专题五　选择题专攻2　催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题复习课件+讲义+专练

这是一份专题五　选择题专攻2　催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题复习课件+讲义+专练，文件包含专题五选择题专攻2催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题课件pptx、专题五选择题专攻2催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题复习专练docx、专题五选择题专攻2催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题复习教师版docx、专题五选择题专攻2催化机理循环图--2025年高考化学大二轮专题复习学生版docx等4份课件配套教学资源，其中PPT共45页， 欢迎下载使用。
催化剂：在连续反应中从一开始就参与了反应，在最后又生成，所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化，实则是消耗多少后续又生成了多少。中间产物：在连续反应中为某一步的产物，在后续反应中又作为反应物被消耗，所以仅从结果上来看似乎并没有生成，实则是生成多少后续又消耗多少。在含少量I-的溶液中，H2O2分解的机理为H2O2+I-―→H2O+IO-　慢H2O2+IO-―→O2+I-+H2O　快在该反应中I-为催化剂，IO-为中间产物。
而在机理图中，先找到确定的反应物，反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质(生成物一般是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质)，与之同时反应的就是催化剂，并且经过一个完整循环之后又会生成；中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如图所示：
MO3是该反应的　　　　， 　 、、 为　　　　 ，生成物除水外还有 、 、CH3CHO。
例如：如图是1，2⁃丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理：
1.(2024·北京，10)可采用Deacn催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2，实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式：4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)　ΔH=-114.4 kJ·ml-1。下图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是A.Y为反应物HCl，W为生成物H2OB.反应制得1 ml Cl2，须投入2 ml 　CuOC.升高反应温度，HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
3.(2022·山东，10)在NO催化下，丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是A.含N分子参与的反应一定有电子转移B.由NO生成HONO的反应历程有2种C.增大NO的量，C3H8的平衡转化率　不变D.当主要发生包含②的历程时，最终生成的水减少
4.(2020·全国卷Ⅰ，10)铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。下列叙述错误的是A.CH3COI是反应中间体B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO===CH3CO2HC.反应过程中Rh的成键数目保持不变D.存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O
2.(2023·广东汕头高三期末)研究碳回收利用具有现实意义。某科研小组研究利用某种催化剂，实现CO2加H2制CH3OH，作用机理如图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注)，下列有关说法错误的是A.CO2加H2制CH3OH的原子利用　率小于100%B.*HCOO-是反应的中间产物，　H2O参与了反应的催化循环C.在催化剂的表面发生共价键的断裂与形成D.反应②为*HCOO-+4*H―→*H3CO-+H2O
3.(2024·辽阳高三模拟)常温下，在MS2催化下可实现CH4向CH3OH的直接转化，原理如图。下列说法正确的是A.反应过程中，M的化合价未发生变化B.生成甲醇的总反应为2CH4+O2===2CH3OHC.MS2降低了总反应的焓变D.反应过程中有非极性键的断裂和形成
4.CO2/C2H4耦合反应制备丙烯酸甲酯的反应机理如图所示，下列叙述错误的是A.LnNi能提高CO2、C2H4混合体系中活化　分子百分数B.总反应方程式为CO2+CH2==CH2+CH3I　　 CH2==CHCOOCH3+HIC.反应①中断裂的化学键有极性键和非极性键D.该反应的原子利用率为100%
5.(2023·武汉高三调研)某新型催化剂能将乙醇催化转化为乙酸和氢气，其反应历程如图所示。下列说法错误的是A.物质Ⅰ为催化剂B.Ⅱ→Ⅲ的反应类型为氧化反应C.该历程涉及非极性键的断裂和形成D.该历程总反应的原子利用率为100%
6.(2023·河北邢台名校联盟高三模拟)金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是A.在金属钯催化下不能被羰基化的醇中，　相对分子质量最小的为60B.整个反应过程的化学方程式为　CH3CH2OH+O2　　　CH3CHO+H2OC.反应过程中断裂和形成最多的键是　Pd—HD.反应过程中钯的化合价没有变化
8.(2024·山东泰安高三一模)Buchwald⁃Hartwig偶联反应，是在钯催化和碱存在下，胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar—表示芳香烃基， 表示发生副反应)。下列说法正确的是
A.芳胺中的R若为烷基，其碱性会减弱B.该变化过程中涉及的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应C.理论上1 ml 最多能消耗1 mlD.若原料用 和 ，则可能得到的产物为 、　和
9.(2024·安徽黄山模拟)CO2制甲醇的反应历程如图：已知：①CO2与H2在活化后的催化剂表面生成甲醇的反应是放热的可逆反应；②该过程的副反应：CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)　ΔH>0。
下列说法错误的是A.CO2制甲醇的化学方程式为CO2(g)　+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)B.反应中经历了In—C、In—O的形　成和断裂C.升高温度可以提高甲醇在平衡时　的选择性D.加压可以提高CO2的平衡转化率
10.(2024·河北沧州泊头市八县联考)相关研究表明，钒基催化剂、铜基催化剂的NH3―SCR催化反应机理(如图所示)非常相似。下列说法正确的是A.两种机理的各步反应均为氧化还原反应B.反应②中存在极性键和非极性键的断裂和　形成C.V5+和Cu2+是反应的催化剂，V4+和Cu+是中　间产物D.NH3—SCR催化反应为NH3+NO　　 N2+　H2O+H+
11.(2024·山东临沂高三一模)催化剂GaZrOx催化CO2加氢制甲醇的机理如图所示。已知：图中H2吸附过程表示为H2+2*===2H*；CO2吸附过程表示为CO2+2H*===HCOO*+H*；氢化过程表示为HCOO*+2H2+H*===H3CO*+H*+H2O(*为催化剂活性位点)。下列说法错误的是A.氧空位浓度高，有利于增强CO2的吸附能力B.CO2活化位点和H2活化位点是相同的C.脱附过程表示为H3CO*+H*===CH3OH+2*D.降低氢化过程的活化能，不一定能有效加快　甲醇的生成速率