压轴题08有机物的结构与性质（5大题型方法总结压轴题速练）-2025年高考化学压轴题专项训练（

这是一份压轴题08有机物的结构与性质（5大题型方法总结压轴题速练）-2025年高考化学压轴题专项训练（，共23页。试卷主要包含了官能团与反应用量的关系，同分异构体数目的书写与判断，常见有机物或官能团及其性质，重要的有机化学反应，有机物空间结构与同分异构体等内容，欢迎下载使用。


1.官能团与反应用量的关系
2.同分异构体数目的书写与判断
3.常见有机物或官能团及其性质
4.重要的有机化学反应
5.有机物空间结构与同分异构体
01 有机物的官能团与反应类型
(2024·山东·一模)
1．淄博烧烤红遍全国，用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鲜香滑嫩，嫩肉粉的有效成分为木瓜蛋白酶，其结构简式如下，下列说法正确的是
A．1ml该分子最多消耗5mlNaOHB．该分子中含有4种含氧官能团
C．该分子中碳原子的杂化方式有3种D．该分子可以发生消去反应
02 有机物分子共面共线判断
(2024·陕西榆林·二模)
2．有机物Z是化妆品成分之一，其合成路线如图。下列有关叙述正确的是
A．X和Y都属于芳香烃B．M分子中所有的碳原子可能共面
C．X最多能与氢气发生加成反应D．Z的分子中含有13个碳原子
03 手性碳原子与杂化类型
(2024·北京房山·一模)
3．鼠尾草酮可治疗神经系统方面的疾病，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．该物质含有3种官能团
B．分子中含有手性碳原子
C．分子中的碳原子有和两种杂化方式
D．该物质最多可与发生还原反应
04 有机物的同分异构体
(2024·河北·一模)
4．甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．甘草素与足量溴水反应最多消耗
B．甘草素与足量反应的产物中有5个手性碳原子
C．甘草素的一氯代物有8种
D．甘草素的同分异构体中，核磁共振氢谱有7组峰，含有2个苯环和基团，并有两个酚羟基的物质共有4种
05 多官能团物质的性质
(2024·安徽黄山·二模)
5．松香酸的结构如图所示，下列叙述正确的是
A．分子式为C20H32O2
B．只能使溴水褪色，不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．该分子中有4个手性碳原子
D．能与氨基酸发生缩聚反应
(2024·安徽·一模)
6．中国科学家首次用硼自由基催化有机物X→Y 的环化异构化反应，反应过程如图所示。下列说法错误的是
A．依据红外光谱可确定X、Y 中存在不同的官能团
B．除氢原子外，X、Y中其他原子均可能共平面
C．X 和Y 互为同分异构体
D．X、Y 均能发生加成反应和水解反应
(2024·河北·一模)
7．一种具有解热镇痛作用的合成药物结构如图所示，W、Y、X、Q为原子半径依次递减的短周期非金属元素，Q的最高正价和最低负价代数和为0，且W与Y的价层电子排布均为，下列说法正确的是
A．氢化物的沸点：X>W>Y
B．最高价氧化物对应水化物的酸性：YC．该药物中所有元素原子均达到8电子稳定结构
D．该药物在人体内可水解产生邻羟基苯甲酸
(2024·山东潍坊·一模)
8．有机物X→Y的转化关系如图所示。下列说法错误的是
A．Y中含有4种官能团B．X中手性碳原子的数目为3
C．Y中可能共平面的碳原子最多为9个D．X、Y都可以形成分子间氢键
(2024·河南周口·二模)
9．某种聚甲基水杨酸衍生物G是药物递送的良好载体，其合成反应如下。
下列说法错误的是
A．该反应类型为缩聚反应
B．聚合物G有两种含氧官能团
C．化合物F中碳原子的轨道杂化类型有两种
D．化合物E在NaOH溶液中水解得到两种盐
(2024·四川·一模)
10．天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，下列有关H的叙述中正确的是
A．分子式为C14H16O3B．分子中共平面的碳原子最多有10个
C．同分异构体可能含有两个苯环D．1 ml H最多能与2 ml NaOH反应
(2024·北京西城·一模)
11．含氟高分子是良好的防水涂层材料，某含氟高分子P的合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．合成高分子P的聚合反应为加聚反应
B．X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上
C．X与试剂反应每生成，同时生成
D．将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯可得到网状高分子
(2024·黑龙江哈尔滨·二模)
12．我国科学家最新合成出一种聚醚酯（PM）新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下，下列说法不正确的是：
A．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团
B．M形成PM的反应属于缩聚反应
C．合成1ml PM，理论上需要n ml M和1ml苯甲醇
D．M分子中所有碳原子不可能共面
(2024·江苏南通·二模)
13．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团
