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江苏省南通市2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题（Word版附解析）
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这是一份江苏省南通市2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题（Word版附解析），文件包含江苏省南通市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题Word版含解析docx、江苏省南通市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共25页， 欢迎下载使用。
1考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
2.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
3.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。
4.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。
5.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
6.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是
A. 可燃冰(CH4·8H2O)中CH4与H2O存在分子间氢键
B. 中国天眼(FAST)使用的SiC是新型无机非金属材料
C. 口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为
D. 大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和”
【答案】B
【解析】
【详解】A．CH4中C的电负性较小，不能与其它分子的H形成氢键，A错误；
B．SiC是非金属化合物，属于新型无机非金属材料，B正确；
C．聚丙烯的结构简式为，C错误；
D．化石能源燃烧生成CO2，大力开发化石能源，不利于实现碳中和，D错误；
故选B。
2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A. 甲烷分子的球棍模型为：
B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为：
C. 原子核内有8个中子的碳原子为：
D. 乙烯的电子式为：
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲烷分子中C原子的半径大于H原子，则C原子比H原子大，A错误；
B．2-甲基-1-丙醇的结构简式为，B错误；
C．C的原子序数为6，则原子核内有8个中子的碳原子为，C错误；
D．乙烯的电子式为：，D正确；
故选D。
3. 下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A. HOCH2C(CH3)3
B.
C. (CH3)3CCH2CH2OH
D. (CH3)2CHOH
【答案】C
【解析】
【分析】能够发生消去反应，需要—OH所连碳原子的相邻碳上有H，能够发生氧化且生成醛，则要求—OH所连接的碳原子上至少有两个H，据此分析；
【详解】A．HOCH2C(CH3)3不能发生消去反应，A错误；
B．不能发生消去反应，B错误；
C．(CH3)3CCH2CH2OH既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛，符合题意，C正确；
D．(CH3)2CHOH不能发生催化氧化反应生成醛，D错误；
故选C。
4. H2NCH2COONa可用于合成有机洗涤剂。下列说法正确的是
A. 简单离子半径：r(N3-)>r(Na+)B. 第一电离能：I1(O)>I1(N)
C. 物质的沸点：NH3>H2OD. 最高价含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3
【答案】A
【解析】
【详解】A．N3-和Na+的核外电子排布相同，原子序数N＜Na，因此半径r(N3-)＞r(Na+)，A正确；
B．N为第ⅤA族元素，2p轨道半满，较稳定，不易失去电子，第一电离能比相邻主族的元素大，因此第一电离能I1(O)＜I1(N)，B错误；
C．NH3和H2O分子间均有氢键，但H2O分子间氢键较多，沸点较高，因此沸点NH3＜H2O，C错误；
D．同周期元素从左到右非金属性逐渐增强，非金属性N＞C，非金属性越强，其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强，酸性HNO3＞H2CO3，D错误；
故选A。
5. 下列转化在指定条件下能够实现的是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH3CHO与新制Cu(OH)2反应生成砖红色的Cu2O，不能得到Cu，A错误；
B．CH3COOH与CH3CH218OH反应，酸脱羟基醇脱氢，因此得到，B错误；
C．与H2发生加成反应生成，条件需要催化剂并加热，C错误；
D．CH≡CH在催化剂的作用下可以生成聚乙炔，D正确；
故选D。
阅读以下列材料，完成下面小题。
的综合利用具有重要意义。可以倠化转化为、等有机物。完全燃烧生成时放出的热量。是生产阿司匹林()的重要原料。俗称草酸，。和在镓锌倠化剂作用下可制得。
6. 下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是
A. 分子结构为直线形，可与反应生成
B. 具有还原性，可与反应制取
C. 与水分子间能形成氢键，熔点高于丙醛
D 具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯
7. 下列说法正确的是
A. 阿司匹林分子中不含手性碳原子B. 与互为同素异形体
C. 基态原子核外电子排布式为D. 中3个原子处于同一直线
8. 下列化学反应表示正确的是
A. 燃烧的热化学方程式：
B. 与酸性溶液反应：
C. 电解阴极生成的反应：
D. 阿司匹林与足量溶液反应：
【答案】6. B 7. A 8. C
【解析】
【6题详解】
A．CO2分子中C采用sp杂化，分子构型为直线形，但是与其可与反应生成的性质没有对应关系，故A不选；
B．中N显-3价，被氧化为，表现还原性，两者有对应关系，故B选；
