山东省德州市2024-2025学年高一下学期下4月期中真题考试生物试卷（解析版）

这是一份山东省德州市2024-2025学年高一下学期下4月期中真题考试生物试卷（解析版），共23页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 孟德尔的豌豆杂交实验一和实验二是遗传学的两个经典实验，有关这两个实验的相同点，下列说法正确的是（ ）
A. 均出现性状分离现象
B. 均对母本和F1进行了去雄操作
C. 均对亲本和F1进行了测交实验
D. 均在提出假说时将基因定位在染色体上
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证 (测交实验)→得出结论。
【详解】A、实验一（一对相对性状杂交 ）中 F2出现性状分离，比例为3：1，实验二（两对相对性状杂交 ）中 F2中每对性状也出现了性状分离，A 正确；
B、实验一和实验二只对母本去雄，F1 若作为母本是否去雄看实验需求，F1自交过程不需要去雄，测交的过程中需去雄，B错误；
C、实验一和实验二对 F1进行测交，未对亲本测交，C 错误；
D、孟德尔时代未提出 “基因” 概念，也不知基因在染色体上，D 错误。
故选A。
2. 番茄是雌雄同花植物，基因R/r位于常染色体上，基因型为RR、Rr的植株表现为可育，基因型为rr的植株表现为花粉不育。现让Rr的植株自交两代得F2。下列说法错误的是（ ）
A. 基因型为rr的植株只能作母本
B. F1中可育植株：花粉不育植株=3:1
C. F1会产生两种雄配子，且比例为1:1
D. F2中纯合子占2/3，花粉不育植株占1/6
【答案】C
【分析】分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离。
【详解】A、由于基因型为rr的植株表现为花粉不育，因此基因型为rr的植株只能作母本，A正确；
B、Rr的植株自交获得F1，F1基因型种类及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，基因型为rr的植株表现为花粉不育，因此F1中可育植株：花粉不育植株=3：1，B正确；
C、基因型为RR、Rr的植株表现为可育，RR：Rr=1：2，1/3RR只能产生1/3R的雄配子，2/3Rr可以产生1/3R和1/3r两种雄配子，雄配子R：r=2：1，C错误；
D、基因型为rr的植株表现为花粉不育，不能进行自交，F1能进行自交的只有RR和Rr，且RR：Rr=1：2；F2中RR为1/3+2/3×1/4=6/12，Rr为2/3×2/4=4/12，rr为2/3×1/4=2/12，F2中纯合子占2/3，花粉不育植株占1/6，D正确。
故选C。
3. 某同学做杂交模拟实验时，分别从I、Ⅱ小桶内随机抓取一个小球并记录字母组合，其中小桶代表生殖器官，小球代表雌、雄配子，字母代表基因。下列说法正确的是（ ）
A. 为保证结果的准确性，两桶内小球的数目必须相同
B. 基因Y/y和R/r位于非同源染色体上
C. 该实验模拟的是非等位基因的自由组合
D. 得到字母组合为YyRr的概率是1/4
【答案】D
【分析】Ⅰ和Ⅱ中所含小球的类型为YR、yr和YR、Yr，可推知Ⅰ和Ⅱ代表的个体的基因型分别为YyRr和YYRr。
【详解】A、两小桶分别代表雌雄生殖器官，由于一般情况下，雄配子数量远多于雌配子，所以两桶内小球数目可以不同，A 错误；
B、据图分析Ⅰ代表的个体的基因型分别为YyRr，但只能产生两种类型的配子，说明基因Y/y和R/r位于同源染色体上，B错误；
C、根据B选项分析，Y/y和R/r位于同源染色体上，两对等位基因不遵循基因的自由组合，故该实验不能模拟非等位基因的自由组合，C错误；
D、欲得到字母组合为YyRr，需从Ⅰ中抓取yr，概率为1/2；同时需从Ⅱ中抓取YR，概率为1/2，故YyRr的概率是1/4，D正确。
故选D。
4. 某种小鼠的毛色由常染色体上基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，三者互为等位基因，其中某基因纯合致死。利用不同个体进行杂交，实验结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. B1、B2、B3之间的显隐性关系是B1>B2>B3
B. 根据实验②结果推测可知B1基因纯合致死
C. 实验①和实验②中黄色个体的基因型均相同
D. 实验①不同毛色的子代相互交配，后代有三种毛色
【答案】C
【详解】A、实验②结果说明黄色对鼠色为显性，实验①结果说明黄色对鼠色为显性，鼠色对黑色为显性，即显隐关系为B1>B2>B3，A正确；
B、实验②发生性状分离，且分离比为2∶1，因而可推测B1基因纯合致死，B正确；
C、实验①中亲本黄色的基因型为B1B2，子代黄色个体的基因型为B1B3，实验②中亲本和子代黄色个体的基因型均为B1B2，C错误；
D、实验①子代的基因型为B1B3，B2B3，群体中配子的种类和比例为B1∶B2∶B3=1∶1∶2，在相互交配的情况下，后代会出现三种毛色，D正确。
故选C。
5. 某雌雄同株植物的花色有白色、黄色和红色三种，基因A编码的酶A可以将白色物质转化为黄色物质，基因B编码的酶B可以将黄色物质转化为红色物质，已知基因A、B独立遗传。纯合白花植株甲与纯合黄花植株乙杂交，F1均为红花植株。下列说法错误的是（ ）
A. 甲和乙的基因型分别是aaBB和AAbb
B. F1与甲杂交，子代中黄色植株占1/2
C. F1自交，子代中三种花色植株的比例为9:4:3
D. F1测交，子代中三种花色植株的比例为2:1:1
