天津市部分区2023-2024学年高一下学期期中生物试卷（解析版）

这是一份天津市部分区2023-2024学年高一下学期期中生物试卷（解析版），共19页。试卷主要包含了选择题部分，非选择题部分等内容，欢迎下载使用。
一、选择题部分（每小题2分，共52分；在下列各题的四个选项中，只有一个最符合题目要求）
1. 孟德尔利用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律——分离定律和自由组合定律。他使用的科学研究方法主要是（ ）
A. 模型构建B. 演绎推理法
C. 假说-演绎法D. 同位素标记法
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律（分离定律和自由组合定律）运用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，据此答题。
【详解】孟德尔通过假说-演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。
综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
2. 下列各项中，属于相对性状的是（ ）
A. 兔的长毛和卷毛B. 果蝇的红眼和白眼
C. 人的身高和体重D. 豌豆的紫花和黄粒
【答案】B
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
【详解】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，兔的长毛和卷毛是两种性状，不是相对性状，A错误；
B、果蝇的红眼与白眼是同一性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；
C、人的身高与体重是两种性状，不是相对性状，C错误；
D、豌豆的紫花是关于花色的性状，黄粒是关于种子粒形的性状，因此二者不是相对性状，D错误。
故选B。
3. 下列无法判断一对相对性状的显隐性关系的是（ ）
A. 高茎豌豆与高茎豌豆杂交，子代全部为高茎
B. 杂合子豌豆的豆荚形状表现为饱满
C. 圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代全部为圆粒
D. 红花豌豆与红花豌豆杂交，子代出现白花
【答案】A
【分析】孟德尔在一对相对性状的杂交实验中把F1中显现出来的性状叫作显性性状，把未显现出来的性状叫作隐性性状。
【详解】A、高茎豌豆与高茎豌豆杂交，子代全部为高茎，高茎既可能是隐性性状，也可能是显性性状，A错误；
B、杂合子表现的性状即为显性性状，B正确；
C、圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子代全部为圆粒，则圆粒为显性性状，C正确；
D、红花豌豆与红花豌豆杂交，子代出现白花，则红花为显性性状，D正确。
故选A。
4. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/6
【答案】A
【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。
【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 一株基因型为 Aabb的小麦自交（这两对基因独立遗传），后代的基因型有（ ）
A. 3种B. 6种C. 9种D. 16种
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质：是形成配子时，成对的基因彼此分离（或同源染色体上的等位基因彼此分离的同时），决定不同性状的基因自由组合（或非同源染色体上的非等位基因自由组合）。
【详解】由于A、a和B、b独立遗传，因此遵循自由组合定律，基因型为Aabb个体自交，可以转化成2个分析定律：Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，bb×bb→均为bb，考虑2对等位基因Aabb自交后代的基因型是3×1=3种，A正确，BCD错误。
故选A。
6. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（ ）
A. 42、84、84B. 84、42、84
C. 84、42、42D. 42、42、84
【答案】B
【分析】减数第一次分裂间期：染色体复制染色体复制减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】某精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，会有21个四分体，由于此时经过了DNA复制，所有细胞内每条染色体上含有两个染色单体，此时细胞内含有的染色单体数目为84个，染色单体数等于DNA的数目，复制后染色体数目并未随着DNA的增加而增加，染色体数目依然为42个，即在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色体、染色单体和DNA分子数依次是42、84、84个，B正确，ACD错误。
故选B。
7. 人的卷舌和不卷舌是由一对等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（ ）
A. RR、RRB. RR、RrC. Rr、RrD. Rr、rr
【答案】C
【详解】根据父母都能卷舌而后代不能卷舌，说明发生了性状分离，可判断能卷舌对不能卷舌为显性．因此，不能卷舌的基因型为rr，其父母都能卷舌的基因型都为Rr。
8. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（ ）
A. bbDdB. BbDDC. BbddD. bbdd
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，C符合题意。
故选C。
9. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A. 祖父B. 祖母C. 外祖父D. 外祖母
【答案】D
