰体（b）这两对相对性状各受一对等位基因控制，已知这两对基因均不位于Y染色体上。现让一只细眼灰体雌果蝇和一只粗眼黄体雄果蝇杂交，F1中细眼黄体：细眼灰体：粗眼黄体：粗眼灰体=1:1:1:1。不考虑突变和致死。
（1）当F1的雌雄个体均有四种表型时，则基因A/a和B/b________（填“可能”或“不可能”）位于一对同源染色体上。若已知其中一种基因位于X染色体上，则亲本的基因型为______，F1自由交配，后代中黄体雌性所占比例为______。
（2）当F1中雌性和雄性各只有两种表型时，雌性的表型为______和______两对基因中一定位于X染色体上的是_____，若另外一对基因也位于X染色体上，则F1的粗眼黄体雌性与父本回交，后代的表型及比例为_____。
【答案】（1）①. 可能 ②. bbXAXa、BbXaY ③. 7/32
（2）①. 细眼黄体 ②. 粗眼黄体 ③. B/b ④. 粗眼黄体雌性：粗眼灰体雄性：粗眼黄体雄性=2:1:1
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）F1的雌雄个体均有四种表型，说明这两对性状的遗传与性别无关，说明这两对基因位于常染色体上，若控制眼形和体色的基因位于一对染色体上，亲本的基因型为Aabb（产生两种配子，分别为Ab：ab=1：1）和aaBb（产生两种配子，分别为aB：ab=1：1），二者杂交，F1的基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，则F1有细眼黄体：细眼灰体：粗眼黄体：粗眼灰体=1：1：1：1，并且每种表型都有雌雄个体，由此可知，当F1的雌雄个体均有四种表型时，则基因A/a和B/b可能位于一对同源染色体上。若已知其中一种基因位于X染色体上，如果B/b位于X染色体上，亲本的基因型为AaXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY、aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄个体均只有2种表型，不符合题意，故若已知其中一种基因位于X染色体上，应为A/a位于X染色体上，则亲本的基因型为bbXAXa、BbXaY，则F1的基因型为BbXAXa：BbXaXa：BbXAY：BbXaY：bbXAXa：bbXaXa：bbXAY：bbXaY，F1的雌雄个体均有四种表型，符合题意，F1产生的雌配子为1/16BXA、3/16BXa、3/16bXA、9/16bXa；F1产生的雄配子为1/16BXA、2/16BY、3/16bXA、6/16bY、1/16BXa、3/16bXa；故F1自由交配，后代中黄体雌性所占比例为1/16×8/16+3/16×8/16+3/16×2/16+9/16×2/16=7/32。
（2）由（1）的分析可知，当F1中雌性和雄性各只有两种表型时，雌性的表型为细眼黄体和粗眼黄体，两对基因中一定位于X染色体上的是B/b；若另外一对基因也位于X染色体上，则亲本的基因型为XAbXab、XaBY，F1的基因型为XAbXaB、XAbY、XaBXab、XabY，F1的粗眼黄体雌性（XaBXab）与父本（XaBY）回交，后代的基因型及比例为XaBXaB：XaBXab：XaBY：XabY=1：1：1：1，则后代的表型及比例为粗眼黄体雌性：粗眼灰体雄性：粗眼黄体雄性=2:1:1。
23. 大肠杆菌中遗传信息传递的相关生理过程如图所示，其中I～Ⅲ代表过程，①～③代表酶。
（1）酶③是_____。过程I～Ⅲ中存在A—U配对的过程有______。从模板和原料的角度分析，过程I和Ⅱ的区别是____。
（2）过程Ⅲ的模板链中a表示______（填“5'”或“3'”）端，该链上可相继结合多个核糖体，它们合成蛋白质相同的原因是_____。
