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人教版2019化学试题含解析答案重难点05官能团的性质与有机物的转化-【好题汇编】备战2023-2024学年高一化学下学期期末真题
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这是一份人教版2019化学试题含解析答案重难点05官能团的性质与有机物的转化-【好题汇编】备战2023-2024学年高一化学下学期期末真题，共28页。
1．当归酸( )和环丁烷羧酸( )都是重要的有机物，下列说法错误的是
A．当归酸与环丁烷羧酸互为同分异构体
B．二者均能发生氧化反应、加成反应和取代反应
C．当归酸二元醛类(含两个)的同分异构体有4种
D．环丁烷羧酸烃基上的一氯代物为3种(不考虑立体异构)
(2022-2023高一下·河南信阳高级中学·期末)
2．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是
A．X分子中含有三种官能团
B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X
C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应
D．在催化剂的作用下，1 ml X最多能与5 ml H2加成
(2022-2023高一下·吉林“BEST合作体”联考·期末)
3．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是
CH2=CH-COOH+H2O
A．该反应为加成反应，没有副产物生成
B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙烯酸和乳酸
C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应
D．l ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1
(2022-2023高一下·吉林“BEST合作体”联考·期末)
4．已知维生素A的结构简式如下，下列关于它的说法正确的是
A．维生素A属于脂肪烃
B．维生素A含有3种官能团
C．维生素A 的一个分子中有3个碳碳双键
D．维生素A可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
5．我国在催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程示意图如图：
下列说法不正确的是
A．反应①的产物中含有水
B．反应②中既有碳碳键形成又有碳氢键生成
C．汽油主要是的烃类混合物
D．甲、乙互为同分异构体
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
6．穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物
B．该物质的含氧官能团有3种
C．该物质的分子式为
D．该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗
(2022-2023高一下·湖南衡阳·期末)
7．某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是
A．在一定条件下，能发生取代、氧化、酯化和加聚反应
B．该物质分子式为C11H12O2
C．1ml该物质最多可与4mlH2发生加成反应
D．1ml该物质完全氧化最多可消耗14ml氧气
(2022-2023高一下·河南开封五校·期末)
8．下面是合成恶烷( )的三种常用方法，下列说法中不正确的是
方法①：
方法②：
方法③：
已知：过氧乙酸具有乙酸的性质，也具有过氧化氢的性质。
A．恶烷是一种烷烃，光照条件下能与发生取代反应
B．利用方法①合成恶烷时应控制反应温度不能太高
C．方法②的化学方程式中n=2，X为
D．利用方法③合成恶烷，理论上原子利用率为100%
(2022-2023高一下·湖南长沙市雅礼中学·期末)
9．有机化合物的结构简式可简化，例如牛式二烯炔醇如下图所示。下列有关牛式二烯炔醇的说法正确的是
A．牛式二烯块醇的化学式为
B．牛式二烯炔醇中有3种官能团
C．由图中可知每个碳原子均连接四个原子
D．该物质燃烧一定生成和
(2022-2023高一下·黑龙江齐齐哈尔八校联考·期末)
10．维生素是一种重要的抗氧化剂，其结构简式如图，下列有关说法不正确的是
A．该分子中含三种官能团B．该分子中所有原子共平面
C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该物质可发生水解反应
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
11．阿司匹林是一种重要的合成药物，以水杨酸为原料生产，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。下列说法不正确的是
A．水杨酸和乙酸酐分子发生取代反应制备阿司四林，同时生成乙酸分子
B．阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用
C．阿司匹林和水杨酸都能与反应放出
D．水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积约为
(2022-2023高一下·黑龙江哈尔滨·期末)
12．以庚烷等为原料合成高分子材料E和I的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为 。
(2)C→D的化学方程式为 。
(3)物质E的单体为 。
(4)G的化学名称是 。
(5)H中官能团的名称为 。
(6)G→H的过程中有乙烯参与反应，下列关于乙烯的说法正确的是______(填字母)。
A．乙烯为不饱和烃
B．乙烯与苯均含有碳碳双键
C．乙烯在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟
D．除去乙烷中混有的乙烯，可在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气
(7)I的结构简式为 。
(2022-2023高一下·湖南长沙市雅礼中学·期末)
13．有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线：
(1)由石油获得A的生产工艺称为 ；
(2)C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)；
(3)反应⑥的化学方程式为 ；
(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。
a．A、E分子中的原子均处于同一平面
b．A和H均能与酸性溶液反应
c．用溶液可鉴别B和D
d．B与H互为同系物
(5)X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。
(2022-2023高一下·湖南张家界·期末)
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ．现有下列几组物质：
①和 ②干冰与二氧化碳
③ 和 ④和
⑤和 ⑥和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 。
Ⅱ．有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中2.8g A在氧气中完全燃烧，生成0.2 ml CO2和0.2 ml H2O，在标准状况下，A的密度为1.25 g·。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和D均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．石油分馏可获取A
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，A消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 。
(5)反应②和反应④均能制得物质C，通常会选择 (填②或者④)制取C，简述理由 。
(2022-2023高一下·湖南师大附中博才实验中学·期末)
15．A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。
(1)A结构简式为 。
(2)③的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。
(3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。
(4)B→X的化学方程式为 。
(5)写出步骤②的化学方程式： 。
(6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。
(7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式： 。
(2022-2023高一下·广州天河区·期末)
