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人教版2019化学试题含解析答案题型03反应类型、原子共面、同分异构体的判断-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学
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这是一份人教版2019化学试题含解析答案题型03反应类型、原子共面、同分异构体的判断-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学，共29页。试卷主要包含了一种配合物的制备过程如下等内容，欢迎下载使用。
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
1．双氯芬酸具有解热镇痛的作用，其结构简式如图。下列关于双氯芬酸的说法正确的是
A．分子式为B．分子中所有原子可能共平面
C．分子中苯环上的一溴取代物有4种D．双氯芬酸能发生加成反应、取代反应
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
2．下列关于有机物同分异构体数目判断错误的是
A．Cl有两种稳定同位素35Cl和37Cl，则C2Cl6有10种同分异构体(不考虑立体异构)
B．符合的苯的同系物有8种
C．分子式为C5H12O且能与钠反应放出H2的有机物有8种
D．有机物 一定条件下与进行1∶1加成反应，最多可得3种产物
（2022-2023高二下·天津·期末）
3．从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与溶液反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1ml该分子最多与发生加成反应
（2022-2023高二下·山东菏泽·期末）
4．中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是
A．该物质最多消耗
B．与溴单质只发生加成反应
C．能与溶液发生显色反应
D．能发生酯化、加成、氧化反应，不能发生消去反应
（2022-2023高二下·山东济南·期末）
5．吲哚美辛具有解热镇痛等功效，结构如图，下列关于吲哚美辛的说法错误的是
A．分子式为C19H16ClNO4
B．在碱性环境中易失效
C．分子中所有碳原子可能共平面
D．与足量H2加成后，产物分子中含7个手性碳原子
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
6．一种配合物的制备过程如下：
下列说法错误的是
A．M的名称为2-羟基苯甲醛
B．P的制备过程可能经历了加成反应和消去反应
C．Q中的化学键只有极性共价键和配位键
D．Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O
（2022-2023高二上·湖南长沙·期末）
7．2023年上半年，甲型流感来势汹汹，患者可能出现发热、咳嗽、喉痛、头痛等症状，布洛芬是人们常用于退烧镇痛的一种药物，一种合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是
A．合成时中A到B的反应类型为取代反应
B．物质B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．布洛芬能发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共平面
（2022-2023高二下·广西钦州·期末）
8．南开大学某团队报道了一种有机合成新方法，如图所示。下列叙述错误的是
A．X、Y、W和T均能发生加成反应B．X、Y、W和T均为烃的衍生物
C．T与2-己酮互为同系物D．X的芳香族同分异构体有4种
（2022-2023高二下·广东茂名·期末）
9．奥司他韦是目前治疗甲型流感常用药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．1个该有机物含有2个手性碳原子
B．该有机物中的、均为杂化
C．该有机物最多能与反应
D．该有机物能发生氧化反应、加成反应和取代反应
（2022-2023高二下·湖北·期末）
10．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是
A．PA是高分子化合物，其聚合度可用质谱仪进行测算
B．用红外光谱仪对Y的结构进行测定，可得到如图所示的谱图
C．上述流程中涉及到的反应类型有消去反应、取代反应、加聚反应
D．Z生成PA时，每得到1mlPA，会生成(n-1)ml CH3OH
（2022-2023高二下·北京丰台·期末）
11．2022年4月，我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物阿兹夫定获批上市，阿兹夫定的结构如图所示。下列说法不正确的是
A．分子中含有4个手性碳原子
B．分子中N原子均为sp2杂化
C．分子中含有3种含氧官能团
D．该物质能发生加成反应、消去反应、取代反应、水解反应
（2022-2023高二下·湖北荆门·期末）
12．有机物 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
下列说法错误的是
A．X的名称为甲醇
B．M中所有原子可能共平面
C．E苯环上的一氯化物有2种
D．化合物N最多能与反应
（2022-2023高二下·辽宁沈阳·期末）
13．一种活性物质的结构简式为 ，下列有关该物质的叙述正确的是
A．该物质不能与溴发生加成反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．该物质既能与乙醇也能与乙酸发生取代反应
C．1ml该物质最多能与发生加成反应
D．1ml该物质最多能与足量反应得
（2022-2023高二下·辽宁沈阳·期末）
14．关于，下列结论正确的是
A．该有机物是苯的同系物
B．1ml该有机物分子与氢气加成最多消耗
C．一定条件下，该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应
D．该有机物分子至少有4个碳原子共直线
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
15．天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是
A．1ml白皮杉醇与足量的溴水反应最多消耗1mlBr2
B．苯环上氢原子的一氯代物有4种
C．1ml白皮杉醇最多能和7mlH2发生加成反应
D．1ml白皮杉醇最多能和2mlNa2CO3反应
（2022-2023高二下·安徽黄山·期末）
16．迷迭香酸分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是
A．FeCl3溶液使其显红色
B．1 ml 迷迭香酸分子与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗6ml NaOH
C．所有碳原子都处于同一平面
D．1ml迷迭香酸最多能与8mlH2发生加成反应
（2022-2023高二下·江西吉安·期末）
17．丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，其结构简式为 。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是
A．分子中含有2种官能团B．在一定条件下能发生水解反应
C．分子中所有原子不可能在同一平面内D．酰胺属于羧酸衍生物，性质与羧酸类似
（2022-2023高二下·河南周口·期末）
18．地西泮是一种抑制中枢神经的药物，其结构如图所示。下列有关该药物的说法中错误的是
A．地西泮分子中两个氮原子的杂化类型相同
B．地西泮分子与溶液反应最多消耗
C．地西泮分子的苯环上的一氯取代产物为6种
D．同周期第一电离能比大的元素有2种
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