C．熔点高于丙醛是因为分子间能形成氢键，与与水分子间能形成氢键的性质无关，故C不选；
D．与乙醇反应生成草酸二乙酯的反应中，没有表现还原性，两者没有对应关系，故D不选；
答案选B；
【7题详解】
A．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，阿司匹林分子中不含手性碳原子，故A正确；
B．与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；
C．基态原子的核外电子数为31，原子核外电子排布式为，故C错误；
D．中3个原子为锯齿状，不处于同一直线，故D错误；
答案选A；
【8题详解】
A．完全燃烧生成时放出的热量，其燃烧的热化学方程式：，故A错误；
B．草酸不是强酸，在离子方程式中要保留化学式，与酸性溶液反应的离子方程式为：，故B错误；
C．变为，C的化合价从+4变为-2，电解阴极生成的反应：，故C正确；
D．一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH，故阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，故D错误；
答案选C。
9. 构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是
A. 乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂
B. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼
C. 乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强
D. HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，A符合题意；
B．苯酚中酚羟基邻对位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼，B不合题意；
C．由于使O-H键的极性增强，导致乙酸分子中羧基上的O-H更容易断裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合题意；
D．由于-CH3为推电子基团，使羧基中O-H的极性减弱，更难电离出氢离子，导致HCOOH的酸性强于乙酸，D不合题意；
故答案为：A。
10. 下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防暴沸，可用装置甲制备乙烯，A正确；
B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用乙装置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正确；
C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用丙装置的向上排空气法收集乙烯，C错误；
D．乙烯能与Br2发生加成反应，可以使丁装置中的溴的CCl4溶液褪色，D正确；
故选C。
11. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是
A. Y与邻甲基苯酚互为同系物
B. 1mlX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2mlNaOH
C. Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子
D. 与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种
【答案】D
【解析】
【详解】A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似，两者不互为同系物，A错误；
B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1mlX在常温下与NaOH反应，最多消耗3mlNaOH，B错误；
C．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，C错误；
D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构，则符合条件的有机物共3+6=9种，D正确；
故选D。
12. 下列实验探究方案能达到探究目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．先加氯水不能排除铁离子干扰，应先加KSCN溶液，后加氯水检验Fe2+，A错误；
B．乙酸不能使酸性KMnO4褪色，而乙醇可以使酸性KMnO4褪色，因此乙醇的还原性强于乙酸，B正确；
C．乙醇和水都能与Na反应，因此不能用Na鉴别乙醇中是否含有水，C错误；
D．卤代烃与NaOH水解后溶液为碱性，需加过量的HNO3将溶液中的碱反应，再加AgNO3，否则会生成AgOH，进而生成Ag2O，无法生成卤化银，D错误；
故选B。
13. 在WO3/SiO2催化作用下，丁烯发生催化歧化反应的机理如图所示。下列有关该机理描述的转化过程中的说法不正确的是
A. 可将2-丁烯转化为1-丁烯
B. 整个过程中W化合价发生了变化
C. 有机物X为2-戊烯
D. 存在σ键和π键的断裂及形成
【答案】A
【解析】
【详解】A．由题干反应历程图可知，反应过程中没有1-丁烯生成，即不能将2-丁烯转化为1-丁烯，A错误；
B．W元素的成键数目有3和5两种，即W的化合价发生了变化，B正确；
C．由题可知，有机物X为2-戊烯即CH3CH=CHCH2CH3，C正确；
D．由图可知，存在碳碳单键和碳碳双键的断裂和形成即存在σ键和π键的断裂及形成，D正确；
故答案为：A。
二、非选择题：共4题，共61分。
14. 有机物A可用作合成隐形眼镜材料。A可发生如下图1所示转化，其中B是二元醇，质谱图如下图2所示，分子中有2种不同化学环境氢；D能与NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应。
已知： (R1、R2、R3表示烃基等)。
（1）D分子中含有的官能团名称为_______。1mlD分子中含有键的数目为_______。
（2）B的结构简式为_______。E的结构式为_______。
（3）C的一种同分异构体含有与C完全相同的官能团，且有顺反异构体，写出该同分异构体的结构简式：_______。
（4）A发生加聚反应生成隐形眼镜材料的结构简式为_______。
（5）写出F分子间反应生成六元环酯的化学方程式：_______。
【答案】（1） ①. 羰基、羧基 ②. 9NA
（2） ①. ②.
