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人教版2019化学试题含解析答案专题03烃的衍生物-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学期期末真题分类汇编（人教版2
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这是一份人教版2019化学试题含解析答案专题03烃的衍生物-【好题汇编】备战2023-2024学年高二化学下学期期末真题分类汇编（人教版2，共59页。试卷主要包含了有机物 的系统命名是，依据下列实验得出的结论正确的是，下列说法中，不正确的是，下列实验装置、操作均正确的是等内容，欢迎下载使用。
考向1 卤代烃 醇 酚
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
考向3 有机合成
考向1 卤代烃 醇 酚
（2022-2023高二下·重庆渝中·期末）
1．下列关于化合物CH3CH2CH2CH2Br(X)的说法错误的是
A．X的同分异构体有3种B．X在浓硫酸存在时，加热可以发生消去反应
C．X在常温常压下为液体D．X是一个含有非极性键的极性分子
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
2．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得：
下列说法正确的是
A．X中含有三种官能团
B．Y不能发生加成反应
C．Z在碱的水溶液中可发生消去反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
（2022-2023高二下·安徽芜湖·期末）
3．为了检验某卤代烃(R—X)中的X元素，在下列实验操作中：①加热②加入硝酸银溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸溶液酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却，所选择的正确的操作顺序是
A．③④①⑥②⑤B．③⑤①④⑥②C．③⑤①④②⑥D．③⑤①⑥④②
（2022-2023高二下·北京海淀·期末）
4．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．(取代反应)
B．(加成反应)
C．(消去反应)
D．(还原反应)
（2022-2023高二下·四川雅安·期末）
5．紫苏醇因具有芳香味道，常被用作食用香精和添加剂的调配剂，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是
A．分子式为B．具有两种官能团
C．可发生加成反应D．环上的一氯代物有五种
（2022-2023高二下·北京昌平·期末）
6．有机物 的系统命名是
A．3-甲基-2-丁醇B．3-甲基丁二醇
C．2-甲基-3-羟基丁烷D．2-甲基-3-丁醇
（2022-2023高二下·江西抚州·期末）
7．依据下列实验得出的结论正确的是
A．常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度
B．酸性：乙酸>碳酸>苯酚
C．实验1用溶液替代NaOH溶液现象相同
D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，无明显现象
（2022-2023高二下·西藏林芝·期末）
8．下列说法中，不正确的是
A．乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂
B．检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水
C．乙醇在一定条件下可被氧化成CH3COOH
D．己烯、苯、乙醇都是无色不溶于水的有机化合物
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
9．下列有机物的分离提纯方法正确的是
A．除去乙醇中的水：加入少量金属钠
B．除去苯中的苯酚：加入溶液中，再分液
C．除去苯中的溴苯：分液法
D．除去甲烷中的乙烯：通入酸性溶液
（2022-2023高二下·北京大兴·期末）
10．下列实验装置、操作均正确的是
A．装置甲：分离乙醇和乙酸
B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C．装置丙：酯化反应
D．装置丁：乙醇的消去反应
（2022-2023高二下·云南普洱·期末）
11．下列说法错误的是
A．异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1
B．乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种
D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品
（2022-2023高二下·天津河西·期末）
12．下列有关苯酚的性质中，能说明羟基对苯环性质有影响的是
A．能与浓溴水反应生成三溴苯酚B．能和溶液反应
C．能燃烧产生带浓烟的火焰D．苯酚与发生加成反应
（2022-2023高二下·云南楚雄·期末）
13．苹果中含有邻苯二酚( )等酚类化合物，苹果削过皮后在空气中放置过程中表面易变为黄褐色。下列说法错误的是
A． 具有还原性，易被氧气氧化
B．1ml邻苯二酚最多可与4ml溴发生取代反应
C．邻苯二酚分子中的所有碳原子杂化方式相同
D．邻苯二酚自身可以发生加聚反应，生成聚合物
（2022-2023高二下·浙江金华·期末）
14．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是
A．有机物分子中含有4个碳碳双键
B．该有机物发生消去反应，有机产物只有一种
C．该有机物不能发生催化氧化反应
D．与足量溴水反应，1 ml该有机物最多需3 ml Br2
（2022-2023高二下·福建厦门·期末）
15．中医药是中华民族的瑰宝，厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．1ml厚朴酚可与4mlBr2发生反应
B．厚朴酚分子能与NaHCO3反应放出CO2
C．厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面
D．厚朴酚分子核磁共振氢谱有7个信号峰
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
（2022-2023高二下·广西河池·期末）
16．丙烯醛(CH2=CH—CHO) 可发生的化学反应有
①与HCN发生加成反应 ②与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 ③银镜反应 ④加聚反应 ⑤与Br2的CCl4溶液发生加成反应
A．①②③B．②④⑤C．①②③④⑤D．①③④
（2022-2023高二下·安徽合肥·期末）
17．某医药中间体的结构如图所示：。下列说法正确的是
A．该分子中含有2个手性碳原子
B．可利用红外光谱仪测定其相对分子质量
C．该分子与按物质的量之比发生加成反应，能得到三种产物
D．该分子与可通过酸性高锰酸钾溶液鉴别
（2022-2023高二下·广东湛江·期末）
18．人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．该分子中含有1个手性碳原子
B．在一定条件下，该有机物最多消耗
C．该物质能在醇溶液中发生消去反应
D．该物质的分子式为
（2022-2023高二下·陕西西安·期末）
19．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．苯、甲苯D．乙醛、甲苯
（2022-2023高二下·宁夏吴忠·期末）
20．已知柠檬醛的结构简式为 ，根据已有知识判定下列说法不正确的是
A．它可使酸性溶液褪色
B．它可以与溴发生加成反应
C．它可以发生银镜反应
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为
（2022-2023高二下·广西桂林·期末）
21．300多年前，没食子酸( )曾被波义耳用于制造墨水。下列叙述中正确的是
A．没食子酸的分子式为
B．没食子酸中含有3种官能团
C．没食子酸最多能与加成
D．没食子酸能发生酯化反应和缩聚反应
（2022-2023高二下·河北廊坊·期末）
22．苯甲酸乙酯()为无色液体，密度为1.045 8 g·cm－3，沸点为212 ℃，微溶于水，易溶于乙醚。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备：
已知：乙醚的密度为0.713 4 g·cm－3，沸点为34.5 ℃。
下列说法正确的是
A．①②的主要目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸
B．操作a和b所使用的相同玻璃仪器为玻璃棒和漏斗
C．有机相中加入无水MgSO4，其可以用碱石灰代替
D．用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层
（2022-2023高二下·北京大兴·期末）
23．下列物质中能发生水解反应的是
A．CH2=CHCH2COOHB．
C． D．
（2022-2023高二下·黑龙江大庆·期末）
24．某有机物的结构简式为 ，在下列各反应的类型中：①取代，②加成，③酯化，④水解，⑤消去，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应类型有
A．①②③⑤⑥B．①②③⑥⑦C．①②④⑤⑥D．③④⑤⑥⑦
（2022-2023高二下·浙江舟山·期末）
25．有关有机物X(结构如图)，下列说法不正确的是
A．分子中至少有4个碳原子共直线
B．分子中只含有3种官能团，1个手性碳原子
C．该物质可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色
D．该物质可与盐酸反应
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
26．乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯时，乙醇分子中断裂的化学键为
A．碳氢键B．碳碳键C．碳氧键D．氢氧键
（2022-2023高二下·北京西城·期末）
27．下列过程中没有发生取代反应的是
A．油脂的水解B．甲苯制TNT的反应
C．乙醛的银镜反应D．白酒在陈化过程中产生香味
（2022-2023高二下·吉林长春·期末）
28．油脂不但是人类重要的营养物质和食物之一，也是一种重要的工业原料。下列有关油脂的说法正确的是
A．油脂是有机高分子化合物B．许多油脂兼有烯烃的化学性质
C．油脂在酸性溶液中的水解反应又称为皂化反应D．油脂有固定的熔点和沸点
（2022-2023高二下·广西玉林·期末）
29．吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性。其中一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是
A．该物质分子中不含有手性碳原子
B．该物质能发生加成反应、取代反应
C．该物质与足量溶液发生反应，最多消耗
D．分子中含有酰胺基
（2022-2023高二下·广东佛山·期末）
30．油酸甘油酯可用作食品稳定剂，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．用纯碱除油污与油脂的水解有关
B．水解产物丙三醇遇灼热的氧化铜充分反应，产物可能有2种官能团
C．油酸甘油酯能与发生加成反应
D．油酸甘油酯发生皂化反应后，可通过盐析的方法获得肥皂
考向3 有机合成
（2022-2023高二下·浙江丽水·期末）
31．有机物M转化为N的简要合成路线如图。下列有关说法不正确的是
A．M可以形成聚合物B．N与酸、碱均可以发生反应
C．1mlN最多能与4mlH2发生加成反应D．M转化为N发生了还原反应
（2022-2023高二下·江西赣州·期末）
32．有机物存在如下转化关系，下列说法正确的是
A．化合物A中只有1个手性碳原子
B．化合物C的核磁共振氢谱有五组峰
C．化合物D一定能通过加成反应得到化合物A
D．化合物B的同分异构体中，含有2个甲基、1个醛基的有6种
（2022-2023高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末）
33．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如下：
下列说法错误的是
A．该反应属于取代反应
B．化合物Ⅰ分子中所有碳原子不一定共面
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ在适当条件下反应均可以发生加成反应
D．化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
34．羟基酪醇(P)具有很强的抗氧化活性，其部分合成路线如下图所示。下列说法正确的是
已知：苯酚与浓硫酸在室温下能反应生成邻羟基苯磺酸( )
A．②的反应类型为水解反应
B．有机物Q为，酸R为浓硫酸
C．可用溶液检验N中是否含M
D．等物质的量的M、N、P分别与足量Na反应，消耗Na的量相等
（2022-2023高二下·江苏淮安·期末）
35．化合物Z可由化合物X和化合物Y在一定条件下反应合成。下列说法正确的是
A．可用FeCl3溶液检验Z中是否含有化合物Y
B．X与氢气反应的产物无对映异构体
C．Z在酸性条件下水解最终可以得到4种物质
D．1mlZ与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3mlNaOH
（2022-2023高二下·湖南·期末）
36．一种镇痛药物中间体可由如下路线合成。下列说法不正确的是
A．Q、W可用酸性溶液鉴别
B．P中共面碳原子最多有10个
C．W中碳原子有3种杂化方式
D．氢原子被取代所得一氯代物数目(不含立体异构)：P>Q
（2022-2023高二下·江苏扬州·期末）
37．阿司匹林()是常见药物。理论上可以通过乙酸酐()和邻羟基苯甲酸(，俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分子内氢键。下列关于阿司匹林的说法不正确的是
A．可以发生取代、加成反应
B．一定条件下，1 ml阿司匹林最多可与2 ml NaOH溶液完全反应
C．可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸
D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林
（2022-2023高二下·重庆·期末）
38．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．与足量溴水反应消耗B．可以使用溶液鉴别X和Z
C．X可与溶液显示特殊颜色D．最多能与反应
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
39．苯酚具有杀菌消炎的作用，可由以下路线合成，下列说法正确的是
A．物质a中苯环上的一溴代物有四种
B．反应①属于消去反应
C．物质b与物质c均可与氢氧化钠溶液反应
D．物质c与苯甲醇互为同系物
（2022-2023高二下·北京东城·期末）
40．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．试剂a是甲醇B．化合物B的不饱和度为1
C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应
考向1 卤代烃 醇 酚
（2022-2023高二下·辽宁·期末）
41．分子式为的酚，其可能的结构有(不考虑立体异构)
A．10B．9C．8D．7
（2022-2023高二下·北京东城·期末）
42．下列化学方程式书写不正确的是
A．苯与液溴反应： +Br2 +HBr
B．实验室制备乙烯：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
D．向苯酚钠溶液中通入CO2：2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
43．2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是
A．一定条件下能发生取代反应
B．一定条件下，能发生消去反应
C．与水溶液混合加热，可生成两种有机产物
D．与醇溶液混合加热可生成两种有机产物
（2022-2023高二下·河南开封·期末）
44．研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是
A．反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀
B．②中溶液褪色，证明①中发生了消去反应
C．将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同
D．若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应
（2022-2023高二下·青海西宁·期末）
45．下列卤代烃可以发生消去反应的是
A．CH3BrB．
C． D．
（2022-2023高二下·江苏南通·期末）
46．下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
A．用装置甲制备丁烯
B．用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气
C．用装置丙收集丁烯
D．用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
47．已知可被强氧化剂直接氧化成。经过三步反应制得，则最合理的三步反应的类型依次是
A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、氧化反应、水解反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、水解反应、氧化反应
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
48．选用下列实验装置(图中部分夹持装置略)和药品不能达到实验目的的是
A．AB．BC．C．D．D
（2022-2023高二下·云南西双版纳·期末）
49．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚说法错误的是
A．分子中所有碳原子不可能共平面
B．与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应
C．苯环上的一元取代物有2种
D．存在顺反异构现象
（2022-2023高二下·云南西双版纳·期末）
50．能证明苯酚具有弱酸性的方法是
①苯酚溶液加热变澄清
②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl3反应
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
⑤苯酚可以与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应
A．⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
51．异丙酚的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．室温下异丙酚比苯酚更难溶于水B．异丙酚与苯酚互为同系物