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、题意显示：基因A编码的酶A可以将白色物质转化为黄色物质，基因B编码的酶B可以将黄色物质转化为红色物质，因此红花个体的基因型为A_B_，黄花个体的基因型为A_bb，白花个体的基因型为aa__，纯合白花植株甲与纯合黄花植株乙（AAbb）杂交，F1均为红花植株（A_Bb），因而推测甲和乙的基因型分别是aaBB和AAbb，A正确；
B、结合A项分析可知，F1的基因型为AaBb，其与甲（aaBB）杂交，子代中不会出现黄色植株，B错误；
C、F1的基因型为AaBb，根据自由组合定律可知，其自交子代中三种花色植株的比例为9红花（A_B_）∶4白花（aa__）∶3黄花（A_bb），C正确；
D、F1的基因型为AaBb，其测交子代中三种花色植株的比例为2白花（aaBb、aabb）∶1红花（AaBb）∶1黄花（Aabb），D正确。
故选B。
6. 图1为某动物性腺内的细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），图2表示性腺内的细胞在分裂过程中核DNA和染色体的数量变化。下列说法错误的是（ ）
A. 据图1无法判断出该动物的性别
B. 图1细胞对应图2中的细胞类型c
C. 细胞类型a、c、e中均无姐妹染色单体
D. 细胞类型d中含有同源染色体
【答案】D
【分析】分析图1：该细胞无同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期。分析图2：a染色体数为体细胞的2倍，且染色体：核DNA=1:1，处于有丝分裂后期；b细胞染色体：核DNA=1:2，且染色体未减半，处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c染色体：核DNA=1:1，可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期和末期的细胞；d染色体：核DNA=1:2，染色体减半，故为减数第二次分裂的中期或前期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。
【详解】A、图1为减数分裂Ⅱ后期均等分裂，可能是次级精母细胞或者极体，无法判断性别，A正确；
B、图1处于减数分裂Ⅱ后期，对应染色体和核DNA数量均为2n，对应图2中的类型c，B正确；
C、图2中类型a、c、e中染色体：核DNA均为1：1，无姐妹染色单体，C正确；
D、图2中类型d染色体数量为n，处于减数分裂Ⅱ，无同源染色体，D错误。
故选D。
7. 染色体经复制后形成的染色单体依赖黏连蛋白连在一起，黏连蛋白的水解是着丝粒分裂的关键。水解黏连蛋白的酶M在中期已具有活性，但着丝粒在后期才分裂。已知SGO蛋白可与黏连蛋白结合保护其不被酶M降解。下列说法正确的是（ ）
A. 染色体在细胞分裂前的间期复制后数量加倍
B. 等位基因分离是由于黏连蛋白水解所致
C. 酶M在减数分裂I和Ⅱ中均会发挥作用
D. 在有丝分裂后期，SGO蛋白与黏连蛋白的结合会被破坏
【答案】D
【分析】分析题干信息可知，动物细胞内的SGO蛋白对细胞分裂有调控作用，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而着丝粒到后期才几乎同时断裂，所以着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在后期。
【详解】A、染色体在细胞分裂前的间期复制，有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂数量加倍，A错误；
B、黏连蛋白被水解可以发生在减数分裂II后期，若在减数分裂I时发生了互换，则姐妹染色单体可能含有等位基因，故黏连蛋白被水解的同时可能发生等位基因的分离，一般情况下，等位基因分离是同源染色体的分离导致的，B错误；
C、染色体经复制后形成的染色单体依赖黏连蛋白连在一起，酶M水解黏连蛋白的，酶M在减数分裂Ⅱ中会发挥作用，C错误；
D、染色体经复制后形成的染色单体依赖黏连蛋白连在一起，酶M水解黏连蛋白的，在有丝分裂后期，染色单体要分离，SGO蛋白与黏连蛋白的结合会被破坏，D正确。
故选D。
8. 已知甲、乙两种遗传病各由一对等位基因控制，其中一种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段。下图为两个家庭的系谱图，已知Ⅱ。缺失了一条X染色体。下列说法错误的是（ ）
A. 乙病为伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ5为纯合子的概率为1/6
C. 若Ⅱ5与Ⅱ10婚配，生出患乙病孩子的概率为1/4
D. Ⅱ8不患乙病的原因可能是I4在形成配子时染色体异常分离
【答案】C
【分析】遗传系谱图分析， 3号和4号不患甲病，生育患甲病的女儿9号，则甲病为常染色隐性遗传病。1号和2号患乙病，生育不患乙病的6号，则乙病为显性遗传病。依题意，有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病。
【详解】A、3号和4号不患甲病，生育患甲病的女儿9号，则甲病为常染色隐性遗传病。1号和2号患乙病，生育不患乙病的6号，则乙病为显性遗传病。依题意，有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、假设甲病致病基因用a表示，乙病致病基因用B表示，则1号的基因型为AaXBXb，2号的基因型为AaXBY，Ⅱ5患乙病不患甲病，则其基因型为A-XBX-，则其为纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，B正确；