（3）CH3-CH=CH-COOH
（4） （5）2CH3-CH(OH)COOH+2H2O
【解析】
【分析】A水解生成B与C，故A含有酯基，B是二元醇，质谱图中显示其相对分子质量为62，故B为，C含有羧基-COOH，C在O3、Zn/H2O条件下反应生成D、E，根据已知信息，说明C中含有碳碳双键，D能与NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应，说明D中有羧基，没有醛基，结合已知的信息，可以推出C为CH2=C(CH3)COOH，D为，E为HCHO，A分子式为C6H10O3，故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；D与H2发生加成反应生成F，F的结构简式为CH3-CH(OH)COOH；
【小问1详解】
D为，含有的官能团为羰基、羧基；1个分子中含有9个键，故1mlD分子中含有键的数目为9NA；
【小问2详解】
根据分析可知，B为；E为HCHO，结构式为；
【小问3详解】
C为CH2=C(CH3)COOH，它的一种同分异构体也含有碳碳双键和羧基，且有顺反异构体，该同分异构体的结构简式为：CH3-CH=CH-COOH；
【小问4详解】
故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，A发生加聚反应生成隐形眼镜材料，结构简式为；
【小问5详解】
F为CH3-CH(OH)COOH，两分子的CH3-CH(OH)COOH发生酯化反应可以生成六元环状酯，反应的化学方程式为：2CH3-CH(OH)COOH+2H2O；
15. 环己醇()和环己酮()的相关性质如下表所示。
一种由CuCl2作催化剂H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：
（1）制备。将一定量CuCl2粉末与环己醇配成悬浊液，加到三颈瓶中(装置见下图)，60℃下通过滴液漏斗缓慢滴加30%的H2O2溶液，充分反应，过滤。
①环己醇转化为环己酮的化学方程式为_______。
②该步骤中未采用向CuCl2与H2O2溶液配成的悬浊液中滴加环己醇，原因是_______。
（2）分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集95～100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏的可能原因是_______。
（3）精制。环己酮的提纯需先经过以下一系列的操作，然后减压蒸馏得到产品。
a．水层用15mL无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。
b．分液
c．向馏出液中加NaCl固体至饱和，静置。
d．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水，过滤。
①上述操作的正确顺序是_______。(填序号)
②向馏出液中加NaCl固体的目的是_______。
【答案】（1） ①. ②. 作氧化剂的双氧水会被催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。。
（2）环己酮与水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
（3） ①. ②. 增加水层的密度，降低环己酮的溶解，有利于分层。
【解析】
【分析】该反应原理是：利用环己醇具有还原性的特点，与氧化剂反应生成环己酮。用双氧水作为氧化剂，氧化羟基为羰基。为了避免作氧化剂的双氧水被氯化铜催化分解，采取缓慢滴加双氧水的办法，同时，也可以避免产物环己酮被过多的双氧水氧化开环，降低环己酮的产率。由于环己酮与水形成具有固定组成的混合物一起蒸出，所以采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏。在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐，以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚进行萃取，然后分液，随后向有机层中加入无水，除去有机物中少量的水。据此分析作答。
【小问1详解】
醇羟基可以被氧化为醛基或者羰基，由于环己醇上与羟基直接连接的碳原子上面只有一个氢原子，所以氧化产物为羰基，故答案为：。
小问2详解】
可以作为双氧水分解的催化剂，若将二者提前混合，则导致双氧水分解，降低催化效果；同时，产品环己酮容易被氧化，发生开环反应，导致产率降低。故答案为：作氧化剂的双氧水会被催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。
【小问3详解】
①在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚进行萃取，然后分液，最后向有机层中加入无水，除去有机物中少量的水。故答案为：。
②在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离。故答案为：减小环己酮在水中的溶解度，提高产率。
16. 一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去)：
（1）与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有_______种。B分子中处于同一平面上的原子最多有_______个。
（2）写出化合物B与银氨溶液反应的化学方程式：_______。
（3）化合物X为C的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只有4组峰。X的结构简式为_______。
（4）D分子中采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为_______。
（5）经过3步反应可以制得。该合成路线中第1步生成的有机物的结构简式是_______，第3步的反应条件是_______。
【答案】（1） ①. 4 ②. 14
（2）+2Ag(NH3)2OH→ +2Ag↓+H2O+3NH3
（3） （4）3：2
（5） ①. ②. 氢氧化钠醇溶液加热
【解析】
【分析】催化氧化生成，与反应生成，与氢气加成生成，与CO和反应生成，据此分析；
【小问1详解】
与互为同分异构体的芳香族化合物，①取代基为甲基与羟基，有邻间对三种，②取代基为—O-CH3，有一种，共4种；分子中苯环上12个原子共面，醛基上四原子共面，故分子中最多所有原子处于同一平面上，最多有14个；