19．布洛芬具有镇痛、消炎及解热的作用，结构如图。下列关于布洛芬的说法错误的是
A．化学式为B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．含有2个手性碳原子D．苯环上的二溴代物有4种
（2022-2023高二下·河北秦皇岛·期末）
20．香豆素-3-羧酸的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是
A．分子式为
B．1ml该物质能与发生加成反应
C．含有三种官能团：碳碳双键、羧基、酯基
D．分子中所有原子可能共平面
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
21．藿香蓟具有清热解毒功效，有效成分结构如图。下列说法正确的是
A．分子中含有三种含氧官能团B．所有碳原子可能处于同一平面
C．在铁作用下能与溴水发生取代反应D．该物质完全燃烧生成
（2022-2023高二下·河北张家口·期末）
22．有机物丙是合成布洛芬的一种重要中间体，其制备原理如下，下列说法正确的是
A．甲中所有碳原子可能共平面
B．乙的核磁共振氢谱有3组峰
C．丙中含有两个手性碳原子(一个碳上连四个不同取代基)
D．含两个羟基，且两个羟基不连在同一个碳上的乙的同分异构体还有12种(不考虑立体异构)
（2022-2023高二下·贵州铜仁·期末）
23．有机化合物D是合成催化剂N一杂环卡其碱()的重要中间体，下面是合成中间体D的一种重要合成路线。下列说法正确的是
A．有机物A的类别是醚类化合物B．有机物B中所有原子可能共平面
C．有机物D中有两个手性碳原子D．有机物C的名称是2-苯基丙烯醛
（2022-2023高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
24．冠醚是一类皇冠状的分子，其中18-冠-6可以与形成超分子。制备18-冠-6的方法如图所示。下列说法正确的是
A．18-冠-6分子中碳原子都采用sp杂化
B．18-冠-6与之间通过离子键形成超分子
C．18-冠-6分子中所有原子一定共平面
D．该制备18-冠-6的反应类型为取代反应
（2022-2023高二下·山东菏泽·期末）
25．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得：
下列有关说法正确的是
A．X分子中采取杂化的碳原子有9个B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z可以发生银镜反应D．W不能发生氧化反应
（2022-2023高二下·安徽宣城·期末）
26．如图①②③三种物质的分子式均为。下列说法正确的是
A．①的化学名称：正丙苯B．②的分子中所有原子共平面
C．③的一氯代物有6种D．①、②、③含有相同的官能团
（2022-2023高二下·广东广州·期末）
27． 肾上腺素(甲)会使心脏收缩力上升，主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢败。甲在体内代谢为乙，基于结构视角，下列说法正确的是
A．甲分子中元素的电负性：
B．甲分子中所有原子可能在同一平面内
C．甲分子中碳原子的杂化类型均为
D．1个乙分子中只有1个键
（2022-2023高二下·河南驻马店·期末）
28．将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的。的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为，分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于的下列叙述错误的是
A．的分子式为，属于酯类化合物
B．X在一定条件下能发生水解、加成、氧化反应
C．X分子中所有碳原子处于同一平面
D．符合题中分子结构特征的有机物只有一种
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
29．已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如图：
请回答下列问题：
(1)A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为 。
(2)C的官能团名称为 。
(3)下列关于A的说法正确的是 (填字母)。
a.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同
b.分子中所有原子一定位于同一平面
c.一氯代物有5种
(4)反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
(5)在化合物E的多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起及立体异构的情况)，任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
（2022-2023高二下·福建福州·期末）
30．氟他胺(G)是可用于治疗肿瘤。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
已知：①；
②吡啶是一种有机碱。
(1)G中含有的含氧官能团的名称为 ；
(2)该合成路线中属于取代反应的有 (填序号)；
(3)⑤的化学方程式为 ，吡啶的作用是 。
(4)C经反应可得H(C7H6O2)，H有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：1.
(5)由苯甲醚()为原料可制取4-甲氧基乙酰苯胺()。请结合上述流程信息，将合成路线补充完整： 。
参考答案：
1．D
【详解】A．结合该有机物结构简式可知其分子式为，故A错误；
B．与羧基相连的C及N为sp3杂化，所以不能所有原子共平面，故B错误；
C．分子中苯环上有6种H，所以其一氯代物有6种，故C错误；
D．苯环可与氢气发生加成反应，羧基可以发生酯化反应（取代反应），故D正确；
答案选D。
2．D
【详解】A．本题可以看作C235Cl6中Cl被37Cl取代，C235Cl6一种结构，一氯代物只有一种，二氯代物有两种，三氯代物有两种结构，四氯代物有两种，五氯代物有一种，六氯代物有一种，共有10种，故A说法正确；
B．C9H12为苯的同系物，苯环上的取代基可能为-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH3和-CH2CH3(邻间对三种)、三个甲基(有3种)，共有8种，故B说法正确；
C．C5H12O符合通式为CnH2n+2O，能与金属钠反应放出氢气，说明该物质为饱和一元醇，结构有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(OH)CH3、(CH3CH2)2CHOH、、、、、，共用8种结构，故C说法正确；
D．二烯烃能发生1，2-加成和1，4-加成，因此该有机物与氢气进行1∶1发生加成反应，产物可能为 、 、 、 ，最多可得4种产物，故D说法错误；
答案为D。
3．B
【分析】根据该有机物的结构简式，该结构中含有酚羟基、醚基、酯基、羰基、碳碳双键、苯环等结构，由此分析。
【详解】A．由上述结构可知，该结构中含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，选项A正确；
B．由上述结构可知，该结构中含-COOC-，可在酸溶液中水解，水解产物含酚羟基的不能与碳酸氢钠溶液反应，水解产物含羧基的可与碳酸氢钠溶液反应，选项B不正确；
C．由上述结构可知，该结构中结构不对称，苯环上分别含3种H，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，选项C正确；
D．由上述结构可知，该结构中含两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，均与氢气发生加成反应，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，则1ml该分子最多与3×2+2+1=9ml H2发生加成反应，选项D正确；
答案选B。
4．C