C、Ⅱ10关于乙病的基因型为XbY，Ⅱ5关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅱ5与Ⅱ10婚配，生出患乙病孩子的概率为1-1/2×1/2=3/4，C错误；
D、对于乙病而言，3号的基因型为XbXb，4号的基因型为XBY，正常情况下Ⅱ8基因型为XBXb，患乙病，则其不患乙病的原因可能是I4在形成配子时染色体异常分离，产生不含性染色体的配子与Xb的配子受精而得，D正确。
故选C。
9. 三黄鸡的性别决定方式为ZW型，其毛色由基因B、b控制，鸡爪有无螺纹由基因D、d控制。现有一对金黄色有螺纹的公鸡与母鸡交配，F1的表型及相对数量如图所示，不考虑Z、W染色体同源区段。下列说法错误的是（ ）
A. 基因B、b位于常染色体上，D、d位于Z染色体上
B. 亲代的公鸡和母鸡均可产生4种配子
C. F1金黄色有螺纹个体中纯合子占1/9
D. 无螺纹公鸡与有螺纹母鸡杂交，根据有无螺纹即可判断子代性别
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、对于毛色，F1​中公鸡和母鸡的金黄色与黄褐色比例均为3:1，与性别无关，所以基因B、b位于常染色体上，且金黄色为显性（B），黄褐色为隐性（b） ；对于鸡爪有无螺纹，F1​中公鸡全为有螺纹，母鸡有螺纹和无螺纹比例为1:1，与性别相关，所以基因D、d位于Z染色体上，且有螺纹为显性（D），无螺纹为隐性（d），A正确；
B、由上述分析可知，亲本公鸡基因型为BbZDZd，可产生BZD、BZd、bZd、bZD4 种配子；亲本母鸡基因型为BbZDW，可产生BZD、BW、bZD、bW4种配子，B正确；
C、 双亲基因型为BbZDZd和BbZDW，​F1​中金黄色有螺纹公鸡和母鸡基因型可概括为为B_ZD_，概率为3/4×3/4=9/16。F1​中金黄色有螺纹纯合子的基因型为BBZDZD（1/4×1/4=1/16）和BBZDW（1/4×1/4=1/16），即纯合子的概率为2/16。F1金黄色有螺纹个体中纯合子占2/16比9/16，为2/9，C错误。
D、无螺纹公鸡（ZdZd）与有螺纹母鸡（ZDW）杂交，子代公鸡为ZDZd（有螺纹），子代母鸡为ZdW（无螺纹），根据有无螺纹可判断性别，D正确。
故选C。
10. 下列有关基因、DNA和染色体的说法正确的是（ ）
A. 病毒的基因是有遗传效应的DNA片段
B. 原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA
C. 受精卵中的基因一半来自父方、一半来自母方
D. 每条染色体中含有1个DNA，每个DNA中含有多个基因
【答案】B
【分析】精子中含有来自父方的一半染色体（非同源染色体），卵细胞中含有来自母方的一半染色体（非同源染色体），故由精子和卵细胞融合形成的受精卵中含有的每一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】A、有的病毒遗传物质是RNA，则这些RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，A错误；
B、原核生物和真核生物都具有细胞结构，有细胞结构的生物遗传物质都是DNA，B正确；
C、受精卵核DNA一半来自父方一半来自母方，质遗传物质主要来自母方，C错误；
D、每条染色体上含有1个或2个DNA，每个DNA中含有多个基因，基因在染色体上线性排列，D错误。
故选B。
11. 病毒M的宿主细胞是细菌A，某兴趣小组为探究M的遗传物质是DNA还是RNA，先进行了甲、乙组实验，又设计了丙、丁组实验进行验证，结果如表所示。下列说法错误的是（ ）
注：“+”表示有，“-”表示无
A. 甲、乙组对照说明病毒M的遗传物质是DNA
B. 若甲、乙组用3H标记上述两种核苷酸也能达到实验目的
C. 丙、丁组中使用DNA酶和RNA酶应用了减法原理
D. 丙、丁组中①④表示“+”，②③表示“-”
【答案】A
【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。
【详解】A、甲组子代无放射性，乙组子代有放射性，说明³²P的尿嘧啶核苷酸是病毒遗传物质的组成成分，表明病毒遗传物质是RNA，A错误；
B、³H和³²P均为放射性同位素标记，若换用³H标记核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，B正确；
C、减法原理是通过移除特定成分（如添加酶降解特定核酸）来观察效应。丙、丁组中，添加DNA酶或RNA酶分别降解DNA或RNA，从而确定遗传物质类型，符合减法原理，C正确；
D、由甲乙组可知，病毒的遗传物质是RNA，丙组能产生子代病毒，需RNA酶不存在（②为“-”），DNA酶存在与否不影响（①为“+”）；丁组不能产生子代病毒，需RNA酶存在（④为“+”），DNA酶不存在（③为“-”）。因此①（丙组DNA酶）和④（丁组RNA酶）为“+”，②（丙组RNA酶）和③（丁组DNA酶）为“-”，D正确。
故选A。
12. 科学家在研究水稻基因时发现，不同品种的水稻中某些基因存在差异。下列说法错误的是（ ）
A. 水稻基因中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架
B. 不同品种的水稻中某些基因存在差异，原因在于碱基排列顺序不同
C. 水稻体内所有基因的碱基总数少于所有DNA分子的碱基总数
D. 水稻细胞中一个DNA分子的两条链上可能含有两个相同基因
【答案】D
【分析】DNA分子由两条链组成，两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