16．根据如图转化关系图，回答下列问题：
已知：
(1)E中所含官能团的名称是 。
(2)B的结构简式为 ，反应②和反应④的反应类型分别是 、 。
(3)A能够制得高聚物G，G为一种常见的塑料，A生成G的反应方程式为 。
(4)1 ml C与2 ml乙酸完全反应的化学方程式为
(5)A分子中最多有 个原子共平面，A的同分异构体中一氯代物只有一种的结构简式为 。
(2022-2023高一下·商丘名校联考·期末)
17．工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物等，其中对果实有催熟作用。请回答下列问题。
(1)丙烯酸乙酯含氧官能团的名称为 ，B的结构简式为 。
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式 。
(3)下列说法正确的是_____。
A．①②⑥为加成反成，③④⑤为取代反应
B．A、B和聚丙烯酸均能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．有机物C与丙烯酸属于同系物
D．环己烷和均为饱和烃
(4)写出化学反应方程式：② ；④ 。
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图：
①与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还有 。
②甲试管中，混合溶液的加入顺序为 。
a．浓硫酸乙醇乙酸
b．乙醇浓硫酸乙酸
c．浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为：溶解乙醇、中和乙酸、 。
(6)B的同系物D，满足下列条件D的同分异构体有 种。
①含有6个碳原子；
②含有2个甲基。
(2022-2023高一下·河南开封五校·期末)
18．莽草酸能够通过抑制血小板聚集、防止脑血栓的形成，下图是合成莽草酸的路线(部分反应条件和步骤已略去)，回答下列问题。
已知：在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构，如可简写为
(1)写出物质A的结构式 ，该物质可发生加聚反应，其产物的结构简式为 。
(2)物质D中含氧官能团的名称为 。
(3)莽草酸的化学式为 ，莽草酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(4)一定条件下莽草酸与酸R可生成酯()，根据酯化反应原理可知酸R为 (写化学式)。
(5)A与发生加成反应的产物M与G互为同系物，G的相对分子质量比M大28.则符合条件的G有 种。
(2022-2023高一下·河北唐山·期末)
19．A是汽油裂化得到的一种气态烷经，B可用作水果的催熟剂，H是一种高分子化合物。以A为原料合成G和H的流程如图所示：
回答下列问题：
(1)将一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重4.5g和8.8g，则A的分子式为 ，其结构简式为 。
(2)B的电子式为 ，E中含有的官能团名称为 ，⑤的反应类型为 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)G与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(5)下列说法正确的是___________。
A．H是纯净物
B．A、C属于同系物
C．D和F都能与金属钠反应，且F更剧烈
D．G在碱性条件下的水解反应可称为皂化反应
(6)苯甲酸乙酯难溶于冷水，微溶于热水，与乙醇、乙醚等互溶。天然存在于桃、菠萝、红茶中，常用于配制香水、香精和人造精油。已知氯乙烷和NaOH水溶液在加热条件发生反应：，完成以甲苯和乙醇为主要原料合成苯甲酸乙酯的合成路线图，在横线上写出主要产物的结构简式(反应条件略) 、 、 。
(2022-2023高一下·河北张家口·期末)
20．苯乙烯()和乙烯是合成塑料的重要原料，以乙烯和苯为原料可以实现下列转化，转化关系如图所示，回答下列问题：
(1)的官能团名称是 。
(2)A的结构简式是 ，②的反应类型是 ，④的反应类型是 。
(3)B也可通过葡萄糖发酵制得，写出葡萄糖→B的化学方程式： 。B与油酸反应的化学方程式是 。
(4)反应③生成有机物C的反应在实验室中可在如图装置中进行：
实验时加入碎瓷片的目的是 ，试管乙中的导管口要在液面以上的原因是 ，反应③的化学方程式是 。
(5)写出苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯的化学方程式： 。
(6)写出C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生的有机物的结构简式： 。
(2022-2023高一下·北京中国人大附中·期末)
21．丙烯()是石油化工产业的重要产品之一，可用于合成多种高分子材料和药物分子。以丙烯为原料合成某药物中间体J的合成路线如下：
已知： (R、R′代表烃基)
(1)有机物A和E中所含官能团的结构简式分别是 和 。
(2)的反应类型是 ；该反应可产生一种副产物B′，B′的结构简式为 。
(3)反应的化学方程式为 。
(4)试剂X是 ；反应的化学方程式为 。
(5)A可通过以下方式制得吸水高分子P：
①M的结构简式为 。
②反应的化学方程式为 。
参考答案：
1．B
【详解】A．当归酸与环丁烷羧酸的分子式均为，二者互为同分异构体，A不符合题意；
B．当归酸含有碳碳双键和羧基，能发生氧化反应、加成反应和取代反应，而环丁烷羧酸不能发生加成反应，B符合题意；
C．根据当归酸的分子式和结构，其二元醛类的结构为2个醛基连在3个饱和碳原子上，类似于二氯丙烷的同分异构体，根据“定一移一”法，其二元醛类的同分异构体有4种，C不符合题意；
D．环丁烷羧酸中的烃基为 ，该烃基上有3种氢原子(如图 )，则该烃基上的一氯代物有3种，D不符合题意；
故选B。
2．D
【详解】A、X分子中含有碳碳双键、酯基和羟基三种官能团，选项A正确；
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，选项B正确；
C、该物质含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加成、加聚反应；该物质含有酯基和醇羟基，酯的水解和醇的酯化都属于取代反应；该物质含有碳碳双键和醇羟基，都能发生氧化反应，选项C正确；
D、苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，在催化剂的作用下，1ml X最多能与4 ml H2加成，选项D错误；
答案选D。
3．D
【详解】A．双键与水加成时，-OH可能在首端C原子上，可能混有副产物1-羟基丙酸，故A错误；
B．丙烯酸的碳碳双键容易被氧化，乳酸中的羟基相连C原子上有H原子，羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色，无法区别丙烯酸和乳酸，故B错误；
C．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，可发生酯化反应，C错误；
D．乳酸含-OH、-COOH，均与Na反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3反应，则1ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2：1：1，D正确；
答案为D。
4．D
【详解】A．只含碳、氢两种元素的有机物叫烃，维生素A含有氧元素，因此不属于烃，故A错误；
B．维生素A含有2种官能团，碳碳双键和羟基，故B错误；
C．维生素A 的一个分子中有5个碳碳双键，故C错误；
D．维生素A含有碳碳双键，因此能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
综上所述，答案为D。
5．D
【详解】A．反应①的的反应物为水和二氧化碳，根据元素守恒产物含有水，A正确；
B．反应②的产物为(CH2)n，故既有碳碳键形成又有碳氢键生成，B正确；
C．汽油主要是的烃类混合物，C正确；
D．甲、乙两有机物所含碳的个数不同，故不互为同分异构体，D错误；
故选D。
6．D
【分析】观察穿心莲内酯的结构简式知，其含有3个醇羟基、2个碳碳双键和1个酯基。
【详解】A．含有酯基，可在酸性条件下发生水解反应，但酯基在同一个五元环中，只生成一种有机产物，A错误；
B．含氧官能团有醇羟基和酯基共2种，B错误；
C．观察该物质结构知，其分子式为，C错误；
D．结构中含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，故该物质与足量溴水混合最多消耗，D正确；
故选D。
7．D
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、，结合烯烃及羧酸的性质来解答。
【详解】A. 含可发生取代反应、酯化反应，含碳碳双键可发生氧化、加聚反应，故A正确；
B.根据该有机物的结构简式 可知，其分子式为，故B正确；
C. 苯环及双键可与氢气发生加成反应，则1 ml该物质最多可与4 ml 发生加成反应，故C正确；
D. 该物质分子式为，1 ml该物质完全氧化最多可消耗 氧气，故D错误；
故答案选D。