C．异丙酚能与碳酸钠溶液反应产生气泡D．异丙酚能与溶液发生显色反应
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
52．二环己烷并冠(Ⅲ)的制备过程如图。下列相关说法错误的是
A．Ⅰ和Ⅱ均能发生消去反应B．Ⅰ和Ⅲ可用Na进行鉴别
C．Ⅲ的一溴代物有5种D．该反应的原子利用率为100%
（2022-2023高二下·天津红桥·期末）
53．依据如图所示的乙醇分子结构分析，下列关于乙醇在各种反应中化学键断裂情况的说法正确的是
A．与金属钠反应时，④键断裂B．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂
C．与溴化氢反应时，③键断裂D．在存在并加热与氧气反应时，①、③键断裂
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
54．醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。
a． b． c．
下列说法中正确的是
A．b和c互为同分异构体
B．一定条件下，可以与反应生成醛
C．b的核磁共振氢谱有7组峰
D．c发生消去反应时，生成3种有机物
（2022-2023高二下·安徽芜湖·期末）
55．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是
①②③CH3OH④⑤⑥
A．①⑤B．②③C．②④D．②⑥
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
（2022-2023高二下·黑龙江牡丹江·期末）
56．分子式为C5H10O，且能够发生银镜反应的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．2种B．3种C．4种D．5种
（2022-2023高二下·辽宁阜新·期末）
57．科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下:
下列说法不正确的是
A．苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体
B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
（2022-2023高二下·黑龙江牡丹江·期末）
58．多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．甲的苯环上的溴代产物有2种
B．乙与发生加成，最多消耗
C．多巴胺分子中所有碳原子不可能处在同一平面
D．多巴胺既能与碱反应又能与酸反应
（2022-2023高二下·山西太原·期末）
59．下列物质鉴别或提纯的方法正确的是
A．使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其结构中含有碳碳双键
B．用裂化汽油萃取溴水中溴
C．用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸
D．除去苯中的苯酚：加适量浓溴水，使苯酚生成2，4，6-三溴苯酚再过滤除去
（2022-2023高二下·黑龙江七台河·期末）
60．化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是
A．A的分子式为C7H6O2
B．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)
C．B、C含有的官能团数目相同
D．A、B、C均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理完全相同
（2022-2023高二下·黑龙江双鸭山·期末）
61．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式为 。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目减少，则该试剂是
A．Br2的CCl4溶液B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBrD．H2
（2022-2023高二下·广东深圳·期末）
62．下列能发生加成和消去反应的是
A． B．
C．D．
（2022-2023高二下·吉林白山·期末）
63．某有机物M对H2的相对密度为30，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％。该有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜。M的结构简式可能是
A．HOCH2CH2CHOB．HCOOCH3
C．HOCH2CHOD．CH3OCHO
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
64．“二月茵陈，五月蒿”，茵陈有保肝利胆的作用，它所含的菌陈二炔酮的结构简式如图所示。下列关于菌陈二炔酮的说法正确的是
A．分子的不饱和度为8
B．分子中一定共线的碳原子最多有8个
C．分子与氢气完全加成的产物中含有2个手性碳原子
D．分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4：7
（2022-2023高二下·陕西榆林·期末）
65．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是
A．有机物X的分子式为
B．能与溶液反应生成
C．1mlX最多能与发生加成反应
D．该有机物能使酸性溶液褪色
（2022-2023高二下·云南普洱·期末）
66．化合物甲、乙、丙可发生转化：C3H8O(甲)C3H6O(乙)C3H6O2(丙)。下列说法错误的是
A．甲的结构只有1种B．甲可能为
C．乙的结构简式为CH3CH2CHOD．丙能使紫色石蕊溶液变红色
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
67．2-甲基丁酸是一种有机化学品，主要存在于烟气之中，一般用于烧烤食品、饮料、糖果等，其同分异构体能发生水解反应。符合条件的有
A．9种B．6种C．8种D．10种
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
68．内酯b可由化合物a通过电解合成，反应式如下所示。下列说法正确的是
A．水溶性：aB．a与苯甲酸互为同系物
C．a苯环上的一氯代物有8种
D．1mlb分别与足量NaOH溶液、H2反应，消耗NaOH和H2的物质的量之比为1∶3
（2022-2023高二下·辽宁·期末）
69．有机物A()能在酸性条件下水解生成B和C，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则A的结构可能有
A．18种B．16种C．10种D．12种
（2022-2023高二下·吉林长春·期末）
70．阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法不正确的是
A．1ml阿莫西林最多消耗3mlH2
B．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
C．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
D．1ml阿莫西林最多消耗3mlNaOH
考向3 有机合成
（2022-2023高二下·黑龙江鸡西·期末）
71．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A．乙烯→乙二醇：
B．溴乙烷→乙醇：
C．1-溴丁烷→1-丁炔：
D．乙烯→乙炔：
（2022-2023高二下·辽宁大连·期末）
72．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是
A．①反应的目的是保护羟基B．B中含有醛基
C．步骤③中有取代反应发生D．E的消去产物有立体异构体
（2022-2023高二下·云南曲靖·期末）
73．实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)：
下列说法错误的是
A．反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸
B．为使反应更充分，反应②中需加入过量酸
C．乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应有两种反应类型
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
74．某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是
A．用乙烯合成乙酸：
B．用氯苯合成环己烯：
C．用乙烯合成乙二醇：
D．用甲苯合成苯甲醇：
（2022-2023高二下·重庆·期末）
75．三硝酸甘油酯是一种治疗心绞痛的常用药物，一种合成路线如下：
已知：，下列说法正确的是
A．反应①的实验条件是：在NaOH的乙醇溶液中加热
B．步骤②的反应类型是：加成反应
C．B物质的名称是：1，2，3-三氯丙烷
D．三硝酸甘油酯是一种易溶于水的物质
（2022-2023高二下·宁夏吴忠·期末）
76．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是
A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2
B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH
C．1－溴丁烷→1－丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2 CH3CH2C≡CH
D．乙烯→乙炔：CH2=CH2 CH≡CH
（2022-2023高二下·湖南长沙·期末）
77．1,4-环己二醇( )是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷( )为基础原料，合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B．通过反应(5)生成的产物只有1种
C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同
D．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质
（2022-2023高二下·河北邯郸·期末）
78．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．氧化反应
（2022-2023高二下·海南海口·期末）
79．有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以 1-丙醇为原料制取 1，2 −丙二醇，所需进行的反应类型依次是
A．④②①B．①④②C．①②⑤D．②④①
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
80．对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有
①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解
A．只有①②B．只有②③
C．只有①③D．①②③④
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
81．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是
A．加成、氧化、水解B．水解、加成、氧化
C．水解、氧化、加成D．加成、水解、氧化
（2022-2023高二下·辽宁葫芦岛·期末）
82．下图是一个形象有趣的有机合成反应：
下列说法中正确的是
A．该反应符合绿色化学的理念，原子利用率为100%
B．化合物X的一氯代物有3种
C．化合物Y中有5个碳原子共一条直线
D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与HCN反应
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
83．普瑞巴林（pregabal）是一种抗惊厥类药物，治疗神经性疼痛效果好。普瑞巴林的关键中间体G的合成路线如下：
已知：①R-CHO+R-CH=CHCOOH
②
(1)A的名称为 。
(2)B中官能团的名称是 。
(3)B→C的反应类型是 。
(4)写出D→E的化学方程式 。
(5)物质G结构简式为 。
(6)X是C的同分异构体，满足下列条件的X的结构简式为 。
①分子中含一个六元环
②环上有3个取代基
③与溶液反应有无色无味气体生成，但不发生银镜反应
④核磁共振氢谱图显示有5组峰，且峰面积之比为
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
84．有机物E可用于合成可降解材料。如图是E的合成路线(部分反应条件已略去)。
已知：R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH。
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是 。
(2)B能与NaHCO3反应，B的结构简式是 。
(3)完全燃烧7.2g有机物A，生成8.96LCO2(标准状况)和7.2g水。A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，A的分子式是 。
(4)反应I中，反应物以物质的量之比为1：1发生反应生成D，D的结构简式是 。
(5)已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O，写出由丙醛制备有机物B的合成路线 (其他试剂任选)。
A．检验乙醇发生了消去反应
B．检验1-溴丁烷发生了消去反应
C．制取溴苯并检验有HBr生成
D．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱
参考答案：
1．B
【详解】A．正溴丁烷的同分异构体相当于问丁基有几种，丁基有4种，除去X本身有3种，A正确；
B．正溴丁烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，故B错误；
C．溴代烷在常温常压下均为液体，C正确；
D．溴乙烷中含有碳碳键，为非极性键，溴的存在，使得分子具有极性，为极性分子，故D正确。
答案为：B。
2．D
【分析】X与Y发生反应转化为Z，X中含有醇羟基和氯原子，Y中含有苯环可以与氢气加成，Z中含有氯原子和醇羟基均可以发生消去反应，据此回答。
【详解】A．根据分析可知，X含有两种官能团，氯原子和醇羟基，A错误；
B．Y中苯环可以与氢气发生加成反应，B错误；
C．Z中的醇羟基是在浓硫酸催化作用加热条件下发生消去反应，氯原子在NaOH的醇溶液加热条件下消去，在碱的水溶液中不能发生消去反应，C错误；
D．中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成，然后在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，D正确；
故选D。
3．D
【详解】检验卤代烃中的卤元素的方法是，先取少量的卤代烃置于试管中再向其中加入氢氧化钠溶液加热使其发生水解，产生卤化钠，然后再向溶液中加入稀硝酸溶液中和多余的氢氧化钠，最后向其中加入硝酸银溶液观察现象，故正确顺序为③⑤①⑥④②，故D正确；
答案选D。
4．D
【详解】A．CH4与Cl2光照下反应时，CH4中H原子被氯原子取代，反应类型为取代反应，A项正确；
B．CH≡CH与HCl在催化剂、加热时反应生成CH2=CHCl，碳碳三键转化成碳碳双键，两个碳碳三键碳原子上分别连接H、Cl原子，属于加成反应，B项正确；
C．CH3CHBrCH3在KOH醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CHCH3，C项正确；
D．CH3CH2OH与O2在催化剂、加热时发生氧化反应，D项错误；
答案选D。
5．A
【详解】A．根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A错误；
B．分子中有碳碳双键和羟基两种官能团，B正确；
C．结构中存在碳碳双键，可发生加成反应，C正确；
D．该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；
故选A。
6．A
【详解】分子含羟基，属于醇，按命名规则，选择含羟基的最长碳链作为主链，从离羟基最近的一端开始编号，故其名称为3-甲基-2-丁醇；
选A。
7．B
【详解】A．由实验1可知，苯酚钠的溶解度常温下大于苯酚，A错误；
B．碳酸氢钠和乙酸生成二氧化碳气体、和苯酚不反应，根据强酸制弱酸可知，酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B正确；
C．苯酚被碳酸氢钠不反应，故现象不同，C错误；
D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，过量二氧化碳将苯酚钠转化为溶解度较小的苯酚，溶液变浑浊，D错误；
故选B。
8．D
【详解】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂，A正确；
B．检验乙醇中是否含有水可用无水硫酸铜作检验试剂，若变蓝则表明乙醇中含水，B正确；
C．乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸，C正确；
D．己烯、苯都不溶于水，但乙醇却能与水以任意比例混溶，D不正确。
故选：D。
9．B
【详解】A．金属钠与水和乙醇都反应，不能使用金属钠除去乙醇中的水，A错误；
B．苯酚与溶液反应生成苯酚钠可溶于水，反应后的混合液可通过分液的方法分离，B正确；
C．苯与溴苯是互溶的两种液体，二者不能分层，无法采用分液法分离，C错误；
D．乙烯能被酸性溶液氧化生成，从而产生新的杂质气体，D错误；
故选B。
10．D
【详解】A．乙醇和乙酸互溶，不能分液分离，A错误；
B．挥发的乙酸也会和苯酚钠生成苯酚使得溶液变浑浊，B错误；
C．装置中为防止倒吸，长导管不能伸入液面以下，C错误；
D．乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成乙烯；D正确；
故选D。
11．C
【详解】A．异丙醇共有三种氢原子，核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1，A正确；
B．乙醇与乙二醇中与羟基所连的碳均含有氢原子，可以被氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应，则β-C上含有氢，能发生催化氧化生成醛的，则α-C上含有2个H原子，故其结构为：，C错误；
D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品，D正确；
故选C。
12．A
【详解】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，易被取代，能说明苯环上的氢原子受羟基影响，故A符合；
B．苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基更活泼，故B不符合；
C．有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰跟苯酚中含碳量较高相关，不能说明羟基对苯环性质有影响，故C不符合；