【详解】A、DNA分子中的磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成基本骨架，A正确；
B、水稻的基因是一段有功能的DNA，差异在于碱基排列顺序不同，B正确；
C、基因之间也有非基因片段，水稻体内所有基因的碱基总数少于所有DNA分子的碱基总数，C正确；
D、基因是一段DNA，基因为两条链，D错误。
故选D。
13. 5-BU是一种碱基类似物，它在DNA复制中可取代胞嘧啶，并与腺嘌呤配对，导致该位点的G-C被A-T替换。已知某根尖细胞的一个核DNA分子中有一个胞嘧啶被5-BU替代，让该细胞在不含5-BU的培养基中连续分裂两次。下列说法错误的是（ ）
A. 根尖细胞的DNA复制可发生在细胞核和细胞质中
B. 第一次分裂得到的子细胞中DNA的G-C不会被A-T替换
C. 在第二次分裂的中期，被A-T替换的染色单体数为0、1或2
D. 该细胞连续分裂两次后，DNA碱基序列不变的子细胞有两个
【答案】C
【分析】DNA的复制方式为半保留复制，DNA分子中，A与T配对，C与G配对。
【详解】A、根尖细胞的细胞核、线粒体中含有DNA，因此根尖细胞的DNA复制可发生在细胞核和细胞质中，A正确；
B、根尖细胞的一个核DNA分子中有一个胞嘧啶被5- BU替代，该替换的碱基对可表示为G-5- BU，让该细胞在不含5-BU的培养基中分裂，由于DNA复制的复制方式为半保留复制，在第一次DNA复制过程中，该位点的碱基对会形成G-C、A-5- BU，原来的G-C碱基对不会被A-T替换，B正确；
C、第一次分裂结束后，形成的两个子细胞中分别含有碱基对G-C、A-5- BU，在第二次分裂的中期，此时已完成DNA的复制，细胞中被A-T替换的染色单体数为0或1，C错误；
D、第一次分裂结束后，形成的两个子细胞中分别含有碱基对G-C、A-5- BU，第二次分裂结束后，形成的四个子细胞中分别含有碱基对G-C、G-C、A-T、A-5- BU，因此该细胞连续分裂两次后，DNA碱基序列不变的子细胞有两个，D正确。
故选C。
14. 为探究DNA的复制方式，科学家用含14N/15N -DNA的大肠杆菌进行实验，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 试管中不同条带代表不同密度的DNA
B. 试管②的结果不能排除DNA全保留复制
C. 试管③中含有14N/15N-DNA和14N/14N-DNA
D. 若细胞继续分裂，离心后得到的条带位置与试管③一致
【答案】B
【分析】分析实验的原理可知：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同。DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链都含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。
【详解】A、DNA的双链均含15N，由于密度大离心后处于离心管下部，DNA的双链均含14N，由于密度小，离心后处于离心管上部，DNA的一条单链含14N，一条单链含15N，离心后处于离心管中部，因此试管中不同条带代表不同密度的DNA，A正确；
B、若进行的是全保留复制，则子一代DNA一半仅含15N，一般仅含14N，应该有两个条带，因此试管②的结果能排除DNA全保留复制，B错误；
C、双链均含15N的DNA在14N的培养液中复制两次，由于是半保留复制，因此一半的DNA为14N/15N，一半的DNA为14N/14N，C正确；
D、若细胞继续分裂，由于是半保留复制，只有携带第一代的母链的DNA为14N/15N-DNA，其余DNA均为14N/14N-DNA，因此离心后得到的条带位置与试管③一致，D正确。
故选B。
15. 下列关于科学史的说法错误的是（ ）
A. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，搅拌的目的是让噬菌体与大肠杆菌充分混匀
B. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型中A—T与G—C具有相同的形状和直径
C. 导入水母荧光蛋白基因的小鼠能发出荧光说明基因可以控制性状
D. 摩尔根利用果蝇杂交实验探究基因和染色体的关系时运用了假说—演绎法
【答案】A
【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，搅拌的目的是让噬菌体与大肠杆菌分离，A错误；
B、沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型中A—T与G—C具有相同的形状和直径，因此DNA双螺旋结构中的螺旋直径是固定的，B正确；
C、导入水母荧光蛋白基因的小鼠能发出荧光说明基因可以控制性状，同时说明基因是DNA发挥遗传功能的结构单位，C正确；
D、摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。最终得出基因在染色体上的结论，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 已知基因E决定面部有雀斑，基因N决定髌骨发育不全，基因IA、IB、i决定ABO血型，一般情况下，IA、IB对i为显性，IA与IB同时存在时表现为AB型，ii表现为O型。下图表示一对夫妇的4号和9号染色体及其相关基因组成。下列说法正确的是（ ）
A. 甲的血型为A型、面部有雀斑、髌骨发育不全
B. 乙可产生两种配子，体现了非等位基因自由组合
C. 髌骨发育正常的子女均为A型血