B．1 ml Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 ml NaOH
C．Z分子不存在顺反异构体
D．Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应
(2024·山东烟台·一模)
14．中药杜仲中某种黄酮类化合物结构如图。下列关于该分子的说法错误的是
A．所有碳原子可能共平面
B．含有3种官能团
C．能发生氧化、加成、取代和还原反应
D．1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4ml
(2024·四川成都·一模)
15．药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出)，下列说法正确的是
A．X分子中一定共面的碳原子有8个
B．有机物X可发生取代、加成、氧化反应
C．Y在碱性溶液中反应可用于生产肥皂
D．1 ml有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗6 ml氢气
(2024·浙江杭州·二模)
16．维生素C是重要的营养素，又称“抗坏血酸”，在空气中易发生如下转化：
下列说法不正确的是
A．维生素C易溶于水
B．上述转化发生了氧化反应
C．维生素C体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关
D．抗坏血酸能发生加成反应、酯化反应、水解反应
(2024·江苏·一模)
17．化合物是合成药物艾氟康唑的中间体，下列说法不正确的是
A．X与发生加成反应B．Y分子存在对映异构现象
C．Z分子中所有原子位于同一平面上D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别
(2024·湖南岳阳·二模)
18．东莨菪碱为我国东汉名医华佗创制的麻醉药“麻沸散”中的有效成分之一，其结构简式如图所示，下列有关该有机物说法错误的是
A．分子式为
B．分子中含有3种官能团
C．分子中所有碳原子不可能共平面
D．与强酸或强碱反应均能生成盐
(2024·湖北·一模)
19．蕲艾是十大楚药之一，所含精油有很好的抗虫作用，其有效成分之一的结构简式如下图所示。下列说法错误的是
A．存在顺反异构现象B．有特征红外吸收峰
C．最多有21个原子共平面D．该物质能消耗
(2024·北京西城·一模)
20．抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A．分子内只含有1个手性碳原子B．分子内含有4种含氧官能团
C．分子间可形成氢键D．可发生取代反应和加成反应
(2024·福建福州·二模)
21．合成某抗疟疾药物的中间体，结构如图所示。下列关于该中间体的说法错误的是
A．能发生取代、加成反应B．最多能与反应
C．所有的碳原子可能共面D．苯环上的氢被取代所得的一溴代物有7种
(2024·河南濮阳·二模)
22．Talarmydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是
A．含氧官能团有2种B．能发生加成反应、取代反应
C．没有顺反异构体D．能使酸性溶液褪色
(2024·福建福州·一模)
23．近期好多人被流感困扰，冯老段长也未能幸免，鉴于自己丰富的经历，他第一时间去药店买子达菲，吃了药几天后就康复了。达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是
A．分子中含有手性碳原子
B．分子中环上的一溴代物只有2种
C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D．1ml奥司他韦最多能与2mlNaOH反应
(2024·北京门头沟·一模)
24．光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如图反应制备。
下列说法不正确的是
A．异山梨醇有2种官能团B．化合物为
C．异山梨醇分子中有4个手性碳D．该反应为缩聚反应
(2024·福建莆田·二模)
25．川芎是一味常用的活血行气中药，其有效成分之一的结构如下图所示。下列有关说法正确的是
A．分子中sp2杂化的碳原子有8个B．能发生银镜反应
C．分子中含有4个手性碳原子D．能与氯化铁溶液发生显色反应
命题预测
本专题考查类型主要以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。考查有机物名称、官能团名称、结构简式、反应类型、同分异构体、共面共线等，要适当关注多官能团有机化合物命名、有机反应的定量分析以及酰胺等含N有机物结构与性质。预计在2024年高考中，仍会考查陌生有机物结构与性质。
高频考法
(1)官能团名称(2)共面共线
(3)手性原子与手性分子
(4)反应类型
(5)有机物相关计算
(6)同分异构体
官能团
化学反应
定量关系
与X2、HX、H2等加成
1∶1
—OH
与钠反应
2 ml羟基最多生成1 ml H2
—COOH
与碳酸氢钠、钠反应
1 ml羧基最多生成1 ml CO2 2 ml羧基最多生成1 ml H2
消耗NaOH的物质的量
消耗H2的物质的量
(1)基团连接法
将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9-OH)、C4H9-Cl分别有四种
(2)换位思考法
将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同