D．因含有苯环，苯酚可以和氢气发生加成反应，不能说明羟基对苯环性质有影响，故D不符合；
故选A。
13．D
【详解】
A．苯酚易被空气中氧气氧化， 含有酚羟基，具有还原性，易被氧气氧化，故A正确；
B．苯酚与溴水发生取代反应，取代酚羟基的邻位和对位，因此1ml邻苯二酚最多可与4ml溴发生取代反应，故B正确；
C．邻苯二酚分子中的所有碳原子价层电子对数为3，都为sp2杂化，故C正确；
D．邻苯二酚没有碳碳双键或碳碳三键，因此自身不能发生加聚反应，故D错误。
综上所述，答案为D。
14．B
【详解】A．苯中不含碳碳双键，因此该有机物中含有1个碳碳双键，故A错误；
B．与羟基所连碳原子的相邻碳原子有氢原子，能发生消去反应，只能生成 ，故B正确；
C．羟基所连碳原子上有氢原子，能发生催化氧化，即结构简式为 ，故C错误；
D．该有机物中能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1ml该有机物最多需1mlBr2，故D错误；
答案为B。
15．B
【详解】A．酚羟基的邻对位氢能被溴原子取代，碳碳双键能和溴加成，则1ml厚朴酚可与4mlBr2发生反应，A正确；
B．分子不含羧基，酚羟基不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，B错误；
C．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键两端的原子共面，碳碳单键可以旋转，则分子中所有碳原子可能共平面，C正确；
D．厚朴酚分子结构对称，有7种环境的氢，核磁共振氢谱有7个信号峰，D正确；
故选B。
16．C
【详解】丙烯醛中含有醛基，可以与发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应、银镜反应，含有碳碳双键可以与HCN发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，发生加聚反应、与的溶液发生加成反应，则①②③④⑤均可发生；
故应选C。
17．A
【详解】A．该分子含有2个手性碳原子，如图中标“*”的碳原子，，故A正确；
B．可利用质谱仪测定其相对分子质量，故B错误；
C．该分子不具有类似1，3-丁二烯的共轭双键结构，另一个官能团是醛基，因此与按物质的量之比发生加成反应，能得到两种产物，故C错误；
D．与均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选A。
18．B
【详解】A．根据手性碳原子的定义，该有机物中无手性碳原子，故A错误；
B．可与H2发生加成的基团有苯环和醛基(-CHO)，1ml该有机物中最多消耗4ml氢气，故B正确；
C．其中可发生消去反应的官能团是羟基(-OH)，其反应条件是浓硫酸，加热，故C错误；
D．其分子式为C11H12O4，故D错误；
答案为B。
19．C
【详解】A．乙烯和乙炔都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，高锰酸钾溶液均褪色，不能鉴别，故A不选；
B．苯和己烷都不能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故B不选；
C．甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应导致溶液褪色，但苯不与酸性高锰酸钾发生反应，可鉴别，故C选；
D．乙醛、甲苯都能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故D不选；
故选：C。
20．D
【详解】A．柠檬醛中含有碳碳双键和醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．柠檬醛中含有碳碳双键可以和溴发生加成反应，B正确；
C．柠檬醛中含有醛基能发生银镜反应，C正确；
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为，D错误；
故选D。
21．D
【详解】A．没食子酸的分子式为，故A错误；
B．没食子酸中含有2种官能团，羟基和羧基，故B错误；
C．没食子酸最多能与加成，羧基不能加成，故C错误；
D．没食子酸结构中有羧基和羟基，能发生酯化反应和缩聚反应，故D正确；
答案选D。
22．A
【分析】苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，反应后蒸馏得到残留物，水洗后用饱和碳酸钠洗涤除去硫酸和过量的苯甲酸，分液得到有机相和水相，水相使用乙醚萃取后分液得到有机相，两部分有机相合并后加入氯化镁干燥过滤除去干燥剂，液相蒸馏得到产品；
【详解】A．反应后有杂质浓硫酸和未反应的苯甲酸，可用冷水和Na2CO3溶液洗涤除去，A正确；
B．操作a为分液，b为蒸馏，蒸馏不使用玻璃棒和漏斗，B错误；
C．碱石灰显碱性，会使得酯发生碱性水解，故不能使用碱石灰代替无水硫酸镁，C错误；
D．苯甲酸乙酯溶于乙醚，乙醚密度比水小，有机相应在上层，D错误；
故选A。
23．B
【详解】A．分子中含有碳碳双键、羧基，不能水解，A不符合题意；
B．分子中含有酯基，能够水解，B符合题意；
C．分子中含羟基、醛基，不能水解，C不符合题意；
D．分子中含有碳碳双键、羟基，不能水解，D不符合题意；
故选B。
24．B
【详解】该有机物含有羧基，能发生酯化反应，又叫取代反应，也能发生中和反应；含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基、醛基，能发生氧化反应，由于连羟基的碳原子相连碳是苯环上的碳，因此不能发生消去反应，也不能发生水解反应，因此能发生反应的有①②③⑥⑦，故B符合题意。
综上所述，答案为B。
25．A
【详解】A．苯环上，连有取代基的两个碳原子和与它们相连的取代基中的碳原子是共直线的；碳碳双键上的两个碳原子与苯环上连接的碳原子形成类似乙烯结构，三个碳原子不可能在同一直线；氧原子与两个碳原子单键连接，形成V形；故分子中至少有3个碳原子共直线，A错误；
B．分子中含有碳碳双键、酯基、仲胺共3种官能团，1个手性碳原子（与酯基碳连接的碳原子），B正确；
C．分子中含有碳碳双键能和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾氧化，即可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色，C正确；
D．官能团仲胺具有弱碱性，则该物质可与盐酸反应，D正确；
故选A。
26．D
【详解】已知酯化反应的机理是“酸脱羟基、醇脱氢”，故乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯时，乙醇分子中断裂的化学键为氢氧键，故答案为：D。
27．C
【详解】A．油脂的水解为酯基转化为羧基、羟基的反应，为取代反应，A不符合题意；
B．甲苯制TNT的反应为甲苯和硝基的取代反应，B不符合题意；
C．乙醛的银镜反应为醛基转化为羧基的反应，为氧化反应，C符合题意；
D．白酒在陈化过程中产生香味是因为其中的醇类和酸类物质发生酯化反应生成酯类物质，为取代反应，D不符合题意；
故选C。
28．B
【详解】A．油脂不是有机高分子化合物，A错误；
B．不饱和高级脂肪酸甘油酯含碳碳双键，兼有烯烃的化学性质，B正确；
C．油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应，C错误；
D．油脂没有固定的熔点和沸点，D错误；
故选：B。
29．A
【详解】A．由结构简式可知，该物质中与酯基和酰胺基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A错误；
B．该物质含有的酰胺基、酯基能发生取代反应，含有的碳碳双键、苯环能发加成反应，故B正确；
C．物质含有的酰胺基、酯基都能与氢氧化钠溶液反应，所以1ml该分子最多消耗2ml氢氧化钠，故C正确；
D．该物质含有的酰胺基、酯基，故D正确；
故选A。
30．C
【详解】A．用纯碱除油污与油脂的水解有关，A正确；
B．水解产物丙三醇遇灼热的氧化铜充分反应，产物可能有醛基和羰基2种官能团，B正确；
C．油酸甘油酯能与发生加成反应，C错误；
D．油酸甘油酯发生皂化反应后，可通过盐析的方法获得肥皂，D正确；
故选C。
31．C
【详解】A．M分子中含有碳碳双键，可以通过加聚反应形成聚合物，故A正确；
B．N中含有氨基、羧基，具有两性，故与酸、碱均可以发生反应，故B正确；
C．N中苯环能和氢气加成，故1mlN最多能与3mlH2发生加成反应，故C错误；
D．M转化为N为加氢、去氧反应，故发生了还原反应，故D正确；
故选C。
32．D
【分析】
A在氢氧化钠溶液加热条件下水解反应生成 ，催化氧化生成，B在浓硫酸作用下可能发生取代反应，也可能发生消去反应。
【详解】
A． 中有2个手性碳原子如图，故A错误；
B．化合物C()分子中有6种等效氢，所以其核磁共振氢谱有六组峰，故B错误；
C．在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应或者取代反应，若消去后生成D，则D能通过加成反应生成A，若发生取代反应(例如生成醚)，则化合物D不能通过加成反应得到化合物A，故C错误；
D．B的结构简式为，其同分异构体中含有2个甲基、1个醛基可以写成，其结构简式可以是，，，，，共有6种，故D正确；
综上所述，答案为D。
33．D
【详解】A．该反应为化合物Ⅰ中苯环上的H原子被取代的反应，A正确；
B．化合物Ⅰ分子中的碳原子有两种，一种为苯环上的C原子，共面；另一种是与苯环相连的烷氧基上的C原子，可能与苯环共面，B正确；
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中均含有苯环，在适当条件下反应均可以和氢气发生加成反应，C正确；
D．化合物Ⅲ中右侧苯环具有一定对称性，核磁共振氢谱显示其分子中应该含有10种不同化学环境的氢原子，D错误；
故选D。
34．C
【详解】A．由图可知，P到N是酯基变成了醇羟基，根据酯类的水解是酯化反应的逆过程可推知，上述反应不是水解反应，A错误；
B．由图可知，M到N是酯化反应，Q 为，但由已知的，如果酸R是浓硫酸，则会在酚羟基的取代一个磺酸基，B错误；
C．M中有羧基，能与生成CO2，而N不与反应，C正确；
D．等物质的量的M、N、P分别与足量Na反应时，M中羟基和羧基均可反应，消耗3mlNa，N中只有羟基可以反应，消耗2mlNa，P中酚羟基和醇羟基均可反应，消耗3mlNa，D错误；
故选C。
35．A
【详解】A．Y含酚羟基、Z不含酚羟基，故可用FeCl3溶液检验Z中是否含有化合物Y，故A正确；
B．X与氢气反应的产物 存在对映异构体，故B错误；
C．Z含有酯基和酰胺基，在酸性条件下水解最终可以得到乙酸、邻羟基苯甲酸、对羟基苯胺3种物质，故C错误；
D．Z含有酯基和酰胺基均可以和氢氧化钠反应，水解生成的酚羟基可以和氢氧化钠反应，故1mlZ与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5mlNaOH，故D错误；
故选A。
36．A
【详解】A．由题干图示信息可知，Q、W中苯环上均直接连有含有H的碳原子，故均使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性KMnO4溶液鉴别，A错误；
B．与苯环直接相连的原子共面，单键可以旋转，则P中共面碳原子最多有10个，B正确；
C．W中碳原子有-CH3和-CH(CH3)2的sp3、苯环上的sp2和-CN上的sp三种杂化方式，C正确；
D．由题干图示信息可知，并结合等效氢原理可知，氢原子被取代所得一氯代物数目，P为6种，Q为4种，即(不含立体异构)，D正确；
故选A。
37．B
【详解】A．由阿司匹林结构简式可知其含有羧基，能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，都属于取代反应，含有苯环能发生加成反应，故A正确；
B．羧基和酯基均能与NaOH反应，该物质中酯水解生成酚羟基结构，能继续消耗NaOH，则1ml该物质能消耗3mlNaOH，故B错误；
C．水杨酸中含有酚羟基，阿司匹林中不含酚羟基，酚类能使氯化铁显色，因此可用氯化铁检验阿司匹林中是否含有水杨酸，故C正确；
D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，氢键的形成不利于酚羟基与乙酸酐发生取代反应，故D正确；
故选：B。
38．D
【详解】A．碳碳双键、酚羟基的邻对位氢均可以和溴反应，则与足量溴水反应消耗，A正确；
B．X不含羧基、Z含有羧基，故可以使用溶液鉴别X和Z，B正确；
C．X含酚羟基，可与溶液显示特殊颜色发生显色反应，C正确；
D．酚羟基、羧基能和氢氧化钠反应，酮羰基、醚键不和氢氧化钠反应，则最多能与反应，D错误；
故选D。
39．C
【详解】A．物质a中苯环上有3种等效氢，则物质a中苯环上的一溴代物有3种，A错误；
B．反应①为甲苯中的甲基被氧化为羧基，属于氧化反应，B错误；
C．物质b含有羧基能与氢氧化钠溶液反应，物质c含有酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应，C正确；
D．物质c属于酚类，苯甲醇属于醇类，二者不互为同系物，D错误；
故选C。
40．D
【分析】
与试剂a发生加成反应，生成B，分子内脱水生成C,B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为 和，由此可知B为，C为 ；
【详解】A．试剂a为甲醇，A项正确；
B．B的结构式为，有1个不饱和度，B项正确；
C．化合物C为，其结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组峰，C项正确；
D．聚合物M是由 和 通过加聚反应得到的，D项错误；
答案选D。
41．B
【详解】酚是苯环和羟基直接相连的物质，分子式为的酚：
若苯环取代基为-OH、-CH2CH3，则存在邻间对3种；
若苯环取代基为-OH、-CH3、-CH3，则存在： 有6种；
故共9种，故选B。
42．D
【详解】
A．苯和液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，化学方程式为 +Br2 +HBr，故A正确；
B．CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生消去反应得到CH2=CH2，方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，故B正确；
C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应得到CH2=CH2，方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故C正确；
D．向苯酚钠溶液中通入CO2得到苯酚和碳酸氢钠，方程式为： +CO2+H2O→ +NaHCO3，故D错误；
故选D。
43．C
【分析】氯代烃与水溶液混合加热发生水解反应生成醇，一氯代烃与醇溶液混合加热发生β-H消去反应生成烯烃；
【详解】A．一定条件下，卤代烃可发生水解反应，属于取代反应，A项正确；
B．与氯原子相连的碳的邻位碳原子上连有氢原子，可发生消去反应，且有两种有机产物：2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯，B项正确；
C．2-氯-2-甲基丁烷水解只能生成一种有机物，C项错误；
D．结合选项B可知，D项正确；
选C。
44．D
【详解】A．①试管中有溶液，反应后向①试管中滴加溶液，与反应生成，分解产生黑色固体，无法观察到浅黄色沉淀，A错误；
B．由于乙醇易挥发，②中溶液褪色也可能是①中挥发出的乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C．有机反应常伴有副反应发生，将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物相同，仍为丙烯，C错误；
D．②中试剂改为溴水，由于溴水与乙醇不反应，若观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应，D正确；
故选D。
45．B
【详解】A．CH3Br只有一个碳原子不能消去形成烯烃，故A不符合题意；
B．2-溴丙烷可以发生消去反应生成丙烯，故B符合题意；
C． 结构中与氯原子连接的碳相邻碳原子上没有氢原子不能发生消去反应，故C不符合题意；
D． 结构中与溴原子成键的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；
答案选B。
46．C
【详解】A．甲装置中，1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生卤代烃的消去反应生成1-丁烯，A正确；
B．1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可将混合气体通过水来除去1-丁烯中混有的乙醇蒸气，B正确；
C．1-丁烯的密度大于空气，应该从长导管通入1-丁烯，空气从短导管排出，C错误；
D．1-丁烯中存在碳碳双键，能与酸性高锰酸钾反应从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故答案选C。
47．A
【详解】先水解，发生卤代烃的水解，生成，若先氧化，碳碳双键也被氧化，则先和氯气发生加成反应生成，被强氧化剂氧化可得到,则最合理的反应类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应，答案选A。
48．C
【详解】A．二氧化硫气体、乙醇、乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而氢氧化钠溶液能除去从圆底烧瓶中出来的二氧化硫和乙醇蒸汽，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明乙醇发生消去反应产生了乙烯，A不符合题意；
B．乙醇和1-丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而水能吸收从圆底烧瓶中出来的乙醇蒸汽，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明1-溴丁烷发生消去反应产生了1-丁烯，B不符合题意；
C．液溴易挥发，挥发出来的溴蒸汽进入硝酸银溶液中同样会产生淡黄色沉淀，从而干扰了HBr的检验，C符合题意；
D．锥形瓶内产生气体说明乙酸的酸性强于碳酸；乙酸易挥发，乙酸、碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚，故先用饱和碳酸氢钠溶液除去挥发出来的乙酸蒸汽，避免乙酸干扰到碳酸和苯酚的酸性强弱比较，D不符合题意；
故选C。
49．A
【详解】A．碳碳双键、苯环都是平面结构，分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；
B．己烯雌酚分子中含有碳碳双键和酚羟基，所以能与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应，故B正确；
C．己烯雌酚结构对称，苯环上的一元取代物有2种，故C正确；
D．含有碳碳双键，双键两端同一个碳原子连接不同的原子团，存在顺反异构现象，故D正确；
选A。
50．A
【详解】①苯酚溶液加热变澄清说明升高温度，苯酚的溶解度增大，与苯酚具有弱酸性无关，故不符合题意；
②苯酚浊液中加氢氧化钠后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故不符合题意；
③苯酚可与氯化铁溶液发生显色反应与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意；