【点睛】燃烧反应就属于氧化反应，绝大多数有机物都能燃烧，故绝大多数有机物都能发生氧化反应。含氧衍生物燃烧耗氧量的计算可以拆出水或，如可以认为是，消耗氧气的量与 相同。
8．A
【详解】A．恶烷中含有氧元素，不属于烷烃，烃是指只含碳、氢两种元素的有机物，故A错误；
B．根据题中已知推测过氧乙酸受热易分解、易挥发，因此制备过程中温度不能太高，故B正确；
C．方法②中利用原子守恒可知化学方程式中n=2，X为，故C正确；
D．利用方法③合成恶烷，没有其他副产物生成，因此理论上原子利用率为100%，故D正确。
综上所述，答案为A。
9．B
【详解】A．由结构简式可知该物质的化学式为：，故A错误；
B．该物质中含碳碳双键、碳碳三键、羟基三种官能团，故B正确；
C．碳碳双键的C原子只与3个原子相连，碳碳三键的碳原子只与2个原子相连，故C错误；
D．该物质若燃烧不充分会生成CO，故D错误；
故选：B。
10．B
【详解】A．该分子中含三种官能团，分别为情急、碳碳双键，酯基，故A正确；
B．该分子中左边的碳原子类似甲烷的结构，碳四个价键与其他原子连接，因此不是所有原子共平面，故B错误；
C．该物质含有碳碳双键、羟基，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D．该物质含有酯基，因此可发生水解反应，故D正确。
综上所述，答案为B。
11．D
【详解】
A． ，A正确；
B． 中含有羧基显酸性，因此阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用，B正确；
C．阿司匹林和水杨酸都含有羧基，因此都能与反应放出，C正确；
D．标准状况下，羟基、酚羟基都能与钠反应放出氢气，1ml水杨酸与足量的钠反应产生1ml氢气，产生氢气体积约为，D错误；
故选D。
12．(1)氧化反应
(2)
(3)
(4)乙酸(或醋酸、冰醋酸)
(5)酯基、碳碳双键
(6)AC
(7)
【分析】庚烷高温分解得到丙烯和正丁烷，丙烯和氧化在催化剂作用下得到丙烯醛，根据E的结构得到D为，C为，D发生加聚反应得到E，F和氧气在催化剂作用下反应生成乙酸，乙酸和乙烯、氧气催化剂作用下反应生成，H发生加聚反应生成I。
【详解】（1）丙烯醛到丙烯酸反应，则B→C的反应类型为氧化反应；故答案为：氧化反应。
（2）和甲醇发生酯化反应，则C→D的化学方程式为；故答案为：。
（3）D发生加聚反应生成E，则根据E的结构简式得到物质E的单体为；故答案为：。
（4）G的化学名称是乙酸；故答案为：乙酸(或醋酸、冰醋酸)。
（5）根据H的结构简式得到H中官能团的名称为酯基、碳碳双键；故答案为：酯基、碳碳双键。
（6）A．乙烯是烯烃，属于不饱和烃，故A正确；B．乙烯含有碳碳双键，而苯不含有碳碳双键，故B错误；C．乙烯含碳量比较大，燃烧不充分，因此在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟，故C正确；D．除去乙烷中混有的乙烯，不能在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气，会引入氢气杂质，常通入溴水中除掉乙烯，故D错误；综上所述，答案为：AC。
（7）H发生加聚反应得到I，根据H的结构得到I的结构简式为 ；故答案为： 。
13．(1)裂解
(2) 醛基 ⑤
(3)+CH3COOH+H2O
(4)ab
(5)(CH3)2C=CHCH3
【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。
【详解】（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯；
（2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应④为取代反应，反应⑤为加成反应；
（3）
反应⑥中乙酸与环己醇反应生成乙酸环己酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O；
（4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，故正确；
b．碳碳双键和醇羟基均可被高锰酸钾氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，故正确；
c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液可鉴别乙醇和乙酸，故错误；
d．B与H结构不相似，不互为同系物，故错误；
（5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为戊烯，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3。
14．(1) ⑤ ①④
(2)加成反应
(3)a
(4)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl + HCl
(5) ② 反应④会产生很多有机物杂质，使所得产物不纯或原料的利用率低等
【分析】标准状况下，A的密度为，则A的摩尔质量为，的物质的量为，生成和，说明1mlA中含2mlC和4mlH原子，分子式为C2H4，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯和氢气发生加成反应生成B为CH3CH3，与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，B发生取代反应生成C，乙烯和水发生加成反应生成D为；
【详解】（1）结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为同系物的是⑤；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，互为同分异构体的是①④；
（2）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成D为，反应③的反应类型为加成反应；
（3）a．A含有碳碳双键、D为乙醇含有羟基，两者均能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，使其溶液褪色，故a正确；
b．石油经过分馏、裂解和裂化等可得到乙烯，故b错误；
c．等质量的烃(CxHy)中含氢量()越大则耗氧量越多，A即C2H4、B即C2H6、E即C6H6，三者含氢量分别为，，，则在足量中燃烧，B消耗的质量最多，故c错误；
故选a；
（4）B为CH3CH3，C为CH3CH2Cl，反应④是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为，反应类型是取代反应；
（5）反应④为取代反应，会发生逐步取代而产生很多有机物杂质，使所得产物不纯或原料的利用率低等，故选择②。
15．(1)
(2) 取代反应 碳碳双键、酯基
(3)
(4)
(5)
(6)4.48
(7) 、
【分析】A为乙烯，与溴加成得到1，2-溴乙烷，再水解得到Y乙二醇；乙烯通过与水在催化剂作用下加成，生成乙醇，再通过催化氧化生成X乙醛；通过E的结构简式可知D的结构简式为CH2=CHCOOH，与B发生酯化反应生成E。
【详解】（1）A为乙烯，结构简式为CH2=CH2。
（2）反应③是1，2-溴乙烷水解得到Y乙二醇，属于取代反应；E的官能团有碳碳双键和酯基。
（3）丙纶是由丙烯发生加聚反应生成，其结构简式为 。
（4）B→X即乙醇的催化氧化生成乙醛，其反应的化学方程式为
（5）步骤②是CH2=CHCOOH和乙醇的酯化反应，其化学方程式
（6）12.4gY 即0.2mlY，其中有两个-OH，故与足量Na反应，生成的氢气也为0.2ml，即标况下氢气的体积为4.48L。
（7）E与HBr加成，可能生成两种产物，即H加成到H多的C上和H少的C上，其结构简式为：
、。
16．(1)羟基、羧基
(2) CH3CHBrCH2Br 取代反应 加成反应或还原反应
(3)nCH2=CH-CH3
(4) +2CH3COOH +2H2O
(5) 7
【分析】
物质反应转化过程中碳链结构不变。根据C结构简式逆推，可知分子式是C3H6的物质A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3。CH2=CH-CH3与Br2发生加成反应产生B是CH3CHBrCH2Br，B与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生C，C发生氧化反应产生D，D与H2在催化剂存在条件下发生加成反应产生E，E在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生环状酯： 。
【详解】（1）根据E的结构简式，可知E分子中含有的官能团是羧基、羟基；
（2）B是丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应产生的物质，其结构简式是CH3CHBrCH2Br；
反应②是CH3CHBrCH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应产生1，2-丙二醇；反应④是D与H2发生加成反应产生E，物质与H2发生的加成反应也属于还原反应，故反应④属于加成反应(或还原反应)；
（3）