【详解】A．绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1ml绿原酸可以和4ml NaOH发生反应，A错误；
B．绿原酸中含有酚羟基和碳碳双键，可以与溴单质发生加成反应和取代反应，B错误；
C．绿原酸中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，C正确；
D．绿原酸中含有醇羟基，且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，D错误；
故选C。
5．D
【详解】A．分子中C、H、Cl、N、O原子个数依次是19、16、1、1、4，分子式为C19H16ClNO4，故A正确；
B．分子中酰胺基、羧基都能和碱溶液反应，所以该物质在碱性环境中易失效，故B正确；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，醚键连接的甲基碳原子可能和左侧的苯环共平面，酰胺基中碳原子和右边的苯环共平面，碳碳双键连接的甲基、苯环上的碳原子及-CH2COOH中碳原子共平面，则该分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；
D．如图 ，该有机物与足量H2加成后，产物分子中含5个手性碳原子，故D错误；
故选：D。
6．C
【详解】A．由有机物M的结构简式，可知其名称为2-羟基苯甲醛，选项A正确；
B．通过分析有机物M、有机物N和配体P的结构简式，可知醛基先与氨基发生加成反应: + + ，再发生消去反应 → ，选项B正确；
C．分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中含有的化学键有离子键、极性共价键、非极性共价键和配位键，选项C错误；
D．分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O，选项D正确；
答案选C。
7．B
【详解】A．A到B时苯环上H原子被- COCH3取代,可知反应类型为取代反应，选项A正确；
B．物质B中含苯环，与苯环相连的相连的碳原子上有H原子，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，选项B错误；
C．布洛芬含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，与苯环相连的相连的碳原子.上有H原子，可发生氧化反应，选项C正确；
D．布洛芬含6个sp3杂化的碳原子，由连接2个甲基的碳原子可知，所有碳原子一定不能共面，选项D正确；
答案选B。
8．D
【详解】A．X和W中含有苯环，Y中含有碳碳双键，T中含有酮羰基，四种物质都能发生加成反应，A正确；
B．X、Y、W、T均是由烃中氢原子被其他官能团取代所得到，均属于烃的衍生物，B正确；
C．T为丙酮，2-己酮的结构简式为 ，两者结构相似，分子组成相差3个CH2，两者互为同系物，C正确；
D．X的芳香族同分异构体，若有两个取代基分别为-OH和-CH2CH3，则有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为-OCH3和-CH3，也有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为-CH2OH和-CH3，还是有邻、间、对三种位置关系，若只有一个取代基则取代基可以为-CH2CH2OH、-OCH2CH3、-CH2OCH3，还可以是三个取代基，故X的芳香族同分异构体大于4种，D错误；
故答案选D。
9．D
【详解】
A．1个该有机物含有3个手性碳原子，如图中*标注所示 ，A错误；
B．该有机物中形成双键的碳原子为杂化，B错误；
C．该有机物中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，该有机物最多能与反应，C错误；
D．该有机物含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，含有氨基、酯基等，能发生取代反应，D正确；
故答案选D。
10．A
【分析】
Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。
【详解】A．通过质谱仪可以测定相对分子质量，从而可计算出高分子化合物的聚合度，故A正确；
B．用红外光谱仪对Y的结构进行测定时得到的是红外光谱，如图所示的谱图是核磁共振氢谱，故B错误；
C．由分析可知，Z生成PA发生的是缩聚反应，而不是加聚反应，故C错误；
D．Z生成PA时，每得到1mlPA，会生成(2n-1)ml CH3OH，故D错误；
故选A。
11．B
【详解】A．分子中含有4个手性碳原子：，A正确；
B．-NH2中氮原子形成3个共价键且有1对孤电子对，则为sp3杂化，B错误；
C．分子中含有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，C正确；
D．该物质碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能发生消去反应、取代反应，含有酰胺基能发生水解反应，D正确；
故选B。
12．C
【详解】A．根据N的结构简式得到M的结构简式 ，也得到X的名称为甲醇，故A正确；
B．羧基中4个原子可能共平面，因此M 中所有原子可能共平面，故B正确；
C．E没有对称性，因此E苯环上的一氯化物有4种，故C错误；
D．N含有酚羟基和酯基，因此化合物N最多能与反应，故D正确；
综上所述，答案为C。
13．B
【详解】A．该物质含有碳碳双键能与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；
B．该有机物含有羧基，可以与乙醇发生取代反应；含有烃基，可以与乙酸发生取代反应，B正确；
C．该物质分子中只有碳碳双键可以和氢气加成，1ml该物质最多能与发生加成反应，错误；
D．该物质分子中只有和碳酸钠反应，1ml该物质最多能与足量反应得，也就是，D错误；
故答案选B。
14．C
【详解】A．根据物质的结构简式可知，该有机物的侧链不饱和，因此不是苯的同系物，A错误；
B．该有机物的侧链含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，还同时含有一个苯环，故1ml该有机物分子与氢气加成最多消耗，B错误；
C．该有机物含有碳碳三键、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；含有甲基，可以发生取代反应，C正确；
D．碳碳三键为直线结构，由结构可知最多3个碳原子共直线，D错误；
故选C。
15．C
【详解】A．白皮杉醇中除了碳碳双键，含还有酚羟基，酚羟基邻、对位上的氢容易被Br取代，因此1ml白皮杉醇与足量的溴水反应最多消耗7mlBr2，A错误；
B．根据白皮杉醇的结构简式可知，其苯环上有5种不同化学环境的氢原子，苯环上氢原子的一氯代物有5种，B错误；
C．1ml白皮杉醇含有两个苯环和1个碳碳双键，最多能和7ml氢气发生加成反应，C正确；
D．酚羟基能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，1ml白皮杉醇含有4ml酚羟基，最多能与4ml碳酸钠反应，D错误；
故答案选C。
16．B
【详解】A．迷迭香酸结构中含有酚羟基能和溶液发生显色反应溶液呈紫色，A项错误；
B．1ml迷迭香酸中含有4ml酚羟基，1ml羧基和1ml酯基，故最多消耗6mlNaOH，B项正确；
C．该化合物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，C项错误；
D．1ml迷迭香酸中含有2ml苯环，和1ml双键，故可以与7ml氢气发生加成反应，D项错误；
答案选B。
17．D
【详解】A．丙烯胺分子中含碳碳双键和酰氨基，共有2种官能团，选项A正确；
B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，选项B正确；
C．丙烯酰胺分子中存在氨基，氨基中N原子杂化类型为，则所有原子不可能在同一平面内，选项C正确；
D．酰胺与羧酸官能团不同，性质不同，选项D错误；
答案选D。
18．A