④在苯酚溶液中加入浓溴水发生取代反应生成白色沉淀与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意；
⑤苯酚可以与碳酸钠溶液反应，但不能与碳酸氢钠溶液反应，说明苯酚的酸性弱于碳酸，表现弱酸性，故符合题意；
⑤符合题意，故选A。
51．C
【详解】A．室温下异丙酚烃基比苯酚烃基更多碳原子，所以更难溶于水，A正确；
B．异丙酚与苯酚结构相似，分子组成相差6个，二者互为同系物，B正确；
C．酚羟基的酸性比碳酸弱，所以异丙酚与碳酸钠溶液反应不产生气泡，C错误；
D．异丙酚含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，D正确；
故选C。
52．D
【详解】A．Ⅰ中含有，在浓硫酸中加热发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，Ⅱ中含有Cl原子，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，A正确；
B．Ⅰ中含有，能与金属钠反应置换氢气，Ⅲ中没有，不能与金属钠反应，可用Na进行鉴别Ⅰ和Ⅲ，B正确；
C．Ⅲ的结构，其一溴代物如图： 共有5种，C正确；
D．该反应还有产物，原子利用率不是100% ，D错误；
故选D。
53．D
【详解】A．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故A错误；
B．乙醇与酸发生酯化反应，乙醇中的键①断裂，故B错误；
C．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键②断裂，故C错误；
D．乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；
故选：D。
54．B
【详解】A．由题干结构简式可知，b、c分子结构相似，组成上相差一个CH2，故b和c互为同系物，A错误；
B．由题干结构简式可知，a为伯醇，可以发生催化氧化反应生成醛，B正确；
C．由题干结构简式可知，根据等效氢原理可知，b的核磁共振氢谱有6组峰即羟基1种，两个甲基1种，-CH2-一种和苯环上3种(邻、间、对)，C错误；
D．由题干结构简式可知，c发生消去反应时，生成2种有机物即跟-CH2-发生消去和跟-CH3发生消去，D错误；
故答案为：B。
55．D
【详解】
①中与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），①不符合题意；
②与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成CH2=CHCH3，该物质能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合题意；
③CH3OH只有1个碳原子，不能发生消去反应，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合题意；
④与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成，该物质能被氧化成醛（），④不符合题意；
⑤与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），⑤不符合题意；
⑥与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2，该物质能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合题意；
符合题意的有②⑥，故D正确；
答案选D。
56．C
【详解】分子式为C5H10O，其不饱和度为1，能够发生银镜反应说明含有醛基-CHO，丁基C4H9-有4种结构，C5H10O可视为丁基上取代一个醛基，则同分异构体共有4种，故选C。
57．B
【详解】A．苯丙醛和肉桂醇具有相同的分子式，均为C9H10O，但具有不同的结构简式，所以两者互为同分异构体，故A正确；
B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，故B错误；
C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的氧氢极性键的断裂，同时还有氢气中氢氢非极性键的断裂，故C正确；
D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，苯环也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，故D正确；
故答案为：B。
58．D
【详解】A．甲的苯环上的溴代产物有一溴代物、二溴代物等，故A错误；
B．乙中苯环可与氢气发生加成反应，消耗3ml氢气；酮羰基可与氢气加成消耗1ml氢气，共4ml，故B错误；
C．分子中苯环上的6个C原子共平面，碳碳单键可旋转，侧链上的C可能与苯环共平面，故C错误；
D．多巴胺中含酚羟基能与碱反应，含氨基能与酸反应，故D正确；
答案选D。
59．C
【详解】A．碳碳双键、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液检验中的碳碳双键，A错误；
B．裂化汽油含有不饱和烃，能与溴水反应，B错误；
C．新制的悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色沉淀；与乙酸发生中和反应生成蓝色溶液；与甲酸常温发生中和反应生成蓝色溶液，加热时生成砖红色沉淀；四种现象不一样，可以区分，C正确；
D．2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，应该用溶液，然后分液，D错误；
故选C。
60．D
【详解】A．根据其结构可知A的分子式为C7H6O2，故A正确；
B．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应即含有醛基，结构有 共三种，故B正确；
C．B含有的官能团有醛基、醚键、碳碳双键，C含有的官能团有醛基、酚羟基、碳碳双键，两者数目相同，故C正确；
D．A和C都含醛基、酚羟基，使高锰酸钾和溴水褪色原理是氧化反应，B含碳碳双键，能使溴水褪色发生加成反应，反应原理不完全相同，故D错误；
故选：D。
61．D
【详解】A．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应会引入2个溴原子，醛基和溴发生氧化反应转化为羧基，分子中的官能团的数目增加，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，拒食素分子中含有的醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧酸根，分子中的官能团数目不变，故B不符合题意；
C．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键和溴水发生加成反应，会引入2个溴原子，醛基和溴发生氧化反应转化为羧基，分子中的官能团的数目增加，故C不符合题意；
D．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键、醛基一定条件都与氢气发生加成反应，反应后的产物中的官能团为羟基，官能团数目减少，故D符合题意；
故选D。
62．A
【详解】A．该物质分子中含有醛基，能够与H2在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此在一定条件下能够发生消去反应，A正确；
B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B错误；
C．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，C错误；
D．该物质分子中含有醛基和碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，D错误；
故合理选项是A。
63．C
【详解】有机物M对H2的相对密度为30，则M的相对分子质量为60，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％，则N(C)= =2，N(H)= =4，N(O)=，M分子式为：C2H4O2；有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜，可知M中含羟基和醛基，则符合条件的结构简式只有C，故C正确；
故选：C。
64．D
【详解】A．根据物质结构简式可知其分子式是C12H8O，该物质的不饱和度为=9，A错误；
B．苯分子是平面分子，处于对位的C原子及与该C原子连接的羰基原子在同一条直线上；乙炔分子是直线型分子，—CH3取代乙炔的H原子位置，在乙炔的直线上。两条直线可能相交于羰基C原子，也可能共直线，则分子中一定共线的碳原子最多有6个，B错误；
C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子。该分子与H2完全加成后变为 ，可见只有连接-OH的碳原子为手性碳原子，C错误；
D．该物质分子中，甲基C原子采用sp3杂化，形成碳碳三键的碳原子采用sp杂化，苯环及羰基C原子采用sp2杂化，则该物质分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4：7，D正确；
故合理选项是D。
65．C
【详解】A．有机物X的分子式为，A正确；
B．有机物X中含有，能与反应生成，B正确；
C．X分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，1mlX最多能与发生加成反应，C错误；
D．X分子中含有碳碳双键官能团，D正确。
故选C。
66．B
【详解】A．甲为C3H8O，且能发生催化氧化得到乙，乙还能进一步氧化，说明乙是醛，甲含有-CH2OH，所以甲只能为，故A正确；
B．甲为，故B错误；
C． 催化氧化后生成CH3CH2CHO，故C正确；
D．丙为，具有酸性，可以使紫色石蕊试液变红，故D正确；
故答案选B。
67．A
【详解】2-甲基丁酸的分子式为，其同分异构体可以发生水解反应，则为酯，甲酸酯为HCOOC4H9，因丁基有4种，则甲酸酯有4种，乙酸酯为CH3COOC3H7，因丙基有2种，则乙酸酯有2种，丙酸酯为CH3CH2COOCH2CH3有1种，丁酸酯为CH3CH2CH2COOCH3有1种，异丁酸酯(CH3)2CHCOOCH3有1种，符合条件的M有9种，A项正确；
选A。
68．D
【详解】A．a结构中含羧基，羧基为亲水性基团，b结构中含酯基，酯基为憎水性基团，水溶性：a>b，A错误；
B．a中含有两个苯环而苯甲酸中只含有一个，二者结构不相似，分子组成上也没有相差出若干个“CH2”，不互为同系物，B错误；
C．a中连有羧基的苯环上有4个H，为4类H，没有连羧基的苯环上有5个H，为3类H，故一氯代物有7种，C错误；
D．b结构中含有一个酚酯基和两个苯环，故1mlb能消耗NaOH 2ml，能消耗H2 6ml，物质的量之比为1∶3，D正确；
故选D。
69．B
【详解】由于在相同温度和压强下，同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积，故二者的相对分子质量相同，由甲的分子式知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11OH；由于-C3H7有2种结构，—C5H11有3种碳链异构:C—C—C—C—C、 、 ，相应醇的同分异构体有3种、4 种、1种，共8种结构，故甲的可能结构应为16种；
答案选B。
70．D
【详解】A．阿莫西林分子中只有苯环能与H2发生加成反应，则1ml阿莫西林最多消耗3mlH2，A正确；
B．阿莫西林分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，共有4个手性碳原子，B正确；
C．阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧基等能发生取代反应，苯环能发生加成反应，酚羟基等能发生氧化反应，酚羟基、氨基和羧基都能发生缩聚反应，C正确；
D．阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧基、酰胺基都能与NaOH发生反应，则1ml阿莫西林最多消耗4mlNaOH，D不正确；
故选D。
71．B
【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意；
B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；
C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；
D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；
答案选B。
72．D
【分析】
结合 结构简式可知E应为，D为，C为，B为，A为，据此解答。
【详解】A．①反应将羟基转化为酯基，以防止醛基氧化时被氧化，故A正确；
B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正确；
C．反应③中包含羧基与NaOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，故C正确；
D．E为，发生消去反应生成，由结构简式可知不含立体异构，故D错误；
故选：D。
73．B
【详解】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，A项正确；
B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B项错误；
C．乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，C项正确；
D．合成路线中的反应①、③均为取代反应，反应②为还原反应，D正确；
答案选B。
74．B
【详解】A．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，A项可以实现；
B．苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不是浓硫酸加热，B项不能实现；
C．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，可实现转化，C项可以实现；
D．光照下甲基上H被Cl取代，氯代烃在NaOH水溶液中发生水解反应生成 ，可实现转化，D项可以实现；
答案选B。
75．C
【分析】1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯和氯气取代反应生成A为CH2Cl-CH=CH2，A和氯气发生加成反应生成B为CH2Cl-CHCl-CClH2，B发生水解反应生成丙三醇，再硝化反应生成三硝酸甘油酯。
【详解】A．反应①为1-丙醇发生消去反应生成丙烯，反应条件为浓硫酸加热，故A错误；
B．步骤②的反应类型是：取代反应，故B错误；
C．CH2Cl-CHCl-CClH2物质的名称是：1，2，3-三氯丙烷，故C正确；
D．三硝酸甘油酯属于酯类物质，不易溶于水，故D错误；
故选C。
76．B
【详解】A．乙烯与Br2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A不符合题意；
B．溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，因此上述题干的转化步骤不简洁，B符合题意；
C．1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴丁烷 ， 再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，反应步骤简洁，C不符合题意；
D．乙烯与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D不符合题意；
故选B。
77．A
【分析】反应①为 取代反应 ；反应②为 消去反应；反应③为 加成反应；反应④ 消去反应；反应⑤为 加成反应；反应⑥ 加成反应；反应⑦为 取代反应，以此分析；
【详解】A．根据分析，整个过程①⑦取代反应、③⑤⑥加成反应、②④消去反应，A正确；
B．反应⑤也可以生成 ，B错误；
C．根据分析，②的反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，⑦的反应条件为氢氧化钠水溶液加热，C错误；
D．根据分析可知，N为 ，Y为 不属于同分异构体，D错误；
故答案为：A。
78．C
【详解】
由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
79．B
【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解生成2个-OH，烯烃加成得到二卤代烃，醇消去反应生成烯烃，则合成路线为CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br→CH3CHOHCH2OH，发生的反应依次为消去反应、加成反应、水解反应；
故答案选B。
80．D
【详解】①所给有机物分子中含有碳碳双键，可以和水发生加成反应引入羟基，故①正确；
②所给有机物分子中含有溴原子，可以发生卤素原子的取代，故②正确；
③所给有机物分子中含有醛基，可被氢气还原引入羟基，故③正确；
④所给有机物分子中含有酯基，可发生水解反应引入羟基，故④正确；
故选D。
81．B
【详解】先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故正确选项是B。
82．C
【详解】A．X中含有溴原子，而Z中没有溴原子，所以原子利用率并没有达到100%，A错误；
B．X中苯环上有一种环境的氢原子，甲基上有一种，含氧五元环上有两种，所以其一氯代物有4种，B错误；
C．碳碳三键上的两个碳原子以及与其相连的碳原子共线，苯环上与三键相连的碳原子的对位碳也共线，所以共有5个碳原子共线，C正确；
D．Z中含有羟基(羟基相连的碳原子上有氢)、碳碳三键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳三键可以和HCN发生加成反应，D错误；
综上所述答案为C。
83．(1)3-甲基丁醛
(2)碳碳双键、羧基
(3)酯化反应（取代反应）
(4)+H2O
(5)
(6)
【分析】
由框图和已知中的反应可知，A为，A与CH2(COOH)2反应生成B（），B与CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成C（），C与CH2(COOC2H5)2反应之后用HCl酸化生成D（），D与在乙酸酐的作用下脱水生成E（），E在NH3∙H2O的作用下氨解生成F（），F在NaOBr的作用下生成G（）；
【详解】（1）
根据分析，A为，名称为3-甲基丁醛；
（2）
根据分析，B为，官能团为碳碳双键和羧基；
（3）
根据分析，B与CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成C（），反应类型为酯化反应，属于取代反应；
（4）
根据分析，D与在乙酸酐的作用下脱水生成E（），方程式为 +H2O；
（5）
根据分析，G为；
（6）
根据分析，C为，故X的分子式为C9H16O2，与NaHCO3溶液反应有无色无味气体生成，但不发生银镜反应，说明X中含有羧基，分子中含一个六元环，还剩余2个C，环上有3个取代基说明剩余的2个C以-CH3的形式存在，核磁共振氢谱图显示有5组峰，且峰面积之比为6:4:4:1:1，X的结构为。
84．(1)氧化反应
(2)
(3)C4H8O
(4)
(5)CH3CH2CHO
【分析】
