陕西省宝鸡市岐山县2024-2025学年高一下学期期中生物试题（解析版）

这是一份陕西省宝鸡市岐山县2024-2025学年高一下学期期中生物试题（解析版），共58页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状
B. 高茎和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离
C. 杂合子的自交后代均为杂合子，纯合子的自交后代均为纯合子
D. 具有相对性状的两个纯合子杂交，后代未出现的性状是隐性性状
【答案】D
【详解】A、相对性状需满足“同种生物同一性状的不同表现形式”。棉花的粗纤维和细纤维是同一性状（纤维粗细）的不同表现，属于相对性状；但狗的长毛（毛的长度）和卷毛（毛的形状）是不同性状的表现，不属于相对性状，A错误；
B、性状分离指杂种自交后代中显性和隐性性状同时出现的现象。高茎和矮茎杂交（如测交）后代出现不同性状，不符合性状分离的定义，B错误；
C、杂合子自交（如Aa）后代可能为AA、Aa、aa，包含纯合子和杂合子；纯合子自交后代始终为纯合子，C错误；
D、具有相对性状的两个纯合子（如AA和aa）杂交，子代（Aa）只表现显性性状，未出现的性状为隐性性状，D正确。
故选D。
2. 南瓜果实的颜色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株黄果南瓜和一株白果南瓜杂交，F1中既有黄果南瓜，也有白果南瓜，F1自交产生的F2的表型如图所示，根据图示分析，下列说法错误的是（ ）
A. P中黄果的基因型是aa
B. 由图中③可以判定白果为显性性状
C. F1中白果的基因型为AA和Aa
D. F2中黄果与白果的理论比例是5：3
【答案】C
【分析】根据图中③，F1中白果自交产生的F2中，既有白果又有黄果，这符合“性状分离”现象，即具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状，所以可判定白果为显性性状，黄果为隐性性状。
【详解】A、F1中白果自交产生的F2中，既有白果又有黄果，则白果为显性，黄果为隐性，隐性性状的个体其基因型只能是隐性纯合子，所以P中黄果的基因型是aa，A正确；
B、据A分析，根据图中③ F1白果自交后代出现性状分离，可判定白果为显性性状，B正确；
C、已知P中黄果的基因型为aa，F1中既有黄果（aa），又有白果（A_），由于P中黄果（aa）只能产生含a的配子，所以F1中黄果的a基因一个来自黄果亲本，另一个也来自白果亲本，由此可推出F1中白果的基因型为Aa，C错误；
D、F1中黄果（aa）自交后代全是黄果（aa）；F1中白果（Aa）自交后代中AA:Aa:aa=1:2:1，即白果（A_）占3/4，黄果（aa）占1/4。F1中黄果（aa）占1/2，白果（Aa）占1/2。 那么F2中黄果的比例为1/2+1/2×1/4=5/8，白果的比例为1/2×3/4=3/8，所以F2中黄果与白果的理论比例是5:3，D正确。
故选C。
3. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A. F1能产生四种比例相同的雄配子
B. F2中圆粒和皱粒之比接近3：1，符合分离定律
C. F1产生遗传因子组成YR的卵细胞和YR的精子数量之比为1：1
D. F2出现9种基因型，4种表型的个体数量比约为9：3：3：1
【答案】C
【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律：F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。
【详解】A、F1能产生四种比例相同的雄配子，即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，A正确；
B、F2中圆粒和皱粒之比接近3∶1，符合分离定律，说明圆粒和皱粒受一对等位基因控制，B正确；
C、正常情况下，F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，C错误；
D、 F2出现9种基因型，4种表型的个体，黄色圆粒Y_R_∶黄色皱粒Y_rr∶绿色圆粒yyR_∶绿色皱粒yyrr=9∶3∶3∶1，D正确。
故选C。
4. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（ ）
A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子
B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合
C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1
D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中
【答案】D
【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确；
B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确；
C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确；
D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。
故选D。
5. 下列选项中有基因自由组合现象发生的是（ ）
A. 基因型为Aabb和aaBB的雌雄个体交配，子代出现1：1的性状分离比
B. A型血的父亲和B型血的母亲生出AB型血的孩子
C. 基因型为AaBb的个体产生4种比例相等的配子
D. 纯合黄色圆形豌豆与纯合绿色皱形豌豆为亲本杂交得到F1
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为 Aabb 和 aaBB 的雌雄个体交配时，Aabb含有一对等位基因，aaBB不含等位基因，如果两对基因位于一对染色体上，子代也会出现1:1的性状分离比，不属于基因自由组合现象，A错误；
B、 血型是复等位基因，位于一对同源染色体上，没有发生基因自由组合现象，B错误；
C、基因型为 AaBb 的个体产生4种比例相等的配子，四种配子比例相同，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，在进行减数分裂形成配子时，等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即发生了基因的自由组合现象，C正确；