(不包含A)有4种
【小问2详解】
苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：+2Ag(NH3)2OH→ +2Ag↓+H2O+3NH3；
【小问3详解】
的同分异构体，能与FeCl3溶液显色说明含酚羟基，取代基的不饱和度为2，则含有碳碳双键，核磁共振氢谱上只有4组峰，说明高度对称，故X的结构式；
【小问4详解】
中，苯环上碳采取sp2的原子数目为6，sp3杂化的原子数目3个饱和碳和羟基上氧原子，共4个，采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为3：2；
【小问5详解】
先发生消去反应生成，再与卤素加成，生成，在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成，故第1步生成的有机物的结构简式是，第3步的反应条件是氢氧化钠醇溶液加热。
17. 化合物G是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，其合成路线如下：
（1）C→D的反应类型为_______。
（2）A→B历经：AXB，X的结构简式为_______。
（3）F的分子式为C12H8N2O3，写出F的结构简式：_______。
（4）A的种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
N原子与苯环直接相连，不能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱中有3组峰。
（5）写出以、C2H5OH为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】（1）取代反应
（2） （3） （4）或
（5）
【解析】
【分析】A→B历经：AXB，则该过程为 ，B在浓硫酸作用下形成环生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，根据F的分子式C12H8N2O3可知，E→F的过程中脱去1分子水，则F的结构简式为，F经过一系列反应合成G，据此解答。
【小问1详解】
结合C和D的结构简式可知，C→D的反应类型为取代反应；
【小问2详解】
由分析可知，X的结构简式为；
【小问3详解】
由分析可知，F的结构简式为；
【小问4详解】
不能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中无酚羟基，核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构对称，N原子与苯环直接相连，满足条件的结构简式为或；
【小问5详解】
先将中醛基氧化为羧基生成，再发生卤代烃的水反应再酸化生成，再与乙醇发生酯化反应生成，再将羟基氧化为酮羰基生成，在发生类似A→B的反应生成，具体路线为。A．用装置甲制备乙烯
B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体
C．用装置丙收集乙烯
D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应
选项
探究方案
探究目的
A
向溶液X中滴加几滴新制氯水，再滴加KSCN溶液，观察溶液颜色变化
溶液X中是否含有Fe2+
B
向盛有少量酸性KMnO4溶液的两支试管中分别滴加足量乙醇、乙酸，充分振荡，观察溶液颜色变化
乙醇与乙酸还原性强弱
C
向乙醇中加入一小粒金属钠，观察是否有气体产生
乙醇中是否含有水
D
将卤代经Y与NaOH的水溶液共热，冷却后加入少量AgNO3溶液，观察是否有淡黄色沉淀产生
卤代烃Y中是否含有溴原子
物质
密度(g/mL)
沸点/℃
与水形成共沸物的沸点/℃
部分性质
环己醇(1)
0.90
161.1
97.8
能溶于水，具有还原性，易被氧化
环己酮(1)
0.88
155.6
95
微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应
1考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
2.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
3.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。
4.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。
5.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
6.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是
A. 可燃冰(CH4·8H2O)中CH4与H2O存在分子间氢键
B. 中国天眼(FAST)使用的SiC是新型无机非金属材料
C. 口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为
D. 大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和”
【答案】B
【解析】
【详解】A．CH4中C的电负性较小，不能与其它分子的H形成氢键，A错误；
B．SiC是非金属化合物，属于新型无机非金属材料，B正确；
C．聚丙烯的结构简式为，C错误；
D．化石能源燃烧生成CO2，大力开发化石能源，不利于实现碳中和，D错误；
故选B。
2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A. 甲烷分子的球棍模型为：
B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为：
C. 原子核内有8个中子的碳原子为：
D. 乙烯的电子式为：
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲烷分子中C原子的半径大于H原子，则C原子比H原子大，A错误；
B．2-甲基-1-丙醇的结构简式为，B错误；
C．C的原子序数为6，则原子核内有8个中子的碳原子为，C错误；
D．乙烯的电子式为：，D正确；
故选D。
3. 下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A. HOCH2C(CH3)3
B.