(3)等效氢原子法
分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H原子等效；②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的
(4)定一移一法
分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl
(5)组合法
饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯
种类
官能团
主要化学性质
烷烃
—
①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解
烯烃
①加成反应：与X2、H2、HX、H2O等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO4溶液褪色
苯
—
①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2、X2发生加成反应
甲苯
—
①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色
醇
—OH
①与活泼金属(如Na)反应产生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醛、葡萄糖
①加成(还原)反应：与H2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)
羧酸
①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯
酯
发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇
类型
结构式
结构特点
甲烷型
正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的所有原子不可能共平面
乙烯型
所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面
苯型
12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线
甲醛
平面三角形，所有原子共平面
参考答案：
1．A
【详解】A．1ml该分子最多消耗5ml NaOH，分别发生在1ml羧基、1ml酚羟基、3ml酰胺基上，A正确；
B．该分子中含有3种含氧官能团，分别为羧基、酰胺基、酚羟基，B错误；
C．该分子中碳原子的杂化方式有2种，分别为、，C错误；
D．该分子中不含能发生消去反应的醇羟基和碳卤键，不能发生消去反应，D错误；
故本题选A。
2．B
【详解】A．由结构简式可知，Y中有氧元素，不属于芳香烃，故A错误；
B．M中含有苯环，苯环的所有碳原子共面，另外两个碳原子可以通过碳碳单键旋转至和苯环共面，故B正确；
C．没有指明X的物质的量，无法计算与其加成的氢气的物质的量，故C错误；
D．Z的分子中含有14个碳原子，故D错误；
故选B。
3．B
【详解】A．该物质含有羟基、碳碳双键、酮羰基3种官能团，A正确；
B．分子中无碳原子连接四个不同原子或原子团，无手性碳原子，B错误；
C．分子中的碳原子有双键和单键，有和两种杂化方式，C正确；
D．该物质有苯环，双键，羰基最多可与5mlH2发生还原反应，D正确；
故选B。
4．C
【详解】A．甘草素含4ml酚羟基的邻、对氢原子，能与4ml溴发生取代反应，故A正确；
B．甘草素中苯环和羰基可以发生加成反应，反应生成：，分子中含5个手性碳原子，如图所示：，故B正确；
C．甘草素中除羟基外有7种氢原子，故有7种一氯代物，故C错误；
D．甘草素的同分异构体中，核磁共振氢谱有7组峰，含有2个苯环和基团，并有两个酚羟基，可知其结构对称，符合的结构有：、、、，共4种，故D正确；
故选：C。
5．C
【详解】A．由结构简式可知，松香酸的分子式为C20H30O2，故A错误；
B．由结构简式可知，松香酸分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故B错误；
C．由结构简式可知，松香酸分子中含有如图*所示的4个手性碳原子：，故C正确；
D．由结构简式可知，松香酸分子中只含有1个羧基，不具备发生缩聚反应的条件，不能与氨基酸发生缩聚反应，故D错误；
故选C。
6．B
【详解】A．红外光谱可以通过测定红外吸收峰的位置、形状及强度来推断化合物中含有的官能团，X中有碳碳三键，Y中没有，A正确；
B．X、Y中均有多个碳原子杂化方式为sp3，且杂化方式为sp3的碳原子形成了六元环，除氢原子外，X、Y中其他原子不可能共平面，B错误；
C．X 和Y分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，C正确；
D．X、Y 中含有苯环，酯基，均能发生加成反应和水解反应，D正确；
本题选B。
7．D
【分析】结合题干和结构图可得：W为Si，Y为C，X为O，Q为H。
【详解】A．未指明简单氢化物，碳的氢化物除甲烷外还可以是其他烃类，故其沸点可能大于其他氢化物的沸点，A错误；
B．碳酸的酸性比硅酸强，B错误；
C．H元素原子不满足8电子稳定结构，其余元素均满足，C错误；
D．该药物的结构简式为，在人体内可水解产生，即邻羟基苯甲酸，D正确。
故本题选D。
8．C