D. 面部有雀斑的子女，其血型为AB型的概率是1/4
【答案】ACD
【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。
【详解】A、由图可以看出，甲的基因型为IAi，为A型血，含基因E面部有雀斑，含有基因N髌骨发育不全，A正确；
B、乙可以产生两种配子eIAN、ein，但是基因i、n位于同一条染色体上，所以不能体现非等位基因得自由组合，B错误；
C、因为甲个体中IA与n在一条染色体上，髌骨发育正常的子女的基因型为nn，需由甲提供IAn的配子，乙提供in的配子，子代的基因型为nnIAi，所以髌骨发育正常的子女均为A型血，C正确；
D、已知子女面部有雀斑，计算血型为AB型子女的概率，​​ 甲的基因型为IAi，乙的基因型为IBi，根据基因分离定律，后代中血型为AB型（IAIB）的概率为1/21/2=1/4 ，D正确。
故选ACD。
17. 大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，雄株没有这一现象，已知a基因不位于X、Y染色体同源区段。若两株未发生性反转的大麻杂交，子代出现了性反转现象。下列说法正确的是（ ）
A. 生物的性别都由性染色体上的基因决定
B. 发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa
C. 若a位于常染色体上，则子代雌株：雄株=3:5
D. 若子代雌株：雄株=1:3，则无法确定a基因的位置
【答案】BD
【分析】常见性别决定方式：(1) XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。XY型在生物界比较普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。(2) ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。
【详解】A、生物的性别不都由性染色体上的基因决定，如蜜蜂的性别由染色体数目决定，A错误；
B、当a基因纯合时，大麻雌株会转变为雄株，该现象被称为性反转，发生性反转的大麻雌株的基因型为aa或XaXa，B正确；
C、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa、Aa，子代为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，则子代雌株（1/8AA、1/4Aa）: 雄株（1/8AA、1/4Aa、1/4aa）=3∶5，若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）: 雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，C错误；
D、若a位于常染色体上、亲本基因型为Aa（雌株）、aa（雄株），子代为1/2Aa、1/2aa，则子代雌株（1/4Aa）: 雄株（1/4Aa、1/2aa）=1∶3，若a位于X染色体上，则亲本基因型为XAXa、XaY，子代雌株（XAXa）∶雄株（XaXa、XAY、XaY）=1∶3，因此若子代雌株：雄株=1∶3，则无法确定a基因的位置，D正确。
故选BD。
18. 某甲虫的体色和腿部斑纹分别由一对等位基因控制，已知其中一对仅位于X染色体上，另一对位于X、Y染色体同源区段。为进一步探究这两对性状的显隐性关系及基因的位置，选用褐色无斑纹雌性与绿色有斑纹雄性进行杂交，F1表现为绿色无斑纹雌性：褐色有斑纹雄性=1:1。下列说法错误的是（ ）
A. 这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
B. 绿色对褐色为显性，有斑纹对无斑纹为显性
C. 若只考虑腿部斑纹，该甲虫种群有7种基因型
D. 让F1自由交配，F2雄性个体中有斑纹的占1/2
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，控制甲虫的体色和腿部斑纹的基因，一对位于X染色体上，另一对位于X、Y染色体同源区段，因此不遵循自由组合定律，A正确；
B、褐色无斑纹雌性与绿色有斑纹雄性进行杂交，F1表现为绿色无斑纹雌性：褐色有斑纹雄性=1:1，雌性中含有两条X染色体，关于体色雌性表型与亲本雄性相同，说明亲本雄性的表型为显性性状，即绿色对褐色为显性，F1雌性的腿部斑纹与亲本雄性不同，说明亲本雄性为杂合子，即有斑纹对无斑纹为显性，且关于腿部斑纹的基因位于X、Y染色体同源区段，B正确
C、由B项可知，腿部斑纹的基因位于X、Y染色体同源区段，若用B/b表示控制腿部斑纹的基因，则甲虫种群关于腿部斑纹有7种基因型，分别是XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，C正确；
D、若用A/a表示控制甲虫的体色的基因，B/b表示控制腿部斑纹的基因，亲本的基因型为XabXab×XAbYB，F1个体基因型为XAbXab、XabYB，让F1自由交配，F2雄性个体全部有斑纹，D错误。
故选D。
19. 人体mtDNA是线粒体基质中的双链环状分子，约含30000个碱基。mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，其中COX-1基因在不同个体中碱基序列相同。下列说法正确的是（ ）
A. 人体mtDNA的碱基排列顺序约有415000种
B. mtDNA中两条单链的（A+G）/（T+C）值相等
C. mtDNA的每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连