C. (CH3)3CCH2CH2OH
D. (CH3)2CHOH
【答案】C
【解析】
【分析】能够发生消去反应，需要—OH所连碳原子的相邻碳上有H，能够发生氧化且生成醛，则要求—OH所连接的碳原子上至少有两个H，据此分析；
【详解】A．HOCH2C(CH3)3不能发生消去反应，A错误；
B．不能发生消去反应，B错误；
C．(CH3)3CCH2CH2OH既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛，符合题意，C正确；
D．(CH3)2CHOH不能发生催化氧化反应生成醛，D错误；
故选C。
4. H2NCH2COONa可用于合成有机洗涤剂。下列说法正确的是
A. 简单离子半径：r(N3-)>r(Na+)B. 第一电离能：I1(O)>I1(N)
C. 物质的沸点：NH3>H2OD. 最高价含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3
【答案】A
【解析】
【详解】A．N3-和Na+的核外电子排布相同，原子序数N＜Na，因此半径r(N3-)＞r(Na+)，A正确；
B．N为第ⅤA族元素，2p轨道半满，较稳定，不易失去电子，第一电离能比相邻主族的元素大，因此第一电离能I1(O)＜I1(N)，B错误；
C．NH3和H2O分子间均有氢键，但H2O分子间氢键较多，沸点较高，因此沸点NH3＜H2O，C错误；
D．同周期元素从左到右非金属性逐渐增强，非金属性N＞C，非金属性越强，其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强，酸性HNO3＞H2CO3，D错误；
故选A。
5. 下列转化在指定条件下能够实现的是
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH3CHO与新制Cu(OH)2反应生成砖红色的Cu2O，不能得到Cu，A错误；
B．CH3COOH与CH3CH218OH反应，酸脱羟基醇脱氢，因此得到，B错误；
C．与H2发生加成反应生成，条件需要催化剂并加热，C错误；
D．CH≡CH在催化剂的作用下可以生成聚乙炔，D正确；
故选D。
阅读以下列材料，完成下面小题。
的综合利用具有重要意义。可以倠化转化为、等有机物。完全燃烧生成时放出的热量。是生产阿司匹林()的重要原料。俗称草酸，。和在镓锌倠化剂作用下可制得。
6. 下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是
A. 分子结构为直线形，可与反应生成
B. 具有还原性，可与反应制取
C. 与水分子间能形成氢键，熔点高于丙醛
D 具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯
7. 下列说法正确的是
A. 阿司匹林分子中不含手性碳原子B. 与互为同素异形体
C. 基态原子核外电子排布式为D. 中3个原子处于同一直线
8. 下列化学反应表示正确的是
A. 燃烧的热化学方程式：
B. 与酸性溶液反应：
C. 电解阴极生成的反应：
D. 阿司匹林与足量溶液反应：
【答案】6. B 7. A 8. C
【解析】
【6题详解】
A．CO2分子中C采用sp杂化，分子构型为直线形，但是与其可与反应生成的性质没有对应关系，故A不选；
B．中N显-3价，被氧化为，表现还原性，两者有对应关系，故B选；
C．熔点高于丙醛是因为分子间能形成氢键，与与水分子间能形成氢键的性质无关，故C不选；
D．与乙醇反应生成草酸二乙酯的反应中，没有表现还原性，两者没有对应关系，故D不选；
答案选B；
【7题详解】
A．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，阿司匹林分子中不含手性碳原子，故A正确；
B．与的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；
C．基态原子的核外电子数为31，原子核外电子排布式为，故C错误；
D．中3个原子为锯齿状，不处于同一直线，故D错误；
答案选A；
【8题详解】
A．完全燃烧生成时放出的热量，其燃烧的热化学方程式：，故A错误；
B．草酸不是强酸，在离子方程式中要保留化学式，与酸性溶液反应的离子方程式为：，故B错误；
C．变为，C的化合价从+4变为-2，电解阴极生成的反应：，故C正确；
D．一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH，故阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，故D错误；
答案选C。
9. 构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是
A. 乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂
B. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼
C. 乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强
D. HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，A符合题意；
B．苯酚中酚羟基邻对位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼，B不合题意；
C．由于使O-H键的极性增强，导致乙酸分子中羧基上的O-H更容易断裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合题意；
D．由于-CH3为推电子基团，使羧基中O-H的极性减弱，更难电离出氢离子，导致HCOOH的酸性强于乙酸，D不合题意；
故答案为：A。
10. 下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防暴沸，可用装置甲制备乙烯，A正确；
B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用乙装置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正确；
C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用丙装置的向上排空气法收集乙烯，C错误；
D．乙烯能与Br2发生加成反应，可以使丁装置中的溴的CCl4溶液褪色，D正确；
故选C。
11. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是
A. Y与邻甲基苯酚互为同系物
B. 1mlX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2mlNaOH
C. Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子
D. 与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种
【答案】D
【解析】
【详解】A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似，两者不互为同系物，A错误；
B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1mlX在常温下与NaOH反应，最多消耗3mlNaOH，B错误；
C．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，C错误；
D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构，则符合条件的有机物共3+6=9种，D正确；
故选D。
12. 下列实验探究方案能达到探究目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．先加氯水不能排除铁离子干扰，应先加KSCN溶液，后加氯水检验Fe2+，A错误；
B．乙酸不能使酸性KMnO4褪色，而乙醇可以使酸性KMnO4褪色，因此乙醇的还原性强于乙酸，B正确；
C．乙醇和水都能与Na反应，因此不能用Na鉴别乙醇中是否含有水，C错误；
D．卤代烃与NaOH水解后溶液为碱性，需加过量的HNO3将溶液中的碱反应，再加AgNO3，否则会生成AgOH，进而生成Ag2O，无法生成卤化银，D错误；
故选B。
13. 在WO3/SiO2催化作用下，丁烯发生催化歧化反应的机理如图所示。下列有关该机理描述的转化过程中的说法不正确的是
A. 可将2-丁烯转化为1-丁烯
B. 整个过程中W化合价发生了变化
C. 有机物X为2-戊烯
D. 存在σ键和π键的断裂及形成
【答案】A
【解析】
【详解】A．由题干反应历程图可知，反应过程中没有1-丁烯生成，即不能将2-丁烯转化为1-丁烯，A错误；
B．W元素的成键数目有3和5两种，即W的化合价发生了变化，B正确；
C．由题可知，有机物X为2-戊烯即CH3CH=CHCH2CH3，C正确；
D．由图可知，存在碳碳单键和碳碳双键的断裂和形成即存在σ键和π键的断裂及形成，D正确；
故答案为：A。
二、非选择题：共4题，共61分。
14. 有机物A可用作合成隐形眼镜材料。A可发生如下图1所示转化，其中B是二元醇，质谱图如下图2所示，分子中有2种不同化学环境氢；D能与NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应。
已知： (R1、R2、R3表示烃基等)。
（1）D分子中含有的官能团名称为_______。1mlD分子中含有键的数目为_______。
（2）B的结构简式为_______。E的结构式为_______。
（3）C的一种同分异构体含有与C完全相同的官能团，且有顺反异构体，写出该同分异构体的结构简式：_______。
（4）A发生加聚反应生成隐形眼镜材料的结构简式为_______。
（5）写出F分子间反应生成六元环酯的化学方程式：_______。
【答案】（1） ①. 羰基、羧基 ②. 9NA
（2） ①. ②.