【详解】A．由结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、羧基和硝基四种官能团，故A正确；
B．根据手性碳的特征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共3个，故B正确；
C．Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，两平面结构通过单键相连，可以重合，另外-COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共平面的碳原子最多为10个，故C错误；
D．X、Y均含羟基，可以形成分子间氢键，故D正确；
故选：C。
9．A
【详解】A．该反应无小分子生成，是E开环后发生的加聚反应，故A错误；
B．由聚合物G的结构简式可知，其中含有酯基和羟基两种含氧官能团，故B正确；
C．化合物F中苯环上的碳原子为sp2杂化，环外饱和碳原子为sp3杂化，故C正确；
D．化合物E中有两个酯基，在NaOH溶液中水解可以得到两种盐，故D正确；
故答案为：A。
10．C
【详解】A．根据物质结构简式，可知该物质分子是C15H18O3，A错误；
B．苯分子是平面分子，与苯环上的C原子连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上，连接苯环的形成C-C单键的C原子具有甲烷的四面体结构，若某个平面通过该C原子，最多可通过两点顶点，则分子中共平面的碳原子最多有7+3+3=13个，B错误；
C．根据选项A分析可知该物质分子式为C15H18O3，不饱和度为7，每个苯环不饱和度为4，所以其同分异构体不可能含有两个独立的苯环，但可能含有一个萘环(包含两个苯环)，C正确；
D．H分子中含有1个醇羟基和1个酯基，酯基水解产生羧基和醇羟基。只有羧基能够与NaOH发生反应，而醇羟基不能与NaOH发生反应，则1 ml H最多能与1 ml NaOH反应，D错误；
故选C。
11．C
【分析】
X和试剂a发生脱水反应生成Y，结合高分子p，a为CF4CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，Y、Z、发生加聚反应生成P。
【详解】
A．Y、Z、均断开双键，然后生成高分子P，该聚合反应为加聚反应，A正确；
B．X含有碳碳双键，碳碳双键连接的原子，均共面，故X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上，B正确；
C．a为CF4CF2CF2CF2CH2CH2NH2，Y为，X与试剂反应每生成，同时生成，C错误，
D．将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯，由于对二乙烯基苯（）的对位也可以发生同样的加聚反应，故可得到网状高分子，D正确；
故选C。
12．B
【详解】A．由PM的结构简式可知，PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，A项正确；
B．单体M发生缩聚反应后得到的产物和苯甲醇发生酯化反应得到PM，B项错误；
C．由PM的结构简式可知，理论上，合成1ml PM需要消耗n ml M和1ml苯甲醇，C项正确；
D．M中含有甲基和亚甲基，故M分子中所有碳原子不可能共面，D项正确；
答案选B。
13．C
【详解】A．X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，A错误；
B．Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 ml Y与足量NaOH溶液反应，消耗3ml NaOH，B错误；
C．形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异构体，C正确；
D．Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均由取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错误；
答案选C。
14．A
【详解】A．该结构中含有酮羰基的六元环上存在两个直接相连的饱和碳原子，为sp3杂化，空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故A错误；
B．从其结构可知分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团，故B正确；
C．分子中含有羟基能发生氧化反应，含有苯环、酮羰基可发生加成、还原反应，苯环上羟基邻、对位氢原子可发生取代反应，故C正确。
D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1mlH原子，消耗1mlBr2，所以1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2，故D正确；
故答案为：A。
15．B
【详解】A．苯环、羰基中7个碳原子共平面，甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面，则该分子中一定共面的碳原子有7个，A项错误；
B．有机物X中含有羰基和苯环可以发生加成反应和取代反应，含有羟基可以发生氧化反应，B项正确；
C．Y不是油脂，不能发生皂化反应，C项错误；