A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH-CH3 ；
（4）
C是 ，C与2个分子的CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯 和H2O，故1 ml C与2 ml乙酸完全反应的化学方程式为 +2CH3COOH +2H2O；
（5）A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，该物质可看作是乙烯CH2=CH2分子中的一个H原子被-CH3取代产生的物质。乙烯分子是平面分子。碳碳双键及其连接的原子共平面，旋转单键还可以使甲基中1个氢原子处于平面内，分子中最多有7个原子共平面；
A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明其分子中只有一种位置的H原子，则该同分异构体的结构简式为 。
17．(1) 酯基
(2)、(或、)
(3)D
(4)
(5) 防倒吸 b 降低乙酸乙酯的溶解度
(6)6
【分析】A有催熟作用，故A应为，与发生加成反应生成，与发生加成反应生成，即B为，经催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，石蜡油重整可生成苯，苯发生加成反应可生成环己烷。
【详解】（1）中的含氧官能团为酯基；由上述分析可知，B的结构简式为；
（2）
F为，与互为同系物的含4个碳原子的有机物为丁烷，其结构有、(或、)；
（3）③是催化氧化反应，A错误；
聚丙烯酸不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
有机物C为乙酸，乙酸不含碳碳双键，丙烯酸含碳碳双键，二者不属于同系物，C错误；
F是乙烷，乙烷、环己烷中碳原子均被氢原子充分利用达饱和，D正确；
故选D；
（4）②为与在催化剂并加热、加压条件下发生加成反应生成，其化学方程式为，④为乙醇与丙烯酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，其化学方程式为；
（5）球形干燥管，其作用除冷凝外，还有防倒吸的作用，甲试管中，混合溶液的加入顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，饱和碳酸钠的作用为吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；
（6）
B的同系物D为含有6个碳原子的饱和一元醇，可用数字表示羟基的位置，符合题意的共有6种同分异构体：为，，。
18．(1)
(2)酯基、羧基
(3)
(4)
(5)3或三
【分析】
加催化剂催化氧化反应生成，加发生加成反应生成，加入Br2先加成反应，然后再水解生成 ，经过一系列反应生成。
【详解】（1）
物质A的结构式为；可发生加聚反应，n，产物的结构简式为；
故答案为：；。
（2）
根据分析D为，含氧官能团的名称为酯基、羧基；
故答案为：酯基、羧基。
（3）
莽草酸为，化学式为C7H10O5；莽草酸与足量NaOH溶液反应生成和水，反应方程式为；
故答案为：C7H10O5；。
（4）
水解生成和H3PO4，则R为H3PO4；
故答案为：H3PO4。
（5）
A与H2发生加成反应生成CH3-CH2-CH3，相对分子量为44，G的相对分子质量比M大28，则G的相对分子量为72，M与G互为同系物，G为烷烃，设G的化学式为CnH2n+2，则12n+1×(2n+2)=72，解得n=5，G的化学式为C5H12，同分异构体有 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、3种；
故答案为：3或三。
19．(1)
(2) 醛基 酯化反应或取代反应
(3)
(4)
(5)BC
(6)
【分析】B可用作水果的催熟剂，B为乙烯；A是汽油裂化得到的一种气态烷经，一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重4.5g（为生成水的质量）和8.8g（为生成二氧化碳的质量），则A在碳氢物质的量之比为， A生成C和乙烯，乙烯和氢气加成得到C，则A为含4个碳的烷烃，A的分子式为、其结构简式为，C为乙烷；H是一种高分子化合物，为乙烯加聚生成的聚乙烯H；乙烯和水加成生成乙醇D，D氧化为乙醛E，E氧化为乙酸F，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯G；
【详解】（1）由分析可知，A的分子式为，其结构简式为；
（2）
B为乙烯，分子中含有碳碳双键，电子式为，E为乙醛，含有的官能团名称为醛基，⑤的反应为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，类型为酯化反应或取代反应；
（3）反应③为乙醇氧化为乙醛，化学方程式为；
（4）G乙酸乙酯与NaOH溶液反应发生碱性水解生成乙酸钠和乙醇，化学方程式为；
（5）A．H为高分子化合物，属于混合物，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C均为烷烃，属于同系物，B正确；
C．D中羟基和钠反应、F中羧基和金属钠反应，羧基和钠单质反应更剧烈，C正确；
D．G在碱性条件下的水解反应不是皂化反应，皂化反应为高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，D错误；
故选BC。
（6）
甲苯中甲基和氯气发生取代反应引入氯原子，氯原子水解生成羟基得到苯甲醇，苯甲醇氧化得到苯甲醛，苯甲醛氧化为苯甲酸，苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯；故答案为、、。
20．(1)羟基
(2) 加成反应 氧化反应
(3)
(4) 防止暴沸 防止倒吸
(5)
(6)或
【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，催化剂、加热至550~600℃生成苯乙烯； CH2=CH2和Br2加成反应生成A，结构简式为BrCH2CH2Br，碱性条件下水解生成HOCH2CH2OH；CH2=CH2和H2O加成反应生成B为C2H5OH，加浓H2SO4和CH3COOH，加热发生酯化反应，生成C为CH3COOC2H5，用Cu做催化剂催化氧化生成CH3CHO。
【详解】（1）HOCH2CH2OH官能团是羟基；
故答案为：羟基。
（2）根据分析可知A的结构简式是CH2BrCH2Br；②的反应类型为加成反应；④的反应类型是氧化反应；
故答案为：CH2BrCH2Br；加成反应；氧化反应。
（3）葡萄糖→B的化学方程式为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；B与油酸发生酯化反应生成酯，化学方程式为：C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O；
故答案为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O。
（4）制备乙酸乙酯时，试管甲加入碎瓷片的目的是防止暴沸；试管乙中的导管口要在液面以上的原因是防止倒吸；反应③为乙酸和乙醇用浓硫酸做催化剂发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式是CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；
故答案为：防止暴沸；防止倒吸；CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
（5）
苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯，化学方程式：；
故答案为：。
（6）
C为CH3COOC2H5，C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2，则分子中有-COOH，有机物的结构简式为CH3CH2CH2COOH或；
故答案为：CH3CH2CH2COOH或。
21．(1) −OH
(2) 加成反应 CH3CH2CH2OH
(3)2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O
(4) 乙醇 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
(5) CH2=CHCOOH nCH2=CHCOONa
【分析】根据信息和J的结构简式得到D为(CH3)2CO，G为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，E发生氧化反应生成F为HOOCCH2COOH，F和乙醇发生酯化反应生成G，B为CH3CH(OH)CH3，A发生加成反应生成B。
【详解】（1）
有机物A和E中所含官能团的结构简式分别是和−OH；故答案为：；−OH。
（2）根据A的结构简式和B 分子式得到的反应类型是加成反应；B为CH3CH(OH)CH3，该反应可产生一种副产物B′，B′的结构简式为CH3CH2CH2OH；故答案为：加成反应； CH3CH2CH2OH。