D. mtDNA的基因能指导呼吸酶的合成体现了基因具有遗传效应
【答案】CD
【分析】线粒体是半自主细胞器，其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。
【详解】A、人的mtDNA的碱基排列顺序只有1种，A错误；
B、mtDNA中两条链遵循碱基互补配对的原则，两条单链中（A+G）/（T+C）值互为倒数，B错误；
C、mtDNA是双链环状DNA分子，每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连，C正确；
D、mtDNA的部分基因可指导合成多种呼吸酶，体现了基因具有遗传效应，D正确。
故选CD。
20. TM4噬菌体可侵染分枝杆菌，分枝杆菌的stpK7基因会显著影响TM4噬菌体对其吸附的能力。科研人员按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程进行了甲～丁四组实验，结果如表所示。下列说法正确的是（ ）
A. 表中“?”对应的离心结果应为沉淀物放射性高
B. 甲、丙组对照说明DNA是TM4噬菌体主要的遗传物质
C. 丙、丁组对照说明stpK7基因会提高TM4噬菌体对分歧杆菌的吸附能力
D. 为标记噬菌体，需分别用含35S和32P的未敲除stpK7基因的分歧杆菌对其进行培养
【答案】CD
【详解】A、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，而蛋白质外壳不会侵染细菌，所以不管是否敲除stpK7基因，上清液放射性都高，沉淀物放射性低，A错误；
B、甲、丙组对照说明DNA是TM4噬菌体的遗传物质，B错误；
C、丙和丁对照自变量是是否敲除stpK7基因，32P标记DNA，丁组敲除stpK7基因，上清液放射性高，说明DNA没有且侵染细菌，丙组敲除了stpK7基因，沉淀物放射性高，说明噬菌体的DNA侵染了大肠杆菌，因此两组对照说明stpK7基因会提高TM4噬菌体对分歧杆菌的吸附能力，C正确；
D、噬菌体是病毒，不能独立生活，需要在宿主细胞中生活，所以为标记噬菌体，需分别用含35S和32P的未敲除stpK7基因的分歧杆菌对其进行培养，D正确。
故选CD。
第Ⅱ卷（非选择题共55分）
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 棉花是雌雄同花植物，控制棉花纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。科研小组利用不同个体进行杂交，实验结果如下：
①组：紫色不抗虫×白色抗虫→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1
②组：紫色不抗虫×白色抗虫→白色不抗虫
③组：紫色不抗虫×白色不抗虫→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1
（1）能判断抗虫和不抗虫显隐性关系的杂交实验有_______组（填编号），三组实验中紫色不抗虫的亲本基因型_______（填“相同”“不同”或“不一定相同”）。
（2）①②两组实验中白色抗虫的亲本基因型分别为______和________，①组后代中白色不抗虫个体能产生______种配子。
（3）若③组的亲本都是杂合子，让亲代的紫色不抗虫和子代的紫色不抗虫个体杂交，后代的表型及其比例为_______。
【答案】（1）①. ①② ②. 不一定相同
（2）①. Gghh ②. GGhh ③. 4##四
（3）紫色不抗虫：紫色抗虫=7:1
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据①组：紫色不抗虫×白色抗虫→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1，说明不抗虫为显性；②组：紫色不抗虫×白色抗虫→白色不抗虫，说明不抗虫为显性，白色为显性。能判断抗虫和不抗虫显隐性关系的杂交实验有①②组，①组：紫色不抗虫（ggHH）×白色抗虫(Gghh)→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1，②组：紫色不抗虫（ggHH）×白色抗虫（GGhh）→白色不抗虫，③组：紫色不抗虫（ggHH或ggHh）×白色不抗虫(GgHH)→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1,三组实验中紫色不抗虫的亲本基因型不一定相同。
【小问2详解】
根据①组：紫色不抗虫×白色抗虫→紫色不抗虫：白色不抗虫=1:1，说明不抗虫为显性；②组：紫色不抗虫×白色抗虫→白色不抗虫，说明不抗虫为显性，白色为显性。①组：紫色不抗虫（ggHH）×白色抗虫(Gghh)②组：紫色不抗虫（ggHH）×白色抗虫（GGhh），①②两组实验中白色抗虫的亲本基因型分别为Gghh、GGhh，①组后代中白色不抗虫个体（GgHh）能产生GH、Gh、gH、gh4种配子。
【小问3详解】
若③组的亲本都是杂合子，则紫色不抗虫（ggHh）×白色不抗虫(GgHH)，让亲代的紫色不抗虫ggHh和子代的紫色不抗虫（ggHh和ggHH）个体杂交，即ggHh ×1/2ggHH →1/4ggHh、1/4ggHH，ggHh×1/2ggHh →3/4×1/2ggH-+1/4×1/2gghh=3/8ggH-、1/8gghh，紫色不抗虫：1/4ggHH+1/4ggHh+3/8ggH-=7/8，紫色抗虫1/8gghh，故紫色不抗虫：紫色抗虫=7:1。
