四川省乐山市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

这是一份四川省乐山市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版），共22页。试卷主要包含了选择题，非选择题部分等内容，欢迎下载使用。
一、选择题（每小题2分，共20小题，40分，每个小题只有一个最佳选项）
1. 果蝇体细胞含有8条染色体，下列关于果蝇体细胞增殖的叙述，错误的是（ ）
A. 在间期，中心粒倍增，核DNA分子经过复制成为16个
B. 在前期，每条染色体有2条染色单体和2个DNA分子
C. 在中期，8条染色体的着丝粒排列在赤道板上，易于观察染色体
D. 在后期，着丝粒分裂，核DNA加倍，每条染色体有1个DNA分子
【答案】D
【详解】A、在间期，中心粒倍增，DNA分子复制和有关蛋白质合成，核DNA分子经过复制成为16个，A正确；
B、间期染色体已经复制，故在前期每条染色体由2条染色单体组成，含2个核DNA分子，B正确；
C、在中期，8条染色体的着丝粒排列在赤道板上，此时染色体形态固定、数目清晰，易于观察染色体，C正确；
D、有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，染色单体数为0，染色体数目加倍，由8条变成16条，但DNA数目不变，每条染色体有1个DNA分子，D错误。
故选D。
2. 以下关于细胞分化和细胞全能性的叙述，正确的是（ ）
A. 已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性
B. 细胞分化使各种细胞器的功能趋向多样化
C. 皮肤与肝脏细胞功能不同是因为所含的基因不同
D. 胰岛B细胞进行ATP合成，说明该细胞已经分化
【答案】A
【分析】细胞分化和细胞全能性的比较
【详解】A、细胞的全能性指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。克隆动物的成功获得是将体细胞移植到去核的卵细胞中培育成的，这说明已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性，A正确；
B、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率，B错误；
C、皮肤与肝脏细胞是同一个体的不同细胞，所含基因一般是相同的，功能不同是因为细胞中的基因选择性表达，C错误；
D、所有活细胞都能合成ATP，因此胰岛B细胞进行ATP合成，不能说明该细胞已经分化，D错误。
故选A。
3. 下列有关人体细胞衰老和死亡的叙述，错误的是（ ）
A. 衰老的细胞会萎缩，细胞核体积增大
B. 细胞凋亡不会发生在胚胎发育过程中
C. 细胞凋亡和细胞分化过程中都有基因选择性表达
D. 癌症病人化疗时的白细胞大量死亡属于细胞坏死
【答案】B
【分析】衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、衰老的细胞会萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，A正确；
B、细胞凋亡发生在个体发育的各个阶段中，也发生在胚胎发育过程中，如胎儿手的发育过程中蹼的消失，B错误；
C、细胞凋亡和细胞分化都是受基因控制的，过程中都有基因选择性表达，C正确；
D、化学药物会导致大量白细胞死亡属于细胞坏死，D正确。
故选B。
4. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因控制的性状，属于显性性状。甲、乙分别是有、无酒窝的男性，丙、丁分别是有、无酒窝的女性。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B. 若乙与丁结婚，生出的孩子一定都无酒窝
C. 若乙与丙结婚，孩子有酒窝的概率为50%
D. 若甲与丁结婚，孩子有酒窝的概率为50%
【答案】B
【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。
【详解】A、酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；
B、酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；
C、酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；
D、酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。
故选B。
5. 某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）
A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型
B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型
C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确；
B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确；
C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；
D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。
故选C。
6. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）

A. 控制眼色的基因位于X染色体上
B. 上述杂交结果符合自由组合定律
C. F2雌果蝇中有4种基因型4种表现型
D. F2白眼残翅间交配，子代基因型2种
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、纯合亲本白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，且红眼为显性，说明子代性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，A正确；
B、 A项分析可知，控制眼色的基因于X染色体上；纯合亲本长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，F1雌性和雄性均为长翅，说明翅型表型与性别无关，且长翅为显性，则控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，B正确；
C、根据A项和B项分析，若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb（产生配子为AXB、AXb、aXB、aXb）、雄性个体的基因型为AaXbY（产生的配子为AXb、aXb、AY、aY），则F2雌果蝇基因型为AAXBXb、2AaXBXb、AAXbXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb，即有6种基因型4种表现型，C错误；
D、由C项分析可知，F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果为aaXbXb、aaXbY，即子代基因型2种，D正确。
故选C。
7. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染 色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。下列叙述错误的是（ ）
A. 减数分裂和受精作用都与后代遗传的多样性有关
B. 受精卵中的染色体一半来自母方，一半来自父方
C. 姐妹染色单体间的片段互换产生种类多样的配子
D. 减数分裂和受精作用对遗传稳定性都有重要意义
【答案】C
【详解】A、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代呈现多样性，A正确；
B、受精作用使受精卵中染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定，其中有一半染色体来自精子（父方），一半来自母方（卵细胞），B正确；
C、同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换能产生种类多样的配子，C错误；
D、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，D正确。
故选C。
8. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（ ）
A. 减数第一次分裂同源染色体分离的同时伴随着着丝粒分裂
B. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂，它们染色体复制次数相同
D. 有丝分裂和减数第二次分裂的中期染色体都排在赤道板上
【答案】A
【详解】A、着丝粒分裂，染色单体分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，但着丝粒不分裂，A错误；
B、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝粒分裂，染色单体分离，B正确;
C、无论是有丝分裂还是减数分裂，染色体仅复制一次，C正确；
D、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体的着丝粒都整齐排列在赤道板上，D正确。
故选A。
9. 如图是人类性染色体的模式图。Ⅱ区段为同源区，即性染色体的同源部分，该部分基因在两条染色体上均有；Ⅰ、Ⅲ区段为非同源区，即Y和X染色体分别特有的片段。通常情况下，下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是（ ）
A. 基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上
B. 三个区段都含有多个基因，但并不是都成对存在
C. 性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
D. Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体上有很多基因，呈线性排列，A正确；
B、三个区段都含有多个基因，但并不是都成对存在，比如Y染色体上含有Ⅱ区段全部基因对应的等位基因，Y染色体上不含有Ⅲ区段对应的基因，B正确；
C、性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，C错误；
D、Ⅱ区段上基因控制的性状的遗传也与性别相关联，如XbXb、XBYb杂交，后代雌雄性状有差异，D正确。
故选C。
10. 下图为人类某种单基因遗传病系谱图，下列相关分析正确的是（ ）
A. 该病可能属于常染色体隐性遗传病也可是X染色体显性遗传病
B. 若Ⅰ2携带致病基因，Ⅱ3和患病男性婚配，子代患病概率为1/3