【详解】A．地西泮分子中两个氮原子的杂化类型不同，一个为杂化，另一个为杂化，A错误；
B．地西泮分子中有一个酰胺基，苯环上有氯原子，均可以发生水解，生成的酚羟基也会与反应，共消耗，B正确；
C．地西泮苯环上等效氢有6种，因此地西泮分子的苯环上的一氯取代产物为6种，C正确；
D．同周期第一电离能比大的元素有共2种，D正确；
故选A。
19．C
【详解】A．化学式为，A正确；
B．与苯环直接相连的碳原子上有氢原子可以被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，B正确；
C．布洛芬结构中与苯环和羧基相连的碳原子是手性碳原子只有一个手性碳原子，C错误；
D．苯环上溴原子的位置可以是1，4；2，3；1，3；1，2四种，D正确；
故选C。
20．B
【详解】A．该分子中含有10个碳原子、6个氢原子、4个氧原子，分子式为，A正确；
B．香豆素-3-羧酸中只有苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 ml香豆素-3-羧酸最多能与4ml H2发生加成反应，B错误；
C．分子中含有羧基、酯基和碳碳双键三种官能团，C正确；
D．苯环、乙烯、-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中可能所有原子共平面，D正确；
故选B。
21．D
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有碳碳双键、酯基和苯环结构，可以发生加成、取代、氧化等反应，在判断共面问题时，以苯环平面为基础，看那些原子在该平面内。
【详解】A．分子中含氧官能团为酯基、醚键，两种含氧官能团，A错误；
B．根据结构可知，苯环以及与苯环相连的碳原子位于同一平面，不可能所以碳原子共平面，B错误；
C．根据结构可知，分子中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，C错误；
D．一个分子中含有17个碳原子，该物质完全燃烧生成二氧化碳，因此，该物质完全燃烧生成。D正确；
故选D。
22．B
【详解】A．甲中存在三个碳原子均以单键形式连接在同一个碳上的结构，所有碳原子不可能共平面，A项错误；
B．乙是对称的结构，含有3种环境的H原子，核磁共振氢谱有3组峰，故B正确；
C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，丙中只含有一个手性碳原子， ，故C错误；
D．含两个羟基，且两个羟基不连在同一个碳上的乙的同分异构体还有13种，分别是碳骨架为的6种，碳骨架为的7种，碳骨架为的是乙本身，D项错误；
故选B。
23．B
【分析】由A到B的反应条件及A的分子式可知A为苯甲醇，A催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛发生反应生成C，C与溴单质反应再碱性处理生成D。
【详解】A．由上述分析可知A为苯甲醇，属于醇类，故A错误；
B．苯环和醛基均为平面结构，两结构通过单键相连，可以重合，所有原子可能共面，故B正确；
C．D结构中不含饱和碳原子，不存在手性碳原子，故C错误；
D．有机物C的名称是3-苯基丙烯醛，故D错误；
故选：B。
24．D
【详解】A．18-冠-6分子中都是饱和碳原子都采用sp3杂化，A错误；
B．通过离子键形成的是离子化合物，B错误；
C．18-冠-6分子中碳原子是sp3杂化，因此不可能所有原子共平面，C错误；
D．该制备18-冠-6的反应类型为取代反应，D正确；
故选D。
25．A
【详解】A．X分子中除甲基上的碳原子外，其余9个碳原子均为sp2杂化，A正确；
B．Y中含多个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；
C．Z中不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；
D．W可与氧气发生氧化反应，D错误；
故选A。
26．C
【详解】A．①的化学名称为异丙苯，A错误；
B．②结构具有对称性，为正四面体结构，分子中所有原子不共平面，B错误；
C．③结构具有对称性，含有6种H原子，一氯代物有6种，C正确；
D．①中无官能团，②中含有碳碳双键，③中含有碳碳双键，D错误；
故选C。
27．A
【详解】A．同周期主族元素，从左到右元素的电负性逐渐增强，H的电负性小于C，则甲分子中元素的电负性O>N>C>H，A正确；
B．甲分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面内，B错误；
C．甲分子中存在饱和碳原子，其杂化方式为sp3杂化，C错误；
D．乙分子中苯环内有一个大π键，羧基内含有一个π键，因此一个乙分子含有2个π键，D错误；
故答案选A。
28．C
【分析】
由质谱图可知有机物X相对分子质量136，，，，则X中，，H元素质量0.4g，C元素质量4.8g，则X中O元素质量1.6g，，，则化合物X分子式为C8H8O2；核磁共振氢谱4个峰，且面积之比为，且X分子中只含1个苯环和1个取代基，说明苯环上有3种不同H原子，个数分别为1、2、2，侧链含一个甲基；结合红外光谱可知结构简式：；
【详解】
A．据分析，该有机物C8H8O2，结构简式：，属于酯类化合物，故A正确；
B．苯环可与氢气发生加成反应；酯基可发生水解反应；通过燃烧的形式发生氧化反应，故B正确；
C．苯环上的原子以及与苯环直接相连的原子共平面，甲基中的C原子属于sp3杂化，存在四面体空间结构，所以所有C原子不一定共平面，故C错误；
D．符合分子结构特征的分子结构只有1种结构，故D正确；
答案选C。
29．(1)
(2)羟基
(3)c
(4)
(5) 6 或者
【分析】
A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，说明含有碳碳双键，则A为，由流程知上反应①是碳碳双键的加成反应，②是卤代烃的水解反应，③是羟基的催化氧化，④是醛基的氧化反应，⑤是酯化反应，则B为，C为，D为；E为，F为，据此回答。
【详解】（1）
A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，说明含有碳碳双键，则其结构简式为；
（2）根据C的结构简式可知，官能团为羟基；
（3）a．能使酸性高锰酸钾溶液是因为反应了氧化反应，溴水褪色是发生加成反应，原理不相同 ，a错误；
b．分子中苯环形成一个平面，乙烯形成一个平面，单键可以旋转，所有原子可能位于同一平面，b错误；
c．有对称轴，有五种等效氢，一氯代物有5种，c正确；
故选c；
（4）
反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物，该副产物的结构简式为；
（5）
①在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，即苯环上含有2个酚羟基和1个碳碳双键，因此符合条件的同分异构体有6种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体)，分别为;
②满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式为或者。
30．(1)硝基、酰胺基
(2)①②③⑤⑥
(3) ++HCl 吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率
(4)(或)
(5)
【分析】
由有机物C的结构简式，可逆推出A为，B为。由E与的反应，可推出F为；在流程中所涉及的反应，只有④为还原反应，其余都为取代反应；
【详解】（1）
G的结构简式为，含氧官能团名称为：硝基、酰胺基；
（2）由分析可知，该合成路线中，只有④为还原反应，其余都为取代反应，则属于取代反应的有①②③⑤⑥。答案为：①②③⑤⑥；
（3）
反应⑤中，与反应，生成和HCl，化学方程式为++HCl；吡啶呈碱性，能吸收酸性气体，则其作用是：吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率。答案为：++HCl；吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率；