【详解】试题分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
10. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）
A. ①B. ④C. ①③D. ②④
【答案】A
【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误；
C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，C错误；
D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。
故选A。
11. 在减数分裂过程中，确认同源染色体的准确依据是（ ）
A. 能两两配对的两条染色体
B. 一定是大小形状相同的两条染色体
C. 一条来自父方，一条来自母方的两条染色体
D. 由一条染色体复制而成的两条染色单体
【答案】A
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、在减数第一次分裂前期， 同源染色体发生联会形成四分体，所以能在减数分裂中两两配对的两条染色体一定是同源染色体，A正确；
B、同源染色体的形态和大小一般相同，而不是一定相同，如X和Y是一对同源染色体， 但它们的形态和大小不同，B错误；
C、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，C错误；
D、由一条染色体复制而成的两条染色单体来源相同，属于姐妹染色体单体，不是同源染色体，D错误。
故选A。
12. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ）
A. 核苷酸通过肽键互相连接
B. A与T配对，C与G配对
C. DNA分子的两条链方向相同
D. 碱基和磷酸交替排列在内侧
【答案】B
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、核苷酸通过磷酸二酯键互相连接，A错误；
B、在DNA分子双螺旋结构中，碱基通过氢键连接形成碱基对且遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对，B正确；
C、DNA分子的两条链方向相反，C错误；
D、碱基和磷酸交替排列在外侧，D错误。
故选B。
13. 每个四分体含有（ ）
A. 4条染色体B. 4条染色单体
C. 8个DNA分子D. 16条脱氧核苷酸长链
【答案】B
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、一个四分体含有2条染色体，A错误；
B、两两配对的一对同源染色体含有4条染色单体，B正确；
CD、一个四分体含有4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链，CD错误。
故选B。
14. 利用DNA做亲子鉴定是依据了DNA的（ ）
A. 多样性B. 特异性C. 稳定性D. 变异性
【答案】B
【分析】DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】DNA分子具有特异性、稳定性和多样性，而DNA亲子鉴定是利用不同人的DNA不同，即DNA的特异性，B正确。
故选B。
15. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
【答案】A
【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。
故选A。
16. 下图甲、乙、丙是某些二倍体（2N＝4）高等动物个体内发生的细胞分裂模式图，图丁为某一刻部分染色体行为的示意图，不考虑细胞发生突变或变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 若A基因在图甲1号染色体上，则a基因在染色体5上
B. 乙图细胞表示次级精母细胞或极体，乙细胞内无同源染色体
C. 丙图细胞含有4条染色体，2对同源染色体，6条姐妹染色单体
D. 丁图中等位基因A与a、B与b的分离只能发生在减数第一次分裂
【答案】B
【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁为一对同源染色体，且该同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过交叉互换。
【详解】A、图甲中移向细胞每一极的染色体中含有同源染色体，处于有丝分裂后期，不考虑细胞发生基因突变，若A基因在图甲1号染色体上，则染色体5上也应为A基因，A错误；
B、乙图细胞内无同源染色体，且染色体向细胞两极移动，处于减数第二次分裂后期，故乙图细胞表示次级精母细胞或极体，B正确；
C、丙图细胞含有两个染色体组，两对同源染色体，4条染色体，8条姐妹染色单体，C错误；
D、丁图同源染色体中非姐妹染色单体发生交叉互换，等位基因A与a、B与b的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂中，D错误。
故选B。
17. 决定氨基酸的密码子指（ ）
A. DNA上3个相邻的碱基
B. tRNA上的3个相邻碱基
C. mRNA上3个相邻的碱基
D. 基因上3个相邻的碱基
【答案】C
【分析】mRNA上3个相邻的碱基可决定一个氨基酸，每3个这样的碱基称为密码子。
【详解】决定的氨基酸的密码子是位于mRNA上的3个相邻的碱基，ABD错误，C正确。
故选C。
18. 一条肽链有500个氨基酸，则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基至少有（ ）
A. 500个和1000个
B. 1000个和2000个
C. 1500个和1500个
D. 1500个和3000个
【答案】D
【分析】DNA为双链结构，转录过程以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成mRNA，不考虑基因的非编码区与内含子序列，则DNA与mRNA的碱基数目比值为2：1，翻译以mRNA为直接模板，mRNA上相邻的三个含氮碱基为一个密码子，决定一个氨基酸，不考虑终止密码子，mRNA上碱基数目与氨基酸数目的比值为3：1，综上所述，基因表达过程中DNA上的碱基数目：mRNA上的碱基数目：氨基酸数目=6：3：1。