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
D. 若Ⅰ2不携带致病基因，Ⅱ3的体细胞含该致病基因的概率为2/3
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：无病的双亲生出了患病的儿子，故该病肯定是隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ1表现正常，却生出了患病的儿子Ⅱ4，因此该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、若Ⅰ2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅱ3的基因型可表示为AA或Aa，二者的比例为1：2，该个体与患病男性（aa）婚配，子代患病概率为2/3×1/2=1/3，B正确；
C、若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可表示为XAXa、XAY，显然二者再生一个患病男孩的概率为1/4，C错误；
D、由C项可知，若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XAXa、XAY，则Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa，二者的比例为1：1，可见Ⅱ3的体细胞含该病的致病基因概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选B。
11. 关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述错误的是（ ）
A. 该实验所用的细菌是大肠杆菌
B. 该实验采用了放射性同位素标记技术
C. 该实验表明DNA是主要遗传物质
D. 该实验表明病毒蛋白质没有进入细菌
【答案】C
【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌，获得被35S或32P标记的大肠杆菌，再用被35S或32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，获得被35S或32P标记的噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2噬菌体是专门侵染大肠杆菌的DNA病毒，该实验所用的细菌是大肠杆菌，A正确；
B、运用同位素标记特定物质，可以追踪物质的去向，该实验采用了放射性同位素标记技术，B正确；
C、该实验表明噬菌体的遗传物质是DNA，C错误；
D、该实验分别用35S、32P标记噬菌体的蛋白质外壳、DNA，分别去浸染细菌，实验结果表明噬菌体蛋白质没有进入细菌，而噬菌体的DNA进入了细菌，D正确。
故选C。
12. 某14N的 DNA分子共有1000个碱基，其中腺嘌呤占30%。若该DNA分子以含15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到结果如图甲；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到结果如图乙。下列有关分析正确的是（ ）

A. 甲试管中X带与Y带的DNA分子数之比为1︰4
B. W带15N脱氧核苷酸链来自6个完整的DNA分子
C. X带中的DNA分子含有氢键数目一共是2600个
D. Y带中含15N标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸共1200个
【答案】D
【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制，研究该复制方式用到同位素标记法。
【详解】A、DNA分子的复制为半保留复制，该DNA分子用含15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，产生的8个DNA分子中均含15N标记，其中X带是中带，为两条14N/15N的DNA，Y带是重带，为6条15N/15N的DNA，比值为1:3，A错误；
B、W带15N脱氧核苷酸链一共14条，其中有12条来自6个完整的DNA分子，B错误；
C、DNA分子共有1000个碱基，其中腺嘌呤占30%，则胞嘧啶占20%，所以腺嘌呤组成的碱基对共300个，胞嘧啶组成的碱基对共200个，一条DNA有氢键数目300×2+200×3=1200个，X带中有2条DNA，所以氢键数目为1200×2=2400个，C错误；
D、DNA分子共有1000个碱基，其中腺嘌呤占30%，则鸟嘌呤占20%，一个DNA有200个鸟嘌呤，Y带为6条15N/15N的DNA，Y带中含15N标记的鸟嘌呤脱氧核苷酸共200×6=1200个，D正确。
故选D。
13. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则
B. 单链区形成的原因是a、b链碱基种类不同
C. 连接DNA分子两条单链之间的化学键是氢键
D. 杂合双链区比例越大，两种生物DNA差异越小
【答案】B
【分析】DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。
【详解】A、当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区，因此DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则，A正确；
B、游离单链区的两条单链DNA的碱基序列没有形成双链结构，是因为其碱基序列不能进行碱基互补配对，不是种类不同，B错误；