D、纯合黄色圆形豌豆与纯合绿色皱形豌豆中不存在等位基因，所以没有发生基因自由组合现象，D错误。
故选C。
6. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】B
【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。
【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；
B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；
C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；
D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。
故选B。
7. 遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，F1杂种形成的配子种类数及其自交后代（F2）的遗传因子组成种类数分别是（ ）
A. 8和32B. 8和27C. 4和27D. 32和81
【答案】B
【分析】逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。
【详解】这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1的基因型为AaBbCc，该个体形成配子的种类数为2（A、a）×2（B、b）×2（C、c）=8（种）。自交后代（F2）的遗传因子组成种类数为3×3×3=27（种），B正确，ACD错误。
故选B。
8. 遗传规律在农业生产中应用非常广泛，为满足下列各项生产需求：①不断提高小麦抗病品种的纯度；②鉴定某株高茎豌豆的基因型；③鉴定一匹栗色公马（栗色对白色为显性）是否是纯合子；④区分一对相对性状的显隐性。通常可采用的最简单方法依次是（ ）
A. 自交、自交、测交、杂交B. 自交、杂交、测交、杂交
C. 自交、测交、测交、杂交D. 杂交、杂交、杂交、测交
【答案】A
【详解】①不断提高小麦抗病品种的纯度，可采用连续自交并选优的方法；
②鉴定高茎豌豆的基因型可自交、也可测交，但是自交最简单；
③鉴定一匹栗色公马是否为纯合子，不能自交只能用测交，可选用多匹白色母马与之交配；
④区分一对相对性状的显隐性，可让二者杂交；
综上分析，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 人的褐眼和蓝眼由一对等位基因控制，某夫妇皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的（非亲生的），甲和丙为蓝眼，乙为褐眼，据此推断下列说法错误的是（ ）
A. 乙一定是亲生的
B. 该夫妇再生一个蓝眼孩子的概率是1/4
C. 甲一定是纯合子
D. 该夫妇的基因型是相同的
【答案】A
【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、人的褐眼对蓝眼为显性，设控制褐眼的遗传因子为A，控制蓝眼的遗传因子为a。该夫妇皆为褐眼，三个孩子中甲和丙为蓝眼，乙为褐眼，无论哪一个孩子是非亲生的，该夫妇都生出了蓝眼的孩子，故可以确定控制双亲眼色的遗传因子是杂合的（Aa），甲和丙为隐性纯合子（aa），该夫妇的遗传因子组成都为Aa，他们既能生出褐眼的孩子，也能生出蓝眼的孩子，故不能确定哪个孩子是收养的，乙为褐眼，不一定是亲生的，A错误；
B、该夫妇再生一个蓝眼孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；
C、人的褐眼对蓝眼为显性，甲为蓝眼，甲为隐性纯合子，即控制甲的眼色的遗传因子是纯合的，C正确；
D、该夫妇的基因型是相同的，均为Aa，D正确。
故选A。
10. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；
D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。
故选D。
11. 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期Ⅱ
B. ①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ
C. 该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍
D. a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16
【答案】D
【分析】题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为初级卵母细胞，据此答题。
【详解】A、根据形成四分体可知，该时期处于前期Ⅰ，为初级卵母细胞，A错误；
B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ，B错误；
C、该细胞的染色体数为4，核DNA分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA分子数为2，C错误；
D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，D正确。
故选D。
12. 下列关于减数分裂形成生殖细胞过程的描述，错误的是（ ）
A. DNA复制一次，细胞分裂两次
B. 一个卵原细胞经减数分裂可产生4个卵细胞
C. 次级卵母细胞的细胞质分配不均等
D. 初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会
【答案】B
【详解】A、卵细胞是通过减数分裂形成的，其形成过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，A正确；
B、一个卵原细胞减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，B错误；
C、次级卵母细胞的细胞质分配不均等，形成一个卵细胞和一个极体，C正确；
D、减数第一次分裂前期初级精母细胞中可能发生同源染色体的联会，D正确。
故选B。
13. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（ ）
A. 过程①体现了分离定律和自由组合定律
B. 过程②存在细胞的分裂、分化等过程
C. 过程④中原始生殖细胞染色体复制1次，而细胞连续分裂2次
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】A
【详解】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂过程中的，而过程①表示受精作用，A错误；
B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞的分裂、分化等过程，B正确；
C、过程④为减数分裂过程，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，细胞连续分裂2次，C正确；
D、过程①为受精作用、过程④为减数分裂，都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选A。
14. 人类精子发生过程中，下列说法错误的是（ ）
A. 细胞中染色单体数最多可达92条
B. 姐妹染色单体携带的基因可能是不同的
C. 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前
D. 精子和卵细胞彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
【答案】D
【详解】A、当染色体复制后，初级精母细胞中的染色单体数为92条，A正确；
B、当同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换后，会导致姐妹染色单体携带的基因不同，B正确；
C、交叉互换发生在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；
D、通常情况下，高等动物精子的数量远远多于卵细胞的数量，D错误。
故选D。
15. 下列关于减数分裂和受精作用的说法，叙述错误的是( )
A. 同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的
B. 同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的
C. 受精卵的染色体一半来自于精子，一半来自于卵细胞
D. 后代的多样性取决于配子染色体组成的多样性，与配子间的结合方式无关
【答案】D
【详解】A、同一生物体的染色体数目恒定，所以在不同时刻产生的精子或卵细胞染色体数目相同，正确；
B、因为减数分裂时非同源染色体自由组合，所以同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不相同的，正确；
C、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，有一半来自卵细胞，正确；
D、后代的多样性不仅与配子染色体组成有关，与配子间的自由组合的方式有关，错误。
故选D.
16. 摩尔根将红眼雌果蝇与白眼雄性突变体进行杂交实验时，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（ ）
A. 白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1
B. F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1
C. F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性
D. 白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性
【答案】C
【详解】A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现红眼，雌雄比例1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、F1雌性与白眼雄性测交，后代出现白眼，后代出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，B错误；
C、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，C正确；
D、白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全部雄性，红眼全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
故选C。
17. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A. 红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B. 人类精子细胞的染色体组成是22+X 或22+Y
C. 位于X 或Y 染色体上的基因，其相应的性状表现总是和性别相关联
D. 母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子一定患红绿色盲
【答案】D
【详解】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，A正确；
B、人的精原细胞含有XY染色体，由于减数分裂过程中同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y，B正确；
C、位于X或Y染色体上的基因，在遗传过程中总是随X或Y染色体一起遗传给子代，其相应的性状表现总会与一定的性别相关联，C正确；
D、母亲是红绿色盲基因的携带者（假设其基因型为XBXb），母亲可能把XB遗传给儿子，也可能把Xb遗传给儿子，故儿子不一定患红绿色盲，D错误。
故选D。
18. 假肥大型营养不良症（DMD）为伴X染色体隐性遗传病。一对正常夫妇生有一子和两女，其中男孩患病，两个女孩都正常，不考虑变异。下列分析错误的是（ ）
A. 母亲携带的致病基因可以传给儿子和女儿
B. 两个女儿可能都是DMD基因的携带者
C. 父亲正常，则其女儿都不会出现DMD
D. 可以根据性别判断该对夫妇的后代是否患病
【答案】D