A发生氧化反应生成B，B与溴单质和红磷在加热情况下转化为，与在ROH在催化剂作用的情况下加热转化为，D继续与在催化剂作用下加热转化为，生成的与反应生成E，据此回答。
【详解】（1）A→B有O2参与反应，反应类型是氧化反应；
（2）
B能与NaHCO3反应，结合B有2个O原子，不饱和度为1，则应含有羧基，B的结构简式是；
（3）A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，则A的相对分子质量为72，7.2 g有机物A的物质的量为0.1ml，标准状况下8.96 L CO2的物质的量为0.4ml，n(C)=0.4ml，7.2 g水物质的量为0.4ml，n(H)=0.8ml，m(O)=m-m(C)-m(H)=7.2-0.4×12-0.8×1=1.6g，n(O)==0.1ml，n(C)：n(H)：n(O)= 0.4：0.8：0.1=4:8:1，结合A的相对分子质量可得A的分子式是C4H8O；
（4）
根据已知信息，断键位置，得到产物D的结构简式是；
（5）
由已知信息CH3CH2CHO和HCHO反应得到，再用H2加成碳碳双键和醛基得到，将氧气催化氧化得到，合成路线为：CH3CH2CHO。
考向1 卤代烃 醇 酚
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
考向3 有机合成
考向1 卤代烃 醇 酚
（2022-2023高二下·重庆渝中·期末）
1．下列关于化合物CH3CH2CH2CH2Br(X)的说法错误的是
A．X的同分异构体有3种B．X在浓硫酸存在时，加热可以发生消去反应
C．X在常温常压下为液体D．X是一个含有非极性键的极性分子
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
2．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得：
下列说法正确的是
A．X中含有三种官能团
B．Y不能发生加成反应
C．Z在碱的水溶液中可发生消去反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
（2022-2023高二下·安徽芜湖·期末）
3．为了检验某卤代烃(R—X)中的X元素，在下列实验操作中：①加热②加入硝酸银溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸溶液酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却，所选择的正确的操作顺序是
A．③④①⑥②⑤B．③⑤①④⑥②C．③⑤①④②⑥D．③⑤①⑥④②
（2022-2023高二下·北京海淀·期末）
4．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．(取代反应)
B．(加成反应)
C．(消去反应)
D．(还原反应)
（2022-2023高二下·四川雅安·期末）
5．紫苏醇因具有芳香味道，常被用作食用香精和添加剂的调配剂，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是
A．分子式为B．具有两种官能团
C．可发生加成反应D．环上的一氯代物有五种
（2022-2023高二下·北京昌平·期末）
6．有机物 的系统命名是
A．3-甲基-2-丁醇B．3-甲基丁二醇
C．2-甲基-3-羟基丁烷D．2-甲基-3-丁醇
（2022-2023高二下·江西抚州·期末）
7．依据下列实验得出的结论正确的是
A．常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度
B．酸性：乙酸>碳酸>苯酚
C．实验1用溶液替代NaOH溶液现象相同
D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，无明显现象
（2022-2023高二下·西藏林芝·期末）
8．下列说法中，不正确的是
A．乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂
B．检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水
C．乙醇在一定条件下可被氧化成CH3COOH
D．己烯、苯、乙醇都是无色不溶于水的有机化合物
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
9．下列有机物的分离提纯方法正确的是
A．除去乙醇中的水：加入少量金属钠
B．除去苯中的苯酚：加入溶液中，再分液
C．除去苯中的溴苯：分液法
D．除去甲烷中的乙烯：通入酸性溶液
（2022-2023高二下·北京大兴·期末）
10．下列实验装置、操作均正确的是
A．装置甲：分离乙醇和乙酸
B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C．装置丙：酯化反应
D．装置丁：乙醇的消去反应
（2022-2023高二下·云南普洱·期末）
11．下列说法错误的是
A．异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1
B．乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种
D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品
（2022-2023高二下·天津河西·期末）
12．下列有关苯酚的性质中，能说明羟基对苯环性质有影响的是
A．能与浓溴水反应生成三溴苯酚B．能和溶液反应
C．能燃烧产生带浓烟的火焰D．苯酚与发生加成反应
（2022-2023高二下·云南楚雄·期末）
13．苹果中含有邻苯二酚( )等酚类化合物，苹果削过皮后在空气中放置过程中表面易变为黄褐色。下列说法错误的是
A． 具有还原性，易被氧气氧化
B．1ml邻苯二酚最多可与4ml溴发生取代反应
C．邻苯二酚分子中的所有碳原子杂化方式相同
D．邻苯二酚自身可以发生加聚反应，生成聚合物
（2022-2023高二下·浙江金华·期末）
14．某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是
A．有机物分子中含有4个碳碳双键
B．该有机物发生消去反应，有机产物只有一种
C．该有机物不能发生催化氧化反应
D．与足量溴水反应，1 ml该有机物最多需3 ml Br2
（2022-2023高二下·福建厦门·期末）
15．中医药是中华民族的瑰宝，厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．1ml厚朴酚可与4mlBr2发生反应
B．厚朴酚分子能与NaHCO3反应放出CO2
C．厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面
D．厚朴酚分子核磁共振氢谱有7个信号峰
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
（2022-2023高二下·广西河池·期末）
16．丙烯醛(CH2=CH—CHO) 可发生的化学反应有
①与HCN发生加成反应 ②与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 ③银镜反应 ④加聚反应 ⑤与Br2的CCl4溶液发生加成反应
A．①②③B．②④⑤C．①②③④⑤D．①③④
（2022-2023高二下·安徽合肥·期末）
17．某医药中间体的结构如图所示：。下列说法正确的是
A．该分子中含有2个手性碳原子
B．可利用红外光谱仪测定其相对分子质量
C．该分子与按物质的量之比发生加成反应，能得到三种产物
D．该分子与可通过酸性高锰酸钾溶液鉴别
（2022-2023高二下·广东湛江·期末）
18．人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．该分子中含有1个手性碳原子
B．在一定条件下，该有机物最多消耗
C．该物质能在醇溶液中发生消去反应
D．该物质的分子式为
（2022-2023高二下·陕西西安·期末）
19．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．苯、甲苯D．乙醛、甲苯
（2022-2023高二下·宁夏吴忠·期末）
20．已知柠檬醛的结构简式为 ，根据已有知识判定下列说法不正确的是
A．它可使酸性溶液褪色
B．它可以与溴发生加成反应
C．它可以发生银镜反应
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为
（2022-2023高二下·广西桂林·期末）
21．300多年前，没食子酸( )曾被波义耳用于制造墨水。下列叙述中正确的是
A．没食子酸的分子式为
B．没食子酸中含有3种官能团
C．没食子酸最多能与加成
D．没食子酸能发生酯化反应和缩聚反应
（2022-2023高二下·河北廊坊·期末）
22．苯甲酸乙酯()为无色液体，密度为1.045 8 g·cm－3，沸点为212 ℃，微溶于水，易溶于乙醚。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备：
已知：乙醚的密度为0.713 4 g·cm－3，沸点为34.5 ℃。
下列说法正确的是
A．①②的主要目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸
B．操作a和b所使用的相同玻璃仪器为玻璃棒和漏斗
C．有机相中加入无水MgSO4，其可以用碱石灰代替
D．用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层
（2022-2023高二下·北京大兴·期末）
23．下列物质中能发生水解反应的是
A．CH2=CHCH2COOHB．
C． D．
（2022-2023高二下·黑龙江大庆·期末）
24．某有机物的结构简式为 ，在下列各反应的类型中：①取代，②加成，③酯化，④水解，⑤消去，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应类型有
A．①②③⑤⑥B．①②③⑥⑦C．①②④⑤⑥D．③④⑤⑥⑦
（2022-2023高二下·浙江舟山·期末）
25．有关有机物X(结构如图)，下列说法不正确的是
A．分子中至少有4个碳原子共直线
B．分子中只含有3种官能团，1个手性碳原子
C．该物质可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色
D．该物质可与盐酸反应
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
26．乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯时，乙醇分子中断裂的化学键为
A．碳氢键B．碳碳键C．碳氧键D．氢氧键
（2022-2023高二下·北京西城·期末）
27．下列过程中没有发生取代反应的是
A．油脂的水解B．甲苯制TNT的反应
C．乙醛的银镜反应D．白酒在陈化过程中产生香味
（2022-2023高二下·吉林长春·期末）
28．油脂不但是人类重要的营养物质和食物之一，也是一种重要的工业原料。下列有关油脂的说法正确的是
A．油脂是有机高分子化合物B．许多油脂兼有烯烃的化学性质
C．油脂在酸性溶液中的水解反应又称为皂化反应D．油脂有固定的熔点和沸点
（2022-2023高二下·广西玉林·期末）
29．吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性。其中一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是
A．该物质分子中不含有手性碳原子
B．该物质能发生加成反应、取代反应
C．该物质与足量溶液发生反应，最多消耗
D．分子中含有酰胺基
（2022-2023高二下·广东佛山·期末）
30．油酸甘油酯可用作食品稳定剂，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．用纯碱除油污与油脂的水解有关
B．水解产物丙三醇遇灼热的氧化铜充分反应，产物可能有2种官能团
C．油酸甘油酯能与发生加成反应
D．油酸甘油酯发生皂化反应后，可通过盐析的方法获得肥皂
考向3 有机合成
（2022-2023高二下·浙江丽水·期末）
31．有机物M转化为N的简要合成路线如图。下列有关说法不正确的是
A．M可以形成聚合物B．N与酸、碱均可以发生反应
C．1mlN最多能与4mlH2发生加成反应D．M转化为N发生了还原反应
（2022-2023高二下·江西赣州·期末）
32．有机物存在如下转化关系，下列说法正确的是
A．化合物A中只有1个手性碳原子
B．化合物C的核磁共振氢谱有五组峰
C．化合物D一定能通过加成反应得到化合物A
D．化合物B的同分异构体中，含有2个甲基、1个醛基的有6种
（2022-2023高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末）
33．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如下：
下列说法错误的是
A．该反应属于取代反应
B．化合物Ⅰ分子中所有碳原子不一定共面
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ在适当条件下反应均可以发生加成反应
D．化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
34．羟基酪醇(P)具有很强的抗氧化活性，其部分合成路线如下图所示。下列说法正确的是
已知：苯酚与浓硫酸在室温下能反应生成邻羟基苯磺酸( )
A．②的反应类型为水解反应
B．有机物Q为，酸R为浓硫酸
C．可用溶液检验N中是否含M
D．等物质的量的M、N、P分别与足量Na反应，消耗Na的量相等
（2022-2023高二下·江苏淮安·期末）
35．化合物Z可由化合物X和化合物Y在一定条件下反应合成。下列说法正确的是
A．可用FeCl3溶液检验Z中是否含有化合物Y
B．X与氢气反应的产物无对映异构体
C．Z在酸性条件下水解最终可以得到4种物质
D．1mlZ与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3mlNaOH
（2022-2023高二下·湖南·期末）
36．一种镇痛药物中间体可由如下路线合成。下列说法不正确的是
A．Q、W可用酸性溶液鉴别
B．P中共面碳原子最多有10个
C．W中碳原子有3种杂化方式
D．氢原子被取代所得一氯代物数目(不含立体异构)：P>Q
（2022-2023高二下·江苏扬州·期末）
37．阿司匹林()是常见药物。理论上可以通过乙酸酐()和邻羟基苯甲酸(，俗称水杨酸)在一定条件下反应制备，该反应在实际生产中产率较低。邻羟基苯甲酸存在分子内氢键。下列关于阿司匹林的说法不正确的是
A．可以发生取代、加成反应
B．一定条件下，1 ml阿司匹林最多可与2 ml NaOH溶液完全反应
C．可用三氯化铁溶液检验阿司匹林中是否含有水杨酸
D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，不利于其与乙酸酐反应生成阿司匹林
（2022-2023高二下·重庆·期末）
38．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．与足量溴水反应消耗B．可以使用溶液鉴别X和Z
C．X可与溶液显示特殊颜色D．最多能与反应
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
39．苯酚具有杀菌消炎的作用，可由以下路线合成，下列说法正确的是
A．物质a中苯环上的一溴代物有四种
B．反应①属于消去反应
C．物质b与物质c均可与氢氧化钠溶液反应
D．物质c与苯甲醇互为同系物
（2022-2023高二下·北京东城·期末）
40．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．试剂a是甲醇B．化合物B的不饱和度为1
C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应
考向1 卤代烃 醇 酚
（2022-2023高二下·辽宁·期末）
41．分子式为的酚，其可能的结构有(不考虑立体异构)
A．10B．9C．8D．7
（2022-2023高二下·北京东城·期末）
42．下列化学方程式书写不正确的是
A．苯与液溴反应： +Br2 +HBr
B．实验室制备乙烯：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
D．向苯酚钠溶液中通入CO2：2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
43．2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是
A．一定条件下能发生取代反应
B．一定条件下，能发生消去反应
C．与水溶液混合加热，可生成两种有机产物
D．与醇溶液混合加热可生成两种有机产物
（2022-2023高二下·河南开封·期末）
44．研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是
A．反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀
B．②中溶液褪色，证明①中发生了消去反应
C．将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同
D．若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应
（2022-2023高二下·青海西宁·期末）
45．下列卤代烃可以发生消去反应的是
A．CH3BrB．
C． D．
（2022-2023高二下·江苏南通·期末）
46．下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
A．用装置甲制备丁烯
B．用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气
C．用装置丙收集丁烯
D．用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
47．已知可被强氧化剂直接氧化成。经过三步反应制得，则最合理的三步反应的类型依次是
A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、氧化反应、水解反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、水解反应、氧化反应
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
48．选用下列实验装置(图中部分夹持装置略)和药品不能达到实验目的的是
A．AB．BC．C．D．D
（2022-2023高二下·云南西双版纳·期末）
49．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚说法错误的是
A．分子中所有碳原子不可能共平面
B．与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应
C．苯环上的一元取代物有2种
D．存在顺反异构现象
（2022-2023高二下·云南西双版纳·期末）
50．能证明苯酚具有弱酸性的方法是
①苯酚溶液加热变澄清
②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl3反应
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
⑤苯酚可以与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应
A．⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