C、DNA分子的两条单链通过碱基对之间形成的氢键连接在一起，C正确；
D、杂合双链区比例越大，说明能发生碱基互补的碱基序列越多，进而说明两种生物DNA差异越小，D正确。
故选B。
14. 双链DNA（DNA片段1），在复制过程解旋时，经诱变处理获得DNA片段2， DNA片段2经过复制得到DNA片段3（如图所示）。不考虑其他位点变异的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A. 经诱变处理获得的DNA片段2的碱基序列与片段1不同
B. DNA片段3与片段1的嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值相同
C. DNA片段2至少需要经过2次复制才能获得DNA片段3
D. DNA片段2复制3次后，发生差错的DNA占总数的1/4
【答案】D
【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物；脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成；其中碱基有4种；腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、据图可知，诱变处理获得的DNA片段2的碱基序列与片段1的不同，A正确；
B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3与DNA片段1相比，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例未发生改变，比值相同，B正确；
C、根据DNA分子半保留复制方式可知，DNA片段2至少经过两次复制才能获得DNA片段3，C正确；
D、据图可知，DNA诱变处理，一条链上的碱基发生突变，另一条链上的碱基不发生突变，以发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是异常的，以碱基没有发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是正常的，因此不论复制多少次，发生差错的DNA都占DNA分子总数的1/2，D错误。
故选D。
15. 基因编辑技术可以通过在特定位置添加或减少部分碱基序列，实现对基因的定点编辑。月季色素合成酶基因经过基因编辑后，合成的酶的氨基酸数量减少，则月季细胞内发生了改变的是（ ）
A. 基因结构与遗传信息
B. 遗传物质的类型
C. 遗传信息的流动方向
D. DNA复制的方式
【答案】A
【详解】A、遗传信息是指碱基的排列顺序，根据题干信息分析，对月季色素合成酶基因进行编辑后，其表达的酶氨基酸数量减少，说明该技术可能改变了月季细胞内基因的碱基序列和遗传信息，使基因的转录产物mRNA上的终止密码子提前出现，A正确；
B、月季细胞内的遗传物质是DNA，发生基因编辑不会改变遗传物质类型，B错误；
C、月季细胞内遗传信息的流动可以由DNA→DNA、DNA→RNA、mRNA→蛋白质，发生基因编辑后，月季细胞内遗传物质的流动方向不变，C错误；
D、月季细胞内的DNA复制的方式不变，仍为半保留复制，D错误。
故选A。
16. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁人类健康。下列叙述错误的是（ ）
A. 人和动物正常细胞中的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因
B. 与正常细胞相比，癌细胞可无限增殖，形态结构发生显著变化
C. 乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性
D. 细胞癌变的根本原因是致癌因子诱导抑癌基因突变成原癌基因
【答案】D
【分析】肿瘤是由环境因素和遗传因素相互作用所导致的一类疾病，肿瘤的发生与基因的改变有关。原癌基因和抑癌基因都是在细胞生长、增殖调控中起重要作用的基因。原癌基因（细胞癌基因）是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下，存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态，并发挥重要的生理功能。但在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，原癌基因可被异常激活，转变为癌基因，诱导细胞发生癌变。
【详解】A、原癌基因和抑癌基因是细胞内正常的基因，人和动物正常细胞中的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因，A正确；
B、与正常细胞相比，癌细胞的遗传物质发生改变，可无限增殖，形态结构发生显著变化，B正确；
C、乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性，C正确；
D、细胞癌变的根本原因是致癌因子诱导原癌基因和抑癌基因中多个基因突变，使原癌基因和抑癌基因表达异常，诱导细胞发生癌变，D错误。
故选D。
17. 蜜蜂的蜂王与工蜂是由基因型相同的雌蜂幼虫发育而来的。研究发现，蜂王基因组甲基化的程度明显低于工蜂。蜜蜂的雌幼虫后期是否喂食蜂王浆，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差异，从而影响蜂王和工蜂体内基因的表达。下列关于表观遗传的说法，错误的是（ ）
A. DNA甲基化程度可能会影响蜜蜂的雌幼虫体内的细胞分化
B. 蜜蜂的雌幼虫后期，DNA甲基化程度可能会影响生物性状