（4）
分子式为C7H6O2，满足下列条件：“①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:1”的同分异构体，其分子中含有苯环、HCOO-或-CHO、-OH，则其可能结构简式为：(或)，答案为：(或)；
（5）
由苯甲醚()为原料可制取4-甲氧基乙酰苯胺()。需经过硝基取代(与浓硝酸、浓硫酸反应)、还原(将硝基还原为氨基)、取代(与CH3COCl在吡啶作用下取代)过程，则合成路线补充完整：，答案为：。
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
1．双氯芬酸具有解热镇痛的作用，其结构简式如图。下列关于双氯芬酸的说法正确的是
A．分子式为B．分子中所有原子可能共平面
C．分子中苯环上的一溴取代物有4种D．双氯芬酸能发生加成反应、取代反应
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
2．下列关于有机物同分异构体数目判断错误的是
A．Cl有两种稳定同位素35Cl和37Cl，则C2Cl6有10种同分异构体(不考虑立体异构)
B．符合的苯的同系物有8种
C．分子式为C5H12O且能与钠反应放出H2的有机物有8种
D．有机物 一定条件下与进行1∶1加成反应，最多可得3种产物
（2022-2023高二下·天津·期末）
3．从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与溶液反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1ml该分子最多与发生加成反应
（2022-2023高二下·山东菏泽·期末）
4．中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是
A．该物质最多消耗
B．与溴单质只发生加成反应
C．能与溶液发生显色反应
D．能发生酯化、加成、氧化反应，不能发生消去反应
（2022-2023高二下·山东济南·期末）
5．吲哚美辛具有解热镇痛等功效，结构如图，下列关于吲哚美辛的说法错误的是
A．分子式为C19H16ClNO4
B．在碱性环境中易失效
C．分子中所有碳原子可能共平面
D．与足量H2加成后，产物分子中含7个手性碳原子
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
6．一种配合物的制备过程如下：
下列说法错误的是
A．M的名称为2-羟基苯甲醛
B．P的制备过程可能经历了加成反应和消去反应
C．Q中的化学键只有极性共价键和配位键
D．Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O
（2022-2023高二上·湖南长沙·期末）
7．2023年上半年，甲型流感来势汹汹，患者可能出现发热、咳嗽、喉痛、头痛等症状，布洛芬是人们常用于退烧镇痛的一种药物，一种合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是
A．合成时中A到B的反应类型为取代反应
B．物质B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．布洛芬能发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共平面
（2022-2023高二下·广西钦州·期末）
8．南开大学某团队报道了一种有机合成新方法，如图所示。下列叙述错误的是
A．X、Y、W和T均能发生加成反应B．X、Y、W和T均为烃的衍生物
C．T与2-己酮互为同系物D．X的芳香族同分异构体有4种
（2022-2023高二下·广东茂名·期末）
9．奥司他韦是目前治疗甲型流感常用药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．1个该有机物含有2个手性碳原子
B．该有机物中的、均为杂化
C．该有机物最多能与反应
D．该有机物能发生氧化反应、加成反应和取代反应
（2022-2023高二下·湖北·期末）
10．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是
A．PA是高分子化合物，其聚合度可用质谱仪进行测算
B．用红外光谱仪对Y的结构进行测定，可得到如图所示的谱图
C．上述流程中涉及到的反应类型有消去反应、取代反应、加聚反应
D．Z生成PA时，每得到1mlPA，会生成(n-1)ml CH3OH
（2022-2023高二下·北京丰台·期末）
11．2022年4月，我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物阿兹夫定获批上市，阿兹夫定的结构如图所示。下列说法不正确的是
A．分子中含有4个手性碳原子
B．分子中N原子均为sp2杂化
C．分子中含有3种含氧官能团
D．该物质能发生加成反应、消去反应、取代反应、水解反应
（2022-2023高二下·湖北荆门·期末）
12．有机物 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
下列说法错误的是
A．X的名称为甲醇
B．M中所有原子可能共平面
C．E苯环上的一氯化物有2种
D．化合物N最多能与反应
（2022-2023高二下·辽宁沈阳·期末）
13．一种活性物质的结构简式为 ，下列有关该物质的叙述正确的是
A．该物质不能与溴发生加成反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．该物质既能与乙醇也能与乙酸发生取代反应
C．1ml该物质最多能与发生加成反应
D．1ml该物质最多能与足量反应得
（2022-2023高二下·辽宁沈阳·期末）
14．关于，下列结论正确的是
A．该有机物是苯的同系物
B．1ml该有机物分子与氢气加成最多消耗
C．一定条件下，该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应
D．该有机物分子至少有4个碳原子共直线
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
15．天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是
A．1ml白皮杉醇与足量的溴水反应最多消耗1mlBr2
B．苯环上氢原子的一氯代物有4种
C．1ml白皮杉醇最多能和7mlH2发生加成反应
D．1ml白皮杉醇最多能和2mlNa2CO3反应
（2022-2023高二下·安徽黄山·期末）
16．迷迭香酸分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是
A．FeCl3溶液使其显红色
B．1 ml 迷迭香酸分子与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗6ml NaOH
C．所有碳原子都处于同一平面
D．1ml迷迭香酸最多能与8mlH2发生加成反应
（2022-2023高二下·江西吉安·期末）
17．丙烯酰胺是一种重要的有机合成中间体，其结构简式为 。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是
A．分子中含有2种官能团B．在一定条件下能发生水解反应
C．分子中所有原子不可能在同一平面内D．酰胺属于羧酸衍生物，性质与羧酸类似
（2022-2023高二下·河南周口·期末）
18．地西泮是一种抑制中枢神经的药物，其结构如图所示。下列有关该药物的说法中错误的是
A．地西泮分子中两个氮原子的杂化类型相同
B．地西泮分子与溶液反应最多消耗
C．地西泮分子的苯环上的一氯取代产物为6种
D．同周期第一电离能比大的元素有2种
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
19．布洛芬具有镇痛、消炎及解热的作用，结构如图。下列关于布洛芬的说法错误的是
A．化学式为B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．含有2个手性碳原子D．苯环上的二溴代物有4种
（2022-2023高二下·河北秦皇岛·期末）