51．异丙酚的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．室温下异丙酚比苯酚更难溶于水B．异丙酚与苯酚互为同系物
C．异丙酚能与碳酸钠溶液反应产生气泡D．异丙酚能与溶液发生显色反应
（2022-2023高二下·辽宁丹东·期末）
52．二环己烷并冠(Ⅲ)的制备过程如图。下列相关说法错误的是
A．Ⅰ和Ⅱ均能发生消去反应B．Ⅰ和Ⅲ可用Na进行鉴别
C．Ⅲ的一溴代物有5种D．该反应的原子利用率为100%
（2022-2023高二下·天津红桥·期末）
53．依据如图所示的乙醇分子结构分析，下列关于乙醇在各种反应中化学键断裂情况的说法正确的是
A．与金属钠反应时，④键断裂B．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂
C．与溴化氢反应时，③键断裂D．在存在并加热与氧气反应时，①、③键断裂
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
54．醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。
a． b． c．
下列说法中正确的是
A．b和c互为同分异构体
B．一定条件下，可以与反应生成醛
C．b的核磁共振氢谱有7组峰
D．c发生消去反应时，生成3种有机物
（2022-2023高二下·安徽芜湖·期末）
55．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是
①②③CH3OH④⑤⑥
A．①⑤B．②③C．②④D．②⑥
考向2 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物
（2022-2023高二下·黑龙江牡丹江·期末）
56．分子式为C5H10O，且能够发生银镜反应的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．2种B．3种C．4种D．5种
（2022-2023高二下·辽宁阜新·期末）
57．科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下:
下列说法不正确的是
A．苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体
B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
（2022-2023高二下·黑龙江牡丹江·期末）
58．多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．甲的苯环上的溴代产物有2种
B．乙与发生加成，最多消耗
C．多巴胺分子中所有碳原子不可能处在同一平面
D．多巴胺既能与碱反应又能与酸反应
（2022-2023高二下·山西太原·期末）
59．下列物质鉴别或提纯的方法正确的是
A．使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其结构中含有碳碳双键
B．用裂化汽油萃取溴水中溴
C．用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸
D．除去苯中的苯酚：加适量浓溴水，使苯酚生成2，4，6-三溴苯酚再过滤除去
（2022-2023高二下·黑龙江七台河·期末）
60．化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是
A．A的分子式为C7H6O2
B．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种(不包含A)
C．B、C含有的官能团数目相同
D．A、B、C均能使高锰酸钾和溴水褪色，且反应原理完全相同
（2022-2023高二下·黑龙江双鸭山·期末）
61．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式为 。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目减少，则该试剂是
A．Br2的CCl4溶液B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBrD．H2
（2022-2023高二下·广东深圳·期末）
62．下列能发生加成和消去反应的是
A． B．
C．D．
（2022-2023高二下·吉林白山·期末）
63．某有机物M对H2的相对密度为30，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％。该有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜。M的结构简式可能是
A．HOCH2CH2CHOB．HCOOCH3
C．HOCH2CHOD．CH3OCHO
（2022-2023高二下·山东日照·期末）
64．“二月茵陈，五月蒿”，茵陈有保肝利胆的作用，它所含的菌陈二炔酮的结构简式如图所示。下列关于菌陈二炔酮的说法正确的是
A．分子的不饱和度为8
B．分子中一定共线的碳原子最多有8个
C．分子与氢气完全加成的产物中含有2个手性碳原子
D．分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4：7
（2022-2023高二下·陕西榆林·期末）
65．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是
A．有机物X的分子式为
B．能与溶液反应生成
C．1mlX最多能与发生加成反应
D．该有机物能使酸性溶液褪色
（2022-2023高二下·云南普洱·期末）
66．化合物甲、乙、丙可发生转化：C3H8O(甲)C3H6O(乙)C3H6O2(丙)。下列说法错误的是
A．甲的结构只有1种B．甲可能为
C．乙的结构简式为CH3CH2CHOD．丙能使紫色石蕊溶液变红色
（2022-2023高二下·甘肃金昌·期末）
67．2-甲基丁酸是一种有机化学品，主要存在于烟气之中，一般用于烧烤食品、饮料、糖果等，其同分异构体能发生水解反应。符合条件的有
A．9种B．6种C．8种D．10种
（2022-2023高二下·山东威海·期末）
68．内酯b可由化合物a通过电解合成，反应式如下所示。下列说法正确的是
A．水溶性：a
C．a苯环上的一氯代物有8种
D．1mlb分别与足量NaOH溶液、H2反应，消耗NaOH和H2的物质的量之比为1∶3
（2022-2023高二下·辽宁·期末）
69．有机物A()能在酸性条件下水解生成B和C，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则A的结构可能有
A．18种B．16种C．10种D．12种
（2022-2023高二下·吉林长春·期末）
70．阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法不正确的是
A．1ml阿莫西林最多消耗3mlH2
B．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
C．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
D．1ml阿莫西林最多消耗3mlNaOH
考向3 有机合成
（2022-2023高二下·黑龙江鸡西·期末）
71．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A．乙烯→乙二醇：
B．溴乙烷→乙醇：
C．1-溴丁烷→1-丁炔：
D．乙烯→乙炔：
（2022-2023高二下·辽宁大连·期末）
72．某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)。下列说法错误的是
A．①反应的目的是保护羟基B．B中含有醛基
C．步骤③中有取代反应发生D．E的消去产物有立体异构体
（2022-2023高二下·云南曲靖·期末）
73．实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)：
下列说法错误的是
A．反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸
B．为使反应更充分，反应②中需加入过量酸
C．乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应有两种反应类型
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
74．某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是
A．用乙烯合成乙酸：
B．用氯苯合成环己烯：
C．用乙烯合成乙二醇：
D．用甲苯合成苯甲醇：
（2022-2023高二下·重庆·期末）
75．三硝酸甘油酯是一种治疗心绞痛的常用药物，一种合成路线如下：
已知：，下列说法正确的是
A．反应①的实验条件是：在NaOH的乙醇溶液中加热
B．步骤②的反应类型是：加成反应
C．B物质的名称是：1，2，3-三氯丙烷
D．三硝酸甘油酯是一种易溶于水的物质
（2022-2023高二下·宁夏吴忠·期末）
76．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是
A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2
B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH
C．1－溴丁烷→1－丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2 CH3CH2C≡CH
D．乙烯→乙炔：CH2=CH2 CH≡CH
（2022-2023高二下·湖南长沙·期末）
77．1,4-环己二醇( )是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷( )为基础原料，合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B．通过反应(5)生成的产物只有1种
C．反应(2)和反应(7)的反应条件相同
D．有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质
（2022-2023高二下·河北邯郸·期末）
78．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．氧化反应
（2022-2023高二下·海南海口·期末）
79．有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以 1-丙醇为原料制取 1，2 −丙二醇，所需进行的反应类型依次是
A．④②①B．①④②C．①②⑤D．②④①
（2022-2023高二下·云南昆明·期末）
80．对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有
①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解
A．只有①②B．只有②③
C．只有①③D．①②③④
（2022-2023高二下·湖北武汉·期末）
81．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是
A．加成、氧化、水解B．水解、加成、氧化
C．水解、氧化、加成D．加成、水解、氧化
（2022-2023高二下·辽宁葫芦岛·期末）
82．下图是一个形象有趣的有机合成反应：
下列说法中正确的是
A．该反应符合绿色化学的理念，原子利用率为100%
B．化合物X的一氯代物有3种
C．化合物Y中有5个碳原子共一条直线
D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与HCN反应
（2022-2023高二下·福建泉州·期末）
83．普瑞巴林（pregabal）是一种抗惊厥类药物，治疗神经性疼痛效果好。普瑞巴林的关键中间体G的合成路线如下：
已知：①R-CHO+R-CH=CHCOOH
②
(1)A的名称为 。
(2)B中官能团的名称是 。
(3)B→C的反应类型是 。
(4)写出D→E的化学方程式 。
(5)物质G结构简式为 。
(6)X是C的同分异构体，满足下列条件的X的结构简式为 。
①分子中含一个六元环
②环上有3个取代基
③与溶液反应有无色无味气体生成，但不发生银镜反应
④核磁共振氢谱图显示有5组峰，且峰面积之比为
（2022-2023高二下·陕西渭南·期末）
84．有机物E可用于合成可降解材料。如图是E的合成路线(部分反应条件已略去)。
已知：R1COOR2+R3OH R1COOR3+R2OH。
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是 。
(2)B能与NaHCO3反应，B的结构简式是 。
(3)完全燃烧7.2g有机物A，生成8.96LCO2(标准状况)和7.2g水。A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，A的分子式是 。
(4)反应I中，反应物以物质的量之比为1：1发生反应生成D，D的结构简式是 。
(5)已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O，写出由丙醛制备有机物B的合成路线 (其他试剂任选)。
A．检验乙醇发生了消去反应
B．检验1-溴丁烷发生了消去反应
C．制取溴苯并检验有HBr生成
D．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱
参考答案：
1．B
【详解】A．正溴丁烷的同分异构体相当于问丁基有几种，丁基有4种，除去X本身有3种，A正确；
B．正溴丁烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，故B错误；
C．溴代烷在常温常压下均为液体，C正确；
D．溴乙烷中含有碳碳键，为非极性键，溴的存在，使得分子具有极性，为极性分子，故D正确。
答案为：B。
2．D
【分析】X与Y发生反应转化为Z，X中含有醇羟基和氯原子，Y中含有苯环可以与氢气加成，Z中含有氯原子和醇羟基均可以发生消去反应，据此回答。
【详解】A．根据分析可知，X含有两种官能团，氯原子和醇羟基，A错误；
B．Y中苯环可以与氢气发生加成反应，B错误；
C．Z中的醇羟基是在浓硫酸催化作用加热条件下发生消去反应，氯原子在NaOH的醇溶液加热条件下消去，在碱的水溶液中不能发生消去反应，C错误；
D．中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成，然后在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，D正确；
故选D。
3．D
【详解】检验卤代烃中的卤元素的方法是，先取少量的卤代烃置于试管中再向其中加入氢氧化钠溶液加热使其发生水解，产生卤化钠，然后再向溶液中加入稀硝酸溶液中和多余的氢氧化钠，最后向其中加入硝酸银溶液观察现象，故正确顺序为③⑤①⑥④②，故D正确；
答案选D。
4．D
【详解】A．CH4与Cl2光照下反应时，CH4中H原子被氯原子取代，反应类型为取代反应，A项正确；
B．CH≡CH与HCl在催化剂、加热时反应生成CH2=CHCl，碳碳三键转化成碳碳双键，两个碳碳三键碳原子上分别连接H、Cl原子，属于加成反应，B项正确；
C．CH3CHBrCH3在KOH醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CHCH3，C项正确；
D．CH3CH2OH与O2在催化剂、加热时发生氧化反应，D项错误；
答案选D。
5．A
【详解】A．根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A错误；
B．分子中有碳碳双键和羟基两种官能团，B正确；
C．结构中存在碳碳双键，可发生加成反应，C正确；
D．该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确；
故选A。
6．A
【详解】分子含羟基，属于醇，按命名规则，选择含羟基的最长碳链作为主链，从离羟基最近的一端开始编号，故其名称为3-甲基-2-丁醇；
选A。
7．B
【详解】A．由实验1可知，苯酚钠的溶解度常温下大于苯酚，A错误；
B．碳酸氢钠和乙酸生成二氧化碳气体、和苯酚不反应，根据强酸制弱酸可知，酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B正确；
C．苯酚被碳酸氢钠不反应，故现象不同，C错误；
D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，过量二氧化碳将苯酚钠转化为溶解度较小的苯酚，溶液变浑浊，D错误；
故选B。
8．D
【详解】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂，A正确；
B．检验乙醇中是否含有水可用无水硫酸铜作检验试剂，若变蓝则表明乙醇中含水，B正确；
C．乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸，C正确；
D．己烯、苯都不溶于水，但乙醇却能与水以任意比例混溶，D不正确。
故选：D。
9．B
【详解】A．金属钠与水和乙醇都反应，不能使用金属钠除去乙醇中的水，A错误；
B．苯酚与溶液反应生成苯酚钠可溶于水，反应后的混合液可通过分液的方法分离，B正确；
C．苯与溴苯是互溶的两种液体，二者不能分层，无法采用分液法分离，C错误；
D．乙烯能被酸性溶液氧化生成，从而产生新的杂质气体，D错误；
故选B。
10．D
【详解】A．乙醇和乙酸互溶，不能分液分离，A错误；
B．挥发的乙酸也会和苯酚钠生成苯酚使得溶液变浑浊，B错误；
C．装置中为防止倒吸，长导管不能伸入液面以下，C错误；
D．乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成乙烯；D正确；
故选D。
11．C
【详解】A．异丙醇共有三种氢原子，核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1，A正确；
B．乙醇与乙二醇中与羟基所连的碳均含有氢原子，可以被氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应，则β-C上含有氢，能发生催化氧化生成醛的，则α-C上含有2个H原子，故其结构为：，C错误；
D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品，D正确；
故选C。
12．A
【详解】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，易被取代，能说明苯环上的氢原子受羟基影响，故A符合；
B．苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基更活泼，故B不符合；
C．有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰跟苯酚中含碳量较高相关，不能说明羟基对苯环性质有影响，故C不符合；
D．因含有苯环，苯酚可以和氢气发生加成反应，不能说明羟基对苯环性质有影响，故D不符合；
故选A。
13．D
【详解】
A．苯酚易被空气中氧气氧化， 含有酚羟基，具有还原性，易被氧气氧化，故A正确；
B．苯酚与溴水发生取代反应，取代酚羟基的邻位和对位，因此1ml邻苯二酚最多可与4ml溴发生取代反应，故B正确；
C．邻苯二酚分子中的所有碳原子价层电子对数为3，都为sp2杂化，故C正确；
D．邻苯二酚没有碳碳双键或碳碳三键，因此自身不能发生加聚反应，故D错误。
综上所述，答案为D。