C. 蜜蜂的雌幼虫后期，DNA甲基化会引起基因中碱基序列改变
D. 蜜蜂的雌幼虫后期，DNA甲基化程度可能与环境密切相关
【答案】C
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、分化的实质是基因的选择性表达，DNA甲基化程度，影响基因的表达，所以可能会影响蜜蜂的雌幼虫体内的细胞分化，因为细胞分化是基因选择性表达的结果，A正确；
B、蜜蜂的雌幼虫后期，DNA甲基化程度不同，影响基因的表达，可能会影响生物性状，B正确；
C、蜜蜂的雌幼虫后期，甲基化并未改变DNA的碱基序列，遗传信息未改变，C错误；
D、蜜蜂的雌幼虫后期是否喂食蜂王浆，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差异，所以DNA甲基化程度可能与环境密切相关，D正确。
故选C。
18. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，错误的是（ ）
A. 单倍体生物的体细胞中只有一个染色体组
B. 染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
C. 二倍体生物体细胞中的染色体组一定是2个
D. 高度不育的三倍体植株是由受精卵发育来的
【答案】A
【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
【详解】A、凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，单倍体生物的体细胞中可以含有1个或几个染色体组，A错误；
B、一个染色体组中的各染色体在形态和功能上各不相同，故染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同，B正确；
C、二倍体生物体细胞中的染色体组一定是2个，三倍体生物体细胞中的染色体组一定是3个，C正确；
D、多倍体都是由受精卵发育而来的，D正确。
故选A。
19. 如图是一个家庭中关于某单基因遗传病相关基因的电泳检测结果（每个条带代表一种基因），其中只有3号为患病个体。下列叙述错误的是（ ）
A. 控制该遗传病的致病基因一定为隐性基因
B. 1号、2号、4号个体都为致病基因携带者
C. 该遗传病在人群中的发病率男性高于女性
D. 4号与表现正常的人婚配，后代可能患病
【答案】C
【分析】从图片知，未患病者有两种基因，患病者只有一种基因，所以该致病基因一定为隐性基因。无论男女都含两种基因，所以该病不是伴性染色体遗传的，该病为常染色体隐性遗传，发病与性别无关，发病率男性等于女性。
【详解】A、从图片知，未患病者有两种基因，患病者只有一种基因。若该病致病基因为显性基因那么携带两种基因的人一定患病，与题目不符，所以该致病基因一定为隐性基因，A正确；
B、1、2、4号未患病者有两种基因，该致病基因为隐性基因，所以1、2、4号虽然未患病，但携带致病基因，B正确；
C、由图知，无论男女都含两种基因，所以该病不是伴性染色体遗传的，该病为常染色体隐性遗传，发病与性别无关，发病率男性等于女性，C错误；
D、由图知，无论男女都含两种基因，所以该病不是伴性染色体遗传的，该病为常染色体隐性遗传，设4号基因型为Aa，因为该病为隐性遗传，所以表型正常的人基因型可能是AA也可能是Aa，若4号和基因型为Aa的人婚配，后代可能的基因型及概率1/4AA、1/2Aa、1/4aa，基因型为aa时患病，所以后代可能患病，D正确。
故选C。
20. 竹节虫身体细长、形似竹枝，体色为绿色或褐色。下列关于生物进化的叙述错误的是（ ）
A. 地理隔离是物种形成的必要条件
B. 突变和基因重组提供进化的原材料
C. 竹节虫的体色和体形是对环境的适应
D. 竹节虫的体色和体形是协同进化的结果
【答案】A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、隔离包括地理隔离和生殖隔离，物种形成包括同地物种形成和异地物种形成，隔离是物种形成的必要条件，A错误；
B、突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组为生物进化提供了原材料，B正确；
C、适应作为一个生物学术语，包括两方面的含义：一是 指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的 形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖；竹节虫的体色和体形是对环境的适应，C正确；
D、物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和 发展，这就是协同进化；竹节虫的体色和体形是协同进化的结果，D正确。
故选A。
第Ⅱ卷
二、非选择题部分（共60分）
21. 着丝粒在染色体上的位置有末端与非末端两类。下图表示某高等雄性生物（2N=6）的细胞分裂和每条染色体上DNA分子数变化示意图，请分析回答下列问题：
（1）从图可看出此类细胞属于动物细胞，原因是____（答出两点）。图C所示细胞中共有____条染色单体。
（2）该种生物正常细胞中染色体数目最多可为____条，细胞A、B、C中含有同源染色体的是____。
（3）图A细胞名称是____。基因重组可发生在图D中____段。
（4）若A、B、C是一个细胞分裂过程的三个时期的示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是____（用字母和箭头表示）。
（5）完成图D中c→d段变化的细胞分裂时期有____（答具体时期）。