22. 某昆虫的体色有黑身和灰身两种，由位于常染色体上的一对等位基因（M/m）控制。现将一只黑身雌性和一只灰身雄性杂交，子代的雌性个体均为黑身，雄性个体有两种体色。已知所有基因型的个体均能存活。对两只亲本和所有子代个体进行基因检测，结果如表所示。
注：“+”表示有，“-”表示无
（1）该昆虫体色的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，子代出现性状分离的原因是_______。
（2）子代灰身的基因型有_______种。若子代雌、雄个体随机交配，后代中灰身个体所占比例为_______。
（3）欲判断某黑身雌性个体的基因型，选用黑身雄性与其杂交，该方案______（填“可行”或“不可行”），理由是_______。
【答案】（1）①. 遵循 ②. 等位基因分离，雌雄配子随机结合
（2）①. 两 ②. 3/8
（3）①. 可行 ②. 不同基因型的黑身雌性个体与黑身雄性杂交，后代雄性的表型及比例各不相同
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【小问1详解】
M、m基因位于常染色体上，遵循基因的分离定律；由于等位基因分离，雌雄配子随机结合，子代出现性状分离。
【小问2详解】
现将一只黑身雌性和一只灰身雄性杂交，子代的雌性个体均为黑身，雄性个体有两种体色，且对亲本基因进行检测，均有黑身基因和灰身基因，因此亲本基因型为Mm、Mm，后代为MM、Mm、mm，后代雌性（MM、Mm、mm）均为黑身，雄性黑身只有黑身基因，说明雄性黑身基因型为MM，灰身基因型为Mm、mm，因此子代灰身（Mm、mm）的基因型有2种；若子代雌、雄个体随机交配，产生的雌配子、雄配子均为1/2M、1/2m，后代雄性中1/2Mm、1/4mm表现为灰身，因此后代中灰身个体所占比例为3/4×1/2=3/8。
【小问3详解】
黑身雌性的基因型可能为MM、Mm、mm，黑身雄性的基因型为MM，当雌性基因型为MM时，后代为全黑，当雌性基因型为Mm时，后代雌性（MM、Mm）全为黑色，雄性中灰身（Mm）∶黑身（MM）=1∶1，当雌性基因型为mm时，后代雌性（Mm）全为黑身，雄性（Mm）全为灰身，因此，不同基因型的黑身雌性个体与黑身雄性杂交，后代雄性的表型及比例各不相同。
23. 某高等植物的体细胞中有24条染色体，基因型为BbXDXd，该个体的某细胞中部分染色体及基因分布如图1所示，不考虑基因突变。图2表示该个体中卵原细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。
（1）图1细胞的名称是_______，判断依据是_______。
（2）图1细胞中一条染色体上出现基因B和b的原因是_______，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型为________。
（3）若图1细胞处于图2的ab段，则图2曲线表示______（填“染色体”“核DNA”或“染色单体”）的数量变化。若图2表示同源染色体对数的变化，则m的数值为_______，bc段形成的原因是_______。
【答案】（1）①. 次级卵母细胞或极体 ②. 该个体为雌性，该细胞中无同源染色体
（2）①. 四分体中非姐妹染色单体发生了互换 ②. BbXdXd
（3）①. 染色单体 ②. 12 ③. 同源染色体分离，进入两个子细胞
【分析】据图分析：图 1 细胞无同源染色体，为减数第二次分裂，又因染色体散乱分布，故处于减数第二次分裂前期。
【小问1详解】
图 1 细胞无同源染色体，染色体散乱，处于减数第二次分裂前期，该个体是雌性（基因型含 XDX ），所以是次级卵母细胞或极体。
【小问2详解】
不考虑突变，一条染色体上 B 和 b 是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换导致；该细胞的基因型为BbXDXd，图1细胞分得了XD所在的染色体，又因四分体中非姐妹染色单体发生了互换，故与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型为BbXdXd。
【小问3详解】
ab 段有 m 数量，bc 段消失，染色单体在减数第二次分裂后期着丝粒分裂后消失，故图2曲线可表示染色单体；该植物体细胞 24 条染色体，12 对同源染色体，减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以同源染色体对数变化中 m 为 12，bc 段是减数第一次分裂结束，同源染色体分离进入子细胞导致的。
24. 为研究基因与染色体的关系，摩尔根利用白眼雄果蝇设计了著名的果蝇杂交实验，过程如图所示。
（1）假设眼色基因和性染色体独立遗传，据此推测F2的表型应有_____种，这与实际结果并不相符。
（2）摩尔根提出“控制白眼的基因位于X染色体上”的假说。为验证该假说，做了三组杂交实验：
①F2红眼雌性×白眼雄性→红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1:1:1:1或全为红眼
②白眼雌性×野生型红眼雄性→雌性果蝇都是红眼，雄性都是白眼
③白眼雌性×白眼雄性→雌雄果蝇都是白眼
其中，第______组实验能证明眼色基因位于X染色体上。后续研究发现该组实验还能证明眼色基因仅位于X染色体上，原因是_____。
（3）摩尔根的学生在进行第②组实验时，发现大约每2000只后代中就会出现1只白眼雌果蝇，通过显微镜观察发现该白眼雌果蝇含有三条性染色体。已知果蝇的性染色体组成及发育情况如表所示。
