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      人教版 (新课标)高中生物选修1 2-1《微生物的实验室培养》课件

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      • 2025-06-30 17:19:38
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      高中生物人教版 (新课标)选修1《生物技术实践》微生物的实验室培养说课课件ppt

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      这是一份高中生物人教版 (新课标)选修1《生物技术实践》微生物的实验室培养说课课件ppt,共39页。PPT课件主要包含了基础知识,实验操作,实验操作成果评价等内容,欢迎下载使用。
      上图都是一些常见的微生物,微生物是结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物,与人类关系密切。人工的培养和分离,使得我们更进一步认识微生物。 今天我们就来学习如何培养和分离大肠杆菌!
      1.通过阅读教材,结合观看培养基的相关素材,认识有关培养基的基础知识。2.通过观看无菌操作视频,结合教师详细讲解,能够掌握无菌操作技术。3.通过观看实验视频,结合实际实验操作,能够完成纯化大肠杆菌的操作。
      1.特点:结构都相当简单,个体多数十分微小,通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到,有的甚至没有细胞结构,且体内一般不含有叶绿素,不能进行光合作用。
      病 毒细 菌放线菌真 菌原生动物
      培养基(培养液)是由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。
      固体培养基 液体培养基 半固体培养基
      2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方
      大肠杆菌配方 酵母提取物:0.25g 蛋白胨:0.5g Nacl:0.5g 琼脂:1g 水:50ml
      3.培养基内所含的基本物质
      ①一般营养物质水、碳源、氮源、无机盐②其他物质pH、特殊营养物质,例如:生长因子(即细菌生长必需,而自身不能合成的化合物)以及氧气、二氧化碳、渗透压等的要求。
      液体培养基:增菌、工业生产固体培养基:纯化(分离),      鉴定、活菌计数、      保藏菌种半固体培养基:动力检测
      1.无菌操作泛指在培养微生物的操作中,所有防止杂菌污染的方法。 无菌操作是培养微生物成功的关键!
      2.消毒与灭菌的概念及两者的区别
      是指杀灭病原微生物的方法。
      是指杀灭或清除环境中一切微生物(包括芽胞、孢子)的方法
      b.干热灭菌:160-170℃下加热1-2h。c.高压蒸气灭菌:100kPa、121℃下维持15-30min.
      制备牛肉膏蛋白胨培养基
      取2个250ml的三角瓶中分别装入50mlLB液体培养基和50mlLB固体培养基(刚配好,尚未凝固),加上封口膜,牛皮纸包装后高压锅灭菌15min。
      LB液体培养基——细菌的扩大培养LB固体培养基——细菌的划线分离
      灭菌后的培养基在无菌操作台上倒入4个培养皿中,倒后立即置于水平位置上,轻轻晃动,使培养基铺满平皿底部,待凝,使之形成平面。
      1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?
      答:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
      2.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?
      答:空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生,因此最好不要用这个平板培养微生物。
      将斜面上培养的大肠杆菌菌种接种到灭菌后的液体培养基中,使其在37℃摇床培养12小时。
      注意事项:1.火焰旁从斜面上用接种环取菌;2.取菌前接种环要用酒精灯灼烧灭菌,冷却后方能取菌;3.取菌后封口膜和棉塞复原。
      1.平板划线法: 1)灼烧接种环; 2)接种环冷却后,蘸取带菌培养物; 3)在近火焰处,让带菌接种环在固体培养基上划线。
      注意事项:1.接种环只蘸一次菌液,但要在培养基不同位置连续划线多次。2.划线首尾不能相接。3.划线后,培养皿倒置培养12~24h。
      2-3.从上次的末端开始,交叉2~3条线
      4.最后的划线不能与第一区相连。
      分离后,一个菌体便会形成一个菌落,这是消除污染杂菌的通用方法,也是用于筛选菌株的最简便方法之一。
      注意:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管离火焰1~2cm处.
      1.临时保藏:接种到固体斜面培养基,菌落长成后置于4℃冰箱保存。2.长期保存:甘油冷冻管藏法
      (一)培养基的制作是否合格 如果未接种的培养基在恒温箱中保温1~2 d后无菌落生长,说明培养基的制备是成功的,否则需要重新制备。
      (二)接种操作是否符合无菌要求 如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致,并符合大肠杆菌菌落的特点,则说明接种操作是符合要求的;如果培养基上出现了其他菌落,则说明接种过程中,无菌操作还未达到要求,需要分析原因,再次练习。
      (三)是否进行了及时细致的观察与记录 培养12 h与24 h后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同,及时观察记录的同学会发现这一点,并能观察到其他一些细微的变化。这一步的要求主要是培养学生良好的科学态度与习惯。
      制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
      计算、称量、溶化、灭菌、倒平板
      1.有关微生物营养物质的叙述中,正确的是( )A.是碳源的物质不可能同时是氮源 B.凡碳源都提供能量C.除水以外的无机物只提供无机盐 D.无机氮源也能提供能量
      解析:A、B选项的表达是不完整的。有的碳源只能是碳源;有的碳源可同时是氮源;有的碳源同时是能源;有的碳源同时是氮源,也是能源。对于C选项,除水以外的无机物种类繁多,功能也多样。对于D选项,无机氮源提供能量的情况还是存在的,如NH3可为硝化细菌提供能量和氮源。
      2.下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是( )A.防止杂菌污染 B.接种前菌种要进行灭菌C.培养基和发酵设备都必须灭菌 D.灭菌必须在接种前

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      课题1 微生物的实验室培养

      版本:人教版 (新课标)

      年级:选修1《生物技术实践》

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