（3）反应是CH3CH(OH)CH3的催化氧化反应，其化学方程式为2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O；故答案：2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O。
（4）根据前面分析试剂X是乙醇；反应的化学方程式为HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；故答案为：乙醇；HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。
（5）①N发生加聚反应生成P，则N为CH2=CHCOONa，M和NaOH反应，则M的结构简式为CH2=CHCOOH；故答案为：CH2=CHCOOH。
②反应的化学方程式为nCH2=CHCOONa ；故答案为：nCH2=CHCOONa 。
1．当归酸( )和环丁烷羧酸( )都是重要的有机物，下列说法错误的是
A．当归酸与环丁烷羧酸互为同分异构体
B．二者均能发生氧化反应、加成反应和取代反应
C．当归酸二元醛类(含两个)的同分异构体有4种
D．环丁烷羧酸烃基上的一氯代物为3种(不考虑立体异构)
(2022-2023高一下·河南信阳高级中学·期末)
2．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是
A．X分子中含有三种官能团
B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X
C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应
D．在催化剂的作用下，1 ml X最多能与5 ml H2加成
(2022-2023高一下·吉林“BEST合作体”联考·期末)
3．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是
CH2=CH-COOH+H2O
A．该反应为加成反应，没有副产物生成
B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙烯酸和乳酸
C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应
D．l ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1
(2022-2023高一下·吉林“BEST合作体”联考·期末)
4．已知维生素A的结构简式如下，下列关于它的说法正确的是
A．维生素A属于脂肪烃
B．维生素A含有3种官能团
C．维生素A 的一个分子中有3个碳碳双键
D．维生素A可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
5．我国在催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程示意图如图：
下列说法不正确的是
A．反应①的产物中含有水
B．反应②中既有碳碳键形成又有碳氢键生成
C．汽油主要是的烃类混合物
D．甲、乙互为同分异构体
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
6．穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物
B．该物质的含氧官能团有3种
C．该物质的分子式为
D．该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗
(2022-2023高一下·湖南衡阳·期末)
7．某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是
A．在一定条件下，能发生取代、氧化、酯化和加聚反应
B．该物质分子式为C11H12O2
C．1ml该物质最多可与4mlH2发生加成反应
D．1ml该物质完全氧化最多可消耗14ml氧气
(2022-2023高一下·河南开封五校·期末)
8．下面是合成恶烷( )的三种常用方法，下列说法中不正确的是
方法①：
方法②：
方法③：
已知：过氧乙酸具有乙酸的性质，也具有过氧化氢的性质。
A．恶烷是一种烷烃，光照条件下能与发生取代反应
B．利用方法①合成恶烷时应控制反应温度不能太高
C．方法②的化学方程式中n=2，X为
D．利用方法③合成恶烷，理论上原子利用率为100%
(2022-2023高一下·湖南长沙市雅礼中学·期末)
9．有机化合物的结构简式可简化，例如牛式二烯炔醇如下图所示。下列有关牛式二烯炔醇的说法正确的是
A．牛式二烯块醇的化学式为
B．牛式二烯炔醇中有3种官能团
C．由图中可知每个碳原子均连接四个原子
D．该物质燃烧一定生成和
(2022-2023高一下·黑龙江齐齐哈尔八校联考·期末)
10．维生素是一种重要的抗氧化剂，其结构简式如图，下列有关说法不正确的是
A．该分子中含三种官能团B．该分子中所有原子共平面
C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该物质可发生水解反应
(2022-2023高一下·黑龙江实验中学·期末)
11．阿司匹林是一种重要的合成药物，以水杨酸为原料生产，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。下列说法不正确的是
A．水杨酸和乙酸酐分子发生取代反应制备阿司四林，同时生成乙酸分子
B．阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用
C．阿司匹林和水杨酸都能与反应放出
D．水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积约为
(2022-2023高一下·黑龙江哈尔滨·期末)
12．以庚烷等为原料合成高分子材料E和I的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为 。
(2)C→D的化学方程式为 。
(3)物质E的单体为 。
(4)G的化学名称是 。
(5)H中官能团的名称为 。
(6)G→H的过程中有乙烯参与反应，下列关于乙烯的说法正确的是______(填字母)。
A．乙烯为不饱和烃
B．乙烯与苯均含有碳碳双键
C．乙烯在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟
D．除去乙烷中混有的乙烯，可在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气
(7)I的结构简式为 。
(2022-2023高一下·湖南长沙市雅礼中学·期末)
13．有机物Ⅰ(乙酸环己酯)是一种香料，用于配制苹果、香蕉、醋栗和树莓等果香型香精，下面是利用两种石油化工产品制备Ⅰ的一种合成路线：
(1)由石油获得A的生产工艺称为 ；
(2)C中官能团的名称为 ；反应④和⑤中，属于加成反应的是 (填序号)；
(3)反应⑥的化学方程式为 ；
(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是 (填字母)。
a．A、E分子中的原子均处于同一平面
b．A和H均能与酸性溶液反应
c．用溶液可鉴别B和D
d．B与H互为同系物
(5)X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，其中含3个的X结构简式为 。
(2022-2023高一下·湖南张家界·期末)
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ．现有下列几组物质：
①和 ②干冰与二氧化碳
③ 和 ④和
⑤和 ⑥和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 。
Ⅱ．有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中2.8g A在氧气中完全燃烧，生成0.2 ml CO2和0.2 ml H2O，在标准状况下，A的密度为1.25 g·。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和D均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．石油分馏可获取A
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，A消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 。
(5)反应②和反应④均能制得物质C，通常会选择 (填②或者④)制取C，简述理由 。
(2022-2023高一下·湖南师大附中博才实验中学·期末)
15．A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。
(1)A结构简式为 。
(2)③的反应类型为 ，E中的官能团名称是 。
(3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。
(4)B→X的化学方程式为 。
(5)写出步骤②的化学方程式： 。
(6)与足量的金属完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。
(7)写出E与发生加成反应所有产物的结构简式： 。
(2022-2023高一下·广州天河区·期末)