（3）CH3-CH=CH-COOH
（4） （5）2CH3-CH(OH)COOH+2H2O
【解析】
【分析】A水解生成B与C，故A含有酯基，B是二元醇，质谱图中显示其相对分子质量为62，故B为，C含有羧基-COOH，C在O3、Zn/H2O条件下反应生成D、E，根据已知信息，说明C中含有碳碳双键，D能与NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应，说明D中有羧基，没有醛基，结合已知的信息，可以推出C为CH2=C(CH3)COOH，D为，E为HCHO，A分子式为C6H10O3，故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；D与H2发生加成反应生成F，F的结构简式为CH3-CH(OH)COOH；
【小问1详解】
D为，含有的官能团为羰基、羧基；1个分子中含有9个键，故1mlD分子中含有键的数目为9NA；
【小问2详解】
根据分析可知，B为；E为HCHO，结构式为；
【小问3详解】
C为CH2=C(CH3)COOH，它的一种同分异构体也含有碳碳双键和羧基，且有顺反异构体，该同分异构体的结构简式为：CH3-CH=CH-COOH；
【小问4详解】
故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，A发生加聚反应生成隐形眼镜材料，结构简式为；
【小问5详解】
F为CH3-CH(OH)COOH，两分子的CH3-CH(OH)COOH发生酯化反应可以生成六元环状酯，反应的化学方程式为：2CH3-CH(OH)COOH+2H2O；
15. 环己醇()和环己酮()的相关性质如下表所示。
一种由CuCl2作催化剂H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：
（1）制备。将一定量CuCl2粉末与环己醇配成悬浊液，加到三颈瓶中(装置见下图)，60℃下通过滴液漏斗缓慢滴加30%的H2O2溶液，充分反应，过滤。
①环己醇转化为环己酮的化学方程式为_______。
②该步骤中未采用向CuCl2与H2O2溶液配成的悬浊液中滴加环己醇，原因是_______。
（2）分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集95～100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏的可能原因是_______。
（3）精制。环己酮的提纯需先经过以下一系列的操作，然后减压蒸馏得到产品。
a．水层用15mL无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。
b．分液
c．向馏出液中加NaCl固体至饱和，静置。
d．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水，过滤。
①上述操作的正确顺序是_______。(填序号)
②向馏出液中加NaCl固体的目的是_______。
【答案】（1） ①. ②. 作氧化剂的双氧水会被催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。。
（2）环己酮与水形成具有固定组成的混合物一起蒸出
（3） ①. ②. 增加水层的密度，降低环己酮的溶解，有利于分层。
【解析】
【分析】该反应原理是：利用环己醇具有还原性的特点，与氧化剂反应生成环己酮。用双氧水作为氧化剂，氧化羟基为羰基。为了避免作氧化剂的双氧水被氯化铜催化分解，采取缓慢滴加双氧水的办法，同时，也可以避免产物环己酮被过多的双氧水氧化开环，降低环己酮的产率。由于环己酮与水形成具有固定组成的混合物一起蒸出，所以采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏。在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐，以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚进行萃取，然后分液，随后向有机层中加入无水，除去有机物中少量的水。据此分析作答。
【小问1详解】
醇羟基可以被氧化为醛基或者羰基，由于环己醇上与羟基直接连接的碳原子上面只有一个氢原子，所以氧化产物为羰基，故答案为：。
小问2详解】
可以作为双氧水分解的催化剂，若将二者提前混合，则导致双氧水分解，降低催化效果；同时，产品环己酮容易被氧化，发生开环反应，导致产率降低。故答案为：作氧化剂的双氧水会被催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。
【小问3详解】
①在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚进行萃取，然后分液，最后向有机层中加入无水，除去有机物中少量的水。故答案为：。
②在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离。故答案为：减小环己酮在水中的溶解度，提高产率。
16. 一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去)：
（1）与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有_______种。B分子中处于同一平面上的原子最多有_______个。