【详解】AB、根据题意，表型正常的夫妇生有一个患病儿子和两个正常的女儿，说明母亲是该病的携带者，其致病基因可以传递给儿子和女儿，所以两个正常女儿可能都是携带者，A、B正确；
C、父亲的X染色体携带显性基因，一定会传给其女儿，所以女儿都不会患病，C正确；
D、该对夫妇的后代中，女儿都正常，儿子可能正常或患病，所以不能根据性别来判断后代是否患病，D错误。
故选D。
19. DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内DNA分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，正确的是( )
A. 碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同
B. 前一个比值越大，双链DNA分子的稳定性越高
C. 当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链
D. 经半保留复制得到的DNA分子，后一比值等于1
【答案】D
【详解】由于双链DNA碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，故（A+C）/（G+T）为恒值1，A错。A和T碱基对含2个氢键，C和G含3个氢键，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）数目越多，氢键数越多，双链DNA分子的稳定性越高，B错。（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值相等，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错。经半保留复制得到的DNA分子，是双链DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正确。
20. 从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，不正确的是（ ）
A. 碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性
B. 碱基对特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子基因的特异性
C. 一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种
D. 人体内控制β­珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种
【答案】D
【详解】A、DNA分子中碱基对的排列顺序的千变万化，因而构成了DNA分子的多样性，进而其中的基因也具有多样性，A正确；
B、碱基对的特定的排列顺序，决定了每一个DNA分子基因的特异性，B正确；
C、由于DNA分子中碱基对可能的存在方式有4种，因此，一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种，C正确；
D、β珠蛋白基因碱基对的排列顺序，是β珠蛋白所特有的，因此，人体内控制β­珠蛋白的基因尽管由1700个碱基对组成，但其碱基对的排列方式只是有一种，D错误。
故选D。
21. 用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（ ）
A. 该DNA分子含有的氢键数目是260个
B. 该DNA分子复制第3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸160个
C. 子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7
D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:3
【答案】D
【详解】A、由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以该DNA分子含有的氢键数目是40×2+60×3=260个，A正确；
B、含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（23-22）×40=160，B正确；
C、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为2：（16-2）=1：7，C正确；
D、子代DNA分子中只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为2：8=1：4，D错误。
故选D。
22. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 上清液和沉淀物放射性都很高
B. 子代T2噬菌体均会被35S标记
C. 大部分子代T2噬菌体被32P标记
D. 实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体
【答案】B
【分析】实验中用32P、35S分别标记T2噬菌体的DNA，蛋白质。噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA注入大肠杆菌，随大肠杆菌分布于沉淀物中，蛋白质外壳留在大肠杆菌外面，经搅拌离心后分布于上清液中。
【详解】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA，大肠杆菌培养液中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，B正确，AC错误；
D、要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。
故选B。
23. 下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，错误的是（ ）
A. 基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中
B. 基因都是具有遗传效应的DNA片段
C. DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和
D. 一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因
【答案】B