14．B
【详解】A．苯中不含碳碳双键，因此该有机物中含有1个碳碳双键，故A错误；
B．与羟基所连碳原子的相邻碳原子有氢原子，能发生消去反应，只能生成 ，故B正确；
C．羟基所连碳原子上有氢原子，能发生催化氧化，即结构简式为 ，故C错误；
D．该有机物中能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1ml该有机物最多需1mlBr2，故D错误；
答案为B。
15．B
【详解】A．酚羟基的邻对位氢能被溴原子取代，碳碳双键能和溴加成，则1ml厚朴酚可与4mlBr2发生反应，A正确；
B．分子不含羧基，酚羟基不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，B错误；
C．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键两端的原子共面，碳碳单键可以旋转，则分子中所有碳原子可能共平面，C正确；
D．厚朴酚分子结构对称，有7种环境的氢，核磁共振氢谱有7个信号峰，D正确；
故选B。
16．C
【详解】丙烯醛中含有醛基，可以与发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应、银镜反应，含有碳碳双键可以与HCN发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，发生加聚反应、与的溶液发生加成反应，则①②③④⑤均可发生；
故应选C。
17．A
【详解】A．该分子含有2个手性碳原子，如图中标“*”的碳原子，，故A正确；
B．可利用质谱仪测定其相对分子质量，故B错误；
C．该分子不具有类似1，3-丁二烯的共轭双键结构，另一个官能团是醛基，因此与按物质的量之比发生加成反应，能得到两种产物，故C错误；
D．与均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选A。
18．B
【详解】A．根据手性碳原子的定义，该有机物中无手性碳原子，故A错误；
B．可与H2发生加成的基团有苯环和醛基(-CHO)，1ml该有机物中最多消耗4ml氢气，故B正确；
C．其中可发生消去反应的官能团是羟基(-OH)，其反应条件是浓硫酸，加热，故C错误；
D．其分子式为C11H12O4，故D错误；
答案为B。
19．C
【详解】A．乙烯和乙炔都含有不饱和键，都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，高锰酸钾溶液均褪色，不能鉴别，故A不选；
B．苯和己烷都不能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故B不选；
C．甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应导致溶液褪色，但苯不与酸性高锰酸钾发生反应，可鉴别，故C选；
D．乙醛、甲苯都能与酸性高锰酸钾发生反应，不能鉴别，故D不选；
故选：C。
20．D
【详解】A．柠檬醛中含有碳碳双键和醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．柠檬醛中含有碳碳双键可以和溴发生加成反应，B正确；
C．柠檬醛中含有醛基能发生银镜反应，C正确；
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为，D错误；
故选D。
21．D
【详解】A．没食子酸的分子式为，故A错误；
B．没食子酸中含有2种官能团，羟基和羧基，故B错误；
C．没食子酸最多能与加成，羧基不能加成，故C错误；
D．没食子酸结构中有羧基和羟基，能发生酯化反应和缩聚反应，故D正确；
答案选D。
22．A
【分析】苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，反应后蒸馏得到残留物，水洗后用饱和碳酸钠洗涤除去硫酸和过量的苯甲酸，分液得到有机相和水相，水相使用乙醚萃取后分液得到有机相，两部分有机相合并后加入氯化镁干燥过滤除去干燥剂，液相蒸馏得到产品；
【详解】A．反应后有杂质浓硫酸和未反应的苯甲酸，可用冷水和Na2CO3溶液洗涤除去，A正确；
B．操作a为分液，b为蒸馏，蒸馏不使用玻璃棒和漏斗，B错误；
C．碱石灰显碱性，会使得酯发生碱性水解，故不能使用碱石灰代替无水硫酸镁，C错误；
D．苯甲酸乙酯溶于乙醚，乙醚密度比水小，有机相应在上层，D错误；
故选A。
23．B
【详解】A．分子中含有碳碳双键、羧基，不能水解，A不符合题意；
B．分子中含有酯基，能够水解，B符合题意；
C．分子中含羟基、醛基，不能水解，C不符合题意；
D．分子中含有碳碳双键、羟基，不能水解，D不符合题意；
故选B。
24．B
【详解】该有机物含有羧基，能发生酯化反应，又叫取代反应，也能发生中和反应；含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基、醛基，能发生氧化反应，由于连羟基的碳原子相连碳是苯环上的碳，因此不能发生消去反应，也不能发生水解反应，因此能发生反应的有①②③⑥⑦，故B符合题意。
综上所述，答案为B。
25．A
【详解】A．苯环上，连有取代基的两个碳原子和与它们相连的取代基中的碳原子是共直线的；碳碳双键上的两个碳原子与苯环上连接的碳原子形成类似乙烯结构，三个碳原子不可能在同一直线；氧原子与两个碳原子单键连接，形成V形；故分子中至少有3个碳原子共直线，A错误；
B．分子中含有碳碳双键、酯基、仲胺共3种官能团，1个手性碳原子（与酯基碳连接的碳原子），B正确；
C．分子中含有碳碳双键能和溴发生加成反应、能被酸性高锰酸钾氧化，即可使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色，C正确；
D．官能团仲胺具有弱碱性，则该物质可与盐酸反应，D正确；
故选A。
26．D
【详解】已知酯化反应的机理是“酸脱羟基、醇脱氢”，故乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯时，乙醇分子中断裂的化学键为氢氧键，故答案为：D。
27．C
【详解】A．油脂的水解为酯基转化为羧基、羟基的反应，为取代反应，A不符合题意；
B．甲苯制TNT的反应为甲苯和硝基的取代反应，B不符合题意；
C．乙醛的银镜反应为醛基转化为羧基的反应，为氧化反应，C符合题意；
D．白酒在陈化过程中产生香味是因为其中的醇类和酸类物质发生酯化反应生成酯类物质，为取代反应，D不符合题意；
故选C。
28．B
【详解】A．油脂不是有机高分子化合物，A错误；
B．不饱和高级脂肪酸甘油酯含碳碳双键，兼有烯烃的化学性质，B正确；
C．油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应，C错误；
D．油脂没有固定的熔点和沸点，D错误；
故选：B。
29．A
【详解】A．由结构简式可知，该物质中与酯基和酰胺基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A错误；
B．该物质含有的酰胺基、酯基能发生取代反应，含有的碳碳双键、苯环能发加成反应，故B正确；
C．物质含有的酰胺基、酯基都能与氢氧化钠溶液反应，所以1ml该分子最多消耗2ml氢氧化钠，故C正确；
D．该物质含有的酰胺基、酯基，故D正确；
故选A。
30．C
【详解】A．用纯碱除油污与油脂的水解有关，A正确；
B．水解产物丙三醇遇灼热的氧化铜充分反应，产物可能有醛基和羰基2种官能团，B正确；
C．油酸甘油酯能与发生加成反应，C错误；
D．油酸甘油酯发生皂化反应后，可通过盐析的方法获得肥皂，D正确；
故选C。
31．C
【详解】A．M分子中含有碳碳双键，可以通过加聚反应形成聚合物，故A正确；
B．N中含有氨基、羧基，具有两性，故与酸、碱均可以发生反应，故B正确；
C．N中苯环能和氢气加成，故1mlN最多能与3mlH2发生加成反应，故C错误；
D．M转化为N为加氢、去氧反应，故发生了还原反应，故D正确；
故选C。
32．D
【分析】
A在氢氧化钠溶液加热条件下水解反应生成 ，催化氧化生成，B在浓硫酸作用下可能发生取代反应，也可能发生消去反应。
【详解】
A． 中有2个手性碳原子如图，故A错误；
B．化合物C()分子中有6种等效氢，所以其核磁共振氢谱有六组峰，故B错误；
C．在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应或者取代反应，若消去后生成D，则D能通过加成反应生成A，若发生取代反应(例如生成醚)，则化合物D不能通过加成反应得到化合物A，故C错误；
D．B的结构简式为，其同分异构体中含有2个甲基、1个醛基可以写成，其结构简式可以是，，，，，共有6种，故D正确；
综上所述，答案为D。
33．D
【详解】A．该反应为化合物Ⅰ中苯环上的H原子被取代的反应，A正确；
B．化合物Ⅰ分子中的碳原子有两种，一种为苯环上的C原子，共面；另一种是与苯环相连的烷氧基上的C原子，可能与苯环共面，B正确；
C．化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ中均含有苯环，在适当条件下反应均可以和氢气发生加成反应，C正确；
D．化合物Ⅲ中右侧苯环具有一定对称性，核磁共振氢谱显示其分子中应该含有10种不同化学环境的氢原子，D错误；
故选D。
34．C
【详解】A．由图可知，P到N是酯基变成了醇羟基，根据酯类的水解是酯化反应的逆过程可推知，上述反应不是水解反应，A错误；
B．由图可知，M到N是酯化反应，Q 为，但由已知的，如果酸R是浓硫酸，则会在酚羟基的取代一个磺酸基，B错误；
C．M中有羧基，能与生成CO2，而N不与反应，C正确；
D．等物质的量的M、N、P分别与足量Na反应时，M中羟基和羧基均可反应，消耗3mlNa，N中只有羟基可以反应，消耗2mlNa，P中酚羟基和醇羟基均可反应，消耗3mlNa，D错误；
故选C。
35．A
【详解】A．Y含酚羟基、Z不含酚羟基，故可用FeCl3溶液检验Z中是否含有化合物Y，故A正确；
B．X与氢气反应的产物 存在对映异构体，故B错误；
C．Z含有酯基和酰胺基，在酸性条件下水解最终可以得到乙酸、邻羟基苯甲酸、对羟基苯胺3种物质，故C错误；
D．Z含有酯基和酰胺基均可以和氢氧化钠反应，水解生成的酚羟基可以和氢氧化钠反应，故1mlZ与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5mlNaOH，故D错误；
故选A。
36．A
【详解】A．由题干图示信息可知，Q、W中苯环上均直接连有含有H的碳原子，故均使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性KMnO4溶液鉴别，A错误；
B．与苯环直接相连的原子共面，单键可以旋转，则P中共面碳原子最多有10个，B正确；
C．W中碳原子有-CH3和-CH(CH3)2的sp3、苯环上的sp2和-CN上的sp三种杂化方式，C正确；
D．由题干图示信息可知，并结合等效氢原理可知，氢原子被取代所得一氯代物数目，P为6种，Q为4种，即(不含立体异构)，D正确；
故选A。
37．B
【详解】A．由阿司匹林结构简式可知其含有羧基，能发生酯化反应，含有酯基能发生水解反应，都属于取代反应，含有苯环能发生加成反应，故A正确；
B．羧基和酯基均能与NaOH反应，该物质中酯水解生成酚羟基结构，能继续消耗NaOH，则1ml该物质能消耗3mlNaOH，故B错误；
C．水杨酸中含有酚羟基，阿司匹林中不含酚羟基，酚类能使氯化铁显色，因此可用氯化铁检验阿司匹林中是否含有水杨酸，故C正确；
D．邻羟基苯甲酸形成的分子内氢键，氢键的形成不利于酚羟基与乙酸酐发生取代反应，故D正确；
故选：B。
38．D
【详解】A．碳碳双键、酚羟基的邻对位氢均可以和溴反应，则与足量溴水反应消耗，A正确；
B．X不含羧基、Z含有羧基，故可以使用溶液鉴别X和Z，B正确；
C．X含酚羟基，可与溶液显示特殊颜色发生显色反应，C正确；
D．酚羟基、羧基能和氢氧化钠反应，酮羰基、醚键不和氢氧化钠反应，则最多能与反应，D错误；
故选D。
39．C
【详解】A．物质a中苯环上有3种等效氢，则物质a中苯环上的一溴代物有3种，A错误；
B．反应①为甲苯中的甲基被氧化为羧基，属于氧化反应，B错误；
C．物质b含有羧基能与氢氧化钠溶液反应，物质c含有酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应，C正确；
D．物质c属于酚类，苯甲醇属于醇类，二者不互为同系物，D错误；
故选C。
40．D
【分析】
与试剂a发生加成反应，生成B，分子内脱水生成C,B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为 和，由此可知B为，C为 ；
【详解】A．试剂a为甲醇，A项正确；
B．B的结构式为，有1个不饱和度，B项正确；
C．化合物C为，其结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组峰，C项正确；
D．聚合物M是由 和 通过加聚反应得到的，D项错误；
答案选D。
41．B
【详解】酚是苯环和羟基直接相连的物质，分子式为的酚：
若苯环取代基为-OH、-CH2CH3，则存在邻间对3种；
若苯环取代基为-OH、-CH3、-CH3，则存在： 有6种；
故共9种，故选B。
42．D
【详解】
A．苯和液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，化学方程式为 +Br2 +HBr，故A正确；
B．CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生消去反应得到CH2=CH2，方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，故B正确；
C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应得到CH2=CH2，方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故C正确；
D．向苯酚钠溶液中通入CO2得到苯酚和碳酸氢钠，方程式为： +CO2+H2O→ +NaHCO3，故D错误；
故选D。
43．C
【分析】氯代烃与水溶液混合加热发生水解反应生成醇，一氯代烃与醇溶液混合加热发生β-H消去反应生成烯烃；
【详解】A．一定条件下，卤代烃可发生水解反应，属于取代反应，A项正确；
B．与氯原子相连的碳的邻位碳原子上连有氢原子，可发生消去反应，且有两种有机产物：2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯，B项正确；
C．2-氯-2-甲基丁烷水解只能生成一种有机物，C项错误；
D．结合选项B可知，D项正确；
选C。
44．D
【详解】A．①试管中有溶液，反应后向①试管中滴加溶液，与反应生成，分解产生黑色固体，无法观察到浅黄色沉淀，A错误；
B．由于乙醇易挥发，②中溶液褪色也可能是①中挥发出的乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C．有机反应常伴有副反应发生，将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物相同，仍为丙烯，C错误；
D．②中试剂改为溴水，由于溴水与乙醇不反应，若观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应，D正确；
故选D。
45．B
【详解】A．CH3Br只有一个碳原子不能消去形成烯烃，故A不符合题意；
B．2-溴丙烷可以发生消去反应生成丙烯，故B符合题意；
C． 结构中与氯原子连接的碳相邻碳原子上没有氢原子不能发生消去反应，故C不符合题意；
D． 结构中与溴原子成键的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；
答案选B。
46．C
【详解】A．甲装置中，1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生卤代烃的消去反应生成1-丁烯，A正确；
B．1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可将混合气体通过水来除去1-丁烯中混有的乙醇蒸气，B正确；
C．1-丁烯的密度大于空气，应该从长导管通入1-丁烯，空气从短导管排出，C错误；
D．1-丁烯中存在碳碳双键，能与酸性高锰酸钾反应从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故答案选C。
47．A
【详解】先水解，发生卤代烃的水解，生成，若先氧化，碳碳双键也被氧化，则先和氯气发生加成反应生成，被强氧化剂氧化可得到,则最合理的反应类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应，答案选A。
48．C
【详解】A．二氧化硫气体、乙醇、乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而氢氧化钠溶液能除去从圆底烧瓶中出来的二氧化硫和乙醇蒸汽，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明乙醇发生消去反应产生了乙烯，A不符合题意；
B．乙醇和1-丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而水能吸收从圆底烧瓶中出来的乙醇蒸汽，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则说明1-溴丁烷发生消去反应产生了1-丁烯，B不符合题意；
C．液溴易挥发，挥发出来的溴蒸汽进入硝酸银溶液中同样会产生淡黄色沉淀，从而干扰了HBr的检验，C符合题意；
D．锥形瓶内产生气体说明乙酸的酸性强于碳酸；乙酸易挥发，乙酸、碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚，故先用饱和碳酸氢钠溶液除去挥发出来的乙酸蒸汽，避免乙酸干扰到碳酸和苯酚的酸性强弱比较，D不符合题意；
故选C。
49．A
【详解】A．碳碳双键、苯环都是平面结构，分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；
B．己烯雌酚分子中含有碳碳双键和酚羟基，所以能与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应，故B正确；
C．己烯雌酚结构对称，苯环上的一元取代物有2种，故C正确；
D．含有碳碳双键，双键两端同一个碳原子连接不同的原子团，存在顺反异构现象，故D正确；
选A。
50．A
【详解】①苯酚溶液加热变澄清说明升高温度，苯酚的溶解度增大，与苯酚具有弱酸性无关，故不符合题意；
②苯酚浊液中加氢氧化钠后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故不符合题意；
③苯酚可与氯化铁溶液发生显色反应与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意；
④在苯酚溶液中加入浓溴水发生取代反应生成白色沉淀与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意；
⑤苯酚可以与碳酸钠溶液反应，但不能与碳酸氢钠溶液反应，说明苯酚的酸性弱于碳酸，表现弱酸性，故符合题意；
⑤符合题意，故选A。
51．C
【详解】A．室温下异丙酚烃基比苯酚烃基更多碳原子，所以更难溶于水，A正确；
B．异丙酚与苯酚结构相似，分子组成相差6个，二者互为同系物，B正确；
C．酚羟基的酸性比碳酸弱，所以异丙酚与碳酸钠溶液反应不产生气泡，C错误；
D．异丙酚含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，D正确；
故选C。
52．D