D．Z中含有1个苯环、2个碳碳双键，1 ml有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗5 ml氢气，D项错误；
故选B。
16．C
【分析】维生素在空气中极易被氧化，羟基被氧化为羰基，据此回答。
【详解】A．维生素中含有多个羟基，易与水分子间形成氢键，所以维生素C易溶于水，A正确；
B．根据分析可知，上述转化发生了氧化反应，B正确；
C．维生素C分子中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇羟基极易游离，释放氢离子，虽不含羧基，水溶液仍显酸性，C错误；
D．抗坏血酸含有羟基，可以发生酯化反应，有酯基可以发生水解反应，有碳碳双键能发生加成反应，D正确；
故选C。
17．C
【详解】A．X分子中含有酮羰基，能与发生加成反应，A正确；
B．Y分子中，与-OH相连的碳原子为手性碳原子，则Y分子存在对映异构现象，B正确；
C．Z分子中，含有-CH2Cl、-CH3，它们都形成四面体结构，所有原子不可能位于同一平面上，C不正确；
D．Z分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，所以Y、Z分子中，可用溴的四氯化碳溶液鉴别，D正确；
故选C。
18．B
【详解】A．由结构简式可知，东莨菪碱的分子式为，故A正确；
B．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有的官能团为醚键、次氨基、酯基、羟基，共有4种，故B错误；
C．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C正确；
D．由结构简式可知，东莨菪碱分子中含有的酯基可以强酸和强碱溶液中发生水解反应，含有的次氨基可以和也能与强酸反应生成盐，故D正确；
故选B。
19．D
【详解】A．由结构简式可知，该分子中含有碳碳双键，且与碳碳双键相连的是2个氢原子和另外两个不同的基团，所以存在顺反异构，A正确；
B．分子结构中含有碳碳双键、酯基等官能团，所以有特征的红外吸收峰，B正确；
C．，如图，因为碳碳单键可以旋转，使苯环、烯烃及碳氧双键构成的面共平面，而19号、20号碳原子连有4个原子，则最多有2个原子与中心碳原子共面，所以最多有21个原子共面，C正确；
D．苯环和碳碳双键可以与氢气加成，酯基不能与氢气加成，故该物质最多能消耗，D错误；
故选D。
20．A
【详解】
A．分子内只含有2个手性碳原子，如图所示，A错误；
B．分子内含有4种含氧官能团，即酰胺基、醚键、醇羟基和羧基，B正确；
C．含有羧基和羟基，因此分子间可形成氢键，C正确；
D．含有醇羟基、羧基和碳碳双键以及酰胺基，因此可发生取代反应和加成反应，D正确；
答案选A。
21．D
【详解】A．该中间体含羧基，羧基可以发生酯化反应，即取代反应，苯环和碳碳双键都可以发生加成反应，A项正确；
B．该中间体中含有两个苯环，每个苯环上分别可以与3个H2发生加成，另外还有一个碳碳双键，也能与1个H2发生加成，故1ml中间体最多能与7mlH2反应，B正确；
C．中间体结构中的碳碳双键中的碳原子分别与其相连的苯环共面，两个苯环又可能共平面，即分子中所有碳原子可能共平面，C正确；
D．根据对称性，苯环上的氢被取代所得的一溴代物有5种，D错误；
故选D。
22．C
【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确；
B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确；
C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误；
D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确；
故选C。
23．B
【详解】
A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中含有手性碳原子，位置为，故A正确；
B．中环上有5种环境的H原子，一溴代物有5种，故B错误；
C．奥司他韦含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，能够使溴水褪色，故C正确；
D．奥司他韦中含有1个酯基和1个肽键，可以和NaOH溶液发生水解反应，1 ml奥司他韦最多能与2ml NaOH反应，故D正确；
故选B。
24．B
【详解】A．异山梨醇有2种官能团，醚键和羟基，故A正确；
B．由原子守恒可知，X为CH3OH，故B错误；
C．异山梨醇分子中有4个手性碳，位置如图：，故C正确；
D．该反应产物除高聚物分子外，还有小分子生成，为缩聚反应，故D正确；
故选B。
25．D
【详解】A．根据物质分子结构简式可知：该物质分子中苯环及含有双键的C原子是采用sp2杂化；饱和C原子采用sp3杂化，其分子中sp2杂化的碳原子有9个，为苯环上6个C原子、形成碳碳双键的2个C原子和形成C=O双键的C原子，A错误；
B．该物质分子中无醛基，因此不能发生银镜反应，B错误；
C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据该物质分子结构可知：其分子中含有3个手性碳原子，分别是与苯环相连的C原子及含有碳碳双键的六元环上与O原子形成C-O单键的两个C原子，C错误；
D．该物质分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，使溶液显紫色，D正确；
故合理选项是D。