20．香豆素-3-羧酸的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是
A．分子式为
B．1ml该物质能与发生加成反应
C．含有三种官能团：碳碳双键、羧基、酯基
D．分子中所有原子可能共平面
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
21．藿香蓟具有清热解毒功效，有效成分结构如图。下列说法正确的是
A．分子中含有三种含氧官能团B．所有碳原子可能处于同一平面
C．在铁作用下能与溴水发生取代反应D．该物质完全燃烧生成
（2022-2023高二下·河北张家口·期末）
22．有机物丙是合成布洛芬的一种重要中间体，其制备原理如下，下列说法正确的是
A．甲中所有碳原子可能共平面
B．乙的核磁共振氢谱有3组峰
C．丙中含有两个手性碳原子(一个碳上连四个不同取代基)
D．含两个羟基，且两个羟基不连在同一个碳上的乙的同分异构体还有12种(不考虑立体异构)
（2022-2023高二下·贵州铜仁·期末）
23．有机化合物D是合成催化剂N一杂环卡其碱()的重要中间体，下面是合成中间体D的一种重要合成路线。下列说法正确的是
A．有机物A的类别是醚类化合物B．有机物B中所有原子可能共平面
C．有机物D中有两个手性碳原子D．有机物C的名称是2-苯基丙烯醛
（2022-2023高二下·黑龙江哈尔滨·期末）
24．冠醚是一类皇冠状的分子，其中18-冠-6可以与形成超分子。制备18-冠-6的方法如图所示。下列说法正确的是
A．18-冠-6分子中碳原子都采用sp杂化
B．18-冠-6与之间通过离子键形成超分子
C．18-冠-6分子中所有原子一定共平面
D．该制备18-冠-6的反应类型为取代反应
（2022-2023高二下·山东菏泽·期末）
25．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得：
下列有关说法正确的是
A．X分子中采取杂化的碳原子有9个B．Y分子中所有原子可能共平面
C．Z可以发生银镜反应D．W不能发生氧化反应
（2022-2023高二下·安徽宣城·期末）
26．如图①②③三种物质的分子式均为。下列说法正确的是
A．①的化学名称：正丙苯B．②的分子中所有原子共平面
C．③的一氯代物有6种D．①、②、③含有相同的官能团
（2022-2023高二下·广东广州·期末）
27． 肾上腺素(甲)会使心脏收缩力上升，主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢败。甲在体内代谢为乙，基于结构视角，下列说法正确的是
A．甲分子中元素的电负性：
B．甲分子中所有原子可能在同一平面内
C．甲分子中碳原子的杂化类型均为
D．1个乙分子中只有1个键
（2022-2023高二下·河南驻马店·期末）
28．将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的。的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为，分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于的下列叙述错误的是
A．的分子式为，属于酯类化合物
B．X在一定条件下能发生水解、加成、氧化反应
C．X分子中所有碳原子处于同一平面
D．符合题中分子结构特征的有机物只有一种
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
29．已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如图：
请回答下列问题：
(1)A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为 。
(2)C的官能团名称为 。
(3)下列关于A的说法正确的是 (填字母)。
a.能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同
b.分子中所有原子一定位于同一平面
c.一氯代物有5种
(4)反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
(5)在化合物E的多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起及立体异构的情况)，任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
（2022-2023高二下·福建福州·期末）
30．氟他胺(G)是可用于治疗肿瘤。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
已知：①；
②吡啶是一种有机碱。
(1)G中含有的含氧官能团的名称为 ；
(2)该合成路线中属于取代反应的有 (填序号)；
(3)⑤的化学方程式为 ，吡啶的作用是 。
(4)C经反应可得H(C7H6O2)，H有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：1.
(5)由苯甲醚()为原料可制取4-甲氧基乙酰苯胺()。请结合上述流程信息，将合成路线补充完整： 。
参考答案：
1．D
【详解】A．结合该有机物结构简式可知其分子式为，故A错误；
B．与羧基相连的C及N为sp3杂化，所以不能所有原子共平面，故B错误；
C．分子中苯环上有6种H，所以其一氯代物有6种，故C错误；
D．苯环可与氢气发生加成反应，羧基可以发生酯化反应（取代反应），故D正确；
答案选D。
2．D
【详解】A．本题可以看作C235Cl6中Cl被37Cl取代，C235Cl6一种结构，一氯代物只有一种，二氯代物有两种，三氯代物有两种结构，四氯代物有两种，五氯代物有一种，六氯代物有一种，共有10种，故A说法正确；
B．C9H12为苯的同系物，苯环上的取代基可能为-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH3和-CH2CH3(邻间对三种)、三个甲基(有3种)，共有8种，故B说法正确；
C．C5H12O符合通式为CnH2n+2O，能与金属钠反应放出氢气，说明该物质为饱和一元醇，结构有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(OH)CH3、(CH3CH2)2CHOH、、、、、，共用8种结构，故C说法正确；
D．二烯烃能发生1，2-加成和1，4-加成，因此该有机物与氢气进行1∶1发生加成反应，产物可能为 、 、 、 ，最多可得4种产物，故D说法错误；
答案为D。
3．B
【分析】根据该有机物的结构简式，该结构中含有酚羟基、醚基、酯基、羰基、碳碳双键、苯环等结构，由此分析。
【详解】A．由上述结构可知，该结构中含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，选项A正确；
B．由上述结构可知，该结构中含-COOC-，可在酸溶液中水解，水解产物含酚羟基的不能与碳酸氢钠溶液反应，水解产物含羧基的可与碳酸氢钠溶液反应，选项B不正确；
C．由上述结构可知，该结构中结构不对称，苯环上分别含3种H，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，选项C正确；
D．由上述结构可知，该结构中含两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，均与氢气发生加成反应，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，则1ml该分子最多与3×2+2+1=9ml H2发生加成反应，选项D正确；
答案选B。
4．C
【详解】A．绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1ml绿原酸可以和4ml NaOH发生反应，A错误；
B．绿原酸中含有酚羟基和碳碳双键，可以与溴单质发生加成反应和取代反应，B错误；
C．绿原酸中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，C正确；