【详解】不考虑终止密码子和基因的内含子序列等，mRNA上三个核糖核苷酸（含氮碱基）决定一个氨基酸，因此一条肽链有500个氨基酸，则mRNA上至少有1500个碱基，mRNA以DNA分子的一条链为模板转录而来，DNA分子是双链结构，因此mRNA上1500个碱基，则对应DNA上至少含有3000个碱基，ABC错误，D正确。
故选D。
19. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ）
A. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码
B. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因
C. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因
D. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因
【答案】C
【分析】将人的凝血因子基因转移到羊的受精卵中，运用到基因工程技术，羊能分泌含人的凝血因子的乳汁，说明目的基因在受体细胞中表达，涉及到遗传信息的传递、转录和翻译。
【详解】A、自然界中的所有生物共用同一套遗传密码，A正确；
B、因为该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，说明该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因，B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，细胞内大多数DNA主要在细胞核内，不会进入乳汁，该受精卵发育的羊的乳汁中不含有人的凝血因子基因，C错误；
D、由于将人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，该羊性腺细胞含有该基因，通过减数分裂产生的卵细胞可能含有该基因，其后代也可能含有人的凝血因子基因，D正确。
故选C。
20. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程（ ）
AaBb1AB:1Ab:1aB:1ab雌、雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型
A. ①B. ②C. ③D. ④
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质：是形成配子时，成对的基因彼此分离（或同源染色体上的等位基因彼此分离的同时），决定不同性状的基因自由组合（或非同源染色体上的非等位基因自由组合）。
【详解】基因的自由组合定律发生于减数分裂产生配子的过程，即图中的①过程，A正确，BCD错误。
故选A。
21. 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（ ）
A. 杂合红♀×红♂B. 白♀×白♂
C. 杂合红♀×白♂D. 白♀×红♂
【答案】D
【分析】果蝇眼色的遗传为伴X遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）。
【详解】A、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；
C、XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误；
D、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，D正确。
故选D。
22. 含有100个碱基的某DNA分子片段，内有30个腺嘌呤。若该DNA分子连续复制二次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（ ）
A. 20个B. 40个C. 60个D. 80个
【答案】C
【分析】已知1个DNA分子片段具有100个碱基，其中含有30个腺嘌呤（A），根据碱基互补配对原则，A=T=30个，则C=G=（100-30×2）÷2=20个。
【详解】依据题干信息可知，1个DNA分子片段具有100个碱基，其中含有30个腺嘌呤（A），根据碱基互补配对原则，A=T=30个，则C=G=（100-30×2）÷2=20个，DNA分子连续复制两次，需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（22-1）20=60个，C正确，ABD错误。
故选C。
23. 性状分离比的模拟实验中，准备了如图实验装置，小球上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙小桶中各随机抓取一个小球，组合在一起，记下两个小球的字母组合。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子
B. 实验中每只小桶内两种小球的数量要相等，甲乙两个小桶内的小球总数也必须相等
C. 该过程模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合
D. 每次抓取的小球要放回原来的小桶内并摇匀
【答案】B
【分析】根据孟德尔对分离现的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如d），而且基因成对存在；遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子；生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中；当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性:隐性=3: 1；用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雄、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官， 而两小桶内的小球分别代表雄、雄配子，A正确；