【答案】（1）①. 无细胞壁、有中心体 ②. 12
（2）①. 12 ②. B、C
（3）①. 次级精母细胞 ②. bc
（4）C→B→A （5）有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期
【分析】分析题图：C细胞中存在同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。A细胞无同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。B细胞同源染色体联会，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。
【小问1详解】
图中的细胞无细胞壁、有中心体，说明此类细胞属于动物细胞。图C细胞中存在同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，图中染色体数有6条，因此图C所示细胞中共有12条染色单体。
【小问2详解】
有丝分裂后期细胞中的染色体数目是体细胞的2倍，染色体数目最多。分析题干可知，某高等雄性生物的体细胞中有6条染色体，因此该种生物细胞中染色体数目最多可为12条（有丝分裂后期）。一对同源染色体的形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，据此分析细胞A、B、C可知，其中含有同源染色体的是B、C。
【小问3详解】
如图表示某高等雄性生物（2N=6）的细胞分裂示意图，图A细胞无同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，A细胞名称是次级精母细胞。图D所示折线图表示每条染色体上DNA分子数，由此可知ab进行DNA复制，bc段表示每条染色体上含有两条姐妹染色单体，基因重组可以是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，因此可发生在图D中bc段。
【小问4详解】
图中细胞A、B、C分别处于减数第二次分裂中期、减数第一次分裂前期、有丝分裂中期。若A、B、C是一个细胞分裂过程中前后三个时期的示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是C→B→A。
【小问5详解】
图D所示折线图表示每条染色体上DNA分子数，c→d段变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，发生着丝粒分裂的时期有有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期。
22. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙、丙表示细胞中两种生物大分子的合成过程。请分析回答下列问题：
（1）据图甲，DNA分子基本骨架是____，排在外侧。遗传信息蕴藏在____。①是构成DNA的一个基本单位，其中文名称是____。
（2）图乙可表示____过程。A物质是____，B物质是____。该过程能够准确进行的原因是：①DNA分子独特的____，为此过程提供了精确的模板；②严格的____，保证了过程的准确无误。
（3）高度分化的神经细胞中，能发生图____所示生理过程（选填“乙/丙”）。
（4）在图丙所示的过程中，核糖体的移动方向是____（选填“M→N”/ “N→M”）；细胞中的翻译是一个快速高效的过程，少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是____。
【答案】（1）①. 磷酸与脱氧核糖交替连接 ②. 碱基（对）的排列顺序中 ③. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（2）①. DNA复制 ②. 解旋酶 ③. DNA聚合酶 ④. 双螺旋结构 ⑤. 碱基互补配对
（3）丙
（4）①. M→N ②. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
【分析】分析题图甲： 该图是DNA分子的平面结构，①表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
分析题图乙：该图是DNA分子的复制过程，DNA分子复制的特点是边解旋边复制和半保留复制，其中A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶。
分析题图丙：该图表示翻译过程
【小问1详解】
DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对。
基因是有遗传效应的DNA片段，其遗传信息就蕴藏在DNA分子的脱氧核糖核苷酸 （碱基）序列中。
①是构成DNA的一个基本单位，含有的碱基为T，所以其名称是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【小问2详解】
图乙是DNA分子的复制过程，图中A物质是解旋酶，其作用是使双链DNA解旋为单链，B物质是DNA聚合酶，催化合成子链。
DNA独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；通过严格的碱基互补配对保证了复制能够准确进行，因此DNA能精确复制。
【小问3详解】
图乙表示DNA分子的复制过程，图丙表示翻译过程，高度分化的神经细胞中，DNA分子不能再复制，能发生转录和翻译过程。
【小问4详解】
核糖体上正在合成的肽链越长，则代表着这个核糖体结合到mRNA上的时间越长，所以图中核糖体沿mRNA移动的方向是由左到右，即M→N。
