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      [精] 2025年高考第三次模拟考试卷:化学(江苏卷01)(考试版)

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      2025年高考第三次模拟考试卷:化学(江苏卷01)(考试版)

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      这是一份2025年高考第三次模拟考试卷:化学(江苏卷01)(考试版),共8页。试卷主要包含了下列说法正确的是,下列化学反应表示正确的是等内容,欢迎下载使用。
      (考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
      注意事项:
      1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
      2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
      3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
      可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 Mg—24 P—31 Cr—52 Fe—56 Cu—64
      第Ⅰ卷(选择题 共39分)
      一、选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项符合题目要求。
      1.我国北斗系统组网成功,北斗芯片中的半导体材料为硅。硅在元素周期表中属于
      A.s区B.p区C.d区D.区
      2.反应可用于检测气体泄漏,下列说法正确的是
      A.为非极性分子B.中子数为18的氯原子为
      C.中既含有离子键又含有共价键D.的电子式为
      3.实验室利用下列装置进行的有关实验,无法达到实验目的的是
      4.太阳能电池可由Si、GaP、GaAs等半导体材料构成。下列说法正确的是
      A.沸点:AsH3r(As)
      C.第一电离能:I1(Si)>I1(P)D.酸性:H3PO411
      B.实验2所得的溶液中:c(HClO)=2c(SO)
      C.实验3所得溶液中:c(CO)>c(HCO)
      D.实验4所得的溶液中:c(Ba2+)·c(SO)=Ksp(BaSO3)
      13.在催化剂作用下,以CO2和H2为原料进行合成CH3OH的实验。保持压强一定,将起始n(CO2)∶n(H2)=1∶3的混合气体通过装有催化剂的反应管,测得出口处CO2的转化率和CH3OH的选择性与温度的关系如下图所示。
      已知反应管内发生的反应为
      反应1∶CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.5 kJ·ml-1
      反应2∶CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=41.2 kJ·ml-1
      下列说法正确的是
      A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的△H=90.7kJ·ml-1
      B.280℃时,出口处CH3OH的体积分数的实验值小于平衡值
      C.220℃~240℃时CO2的平衡转化率随温度升高而降低,原因是反应2转化的CO2随温度的升高而减少
      D.220℃~280℃时,反应1的速率高于反应2的速率
      第II卷(非选择题 共58分)
      二、非选择题,共4题,共61分。
      14.(15分)用磷铁渣(含FeP、Fe2P及少量杂质)制备FePO4的工艺流程如下:
      (1)下图所示为某种磷铁化合物的晶胞,该磷铁化合物的化学式为 。
      (2)将磷铁渣在空气中煅烧,有Fe3O4、Fe2O3和P2O5生成(杂质不反应)。若生成Fe3O4、Fe2O3和P2O5的物质的量之比为1∶1∶2,则反应的FeP和Fe2P物质的量之比为 。
      (3)将煅烧所得烧渣用盐酸浸出,控制浸出时间、温度和盐酸浓度一定,测得烧渣的浸出率和浸出液中铁元素浓度与液固比的关系如图所示。当液固比大于20mL·g-1,所得浸出液中铁元素浓度降低的原因是 。
      [已知烧渣的浸出率=×100%,液固比=]
      (4)调铁、磷比的目的是加入H3PO4让溶液中铁、磷两种元素的比例接近1∶1。调铁、磷比前须先测定溶液中的铁、磷浓度,测定过程如下:量取10.00mL浸取液,加水稀释成100.00mL。量取25.00mL稀释液于锥形瓶中,先将Fe3+全部转化为Fe2+,后加入指示剂并滴加0.1000ml·L-1的K2Cr2O7标准溶液,Fe2+恰好完全反应时(Cr2O转化为Cr3+)消耗K2Cr2O7标准溶液10.00mL。另量取25.00mL稀释液于锥形瓶中,向锥形瓶中加入足量的喹钼啉酮试剂,PO充分反应后,过滤、干燥得到磷钼酸喹啉沉淀{(C9H7N)3[PO4(MO3)12],摩尔质量为2210g·ml-1}1.326g。计算浸取液中Fe、P的物质的量之比 ,并写出计算过程。