16．根据如图转化关系图，回答下列问题：
已知：
(1)E中所含官能团的名称是 。
(2)B的结构简式为 ，反应②和反应④的反应类型分别是 、 。
(3)A能够制得高聚物G，G为一种常见的塑料，A生成G的反应方程式为 。
(4)1 ml C与2 ml乙酸完全反应的化学方程式为
(5)A分子中最多有 个原子共平面，A的同分异构体中一氯代物只有一种的结构简式为 。
(2022-2023高一下·商丘名校联考·期末)
17．工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物等，其中对果实有催熟作用。请回答下列问题。
(1)丙烯酸乙酯含氧官能团的名称为 ，B的结构简式为 。
(2)写出与F互为同系物的含4个碳原子的有机物的所有同分异构体的结构简式 。
(3)下列说法正确的是_____。
A．①②⑥为加成反成，③④⑤为取代反应
B．A、B和聚丙烯酸均能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．有机物C与丙烯酸属于同系物
D．环己烷和均为饱和烃
(4)写出化学反应方程式：② ；④ 。
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的装置如下图：
①与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还有 。
②甲试管中，混合溶液的加入顺序为 。
a．浓硫酸乙醇乙酸
b．乙醇浓硫酸乙酸
c．浓硫酸乙酸乙醇
③饱和碳酸钠的作用为：溶解乙醇、中和乙酸、 。
(6)B的同系物D，满足下列条件D的同分异构体有 种。
①含有6个碳原子；
②含有2个甲基。
(2022-2023高一下·河南开封五校·期末)
18．莽草酸能够通过抑制血小板聚集、防止脑血栓的形成，下图是合成莽草酸的路线(部分反应条件和步骤已略去)，回答下列问题。
已知：在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构，如可简写为
(1)写出物质A的结构式 ，该物质可发生加聚反应，其产物的结构简式为 。
(2)物质D中含氧官能团的名称为 。
(3)莽草酸的化学式为 ，莽草酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(4)一定条件下莽草酸与酸R可生成酯()，根据酯化反应原理可知酸R为 (写化学式)。
(5)A与发生加成反应的产物M与G互为同系物，G的相对分子质量比M大28.则符合条件的G有 种。
(2022-2023高一下·河北唐山·期末)
19．A是汽油裂化得到的一种气态烷经，B可用作水果的催熟剂，H是一种高分子化合物。以A为原料合成G和H的流程如图所示：
回答下列问题：
(1)将一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重4.5g和8.8g，则A的分子式为 ，其结构简式为 。
(2)B的电子式为 ，E中含有的官能团名称为 ，⑤的反应类型为 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)G与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(5)下列说法正确的是___________。
A．H是纯净物
B．A、C属于同系物
C．D和F都能与金属钠反应，且F更剧烈
D．G在碱性条件下的水解反应可称为皂化反应
(6)苯甲酸乙酯难溶于冷水，微溶于热水，与乙醇、乙醚等互溶。天然存在于桃、菠萝、红茶中，常用于配制香水、香精和人造精油。已知氯乙烷和NaOH水溶液在加热条件发生反应：，完成以甲苯和乙醇为主要原料合成苯甲酸乙酯的合成路线图，在横线上写出主要产物的结构简式(反应条件略) 、 、 。
(2022-2023高一下·河北张家口·期末)
20．苯乙烯()和乙烯是合成塑料的重要原料，以乙烯和苯为原料可以实现下列转化，转化关系如图所示，回答下列问题：
(1)的官能团名称是 。
(2)A的结构简式是 ，②的反应类型是 ，④的反应类型是 。
(3)B也可通过葡萄糖发酵制得，写出葡萄糖→B的化学方程式： 。B与油酸反应的化学方程式是 。
(4)反应③生成有机物C的反应在实验室中可在如图装置中进行：
实验时加入碎瓷片的目的是 ，试管乙中的导管口要在液面以上的原因是 ，反应③的化学方程式是 。
(5)写出苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯的化学方程式： 。
(6)写出C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生的有机物的结构简式： 。
(2022-2023高一下·北京中国人大附中·期末)
21．丙烯()是石油化工产业的重要产品之一，可用于合成多种高分子材料和药物分子。以丙烯为原料合成某药物中间体J的合成路线如下：
已知： (R、R′代表烃基)
(1)有机物A和E中所含官能团的结构简式分别是 和 。
(2)的反应类型是 ；该反应可产生一种副产物B′，B′的结构简式为 。
(3)反应的化学方程式为 。
(4)试剂X是 ；反应的化学方程式为 。
(5)A可通过以下方式制得吸水高分子P：
①M的结构简式为 。
②反应的化学方程式为 。
参考答案：
1．B
【详解】A．当归酸与环丁烷羧酸的分子式均为，二者互为同分异构体，A不符合题意；
B．当归酸含有碳碳双键和羧基，能发生氧化反应、加成反应和取代反应，而环丁烷羧酸不能发生加成反应，B符合题意；
C．根据当归酸的分子式和结构，其二元醛类的结构为2个醛基连在3个饱和碳原子上，类似于二氯丙烷的同分异构体，根据“定一移一”法，其二元醛类的同分异构体有4种，C不符合题意；
D．环丁烷羧酸中的烃基为 ，该烃基上有3种氢原子(如图 )，则该烃基上的一氯代物有3种，D不符合题意；
故选B。
2．D
【详解】A、X分子中含有碳碳双键、酯基和羟基三种官能团，选项A正确；
B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，选项B正确；
C、该物质含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加成、加聚反应；该物质含有酯基和醇羟基，酯的水解和醇的酯化都属于取代反应；该物质含有碳碳双键和醇羟基，都能发生氧化反应，选项C正确；
D、苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，在催化剂的作用下，1ml X最多能与4 ml H2加成，选项D错误；
答案选D。
3．D
【详解】A．双键与水加成时，-OH可能在首端C原子上，可能混有副产物1-羟基丙酸，故A错误；
B．丙烯酸的碳碳双键容易被氧化，乳酸中的羟基相连C原子上有H原子，羟基易被氧化，可使酸性高锰酸钾褪色，无法区别丙烯酸和乳酸，故B错误；
C．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，可发生酯化反应，C错误；
D．乳酸含-OH、-COOH，均与Na反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3反应，则1ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2：1：1，D正确；
答案为D。
4．D
【详解】A．只含碳、氢两种元素的有机物叫烃，维生素A含有氧元素，因此不属于烃，故A错误；
B．维生素A含有2种官能团，碳碳双键和羟基，故B错误；
C．维生素A 的一个分子中有5个碳碳双键，故C错误；
D．维生素A含有碳碳双键，因此能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。
综上所述，答案为D。
5．D
【详解】A．反应①的的反应物为水和二氧化碳，根据元素守恒产物含有水，A正确；
B．反应②的产物为(CH2)n，故既有碳碳键形成又有碳氢键生成，B正确；
C．汽油主要是的烃类混合物，C正确；
D．甲、乙两有机物所含碳的个数不同，故不互为同分异构体，D错误；
故选D。
6．D
【分析】观察穿心莲内酯的结构简式知，其含有3个醇羟基、2个碳碳双键和1个酯基。
【详解】A．含有酯基，可在酸性条件下发生水解反应，但酯基在同一个五元环中，只生成一种有机产物，A错误；
B．含氧官能团有醇羟基和酯基共2种，B错误；
C．观察该物质结构知，其分子式为，C错误；
D．结构中含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，故该物质与足量溴水混合最多消耗，D正确；
故选D。
7．D
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、，结合烯烃及羧酸的性质来解答。
【详解】A. 含可发生取代反应、酯化反应，含碳碳双键可发生氧化、加聚反应，故A正确；
B.根据该有机物的结构简式 可知，其分子式为，故B正确；
C. 苯环及双键可与氢气发生加成反应，则1 ml该物质最多可与4 ml 发生加成反应，故C正确；
D. 该物质分子式为，1 ml该物质完全氧化最多可消耗 氧气，故D错误；
故答案选D。
【点睛】燃烧反应就属于氧化反应，绝大多数有机物都能燃烧，故绝大多数有机物都能发生氧化反应。含氧衍生物燃烧耗氧量的计算可以拆出水或，如可以认为是，消耗氧气的量与 相同。