（3）图中具有解旋作用的酶有_____（填数字）。已知单链DNA结合蛋白的作用之一是防止解旋后的DNA单链重新螺旋，据此推测该蛋白会在图中过程_____（填数字）中发挥作用。
【答案】（1）①. DNA聚合酶 ②. Ⅱ、Ⅲ ③. 过程I中DNA的两条链均可作为模板，原料是脱氧核苷酸；过程Ⅱ以DNA的一条链为模板，原料是核糖核苷酸
（2）①. 3' ②. 它们合成蛋白质的模板是同一个mRNA
（3）①. ①、② ②. I、Ⅱ
【解析】（1）酶①是解旋酶，酶③是DNA聚合酶，均用于DNA复制。过程I表示DNA复制（A=T、T=A、C=G、G=C），过程Ⅱ表示转录（A=U、T=A、C=G、G=C），过程Ⅲ表示翻译（A=U、U=A、C=G、G=C）,因此过程I～Ⅲ中存在A—U配对的过程有Ⅱ和Ⅲ。从模板和原料的角度分析，过程I和Ⅱ的区别是过程I中DNA的两条链均可作为模板，原料是脱氧核苷酸；过程Ⅱ以DNA的一条链为模板，原料是核糖核苷酸。
（2）根据图中肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左，且核糖体沿着mRNA的5'端向3'端方向移动，所以过程Ⅲ的模板链中a表示3'端。该链上可相继结合多个核糖体，它们合成蛋白质相同的原因是它们合成蛋白质的模板是同一个mRNA。
（3）酶①是解旋酶，在DNA复制中起解旋作用，酶②是RNA聚合酶，在转录中有解旋作用。已知单链DNA结合蛋白的作用之一是防止解旋后的DNA单链重新螺旋，据此推测该蛋白会在图中过程I、Ⅱ中发挥作用。
24. Mu噬菌体由蛋白质外壳和线状双链DNA组成，能侵染大肠杆菌不同菌株。

（1）Mu噬菌体的DNA中有一段区域称为G片段，在不同的Mu噬菌体中，G片段方向不同，如图1所示。G（+）方向时，G片段表达产生的尾丝蛋白可使Mu噬菌体吸附到大肠杆菌K12菌株上。G（-）方向时，G片段表达的尾丝蛋白可使Mu噬菌体吸附到大肠杆菌C菌株上。两种方向表达的尾丝蛋白不同，原因是____。这体现了基因表达产物与性状的关系是______。
（2）G片段的倒位______（填“属于”或“不属于”）染色体变异，原因是______。
（3）图2为G（+）方向时尾丝蛋白合成的部分过程，原料甲～丙以及该过程所需能量来自_______，该过程中tRNA的作用是_______。图中决定乙的密码子是5′—_____-3'，已知细胞中运输乙的tRNA有两种，原因是________。
【答案】（1）①. 两种方向的G片段转录时模板不同，产生的mRNA不同 ②. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（2）①. 不属于 ②. Mu噬菌体属于病毒，没有染色体
（3）①. 大肠杆菌K12菌株 ②. 识别并转运氨基酸 ③. CAG ④. 决定乙的密码子有两种，密码子与tRNA的反密码子碱基互补配对，因此运输乙的tRNA有两种
【分析】基因表达包括转录和翻译，转录即以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以A、U、C、G四种 核糖核苷酸为原料，在 RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。翻译是指以mRNA作为模板合成蛋白质的过程，在核糖体上进行。
【解析】（1）两种方向表达的尾丝蛋白不同，原因是两种方向的G片段转录时模板不同，产生的mRNA不同，编码产生的蛋白质就不同。G片段基因所表达的产物不同，吸附到的菌株不同，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
（2）不属于，染色体倒位指的是染色体某一片段颠倒了180°，这个属于DNA碱基序列颠倒了180°，而且Mu噬菌体属于病毒，没有染色体，故不属于染色体变异。