      (5)制取FePO4时,先加入H2O2将溶液中的Fe2+氧化,然后加入氨水生成FePO4沉淀。写出加入氨水生成FePO4的离子方程式: 。[已知Ka1(H3PO4)=7.5×10-3]
      (6)以Fe2P为阳极、石墨为阴极电解H3PO4溶液也可以制取FePO4。写出电解时的化学反应方程式: 。
      15.(15分)六羰基钼催化剂对于间位取代苯衍生物的合成至关重要,一种化合物H的合成路线如下:
      (-代表苯基)
      (1)有机物G中的官能团名称为 。
      (2)有机物F的分子式为,则其结构简式为 。
      (3)D和乙二醇()以物质的量比为完全酯化的产物有多种同分异构体,其中一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
      ①分子中含有3种不同化学环境的氢原子;
      ②能发生银镜反应;
      ③能发生水解反应,且该分子水解时消耗。
      (4)D→E的过程中反应机理如下:
      试写出该过程发生的反应类型:先发生 反应,再发生 反应。
      (5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
      16.(15分)I.酸碱盐在水溶液中反应以离子反应为特征,以化学平衡理论为基础。
      (1)在化学分析中采用K2CrO4溶液为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+与反应生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl-恰好完全沉淀(浓度等于1.0×10-5ml∙L-1)时,此时溶液中c()等于 ml∙L-1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10-12和2.0×10-10)。
      Ⅱ.以废旧锂离子电池的正极废料(主要含LiCO2,还有少量Al、C等)为原料可制备CCO3。LiCO2难溶于水和碱性溶液,可溶于酸性溶液。
      (2)溶解。将废料加入过量NaOH溶液充分溶解,过滤,向滤渣中加入稀硫酸和H2O2溶液,控制在80℃进行充分反应,过滤得到含钴离子的溶液。
      ①在酸性条件下,LiCO2与H2O2溶液反应得到C2+,其离子方程式为 。
      ②上述反应过程控制在80℃进行的原因是 。
      (3)分离。向上述所得溶液中加入有机磷萃取剂,充分振荡后静置、分液,再向得到的有机层提取液中加入硫酸溶液反萃取,再次分液,获得CSO4溶液,从而与Li2SO4分离。向有机层提取液中加入硫酸溶液能实现反萃取,其主要原因可能是 。
      (4)制备。补充完整由CSO4溶液和Na2CO3溶液制备CCO3固体的实验方案: ;干燥。[CCO3沉淀需“洗涤完全”,C(OH)2开始沉淀的pH=9.0]
      17.(16分)研究脱除烟气中的是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。
      (1)催化脱硝。用催化脱除汽车尾气中的和。
      ①已知: 。
      的标准燃烧热。则反应 。
      ②催化脱硝的反应机理如图所示。“过程①”部分转化成。当氧化标准状况下2.24LCO时,生成的中 。
      (2)络合吸收脱硝。用、混合液吸收烟气中NO,反应机理示意如下。
      [NO络合]
      [再生]反应ⅰ.
      反应ⅱ.
      反应iii.……
      ①从结构上分析与成键络合的原理为 。
      ②反应ⅲ的离子方程式为 。
      ③探究烟气中对吸收液脱除的影响。将一定比例和的混合气体匀速通过装有吸收液的反应器。NO去除率、吸收液中浓度随时间的变化如下图所示。在前后,NO去除率先上升后下降的原因是 。
      (3)电解氧化脱硝。电解食盐水,利用生成的将废气中氧化为。电解溶液,去除率、溶液中浓度与电流强度的关系如下图所示。当电流强度大于时,随着电流强度的增大,去除率降低的可能原因是 。
      A.制取
      B.除去中的HCl
      C.收集
      D.吸收尾气中的
      选项
      探究方案
      探究目的
      A
      室温下,测定浓度均为0.1 ml/L的CH3COONa、NH4Cl溶液的pH
      比较室温下CH3COOH和NH3·H2O的电离能力
      B
      向试管中加入0.5 g淀粉和4 mL 2 ml/L H2SO4溶液,加热。冷却后,向其中加入少量新制的Cu(OH)2 ,加热,观察现象
      淀粉水解液中存在还原性糖
      C
      将灼热的木炭加入浓硝酸中,有红棕色气体产生
      木炭在加热条件下能与浓硝酸反应
      D
      用pH计分别测定等体积的CH3COOH溶液和CH2ClCOOH溶液的,CH2ClCOOH溶液的pH小
      O-H键的极性增强,羧酸酸性增强

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