翻译的过程中，一条mRNA上相继结合多个核糖体而形成多聚核糖体，多聚核糖体利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
23. 某种植物的花色有白、蓝和紫三种颜色，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是白色→酶1→蓝色→酶2→紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。紫花植株甲自交获得的F1中紫色：蓝色：白色＝9：3：4.回答下列问题。
（1）色素的合成途径体现了基因通过____，进而控制生物体的性状。
（2）A和B基因位于____（选填“1对”/“2对”）同源染色体上，判断的理由是____。
（3）紫花植株甲与白花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为____；子代白花植株中纯合体所占的比例是____。
（4）现有1株白花纯合体植株乙，选择蓝花纯合体植株丙或紫花纯合体植株丁，通过一次杂交实验来确定这株白花纯合体植株乙的基因型，请写出所选用的亲本基因型____、预期实验结果和结论____。
【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程
（2）①. 2对 ②. F1各表现型的比例符合自由组合定律
（3）①. 紫色：蓝色：白色＝3：1：4 ②. 1/2
（4）①. Aabb ②. 若子代植株全开紫花，则植株乙的基因型为aaBB；若子代植株全开蓝花，则植株乙的基因型为aabb
【分析】色素的合成途径是白色→酶1→蓝色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，分析可知，A-B-开紫花，A-bb开蓝花，aa--开白花。
【小问1详解】
花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是白色→酶1→蓝色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。说明基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
【小问2详解】
紫花植株甲自交获得的F1中紫色：蓝色：白色＝9：3：4，为9：3：3:1的变式，说明满足自由组合定律，即A和B基因位于2对同源染色体上。
【小问3详解】
紫花植株甲自交获得的F1中紫色：蓝色：白色＝9：3：4，为9：3：3:1的变式，说明紫花植株甲的基因型为AaBb，据题干信息可知，分析可知，A-B-开紫花，A-bb开蓝花，aa--开白花，白花杂合体植株基因型为aaBb，两者杂交子代植株表现型有紫花=1/2×3/4=3/8，蓝花=1/2×1/4=1/8，白花=1/2，即紫色：蓝色：白色＝3：1：4。子代白花植株为aabb：aaBB：aaBb=1:1;2,纯合体所占的比例是1/2。
【小问4详解】
白花纯合体植株乙的基因型可能是aabb或aaBB，蓝花纯合体植株丙基因型为AAbb，紫花纯合体植株丁基因型为AABB，若选择紫花纯合体植株丙基因型为AABB进行杂交，子代均表现为紫花，无法判断，因此应该选择蓝花纯合体植株丙基因型为AAbb，若子代植株全开紫花，则植株乙的基因型为aaBB，若子代植株全开蓝花，则植株乙的基因型为aabb。
24. 人类有多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷引起的。苯丙氨酸的代谢途径如图甲所示。图乙是某家族的遗传系谱图，图中血友病由T、t基因决定，尿黑酸尿症由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带血友病的致病基因，请分析回答下列问题。
（1）苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的大量积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下。据图甲分析可知，苯丙酮尿症的形成是缺乏酶____（选填图甲中序号）所致；若酶②由100个氨基酸组成，则控制酶②的基因的碱基至少有____对。（不考虑终止密码子）
（2）据图乙推测，尿黑酸尿症的遗传方式是____。Ⅲ-5的基因型是____，若Ⅲ-5与一个血友病女性携带者婚配，生育一个血友病儿子的概率是____。
（3）据图乙推测，如果Ⅲ-1个体与Ⅲ-6结婚，他们生育同时患两种病的孩子的概率为____，Ⅲ-6的血友病致病基因来自第Ⅰ代的____个体。
（4）如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，____（选填“有可能”/ “不可能”）是其父亲减数分裂产生的染色体异常的生殖细胞所致。
【答案】（1）①. ① ②. 300
（2）①. 常染色体隐性遗传 ②. AA或Aa ③. 1/4
（3）①. 1/6 ②. 1
（4）有可能
【分析】据图分析，图1显示不同的酶的催化作用下的代谢途径不同，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，若酶②缺乏会导致黑色素增加 ，若酶③缺乏会导致尿黑酸增多。
分析图乙，正常的双亲如Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿症病的女儿ⅡI-4，由此推测尿黑酸尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。又Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生了一个患血友病的Ⅱ-4，推知其致病基因为隐性基因，且 Ⅰ-2不携带血友病的致病基因，由此可推出血友病的遗传方式为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