若红眼、白眼性状分别由基因B、b控制，则该白眼雌果蝇的基因型为_______，推测该果蝇产生的原因是由于_______（填“父本”或“母本”）果蝇在减数分裂_______（填“I”“Ⅱ”或“I或Ⅱ”）时发生错误所致。若该果蝇在形成配子时，三条性染色体中的任意两条联会后分离，另一条随机进入一个子细胞，让该白眼雌果蝇与一只染色体正常的红眼雄果蝇杂交，子代的表型及比例为_______。
【答案】（1）4##四
（2）①. ② ②. 若眼色基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段，子代雌雄果蝇都是红眼
（3）①. XbXbY ②. 母本 ③. I或Ⅱ ④. 红眼雌性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=4:1:1:4
【小问1详解】
假设眼色基因和性染色体独立遗传，即控制眼色的基因位于常染色体上，果蝇的眼色与性别无关联，据此推测F2的表型红眼雌、雄果蝇，白眼雌、雄果蝇共4种，这与实际结果并不相符。
【小问2详解】
分析实验①③，子代性状与性别无关联；分析实验②白眼雌性×野生型红眼雄性→雌性果蝇都是红眼，雄性都是白眼，子代性状与性别相关联，因此通过实验②能证明控制眼色基因位于X染色体上。若眼色基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段，子代雌雄果蝇都是红眼，因此该组实验还能证明眼色基因仅位于X染色体上。
【小问3详解】
结合题干信息，通过显微镜观察发现该白眼雌果蝇含有三条性染色体，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY。根据第②组实验分析，亲本为白眼雌性（XbXb）×野生型红眼雄性（XBY），杂交得到XbXbY，应该是母本果蝇在减数分裂Ⅰ同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离而发生错误，产生了基因型为XbXb的雌配子。
该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，形成的配子及比例为Xb：XbY：XbXb：Y=2：2：1：1，与一只染色体正常的红眼雄果蝇（XBY）杂交，其产生的配子及其比例为XB：Y=1：1，通过棋盘法计算、统计子代的表型及比例为红眼雌性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=4:1:1:4。
25. 细胞内DNA复制过程中，DNA聚合酶不能催化子链从头合成，而是需要一段短单链RNA（引物）先与DNA母链通过碱基互补配对结合，然后以引物的3'端为起点，催化子链沿5'端→3'端合成。过程如图1所示。
（1）复制开始时，______会将DNA的双链解开。DNA聚合酶催化子链a合成时，所需的原料是_____，与子链a相连的引物位于a的________（填“左”或“右”）侧。
（2）图1______（填“能”或“不能”）体现DNA复制具有边解旋边复制的特点。一个DNA分子经复制后形成了两个完全相同的DNA分子，试分析该结果出现的保障机制是________（答出2点）。
（3）研究发现，细胞内DNA复制其实是十分复杂的过程。由于引物是短单链RNA，因此子链合成后会被切除而形成“缺口”，随后在DNA聚合酶的作用下通过DNA片段继续延伸可填补相应“缺口”，过程如图2所示。据图分析，切除引物_________（填序号）后的“缺口”无法被修补，原因是_____。
【答案】（1）①. 解旋酶 ②. （4种）脱氧（核糖）核苷酸 ③. 左
（2）①. 能 ②. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行
（3）①. 3 ②. 子链延伸的方向是5′→3′，切除引物3后DNA聚合酶无法催化DNA片段继续延伸修补缺口
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【小问1详解】
DNA复制时，解旋酶可将DNA双链解开；DNA的基本单位是脱氧核苷酸，故DNA聚合酶催化子链a合成时，所需的原料是（4种）脱氧（核糖）核苷酸；DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，引物需要与模板的3'端结合，故与子链a相连的引物位于a的左侧。
【小问2详解】
据图可知，DNA双链尚未完全解开DNA就开始复制，故能体现DNA复制具有边解旋边复制的特点；由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行，故一个DNA分子经复制后形成了两个完全相同的DNA分子。
【小问3详解】
结合图示可知，子链延伸的方向是5′→3′，切除引物3后DNA聚合酶无法催化DNA片段继续延伸修补缺口，故切除引物3后的“缺口”无法被修补。
组别
细菌A
病毒M
含32P的胸腺嘧啶核苷酸
含32P的尿嘧啶核苷酸
病毒M的核酸
DNA酶
RNA酶
结果
甲组
+
+
+
-
-
-
-
子代病毒无放射性
乙组
+
+
-
+
-
-
-
子代病毒有放射性
丙组
+
-
-
-
+
①
②
能产生子代病毒
丁组
+
-
-
-
+
③
④
不能产生子代病毒
分枝杆菌
TM4噬菌体
离心结果
甲组
未敲除stpK7基因
35S标记
上清液放射性高
乙组
敲除stpK7基因
35S标记
？
丙组
未敲除stpK7基因
32P标记
沉淀物放射性高
丁组
敲除stpK7基因
32P标记
上清液放射性高
母本
父本
子代雌性
子代雄性
表型
黑身
灰身
黑身
黑身
灰身
黑身基因
+
+
+
+
+
灰身基因
+
+
+
-
+
染色体组成
XX、XXY
XY、XYY
XO
XXX、YY、YO
发育情况
雌性，可育
雄性，可育
雄性，不育
致死