B、两个小桶分别代表雌雄生殖器官，每个小桶中的两种颜色的小球代表两种基因型的配子，数量必须相等，而两个小桶中的小球数量不必相等，B错误；
C、由于甲、乙中都有D、d， 所以分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，只能获得D或d中的一个，说明等位基因的分离；分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，C正确；
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的袋中，该实验须重复试验多次，D正确。
故选B。
24. 某动物的基因型为AABb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个精细胞的基因型分别是（ ）
A. Ab、Ab、AbB. AB、Ab、Ab
C. Ab、AB、ABD. AB、AB、AB
【答案】B
【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。
【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
25. 已知玉米某两对基因的遗传遵循自由组合定律，现有子代的基因型及比例如下表所示，则双亲的基因型是（ ）
TTSS×TTSsB. TtSs×TtSs
C. TtSs×TTSsD. TtSS×TtSs
【答案】C
【分析】根据题干信息，采用逐对分析法，即将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。子代中只有TT和Tt且比例为1∶1，说明亲本应该是TT和Tt，子代中有SS，Ss和ss，且比例为1∶2∶1，故亲本是Ss和Ss，故亲本应是TtSs和TTSs。
【详解】根据表格数据分析，子代TT∶Tt=1：1，因此亲代控制该性状的基因型为TT×Tt，子代SS∶Ss∶ss=1∶2∶1，因此亲代控制该性状的基因型为Ss×Ss，因此亲代基因型是TtSs×TTSs。
故选C。
26. 若双链DNA分子一条链A：T：C：G = 1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比是（ ）
A. 1：2：3：4B. 4：3：2：1
C. 2：1：4：3D. 1：1：1：1
【答案】C
【分析】在脱氧核糖核酸分子中，含氮碱基为腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一种碱基与一个糖和一个磷酸结合形成一种核苷酸。在其双链螺旋结构中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，构成了多苷酸主链。在主链内侧连结着碱基，但一条链上的碱基必须与另一条链上的碱基以相对应的方式存在，即腺嘌呤对应胸腺嘧啶(A对T或T对A)鸟嘌呤对应胞嘧啶(C对G或G对C)形成碱慕对，这种排布方式叫碱基互补原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，若双链DNA分子的一条链A：T：C：G＝1：2：3：4，则另一条链A：T：C：G＝2：1：4：3， A、B、D均错误，C正确。
故选C。
第Ⅱ卷（共48分）
二、非选择题部分（每空2分，共48分）
27. 小麦的高秆和矮秆是一对相对性状，由A，a控制，下表是关于小麦的3个杂交实验及其结果，分析回答：
（1）依据实验组______，得出显性性状是______。
（2）实验1亲本基因型：______，实验1是______（选“测交”还是“杂交”）实验。实验3中F1高秆中纯合子的概率是______。
（3）请写出实验3的遗传图解______（需写出亲本、F1的表现性及比例）
【答案】（1）①. 2、3 ②. 高秆
（2）①. Aaaa ②. 测交 ③. 1/3
（3）
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【小问1详解】
依据表格信息可知，实验2高秆和矮秆杂交，F1全为高秆；实验3高秆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，由此可知，显性性状是高秆。
【小问2详解】
实验1高秆和矮秆杂交，F1高秆：矮秆=1：1，由此可知，亲本的基因型为Aa和aa，属于测交实验。实验3高秆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，由此可知，亲本基因型均为Aa，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，则实验3中F1高秆中纯合子的概率是1/3。
【小问3详解】
实验3高秆和高秆杂交，F1高秆：矮秆=3：1，亲本基因型均为Aa，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，故实验3的遗传图解为：
28. 下图中编号A-F的图像是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题。
（1）上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体形成______个四分体，______之间会发生片段交换，导致其上的基因组合出现改变。
（2）图C中的细胞所处的细胞分裂时期是______期，该细胞中有______条染色单体。
（3）请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：A→______→F（填图中英文字母）。
（4）图F所示每个细胞中的染色体数是______，这些染色体之间的关系是______。
【答案】（1）①. 12 ②. 同源染色体的非姐妹染色单体
（2）①. 减数第一次分裂中##MⅠ中 ②. 48
（3）C→E→D→B （4）①. 12 ②. 非同源染色体