（2）写出化合物B与银氨溶液反应的化学方程式：_______。
（3）化合物X为C的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只有4组峰。X的结构简式为_______。
（4）D分子中采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为_______。
（5）经过3步反应可以制得。该合成路线中第1步生成的有机物的结构简式是_______，第3步的反应条件是_______。
【答案】（1） ①. 4 ②. 14
（2）+2Ag(NH3)2OH→ +2Ag↓+H2O+3NH3
（3） （4）3：2
（5） ①. ②. 氢氧化钠醇溶液加热
【解析】
【分析】催化氧化生成，与反应生成，与氢气加成生成，与CO和反应生成，据此分析；
【小问1详解】
与互为同分异构体的芳香族化合物，①取代基为甲基与羟基，有邻间对三种，②取代基为—O-CH3，有一种，共4种；分子中苯环上12个原子共面，醛基上四原子共面，故分子中最多所有原子处于同一平面上，最多有14个；
(不包含A)有4种
【小问2详解】
苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：+2Ag(NH3)2OH→ +2Ag↓+H2O+3NH3；
【小问3详解】
的同分异构体，能与FeCl3溶液显色说明含酚羟基，取代基的不饱和度为2，则含有碳碳双键，核磁共振氢谱上只有4组峰，说明高度对称，故X的结构式；
【小问4详解】
中，苯环上碳采取sp2的原子数目为6，sp3杂化的原子数目3个饱和碳和羟基上氧原子，共4个，采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为3：2；
【小问5详解】
先发生消去反应生成，再与卤素加成，生成，在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成，故第1步生成的有机物的结构简式是，第3步的反应条件是氢氧化钠醇溶液加热。
17. 化合物G是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，其合成路线如下：
（1）C→D的反应类型为_______。
（2）A→B历经：AXB，X的结构简式为_______。
（3）F的分子式为C12H8N2O3，写出F的结构简式：_______。
（4）A的种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
N原子与苯环直接相连，不能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱中有3组峰。
（5）写出以、C2H5OH为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】（1）取代反应
（2） （3） （4）或
（5）
【解析】
【分析】A→B历经：AXB，则该过程为 ，B在浓硫酸作用下形成环生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，根据F的分子式C12H8N2O3可知，E→F的过程中脱去1分子水，则F的结构简式为，F经过一系列反应合成G，据此解答。
【小问1详解】
结合C和D的结构简式可知，C→D的反应类型为取代反应；
【小问2详解】
由分析可知，X的结构简式为；
【小问3详解】
由分析可知，F的结构简式为；
【小问4详解】
不能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中无酚羟基，核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构对称，N原子与苯环直接相连，满足条件的结构简式为或；
【小问5详解】
先将中醛基氧化为羧基生成，再发生卤代烃的水反应再酸化生成，再与乙醇发生酯化反应生成，再将羟基氧化为酮羰基生成，在发生类似A→B的反应生成，具体路线为。A．用装置甲制备乙烯
B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体
C．用装置丙收集乙烯
D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应
选项
探究方案
探究目的
A
向溶液X中滴加几滴新制氯水，再滴加KSCN溶液，观察溶液颜色变化
溶液X中是否含有Fe2+
B
向盛有少量酸性KMnO4溶液的两支试管中分别滴加足量乙醇、乙酸，充分振荡，观察溶液颜色变化
乙醇与乙酸还原性强弱
C
向乙醇中加入一小粒金属钠，观察是否有气体产生
乙醇中是否含有水
D
将卤代经Y与NaOH的水溶液共热，冷却后加入少量AgNO3溶液，观察是否有淡黄色沉淀产生
卤代烃Y中是否含有溴原子
物质
密度(g/mL)
沸点/℃
与水形成共沸物的沸点/℃
部分性质
环己醇(1)
0.90
161.1
97.8
能溶于水，具有还原性，易被氧化
环己酮(1)
0.88
155.6
95
微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应
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