【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】A、不同基因的碱基排列顺序不同，基因的遗传信息就蕴含在4种碱基的排列顺序中，A正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，某些病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B错误；
C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，且基因在DNA中是不连续的，因此DNA中碱基对数目多于其上所有基因中碱基对的数目之和，C正确；
D、位于一对同源染色体相同位置上的基因可以是等位基因也可以是相同基因，如D和d、D和D，D正确。
故选B。
24. 表观遗传调控在机体适应运动过程中发挥着重要作用，通过表观遗传修饰来调节基因表达，进而促进骨骼肌适应，主要涉及关键的代谢基因。下列叙述正确的是（ ）
A. 运动诱导的DNA甲基化修饰不能传递给下一代
B. 表观遗传现象普遍存在于生物体的整个生命活动过程中
C. 表观遗传调控是通过改变相关基因的碱基序列来影响细胞代谢
D. DNA甲基化、组蛋白修饰等各种表观遗传调控方式均会抑制转录
【答案】B
【详解】A、运动诱导的DNA甲基化修饰可能传递给下一代，A错误；
B、表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，B正确；
C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因的碱基序列不变而表现型却发生了改变，C错误；
D、DNA甲基化、组蛋白修饰等各种表观遗传调控方式均因影响基因表达而影响表型，但不一定都是抑制转录，D错误。
故选B。
25. 如图为染色体与DNA的关系示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. ②主要存在于细胞质
B. 男性的正常肌肉细胞中不含有X染色体
C. ④是决定性状的基本单位，其数量少于③的数量
D. 不同生物的细胞中②的数量不同，但在体细胞中均成对存在
【答案】D
【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是遗传物质，因此染色体是遗传物质的主要载体。
【详解】A、②染色体主要存在于细胞核，A错误；
B、男性体细胞中含有的性染色体为X和Y，因此，男性的正常肌肉细胞中含有X染色体，B错误；
C、④基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定性状的基本单位，一条染色体上有许多基因，一条染色体含有1个或2个DNA分子，因此，基因的数量多于③DNA的数量，C错误；
D、不同生物的细胞中②染色体的数量不同，但在体细胞中一般成对存在，即染色体具有种的特异性，D正确。
故选D。
26. 核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ）
A. 图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3'端向5'端移动
B. 该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对
C. 图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译
D. 若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化
【答案】B
【分析】图示为翻译的过程，在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
【详解】A、图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，A错误；
B、该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA通过识别mRNA上的密码子携带相应氨基酸进入核糖体，B正确；
C、图中5个核糖体结合到mRNA上开始翻译，从识别到起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻译，并非是同时开始同时结束，C错误；
D、若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。
故选B。
27. 关于图甲、乙、丙的说法，错误的是（ ）
A. 图甲所示过程相当于图丙的⑥过程，主要发生于细胞核中
B. 若图甲的①中A占23%、U占25% ，则对应DNA片段中A占24%
C. 图乙所示过程相当于图丙的⑨过程，所需原料是氨基酸
D. 正常情况下，图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程
【答案】D
【详解】A、图甲所示过程是转录，图丙的⑥过程也是转录，转录主要发生于细胞核中，A正确；
B、若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中A+T=23%+25%=48%，可知A=T=24%，B正确；
C、图乙所示过程为翻译，图丙的⑨过程也为翻译，翻译所需原料是氨基酸，C正确；
D、正常情况下，动、植物细胞中能发生图丙中⑥过程（转录），D错误。
故选D。
28. 下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【详解】A、基因型为DD的个体，产生的配子为D、d，说明发生异常的时期是减数第一次分裂前的间期进行染色体复制时，基因发生了突变，A错误；
B、基因型为AaBb的个体，产生的配子为AaB、AaB、b、b，说明等位基因Aa没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，含Aa的同源染色体没有分离，B错误；
C、基因型为XaY的个体，产生的配子为XaY、XaY，说明XY染色体没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时，XY同源染色体没有分离，C正确；
D、基因型为AaXBXb的个体，产生的配子为AAXBXb、XBXb、a、a，说明XBXb没有分离，则发生异常的时期是减数第一次分裂后期；又因为AA没有分离，则发生异常的时期是减数第二次分裂后期着丝点分裂后，含有A基因的染色体移向了同一极，D错误。