【分析】分析题图：图中A-F是显微镜下拍到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图象，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B是减数第二次分裂后期，C是减数第一次分裂中期，D是减数第二次分裂中期，E是减数第一次分裂后期，F表示分裂结束。
【小问1详解】
图A中，同源染色体联会，联会的每对同源染色体含有4条染色单体，组成一个四分体，该植物中含有12对同源染色体，所以具有12个四分体，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生片段的交换，导致其上的基因组合出现改变。
【小问2详解】
图C中，同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧，所以是减数第一次分裂中期，此时每条染色体含有2条姐妹染色单体，所以共有48条染色单体。
【小问3详解】
A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B是减数第二次分裂后期，C是减数第一次分裂中期，D是减数第二次分裂中期，E是减数第一次分裂后期，F表示分裂结束，所以按减数分裂的时序进行排序为A→C→E→D→B→F。
【小问4详解】
F表示减数第二次分裂末期，每个细胞中染色体数目减半，只有12条，由于减数第一次分裂，同源染色体分开，所以这些染色体是非同源染色体。
29. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。请回答有关问题。
（1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，而不是标记在同一种噬菌体上，这其中蕴涵的设计思路是：______，单独观察其作用。
（2）请将下图中T2噬菌体侵染细菌过程的标号进行排序______→a。
（3）T2噬菌体的遗传物质复制发生在上图中______（用字母和箭头表示）过程之间。噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要______。
A.细菌的DNA 及其氨基酸
B.噬菌体的DNA及其氨基酸
C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D.细菌的DNA 及噬菌体的氨基酸
（4）以35S标记组为例，如果______，可能造成的结果是上清液和沉淀物的放射性强度差异不显著。
（5）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______。
（注：甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）
A. 甲组——上清液——①
B. 乙组——上清液——②
C. 甲组——沉淀物—③
D. 乙组——沉淀物——④
【答案】（1）分离DNA和蛋白质
（2）d→e→b→f→c
（3）①. e→b ②. C （4）搅拌不充分 （5）B
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的方法是同位素标记法，即用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，其目的是分离DNA和蛋白质，单独观察其作用。
【小问2详解】
图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的顺序为d→e→b→f→c→a。
【小问3详解】
T2噬菌体的遗传物质是DNA，其复制发生在图中e→b过程之间；噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸和酶，由细菌提供，C正确，ABD错误。
故选C。
【小问4详解】
35S标记的噬菌体是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中。若搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳没有与细菌分开，随着细菌离心到沉淀物中，导致上清液和沉淀物都出现较强的放射性。
【小问5详解】
甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④；乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线②，综上，B正确，ACD错误。
故选B。
30. 下图甲、乙、丙分别表示真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。请回答下列问题：
（1）甲过程发生的主要场所是______；乙过程所需要的原料是______。
（2）丙过程为______过程，通过______上的反密码子与mRNA上的密码子识别，将氨基酸转移到核糖体上。
（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP 为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、信息和______的统一体。
【答案】（1）①. 细胞核 ②. 核糖核苷酸
（2）①. 翻译 ②. tRNA
（3）能量
【分析】甲过程以DNA的两条链为模板，是DNA的复制的过程；乙过程以DNA的一条链为模板，是转录的过程，丙过程以mRNA为模板，是翻译的过程。
【小问1详解】
看图可知，甲过程以DNA的两条链为模板，是DNA的复制的过程，真核细胞中，甲（DNA复制）过程发生的主要场所是细胞核，乙过程是转录，合成的产物是RNA，因此所需要的原料是核糖核苷酸。
【小问2详解】
丙过程为翻译，翻译的原料是氨基酸，翻译过程中氨基酸的搬运工是tRNA，其上的反密码子与 mRNA上的密码子识别，将氨基酸转移到核糖体上。
【小问3详解】
在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见生命是物质、能量和信息的统一体。
基因型
TTSS
TTss
TtSS
Ttss
TTSs
TtSs
比例
1
1
1
1
2
2
实验组
亲本表现型
F1 的表现型和植株数目
高秆
矮秆
1
高秆×矮秆
502
504
2
高秆×矮秆
997
0
3
高秆×高秆
1511
508