D．绿原酸中含有醇羟基，且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，D错误；
故选C。
5．D
【详解】A．分子中C、H、Cl、N、O原子个数依次是19、16、1、1、4，分子式为C19H16ClNO4，故A正确；
B．分子中酰胺基、羧基都能和碱溶液反应，所以该物质在碱性环境中易失效，故B正确；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，醚键连接的甲基碳原子可能和左侧的苯环共平面，酰胺基中碳原子和右边的苯环共平面，碳碳双键连接的甲基、苯环上的碳原子及-CH2COOH中碳原子共平面，则该分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；
D．如图 ，该有机物与足量H2加成后，产物分子中含5个手性碳原子，故D错误；
故选：D。
6．C
【详解】A．由有机物M的结构简式，可知其名称为2-羟基苯甲醛，选项A正确；
B．通过分析有机物M、有机物N和配体P的结构简式，可知醛基先与氨基发生加成反应: + + ，再发生消去反应 → ，选项B正确；
C．分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中含有的化学键有离子键、极性共价键、非极性共价键和配位键，选项C错误；
D．分析配合物Q的结构简式可知，配合物Q中钴的配位数为4，提供孤电子对的原子为N和O，选项D正确；
答案选C。
7．B
【详解】A．A到B时苯环上H原子被- COCH3取代,可知反应类型为取代反应，选项A正确；
B．物质B中含苯环，与苯环相连的相连的碳原子上有H原子，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，选项B错误；
C．布洛芬含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，与苯环相连的相连的碳原子.上有H原子，可发生氧化反应，选项C正确；
D．布洛芬含6个sp3杂化的碳原子，由连接2个甲基的碳原子可知，所有碳原子一定不能共面，选项D正确；
答案选B。
8．D
【详解】A．X和W中含有苯环，Y中含有碳碳双键，T中含有酮羰基，四种物质都能发生加成反应，A正确；
B．X、Y、W、T均是由烃中氢原子被其他官能团取代所得到，均属于烃的衍生物，B正确；
C．T为丙酮，2-己酮的结构简式为 ，两者结构相似，分子组成相差3个CH2，两者互为同系物，C正确；
D．X的芳香族同分异构体，若有两个取代基分别为-OH和-CH2CH3，则有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为-OCH3和-CH3，也有邻、间、对三种位置关系，若两个取代基为-CH2OH和-CH3，还是有邻、间、对三种位置关系，若只有一个取代基则取代基可以为-CH2CH2OH、-OCH2CH3、-CH2OCH3，还可以是三个取代基，故X的芳香族同分异构体大于4种，D错误；
故答案选D。
9．D
【详解】
A．1个该有机物含有3个手性碳原子，如图中*标注所示 ，A错误；
B．该有机物中形成双键的碳原子为杂化，B错误；
C．该有机物中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，该有机物最多能与反应，C错误；
D．该有机物含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，含有氨基、酯基等，能发生取代反应，D正确；
故答案选D。
10．A
【分析】
Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。
【详解】A．通过质谱仪可以测定相对分子质量，从而可计算出高分子化合物的聚合度，故A正确；
B．用红外光谱仪对Y的结构进行测定时得到的是红外光谱，如图所示的谱图是核磁共振氢谱，故B错误；
C．由分析可知，Z生成PA发生的是缩聚反应，而不是加聚反应，故C错误；
D．Z生成PA时，每得到1mlPA，会生成(2n-1)ml CH3OH，故D错误；
故选A。
11．B
【详解】A．分子中含有4个手性碳原子：，A正确；
B．-NH2中氮原子形成3个共价键且有1对孤电子对，则为sp3杂化，B错误；
C．分子中含有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，C正确；
D．该物质碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能发生消去反应、取代反应，含有酰胺基能发生水解反应，D正确；
故选B。
12．C
【详解】A．根据N的结构简式得到M的结构简式 ，也得到X的名称为甲醇，故A正确；
B．羧基中4个原子可能共平面，因此M 中所有原子可能共平面，故B正确；
C．E没有对称性，因此E苯环上的一氯化物有4种，故C错误；
D．N含有酚羟基和酯基，因此化合物N最多能与反应，故D正确；
综上所述，答案为C。
13．B
【详解】A．该物质含有碳碳双键能与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；
B．该有机物含有羧基，可以与乙醇发生取代反应；含有烃基，可以与乙酸发生取代反应，B正确；
C．该物质分子中只有碳碳双键可以和氢气加成，1ml该物质最多能与发生加成反应，错误；
D．该物质分子中只有和碳酸钠反应，1ml该物质最多能与足量反应得，也就是，D错误；
故答案选B。
14．C
【详解】A．根据物质的结构简式可知，该有机物的侧链不饱和，因此不是苯的同系物，A错误；
B．该有机物的侧链含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，还同时含有一个苯环，故1ml该有机物分子与氢气加成最多消耗，B错误；
C．该有机物含有碳碳三键、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；含有甲基，可以发生取代反应，C正确；
D．碳碳三键为直线结构，由结构可知最多3个碳原子共直线，D错误；
故选C。
15．C
【详解】A．白皮杉醇中除了碳碳双键，含还有酚羟基，酚羟基邻、对位上的氢容易被Br取代，因此1ml白皮杉醇与足量的溴水反应最多消耗7mlBr2，A错误；
B．根据白皮杉醇的结构简式可知，其苯环上有5种不同化学环境的氢原子，苯环上氢原子的一氯代物有5种，B错误；
C．1ml白皮杉醇含有两个苯环和1个碳碳双键，最多能和7ml氢气发生加成反应，C正确；
D．酚羟基能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，1ml白皮杉醇含有4ml酚羟基，最多能与4ml碳酸钠反应，D错误；
故答案选C。
16．B
【详解】A．迷迭香酸结构中含有酚羟基能和溶液发生显色反应溶液呈紫色，A项错误；
B．1ml迷迭香酸中含有4ml酚羟基，1ml羧基和1ml酯基，故最多消耗6mlNaOH，B项正确；
C．该化合物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，C项错误；
D．1ml迷迭香酸中含有2ml苯环，和1ml双键，故可以与7ml氢气发生加成反应，D项错误；
答案选B。
17．D
【详解】A．丙烯胺分子中含碳碳双键和酰氨基，共有2种官能团，选项A正确；
B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，选项B正确；
C．丙烯酰胺分子中存在氨基，氨基中N原子杂化类型为，则所有原子不可能在同一平面内，选项C正确；
D．酰胺与羧酸官能团不同，性质不同，选项D错误；
答案选D。
18．A
【详解】A．地西泮分子中两个氮原子的杂化类型不同，一个为杂化，另一个为杂化，A错误；
B．地西泮分子中有一个酰胺基，苯环上有氯原子，均可以发生水解，生成的酚羟基也会与反应，共消耗，B正确；
C．地西泮苯环上等效氢有6种，因此地西泮分子的苯环上的一氯取代产物为6种，C正确；
D．同周期第一电离能比大的元素有共2种，D正确；
故选A。
19．C
【详解】A．化学式为，A正确；
B．与苯环直接相连的碳原子上有氢原子可以被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，B正确；