（3）图2表示翻译的过程，能量来自宿主细胞大肠杆菌K12菌株，翻译过程中tRNA的作用识别并转运氨基酸，tRNA携带氨基酸的一侧是3'，乙决定的密码子是3'-CAG-5'。决定乙的密码子有两种，密码子与tRNA的反密码子碱基互补配对，因此运输乙的tRNA有两种。
25. 水稻的抗稻瘟病对易感病为显性，由位于11号染色体的等位基因R/r控制。两株抗稻瘟病水稻甲和乙的11号染色体如图所示。已知水稻中至少含有一条正常的11号染色体才能存活。
（1）植株甲、乙均发生了染色体变异，区分这两种变异最简便的方法是______。
（2）为确定植株甲（Rr）中基因R的位置，科研人员让其自交，若子代的表型及比例为抗病：易感病=2:1，则基因R位于______（填“正常”或“异常”）染色体上，理由是_______。
（3）为确定植株乙的基因型，科研人员让其与正常的易感病水稻杂交，若子代的表型及比例为抗病：易感病=5:1，则乙的基因型为_____。
（4）研究发现除了基因R/r外，位于8号染色体上的基因B/b对稻瘟病的抗性也有影响。BB使水稻抗性完全消失表现为易感病，Bb使抗性减弱表现为弱抗病，bb对水稻抗性无影响。据此推测，正常二倍体易感病水稻的基因型有_____种，这几种水稻自交，后代_____（填“会”或“不会”）表现出性状分离现象。
【答案】（1）用显微镜观察分裂期细胞的染色体
（2）①. 异常 ②. 当基因R位于异常染色体上，甲自交的后代中RR个体不能存活，抗病：易感病=2:1
（3）RRr （4）①. 5 ②. 不会
【解析】（1）染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，在显微镜下可以观察到染色体的形态和数目。植株甲发生的是染色体结构变异（片段缺失），植株乙发生的是染色体数目变异，所以区分这两种变异最简便的方法是用显微镜观察分裂期细胞的染色体。
（2）若子代的表型及比例为抗病：易感病=2:1。假设基因R位于正常染色体上，植株甲（Rr）产生的配子为R和r，自交后代基因型及比例为RR:Rr:rr = 1:2:1，由于水稻至少含有一条正常的11号染色体才能存活，RR、Rr表现为抗病，rr表现为致死，后代全为抗病，不符合题意。假设基因R位于异常染色体上，植株甲（Rr）产生的配子为R（异常）和r（正常），自交后代基因型及比例为RR（异常，致死）:Rr（抗病）:rr（易感病） = 1:2:1，去除致死的RR后，抗病：易感病 = 2:1，符合题意，所以基因R位于异常染色体上。理由是当基因R位于异常染色体上，甲自交的后代中RR个体不能存活，抗病：易感病=2:1。
（3）植株乙与正常的易感病水稻（rr）杂交，子代的表型及比例为抗病：易感病 = 5:1。植株乙产生的配子中含R的配子与含r的配子比例为5:1，只有当植株乙的基因型为RRr时，产生的配子种类及比例为R:Rr:RR:r = 2:2:1:1，其中含R的配子（R、Rr、RR）占5/6，含r的配子占1/6，与rr杂交后，子代抗病（Rr、Rrr、RRr）：易感病（rr） = 5:1，故乙的基因型为RRr。
（4）已知BB使水稻抗性完全消失表现为易感病，Bb使抗性减弱表现为弱抗病，bb对水稻抗性无影响，且抗稻瘟病对易感病为显性（由R/r控制），那么正常二倍体易感病水稻的基因型有RRBB、RrBB、rrBB、rrBb、rrbb，共5种。RRBB自交后代全为RRBB（易感病）；RrBB自交后代为RRBB:RrBB:rrBB = 1:2:1（均为易感病）；rrBB自交后代全为rrBB（易感病）；rrBb自交后代为rrBB:rrBb:rrbb = 1:2:1（易感病）；rrbb自交后代全为rrbb（易感病）。这几种水稻自交，后代不会表现出性状分离现象。
杂交实验
实验结果
实验一
绿叶（甲）自交
均为绿叶
实验二
绿叶（甲）与紫叶（乙）
绿叶：紫叶=1:3
实验三
绿叶（甲）与紫叶（丙）
?
检测个体
I-1
I-4
Ⅲ-9
基因1
+
+
-
基因2
-
-
+
基因3
-
+
+