故选C。
29. 镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ）
A. 12/23B. 12/25C. 1/4D. 4/7
【答案】D
【详解】由题意可知：基因型为aa的个体有50%在发育至成年之前致死，则该群体中能作为亲本繁殖后代的基因型及比例为AA：Aa： aa=1：1：1，该成年群体中产生的A配子所占的比例为1×1/3+1/2×1/3=1/2，a配子所占的比例为1/2，则子一代幼年群体中AA个体所占比例为1/2×1/2=1/4，Aa个体所占比例为2×1/2×1/2= 1/2，aa个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此子一代成年群体中基因型及比例为AA： Aa： aa=2： 4： 1，所以Aa个体所占比例为4/7，ABC错误，D正确。
故选D。
30. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（ ）
A. 生物体的性状主要是由基因决定的
B. 每种性状都只由一种基因决定的
C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的
D. 基因相同，该基因决定的性状也一定相同
【答案】A
【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确；
B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B错误；
C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误；
D、基因相同，该基因决定的性状不一定相同，另外受环境影响，D错误。
故选A。
二、非选择题（每空1分，共40分）
31. 某生物兴趣小组对果蝇的长翅和残翅这一相对性状进行了研究，其结果如表所示，相应遗传因子用A、a表示。回答下列问题。
（1）根据组合______，可以判断______是隐性性状。组合2的杂交方式称为______，可验证分离定律。
（2）组合3的子一代长翅果蝇中，纯合个体所占的比例是______。
（3）为判断某长翅雄果蝇的遗传因子组成，可将该长翅雄果蝇与_____果蝇进行杂交，观察记录杂交后代的表现类型，预期结果得出相应结论：
①若杂交后代全为长翅，则其遗传因子组成为______；
②若杂交后代出现残翅，则其遗传因子组成为______。
（4）若遗传因子组成为aa的雄果蝇产生的配子没有受精能力，遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中长翅与残翅的比为______。
【答案】（1）①. 3 ②. 残翅 ③. 测交
（2）1/3 （3）①. 残翅雌 ②. AA ③. Aa
（4）5：1
【解析】（1）在组合3中，亲本为长翅×长翅，子代中有残翅的出现，说明残翅是隐性性状，长翅是显性性状。测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，组合2亲代性状为长翅×残翅，子一代性状为长翅和残翅，杂交方式称为测交，可验证分离定律。
（2）残翅是隐性性状，由基因a控制，长翅是显性性状，由基因A控制。在组合3中，亲本为长翅（A_）×长翅（A_），子代中出现了残翅（aa），说明亲本的基因组合是Aa×Aa，则子一代长翅果蝇（A_）中，AA果蝇个体所占的比例是1/3。
（3）为判断某长翅（A_）雄果蝇的基因组成，某同学将该长翅（A_）雄果蝇与残翅（aa）雌果蝇进行杂交，观察后代的表现类型，①若杂交后代全为长翅Aa，则其基因组成为AA。 ②若杂交后代出现残翅（aa），则其基因组成为Aa。
（4）遗传因子组成为Aa的雌雄果蝇交配产生子一代，子一代基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，若遗传因子组成为aa的雄果蝇产生的配子没有受精能力，雌配子A为1/2，a为1/2，只有1/3AA和2/3Aa才能产生雄配子，雄配子为2/3A、1/3a，因此子一代雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇中长翅与残翅的比为(1-1/2×1/3)：（1/2×1/3）=5：1。
32. 燕麦的颖色受两对基因（B/b和Y/y）控制。现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F₁全为黑颖燕麦，F₁自交获得F₂植株560株，其中黑颖燕麦418株，黄颖燕麦106株，白颖燕麦36株。已知只要B基因存在，植株就表现为黑颖。回答下列问题：
（1）F₂中，黄颖燕麦的基因型有_____种，黑颖燕麦中纯合子所占的比例是_____。
（2）若将黑颖燕麦与黄颖燕麦杂交，当两亲本基因型为_____时，后代中的白颖燕麦所占比例最大。
（3）现有一黑颖燕麦个体，为确定其基因型，最好选择表型为_____的个体与其杂交，若杂交后代的表型及比例是_____，则说明该黑颖燕麦的基因型是BbYy。试用遗传图解表示该杂交过程__________。
【答案】（1）①. 2##二##两 ②. 1/6
（2）Bbyy和bbYy
（3）①. 白颖 ②. 黑颖：黄颖：白颖=2：1：1 ③.
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解析】（1）依据题干信息，燕麦的颖色受两对基因（B/b和Y/y）控制，只要B基因存在，植株就表现为黑颖，且F2中，黑颖：黄颖：白颖=12:3:1，故黑颖的基因型为B---、黄颖的基因型为bbY-，白颖的基因型为bbyy，黄颖的基因型有bbYY，bbYy两种，黑颖燕麦中共有BBYY、BByy两种纯合子，故黑颖燕麦中纯合子所占的比例是212=1/6。
（2）结合小问1可知，白颖的基因型为bbyy，而黑颖的基因型为B---、黄颖的基因型为bbY-，按照拆分法，可知，若要使白颖燕麦所占的比例最大，则应选择黑颖的基因型为Bbyy，黄颖的基因型为bbYy，此时白颖所占比例为1/21/2=1/4。
（3）黑颖的基因型为B---，白颖的基因型为bbyy，只有1种基因型，所以若要确定黑颖的基因型，应选择表型为白颖的个体与其杂交，若黑颖的基因型为BbYy，则后代可产生BbYy、Bbyy、bbYy、bbyy四种基因型，对应的表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=2:1:1。其遗传图解为：