据图1分析已知，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，引起苯丙酮尿症;若酶③缺乏会导致尿黑酸增多，引起尿黑酸症。
若酶②由100个氨基酸组成，不考虑终止密码子的情况下，对应的mRNA上的密码子的碱基至少为300个，由于mRNA是由基因的一条链为模板转录所得，所以控制酶②的基因的碱基至少有600个，即300对。
【小问2详解】
分析图乙，正常的双亲如Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿症病的女儿ⅡI-4，由此推测尿黑酸尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。又Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生了一个患血友病的Ⅱ-4，而 Ⅰ-2不携带血友病的致病基因，由此可推出血友病的遗传方式为伴X隐性遗传病。 进而可推知表现正常的个体Ⅲ-5的基因型为AAXT或AaXT，若其与一个血友病女性携带者（XTXt）婚配，则生育一个血友病（概率1/2）且为儿子（概率1/2）的概率是1/4。
【小问3详解】
Ⅲ-1个体（基因型为aaXTXt）与Ⅲ-6（基因型为1/3AAXtY、2/3AAXtY）结婚，他们生育的后代中患尿黑酸尿症的概率为1/3，而患血友病的概率为1/2，所以 同时患两种病的孩子的概率为1/6，Ⅲ-6的血友病致病基因直接来自其母亲Ⅱ-3，而 Ⅱ-3血友病致病基因也只能来自其母亲Ⅰ-1。
【小问4详解】
Ⅱ-4的基因型为XtY，如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，是其父亲Ⅱ-4减数分裂产生的染色体异常的生殖细胞XtY与正常的卵细胞结合所致。
25. 下图甲表示以农作物①和②两个品种，培育出④、⑤、⑥三种新品种的途径。图乙是研究人员诱导该农作物染色体数目加倍的处理方法和实验结果。请分析回答：
（1）通过途径Ⅰ、Ⅱ培育⑤的育种方法叫____，所依据的遗传学原理是____。
（2）通过途径Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ培育⑤的育种方法叫____。用AaBb植株的花药离体培养，得到AAbb植株的概率是____。
（3）通过途径Ⅳ育种得到的新品种与二倍体植株相比，其植株常常是______（写出两点），糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
（4）根据图乙，该实验的目的是探究____。图中实验结果表明最佳的处理方案是______。
（5）低温诱导染色体加倍原理与秋水仙素的作用相似，即低温作用于正在分裂的细胞时，能够____，导致染色体不能移向细胞的两极，从而导致细胞内染色体数目加倍。
【答案】（1）①. 杂交育种 ②. 基因重组
（2）①. 单倍体育种 ②. 0
（3）茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大
（4）①. 秋水仙素的浓度及处理时间 ②. 对该农作物染色体数目加倍的效果浓度0.05%的秋水仙素处理12h
（5）抑制纺锤体的形成
【分析】图甲分析，Ⅰ、Ⅱ为杂交育种；Ⅰ、Ⅳ为多倍体育种；Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ为单倍体育种。图乙分析，秋水仙素的浓度、秋水仙素的处理时间影响细胞染色体加倍的百分比。
【小问1详解】
结合图甲分析，通过途径Ⅰ，AABB和aabb杂交获得AaBb，再通过途径Ⅱ选择、纯合化获得AAbb，该育种方法为杂交育种，原理是基因重组。
【小问2详解】
结合图甲分析，通过途径Ⅰ，AABB和aabb杂交获得AaBb，AaBb产生四种花粉，经过途径Ⅲ花药离体培养获得单倍体幼苗，再通过途径Ⅴ染色体加倍获得AAbb，该育种方法叫单倍体育种。AaBb减数分裂可以形成AB、Ab、aB、ab四种配子，经过花药离体培养，得到比例相同的AB、Ab、aB、ab四种单倍体幼苗，染色体未加倍得到AAbb植株的概率是0。
【小问3详解】
通过途径Ⅳ育种得到的新品种为多倍体，多倍体和二倍体植株相比，其植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
【小问4详解】
据图乙可知，该实验有两个自变量，分别是秋水仙素的浓度、秋水仙素的处理时间，检测指标是细胞染色体加倍的百分比，因此该实验的目的是探究秋水仙素的浓度及处理时间对该农作物染色体数目加倍的效果。图中实验结果表明最佳的处理方案是对该农作物染色体数目加倍的效果浓度0.05%的秋水仙素处理12h，原因是该处理方式细胞染色体加倍的百分比最大。
【小问5详解】
低温能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而导致细胞内染色体数目加倍。
细胞分化
细胞全能性
原理
细胞内基因的选择性表达
细胞含有本物种全套遗传信息
结果
形成形态、大小、功能不同的组织和器官
形成新的个体
大小比较
细胞分化程度有高低之分，如体细胞＞生殖细胞＞受精卵
细胞全能性大小：受精卵＞生殖细胞＞体细胞；植物细胞＞动物细胞
关系
①两者的遗传物质都不发生变化；
②一般来说，细胞的分化程度越高，全能性越难以表达