8．A
【详解】A．恶烷中含有氧元素，不属于烷烃，烃是指只含碳、氢两种元素的有机物，故A错误；
B．根据题中已知推测过氧乙酸受热易分解、易挥发，因此制备过程中温度不能太高，故B正确；
C．方法②中利用原子守恒可知化学方程式中n=2，X为，故C正确；
D．利用方法③合成恶烷，没有其他副产物生成，因此理论上原子利用率为100%，故D正确。
综上所述，答案为A。
9．B
【详解】A．由结构简式可知该物质的化学式为：，故A错误；
B．该物质中含碳碳双键、碳碳三键、羟基三种官能团，故B正确；
C．碳碳双键的C原子只与3个原子相连，碳碳三键的碳原子只与2个原子相连，故C错误；
D．该物质若燃烧不充分会生成CO，故D错误；
故选：B。
10．B
【详解】A．该分子中含三种官能团，分别为情急、碳碳双键，酯基，故A正确；
B．该分子中左边的碳原子类似甲烷的结构，碳四个价键与其他原子连接，因此不是所有原子共平面，故B错误；
C．该物质含有碳碳双键、羟基，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D．该物质含有酯基，因此可发生水解反应，故D正确。
综上所述，答案为B。
11．D
【详解】
A． ，A正确；
B． 中含有羧基显酸性，因此阿司匹林在人体内产生水杨酸会刺激胃黏膜，不能长期大量服用，B正确；
C．阿司匹林和水杨酸都含有羧基，因此都能与反应放出，C正确；
D．标准状况下，羟基、酚羟基都能与钠反应放出氢气，1ml水杨酸与足量的钠反应产生1ml氢气，产生氢气体积约为，D错误；
故选D。
12．(1)氧化反应
(2)
(3)
(4)乙酸(或醋酸、冰醋酸)
(5)酯基、碳碳双键
(6)AC
(7)
【分析】庚烷高温分解得到丙烯和正丁烷，丙烯和氧化在催化剂作用下得到丙烯醛，根据E的结构得到D为，C为，D发生加聚反应得到E，F和氧气在催化剂作用下反应生成乙酸，乙酸和乙烯、氧气催化剂作用下反应生成，H发生加聚反应生成I。
【详解】（1）丙烯醛到丙烯酸反应，则B→C的反应类型为氧化反应；故答案为：氧化反应。
（2）和甲醇发生酯化反应，则C→D的化学方程式为；故答案为：。
（3）D发生加聚反应生成E，则根据E的结构简式得到物质E的单体为；故答案为：。
（4）G的化学名称是乙酸；故答案为：乙酸(或醋酸、冰醋酸)。
（5）根据H的结构简式得到H中官能团的名称为酯基、碳碳双键；故答案为：酯基、碳碳双键。
（6）A．乙烯是烯烃，属于不饱和烃，故A正确；B．乙烯含有碳碳双键，而苯不含有碳碳双键，故B错误；C．乙烯含碳量比较大，燃烧不充分，因此在空气中燃烧火焰明亮并伴有黑烟，故C正确；D．除去乙烷中混有的乙烯，不能在催化剂加热条件下向混合气中通入过量氢气，会引入氢气杂质，常通入溴水中除掉乙烯，故D错误；综上所述，答案为：AC。
（7）H发生加聚反应得到I，根据H的结构得到I的结构简式为 ；故答案为： 。
13．(1)裂解
(2) 醛基 ⑤
(3)+CH3COOH+H2O
(4)ab
(5)(CH3)2C=CHCH3
【分析】结合流程可知B为乙醇，A与水反应生成B，则A为乙烯；苯与氯气催化剂条件下发生取代反应生成F，F发生水解，再经酸化生成苯酚G，G与氢气加成生成H，H与乙酸发生酯化反应生成I，据此分析解答。
【详解】（1）石油的裂解得到短链气态烃，可用于制取乙烯；
（2）C为乙醛，官能团为醛基；由以上分析可知反应④为取代反应，反应⑤为加成反应；
（3）
反应⑥中乙酸与环己醇反应生成乙酸环己酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O；
（4）a．A、E分别为乙烯和苯，两者均为平面结构，分子中的原子均处于同一平面，故正确；
b．碳碳双键和醇羟基均可被高锰酸钾氧化，则A和H均能与酸性溶液反应，故正确；
c．乙醇与不发生反应，乙酸与反应无现象，不能用溶液可鉴别乙醇和乙酸，故错误；
d．B与H结构不相似，不互为同系物，故错误；
（5）X是A的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为戊烯，其中含3个的结构简式为：(CH3)2C=CHCH3。
14．(1) ⑤ ①④
(2)加成反应
(3)a
(4)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl + HCl
(5) ② 反应④会产生很多有机物杂质，使所得产物不纯或原料的利用率低等
【分析】标准状况下，A的密度为，则A的摩尔质量为，的物质的量为，生成和，说明1mlA中含2mlC和4mlH原子，分子式为C2H4，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯和氢气发生加成反应生成B为CH3CH3，与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，B发生取代反应生成C，乙烯和水发生加成反应生成D为；
【详解】（1）结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为同系物的是⑤；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，互为同分异构体的是①④；
（2）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成D为，反应③的反应类型为加成反应；
（3）a．A含有碳碳双键、D为乙醇含有羟基，两者均能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，使其溶液褪色，故a正确；
b．石油经过分馏、裂解和裂化等可得到乙烯，故b错误；
c．等质量的烃(CxHy)中含氢量()越大则耗氧量越多，A即C2H4、B即C2H6、E即C6H6，三者含氢量分别为，，，则在足量中燃烧，B消耗的质量最多，故c错误；
故选a；
（4）B为CH3CH3，C为CH3CH2Cl，反应④是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为，反应类型是取代反应；
（5）反应④为取代反应，会发生逐步取代而产生很多有机物杂质，使所得产物不纯或原料的利用率低等，故选择②。
15．(1)
(2) 取代反应 碳碳双键、酯基
(3)
(4)
(5)
(6)4.48
(7) 、
【分析】A为乙烯，与溴加成得到1，2-溴乙烷，再水解得到Y乙二醇；乙烯通过与水在催化剂作用下加成，生成乙醇，再通过催化氧化生成X乙醛；通过E的结构简式可知D的结构简式为CH2=CHCOOH，与B发生酯化反应生成E。
【详解】（1）A为乙烯，结构简式为CH2=CH2。
（2）反应③是1，2-溴乙烷水解得到Y乙二醇，属于取代反应；E的官能团有碳碳双键和酯基。
（3）丙纶是由丙烯发生加聚反应生成，其结构简式为 。
（4）B→X即乙醇的催化氧化生成乙醛，其反应的化学方程式为
（5）步骤②是CH2=CHCOOH和乙醇的酯化反应，其化学方程式
（6）12.4gY 即0.2mlY，其中有两个-OH，故与足量Na反应，生成的氢气也为0.2ml，即标况下氢气的体积为4.48L。
（7）E与HBr加成，可能生成两种产物，即H加成到H多的C上和H少的C上，其结构简式为：
、。
16．(1)羟基、羧基
(2) CH3CHBrCH2Br 取代反应 加成反应或还原反应
(3)nCH2=CH-CH3
(4) +2CH3COOH +2H2O
(5) 7
【分析】
物质反应转化过程中碳链结构不变。根据C结构简式逆推，可知分子式是C3H6的物质A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3。CH2=CH-CH3与Br2发生加成反应产生B是CH3CHBrCH2Br，B与NaOH水溶液共热，发生水解反应产生C，C发生氧化反应产生D，D与H2在催化剂存在条件下发生加成反应产生E，E在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应产生环状酯： 。
【详解】（1）根据E的结构简式，可知E分子中含有的官能团是羧基、羟基；
（2）B是丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应产生的物质，其结构简式是CH3CHBrCH2Br；
反应②是CH3CHBrCH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应产生1，2-丙二醇；反应④是D与H2发生加成反应产生E，物质与H2发生的加成反应也属于还原反应，故反应④属于加成反应(或还原反应)；
（3）
A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH2=CH-CH3 ；
（4）
C是 ，C与2个分子的CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯 和H2O，故1 ml C与2 ml乙酸完全反应的化学方程式为 +2CH3COOH +2H2O；
（5）A是丙烯，结构简式是CH2=CH-CH3，该物质可看作是乙烯CH2=CH2分子中的一个H原子被-CH3取代产生的物质。乙烯分子是平面分子。碳碳双键及其连接的原子共平面，旋转单键还可以使甲基中1个氢原子处于平面内，分子中最多有7个原子共平面；
A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明其分子中只有一种位置的H原子，则该同分异构体的结构简式为 。