33. 如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题：
（1）该动物的减数分裂发生在________（器官）中。
（2）分离定律和自由组合定律发生的时期是图1中________段，HI段表示________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为_______。
（3）图2中，含有同源染色体的是_______（填数字），属于有丝分裂的是_______（填数字）。
（4）图2中③细胞的名称是________，它分裂后得到的子细胞为________。图2中处于CD段的细胞是________。
（5）BC段细胞中发生的变化是________。
【答案】（1）卵巢 （2）①. CD ②. 受精 ③. 1：2：2
（3）①. ①④ ②. ④
（4）①. 次级卵母细胞 ②. 卵细胞和极体 ③. ①
（5）DNA复制（或染色体复制）
【解析】（1）图 2 中细胞③不均等分裂，可判断为雌性动物，减数分裂发生在卵巢中。因为雌性动物减数分裂特有的不均等分裂（形成卵细胞和极体 ）在卵巢进行。
（2）分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图 1 中CD 段（染色体数为 4n，是减数第一次分裂时期 ）；HI 段染色体数恢复为 2n，是受精作用（精子和卵细胞结合，染色体数恢复体细胞水平 ）；CD 段细胞有染色单体，染色体、染色单体和核 DNA 分子数量之比为1:2:2（每条染色体含 2 条染色单体、2 个 DNA ）。
（3）图 2 中，①（减数第一次分裂中期 ）、④（有丝分裂后期 ）含有同源染色体；④细胞染色体着丝点分裂，染色体移向两极，且有同源染色体，属于有丝分裂（②是减数第二次分裂中期，③是减数第二次分裂后期，无同源染色体 ）。
（4）图 2 中③细胞不均等分裂，是次级卵母细胞（减数第二次分裂后期 ），分裂后得到卵细胞和极体；CD 段对应减数第一次分裂时期，图 2 中处于该时期的是①（减数第一次分裂中期 ）。
（5）BC 段染色体数从 2n→4n，是DNA 复制（染色体复制 ），发生在细胞分裂间期，为后续分裂做物质准备 。
34. 下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的________中，催化该过程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的过程称为________，该过程需要_________作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是________。
（2）由图乙可知，_________（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是________。
（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为_______。
【答案】（1）①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 翻译 ④. tRNA ⑤. 苯丙氨酸
（2）①. ②③ ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（3）15（a-m）
【解析】（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。
（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。
35. 图为甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病的家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲。请回答：
（1）等位基因A与a的根本区别是_________。
（2）在红绿色盲患者中，男性远远 ________（填“多于”或“少于”）女性。甲乙两病中属于红绿色盲的是_________，另一种病的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。
（3）Ⅱ4的基因型是________，Ⅲ1的 X 染色体来自Ⅰ代的________号个体，Ⅲ5的基因型是_______。
【答案】（1）脱氧核苷酸排列顺序不同
（2）①. 多于 ②. 甲病 ③. 常 ④. 隐
（3）①. BbXAXa ②. 2 ③. BBXAY或 BbXAY
【解析】（1）基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的碱基对（脱氧核糖核苷酸）的排列顺序蕴藏着遗传信息。故等位基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。
（2）红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，一般为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病，Ⅲ2的父亲Ⅱ1不患病，则乙病不是红绿色盲，甲病是红绿色盲。Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，其女儿Ⅱ2患乙病，则乙病是隐性致病基因，Ⅱ2的父亲Ⅰ2不患乙病，则乙病是常染色体隐性遗传。
（3）Ⅱ4的基因型是B_XAX-，其女儿Ⅲ3患两种病，其女儿Ⅲ3基因型是bbXaXa，则Ⅱ4的基因型是BbXAXa。Ⅲ1的基因型XaY，Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ代的Ⅱ2，则Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ2的Xa只能来自Ⅰ2。Ⅱ3的基因型是BbXaY，Ⅱ4的基因型是BbXAXa，则Ⅲ5的基因型是BBXAY或BbXAY。甲
乙
丙
选项
个体基因型
配子基因型
发生异常时期
A
DD
D、d
减数第一次分裂
B
AaBb
AaB、AaB、b、b
减数第二次分裂
C
XaY
XaY、XaY
减数第一次分裂
D
AaXBXb
AAXBXb、XBXb、a、a
减数第二次分裂
组合
亲本性状
子一代性状
1
残翅×残翅
残翅
2
长翅×残翅
长翅、残翅
3
长翅×长翅
长翅、残翅