C．布洛芬结构中与苯环和羧基相连的碳原子是手性碳原子只有一个手性碳原子，C错误；
D．苯环上溴原子的位置可以是1，4；2，3；1，3；1，2四种，D正确；
故选C。
20．B
【详解】A．该分子中含有10个碳原子、6个氢原子、4个氧原子，分子式为，A正确；
B．香豆素-3-羧酸中只有苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 ml香豆素-3-羧酸最多能与4ml H2发生加成反应，B错误；
C．分子中含有羧基、酯基和碳碳双键三种官能团，C正确；
D．苯环、乙烯、-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中可能所有原子共平面，D正确；
故选B。
21．D
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有碳碳双键、酯基和苯环结构，可以发生加成、取代、氧化等反应，在判断共面问题时，以苯环平面为基础，看那些原子在该平面内。
【详解】A．分子中含氧官能团为酯基、醚键，两种含氧官能团，A错误；
B．根据结构可知，苯环以及与苯环相连的碳原子位于同一平面，不可能所以碳原子共平面，B错误；
C．根据结构可知，分子中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，C错误；
D．一个分子中含有17个碳原子，该物质完全燃烧生成二氧化碳，因此，该物质完全燃烧生成。D正确；
故选D。
22．B
【详解】A．甲中存在三个碳原子均以单键形式连接在同一个碳上的结构，所有碳原子不可能共平面，A项错误；
B．乙是对称的结构，含有3种环境的H原子，核磁共振氢谱有3组峰，故B正确；
C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，丙中只含有一个手性碳原子， ，故C错误；
D．含两个羟基，且两个羟基不连在同一个碳上的乙的同分异构体还有13种，分别是碳骨架为的6种，碳骨架为的7种，碳骨架为的是乙本身，D项错误；
故选B。
23．B
【分析】由A到B的反应条件及A的分子式可知A为苯甲醇，A催化氧化生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛发生反应生成C，C与溴单质反应再碱性处理生成D。
【详解】A．由上述分析可知A为苯甲醇，属于醇类，故A错误；
B．苯环和醛基均为平面结构，两结构通过单键相连，可以重合，所有原子可能共面，故B正确；
C．D结构中不含饱和碳原子，不存在手性碳原子，故C错误；
D．有机物C的名称是3-苯基丙烯醛，故D错误；
故选：B。
24．D
【详解】A．18-冠-6分子中都是饱和碳原子都采用sp3杂化，A错误；
B．通过离子键形成的是离子化合物，B错误；
C．18-冠-6分子中碳原子是sp3杂化，因此不可能所有原子共平面，C错误；
D．该制备18-冠-6的反应类型为取代反应，D正确；
故选D。
25．A
【详解】A．X分子中除甲基上的碳原子外，其余9个碳原子均为sp2杂化，A正确；
B．Y中含多个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；
C．Z中不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；
D．W可与氧气发生氧化反应，D错误；
故选A。
26．C
【详解】A．①的化学名称为异丙苯，A错误；
B．②结构具有对称性，为正四面体结构，分子中所有原子不共平面，B错误；
C．③结构具有对称性，含有6种H原子，一氯代物有6种，C正确；
D．①中无官能团，②中含有碳碳双键，③中含有碳碳双键，D错误；
故选C。
27．A
【详解】A．同周期主族元素，从左到右元素的电负性逐渐增强，H的电负性小于C，则甲分子中元素的电负性O>N>C>H，A正确；
B．甲分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面内，B错误；
C．甲分子中存在饱和碳原子，其杂化方式为sp3杂化，C错误；
D．乙分子中苯环内有一个大π键，羧基内含有一个π键，因此一个乙分子含有2个π键，D错误；
故答案选A。
28．C
【分析】
由质谱图可知有机物X相对分子质量136，，，，则X中，，H元素质量0.4g，C元素质量4.8g，则X中O元素质量1.6g，，，则化合物X分子式为C8H8O2；核磁共振氢谱4个峰，且面积之比为，且X分子中只含1个苯环和1个取代基，说明苯环上有3种不同H原子，个数分别为1、2、2，侧链含一个甲基；结合红外光谱可知结构简式：；
【详解】
A．据分析，该有机物C8H8O2，结构简式：，属于酯类化合物，故A正确；
B．苯环可与氢气发生加成反应；酯基可发生水解反应；通过燃烧的形式发生氧化反应，故B正确；
C．苯环上的原子以及与苯环直接相连的原子共平面，甲基中的C原子属于sp3杂化，存在四面体空间结构，所以所有C原子不一定共平面，故C错误；
D．符合分子结构特征的分子结构只有1种结构，故D正确；
答案选C。
29．(1)
(2)羟基
(3)c
(4)
(5) 6 或者
【分析】
A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，说明含有碳碳双键，则A为，由流程知上反应①是碳碳双键的加成反应，②是卤代烃的水解反应，③是羟基的催化氧化，④是醛基的氧化反应，⑤是酯化反应，则B为，C为，D为；E为，F为，据此回答。
【详解】（1）
A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，说明含有碳碳双键，则其结构简式为；
（2）根据C的结构简式可知，官能团为羟基；
（3）a．能使酸性高锰酸钾溶液是因为反应了氧化反应，溴水褪色是发生加成反应，原理不相同 ，a错误；
b．分子中苯环形成一个平面，乙烯形成一个平面，单键可以旋转，所有原子可能位于同一平面，b错误；
c．有对称轴，有五种等效氢，一氯代物有5种，c正确；
故选c；
（4）
反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物，该副产物的结构简式为；
（5）
①在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，即苯环上含有2个酚羟基和1个碳碳双键，因此符合条件的同分异构体有6种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体)，分别为;
②满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式为或者。
30．(1)硝基、酰胺基
(2)①②③⑤⑥
(3) ++HCl 吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率
(4)(或)
(5)
【分析】
由有机物C的结构简式，可逆推出A为，B为。由E与的反应，可推出F为；在流程中所涉及的反应，只有④为还原反应，其余都为取代反应；
【详解】（1）
G的结构简式为，含氧官能团名称为：硝基、酰胺基；
（2）由分析可知，该合成路线中，只有④为还原反应，其余都为取代反应，则属于取代反应的有①②③⑤⑥。答案为：①②③⑤⑥；
（3）
反应⑤中，与反应，生成和HCl，化学方程式为++HCl；吡啶呈碱性，能吸收酸性气体，则其作用是：吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率。答案为：++HCl；吸收反应生成的HCl，提高反应物的转化率；
（4）
分子式为C7H6O2，满足下列条件：“①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:1”的同分异构体，其分子中含有苯环、HCOO-或-CHO、-OH，则其可能结构简式为：(或)，答案为：(或)；
（5）
由苯甲醚()为原料可制取4-甲氧基乙酰苯胺()。需经过硝基取代(与浓硝酸、浓硫酸反应)、还原(将硝基还原为氨基)、取代(与CH3COCl在吡啶作用下取代)过程，则合成路线补充完整：，答案为：。
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