【详解】A．Ⅰ中含有，在浓硫酸中加热发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，Ⅱ中含有Cl原子，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，A正确；
B．Ⅰ中含有，能与金属钠反应置换氢气，Ⅲ中没有，不能与金属钠反应，可用Na进行鉴别Ⅰ和Ⅲ，B正确；
C．Ⅲ的结构，其一溴代物如图： 共有5种，C正确；
D．该反应还有产物，原子利用率不是100% ，D错误；
故选D。
53．D
【详解】A．乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故A错误；
B．乙醇与酸发生酯化反应，乙醇中的键①断裂，故B错误；
C．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键②断裂，故C错误；
D．乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；
故选：D。
54．B
【详解】A．由题干结构简式可知，b、c分子结构相似，组成上相差一个CH2，故b和c互为同系物，A错误；
B．由题干结构简式可知，a为伯醇，可以发生催化氧化反应生成醛，B正确；
C．由题干结构简式可知，根据等效氢原理可知，b的核磁共振氢谱有6组峰即羟基1种，两个甲基1种，-CH2-一种和苯环上3种(邻、间、对)，C错误；
D．由题干结构简式可知，c发生消去反应时，生成2种有机物即跟-CH2-发生消去和跟-CH3发生消去，D错误；
故答案为：B。
55．D
【详解】
①中与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），①不符合题意；
②与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成CH2=CHCH3，该物质能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合题意；
③CH3OH只有1个碳原子，不能发生消去反应，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合题意；
④与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成，该物质能被氧化成醛（），④不符合题意；
⑤与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），⑤不符合题意；
⑥与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2，该物质能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合题意；
符合题意的有②⑥，故D正确；
答案选D。
56．C
【详解】分子式为C5H10O，其不饱和度为1，能够发生银镜反应说明含有醛基-CHO，丁基C4H9-有4种结构，C5H10O可视为丁基上取代一个醛基，则同分异构体共有4种，故选C。
57．B
【详解】A．苯丙醛和肉桂醇具有相同的分子式，均为C9H10O，但具有不同的结构简式，所以两者互为同分异构体，故A正确；
B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，故B错误；
C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的氧氢极性键的断裂，同时还有氢气中氢氢非极性键的断裂，故C正确；
D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，苯环也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，故D正确；
故答案为：B。
58．D
【详解】A．甲的苯环上的溴代产物有一溴代物、二溴代物等，故A错误；
B．乙中苯环可与氢气发生加成反应，消耗3ml氢气；酮羰基可与氢气加成消耗1ml氢气，共4ml，故B错误；
C．分子中苯环上的6个C原子共平面，碳碳单键可旋转，侧链上的C可能与苯环共平面，故C错误；
D．多巴胺中含酚羟基能与碱反应，含氨基能与酸反应，故D正确；
答案选D。
59．C
【详解】A．碳碳双键、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液检验中的碳碳双键，A错误；
B．裂化汽油含有不饱和烃，能与溴水反应，B错误；
C．新制的悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色沉淀；与乙酸发生中和反应生成蓝色溶液；与甲酸常温发生中和反应生成蓝色溶液，加热时生成砖红色沉淀；四种现象不一样，可以区分，C正确；
D．2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，应该用溶液，然后分液，D错误；
故选C。
60．D
【详解】A．根据其结构可知A的分子式为C7H6O2，故A正确；
B．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应即含有醛基，结构有 共三种，故B正确；
C．B含有的官能团有醛基、醚键、碳碳双键，C含有的官能团有醛基、酚羟基、碳碳双键，两者数目相同，故C正确；
D．A和C都含醛基、酚羟基，使高锰酸钾和溴水褪色原理是氧化反应，B含碳碳双键，能使溴水褪色发生加成反应，反应原理不完全相同，故D错误；
故选：D。
61．D
【详解】A．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应会引入2个溴原子，醛基和溴发生氧化反应转化为羧基，分子中的官能团的数目增加，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，拒食素分子中含有的醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧酸根，分子中的官能团数目不变，故B不符合题意；
C．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键和溴水发生加成反应，会引入2个溴原子，醛基和溴发生氧化反应转化为羧基，分子中的官能团的数目增加，故C不符合题意；
D．由结构简式可知，拒食素分子中含有的碳碳双键、醛基一定条件都与氢气发生加成反应，反应后的产物中的官能团为羟基，官能团数目减少，故D符合题意；
故选D。
62．A
【详解】A．该物质分子中含有醛基，能够与H2在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此在一定条件下能够发生消去反应，A正确；
B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B错误；
C．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，C错误；
D．该物质分子中含有醛基和碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，D错误；
故合理选项是A。
63．C
【详解】有机物M对H2的相对密度为30，则M的相对分子质量为60，M分子中各元素的质量分数：碳40.0％，氢6.6％，氧53.4％，则N(C)= =2，N(H)= =4，N(O)=，M分子式为：C2H4O2；有机物能与钠反应，又能与银氨溶液共热产生银镜，可知M中含羟基和醛基，则符合条件的结构简式只有C，故C正确；
故选：C。
64．D
【详解】A．根据物质结构简式可知其分子式是C12H8O，该物质的不饱和度为=9，A错误；
B．苯分子是平面分子，处于对位的C原子及与该C原子连接的羰基原子在同一条直线上；乙炔分子是直线型分子，—CH3取代乙炔的H原子位置，在乙炔的直线上。两条直线可能相交于羰基C原子，也可能共直线，则分子中一定共线的碳原子最多有6个，B错误；
C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子。该分子与H2完全加成后变为 ，可见只有连接-OH的碳原子为手性碳原子，C错误；
D．该物质分子中，甲基C原子采用sp3杂化，形成碳碳三键的碳原子采用sp杂化，苯环及羰基C原子采用sp2杂化，则该物质分子中采取sp、sp2杂化的碳原子数之比为4：7，D正确；
故合理选项是D。
65．C
【详解】A．有机物X的分子式为，A正确；
B．有机物X中含有，能与反应生成，B正确；
C．X分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，1mlX最多能与发生加成反应，C错误；
D．X分子中含有碳碳双键官能团，D正确。
故选C。
66．B
【详解】A．甲为C3H8O，且能发生催化氧化得到乙，乙还能进一步氧化，说明乙是醛，甲含有-CH2OH，所以甲只能为，故A正确；
B．甲为，故B错误；
C． 催化氧化后生成CH3CH2CHO，故C正确；
D．丙为，具有酸性，可以使紫色石蕊试液变红，故D正确；
故答案选B。
67．A
【详解】2-甲基丁酸的分子式为，其同分异构体可以发生水解反应，则为酯，甲酸酯为HCOOC4H9，因丁基有4种，则甲酸酯有4种，乙酸酯为CH3COOC3H7，因丙基有2种，则乙酸酯有2种，丙酸酯为CH3CH2COOCH2CH3有1种，丁酸酯为CH3CH2CH2COOCH3有1种，异丁酸酯(CH3)2CHCOOCH3有1种，符合条件的M有9种，A项正确；
选A。
68．D
【详解】A．a结构中含羧基，羧基为亲水性基团，b结构中含酯基，酯基为憎水性基团，水溶性：a>b，A错误；
B．a中含有两个苯环而苯甲酸中只含有一个，二者结构不相似，分子组成上也没有相差出若干个“CH2”，不互为同系物，B错误；
C．a中连有羧基的苯环上有4个H，为4类H，没有连羧基的苯环上有5个H，为3类H，故一氯代物有7种，C错误；
D．b结构中含有一个酚酯基和两个苯环，故1mlb能消耗NaOH 2ml，能消耗H2 6ml，物质的量之比为1∶3，D正确；
故选D。
69．B
【详解】由于在相同温度和压强下，同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积，故二者的相对分子质量相同，由甲的分子式知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11OH；由于-C3H7有2种结构，—C5H11有3种碳链异构:C—C—C—C—C、 、 ，相应醇的同分异构体有3种、4 种、1种，共8种结构，故甲的可能结构应为16种；
答案选B。
70．D
【详解】A．阿莫西林分子中只有苯环能与H2发生加成反应，则1ml阿莫西林最多消耗3mlH2，A正确；
B．阿莫西林分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，共有4个手性碳原子，B正确；
C．阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧基等能发生取代反应，苯环能发生加成反应，酚羟基等能发生氧化反应，酚羟基、氨基和羧基都能发生缩聚反应，C正确；
D．阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧基、酰胺基都能与NaOH发生反应，则1ml阿莫西林最多消耗4mlNaOH，D不正确；
故选D。
71．B
【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意；
B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；
C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；
D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；
答案选B。
72．D
【分析】
结合 结构简式可知E应为，D为，C为，B为，A为，据此解答。
【详解】A．①反应将羟基转化为酯基，以防止醛基氧化时被氧化，故A正确；
B．由以上分子可知B中含酯基和醛基，故B正确；
C．反应③中包含羧基与NaOH的中和反应以及酯基的水解取代反应，故C正确；
D．E为，发生消去反应生成，由结构简式可知不含立体异构，故D错误；
故选：D。
73．B
【详解】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，A项正确；
B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B项错误；
C．乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，C项正确；
D．合成路线中的反应①、③均为取代反应，反应②为还原反应，D正确；
答案选B。
74．B
【详解】A．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，A项可以实现；
B．苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不是浓硫酸加热，B项不能实现；
C．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，可实现转化，C项可以实现；
D．光照下甲基上H被Cl取代，氯代烃在NaOH水溶液中发生水解反应生成 ，可实现转化，D项可以实现；
答案选B。
75．C
【分析】1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯和氯气取代反应生成A为CH2Cl-CH=CH2，A和氯气发生加成反应生成B为CH2Cl-CHCl-CClH2，B发生水解反应生成丙三醇，再硝化反应生成三硝酸甘油酯。
【详解】A．反应①为1-丙醇发生消去反应生成丙烯，反应条件为浓硫酸加热，故A错误；
B．步骤②的反应类型是：取代反应，故B错误；
C．CH2Cl-CHCl-CClH2物质的名称是：1，2，3-三氯丙烷，故C正确；
D．三硝酸甘油酯属于酯类物质，不易溶于水，故D错误；
故选C。
76．B
【详解】A．乙烯与Br2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A不符合题意；
B．溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，因此上述题干的转化步骤不简洁，B符合题意；
C．1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴丁烷 ， 再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，反应步骤简洁，C不符合题意；
D．乙烯与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D不符合题意；
故选B。
77．A
【分析】反应①为 取代反应 ；反应②为 消去反应；反应③为 加成反应；反应④ 消去反应；反应⑤为 加成反应；反应⑥ 加成反应；反应⑦为 取代反应，以此分析；
【详解】A．根据分析，整个过程①⑦取代反应、③⑤⑥加成反应、②④消去反应，A正确；
B．反应⑤也可以生成 ，B错误；
C．根据分析，②的反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，⑦的反应条件为氢氧化钠水溶液加热，C错误；
D．根据分析可知，N为 ，Y为 不属于同分异构体，D错误；
故答案为：A。
78．C
【详解】
由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。
79．B
【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解生成2个-OH，烯烃加成得到二卤代烃，醇消去反应生成烯烃，则合成路线为CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br→CH3CHOHCH2OH，发生的反应依次为消去反应、加成反应、水解反应；
故答案选B。
80．D
【详解】①所给有机物分子中含有碳碳双键，可以和水发生加成反应引入羟基，故①正确；
②所给有机物分子中含有溴原子，可以发生卤素原子的取代，故②正确；
③所给有机物分子中含有醛基，可被氢气还原引入羟基，故③正确；
④所给有机物分子中含有酯基，可发生水解反应引入羟基，故④正确；
故选D。
81．B
【详解】先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故正确选项是B。
82．C
【详解】A．X中含有溴原子，而Z中没有溴原子，所以原子利用率并没有达到100%，A错误；
B．X中苯环上有一种环境的氢原子，甲基上有一种，含氧五元环上有两种，所以其一氯代物有4种，B错误；
C．碳碳三键上的两个碳原子以及与其相连的碳原子共线，苯环上与三键相连的碳原子的对位碳也共线，所以共有5个碳原子共线，C正确；
D．Z中含有羟基(羟基相连的碳原子上有氢)、碳碳三键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳三键可以和HCN发生加成反应，D错误；
综上所述答案为C。
83．(1)3-甲基丁醛
(2)碳碳双键、羧基
(3)酯化反应（取代反应）
(4)+H2O
(5)
(6)
【分析】
由框图和已知中的反应可知，A为，A与CH2(COOH)2反应生成B（），B与CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成C（），C与CH2(COOC2H5)2反应之后用HCl酸化生成D（），D与在乙酸酐的作用下脱水生成E（），E在NH3∙H2O的作用下氨解生成F（），F在NaOBr的作用下生成G（）；
【详解】（1）
根据分析，A为，名称为3-甲基丁醛；
（2）
根据分析，B为，官能团为碳碳双键和羧基；
（3）
根据分析，B与CH3CH2OH在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成C（），反应类型为酯化反应，属于取代反应；
（4）
根据分析，D与在乙酸酐的作用下脱水生成E（），方程式为 +H2O；
（5）
根据分析，G为；
（6）
根据分析，C为，故X的分子式为C9H16O2，与NaHCO3溶液反应有无色无味气体生成，但不发生银镜反应，说明X中含有羧基，分子中含一个六元环，还剩余2个C，环上有3个取代基说明剩余的2个C以-CH3的形式存在，核磁共振氢谱图显示有5组峰，且峰面积之比为6:4:4:1:1，X的结构为。
84．(1)氧化反应
(2)
(3)C4H8O
(4)
(5)CH3CH2CHO
【分析】
A发生氧化反应生成B，B与溴单质和红磷在加热情况下转化为，与在ROH在催化剂作用的情况下加热转化为，D继续与在催化剂作用下加热转化为，生成的与反应生成E，据此回答。
【详解】（1）A→B有O2参与反应，反应类型是氧化反应；
（2）
B能与NaHCO3反应，结合B有2个O原子，不饱和度为1，则应含有羧基，B的结构简式是；
（3）A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，则A的相对分子质量为72，7.2 g有机物A的物质的量为0.1ml，标准状况下8.96 L CO2的物质的量为0.4ml，n(C)=0.4ml，7.2 g水物质的量为0.4ml，n(H)=0.8ml，m(O)=m-m(C)-m(H)=7.2-0.4×12-0.8×1=1.6g，n(O)==0.1ml，n(C)：n(H)：n(O)= 0.4：0.8：0.1=4:8:1，结合A的相对分子质量可得A的分子式是C4H8O；
（4）
根据已知信息，断键位置，得到产物D的结构简式是；
（5）
由已知信息CH3CH2CHO和HCHO反应得到，再用H2加成碳碳双键和醛基得到，将氧气催化氧化得到，合成路线为：CH3CH2CHO。
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