17．(1) 酯基
(2)、(或、)
(3)D
(4)
(5) 防倒吸 b 降低乙酸乙酯的溶解度
(6)6
【分析】A有催熟作用，故A应为，与发生加成反应生成，与发生加成反应生成，即B为，经催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，石蜡油重整可生成苯，苯发生加成反应可生成环己烷。
【详解】（1）中的含氧官能团为酯基；由上述分析可知，B的结构简式为；
（2）
F为，与互为同系物的含4个碳原子的有机物为丁烷，其结构有、(或、)；
（3）③是催化氧化反应，A错误；
聚丙烯酸不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
有机物C为乙酸，乙酸不含碳碳双键，丙烯酸含碳碳双键，二者不属于同系物，C错误；
F是乙烷，乙烷、环己烷中碳原子均被氢原子充分利用达饱和，D正确；
故选D；
（4）②为与在催化剂并加热、加压条件下发生加成反应生成，其化学方程式为，④为乙醇与丙烯酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，其化学方程式为；
（5）球形干燥管，其作用除冷凝外，还有防倒吸的作用，甲试管中，混合溶液的加入顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，饱和碳酸钠的作用为吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；
（6）
B的同系物D为含有6个碳原子的饱和一元醇，可用数字表示羟基的位置，符合题意的共有6种同分异构体：为，，。
18．(1)
(2)酯基、羧基
(3)
(4)
(5)3或三
【分析】
加催化剂催化氧化反应生成，加发生加成反应生成，加入Br2先加成反应，然后再水解生成 ，经过一系列反应生成。
【详解】（1）
物质A的结构式为；可发生加聚反应，n，产物的结构简式为；
故答案为：；。
（2）
根据分析D为，含氧官能团的名称为酯基、羧基；
故答案为：酯基、羧基。
（3）
莽草酸为，化学式为C7H10O5；莽草酸与足量NaOH溶液反应生成和水，反应方程式为；
故答案为：C7H10O5；。
（4）
水解生成和H3PO4，则R为H3PO4；
故答案为：H3PO4。
（5）
A与H2发生加成反应生成CH3-CH2-CH3，相对分子量为44，G的相对分子质量比M大28，则G的相对分子量为72，M与G互为同系物，G为烷烃，设G的化学式为CnH2n+2，则12n+1×(2n+2)=72，解得n=5，G的化学式为C5H12，同分异构体有 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、3种；
故答案为：3或三。
19．(1)
(2) 醛基 酯化反应或取代反应
(3)
(4)
(5)BC
(6)
【分析】B可用作水果的催熟剂，B为乙烯；A是汽油裂化得到的一种气态烷经，一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重4.5g（为生成水的质量）和8.8g（为生成二氧化碳的质量），则A在碳氢物质的量之比为， A生成C和乙烯，乙烯和氢气加成得到C，则A为含4个碳的烷烃，A的分子式为、其结构简式为，C为乙烷；H是一种高分子化合物，为乙烯加聚生成的聚乙烯H；乙烯和水加成生成乙醇D，D氧化为乙醛E，E氧化为乙酸F，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯G；
【详解】（1）由分析可知，A的分子式为，其结构简式为；
（2）
B为乙烯，分子中含有碳碳双键，电子式为，E为乙醛，含有的官能团名称为醛基，⑤的反应为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，类型为酯化反应或取代反应；
（3）反应③为乙醇氧化为乙醛，化学方程式为；
（4）G乙酸乙酯与NaOH溶液反应发生碱性水解生成乙酸钠和乙醇，化学方程式为；
（5）A．H为高分子化合物，属于混合物，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C均为烷烃，属于同系物，B正确；
C．D中羟基和钠反应、F中羧基和金属钠反应，羧基和钠单质反应更剧烈，C正确；
D．G在碱性条件下的水解反应不是皂化反应，皂化反应为高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，D错误；
故选BC。
（6）
甲苯中甲基和氯气发生取代反应引入氯原子，氯原子水解生成羟基得到苯甲醇，苯甲醇氧化得到苯甲醛，苯甲醛氧化为苯甲酸，苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯；故答案为、、。
20．(1)羟基
(2) 加成反应 氧化反应
(3)
(4) 防止暴沸 防止倒吸
(5)
(6)或
【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，催化剂、加热至550~600℃生成苯乙烯； CH2=CH2和Br2加成反应生成A，结构简式为BrCH2CH2Br，碱性条件下水解生成HOCH2CH2OH；CH2=CH2和H2O加成反应生成B为C2H5OH，加浓H2SO4和CH3COOH，加热发生酯化反应，生成C为CH3COOC2H5，用Cu做催化剂催化氧化生成CH3CHO。
【详解】（1）HOCH2CH2OH官能团是羟基；
故答案为：羟基。
（2）根据分析可知A的结构简式是CH2BrCH2Br；②的反应类型为加成反应；④的反应类型是氧化反应；
故答案为：CH2BrCH2Br；加成反应；氧化反应。
（3）葡萄糖→B的化学方程式为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；B与油酸发生酯化反应生成酯，化学方程式为：C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O；
故答案为：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O。
（4）制备乙酸乙酯时，试管甲加入碎瓷片的目的是防止暴沸；试管乙中的导管口要在液面以上的原因是防止倒吸；反应③为乙酸和乙醇用浓硫酸做催化剂发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式是CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；
故答案为：防止暴沸；防止倒吸；CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
（5）
苯乙烯通过聚合反应生成聚苯乙烯，化学方程式：；
故答案为：。
（6）
C为CH3COOC2H5，C的同分异构体中，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO2，则分子中有-COOH，有机物的结构简式为CH3CH2CH2COOH或；
故答案为：CH3CH2CH2COOH或。
21．(1) −OH
(2) 加成反应 CH3CH2CH2OH
(3)2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O
(4) 乙醇 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
(5) CH2=CHCOOH nCH2=CHCOONa
【分析】根据信息和J的结构简式得到D为(CH3)2CO，G为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，E发生氧化反应生成F为HOOCCH2COOH，F和乙醇发生酯化反应生成G，B为CH3CH(OH)CH3，A发生加成反应生成B。
【详解】（1）
有机物A和E中所含官能团的结构简式分别是和−OH；故答案为：；−OH。
（2）根据A的结构简式和B 分子式得到的反应类型是加成反应；B为CH3CH(OH)CH3，该反应可产生一种副产物B′，B′的结构简式为CH3CH2CH2OH；故答案为：加成反应； CH3CH2CH2OH。
（3）反应是CH3CH(OH)CH3的催化氧化反应，其化学方程式为2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O；故答案：2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O。
（4）根据前面分析试剂X是乙醇；反应的化学方程式为HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；故答案为：乙醇；HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。
（5）①N发生加聚反应生成P，则N为CH2=CHCOONa，M和NaOH反应，则M的结构简式为CH2=CHCOOH；故答案为：CH2=CHCOOH。
②反应的化学方程式为nCH2=CHCOONa ；故答案为：nCH2=CHCOONa 。
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